供应室复习试题有答案

第页供应室复习试题有答案1.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不得小于柜室容积的()A、5%和10%B、10%和5%C、10%和15%D、15%和10%【正确答案】：B2.手工清洗时水温宜为()A、15-20℃B、15-30℃C、30-45℃D、20-30℃【正确答案】：B3.对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段，有不同类型的预真空方式，包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等，不论型式如何，都是为了排除()。A、空气B、蒸汽C、冷凝水D、压缩空气【正确答案】：A4.使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应()A、≤160℃B、≤170℃C、≤180℃D、≤190℃【正确答案】：B5.医用封口机在每日使用之前应该检查()的准确性和（）的完好性。A、参数；闭合B、温度；成型C、温度；标识D、参数；密封【正确答案】：D6.在超声波清洗机中，以下哪个部分用于产生电磁振荡信号并提供工作能量？()A、超声发生器B、超声换能器C、超生清洗槽D、盖子【正确答案】：A7.纯化水电导率应符合()（25℃）A、≤10µS/cmB、≤15µS/cmC、≥10µS/cmD、≥15µS/cm【正确答案】：B8.关于消毒，下列哪项描述是正确的()A、是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B、是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C、采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D、采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程【正确答案】：B9.清洗、消毒监测资料和记录的保存期限()A、≥6个月B、≥12个月C、≥18个月D、≥36个月【正确答案】：A10.工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为()设计A、直角B、钝角C、弧形D、无特殊要求【正确答案】：C11.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误()A、双向流程B、物品由污到洁C、不交叉，不逆流D、空气流由洁到污【正确答案】：A12.与临床科室更换物品时，清点工作最好应该在()进行。A、临床使用科室内B、临床使用科室外C、消毒供应中心去污区D、消毒供应中心发放区【正确答案】：C13.按照GB18282.4标准《医疗保健产品灭菌化学指示物第4部分：用于替代性BD类蒸汽渗透测试的二类指示物》，对于于替代性BD类蒸汽渗透测试的二类指示物性能要求，其暴露在140C±2C干热下不少于()后，指示物系统应无可辨别的颜色变化。A、15minB、30minC、45minD、60min【正确答案】：B14.根据国家食品药品监督管理局出台的《医疗器械分类规则》，依据影响医疗器械风险程度的因素，将医疗器械按照结构特征的不同，可以分为()。A、无源医疗器械和有源医疗器械B、接触人体医疗器械和非接触人体器械C、简单器械和复杂器械D、管腔器械和非管腔器械【正确答案】：A15.下列哪项不是清洁剂的特点()A、增强和提高清洗效果B、需含研磨剂C、无毒、无腐蚀、自然降解D、无附着、无残留【正确答案】：B16.超声波清洗时间不宜超过()A、5分钟B、6分钟C、10分钟D、10分钟以上【正确答案】：C17.BD测试中的“BD”代表：()A、BowiB、DickC、BectonDickinsonD、BlurayDisE、D.BusinessDevelopment【正确答案】：A18.消毒供应中心的英文代码是()A、CSSBTSSCGSSDXSSD【正确答案】：A19.对于复合薄膜型包装材料，热封起始温度是由热封材料的()决定的。A、拉伸强度B、熔融温度C、撕裂强度D、成型厚度【正确答案】：B20.按照《WS310.2-2009医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，从高温高压蒸汽灭菌器取出已经灭菌的物品，需待温度降至室温时方可移动，冷却时间应大于()分钟。A、10B、15C、20D、30【正确答案】：D21.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是()A、化学监测B-D试验C、生物监测D、无菌实验【正确答案】：C22.按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在()A、16～21℃30～60%B、20～23℃30～60%C、20～23℃40～60%D、16～21℃40～60%【正确答案】：B23.有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是()A、碱性清洁剂B、中性清洁剂C、酸性清洁剂D、酶清洁剂【正确答案】：D24.灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项()A、≥6个月B、≥12个月C、≥18个月D、≥36个月【正确答案】：D25.冲洗是使用()去除器械、器具和物品表面污物的过程。A、流动水B、软水C、纯化水D、蒸馏水【正确答案】：A26.用于指示环氧乙烷灭菌，包含“相对湿度”参数的综合指示物（五类），以%计，其极限值为>()。A、20%B、30%C、40%D、50%【正确答案】：B27.以下关于细菌芽胞，说法错误的是：()A、芽胞是细菌的休眠形式；B、产生芽胞的细菌都是革兰氏阴性菌；C、营养缺乏尤其是D、N、P元素不足时，细菌生长繁殖减速，启动形成芽胞的基因；E、细菌芽胞并不直接引起疾病，仅当发芽成为繁殖体后，才能迅速大量繁殖而致病。