2025年人教新起点选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教新起点选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、一种生产聚苯乙烯的流程如图所示；下列叙述正确的是。

A.反应①②③原子利用率均为100%B.等质量的乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯完全燃烧，耗氧量相同C.苯、苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色D.乙苯与完全加成后的产物M的一氯代物有6种2、下列有机物的命名正确的是A.3，3-二甲基丁烷B.3-甲基-2-丁烯C.2-乙基丁烷D.对二甲苯3、下列实验操作对应的现象和结论均正确的是。

。选项。

实验操作。

实验现象。

结论。

A

向苯和液溴的混合物中加入铁粉；将气体直接通入硝酸银溶液中。

有淡黄色沉淀生成。

苯与Br2发生取代反应。

B

白铁皮(镀锌铁)出现破损后，浸泡在饱和食盐水中，一段时间后滴入几滴K3[Fe(CN)6]溶液。

无明显现象。

该过程一定未发生氧化还原反应。

C

用坩埚钳夹住一小块用砂纸打磨过的铝箔；在酒精灯上加热。

铝箔熔化并滴落。

金属铝的熔点较低。

D

向酸性KMnO4和H2C2O4的混合液中加入一小块MnSO4

生成气体的速率加快；溶液迅速褪色。

MnSO4可能是该反应的催化剂。

A.AB.BC.CD.D4、下列实验设计不能达到实验目的的是。实验目的实验设计A检验溶液中是否被氧化取少量待测液，滴加溶液，观察溶液颜色变化B净化实验室制备的气体依次通过盛有饱和溶液、浓的洗气瓶C测定溶液的pH将待测液滴在湿润的pH试纸上，与标准比色卡对照D工业酒精制备无水乙醇工业酒精中加生石灰，蒸馏

A.AB.BC.CD.D5、布洛芬是一种解热镇痛药；可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热．其结构简式如图所示．下列关于布洛芬的叙述中正确的是。

A.分子式为B.能与溶液反应生成C.该分子中最多有8个碳原子位于同一平面D.能发生取代反应和氧化反应，不能发生加成反应评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、某烃经充分燃烧后，将生成的气体通过盛有足量浓H2SO4的洗瓶，浓H2SO4质量增重2.7g；然后再通过碱石灰，气体被完全吸收，碱石灰质量增加5.5g。

(1)求该烃的分子式__。

(2)若该烃只有一种一氯代物，写出其结构简式___；并用系统命名法进行命名__。7、有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式为___________________；

（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为______________。

（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。

①丙的名称_________________________。

②乙的键线式为__________________________，乙所含官能团的名称为__________。

③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有_______种。

（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：

上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成则烃A的结构可表示为_______________。8、的化学名称为_______。9、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________10、分子式为C2H4O2的有机化合物A具有如下性质：

①A＋Na→迅速产生气泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物质。

(1)根据上述信息；对该化合物可做出的判断是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有机化合物A为乙醇D．有机化合物A为乙酸。

(2)A与金属钠反应的化学方程式为________________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反应生成的有香味的物质的结构简式为_____________。11、键线式是有机物结构的又一表示方法；如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。

(1)写出图Ⅱ的分子式为__________________。

(2)图Ⅲ所表示物质的分子式为___________________。

(3)写出戊烷的键线式____________、环己烷的键线式____________。12、现有下列6种有机物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不属于烃的是_______(填序号)。

(2)与①互为同系物的是_______(填序号)。

(3)分子⑤中含有的官能团名称是_______；_______

(4)下列对五种物质性质描述正确的是_______(填字母)

A.②与③互为同分异构体。

B.④的名称为：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以与2molH2发生加成反应。

D.⑤不能与乙酸反应生成酯13、如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)

a．b．c．d．e．f．

(1)写出有机物a的系统命名法的名称___________

(2)有机物a有一种同分异构体，试写出其结构简式___________

(3)上述有机物中与c互为同分异构体的是___________(填代号；下同)

(4)上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有___________

(5)abcd四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色是发生___________反应，e通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色发生___________反应。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)14、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误15、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误16、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误17、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误18、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误19、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误20、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共28分)21、G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物，可由A(分子式为C7H8O，能与FeCl3溶液发生显色反应)和烯烃D(分子式C4H8)等为原料制取；合成路线如下：

已知：①

②

(1)A的名称为___________。

(2)F中官能团名称___________。

(3)B→C的化学方程式为___________。

(4)化合物H是B的同分异构体，满足苯环上只有1个取代基且不能与金属Na反应产生H2，H有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9：2：2：1的结构简式为___________。

