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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪教版选修5化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、下列化合物一氯代物的数目排列顺序正确的是()

①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①=③>②>④B.②>③=①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④2、下列有机物的同分异构体数目判断错误的是()。选项有机物同分异构体数目A分子式为C5H123B分子式为C4H8,不能使溴的四氯化碳溶液退色2C分子式为C4H10O,能与Na反应生成氢气4D分子式为C3H8的二氯代物3

A.AB.BC.CD.D3、双环己烷C12H22()它的二氯代物,且氯原子不在同一个环上的同分异构体的个数是()A.13B.12C.11D.104、燃烧某混合气体,所产生的CO2的质量一定大于燃烧相同质量丙烯所产生的CO2的质量,该混合气体可以是A.丁烯、丙烷B.乙炔、丙烷C.乙炔、乙烯D.乙烷、丙烯5、下列化学用语正确的是()A.羟基的电子式:B.丙烷分子的比例模型:C.1,3—丁二烯的分子式:C4H8D.甲酸甲酯的结构简式:C2H4O26、南开大学的周其林院士及其团队凭借“高效手性螺环催化剂”的发现;获得了2019年度国家自然科学奖一等奖。一种手性螺环分子的结构简式如图所示。下列关于该有机物说法错误的是。

A.分子式为C16H12N2O2B.分子中除氢原子之外的所有原子可能共平面C.分子中只有一个手性碳原子D.在酸性条件下能水解,且水解产物有8种化学环境不同的氢原子7、具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”的主要成分的结构简式为它为()A.芳香族物质B.甲酸的同系物C.易溶于水的有机物D.易升华的物质评卷人得分二、多选题(共2题,共4分)8、下列关于实验原理或操作的叙述中,正确的是A.从碘水中提取单质碘时,可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法9、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料;鞣酸存在于苹果;生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)10、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________11、已知:

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题:

(1)写出反应类型:反应①____________,反应③____________。

(2)写出化合物B的结构简式_____________________________。

(3)写出反应②的化学方程式____________________________。

(4)写出反应④的化学方程式____________________________。

(5)反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物(含结构),它的结构简式为________________。

(6)与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________(填写字母)。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚12、已知:HCN的结构为H—C≡N;

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R为烃基)②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定条件下可发生以下变化:

⑴写出反应类型:②_________,④_________。

⑵写出反应③的化学方程式:________________________________________;

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式:

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物,则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物,则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式:___________;②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式:____________;③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后,再缓缓移入内焰,观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之:______________________。13、根据题目要求;用化学语言回答问题。

(I)除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么?将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;

(2)(NaCl)____________________________________________;

(3)(Br2)___________________________________________________。

(II)某有机物的实验式为C2H6O;用质谱仪测定其相对分子质量,经测定得到如图1所示的质谱图;最后用核磁共振仪处理该有机物,得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题:

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

(III)有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体;其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E;其结构只有一种可能,E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题:

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中,相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型:反应①是____________,反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式:________________________________________________________。14、按官能团的不同;可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的种类(填写字母),填在横线上。H.苯的同系物I.酯J.卤代烃K.醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________;

(2)__________;

(3)__________;

(4)__________;

(5)__________;

(6)__________。15、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题,共14分)16、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。17、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分五、原理综合题(共3题,共30分)18、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料;结构简式见下表,请根据要求回答下列问题:

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

(1)化合物A属于________类(按官能团种类分类)

(2)化合物B在一定条件下,可以与NaOH溶液发生反应,写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

(3)化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z;部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y,则生成Z的方程式为__________。

(4)化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________(有机物用结构简式表示):。

(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:_________。

A.苯环上只有一个取代基。

B.能发生水解反应。

C.在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

(6)化合物F是合成“克矽平”(一种治疗矽肺病的药物)的原料之一;其合成路线如下:(说明:克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键;反应均在一定条件下进行。)

a.反应①是原子利用率100%的反应,则该反应的化学方程式为_____________;

b.上述转化关系中没有涉及的反应类型是(填代号)___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应19、已知:

(1)该反应生成物中所含官能团的名称是_______;在一定条件下能发生______(填序号)反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

(2)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl;它可以发生如下转化:

结构分析表明:E的分子中含有2个甲基;且没有支链,试回答:

①有关C的说法正确的是_____________(填序号)。

a.分子式为C6H10O2

b.C属于醛类,且1molC与足量的新制Cu(OH)2反应可得4molCu2O

c.C具有氧化性;也具有还原性。

d.由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式;并指出反应类型。

A→B:____________________________________________,_____________;

D→E:____________________________________________,_____________。20、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

(X为卤原子;R为取代基)

经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:

回答下列问题:

(1)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为________________。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、A【分析】【详解】

①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3种H原子,其一氯代物有3种;②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2种H原子,其一氯代物有2种;③(CH3)3CCH2CH3中有3种H原子,其一氯代物有3种;④(CH3)3CC(CH3)3中有1种H原子,其一氯代物有1种。所以一氯代物同分异构体数为①=③>②>④,故选A。2、D【分析】【详解】

A.戊烷有3种同分异构体;分别为正戊烷;异戊烷与新戊烷,故不选A;

B.不能使溴的四氯化碳溶液退色;说明为环烷烃,分别为环丁烷,甲基环丙烷,故不选B;

C.能与Na反应生成氢气,说明为醇类,C4H10O可写成C4H9OH;丁基的同分异构体数为4,总共应有4种醇,故不选C;

D.分子式为C3H8的二氯代物;有四种分别为1,1-二氯丙烷;2,2-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷,故选D;

答案:D3、D【分析】【详解】

的一氯代物有4种:当一氯代物为时,二氯代物有4种:当一氯代物为时,二氯代物有3种:当一氯代物为时,二氯代物有2种:当一氯代物为时,二氯代物有1种:所以二氯取代物的个数=4+3+2+1=10;答案选D。

点睛:根据甲基环己烷比甲苯多一种氢原子(与甲基相连的碳上的氢原子);根据环上一氯代物的同分异构体等于环上氢原子的种类分析;根据甲基环己烷分子的环上共有四种类型的氢原子分析判断。4、C【分析】【详解】

碳元素质量分数越大,相同质量的物质燃烧生成二氧化碳的质量越大;丙烯中碳元素质量分数是、丁烯中碳元素质量分数是、乙烯中碳元素质量分数是、丙烷中碳元素质量分数是、乙炔中碳元素质量分数是、乙烷中碳元素质量分数是,产生的CO2的质量一定大于燃烧相同质量丙烯所产生的CO2的质量,该混合气体可以是乙炔和乙烯的混合气体,故C正确。5、A【分析】【详解】

A.羟基中含有1个O-H键,羟基的电子式为选项A正确;

B.为丙烷的球棍模型;选项B错误;

C.1,3-丁二烯的不饱和度为2,其分子中含有6个H原子,其正确的分子式为C4H6;选项C错误;

D.C2H4O2为分子式,甲酸甲酯的结构简式为:HCOOCH3;选项D错误;

答案选A。6、B【分析】【分析】

根据结构可知;手性螺环分子中具有肽键,能发生水解反应,具有2个苯环,苯环上原子共平面,据此回答问题。

【详解】

A.根据结构可知,分子式为C16H12N2O2;A正确;

B.分子中手性碳原子形成的4个共价键均为单键;为四面体结构,不可能与其他碳原子均共平面,B错误;

C.若与碳原子相连的4个取代基均不同;则该碳原子为手性碳原子,根据结构可知,分子中只有一个手性碳原子,C正确;

D.结构中含有肽键;在酸性条件下能水解,且水解产物有8种化学环境不同的氢原子,D正确。

答案为B。7、A【分析】“芬必得”虽属于羧酸类物质,但含有苯环,因此也可看成芳香族化合物;而且由于烃基部分较长,因此,该物质在水中溶解度会较小,与甲酸不互为同系物,由于分子中含极性—COOH,因此熔点会较高,不易升华。二、多选题(共2题,共4分)8、CD【分析】【详解】

A.乙醇易溶于水,从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4;故A错误;

B.乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B错误;

C.甲苯难溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,静止分层,油层在上;硝基苯难溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,静止分层,油层在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,静止不分层,所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质,故C正确;

D.乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙;可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇,故D正确;

