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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年统编版2024选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、下列有机物的命名正确的是。
①1;2,4-三甲苯。
②3-甲基戊烯。
③2-氯-3-戊炔。
④1,3-二溴丙烷A.①②B.②③C.①④D.③④2、下列物质对应的化学式不正确的是A.氯仿:B.硬脂酸:C.漂白液的有效成分:NaClOD.芒硝的主要成分:3、下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状液体生成;乙烯与水生成乙醇的反应D.将苯加入溴水中震荡后水层褪色;乙烯与氯化氢反应制取氯乙烷4、核酸检测为确认病毒感染提供了关键的支持性证据.某核糖核酸(RNA)的结构片段示意图如图;它在蛋白酶的催化作用下能完全水解生成戊糖;碱基和某酸。下列说法错误的是。
A.该核糖核酸可能通过人工合成的方法得到B.该核糖核酸催化水解所使用的蛋白酶是蛋白质,其催化活性与温度有关C.该核糖核酸水解生成的碱基中不含氮元素D.该核糖核酸完全水解生成的酸是H3PO45、下列实验能达到预期目的是。
。
A.检验无水乙醇中是否有水。
B.蒸发KCl溶液制备无水KCl
C.制取少量乙酸乙酯。
D.喷泉实验。
A.AB.BC.CD.D6、某新型有机物结构简式如图;下列说法错误的是。
A.有机物的化学式为C10H10O3B.可发生取代、氧化、加聚反应C.所有碳原子不可能在同一平面D.1mol该有机物可以和4molH2发生加成反应7、X可发生Dakin反应生成Y:
下列有关叙述正确的是A.该反应类型为加成反应B.X与苯甲醛互为同系物C.X或Y分子中所有原子可能共平面D.Y、HCOOH均不能发生银镜反应8、下列反应属于加成反应的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+CuC.CH2=CH2+H2OCH3CH2OHD.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O9、乙基香草醛是一种广泛使用的可食用香料。与乙基香草醛互为同分异构体,遇FeCl3溶液显紫色;且苯环上只有两个侧链的酯类的同分异构体有。
A.6种B.15种C.18种D.21种评卷人得分二、填空题(共8题,共16分)10、Ⅰ.下图是研究甲烷与氯气反应的实验装置图。
(1)甲烷与氯气反应的条件是___________。
(2)二氯甲烷_____________同分异构体(填“有”或“没有”)。
(3)请完成一氯甲烷与氯气发生反应的化学方程式:CH3Cl+Cl2________+HCl,该反应属于反应_________(填有机反应类型)。
Ⅱ.(4)写出下列有机物的结构简式:
①2﹣甲基丁烷:_____________
②1﹣丁烯:____________11、人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)已知分子式为C6H6的结构有多种;其中的两种为:
ⅠⅡ
①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能_______;而Ⅰ不能。
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化b.与溴水发生加成反应。
c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应。
②C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示),该结构的二氯代物有____种。
(2)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是下列中的____。
(3)根据第(2)小题中判断得到的萘的结构简式,它不能解释萘的下列事实中的____。
A.萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.萘能与H2发生加成反应。
C.萘分子中所有原子在同一平面内D.一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体。
(4)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是__________。12、完成下列问题。
(1)用系统命名法命名下列有机物。
①_____。
②_____。
③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2:______。
(2)写出下列有机物的结构简式。
①某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,生成物的每个碳原子上都有1个溴原子,该烃的结构简式为______。
②某芳香烃的相对分子质量为102,若该分子内所有原子均在同一平面内,则其结构简式为_____。
③某烷烃碳架结构如图所示:若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为_____,若此烷烃为单烯烃加氢制得,则此烯烃的结构有_____种(考虑顺反异构)。13、写出下列烃的名称。
(1)_______________。
(2)_______________。
(3)_______________。
(4)_______________。14、写出下列反应的化学反应方程式;并判断其反应类型。
(1)甲烷与氯气反应_______,属于_______反应(只写第一步)
(2)乙烯通入溴水:_______,属于_______反应。
(3)乙醇与金属钠反应:_______,属于_______反应。
(4)由苯制取硝基苯:_______,属于_______反应;15、下图为周期表的一部分;表中所列字母分别代表周期表对应的化学元素。针对所列元素回答问题。
(1)元素C在周期表的位置是_______。
(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然气的主要成分是_______(填电子式),该物质与溴蒸气在光照条件下生成一溴代物的化学方程式为_______,属于_______(填反应类型)。
