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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年华东师大版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、从中草药中提取的calebinA(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是。

A.所有原子一定不在同一平面上B.可以和氢气发生加成反应C.在一定条件下可发生水解反应D.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2、下列有机物名称正确的是A.2-乙基戊烷B.3,3-二氯丁烷C.3,4-二甲基戊烷D.2,2-二甲基-3-己醇3、氧化白黎芦醇(W)是一种强有效的酪氨酸酶抑制剂;具有抗病毒作用。利用Heck反应合成W的一种方法为:

下列说法正确的是A.Y与W互为同系物B.Z的分子式为C6H4O2IC.W与足量H2加成消耗H2的物质的量为7molD.与Z含相同官能团的Z的同分异物体共有5种4、化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是A.一般疫苗冷藏存放的目的是防止蛋白质变性B.废弃的聚乙烯塑料属于白色垃圾,很难在自然环境中降解,能使溴水褪色C.尼龙、涤纶、腈纶都是有机合成纤维D.2022年冬奥会中,国家速滑馆“冰丝带”采用超临界制冰,比氟利昂制冰更加环保5、下列实验操作能达到实验目的的是。选项实验目的实验操作A制备溴苯苯和液溴在催化作用下反应B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液,分液C验证淀粉能发生水解反应将淀粉和足量稀硫酸混合后加热,冷却后加入新制悬浊液再加热D除去丙烯气体中的杂质丙炔将混合气依次通过盛有酸性溶液和浓硫酸的洗气瓶

A.AB.BC.CD.D6、设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.与充分燃烧反应,转移电子数目为0.2B.含有的共用电子对数目为3C.密闭容器中与充分反应,得到的分子数为D.硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为7、乙酸分子的结构式为下列反应及断键部位正确的是。

①乙酸的电离;是a键断裂。

②乙酸与乙醇发生酯化反应;是a键断裂。

③在红磷存在时,Br2与CH3COOH的反应:CH3COOH+Br2CH2Br-COOH+HBr;是c键断裂。

④乙酸变成乙酸酐的反应:2CH3COOH→+H2O是a、b键断裂A.①③④B.①②③④C.②③④D.①②③8、下列有关化学用语的理解错误的是A.表示丙烯键线式B.表示甲烷分子球棍模型C.C2H4O2可表示乙酸的分子式D.可表示34S2-的结构示意图评卷人得分二、填空题(共7题,共14分)9、共聚酯(PETG)有着优异的光泽度;透光率和可回收再利用等特点;广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业,PETG的结构简式如下:

PETG的合成和再生路线如下:

试回答下列问题:

(1)化合物IV的分子式为_______。

(2)化合物I的结构简式为____;化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基,则化合物Ⅴ的结构简式为____。

(3)合成PETG的反应类型为_______。

(4)化合物III可由乙烯与Br2发生加成反应后得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得,请写出发生取代反应的化学方程式:_______。

(5)在一定条件下,CH3OH能与碳酸乙烯酯()发生类似PETG再生的反应,其产物之一为碳酸二甲酯[结构简式为(CH3O)]。写出该反应的化学方程式(不用标反应条件):_______。10、填空。

(1)按要求完成下列问题:

①甲基的电子式___________。

②写出制备TNT的化学反应方程式___________。

③反式2一丁烯的结构简式___________

(2)下列括号内的物质为杂质;将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填写在横线上:

①乙酸乙酯(乙醇)________;②甲苯(溴)________;

(3)下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是____

(4)实验室用纯溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作进行提纯:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗正确的操作顺序是____。

(5)某高聚物的结构式如图:其单体的名称为____

(6)某有机物的结构简式为据此填写下列空格。

①该物质苯环上一氯代物有________种;

②1mol该物质和溴水混合,消耗Br2的物质的量为________mol;

③1mol该物质和H2加成需H2________mol;

(7)与等物质的量的Br2发生加成反应,生成的产物是____

11、将苯蒸气在催化剂作用下与足量氢气发生加成反应,生成气态环己烷,放出的热量。

(1)写出上述反应的热化学方程式。___________

(2)碳碳双键与加成时放热;而且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。

根据上述事实,结合①中的有关数据,说说你对苯环的认识。___________12、请写出下列反应的化学方程式。

(1)乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷_________。

(2)乙烯与水用硫酸作催化剂在加热条件下发生加成反应_________。

(3)1-丁烯与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应_________。

(4)环己烷与液溴在光照条件下反应生成一溴取代产物_________。13、乙烯的组成和结构。分子式结构式结构简式空间构型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的结构特点:乙烯分子中含有一个_______键,所有原子在_______上,键角为_______。14、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为则分子式:___________。

