2025年华师大新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷VIP

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷944考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、某有机物W是一种优良的水稻除草剂，它的结构简式为下列有关该有机物的说法正确的是A.含有3种官能团B.一定条件下，该物质能与溶液反应C.一定条件下，能发生加成、取代、消去等反应D.苯环上的二溴代物有两种2、下列说法正确的是A.分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种B.四联苯的一氯代物有4种C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇不可能有属于芳香族化合物的同分异构体3、苯甲酸重结晶实验操作中，不需要用到的仪器是。ABCD烧杯酒精灯坩埚漏斗

A.AB.BC.CD.D4、增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得；下列说法正确的是。

A.邻苯二甲酸酐的二氯代物有2种B.环己醇分子中有1个手性碳原子C.DCHP能发生加成反应、取代反应、消去反应D.1molDCHP与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2molNaOH5、制备下列气体(不含净化)所选试剂和装置均正确的是。

选项ABCD气体试剂Cu、浓硫酸电石、饱和食盐水稀盐酸、装置(1)、(6)(1)、(4)(2)、(5)(3)、(6)

A.AB.BC.CD.D6、下列化学用语正确的是A.乙烯的最简式：B.的电子式：C.的球棍模型：D.的结构示意图：7、等质量的下列烃完全燃烧，消耗最多的是（）A.B.C.D.8、盆烯的分子结构如图所示(其中碳；氢原子均已略去)。关于盆烯的说法正确的是。

A.盆烯的一氯取代物有3种B.盆烯是乙烯的一种同系物C.盆烯是苯的一种同分异构体D.不能使高锰酸钾褪色9、要确定某有机物的分子式；通常需要下列哪些分析方法。

①元素分析法②质谱法③核磁共振氢谱法④红外光谱法A.①②B.②③C.③④D.①④评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)10、甲；乙、丙三种有机物的结构简式如图；按要求填空。

(1)甲、乙、丙属于_____

A.同系物B同位素C.同分异构体D同素异形体。

(2)甲中共平面的原子最多有_______个。

(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_______种。

(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。

(5)丙的二氯代物有_______种。11、苯的同系物中；有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，反应如下：

现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，则甲的结构简式是___________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有___________种。12、为测定某有机化合物A的结构；进行如下实验。

[分子式的确定]

(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是___。

(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是____。

(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式____。

[结构式的确定]

(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为___。

[性质实验]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为_______。13、写出下列烃的名称。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。14、某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%；含氢为6.67%；其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。

方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。

方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰；其面积之比为1：2：2：2：3，如下图所示。

方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图所示。

请填空：

(1)A的分子式为___________。

(2)A的分子中含一个甲基的依据是___________。

a.A的相对分子质量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氢谱图d.A分子的红外光谱图。

(3)A的结构简式为___________。

(4)A的芳香类同分异构体有多种；其中符合下列条件：

①分子结构中只含一个官能团；

②分子结构中含有一个甲基；

③苯环上只有一个取代基。

则该类A的同分异构体共有___________种，结构简式为___________。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)15、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误16、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误17、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误18、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误19、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共1题，共7分)20、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共40分)21、Ⅰ．水杨酸的结构简式为

(1)下列关于水杨酸的叙述正确的是_______。

A．与互为同系物。

B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上。

C．水杨酸既可以看成是酚类物质；也可以看成是羧酸类物质。

(2)将水杨酸与______溶液作用，可以生成请写出将转化为的化学方程式_____。

Ⅱ．用酸性KMnO4溶液做氧化剂可以将烯烃氧化为酮类或羧酸类物质：

用质谱法分析得知某链烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液可以将该链烃氧化得到以下两种产物：

a．CH3COOH，b．

(3)该链烃的分子式为_______；写出该烃可能的一种结构简式________。22、维生素C是一种水溶性维生素,能够治疗坏血病并且具有酸性,所以俗称作抗坏血酸。具体合成路线如图所示：

（1）下列说法不正确的是_____________

a.从结构上看维生素C不稳定,在受热；光照和长时间放置会变质。

b.合成路线中的物质A；B、D都属于单质。

c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全。

d.发酵的过程实际上是消去反应。

e.图中的“一定条件”可能是“浓硫酸。

（2）维生素C分子中含有的含氧官能团名称为：__________。

（3）核磁共振氢谱检验E只含有一种氢,则E的结构简式为_____，此步反应的目的是____。

（4）用新制氢氧化铜悬浊液检验A的实验现象为：_______,发生反应的化学方程式为:____。

（5）J的一种环状的同分异构体能发生水解反应和银镜反应,且含有6不同环境的氢，请写出该同分异构体可能的结构简式:________(任写1种).