②元素A和B形成的二元化合物中能标志一个国家石油化学工业发展水平的是_______(填结构简式),该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式为_______,属于_______(填反应类型)。
③元素A和B形成的二元化合物中,最简单的芳香烃是_______(填名称)。该物质加入溴水后水层褪色,该变化属于_______(填物理变化或者化学变化)。该物质与液溴发生取代反应的方程式_______。
(3)用电子式表示氯化镁的形成过程:_______。
(4)G、H、I形成的简单离子中,离子半径最大的是_______(填离子结构示意图)。
(5)E单质在D单质中燃烧生成物的电子式为_______,元素B、C、D的最简单氢化物中,沸点最高的是_______(填化学式。)
(6)I单质和水反应的离子方程式是_______。16、化合物M(二乙酸—1;4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料,合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。
回答下列问题:
(5)与1,4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种,写出一种核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为1:2:3:6的结构简式___。17、回答下列问题:
(1)按系统命名法命名:CH3CH(C2H5)CH(CH3)2有机物的名称是_____
(2)下列物质中互为同分异构体的有___________,互为同素异形体的有___________,互为同位素的有___________,是同一种物质的有___________(填序号)。
①液氯②③白磷④氯水⑤⑥⑦⑧Cl⑨红磷⑩Cl评卷人得分三、判断题(共5题,共10分)18、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误19、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误20、甲烷性质稳定,不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误21、相同质量的烃完全燃烧,耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误22、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题,共28分)23、化合物H是一种香料合成中间体;其合成路线如图:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___。
(2)A到B的反应方程式是___。
(3)C的结构简式是___。
(4)④的反应类型是___。
(5)H中的含氧官能团的名称是___。
(6)X是F的同分异构体,X所含官能团的种类和数量与F完全相同,其核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1。写出两种符合上述条件的X的结构简式___。
(7)设计由苯甲醇和制备的合成路线___(无机试剂任选)。24、根据下面的合成路线及所给信息填空:
(1)A的名称是________________,②的反应类型是_______________
(2)①的反应类型是_______________③的反应类型是______________25、X是一种相对分子质量为92的芳香烃;以X为原料制备部分有机物的路线如图:
⑴第①步和第②步顺序不能互换的原因___。
⑵写出X到A的反应方程式____。
⑶A到B所用试剂____。
⑷试剂a___(结构简式)。
⑸M为涤纶,是一种高分子聚合物,有关M的说法正确的是___。
A.M其中一种单体对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物。
B.1mol该物质与氢氧化钠溶液反应;理论上最多可以消耗2nmolNaOH
C.生成该聚合物的反应属于加聚反应。
D.涤纶是对苯二甲酸和乙醇通过缩聚反应得到。
⑹写出同时满足条件的阿司匹林的同分异构体结构简式___。
①含有苯环且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
②能发生银镜反应。
③核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1:2:2:326、乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如图:
已知:RCOOH
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____。
(2)D中含氧官能团的名称为____。
(3)反应②中还有HBr生成,则M的结构简式为____。
(4)写出反应③的化学方程式____。
(5)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是____。
(6)化合物Q是A的同系物,相对分子质量比A的多14;化合物Q的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___种(不考虑立体异构)。
条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③苯环上取代基数目小于4。
其中,核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为____。
(7)根据上述信息,以和为原料,设计合成的路线(无机试剂任选)____。评卷人得分五、元素或物质推断题(共4题,共24分)27、A~I是目前我们已学的常见物质;它们的相互转化关系如图所示(有反应条件;反应物和生成物未给出).已知A、D是组成元素相同的无色气体;G、F组成元素也相同,在常温下都是液体,E是最理想能源物质;C是世界上产量最高的金属。
写出的化学式:________、________.
反应①的化学方程式可能为________,此反应在生产中的应用是________.