【正确答案】：B28.CSSD中对于重复使用医疗器械灭菌所使用的纸塑包装材料是一种典型的复合材料，其复合的材质为纸与塑料膜。以下不属于复合材料的界面效应的为：()。A、物理效应B、化学效应C、力学效应D、生物效应【正确答案】：D29.在表面上的一种流体被另一种流体所替代的过程，为()A、湿润B、乳化C、增溶D、分散【正确答案】：A30.过氧化氢等离子灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：()。A、嗜热脂肪杆菌芽胞B、枯草杆菌黑色变种芽胞C、梭状杆菌芽胞D、条件致病菌【正确答案】：A31.脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过()A、20cm×20cm×25cmB、20cm×20cm×50cmC、30cm×30cm×25cmD、30cm×30cm×50cm【正确答案】：D32.以下关于大型蒸汽灭菌器的BD测试，说法正确的是：()。A、BD测试一定能证明曾达到灭菌要求的温度，或在灭菌所需时间内保持该温度；BD测试的测试包由“化学指示剂”和“指示剂衬底”组成；C、用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包属于五类指示物；D、用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包与BD标准测试包的性能具有等同性，但无需完全一致。【正确答案】：D33.以下关于灭菌物品合格率的公式，正确的是()。A、灭菌物品合格数/灭菌物品不合格数X100％B、灭菌物品不合格数/灭菌物品合格数X100％C、灭菌物品合格数/总灭菌物品数X100％D、灭菌物品合格数/（已灭菌物品数＋未灭菌物品数）X100％【正确答案】：C34.医院所有需要清洗消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品均由消毒供应中心统一回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应，包括口腔诊疗器械、内镜及外来医疗器械的处置。这种管理方式为：()。A、分散式管理B、集中式管理C、一体化管理D、区域化管理【正确答案】：B35.关于手工清洗的适用范围，以下选项不正确的是：()。A、严重污染物品的初步处理；B、复杂器械的清洗；C、不能采用机械清洗方法清洗的器械；D、一次性医疗物品。【正确答案】：D36.灭菌包内放置化学指示物的部位应为()A、中心部位B、边缘C、最难灭菌部位D、最上层【正确答案】：C37.与湿热灭菌不同，干热灭菌通过哪种方式破坏微生物？()A、蛋白质变性B、核酸变性C、使分子氧化D、使DNA交联【正确答案】：C38.以下关于热密封，说法错误的是：()A、对于同一种热封材料，其热封强度会随热封材料厚度的增大而增大；B、通常情况下，热封压力越小，需要的热封温度越高；C、机速越快，要求的热封温度越低；D、在相同的热封温度和热封压力下，热封时间越长，则热封层熔合越充分，结合越牢固。【正确答案】：C39.器械润滑时应使用()A、凡士林B、水溶性润化剂C、机油D、液状石蜡【正确答案】：B40.以下关于温度对酶促反应的说法，错误的是：()。A、温度对酶促反应无影响；B、当温度升高时，酶促反应的速度加快；但随着温度的升高，温度对酶蛋白的稳定性产生影响，即对酶产生热变性失活作用（绝大多数酶在60C以上即失去活性），反应速度随之下降；C、酶促反应最适合的温度是酶表现最大活力的温度。D、酶的最适合温度并不是酶的特征常数，而且也不是一个固定不变的常数，其数值与作用时间、酶浓度、底物、激活剂或抑制剂等条件密切相关。【正确答案】：A41.革兰氏阴性菌结合内毒素是因为存在着：()A、肽聚糖B、脂多糖C、多肽D、固醇【正确答案】：B42.干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的()A、棉布B、无仿纱布C、低纤维絮擦布D、一次性纸巾【正确答案】：C43.酸性氧化电位水残留氯离子应小于()A、1000mg/LB、500mg/LC、1500mg/LD、2000mg/L【正确答案】：A44.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排除空气的测试，以下选项中不可能为BD测试失败的原因的是：()。A、排除空气阶段的效率不足；B、在排除空气阶段有空气泄漏；C、蒸汽供应中有非冷凝气体；D、干燥阶段有空气泄漏。【正确答案】：D45.水的电导率即为水的导电性，定义为水的电阻的倒数，通常用它来表示水的纯净度。我国电导率的衡量是以()摄氏度为标准的。A、0B、15C、20D、25【正确答案】：D46.以下不属于无纺布的成网方式的为：()A、干法成网B、湿法成网C、针织成网D、聚合物挤压成网【正确答案】：C47.以下金属中亲油性最强的为()。A、铜B、铁C、铝D、镍【正确答案】：A48.超声波作用于液体中时，液体中每个气泡的破裂会产生能量极大的冲击波，相当于瞬间产生几百度的高温和高达上千个大气压，这种现象被称之为()。A、乳化作用B、空化作用C、皂化作用D、超化作用【正确答案】：B49.一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的()A、存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B、距地面20cmC、距墙壁5cmD、距地面≥50cm【正确答案】：D50.快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过()A、6小时B、4小时C、12小时D、24小时【正确答案】：B51.用于指示低温蒸汽甲醛灭菌，包含“温度”参数的综合指示物（五类），以摄氏度C计，其允差的极限值为标定值的：()A、-6~0B、-3~0C、-3~+3D、0~+3【正确答案】：B52.