药物遗传学课件

药物遗传学

药物遗传学药物反应的遗传基础药物代谢异常的遗传变异生态遗传学药物基因组学主要内容药物遗传学DifferentialdrugefficacyDifferentpatientswithsamediseaseSamedrugSamedose遗传因素环境因素药物遗传学药物遗传学(Pharmacogenetics):研究遗传因素对药物在体内吸收、分布、代谢和排泄（即药动学）的影响，以及对药物效力的影响,尤其是遗传因素引起的异常药物反应。1959年，Vogel提出了药物遗传学的概念。药物遗传学患同样疾病的不同个体对同一药物同一剂量反应不同的现象。药物特应性：从单基因角度研究药物与遗传间的关系，尤其是遗传因素引起的异常药物反应。药物遗传学(pharmacogenetics)几个概念从基因组整体角度研究药物与遗传的关系，研究各种基因突变与药效及安全性之间的关系。药物基因组学(pharmacogenomics)Hanzlik临床观察（1913年）：300例男性摄入水杨酸钠产生不良反应的总药量不同:65～130g：2/3

＜3.25g：少数＞130g：少数受遗传因素控制药物遗传学一、药物反应的遗传基础药物遗传学

药物摄入机体后，经过吸收、分布，仅有一部分药物与靶细胞（受体）相互作用，发生药效，大部分药物经过降解或转化排出体外。药物反应的遗传基础表现在：药动学：遗传因素对药物吸收、分布、生物转化和排泄影响。药效学：遗传因素对药物发挥作用大小的影响。药物遗传学药物代谢的过程生物转化的主要方式遗传因素对药动学的影响遗传因素对药动学的影响药物遗传学药物代谢(解毒)，是机体摄入药物后，在体内经历的过程。药物代谢的过程？1吸收分布生物转化排出体外循环系统作用部位化学变化药物消除药物遗传学Ⅰ相反应通过氧化、还原和水解反应,在底物加上(脱去)化学基团—转化药物失去药理活性。如P450氧化酶氧化异喹胍(降压药)反应。Ⅱ相反应

Ⅰ相产物与内源性小分子物质结合—药物脂溶性↓,极性,水溶性↑易于排出。如硫酸、醋酸等与Ⅰ相产物结合。AB生物转化方式?2药物遗传学药物转化的反应均是在酶的催化下完成的遗传因素对药动学影响3药物在血液循环中一般与血浆蛋白结合血浆蛋白基因突变血浆蛋白结构或量改变

血浆蛋白与药物结合改变药物代谢效率和药效改变酶基因突变正常药物代谢酶的减少延缓或减少一些药物的代谢药物中毒back药物遗传学药效学主要研究药物对机体的作用及作用机制.基因突变受体结构、数目缺陷或受体下游效应蛋白缺陷影响药物的效力

遗传因素对药效学的影响

药物遗传学基因突变药物代谢效率降低影响药物的效力异常药物反应异常药物反应主要受单基因变异的影响，大多是AR；也不排除多基因作用。back药物遗传学二、药物代谢异常的遗传变异药物遗传学肌肉松弛药，可阻断神经冲动，使骨骼肌松弛，便于手术，是辅助麻醉药。

作用时间很短，呼吸肌麻痹而致呼吸暂停仅2-3min，很快被血浆和肝脏中的伪胆碱酯酶水解成为琥珀酰单胆碱而失效。伪胆碱酯酶基因突变琥珀酰胆碱“敏感”呼吸停止持续1小时以上，可导致死亡。一、琥珀酰胆碱敏感性药物遗传学