若由两种元素组成,反应⑤的化学方程式为________.
反应②的化学反应基本类型是________.
物质的一种用途是________.28、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物;F是高分子化合物。相互转化关系如图所示:
已知:RCHORCOOH
(1)A分子的结构简式为______;D中官能团名称为______。
(2)在反应①~⑥中,属于加成反应的是______,属于取代反应的是______(填序号)。
(3)B和D反应进行比较缓慢,提高该反应速率的方法主要有______、______;分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______,实验操作为__________。
(4)写出下列反应的化学方程式:
②B→C:____________;
④B+D→G:______________;
⑥A→F:________________。29、图中烃A是植物生长调节剂;它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平;D是一种高分子材料,此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题:
的结构简式为___;E中含有官能团的名称为_____。
关于上述有机物,下列说法不正确的是____填序号
a.A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2种。
c.反应②是取代反应。
d.实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。
反应⑤的化学方程式为______;反应⑥的化学方程式为______。30、某同学称取9g淀粉溶于水;测定淀粉的水解百分率。其程序如下:
(1)各步加入的试剂为(写化学式):A________、B________、C________。
(2)若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理,其理由是_______________。
(3)已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O,当生成1.44g砖红色沉淀时,淀粉的水解率是________。
(4)某淀粉的相对分子质量为13932,则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。评卷人得分六、计算题(共3题,共15分)31、纳豆是一种减肥食品;从其中分离出一种由C;H、O三种元素组成的有机物A,为确定其结构现进行如下各实验:
①6.0gA在一定条件下完全分解;生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水;
②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL;
③0.01mol物质A完全转化为酯;需要乙醇0.92g,0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。
通过计算确定:
(1)A的摩尔质量是_________,A的化学式为____________。
(2)A的结构简式是________________。32、某烃的衍生物W,仅含C、H、O三种元素.测其密度是相同条件下H2的45倍,各元素的质量百分含量如下表:。C%H%O%40.00%6.67%53.33%
已知;W既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰,面积之比为3:1:1:1。
求:(1)W的相对分子质量为___;
(2)试计算确定W的分子式:___;
(3)W的结构简式为:___。33、以天然气、焦炭、水为初始原料,可以制得CO和H2,进而人工合成汽油。(流程示意图如下,反应③的H2也由反应①得到。)
若反应①、②、③的转化率均为100%,且将反应①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。
(1)通过计算说明上述方案能否得到理想的产品_______________。
(2)当CO2的使用量应控制为反应①中CO2产量的______________(填比例范围),可以得到理想的产品。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、C【分析】【分析】
【详解】
①属于苯的同系物;名称是1,2,4-三甲苯,正确;
②是烯烃;其名称是3-甲基-1-戊烯,错误;
③中含有碳碳双键和氯原子;名称是4-氯-2-戊烯,错误;
④是卤代烃;其名称是1,3-二溴丙烷,正确;
答案选C。2、D【分析】【详解】
A.氯仿为三氯化碳;A正确;
B.硬脂酸为B正确;
C.漂白液的有效成分为次氯酸钠NaClO;C正确;
D.芒硝的主要成分为十水硫酸钠D错误;
故选D。3、C【分析】【分析】
【详解】
A.甲烷与氯气混合后光照发生取代反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色发生氧化反应;A不符合;
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷也是加成反应;B不符合;
C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中;有油状液体生成,发生硝化反应,即取代反应;乙烯与水生成乙醇的反应属于加成反应,C符合;
D.将苯加入溴水中震荡后水层褪色;发生萃取;乙烯与氯化氢反应制取氯乙烷属于加成反应,D不符合;
答案选C。4、C【分析】【分析】
【详解】
A.核酸能通过人工合成的方法得到;A项正确;
B.题述蛋白酶属于蛋白质;其催化活性与温度有关,B项正确;
C.碱基中含有等元素;C项错误;
D.该核糖核酸为磷酸;戊糖、碱基发生缩聚反应生成;可水解生成磷酸,D项正确.