(2)梯恩梯(TNT)的结构简式为___________;

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___________。

(4)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式___________。

(5)有多种同分异构体,其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种,它们的结构简式是:___________(任写其中一种)。

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体,它却不能由任何烯烃催化加氢得到,则C的结构简式为___________。15、有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂,其相对分子质量为Mr(甲),80<100。取1mol甲在足量氧气中完全燃烧后,生成5molCO2和6molH2O。

(1)Mr(甲)=________,甲的分子式为___________________;

(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰,峰面积之比为3∶1,则甲的结构简式为______________。

(3)烯烃丙与水加成可生成乙,乙为甲的同分异构体,红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。

①丙的名称_________________________。

②乙的键线式为__________________________,乙所含官能团的名称为__________。

③乙同类别的同分异构体中,含有3个-CH3的结构有_______种。

(4)已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如:

上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成则烃A的结构可表示为_______________。评卷人得分三、判断题(共6题,共12分)16、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误17、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误18、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团,性质相似。(____)A.正确B.错误19、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应,生成H218O。(____)A.正确B.错误20、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误21、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题,共9分)22、秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:

回答下列问题:

(1)下列关于糖类的说法正确的是_________。(填标号)

a糖类都有甜味,具有的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖。

c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物。

(2)B生成C的反应类型为___________。

(3)D中的官能团名称为_________,D生成E的反应类型为_________。

(4)F的化学名称是________。

(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,与足量碳酸氢钠溶液反应生成W共有_____种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为______。

(6)参照上述合成路线,以(反,反)已二烯和为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线______。23、烃的衍生物A为一种水果香味液体,其蒸气密度在标况下为3.928g/L,C能与NaHCO3溶液反应放出气体且C的摩尔质量为46g/mol;E的一氯代物只有一种。相关物质的转化关系如下:

请回答:

(1)上述流程中涉及的反应中属于取代反应的有_________。

(2)反应③的化学方程式是___________________。

(3)下列说法不正确的是________。

A.有机物B的水溶液呈碱性。

B.有机物C;D、E均能在一定条件下与银氨溶液发生反应。

C.有机物A在碱性条件下水解生成B和D的反应属于皂化反应。

D.可采用直接蒸馏的方法直接将C、D两种有机物分离24、化合物I可用于某种高分子的接枝;其一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的化学名称是_______________________。

(2)②的反应类型是______________________。

(3)C的结构简式为_________________;H的分子式为__________________。

(4)F中含氧官能团的名称是___________。

(5)芳香化合物W是E的同分异构体,W能发生水解反应和银镜反应,核磁共振氢谱有四组峰,面积比为1︰1︰2︰6,写出一种符合要求的W的结构简式:___________。

(6)尼泊金丙酯(HO--COOCH2CH2CH3)用作食品、化品、饲料等的防腐剂,设计由对甲苯酚和1-丙醇为起始原料制备尼泊金丙酯的合成路线:______________________(其他试剂任用)。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A.该物质中含有饱和碳原子;根据甲烷的结构可知该物质中所有原子一定不在同一平面上,故A正确;

B.该物质含有苯环;碳碳双键、酮羰基;均可以和氢气发生加成反应,故B正确;

C.该物质含有酯基;一定条件下可以发生水解反应,故C正确;

D.该物质含有酚羟基;可以被酸性高锰酸钾氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误;

综上所述答案为D。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.2-乙基戊烷;烷烃中出现了2-乙基,说明选取的主链不是最长的,正确的主链应该为己烷,正确的命名为:2-甲基己烷,故A错误;

B.离氯原子近的一端开始编号;应该是2,2-二氯丁烷,故B错误;

C.3;4-二甲基戊烷,名称中主碳链起点编号错误,正确的是从离取代基近的一端编号,名称为2,3-二甲基戊烷,故C错误;