伪胆碱酯酶基因突变→血中伪胆碱酯酶活性↓→琥珀酰胆碱降解速度↓→作用时间↑→持续的呼吸肌麻痹。伪胆碱酯酶仅作用于琥珀酰胆碱，不使用这种药物时，突变个体无任何症状。这种敏感型为AR遗传。药物遗传学伪胆碱酯酶基因的变异型名称(缩写)突变酶活性(%)发生率正常(Eu)无正常96%非典型(Ea)70GAT→GGT(天冬70甘)＜351/3500沉默型(Es)117GGG→GGAG(117frameshift)0~1/10万K变异型(Ek)539CCA→ACA(丙539苏)66~1/15万耐氟化物型(Ef)(苏243蛋)551/100伪胆碱酯酶由4个相同亚单位构成，基因全长80kb，定位于3q26.1-26.2，已检出若干变异型back药物遗传学

异烟肼：抗结核药物。代谢：异烟肼乙酰化。异烟肼失活排出二、异烟肼慢失活药物遗传学乙酰基转移酶NAT2基因,8p-q显性纯合子杂合子快失活者隐性纯合子慢失活者肝细胞表达不同药物反应N-acetyltransferase21.遗传变异药物遗传学

异烟肼灭活过程异烟肼+CH3CO~SCoA乙酰化异烟肼+HSCoA

异烟酸+

乙酰肼在肝脏中乙酰化酶对肝脏有毒害，可以产生肝坏死。

在体内与VB6发生反应，使VB6失活，从而导致VB6缺乏，引起神经损害。back药物遗传学

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症即伯氨喹啉敏感症，患者遗传性缺乏G6PD。患者平时无症状蚕豆病服用伯氨喹啉类药物或食用蚕豆后。血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。三、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症药物遗传学GSH的作用：GSH通过使红细胞膜上及血红蛋白内的巯基免受氧化作用，维持红细胞的稳定。作用：在红细胞酵解过程的戊糖旁路代谢中，G6PD催化6-磷酸葡萄糖脱氢，经辅酶Ⅱ(NADP)传递给谷胱甘肽，使之由氧化型(GSSG)变为还原型(GSH)。1.G6PD作用药物遗传学(谷胱甘肽还原酶)(氧化型谷胱甘肽)(还原型谷胱甘肽)(谷胱甘肽过氧化物酶)

红细胞的戊糖代谢途径维持红细胞稳定G6PD：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶6PGD：6-磷酸葡萄糖脱氢酶药物遗传学维持红细胞稳定红细胞

GG-6-P6PGG6PDR5P+CO2(氧化型)GSSGGSH(还原型)GRNADP

NADPHNADPNADPHH2OH2O2基因突变2.发病机理药物遗传学

G6PD缺乏→GSH含量↓→过多的H2O2氧化Hbβ链的半胱氨酸中的-SH→Hb的4条肽链接触面不稳定而分开→Hb变性。变性珠蛋白聚集并沉淀于红细胞膜内表面→Heinz小体。含Heinz小体的红细胞膜变形性降低，脆性大，在脾脏微循环中不易通过，被阻塞在脾窦中，最后被巨噬细胞破坏，发生溶血性贫血。药物遗传学图

G-6-PD缺乏者红细胞示Heinz小体药物遗传学G6PD缺乏产生溶血的机理G6PDNADPH生成不足GSHH2O2过多H2O2

氧化Hb

表面的-SH基Hb的四条链接触不稳定而散开Hb内部的-SH也被氧化导致Hb变性，形成Heinz小体，发生溶血药物遗传学此外，H2O2还可氧化红细胞膜上的-SH基，故这种红细胞易在血液中被破坏。药物遗传学G6PD缺乏症的诱导因素抗疟药伯氨喹啉解热镇痛药乙酰水扬酸呋喃类药物呋喃丹啶其他蚕豆素砜类药物氨苯砜磺胺类药物氨苯磺胺123456药物遗传学

G6PD基因位于Xq28，X连锁不完全显性遗传。基因型与表型XgY：正常XGY：患者女性男性XGXG：患者XgXg：正常XGXg：症状介于显性纯合子与隐性纯合子之间3.遗传基础药物遗传学