故选:C。5、B【分析】【分析】
【详解】
A.钠与乙醇;水都能反应放出氢气;不能用金属钠检验无水乙醇中是否有水,故A项错误;
B.蒸发KCl溶液制备无水KCl可用蒸发结晶方法;需要用到的仪器有蒸发皿;酒精灯、玻璃棒等,装置合理,故B项正确;
C.制取少量乙酸乙酯的实验中;用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯,不能用NaOH溶液,且导管不能插入液面以下,故C项错误;
D.NO不能与水反应;且不溶于水,因此不能形成喷泉,故D项错误。
故选B。6、C【分析】【分析】
【详解】
A.根据该有机物的结构简式可知;有机物的分子式正确,A正确。
B.化合物中有羟基;可以发生取代;有碳碳双键和羟基,可以发生氧化;有双键,可以发生加聚反应。故B正确。
C.羟基所连碳原子虽然是四面体构型;但是该侧链上碳原子共平面,剩下的碳原子共平面,所以只要该碳原子旋转到适宜的角度,所有碳原子就都可以共平面,故C错误。
D.结构式显示分子中有4个不饱和碳碳双键;可与4个氢气分子反应。但是羧基中的碳氧双键不能与氢气分子加成,故1mol该有机物可以与4mol氢气分子反应,故D正确;
故选C。7、C【分析】【分析】
【详解】
A.该反应可看作醛基被羟基取代;A错误;
B.X与苯甲醛相差一个O原子;两者不互为同系物,B错误;
C.苯环;羰基都是平面结构;X或Y分子中所有原子可能共平面,C正确;
D.HCOOH分子中含醛基;可发生银镜反应,D错误;
故选C。8、C【分析】【分析】
【详解】
A.CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应产生CH3Cl;HCl;反应类型为取代反应,A不符合题意;
B.CH3CH2OH与CuO在加热条件下发生氧化反应产生CH3CHO;反应类型为氧化反应,B不符合题意;
C.CH2=CH2与H2O在一定条件下断裂碳碳双键中较活泼的碳碳键;然后在两个不饱和的C原子上分别结合H原子和-OH形成乙醇,该反应为加成反应。C符合题意;
D.CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作催化剂的条件下加热,发生酯化反应产生CH3COOCH2CH3和H2O;该反应为酯化反应,酯化反应也属于取代反应,D不符合题意;
故合理选项是C。9、C【分析】【详解】
遇FeCl3溶液显紫色,说明有酚羟基;苯环上只有两个侧链的酯类,则另一个取代基可以是-OOCCH2CH3、-CH2OOCCH3、-CH2CH2OOCH、-CH(CH3)OOCH、-COOCH2CH3、-CH2COOCH3;苯环上有2个取代基,有邻间对三种结构,则共有3×6=18种,C符合题意;
答案选C。二、填空题(共8题,共16分)10、略
【分析】【详解】
(1)甲烷与氯气反应的条件是光照;(2)因为甲烷的空间构型是正四面体,所以二氯甲烷没有同分异构体;(3)一氯甲烷与氯气发生取代反应生成二氯甲烷和氯化氢,反应的化学方程式:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl;(4)①2﹣甲基丁烷,主链为丁烷,在2号C上含有1个甲基,该有机物的结构简式为:CH3CH(CH3)CH2CH3;②1﹣丁烯主链为丁烯,碳碳双键在1号C上,该有机物的结构简式为:CH2=CHCH2CH3。【解析】①.光照②.没有③.CH2Cl2④.取代反应⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH311、略
【分析】【分析】
(1)①I为苯不含双键;II中含2个碳碳双键,结合苯及烯烃的性质来解答;
②结构对称;只有一种H,二氯代物有三角形面上相邻;四边形面上相邻和相对位置;
(2)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8;含有两个苯环;
(3)根据萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键;及苯的平面结构,等效氢解答;
(4)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8;含有两个苯环,萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。
【详解】
(1)①I()中碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键,不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能能与溴水发生加成反应,而II()含有碳碳双键,能被被酸性高锰酸钾溶液氧化,能与溴水发生加成反应。结构都能与溴发生取代反应,都能与氢气发生加成反应,故答案为ab;
②的一氯代物只有1种,二氯代物中的另一个氯原子的位置有三角形面上相邻、四边形面上相邻和相对位置,共3种,即的二氯代物有3种;
(2)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8,含有两个苯环,结构简式为故答案为:c;
(3)萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键;
a.由萘的结构简式;萘分子能使溴水褪色,故a错误;
b.萘是一种芳香烃,含有两个苯环,具有苯的一些性质,可以与氢气加成,故b正确;