(5)已知：正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)___________。22、聚酯类废品的综合利用具有重要的意义。下面是以聚酯类废品的生物降解产物A（CH2OHCOOH）为原料合成食用香料香兰素E及聚酯类高分子化合物H的路线：

回答下列问题：

（1）下列关于高分子化合物的说法正确的是________。（填标号）

a．蛋白质的盐析过程是物理变化。

b．淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n；它们互为同分异构体。

c．制备聚乙烯；酚醛树脂的反应都属于聚合反应。

d．油脂和蛋白质都属于天然高分子化合物。

（2）A中的官能团名称为__________。

（3）B生成C的反应类型为__________，F生成G的反应类型为__________。

（4）F的化学名称是__________，由G生成H的化学方程式为__________。

（5）苯环上含有两个取代基的化合物W是E的同分异构体；W可以发生水解反应；

也可与FeCl3溶液发生显色反应，则W共有______种（不含立体异构），写出其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式：__________。

（6）参照上述合成路线，以CH2OHCH2COOH和为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线__________23、某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料；按下列路线合成抗血栓药物——新抗凝。

已知：

请回答：

（1）写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体___________________________。

①红光光谱标明分子中含有结构；

②1H—NMR谱显示分子中含有苯环；且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。

（2）设计B→C的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）_________________。

（3）下列说法不正确的是__________。

A．化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B．化合物C能发生银镜反应。

C．化合物F能与FeCl3发生显色反应D．新抗凝的分子式为C19H15NO6

（4）写出化合物的结构简式：D__________；E___________。

（5）G→H的化学方程式是_________________________________________________。24、有机物A的分子式为C4H8O2；其转化关系如图所示：

（1）D的名称是_______________。

（2）有机物A与NaOH溶液反应的化学方程式是_________________________________。

（3）下列说法不正确的是。______________

A．B→C的反应属于加成反应。

B．等质量的A和E完全燃烧，消耗的O2的量相同。

C．可用银氨溶液鉴别D和E

D．C和D都可以和Na发生反应。

（4）E→C的反应类型是______________。

（5）写出乙烯和C反应生成A（该反应原子利用率达到100%）的化学方程式______________。评卷人得分五、实验题(共2题，共18分)25、某化学实验小组为探究苯与溴发生反应的原理；用如图装置进行实验。已知苯与液溴的反应是放热反应。

回答下列问题：

(1)图中有存在1处错误，请指出：______。

(2)装置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反应结束后，打开K2，关闭K1和分液漏斗活塞使装置I中的水倒吸人装置Ⅱ中，这样做的目的是______。

(4)写出装置Ⅱ中发生的有机反应的化学方程式：______，反应类型为______，通过该实验能证明此反应类型的实验现象为______。26、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)；以环己醇制备环己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水

(1)制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中；再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是___，导管B的作用是___。

②试管C置于冰水浴中的目的是___。

(2)制备精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。可以用___(填入编号)洗涤。

a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液。

②再将环己烯按如图装置进行蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是___。

③实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是__。

a．蒸馏时从70℃开始收集产品b．环己醇实际用量多了。

c．环己醇和环己烯被浓硫酸氧化d．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出评卷人得分六、结构与性质(共4题，共28分)27、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。28、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。29、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。30、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【详解】

A．反应①是加成反应；反应②是乙苯变为苯乙烯和另外的产物，反应③是加聚反应，因此只有①③原子利用率均为100%，故A错误；

B．等质量的苯乙烯、聚苯乙烯完全燃烧，耗氧量相同，而等质量的乙苯(C8H10)耗氧量大于等质量是苯乙烯(C8H8)；故B错误；

C．苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色，而苯不能使溶液褪色；故C错误；

D．乙苯与完全加成后的产物为M()，有6种位置的氢；其一氯代物有6种，故D正确。

答案为D。2、D【分析】【详解】

A．假设该名称正确，则对应有机物为：该有机物正确名称为：2，2-二甲基丁烷，选项命名时编号错误，A错误；

B．假设该名称正确，则对应有机物为：该有机物正确名称为：2-甲基-2-丁烯，选项命名时编号错误，B错误；

C．假设该名称正确，则对应有机物为：该有机物正确名称为：3-甲基-戊烷，选项命名时主链选错，C错误；

D．苯环上两个甲基处于对位；故名称为对二甲苯，D正确；

故答案选D。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．苯与液溴在铁粉催化作用下会发生取代反应生成溴苯和HBr；因为液溴易挥发，挥发的溴单质气体直接通入硝酸银溶液中也会产生淡黄色沉淀，不能得到结论，A错误；