D.含羟基碳在内的六个碳原子的最长碳链;离羟基近的一端编号,得到2,2-二甲基-3-己醇,故D正确;

故选D。3、D【分析】【分析】

【详解】

A.Y与W官能团个数不相同;不属于同系物,A错误;

B.Z的分子式为C6H5O2I;B错误;

C.没指明W的物质的量,1molW与氢气发生加成反应最多消耗7molH2;C错误;

D.与Z含相同官能团的Z的同分异物体(1和2表示I原子可能取代的位置):共有5种;D正确;

故选:D。4、B【分析】【详解】

A.蛋白质在高温下易变性;因此为防止疫苗蛋白质变性,一般疫苗需要冷藏存放,故A正确;

B.废弃的聚乙烯塑料属于白色垃圾;很难在自然环境中降解,聚乙烯不含碳碳双键,不能使溴水褪色,故B错误;

C.尼龙;涤纶、腈纶等“六大纶”都是有机合成纤维;故C正确;

D.氟利昂会破坏臭氧层,导致臭氧层空洞的环境问题,采用超临界制冰;不产生污染,比氟利昂制冰更加环保,故D正确。

综上所述,答案为B。5、A【分析】【详解】

A.苯和液溴在催化剂作用下可生成溴苯;A项正确;

B.乙酸乙酯和乙酸均能与溶液反应;B项错误;

C.验证淀粉能发生水解反应,淀粉和稀硫酸反应后,应先加入足量溶液,再加入新制悬浊液验证;C项错误;

D.丙炔和丙烯均能与溶液反应;D项错误;

故选A。6、A【分析】【分析】

【详解】

A.与充分燃烧反应,铁过量,氯气完全反应生成氯化铁,转移电子数目为0.2A正确;

B.的物质的量不能确定;无法判断含有的共用电子对数目,B错误;

C.密闭容器中与反应是可逆反应,得到的分子数小于C错误;

D.硫酸钾溶液的体积未知;无法计算阴离子所带的电荷数,D错误;

答案选A。7、A【分析】【详解】

①乙酸是一元弱酸,能够在溶液中发生微弱电离产生CH3COO-、H+,存在电离平衡,电离方程式为:CH3COOH⇌CH3COO-、H+;可见乙酸发生电离时是a键断裂,①正确;

②乙酸具有羧基,乙醇具有醇羟基,乙酸与乙醇发生酯化反应,反应原理是酸脱羟基醇脱氢,因此乙酸断键部位是b键断裂;②错误;

③在红磷存在时,Br2与CH3COOH的反应:CH3COOH+Br2CH2Br-COOH+HBr;反应类型是取代反应,断键部位是c键断裂,③正确;

④乙酸在浓硫酸存在条件下两个乙酸分子脱水,反应生成乙酸酐,反应为:2CH3COOH→+H2O,一个乙酸分子断裂H-O键脱去H原子,一个断裂C-O键脱去羟基,因此断键部位是a、b键;④正确;

综上所述可知:说法正确的是①③④,故合理选项是A。8、B【分析】【分析】

【详解】

A.丙烯的键线式故A正确;

B.甲烷分子的球棍模型为为比例模型;故B错误;

C.乙酸是含一个羧基的饱和羧酸,结构简式为CH3COOH,分子式为:C2H4O2;故C正确;

D.34S2-的质子数为16,核外电子数为18,各层电子数分别为2、8、8,硫离子结构示意图为故D正确;

故选B.二、填空题(共7题,共14分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由化合物Ⅳ的结构简式可知其分子式为C10H10O4;

(2)PETG是通过缩聚反应形成的,结合PETG的结构组成,化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的结构简式可知,化合物Ⅰ为化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,说明化合物Ⅴ中含有-COOH,且该分子结构中含有5个甲基,则化合物Ⅴ的结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH;

(3)根据PETG的结构简式可知;因此该物质由化合物Ⅰ;Ⅱ、Ⅲ通过缩聚反应制得;

(4)乙烯与Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br发生水解反应生成化合物Ⅲ,水解反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr;

(5)CH3OH能与碳酸乙烯酯()发生类似PETG再生的反应,其产物为碳酸二甲酯与乙二醇,则该反应的化学方程式为+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH缩聚反应+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+10、略