消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误()A、普通检查500--1000平均750照度单位B、精细检查1000—2000平均1500照度单位C、清洗池500—1500平均750照度单位D、无菌物品存放区域200—500平均300照度单位【正确答案】：C53.干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过()A、30cm×30cm×25cmB、30cm×30cm×50cmC、10cm×10cm×20cmD、20cm×20cm×2cm【正确答案】：C54.通常情况下，以下微生物对于消毒和灭菌的抗力最强的为()。A、细菌繁殖体B、真菌C、分支杆菌D、朊毒体【正确答案】：D55.器械润滑剂的性能特点错误的是()A、润滑、防锈的功能，用于保护器械B、在不锈钢器械表面形成一层保护膜C、为水溶性，与人体组织有较好的相容性D、由石蜡油和乳化剂合成【正确答案】：D56.以下关于细菌芽孢，说法错误的是：()A、芽孢是在细胞内形成的；B、一个细菌只产生一个芽孢；C、芽孢是细菌的繁殖方式；D、芽胞对热、酸、碱等有很强的抵抗性。【正确答案】：C57.根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材()A、导尿管B、腹腔镜C、体温表D、透析器【正确答案】：C58.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的()A、80%B、85%C、90%D、95%【正确答案】：C59.以下不属于CSSD辅助区域的选项为：()。A、值班室；B、护士长办公室；C、工作人员更衣室；D、一次性物品存放室。【正确答案】：D60.（）是为最终灭菌医疗器械提供基本的无菌屏障，其与()一起组成包装系统。A、初级包装；二级包装B、无菌屏障系统；保护性包装C、包装材料；运输包装D、单层包装；双层包装【正确答案】：B61.若一台小型压力蒸汽灭菌器为正压脉动排气式压力蒸汽灭菌器，通常情况下，在以下物品中，可以用其进行灭菌的为：()A、不含管腔的固体物品B、液体C、医疗废物D、油类和粉剂【正确答案】：A62.以下选项中表面张力最大的为()。A、水B、甲醇C、酒精D、乙醚【正确答案】：A63.可采用()方法来定义湿热消毒过程，该方法运用了在不同温度过程下的致死性理论，来评价整个周期的致死性，将其表示为规定温度下等效的暴露时间。A0B、F0C、T0D、Z0【正确答案】：A64.压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用()A、双层平纹布B、铝制盒C、抗湿皱纹纸D、纸塑包装袋【正确答案】：B65.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行()A、灭菌B、消毒C、清洁D、刷洗【正确答案】：B66.以下那个工作流程不是在CSSD内的检查包装区里完成的？()A、器械回收B、器械检查C、器械保养D、器械包装【正确答案】：A67.检查包装及灭菌区是消毒供应中心内对去污后的诊疗器械、器具和物品进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域，为()。A、无菌区域B、清洁区域C、污染区域D、公共区域【正确答案】：B68.CSSD灭菌器械包重量不宜超过()A、5kB6kC7kD8kg【正确答案】：C69.对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是()A、垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B、水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C、在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮【正确答案】：A70.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是()A、37℃B、45℃C、56℃D、65℃【正确答案】：C71.下列哪个描述是错误的()A、强调专业清洗润滑但无需每次除锈B、器械需要时进行除锈C、反复除锈会减少器械再生锈的概率D、润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗【正确答案】：C72.油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过()A、0.5cmB、0.6cmC、0.7cmD、0.8cm【正确答案】：B73.植入型器械的灭菌方法首选，正确的是()A、高压蒸汽灭菌B、快速灭菌C、等离子灭菌D、戊二醛浸泡【正确答案】：A74.下列哪项不属于一次性使用包装材料()A、纸塑袋B、医用皱纹纸C、硬质容器D、一次性无纺布【正确答案】：C75.纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处()A、≥1.5㎝B、≥2.0㎝C、≥2.5㎝D、≥3.5㎝【正确答案】：C76.下列哪项物品不可用EO灭菌()A、内窥镜B、医疗器械C、液体石蜡D、塑料制品【正确答案】：C77.供应室灭菌合格率应达到()A、90%B、95%C、98%D、100%【正确答案】：D78.清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是()A、75%酒精B、机械热力消毒C、酸性氧化电位水D、消毒药械【正确答案】：B79.根据国家食品药品监督管理局出台的《医疗器械分类规则》，医疗器械消毒灭菌设备属于：()。A、无源接触人体器械B、无源非接触人体器械C、有源接触人体器械D、有源非接触人体器械【正确答案】：D80.以下关于手工清洗的描述，选项错误的是：()。A、清洗人员必须采取标准防护；B、用去污粉和钢丝球对干涸的污渍进行去除；C、在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶；D、精密复杂器械不能使用机械清洗的应采用手工清洗。