B．锌的活泼性大于铁的；白铁皮(镀锌铁)出现破损后，浸泡在饱和食盐水中会形成原电池，锌作负极发生失电子的氧化反应生成锌离子，而铁被保护，不会生成亚铁离子，则结论不正确，B错误；

C．铝的熔点低；加热会融化，但氧化铝熔点高，加热时氧化膜包裹着内层融化了的铝而不会滴落，实验现象和结论不正确，C错误；

D．向酸性KMnO4和H2C2O4的混合液中加入一小块MnSO4；生成气体的速率加快，溶液迅速褪色，说明反应中加入的硫酸锰固体起到催化剂作用，操作；现象和结论均正确，D正确；

故选D。4、C【分析】【分析】

【详解】

A.若Fe2+被氧化为Fe3+，Fe3+能与SCN-生成Fe(SCN)3；溶液变成血红色，能达到实验目的，故A不符合题意；

B．实验室用浓盐酸和二氧化锰加热制氯气；先用饱和食盐水除去混有的氯化氢，再通过浓硫酸的洗气瓶干燥，能达到实验目的，故B不符合题意；

C．用pH试纸测定NaOH溶液的pH不能润湿pH试纸；否则会因浓度减小，而影响测定结果，不能达到实验目的，故C符合题意；

D．制取无水酒精时；通常把工业酒精跟新制的生石灰混合，加热蒸馏，能达到实验目的，故D不符合题意。

答案选C。5、B【分析】【详解】

A．根据布洛芬的结构简式可知，其分子式为故A错误；

B．根据布洛芬的结构简式可知，含有官能团羧基，羧基可以和溶液反应生成故B正确；

C．根据布洛芬的结构简式可知；苯环中的6个碳原子和与苯环直接相连的两个碳原子（1；3号碳原子）一定共平面，羧基上的碳原子（2号）通过旋转单键也可以转到该平面上，4号碳原子也可以旋转到该平面上，通过旋转3、4号碳间的单键，也可以将5号碳旋转到该平面上，所以最多有11个碳原子位于同一平面，故C错误；

D．羧基可以发生酯化反应；为取代反应，布洛芬可以被酸性高锰酸钾氧化，苯环可以和氢气发生加成反应，故D错误；

综上答案为B。二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【分析】

烃燃烧的产物是CO2和H2O，生成的气体通过浓硫酸，吸收水蒸气，增重的质量为H2O的质量，即水的质量为2.7g，通过碱石灰，碱石灰吸收CO2，增加质量为CO2的质量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物质的量，从而推出烃的实验式，据此分析；

【详解】

(1)根据上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氢原子物质的量为0.15mol×2=0.3mol，根据原子守恒，烃中氢原子物质的量为0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烃中含碳原子物质的量为0.125mol，该烃中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，该烃的实验式为C5H12，C原子已经达到饱和，因此该烃的分子式为C5H12；故答案为C5H12；

(2)该烃只有一种一氯代物，说明只含有一种氢原子，应是对称结构，其结构简式为按照系统命名法，该烷烃名称为2，2－二甲基丙烷；故答案为2，2－二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O，则1mol甲含有5molC和12molH，设甲的化学式为C5H12Ox。根据80<100，知，x=1，甲的分子式为C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1=9:3，则甲的结构简式为

(3)①乙为甲的同分异构体，乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等，乙的结构简式为CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烃丙与水加成反应生成的，则丙的结构简式为CH3CH=CHCH2CH3，名称为2-戊烯。②乙的键线式为乙中含的官能团是羟基；③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3种。

(4)根据题示信息，结合A生成的产物只有一种，且含有6个碳原子，说明A是1种环烃，环上有1个碳碳双键，并且含有一个侧链甲基，则烃A的结构可为【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羟基⑦.3⑧.8、略

【分析】【详解】

羟基为主官能团，直接连在苯环上，为某苯酚。根据芳香族化合物的命名规则，官能团连在4号碳原子上，其化学名称为4-氟苯酚(或对氟苯酚)。【解析】氟苯酚或对氟苯酚9、略

【分析】【分析】

【详解】

①CH3CH2Cl主链含有两个碳原子；还有一个氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主链为三个碳原子；含有一个碳碳双键，为丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主链含有两个碳原子；还有一个羟基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主链含有四个碳原子；还有一个酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主链含有两个碳原子，还有一个羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸。【解析】氯乙烷丙烯乙醇乙酸乙酯乙酸10、略

