浙江中医药大学滨江学院《临床合理用药》2023-2024学年第一学期期末试卷

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2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共20个小题，每小题1分，共20分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、对于药学中的药物稳定性研究，关于影响药物稳定性的因素，如温度、湿度、光照等，以及提高药物稳定性的方法，以下说法不准确的是（）A.温度升高会加速药物的降解B.湿度对固体药物的稳定性影响较小C.加入抗氧化剂可提高药物稳定性D.药物的化学结构对稳定性没有影响2、在药代动力学的房室模型中，二室模型比一室模型更能准确地描述某些药物的体内过程。当一种药物符合二室模型特征时，以下关于其分布和消除的描述，哪一项是不正确的？（）A.药物首先快速分布到中央室，然后再缓慢分布到周边室B.中央室的药物消除速度通常比周边室快C.周边室的药物浓度在给药初期迅速升高D.可以通过测定血药浓度计算药物在各房室的分布参数3、对于药物的分布研究，以下哪种组织或器官通常是药物容易蓄积的部位，可能导致潜在的毒性反应？（）A.肝脏B.肾脏C.脂肪组织D.脑4、在药物相互作用的研究中，关于药物在体内的协同作用和拮抗作用，以下哪种表述是准确的？（）A.药物相互作用对药物疗效和安全性影响不大，可以忽略不计B.药物的协同作用可以增强疗效，拮抗作用会降低疗效，了解药物相互作用对于合理用药、避免不良反应具有重要意义C.药物相互作用的机制复杂，难以研究和预测，临床医生不需要关注D.只有同时使用的药物才会发生相互作用，间隔使用的药物不会相互影响5、在药物毒理学的致癌性研究中，长期动物实验是常用的方法。对于一种可疑的致癌物质，以下哪种实验结果最能支持其具有致癌性？（）A.实验组动物肿瘤发生率显著高于对照组B.实验组动物出现了良性肿瘤C.实验组动物的体重明显低于对照组D.实验组动物的寿命缩短6、在微生物与生化药学的研究中，抗生素的研发一直是热点。对于一种新发现的具有广谱抗菌活性的抗生素，在进行临床前研究时，以下哪项实验对于评估其安全性最为关键？（）A.急性毒性实验B.慢性毒性实验C.致畸实验D.致突变实验7、在药物的体内过程中，排泄是药物消除的重要途径之一。以下关于肾脏排泄药物的机制，不准确的是？（）A.肾小球滤过B.肾小管重吸收C.肾小管分泌D.与血浆蛋白结合的药物不能被排泄8、药物的剂型对于药物的疗效和使用方便性有着重要影响。以下哪种药物剂型通常适用于儿童和吞咽困难的患者？（）A.片剂B.胶囊剂C.口服液D.注射剂9、药物的作用靶点是药物发挥作用的关键部位。以下哪种类型的分子可以作为药物的作用靶点？（）A.酶B.受体C.离子通道D.以上都是10、在中药鉴定学的学习中，性状鉴定是一种常用的方法。对于一种根茎类中药材，以下哪种性状特征通常不能作为其真伪鉴别的主要依据？（）A.形状B.大小C.颜色D.味道11、关于药学中的药物临床试验，对于临床试验的分期、目的和受试者的选择，以下描述错误的是（）A.临床试验分为I、II、III、IV期B.I期临床试验主要评估药物的安全性C.所有受试者都可以参加任何阶段的临床试验D.各期临床试验的目的和重点不同12、在药代动力学的研究中，关于药物在体内的消除过程，以下对于一级消除动力学和零级消除动力学的特点及适用药物，解释不准确的是（）A.一级消除动力学药物的血药浓度与时间呈指数关系B.零级消除动力学常见于恒速静脉滴注的药物C.所有药物都符合一级消除动力学D.某些药物在不同剂量下可能表现出不同的消除动力学特征13、对于药物经济学的研究，以下关于药物治疗的成本效益分析和成本效果分析的方法和应用，哪一个是正确的？（）A.药物经济学的分析方法只是理论上的探讨，在实际医疗决策中无法应用B.成本效益分析和成本效果分析可以帮助决策者在有限的资源条件下，选择最经济有效的药物治疗方案，促进合理用药和医疗资源的优化配置C.药物治疗的成本效益和成本效果分析只考虑直接医疗成本，不考虑间接成本和隐性成本D.药物经济学的研究结果对医疗政策的制定没有任何影响14、对于药代动力学的研究，以下关于药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的影响因素，哪一项是恰当的？（）A.药物的吸收、分布、代谢和排泄过程只受药物本身性质的影响，与生理因素和药物相互作用无关B.生理因素如胃肠道的pH值、血液循环、器官功能，以及药物相互作用等都会显著影响药物在体内的处置过程，进而影响药物的疗效和安全性C.药代动力学参数对于临床用药没有任何指导意义，医生可以根据经验随意调整药物剂量D.研究药物在体内的过程过于复杂，对药物研发和临床应用没有实际价值15、在天然药物化学的多糖研究中，多糖的生物活性与其结构密切相关。对于一种从真菌中提取的多糖，以下哪种结构特征可能与其免疫调节活性相关？（）A.单糖的组成B.糖苷键的类型C.