【正确答案】：B81.清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是()A、使器械产生条纹的色斑B、防止器械产生斑点C、消毒杀菌作用D、去除热源作用【正确答案】：B82.以下预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌程序阶段中，哪个阶段为最后一个阶段？()A、预真空阶段B、灭菌阶段C、干燥阶段D、压力平衡阶段【正确答案】：D83.过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是()A、35-55℃B、40-60℃C、45-65℃D、50-65℃【正确答案】：C84.清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行()A、目测B、镜检C、杰力试纸测试D、隐血试验【正确答案】：A85.不适用干热灭菌的是()A、塑料制品B、粉剂C、玻璃制品D、凡士林纱布条【正确答案】：A86.等离子灭菌可用的包装材料为()A、棉质包布B、一次性皱纹纸C、等离子专用包装材料D、纸塑包装【正确答案】：C87.关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确()A、工作人员注意职业防护B、应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C、清洗水温宜在50℃D、宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂【正确答案】：C88.通过监测微生物细胞中的三磷酸腺苷可以间接评价器械清洗的效果，三磷酸腺苷的简称为：()。A、OPB.PPC.ATPD、APP【正确答案】：C89.通常，用于灭菌监测的生物培养仪上，“－”标识表示为：()。A、阳性B、阴性C、酸性D、碱性【正确答案】：B90.凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过()A、1.1cmB、1.2cmC、1.3cmD、1.4cm【正确答案】：C91.酸性氧化电位水有效氯含量为()A、60mg/L±10mg/LB、50mg/L±10mg/LC、65mg/L±10mg/LD、55mg/L±10mg/L【正确答案】：A92.B-D试验的条件是()A、空载条件下进行B、装载50%灭菌物品条件下进行C、满载条件下进行D、无限定【正确答案】：A93.()是指收集污染的可重复使用的诊疗器械、器具和物品的工作过程。A、回收B、分类C、清洗D、消毒【正确答案】：A94.CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是()A、去污区B、检查包装区C、灭菌间D、无菌物品发放区【正确答案】：A95.下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测()A、干热灭菌B、环氧乙烷灭菌C、低温甲醛蒸汽灭菌D、过氧化氢等离子灭菌【正确答案】：B96.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行()A、物理监测B、生物监测C、化学监测D、以上都做【正确答案】：B97.预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到()A、121℃;30min;102.9kPB121℃;20min;102.9kPaC、132～134℃;4min;205.8kPD132～134℃;6min;205.8kPa【正确答案】：C98.医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为()A、1个月B、3个月C、6个月D、12个月【正确答案】：C99.下列哪些物品不可用干热灭菌()A、玻璃类制品B、塑料类制品C、粉质物品D、油剂【正确答案】：B100.消毒供应中心的建筑布局应分为()A、辅助区域和工作区域B、去污区和检查包装区C、检查包装区和无菌物品存放区D、去污区和办公区【正确答案】：A101.消毒后直接使用的物品应监测一次()A、每月B、每季度C、每半年D、每年【正确答案】：B102.消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的()A、考核制度B、召回制度C、改进制度D、应急制度【正确答案】：B103.对于薄膜类包装材料（如聚酯、聚乙烯等），渗透对象（如气体、水蒸气等）从高浓度的侧通过材料进入低浓度侧，整个渗透过程的阶段依次为：()。A、扩散－吸附－溶解－解析B、吸附－溶解－扩散－解析C、吸附－扩散－溶解－解析D、扩散－溶解－解析－吸附【正确答案】：B104.以下化学符号中表示为“铝”的是()。A、FB.CuC、AlD、Ti【正确答案】：C105.紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物()A、2类B、3类C、4类D、5类【正确答案】：D106.清洗消毒器的清洗效果可每检测一次()A、6个月B、12个月C、18个月D、24个月【正确答案】：B107.从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过()A、15分钟B、20分钟C、25分钟D、30分钟【正确答案】：D108.消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为()A、T≥90℃;时间≥3分钟B、T≥90℃;时间≥4分钟C、T≥90℃;时间≥5分钟D、T≥90℃;时间≥6分钟【正确答案】：C109.环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项()A、EO浓度B、灭菌温度C、相对湿度D、灭菌物品厚度【正确答案】：D110.