【分析】【详解】

试题分析:(1)①电子式是把最外层电子用黑点标注在元素符合周围的式子,则甲基的电子式为

②把浓H2SO4,浓HNO3和甲苯混合加热制备TNT,是苯环上氢原子被硝基取代生成三硝基甲苯,然后依据原子守恒配平化学方程式为

③含有碳碳双键的烯烃有顺反异构,反式2一丁烯的结构简式为

(2)①乙酸乙酯难溶于水;而乙醇与水互溶,所以除杂用饱和碳酸钠溶液或水;

②甲苯与NaOH溶液不反应且不溶于水,溴与NaOH溶液反应生成NaBr、NaBrO和水;所以除杂用NaOH溶液。

(3)卤代烃发生消去反应的条件是:①卤代烃含有的碳原子数大于等于2;②与卤素原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子。①⑤中与卤素原子相连碳原子上的邻位碳上无氢原子;③中只有一个碳原子,没有邻位碳,②④⑥符合要求,答案选②④⑥。

(4)实验室用纯溴和苯反应制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水,先水洗除去溶于水的HBr,然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2;再用水洗除去NaOH溶液,用干燥剂干燥除去水,最后蒸馏除去苯,正确的操作顺序是②④②③①。

(5)该高聚物的链接主链上有6个碳,说明是烯烃发生加聚反应生成的,主链碳上含有碳碳双键,截取双键两侧的2个碳原子,得到的单体为CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2,对于有机物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3;选取含最多碳原子的链为主碳链,主链上有五个碳原子,从离碳碳双键最近的一端起编号,写出名称为2-甲基-1,3-戊二烯,同理另一种分子叫乙烯。

(6)有机物的结构简式为含有两个碳碳双键和一个苯环。

①该物质苯环上有4种氢原子;其一氯代物有4种。

②该物质含有两个碳碳双键,则1mol该物质和溴水混合,消耗Br2的物质的量为2mol。

③该物质含有一个苯环和2个碳碳双键,则1mol该物质和H2加成需5mol氢气。

(7)属于共轭二烯烃,与等物质的量的Br2能发生1,2或1,4加成反应,生成的产物是或

考点:考查电子式的书写,化学方程式的书写,物质的命名方法,消去反应的条件,有机物的提纯等知识。【解析】(1)①②③

(2)①饱和碳酸钠溶液(或水);②NaOH溶液。

(3)②④⑥

(4)②④②③①

(5)2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

(6)①4②2③5

(7)或11、略

【分析】【详解】

(1)7.8g苯的物质的量为0.1mol,和足量氢气加成的时候放出的热量,则1mol苯足量氢气加成的时候放出的热量,其对应的热化学方程式为(g)+3H2(g)(g)

(2)对比苯环和以及结构上区别,苯环中不饱和度较大,但是和氢气加成的时候放出的热量并没有成倍增大,说明苯环能量较低,结构较稳定。【解析】(1)(g)+3H2(g)(g)

(2)苯环结构比较稳定12、略

【分析】【详解】

(1)乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷:CH≡CH+2H2CH3CH3;

(2)乙烯与水用硫酸作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙醇,CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;

(3)1-丁烯与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成丁烷:CH2=CH2CH2CH3+H2CH3CH2CH2CH3;

(4)环己烷与液溴在光照条件下反应生成一溴取代产物和HBr,【解析】(1)CH≡CH+2H2CH3CH3

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

(3)CH2=CH2CH2CH3+H2CH3CH2CH2CH3

(4)13、略

【分析】【详解】

乙烯的分子式为C2H4;结构式为结构简式为CH2=CH2;空间构型是平面结构;根据乙烯的特点,乙烯分子中含有一个碳碳双键;所有原子在同一平面上,是平面结构,键角为120°。【解析】C2H4CH2=CH2平面结构碳碳双键同一平面120°14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)键线式中含有5个C,10个H和2个O,则该有机物的分子式为:C5H10O2,故答案为:C5H10O2;

(2)梯恩梯(TNT)成分为三硝基甲苯,结构简式为故答案为:

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链中最长碳链为5个碳原子;主链为戊烷,从离甲基最近的一端编号,在2;3号C各含有应该甲基,该有机物命名为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷;