c.如图所示的6个碳原子处于同一平面1;2碳原子处于右边苯环氢原子位置,3、4碳原子处于左边苯环氢原子位置,5、6碳原子共用,苯为平面结构,所以萘是平面结构,所有原子处于同一平面,故c正确;
d.萘是对称结构;只有两种氢原子,故一溴代物有两种结构,故d正确;
故答案为:a;
(4)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8,含有两个苯环,结构简式为萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。
【点睛】
判断和书写烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做:①先确定烃的碳链异构,即烃的同分异构体;②确定烃的对称中心,即找出等效的氢原子;③根据先中心后外围的原则,将氯原子逐一去代替氢原子;④对于多氯代烷的同分异构体,遵循先集中后分散的原则,先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢,后分散去取代不同碳原子上的氢。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于单键与双键之间的独特的键12、略
【分析】【详解】
(1)①主链有6个碳原子;根据支链位置和最小,从右端开始给碳原子编号,系统命名为3,3,4-三甲基已烷。
②主链有6个碳原子;根据支链位置和最小,从右端开始给碳原子编号,系统命名为2,2,4,5-四甲基-3-乙基已烷;
③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2个碳碳双键;为二烯烃,系统命名为2,3-二甲基-1,3-丁二烯。
(2)①某气态烃(标准状况下)224mL,该烃的物质的量为0.01mol,与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,溴的物质的量为0.02mol,生成物的每个碳原子上都有1个溴原子,说明该烃分子中含有2个碳碳双键,该烃的结构简式为CH2=CHCH=CH2。
②某芳香烃的相对分子质量为102,则该烃分子式为C8H6,若该分子内所有原子均在同一平面内,则其结构简式为
③某烷烃碳架结构如图所示:若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为若此烷烃为单烯烃加氢制得,则此烯烃的结构有共6种。【解析】(1)3;3,4-三甲基已烷2,2,4,5-四甲基-3-乙基已烷2,3-二甲基-1,3-丁二烯。
(2)CH2=CHCH=CH2613、略
【分析】【详解】
(1)烷烃的命名原则:选择最长的碳链作为主链,从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号,且使得编号序数之和最小,故可命名为:二甲基乙基己烷。
(2)炔烃的命名原则:选择含有碳碳三键的最长碳链作为主链,从距离碳碳三键最近的一端开始给主链碳原子编号,故命名为:甲基戊炔。
(3)烯烃的命名原则:选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链,从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号,故可命名为:甲基丁烯。
(4)卤代烃的命名原则:将卤代烃看作烃的卤代产物,卤素原子作为取代基,选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链,从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号,故命名为:氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。
(2)甲基戊炔。
(3)甲基丁烯。
(4)氯丙烯14、略
【分析】【分析】
(1)
甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢,故反应方程式为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl,故答案为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;取代反应。
(2)
乙烯和溴水发生加成反应生成溴乙烷,反应方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;加成反应。
(3)
乙醇和金属钠发生置换或取代反应生成乙醇钠和氢气,反应方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故答案为:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;置换或取代反应。
(4)
苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂作用下发生取代反应生成硝基苯和水,反应方程式为+HNO3+H2O,故答案为:+HNO3+H2O,取代反应。【解析】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反应。
(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反应。
(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置换或取代。
(4)+HNO3+H2O取代15、略