手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒()A、1分钟B、2分钟C、3分钟D、5分钟【正确答案】：B111.下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是()A、碱性清洁剂B、中性清洁剂C、酸性清洁剂D、酶清洁剂【正确答案】：B112.根据《WS310.3-2009医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》，生物监测不合格时，应通知使用部门停止使用，并召回()。同时应书面报告相关管理部门，说明召回的原因。A、本灭菌批次尚未使用的所有灭菌物品；B、本日已发放的尚未使用的所有灭菌物品；C、本周已发放的尚未使用的所有灭菌物品；D、上次监测合格以来尚未使用的所有的灭菌物品。【正确答案】：D113.关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确()A、严重污染物品的初步处理B、精密复杂的器械C、不能采用机械清洗方法处理的器械D、一次性医疗物品【正确答案】：D114.以下属于低效消毒剂的为()。A、含氯消毒剂B、过氧化物消毒剂C、醇类消毒剂D、季铵盐类消毒剂【正确答案】：D115.关于手工清洗的描述下列哪项是错误的()A、清洗人员必须采取标准防护B、去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C、必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D、精密复杂器械应采用手工清洗【正确答案】：B116.使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致()A、湿包B、温度过低C、压力过高D、小装量效应【正确答案】：D117.干热灭菌生物监测的指示菌株为()A、枯草杆菌黑色变种芽孢B、啫热脂肪杆菌芽孢C、金黄色葡萄球菌D、溶血性链球菌【正确答案】：A118.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是()A、枯草杆菌黑色变种芽孢B、嗜热脂肪杆菌芽孢C、结核杆菌芽孢D、短小杆菌芽孢E601【正确答案】：B119.相对湿度的单位为()。A、%B、CC、g/kD.kg/m3【正确答案】：A120.对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是()。A、诊疗场所B、去污区C、换药室D、治疗室【正确答案】：B121.B-D试验用于常规监测的时间是()A、每天第一锅灭菌前B、每天第一锅灭菌后C、新安装的灭菌器D、灭菌器维修后【正确答案】：A122.使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是()A、20℃-25℃B、30℃-35℃C、40℃-45℃D、50℃-55℃【正确答案】：C123.医疗器械预期的连续使用时间在24小时（含）以上、30日以内为()使用时限。A、暂时B、短期C、中期D、长期【正确答案】：B124.选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过()A、2天B、3天C、4天D、5天【正确答案】：B125.按照YY/T0734.1标准《清洗消毒器第1部分通用要求、术语定义和试验》，清洗消毒器的质量检验分为：()。A、操作检验和性能检验B、出厂检验和型式检验C、日常检验和年度检验D、制造商检验和检验机构检验【正确答案】：B126.灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是()A、纺织品材料包装的为7天B、医用无纺布为1个月C、医用皱纹纸包装3个月D、纸塑包装袋3个月【正确答案】：A127.在清洗液的成分中，常含有金属离子螯合剂，在以下的螯合剂中，属于无机金属离子螯合剂的为：()。A、三聚磷酸钠B、柠檬酸C、次氮基三乙酸D、乙二胺四乙酸二钠盐【正确答案】：A128.聚氧乙烯化合物型表面活性剂属于：()。A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂【正确答案】：D129.B-D试验的目的是()A、检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B、检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C、不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D、所有的B-D测试同时具有以上两种目的【正确答案】：A130.生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的()A、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C、环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃【正确答案】：A131.是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一()A、冷凝水B、冷空气C、装载不当D、干燥时间不足【正确答案】：B132.干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的()A、1/3B、1/2C、2/3D、3/4【正确答案】：C133.器械进入检查包装灭菌区之前应该被()A、擦拭以除去大量污物B、包装完好C、清洗、消毒D、零部件装配好【正确答案】：C134.通常情况下，在去污区内进行的复用器械处理的流程，以下排列根据先后顺序正确的选项为：()。A、回收－消毒－分类－清洗B、回收－分类－清洗－消毒C、回收－分类－消毒－清洗D、回收－清洗－消毒－分类。【正确答案】：B135.()为降低室