异喹胍—降压药；金雀花碱—催产及抗心律失常药。两者代谢都是受控于同一种酶—细胞色素氧化酶超家族(P450基因)的成员P4502D6

(CYP2D6)。CYP2D6基因多态，酶活性不同，代谢速率不同四、异喹胍-金雀花碱多态性药物遗传学1.CYP2D6有两种不同表型弱代谢者(poormetabolizers,PM)：占白种人群5～10％，AR,基因突变或缺失，酶活性降低。强代谢者(extensivemetabolizers,EM)：占白种人群大多数，正常纯合子或杂合子，酶活性正常。药物遗传学2.检测两种不同代谢型的方法待测个体晚上口服标准剂量异喹胍后，收集8小时的尿，用气相色谱测定异喹胍及其代谢产物4-羟基异喹胍的量，按下式计算异喹胍的代谢率（MR）：尿中异喹胍的量尿中4-羟基异喹胍的量MR=MR＞12.6，为PMMR＜12.6，为EM

药物遗传学3.PM和EM的临床表现PM个体在服用异喹胍降压时，可能出现严重的低血压。PM孕妇服用金雀花碱催产时，会出现严重产科并发症（子宫强直，胎盘早剥，过急分娩等）。EM个体服用金雀花碱作为抗心率失常药时,则可能由于达不到足够的血浆浓度，不能达到理想的治疗效果。

药物遗传学PM发生率的种族差异：白种人中频率较高，黄种人中频率较低。民族PM频率(%)白种人3~10中国人0.7~1.1日本人0~2.3西非人0~8非裔美国人1.9药物遗传学CYP2D6：属于CYP家族(22q13.1)，

具有遗传多态，等位基因＞8个，AR除了野生型的等位基因(D6wt)外，其他突变基因CYP2D6活性不同程度降低。4.CYP2D6多态性与药物效应药物遗传学5.CYP2D6突变临床意义指导用药例去甲替林经CYP2D6代谢解毒EM:75-150mg/dPM:10-20mg/dback药物遗传学恶性高热：全身麻醉时发生的罕见并发症。患者应用全身性麻醉剂或肌肉松弛剂时，出现肌强直,心动过速、出汗、发绀、呼吸困难、电解质紊乱，体温升高＞42℃,溶血性凝血，神经系统障碍，甚至心脏停博致死。及时注射普鲁卡因或普鲁卡因胺。五、恶性高热药物遗传学

基因突变Ca2+释放通道蛋白（ryanodine受体）失活

Ca2+过量释放肌浆内Ca2+急剧增高肌肉收缩，代谢亢进，体温升高遗传基础RYR1基因(19q13.1-q13.2)突变所致。药物遗传学

三、生态遗传学药物遗传学生态遗传学（ecogenetics）：研究群体中不同基因型个体对各种环境因子的特殊反应方式和适应特点的遗传基础。乳糖不耐受酒精中毒α1-抗胰蛋白酶缺乏症吸烟与肺癌药物遗传学婴儿：乳糖葡萄糖+半乳糖乳糖酶成人:乳糖酶活性乳糖贮留在结肠内乳酸+氢+CO2

肠积气、肠鸣、腹胀、腹泻等。

遗传方式不清楚。一、乳糖不耐受药物遗传学成人低乳糖酶症在某些亚洲人群频率很高,约17%。中欧和北欧人群存在一种突变型,到成年期仍能继续保持乳糖酶活性。乳糖酶基因定位于2号染色体，其等位基因为引起乳糖酶持续性（LAC+P）和乳糖限制性（LAC+R）。LAC+P为显性，但不是所有LAP+R纯合子均出现乳糖吸收障碍的临床症状。药物遗传学症状：面红耳赤，皮温升高，脉搏、心率加快CH3CH2OH

乙醇CH3CHO

乙醛

ADH（乙醇脱氢酶）CH3COOH

乙酸

ALDH（乙醛脱氢酶）酒精中毒症状肾上腺素、去甲肾上腺素二、乙醇中毒药物遗传学ADH1(α链)、

ADH2(β链)