选CD。9、AD【分析】【详解】

A;莽草酸含有碳碳双键;能与溴水发生加成反应,而鞣酸中不含有碳碳双键,含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,选项A正确;

B;莽草酸不含酚羟基;不与三氯化铁溶液发生显色反应,选项B错误;

C;苯环中没有碳碳双键;是一种介于双键和单键之间的特殊键,鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键,选项C错误;

D;等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同;均为1:2,选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共6题,共12分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯11、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反应①为加成反应;HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A,结合A的分子式可以知道,A为HOCH2CH2CH2CH2OH;

B分子比A分子少2个H原子,据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基,则B为HOCH2CH2CH2CHO;B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物,说明GHB中有羧基和羟基,所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH,GHB发生缩聚反应生成高分子化合物,则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水,应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D,则D为CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

(1)反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程,故反应①为加成反应;反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反应③为消去反应;

故答案为加成反应;消去反应;

(2)化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH,B与A相比少2个H,据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基,B为HOCH2CH2CH2CHO;

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO;

(3)反应②的方程式为:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

(4)CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环,生成反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物为

故答案为

(6)化合物E只有3个不饱和度,而酚至少4个不饱和度,所以它的同分异构体不可能是酚,故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd12、略

【分析】【分析】

由题意可知,第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去,由此可推得A();第②步反应为A中环上的双键与H2的加成;反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应,生成B(),B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C();B与氢气加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C与D发生缩聚反应生成E();据此分析。

【详解】

(1)反应②为A与氢气的加成反应;由信息②可知反应④为取代反应;

答案:加成反应;取代反应。

(2)对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O;含有-CHO,可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应,反应的方程式为。

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

答案:+2HCl→+H2O;

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

(3)由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH2,可反应生成环状化合物,为

答案:

(4)由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH2,可发生缩聚反应生成高聚物,为

答案:

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W,应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应,

①温室气体Q为CO2,电子式为

答案:

②气体P应为CH2=CH2,可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成;

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

③酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;

答案:酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O13、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

(I)(1)CH3CH2OH与H2O互溶;所以选用蒸馏(可加入生石灰);

(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它们的溶解度差别大,所以选用重结晶;

(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以选用碱液分液。

(II)(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子,所以该有机物不是乙醇而是甲醚,其结构简式为CH3OCH3。

(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应,反应①是取代反应,推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中,相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应;所以反应①是取代反应,从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应,所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能;E分子中有3种不同类型的氯,推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O14、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以该有机物属于羧酸,答案为E。

(2)分子中的羟基直接连在苯环上;所以该有机物属于酚,答案为G。

(3)分子中只有一个苯环;苯环连接的是饱和烷烃基,所以该有机物属于苯的同系物,答案为H。

(4)分子中含有酯基;所以属于酯类化合物,答案为I。

(5)分子中有羧基;所以该有机物属于羧酸,答案为E。

(6)是用一个氯原子代替正丁烷分子中一个H原子的产物,所以属于卤代烃,答案为J。15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物质推断题(共2题,共14分)16、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.17、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、原理综合题(共3题,共30分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出;结构中含有酯基,故化合物A属于酯类;

故答案为酯类;

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol,方程式为:+3NaOH+CH3OH+2H2O;

故答案为+3NaOH+CH3OH+2H2O;

(3)C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y,则Y为X与Y发生缩聚反应生成Z为则反应②的化学方程式为:

故答案为。

(4)化合物D与银氨溶液反应方程式为:

故答案为

(5)E的结构为其同分异构体能发生水解反应,则结构中含有酯基,能和氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,则说明结构中含有醛基,且苯环上的取代基只有一种,则结构简式为:

故答案为

(6)反应①是原子利用率100%的反应;由原子守恒可知,应是F与HCHO发生加成反应,反应②为浓硫酸;加热条件下发生消去反应,反应③为烯烃的加聚反应,反应④为氧化反应;

a.反应①是原子利用率100%的反应,则该反应的化学方程式为:

故答案为

b.由上述分析可知,上述转化关系中涉及加成反应、消去反应、加聚反应、氧化反应,没有涉及还原反应、取代反应,故答案为③⑥。【解析】酯类+3NaOH+CH3OH+2H

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