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《制药工程综合设计》2023-2024学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分一、单选题(本大题共30个小题,每小题1分,共30分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1、在药物分析中,高效液相色谱法(HPLC)是一种常用的分析手段。对于一种具有紫外吸收的药物,在HPLC分析中,以下哪种因素对分离效果的影响最为显著?()A.流动相的组成B.色谱柱的长度C.检测波长的选择D.进样量的大小2、在生物制药的质量控制中,宿主细胞残留蛋白的检测是重要的环节。以下哪种检测方法常用于宿主细胞残留蛋白的定量分析?()A.酶联免疫吸附测定(ELISA)B.高效液相色谱法C.质谱法D.以上均可3、在制药工程的质量控制体系中,偏差管理是重要组成部分。对于生产过程中出现的关键偏差,以下哪种处理方式更能保证产品质量和合规性?()A.立即停止生产,调查原因B.继续生产,同时调查原因C.调整生产参数,纠正偏差D.对产品进行额外检测4、在药物合成路线设计中,需要综合考虑原料成本、反应步骤、产率等因素。以下哪种合成路线设计原则通常可以最大程度降低生产成本?()A.选择廉价易得的原料B.减少反应步骤C.提高反应产率D.以上都是5、在制药工程的废水处理中,生物处理法是常用的方法之一。以下关于生物处理法的特点,哪一项描述不准确?()A.能有效去除有机物和氮、磷等营养物质B.处理成本较低C.对废水的水质和水量变化适应性强D.可以完全去除废水中的所有污染物6、在药物制剂的稳定性研究中,以下哪种加速试验方法能够更快速地预测药品的有效期?()A.经典恒温法B.变温加速试验法C.湿度加速试验法D.以上方法效果相同7、在制药工程的车间设计中,需要遵循一系列的规范和原则,以保证生产的顺利进行和操作人员的安全。若要设计一个无菌制剂的生产车间,以下哪项措施对于维持车间的无菌环境最为重要?()A.安装高效空气过滤器B.采用不锈钢材质的设备C.设计合理的人流和物流通道D.配备完善的消毒设备8、在制药工程的管道设计中,以下哪种材质的管道通常不用于输送腐蚀性介质?()A.不锈钢B.碳钢C.聚四氟乙烯D.玻璃9、在药物分析的仪器分析方法中,原子吸收光谱法常用于金属元素的检测。以下哪种药物中的金属元素适合用原子吸收光谱法进行检测?()A.含锌的补锌口服液B.含铁的补血药C.含镁的镇静剂D.以上均可10、在制药用水的制备过程中,反渗透技术是常用的方法之一。当使用反渗透技术制备高纯度的制药用水时,以下哪个因素会对水的纯度产生重要影响?()A.反渗透膜的材质和孔径B.进水的压力和流速C.预处理工艺的效果D.以上都是11、在药物制剂的处方优化过程中,需要综合考虑多种因素。对于一种需要提高药物溶出速度的口服固体制剂,以下哪种处方调整更有效?()A.增加崩解剂用量B.选择合适的润滑剂C.调整填充剂种类D.改变药物晶型12、在制药工程的车间布局中,以下哪种区域不是按照洁净度要求划分的?()A.一般生产区B.控制区C.洁净区D.储存区13、在药物分析的色谱联用技术中,气质联用(GC-MS)具有独特的优势。以下关于GC-MS的应用,不准确的是?()A.药物代谢产物的鉴定B.中药成分的定性定量分析C.生物大分子的结构分析D.环境污染物的检测14、在药物制剂的稳定性加速试验中,以下哪种条件常用于模拟药品在长期储存过程中的变化?()A.高温高湿B.强光照射C.酸碱环境D.以上条件均可15、在药物合成中,若反应需要在无水无氧条件下进行,以下哪种操作方法能够有效地创造这样的环境?()A.使用手套箱B.通入惰性气体保护C.采用无水溶剂和试剂D.以上方法均可16、在制药过程的清洁验证中,需要确定残留限度和检测方法。对于一种高活性的药物成分,以下哪种残留限度的确定方法更合理?()A.根据毒性数据计算B.基于最低日治疗剂量C.参考同类药物D.以上方法综合考虑17、在药物研发的临床试验阶段,以下哪种类型的临床试验主要用于评估药物的疗效和安全性?