分子量的大小D.以上都相关16、在药理学的研究中，药物的作用机制是理解其疗效和副作用的关键。对于受体激动剂，以下哪种说法是不正确的？（）A.与受体结合并产生生理效应B.可以模拟内源性配体的作用C.其作用强度与受体亲和力成正比D.不会导致受体脱敏和下调17、在药物的作用靶点中，受体是常见的一类。以下关于受体的调节，描述不正确的是？（）A.受体数量不变B.受体亲和力可发生变化C.长期使用激动剂可使受体下调D.长期使用拮抗剂可使受体上调18、在药代动力学的模型中，一室模型和二室模型是常见的两种类型。对于一种药物，若其在体内的分布和消除过程符合二室模型，以下关于其特点的描述，哪一项不正确？（）A.药物首先快速分布到中央室，然后再缓慢分布到周边室B.血药浓度-时间曲线在初期下降较快，后期下降较慢C.计算药物的参数相对简单，准确性较高D.适用于大多数药物在体内的动态过程19、关于药学中的呼吸系统药物，对于平喘药、镇咳药、祛痰药等的作用机制、临床应用和注意事项，以下描述错误的是（）A.平喘药通过舒张支气管平滑肌发挥作用B.镇咳药分为中枢性和外周性C.祛痰药能增加呼吸道分泌D.这些药物可以随意联合使用20、在药物的研发流程中，临床前研究和临床试验之间需要进行衔接。以下关于这一衔接过程的描述，不准确的是？（）A.临床前研究结果直接决定临床试验方案B.要综合考虑药物的安全性和有效性C.需根据相关法规和指导原则进行D.可以根据需要随时调整研发计划二、多选题（本大题共15小题，每小题2分，共30分．有多个选项是符合题目要求的．）1、在抗心律失常药物中，以下关于β受体阻滞剂的说法，正确的是（）A.可以减慢心率B.适用于所有类型的心律失常C.能降低心肌耗氧量D.长期使用不会产生耐药性2、在治疗感染性疾病的药物中，属于抗病毒药的有：A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.金刚烷胺D.氟康唑3、在治疗糖尿病的药物中，以下哪些属于胰岛素增敏剂：A.二甲双胍B.格列本脲C.罗格列酮D.阿卡波糖4、在药物制剂的研发中，以下哪种辅料的选择会影响药物的释放速度：A.填充剂B.润滑剂C.崩解剂D.着色剂5、血液系统疾病的治疗药物不断发展。以下关于抗血栓药物的分类和作用机制的描述，正确的是（）A.包括抗血小板药、抗凝药和溶栓药B.抗血小板药抑制血小板聚集C.抗凝药通过抑制凝血因子发挥作用D.溶栓药溶解已形成的血栓6、在药物制剂中，下列哪些因素会影响药物的稳定性？（）。A.温度；B.湿度；C.光照；D.空气。7、对于药物的作用机制，以下说法正确的是：A.可以通过影响酶的活性发挥作用B.可以通过影响离子通道发挥作用C.可以通过影响受体发挥作用D.一种药物只有一种作用机制8、呼吸系统药物中，祛痰药的作用机制和临床应用有所差异。以下关于祛痰药的说法，正确的是：A.氨溴索可促进呼吸道黏膜浆液腺分泌，减少黏液腺分泌，降低痰液黏度。B.氯化铵通过刺激胃黏膜引起恶心，反射性促进呼吸道腺体分泌，使痰液变稀。C.乙酰半胱氨酸能裂解痰液中的黏蛋白，使痰液易于咳出。D.羧甲司坦通过增加低黏度唾液黏蛋白分泌，减少高黏度岩藻黏蛋白产生，降低痰液黏度。9、对于药物的排泄，下列说法正确的是：A.肾脏是药物排泄的主要器官B.胆汁排泄是某些药物的重要排泄途径C.药物经乳汁排泄可能对乳儿产生影响D.呼吸道排泄药物的量通常较多10、在药物制剂的制备过程中，如何保证药物的质量？（）。A.严格控制原材料的质量；B.优化制备工艺；C.加强中间产品的质量控制；D.进行成品的质量检验。11、心血管系统疾病的预防和治疗需要综合考虑多种因素。以下关于血脂调节药物的作用机制和临床应用的描述，正确的是（）A.他汀类药物通过抑制胆固醇合成发挥作用B.贝特类药物主要降低甘油三酯水平C.依折麦布抑制肠道胆固醇吸收D.联合用药可提高血脂调节效果12、在药物分析中，杂质检查的方法有哪些？（）。A.化学分析法；B.光谱分析法；C.色谱分析法；D.生物学分析法。13、对于药物的临床试验设计，以下描述正确的是（）A.应遵循随机、对照、重复的原则B.对照可以是安慰剂对照或阳性药物对照C.样本量越大越好D.不需要考虑伦理问题14、下列哪些药物属于抗高血压药的复方制剂？（）。A.复方利血平片；B.缬沙坦氢氯噻嗪片；C.硝苯地平缓释片；D.卡托普利片。15、在药物分析中，含量测定的方法有哪些？（）。A.容量分析法；B.重量分析法；C.光谱分析法；D.色谱分析法。三、简答题（本大题共6个小题，共30分)1、（本题5分）药物的生物等效性试验中的交叉设计和平行设计各有优缺点，分析这两种设计的特点、适用情况和在生物等效性研究中的应用。2、（本题5分）药物的时辰药理学研究表明给药时间对疗效有影响，解释时辰药理学的概念和原理，并举例说明其在临床用药中的应用。3、（本题5分）药物的稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验等，论述这些试验的目的、方法和结果判断标准。4、（本题5分）在药物研发中，药物的处方前研究为制剂设计提供基础数据，请阐述