【分析】【分析】
由元素在周期表中的位置可知;A为氢;B为碳、C为氮、D为氧、E为Na、F为Al、G为硫、H为Cl、I为钾,结合元素周期律和物质的性质分析解答。
【详解】
(1)C为氮;N处于周期表中第二周期第VA族,故答案为:第二周期第VA族;
(2)①天然气的主要成分是CH4,电子式为甲烷与溴蒸气在光照条件下生成一溴代物的化学方程式为CH4+Br2CH3Br+HBr,该反应属于取代反应,故答案为:CH4+Br2CH3Br+HBr;取代反应;
②碳、氢元素组成的一种物质能标志一个国家石油化学工业发展水平,该物质为乙烯,其结构简式为CH2=CH2;乙烯与溴发生加成反应生成CH2BrCH2Br,反应方程式为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,能够使溴的四氯化碳溶液褪色,故答案为:CH2=CH2;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;加成反应;
③C和H形成的二元化合物中,最简单的芳香烃是苯。该物质加入溴水后水层褪色,发生了萃取,该变化属于物理变化;苯与液溴发生取代反应的化学方程式为+Br2+HBr,故答案为:苯;物理变化;+Br2+HBr;
(3)氯化镁为离子化合物,其形成过程用电子式表示为故答案为:
(4)元素G、H、I形成的简单离子分别为:S2-、Cl-、K+,它们是电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,故离子半径:S2->Cl->K+,故答案为:
(5)钠在氧气中的燃烧生成物为过氧化钠,过氧化钠的电子式为元素B、C、D的最简单氢化物分别为甲烷、氨气和水,常温下,水为液体,沸点最高,故答案为:H2O;
(6)I为钾,钾与水反应的离子方程式为2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑,故答案为:2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑。【解析】第二周期第VA族CH4+Br2CH3Br+HBr取代反应CH2=CH2CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反应苯物理变化+Br2+HBrH2O2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑16、略
【分析】【分析】
【详解】
(5)与1,4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基,结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH,共8种,核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为1:2:3:6的结构简式是【解析】817、略
【分析】【分析】
(1)
CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主链有5个碳原子,第2、3号碳原子上各有1个甲基,CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是2;3-二甲基戊烷;
(2)
和分子式都是C6H14,结构不同,所以和互为同分异构体;
白磷和红磷是磷元素组成的不同单质;互为同素异形体;
Cl和Cl是质子数相同、中子数不同的原子,Cl和Cl互为同位素;
分子式都是C5H12,并且结构也相同,所以是同一种物质。【解析】(1)2,3-二甲基戊烷。
(2)⑥⑦③⑨⑧⑩②⑤三、判断题(共5题,共10分)18、B【分析】【分析】
【详解】
该结构为对称结构,所含氢原子种类为5种,如图所示:故错误。19、B【分析】【详解】
细胞生物的遗传物质的DNA,非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA,故错误。20、B【分析】【详解】
甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应,错误。21、A【分析】【详解】
相同质量的烃燃烧时,烃中H元素的质量分数越大,则耗氧量越高,而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的,即是耗氧量最大的,所以正确。22、A【分析】【分析】
【详解】
分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。四、有机推断题(共4题,共28分)23、略
【分析】【分析】
(A)与在吡啶的作用下反应生成(B);B与LiAlH4反应生成C,由C的分子式及前后物质的结构,可确定其结构简式为由E、G结构及F的分子式,可确定F的结构简式为
【详解】
(1)A的结构简式为化学名称是丙二酸二乙酯。答案为:丙二酸二乙酯;
(2)(A)与在吡啶的作用下反应生成(B),反应方程式是答案为:
(3)由以上分析知,C的结构简式是答案为:
(4)④为与NaCH(COOCH2CH3)2反应生成和NaBr;反应类型是取代反应。答案为:取代反应;
(5)H的结构简式为含氧官能团的名称是羰基(酮基);酯基。答案为:羰基(酮基)、酯基;
(6)X是(F)的同分异构体,X所含官能团的种类和数量与F完全相同,其核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1,则分子结构对称,含有4个-CH3、2个-COOH、1个碳碳双键,另外还含有4个季碳原子。符合上述条件的X的结构简式为:答案为:
(7)由苯甲醇和制备需利用A→B的信息,所以应先将苯甲醇氧化为苯甲醛,然后与反应生成最后水解得到目标有机物。合成路线为:答案为:
【点睛】
由两种反应物制取目标有机物,关键的一步是如何将两种反应物结合成一种中间产物,也就是找到流程图中的信息,并利用信息将反应物的官能团进行转化。【解析】①.丙二酸二乙酯②.③.④.取代反应⑤.羰基(酮基)、酯基⑥.⑦.24、略
【分析】【详解】
由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,所以A为反应②为卤代烃发生的消去反应,反应③为环己烯的加成反应,B为反应④为卤代烃的消去反应,生成环己二烯。
(1)由以上分析可知A为名称为环己烷,反应②为卤代烃发生的消去反应,故答案为环己烷;消去反应;
(2)反应①为取代反应;③为加成反应,故答案为取代反应;加成反应。
点睛:本题考查有机物的合成与推断,为高考常见题型,明确反应条件与反应类型的关系来推出各物质是解答本题的关键,解答不同需要注意卤代烃的水解和消去反应的条件的不同。【解析】①.环己烷②.消去反应③.取代反应④.加成反应25、略
【分析】【分析】
X是一种相对分子质量为92的芳香烃,92÷12=78,即芳香烃分子式为C7H8,则为甲苯,甲苯和浓硝酸、浓硫酸反应生成2-硝基甲苯,再发生氧化反应,再发生还原反应得到X经过一系列反应生成对苯二甲酸,和乙二醇发生缩聚反应生成M,X经过一系列反应生成发生酯化反应生成阿司匹林。
【详解】
⑴由于—NH2易被氧化成—NO2;因此第①步和第②步顺序不能互换的原因第二步是甲基被氧化成羧基,同时氨基被氧化成硝基;故答案为:第二步是甲基被氧化成羧基,同时氨基被氧化成硝基。
⑵X到A是发生硝化反应,其反应方程式故答案为:
⑶A到B是发生氧化反应;因此所用试剂酸性高锰酸钾溶液;故答案为:酸性高锰酸钾溶液。
⑷根据M的结构简式得到试剂a为乙二醇,结构简式为HOCH2CH2OH;故答案为:HOCH2CH2OH。
⑸A.M其中一种单体对苯二甲酸含有两个羧基;苯甲酸只含一个羧基,结构不相似,不互为同系物,故A错误;B.1mol该物质与氢氧化钠溶液反应,理论上最多可以消耗2nmolNaOH,故B正确;C.生成该聚合物的反应属于缩聚反应,故C错误;D.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到,故D错误;综上所述,答案为B。
⑹①含有苯环且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应,说明水解产物含有酚羟基,②能发生银镜反应,说明有醛基或甲酸酯,③核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1:2:2:3,因此故答案为:
【点睛】
有机推断是常考题型,主要考查学生分析、推理能力,通过结构简式和反应条件或反应类型来推断。【解析】①.第二步是甲基被氧化成羧基,同时氨基被氧化成硝基②.③.酸性高锰酸钾溶液④.HOCH2CH2OH⑤.B⑥.26、略
【分析】【分析】
在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成B,结合B的分子式及后边产物D的结构可推出B为在浓硫酸催化下与甲醇发生酯化反应生成C为与化合物M反应生成D,根据D的结构简式及C的分子式的差别推出M为发生取代反应生成D和溴化氢;E在一定条件下反应生成F,根据F的分子式可推知E发生水解生成甲醇和F,F为
(1)
A为化学名称为对溴苯甲酸或4-溴苯甲酸;
(2)
D为含氧官能团的名称为硝基;酯基;
(3)
反应②中还有HBr生成,则M的结构简式为
(4)
反应③是在催化剂作用下发生分子内脱水成肽反应生成和水,反应的化学方程式为+H2O;
(5)
由G生成J的过程中;设计反应④和反应⑤先将羧基转化为酯基,再将酯基转化为羧基,故其目的是保护羧基;
(6)
化合物Q是A()的同系物,相对分子质量比A的多14,则多一个CH2;化合物Q的同分异构体中,同时满足条件:①与FeCl3溶液发生显色反应,则含有酚羟基;②能发生银镜反应,则含有醛基;③苯环上取代基数目小于4,若除酚羟基外还有一个取代基,则可以为-CH(Br)CHO,与酚羟基的位置有邻、间、对位共3种;若还有两个取代基,则有溴原子、-CH2CHO或-CH2Br和-CHO,跟酚羟基一起定一动二,分别有10种,故共有23种同分异构体;其中,核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为
(7)
以发生硝化反应生成硝基苯,硝基苯还原得到苯胺,苯胺与反应生成合成的路线如下:【解析】(1)对溴苯甲酸或4-溴苯甲酸。
(2)硝基;酯基。
(3)
(4)+H2O
(5)保护羧基。
(6)23
(7)五、元素或物质推断题(共4题,共24分)27、略
【分析】【分析】
根据“G;F组成元素也相同;在常温下都是液体”,则推测G、F为双氧水和水;根据“A、D是组成元素相同的无色气体”,则推测A、D为二氧化碳和一氧化碳;根据“C是世界上产量最高的金属”,则为铁;根据“E是最理想能源物质”,为氢气;结合图框,推测B为氧化铁,I为甲烷,H为氧气;代入检验,符合题意,并可确定G为双氧水,F为水,A为一氧化碳,D为二氧化碳,据此分析解答。
【详解】
(1)根据分析,A、G的化学式分别为:CO、H2O2;
(2)根据分析,反应①的化学方程式可能为3CO+Fe2O32Fe+3CO2;此反应在生产中的应用是炼铁;