()A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验18、在药物新剂型的研究中,纳米制剂具有独特的优势。对于一种抗肿瘤药物,制成纳米制剂后,以下哪种作用可能是其主要的优势?()A.提高药物的稳定性B.增加药物的水溶性C.实现药物的靶向输送D.降低药物的毒性19、在药物合成反应中,亲核取代反应是常见的一类反应。以下关于亲核取代反应的描述,哪种情况通常会加快反应速率?()A.反应物的位阻增大B.离去基团的离去能力减弱C.溶剂的极性增大D.反应温度降低20、在生物制药的发酵过程中,控制发酵条件至关重要。以下哪种因素对发酵产物的产量和质量影响最小?()A.培养基的成分B.发酵罐的体积C.pH值D.溶氧浓度21、在药物稳定性研究中,温度和湿度是重要的影响因素。对于一种对湿度敏感的药物,在储存过程中,以下哪种包装材料能够有效防潮?()A.聚乙烯B.铝箔C.玻璃D.纸质材料22、在制药过程中,灭菌是保证药品质量的重要操作。以下哪种灭菌方法适用于不耐热的液体药物?()A.热压灭菌B.过滤除菌C.干热灭菌D.辐射灭菌23、在药物制剂的肠溶包衣技术中,以下关于肠溶材料的选择,不正确的是()A.丙烯酸树脂B.纤维素类C.只要能在肠道溶解即可D.考虑药物的性质和释放要求24、在制药工艺的优化中,结晶操作是一个关键步骤。对于一种在水中溶解度随温度变化较大的药物,以下哪种结晶方法能够获得纯度较高的晶体?()A.冷却结晶B.蒸发结晶C.溶析结晶D.反应结晶25、在制药工程的过滤操作中,板框压滤机具有一定的特点。以下关于板框压滤机的优点,不正确的是?()A.过滤面积大B.过滤压力高C.结构简单,操作方便D.适用于粘性大的物料26、在制药工程的节能减排方面,以下哪种措施能够有效降低能源消耗和减少废弃物排放?()A.优化工艺流程B.采用节能设备C.加强废弃物回收利用D.以上措施均有效27、关于制药工程中的过滤除菌,以下哪种过滤器的孔径能够有效地去除细菌和病毒?()A.0.22微米过滤器B.0.45微米过滤器C.1.0微米过滤器D.以上过滤器均可28、在中药现代化研究中,指纹图谱技术常用于中药质量的控制。对于一种中药材,以下哪种指纹图谱能够更全面地反映其化学成分的信息?()A.高效液相色谱指纹图谱B.气相色谱指纹图谱C.红外指纹图谱D.以上均可29、在药物制剂的处方优化中,正交设计是常用的实验设计方法。正交设计的优点是?()A.实验次数少B.结果分析简单C.能考察因素间的交互作用D.以上都是30、在制药工程的中试放大阶段,需要解决从实验室小试到工业生产的过渡问题。在这个过程中,以下哪个方面的差异最可能导致生产工艺的调整和优化?()A.反应规模B.设备材质C.操作条件D.原料纯度二、论述题(本大题共5个小题,共25分)1、(本题5分)制药工程中的药物制剂技术中的透皮给药技术对于提高药物疗效和降低副作用至关重要。论述透皮给药技术的主要方法和应用前景。2、(本题5分)论述在药物研发中,药物毒理学的研究内容和方法,包括急性毒性、长期毒性、特殊毒性试验等,分析如何评估药物的安全性。3、(本题5分)分析制药工程中药物研发的药物靶点验证。药物靶点验证是药物研发的关键环节,分析药物靶点验证的方法和技术,以及在药物研发中的重要意义。4、(本题5分)制药工程中的药物代谢研究对于药物的安全性和有效性至关重要。论述药物代谢研究的主要方法和在制药工程中的应用。5、(本题5分)论述制药工程中的生物制药下游分离纯化工艺的集成与优化,分析各种分离纯化技术(如层析、超滤、结晶)的集成策略和优化方法,以及如何提高分离效率和产品质量。三、简答题(本大题共5个小题,共25分)1、(本题5分)简述在药物制剂的稳定性研究中,光、温度和湿度对制剂稳定性的影响机制是什么,如何进行防护和控制?2、(本题5分)制药工程中,如何进行制药设备的选型和维护?重要性体现在哪里?3、(本题5分)分析在药物制剂的缓释和控释技术中,其释药机制是什么,如何设计和评价缓释控释制剂的性能?4、(本题5分)在药物质量标准制定中,阐述如何确定药物的检测项目、限度和检测方法,以保证药品质量的可控性。

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