、

ADH3(γ链)基因：4q22

ADH是二聚体，由α、β、γ三种多肽亚基中的任意2个组合而成。ADH基因ADH2具有多态性，多数白种人ADH12为β1β1，90%黄种人ADH22为β2β2。β2β2活性为β1β1的100倍。

黄种人蓄积乙醛快，易现酒精中毒症状药物遗传学ALDH基因ALDH同功酶ALDH2活性＞ALDH1活性ALDH1（胞质）ALDH2（线粒体）白种人中几乎无ALDH2功能缺失者黄种人中约50%的个体有ALDH2缺失

乙醛的主要代谢酶药物遗传学ADH2（β2β2）及ALDH1者对酒精最敏感；ADH2（β1β1）及ALDH1者次之；ADH2（β1β1）及ALDH2者最不敏感。药物遗传学α1-抗胰蛋白酶缺乏症（α1-AT缺乏症）：α1-AT遗传性缺乏所引起的疾病，AR。它与肺气肿和慢性阻塞性肺病（COPD）密切相关。α1-抗胰蛋白酶：蛋白酶抑制剂，能抑制以嗜中性粒细胞弹性蛋白酶为主的蛋白水解酶的活性。三、α1-抗胰蛋白酶缺乏症药物遗传学

慢性支气管炎合并肺气肿或者支气管哮喘统称为慢性阻塞性肺疾患(chronicobstructivepulmonarydisease，COPD)。慢性阻塞性肺疾患药物遗传学α1-AT基因：14q32.1常见基因突变型：S型、Z型

MM型：酶活性为100%，正常SS型：酶活性为60%，发生肺气肿和COPD的危险性不大ZZ型：酶活性为10%～15%，易患肺气肿和COPD。

吸烟等诱因弹性蛋白酶释放分解肺泡壁弹性纤维肺气肿和COPDα1-AT活性降低

抑制降低药物遗传学烟草多环苯蒽（致癌活性低）环氧化物（致癌活性高）芳烃羟化酶（AHH）促进肺癌的发生

不同个体的AHH诱导活性不同四、吸烟与肺癌药物遗传学四、药物基因组学药物遗传学药物基因组学(pharmacogenomics)

：以药物效应安全性为目标，从基因组整体水平研究药物反应的个体差异。根据不同人群不同个体的遗传特征来设计、制造药物，指导临床用药，最终达到个体化治疗的目的。

1遗传多态性与药物效应多样性2药物基因组学研究的应用前景

遗传多态是药物基因组学的基础。

药物遗传学

1.遗传多态性:

遗传多态性

(genetic

polymorphism):

指群体中某一等位基因(或多态性标记)位点存在两种或两种以上变异类型，而其中最罕见类型的频率不小于0.01的现象。一、遗传多态性与药物效应多样性药物遗传学2．遗传多态性与药物效应的关系

药物发挥作用与代谢（解毒）涉及多个过程，需要多种代谢酶、受体、转运蛋白等参与。这些蛋白（酶）基因均存在一系列突变，表现遗传多态性→使不同个体表现出药物效应差异。药物遗传学酶、受体多态性与药物疗效与毒性关系不同的个体产生不同治疗效果和毒性药物遗传学3.P450遗传多态性对药物代谢的影响细胞色素氧化酶P450(CYP)是一组酶蛋白，由一基因超家族(superfamily)编码，包括18个家族，43亚家族，有57个功能基因和24个假基因。其中以CYP3A4，CYP2C9，CYP2D6等最重要。基因突变造成有的基因有多个不同的等位基因(多态)。例：CYP2D6就有8个等位基因。药物遗传学如CYP2D基因(22q13.1)，由三个基因组成

CYP2D6：功能基因CYP2D7P：假基因CYP2D8P：假基因药物遗传学机体90%以上的药物代谢都要通过肝微粒体酶的细胞色素P450氧化酶代谢。有的药物可被多种细胞色素氧化酶P450催化，有的P450氧化酶可催化几种不同的底物。药物遗传学1.寻找药物相关基因根据同病、同处方的不同个体的不同表型，研究相关遗传组成及作用机制二