（6）参照上述合成路线设计以下合成路线：_________________

23、查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体；其中一种合成路线如下：

已知以下信息：

①芳香烃A的结构简式为

②由A生成B的反应是加成反应；C不能发生银镜反应。

③D是芳香族化合物；其中含有一个羟基(—OH)和一个醛基(—CHO)，核磁共振氢谱显示该有机物中有4种氢。

④

⑤

回答下列问题：

(1)A的化学名称为__________，由B生成C的化学方程式为_______________________。

(2)E的分子式为____________，由E生成F的反应类型为__________________________。

(3)G的结构简式为____________________(不要求立体异构)，D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，则H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为______________________________。24、酯类化食物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br；I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法；可用于制备含氧多官能团化合物，化合物F的合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：

①RCH=CH2RCH2CH2OH

②

③

(1)A的结构简式为_______，B→C的反应类型为________，C中官能团的名称为________，C→D的反应方程式为________。

(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_________(填结构简式；不考虑立体异构)。

①含有五元环碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。

(3)判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出___________。

(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线_______(其他试剂任选)。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【详解】

A．含有氯原子和酰胺键两种官能团；A错误；

B．分子中含有氯原子和酰胺键一定条件下，能与溶液反应；B正确；

C．根据该物质的结构可知该物质不能发生消去反应；C错误；

D．该物质苯环上的二溴代物有三种；D错误；

答案选B。2、C【分析】【详解】

A．分子式为C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分别是C2H5OH、CH3OH，得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH，C2H5OH、CH3OH与HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4种；A项错误；

B．四联苯是具有两条对称轴的物质，即有5种不同化学环境的氢原子，故有5种一氯代物，B项错误；

C．中有和—COOH两种官能团，由于官能团不变，只将官能团的位置移动即可得其同分异构体：CH2＝CHCH2COOH、CH3CH＝CHCOOH；C项正确；

D．该有机物含有4个环和1个碳碳双键；不饱和度为5，苯环的不饱和度为4，所以有属于芳香族化合物的同分异构体，D项错误；

答案选C。3、C【分析】【详解】

苯甲酸重结晶实验步骤是加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，再过滤，整个过程不需要坩埚，故答案为：C。4、D【分析】【详解】

A．邻苯二甲酸酐结构对称；苯环上有两种位置的氢原子，则邻苯二甲酸酐的邻位二氯代物有2种；间位二氯代物有1种，对位二氯代物有1种，共4种，A错误；

B．环己醇中不存在连接4个不同原子或原子团的碳原子；不存在手性碳原子，B错误；

C．DCHP中含有苯环能发生加成反应；含-COOC能发生取代反应，不能发生消去反应，C错误；

D．1molDCHP含2mol-COOC；则1molDCHP最多可与2mol氢氧化钠反应，D正确；

故选：D。5、B【分析】【详解】

A．铜和浓硫酸反应应该在加热条件下生成二氧化硫；二氧化硫的密度比空气大，且易溶于水，应该用向上排气法收集，故应选择装置（2）（5），A错误；

B．电石和饱和食盐水反应生成乙炔；不需要加热，乙炔用排水法收集，故B正确；

C．二氧化锰和浓盐酸在加热条件下生成氯气；稀盐酸不反应，C错误；

D．氯化铵和氢氧化钙反应制取氨气；不能使用氢氧化钠固体，D错误；

故选B。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯的分子式：乙烯的最简式为CH2，A错误；

B．的电子式：B错误；

C．球棍模型中，用大小不同的小球和短棍分别表示原子、共价键，同时要体现分子的空间构型，则的球棍模型：C正确；

D．的结构示意图：D错误；

答案选C。7、B【分析】【分析】

【详解】

已知反应关系式：则有4gH消耗1mol12gC消耗1ml可知等质量的烃完全燃烧时，烃分子中H元素的质量分数越大，耗氧量越大；A、B、C、D中烃的最简式可分别写作则H元素质量分数：所以耗氧量最大的是B正确；