(4)采用知识迁移的方法解答,该烷烃相当于甲烷中的氢原子被烃基取代,如果有乙基,主链上碳原子最少有5个,所以该烃相当于甲烷中的3个氢原子被乙基取代,故该烃的结构简式故答案为:

(5)含一个侧链为属于芳香族羧酸的同分异构体含有2个侧链,侧链为-COOH、-CH3,有邻、间、对三种,故答案为:

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体,它却不能由任何烯烃催化加氢得到,C不能由任何烯烃催化加氢得到,则烷烃C中相邻两个碳原子上至少有一个碳原子没有H原子,则C的结构简式为故答案为:(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22,3-二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)315、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)1mol甲在足量氧气中完全燃烧后,生成5molCO2和6molH2O,则1mol甲含有5molC和12molH,设甲的化学式为C5H12Ox。根据80<100,知,x=1,甲的分子式为C5H12O,Mr(甲)=88;

(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰,峰面积之比为3∶1=9:3,则甲的结构简式为

(3)①乙为甲的同分异构体,乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等,乙的结构简式为CH3CH2CH(OH)CH2CH3。乙是烯烃丙与水加成反应生成的,则丙的结构简式为CH3CH=CHCH2CH3,名称为2-戊烯。②乙的键线式为乙中含的官能团是羟基;③乙同类别的同分异构体中,含有3个-CH3的结构有(CH3)2CHCH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH;共3种。

(4)根据题示信息,结合A生成的产物只有一种,且含有6个碳原子,说明A是1种环烃,环上有1个碳碳双键,并且含有一个侧链甲基,则烃A的结构可为【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羟基⑦.3⑧.三、判断题(共6题,共12分)16、A【分析】【详解】

在催化剂作用下,苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应,故该说法正确。17、B【分析】【详解】

是苯酚,是苯甲醇,二者种类不同,含有不同的官能团,不是同系物,故答案为:错误。18、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性质,而乙酸没有,所以性质不完全相似,故错误;

故答案为:错误。19、B【分析】【详解】

酸脱羟基醇去氢,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸,可能是饱和的羧酸,也可能是不饱和的羧酸,如油酸是不饱和的高级脂肪酸,分子结构中含有一个碳碳双键,物质结构简式是C17H33COOH;而乙酸是饱和一元羧酸,因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物,这种说法是错误的。21、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物,故错误。四、有机推断题(共3题,共9分)22、略

【分析】【分析】

结合B、D可知B到C为酯化反应,那么C为F到G位缩聚反应生成聚酯G,则G为:

【详解】

(1)a.糖类不一定具有甜味,如纤维素,不一定符合碳水化合物通式,如脱氧核糖(C5H10O4)就不符合通式;a错误;

b.麦芽糖水解生成葡萄糖,而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,b错误;

c.用碘水检验淀粉是否完全水解;用银氨溶液可以检验淀粉是否水解,c正确;

d.淀粉;纤维素都是多糖类天然高分子化合物;d正确;

故答案为cd;

(2)发生酯化反应;酯化反应也属于取代反应,故答案为:取代反应(酯化反应);

(3)D中官能团名称是酯基;碳碳双键;D生成E,增加两个碳碳双键,说明发生消去反应,故答案为:酯基、碳碳双键;消去反应;

(4)F为二元羧酸,名称为己二酸或1,己二酸;故答案为:己二酸;

(5)W具有一种官能团,不是一个官能团,W是二取代芳香化合物,则苯环上有两个取代基,与足量碳酸氢钠反应生成说明W分子中含有2个羧基。则侧链组合有4种情况:①②③④每组取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系,所以W共有12种结构。在核磁共振氢谱上只有三组峰,说明分子是对称结构,结构简式为故答案为:12;

(6)流程图中有两个新信息反应原理:一是C与乙烯反应生成D,是生成六元环的反应;二是环烯结构在加热条件下脱去2分子变成苯环,结合这两个反应原理可得出合成路线为:故答案为:

【点睛】

(6)原料为:和乙烯,目标产物为:必然涉及成环反应,所以必然涉及类似C到D的成环反应。【解析】cd取代反应(酯化反应)酯基、碳碳双键消去反应己二酸1223、略

【分析】【分析】

烃的衍生物为一种水果香味液体,则A为酯类化合物,由A蒸气密度在标况下为3.928g/L,则A的摩尔质量为

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