(3)根据分析,若I由两种元素组成,反应⑤的化学方程式为CH4+2O2CO2+2H2O;
(4)根据分析;反应②为铁与非氧化性酸反应生成氢气的反应,化学反应基本类型是置换反应;
(5)根据分析,D物质为二氧化碳,该物质在生活的一种用途是灭火。【解析】①.CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.炼铁⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置换反应⑦.灭火28、略
【分析】【分析】
A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志;A为乙烯;由已知条件和转化关系图可知,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,则B为乙醇,乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛,则C为乙醛,乙醛与氧气继续反应生成乙酸,则D为乙酸,乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,则G为乙酸乙酯,乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯,则F为聚乙烯,由此分析。
【详解】
(1)A为乙烯,则A分子的结构简式为CH2=CH2;D为乙酸,乙酸的官能团为羧基;
(2)根据反应;在反应①~⑥中,属于加成反应的是①,属于取代反应的是④;
(3)B和D反应进行比较缓慢;提高该反应速率的方法主要有:使用浓硫酸作催化剂,加热等,由乙酸和乙醇发生酯化反应得到的乙酸乙酯中混有乙酸;乙醇,用饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分层析出,同时吸收乙醇、除去乙酸,则分离提纯混合物中的乙酸乙酯所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液,出现分层现象,上层油状液体为乙酸乙酯,进行分液操作即可分离;
(4)②乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛,方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
④乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水,方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;
⑥乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯,化学方程式为:【解析】CH2=CH2羧基①④加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH229、略
【分析】【分析】
根据题干信息可知,烃A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则A为乙烯,D是一种高分子材料,此类物质大量使用易造成“白色污染”,则D为聚乙烯,根据转化关系分析,A与H2发生加成反应生成B,则B为乙烷,A与HCl发生加成反应、B与Cl2发生取代反应均可生成C;则C为氯乙烷,A在催化剂的条件下与水发生加成反应生成E,则E为乙醇,乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成G,则G为乙酸,E与G在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成H,则H为乙酸乙酯,E催化氧化生成F,则F为乙醛,据此分析解答问题。
【详解】
(1)根据上述分析可知,A为乙烯,其结构简式为CH2=CH2,E为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;其官能团的名称为羟基;
(2)a.A含有碳碳双键;可使酸性高锰酸钾溶液褪色,B和D均不含有碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,a错误;
b.B为乙烷,结构简式为CH3CH3,其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2种,b正确;
c.反应②为乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷;c正确;
d.实验室制取乙酸乙酯时,常用饱和的Na2CO3溶液吸收乙醇;反应乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,从而除去乙酸乙酯中的杂质,d正确;
故答案选a;
(3)反应⑤为乙醇催化氧化生成乙醛,化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应⑥为乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羟基
a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O30、略
【分析】【分析】
淀粉在稀H2SO
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