答案选B。8、A【分析】【分析】

【详解】

A．盆烯中有3种等效氢原子；所以一氯取代物有3种，故A正确；

B．盆烯和乙烯两者的结构不相似，在分子组成上不相差一个或n个CH2原子团；不是同系物，故B错误；

C．盆烯的分子式为C6H8、苯的分子式为C6H6；分子式不同，不是同分异构体，故C错误；

D．盆烯中含有碳碳双键可以被高锰酸钾氧化；因此可以褪色，故D错误；

故答案选A。9、A【分析】【分析】

【详解】

①元素分析法可用于确定有机物中的元素组成；②质谱法可以确定有机物的相对分子质量，③核磁共振氢谱法和④红外光谱法用于确定有机物的结构以及特殊的化学键结构，因此用于确定有机物分子式的是①②，故A正确；

故选：A。二、填空题(共5题，共10分)10、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；

(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上；由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；

(3)分子式为C5H8的炔烃有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3种，故答案为：3；

(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物反应的化学方程式为n故答案为：n

(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。【解析】C113n411、略

【分析】【分析】

【详解】

能被氧化为芳香酸的苯的同系物必须具备一个条件：与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子由此可推出甲的结构简式为产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个正丙基，或一个甲基和一个异丙基，两个侧链在苯环上的相对位置又有邻、间、对三种，故乙的结构共有9种。【解析】912、略

【分析】【分析】

(1)根据水的质量，二氧化碳的质量，可确定有机物中C、H原子的物质的量，结合消耗的O2的体积计算出有机物中O元素的质量；进而可确定有机物中各原子个数比值；

(2)根据有机物原子个数比值可确定最简式；结合相对分子质量可确定有机物分子式；

(3)根据有机物分子式结合价键理论可确定有机物的可能结构；

(4)根据有机物分子中含有的H原子光谱图确定有机物的结构；

(5)A为乙醇在一定条件下可氧化生成乙醛；据此书写反应方程式。

【详解】

(1)由题意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol，n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol；根据氧原子守恒可知有机物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，则有机物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1；

(2)该物质中各元素的原子个数比为N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，则最简式为C2H6O，其相对分子质量为46，则有机物的分子式为C2H6O；

(3)有机物的分子式为C2H6O，分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化学键，可能的结构简式有CH3CH2OH或CH3OCH3；

(4)有机物A分子中有三种化学环境的氢原子，应为乙醇，即CH3CH2OH；二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子；

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化产生CH3CHO，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【点睛】

本题考查有机物的推断，本题注意从质量守恒的角度判断有机物最简式，结合核磁共振氢谱确定分子中H原子的种类，进而确定物质的分子结构，然后根据物质的性质分析解答。【解析】①.2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O13、略

【分析】【详解】

（1）烷烃的命名原则：选择最长的碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号，且使得编号序数之和最小，故可命名为：二甲基乙基己烷。

（2）炔烃的命名原则：选择含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从距离碳碳三键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：甲基戊炔。

（3）烯烃的命名原则：选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故可命名为：甲基丁烯。

（4）卤代烃的命名原则：将卤代烃看作烃的卤代产物，卤素原子作为取代基，选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯14、略

【分析】【分析】

A的相对分子质量为150，其中含碳为72.0%、含氢为6.67%，其余全为氧，则C原子个数是H原子个数是含有O原子个数是所以物质A的分子式是C9H10O2；核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3，说明分子中含有5种不同的H原子，个数之比是1：2：2：2：3，由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为

【详解】

(1)A的分子式为C9H10O2；

(2)A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，由分子式可知分子中H原子总数，进而确定甲基数目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氢谱图，故答案为bc；