【分析】【分析】

①A+Na→产生气泡；可说明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的产物；该产物为酯，说明A中含有-COOH；

A的化学式为C2H4O2，A中含有-COOH，则A为CH3COOH；据此分析解答。

【详解】

(1)根据上述分析，A为CH3COOH；官能团为-COOH，故答案为：BD；

(2)A为CH3COOH，与Na反应生成氢气，反应的化学方程式为2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案为：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOCH2CH3。【解析】BD2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH311、略

【分析】【分析】

(1)由图Ⅱ的键线式确定其分子式；

(2)由图Ⅲ的键线式确定其分子式；

(3)根据戊烷和环己烷的结构式写出键线式。

【详解】

(1)由图Ⅱ的键线式可知其分子式为C10H20O；

(2)由图Ⅲ的键线式可知其分子式为C10H20O2；

(3)戊烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3，则键线式为环己烷的结构简式为则键线式为【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烃是只含有碳氢两种元素的有机物；所以不属于烃类的是⑤，故答案为：⑤

(2)同系物是结构相似，分子相差若干个“CH2”原子团的有机物；所以①和③互为同系物，故答案为：①③

(3)分子⑤中含有的官能团为羟基和醛基；故答案为：羟基；醛基。

(4)A．②与③分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．根据烷烃系统命名法可知④的系统名为：2-甲基丁烷；故B正确；

C．①②③含有不饱和度都为2，1mol①②③最多均可以与2molH2发生加成反应；故C正确；

D．⑤中含有羟基；可以与乙酸发生酯化反应生成酯，故D错误；

故答案为ABC。【解析】⑤①③羟基醛基ABC13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有机物a分子中C原子之间都以单键结合形成链状；该物质属于烷烃，其分子中最长碳链上含有3个C原子，在中间C原子上有一个甲基，则该物质的系统命名法的名称为2－甲基丙烷；

(2)有机物a分子式是C4H10，该物质有一种同分异构体，其结构简式为CH3CH2CH2CH3；

(3)物质c是2-丁烯，分子式是C4H8，在上述有机物中与c互为同分异构体的是2-甲基丙烯和环丁烷，故合理选项是bf；

(4)含有碳碳双键或碳碳三键的物质能够与溴发生加成反应而使溴水褪色，在上述有机物中b中的2-甲基丙烯；c中的2-丁烯、d中的1；3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不饱和键，它们都能够使溴水褪色，而a中的2-甲基丙烷和f中的环丁烷由于分子中C原子之间都以单键结合，因此不能与溴发生反应并使其褪色，故合理选项有af；

(5)a．甲烷是正四面体结构；2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3个H原子被3个甲基取代产生的物质，因此4个C原子不在同一平面上，a不符合题意；

b．乙烯是平面分子，分子中的2个C原子和4个H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一个C原子上的2个H原子被2个甲基C原子取代，则四个C原子在同一平面上，b符合题意；

c．2-丁烯可看作是乙烯分子中2个不同C原子上的2个H原子被2个甲基取代产生的物质；因此分子中的四个C原子在同一平面上，c符合题意；

d．1；3-丁二烯分子中含有2个乙烯平面结构，两个平面共直线，可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，d不符合题意；

故合理选项是bc；

(6)c是2-丁烯，分子中含有不饱和的碳碳双键，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此褪色原因是由于发生氧化反应；

e是1-丁炔，分子中含有不饱和的碳碳三键，将其通入溴的CCl4溶液中，由于发生加成反应而使溶液褪色，故溶液褪色原因是由于发生加成反应。【解析】2－甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成三、判断题(共7题，共14分)14、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。15、B【分析】【详解】

核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成，故答案为：错误。16、A【分析】【详解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。17、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。18、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。19、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。20、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。四、有机推断题(共4题，共28分)21、略

【分析】【分析】

由G的结构可知，C、E发生酯化反应生成G,C、E分别为(CH3)2CH2CH2COOH种的一种，A分子式为C7H8O，能与氯化铁溶液发生显色反应，则说明A中含有酚羟基和甲基，根据G的结构简式可看出A为A与丙烯发生加成反应生成B为B与氢气发生加成反应生成C为则E为(CH3)2CH2CH2COOH，D为(CH3)2C=CH2。

(1)

A结构简式为名称为3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)；

(2)

F结构简式是其中所含官能团名称为羟基；酯基；

(3)

B为B与H2在一定条件下发生加成反应生成C为则B→C的化学方程式为+3H2

(4)