(3)由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为

(4)①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基；符合条件的同分异构体的结构简式为：共5种。【解析】C9H10O2bc5三、判断题(共5题，共10分)15、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。16、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。17、B【分析】略18、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。19、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。四、计算题(共1题，共7分)20、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质的量，又由碳原子守恒，可求出该烃中碳原子物质的量。

【详解】

(1)由题意得：

设该烃的分子式为则

即该烃的分子式为：

(2)分子式为C5H12符合烷烃的通式，故可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷。结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】五、有机推断题(共4题，共40分)21、略

【分析】【分析】

I．（1）A．前者含酚-OH；后者含醇-OH；

B．-OH上H可能与苯环不共面；

C．水杨酸含酚-OH；-COOH；

（2）含酚-OH、-COOH均反应生成将转化为只有-COOH反应；

II．用酸性KMnO4溶液氧化，得到两种产物，由b可知烃中含有2个碳碳双键，结合相对分子质量可知烃应为CH3CH=CHCH（CH3）CH2CH=CHCH3；以此解答该题。

【详解】

I.(1)A.前者含酚−OH；后者含醇−OH，类别不同，不属于同系物，故A错误；

B.−OH上H可能与苯环不共面；则不一定所有原子共面，故B错误；

C.水杨酸含酚−OH；−COOH；则既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质，故C正确；

故答案为：C；

(2)酚−OH、−COOH均反应生成则将水杨酸与NaOH或碳酸钠溶液作用，可以生成

将转化为只有−COOH反应，反应为＋NaHCO3→＋H2O＋CO2↑；

II.(3)有分析可知，该链烃的分子式为C9H16，该烃可能的一种结构简式【解析】①.C②.NaOH或Na2CO3③.＋NaHCO3→＋H2O＋CO2↑④.C9H16⑤.22、略

【分析】【详解】

(1)a.从结构上看维生素C()中碳碳双键两端连接有羟基，不稳定，在受热、光照和长时间放置会变质，正确；b.淀粉完全水解生成的产物A为葡萄糖，不属于单质，错误；c.淀粉完全水解生成的产物为葡萄糖，用银镜反应只能检验淀粉是否发生了水解，不能判断淀粉水解是否完全，应该选用碘水检验，正确；d.B为葡萄糖与氢气加成后的己六醇，发酵生成D()，实际上是氧化反应，错误；e.根据图示中D→F可知，D与E()发生了分子间的脱水反应，联系实验室制乙烯的反应条件可知，图中的“一定条件”可能是“浓硫酸”，正确；故选bd；

(2)维生素C()分子中含有的含氧官能团为羟基；酯基；故答案为羟基、酯基；

(3)核磁共振氢谱检验E只含有一种氢，结合流程图可知，E为此步反应的目的是保护部分羟基，防止被氧化，故答案为保护部分羟基；

(4)葡萄糖中含有醛基，用新制氢氧化铜悬浊液检验A(葡萄糖)的实验现象为加热后溶液出现红色沉淀，发生反应的化学方程式为CH2OH(CHOH)4CHO﹢2Cu(OH)2﹢NaOHCH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓﹢3H2O，故答案为加热后溶液出现红色沉淀；CH2OH(CHOH)4CHO﹢2Cu(OH)2﹢NaOHCH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓﹢3H2O；

(5)J()的一种环状的同分异构体能发生水解反应和银镜反应，且含有6不同环境的氢，说明结构中含有酯基和醛基，该同分异构体可能是等，故答案为

(6)参照上述合成路线可知，合成过程中需要将其余2个羟基保护起来，防止被氧化，可以应用D→F的方案保护，其中一个羟基被氧化后再将羟基还原即可，合成路线为故答案为

点睛：本题考查了有机合成与推断。本题中物质的结构较为复杂，难度较大。本题的难点是合成过程中D→J的反应原理的判断。本题的另一个难点是(6)，合成时需要保护其余2个羟基不被氧化。【解析】①.b、d②.羟基、酯基③.④.保护部分