B为化合物H是B的同分异构体，满足苯环上只有1个取代基且不能与金属Na反应产生H2，则结构中不含羟基，取代基为-OCH2CH2CH2CH3、-OCH(CH3)CH2CH3、-OCH2CH(CH3)CH3、-OC(CH3)3、-CH2-O-CH2CH2CH3、-CH2-O-CH2(CH3)2、-CH2CH2-OCH2CH3、-CH(CH3)-OCH2CH3、-CH2CH2CH2-O-CH3、-CH2CH(CH3)-O-CH3、-CH(CH3)CH2-O-CH3、-C(CH3)2-O-CH3，所以H共有12种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9：2：2：1的结构简式为

(5)

首先将乙醇氧化成乙醛，利用已知信息的反应生成CH3CH=CHCHO，再将其还原为醇，再与浓硫酸混合加热发生消去反应变烯烃，然后和一氧化碳和氢气加长碳链即可得到目标产物。故以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图为：【解析】(1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)

(2)羟基；酯基。

(3)+3H2

(4)13

(5)22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)a．蛋白质的盐析过程属于物理变化，正确；b．淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n；但N不同，不是同分异构体，错误；c．制备聚乙烯的反应属于加聚反应；制备酚醛树脂的反应属于缩聚反应，都属于聚合反应，正确；d．油脂不属于天然高分子化合物，错误；故选ac；

(2)A为其中的官能团有羟基，羧基，故答案为羟基，羧基；

(3)根据流程图，A被二氧化锰氧化生成B，B为OHCCOOH，B与发生加成反应生成C，F与SOCl2发生取代反应生成G；故答案为加成反应；取代反应；

(4)F为化学名称为乙二酸，根据流程图，G与发生缩聚反应生成H，反应的化学方程式为故答案为乙二酸；

(5)E为苯环上含有两个取代基的化合物W是E的同分异构体，W可以发生水解反应，说明属于酯类，也可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则W的结构有(包括邻位、间位、对位3种)、(包括邻位、间位、对位3种)、(包括邻位、间位、对位3种)，共9种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为故答案为9；

(6)以CH2OHCH2COOH和为原料制备根据题干流程图的信息，可以将CH2OHCH2COOH用二氧化锰氧化生成在与反应生成最后发生消去反应生成合成路线为故答案为【解析】①.ac②.羟基，羧基③.加成反应④.取代反应⑤.乙二酸或草酸⑥.或。

⑦.9⑧.⑨.23、略

【分析】【详解】

由E、F分子式与新抗凝的结构简式可知，E与H发生加成反应生成新抗凝，可推知E为H为．C与D发生信息中反应得到E，可推知C为D为．甲苯发生甲基对位的硝化反应生成A为A与氯气发生取代反应生成B为发生水解反应生成再发生氧化反应生成C．水杨酸与甲醇发生酯化反应生成F为F与乙酸酐反应生成G，G发生信息中反应得到H，可知G为

(1)同时符合下列条件的A()的所有同分异构体：①红光光谱标明分子中含有结构，说明含有羧基或酯基，②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子，符合条件的同分异构体有：故答案为

(2)B→C的合成路线流程图：故答案为

(3)A．化合物B为不能使Br2/CCl4溶液褪色，故A错误；B．化合物C为含有醛基，能发生银镜反应，故B正确；C．化合物F为含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，故C正确；D．由新抗凝的结构简式，可知其分子式为C19H15NO6；故D正确；故选A；

(4)D的结构简式为E的结构简式为：故答案为

(5)G→H的化学方程式是：+CH3OH，故答案为+CH3OH。【解析】①.②.A③.④.CH3COOCH3⑤.⑥.24、略

【分析】【分析】

有机物A的分子式为C4H8O2，它能在NaOH溶液中发生水解生成B与D，则A属于酯，A水解生成的B和D最终都能够生成C，说明B和D中都含有2个C原子，D能够发生氧化反应，说明D为乙醇，E为乙醛，C为乙酸，故B为CH3COONa，C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，E为CH3CHO，A为CH3COOCH2CH3；据此解答。

【详解】

(1)根据上述分析可知；D是乙醇，故答案为：乙醇；

(2)根据分析可知，有机物A即乙酸乙酯与NaOH溶液反应的化学方程式是CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH，故答案为：CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH；

(3)A．B→C即CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl；属于复分解反应，不属于加成反应，A错误；

B．由于A为CH3COOCH2CH3和E为CH3CHO的最简式相同为C2H4O，故等质量的A和E完全燃烧，消耗的O2的量相同；B正确；

C．D为CH3CH2OH不含醛基，E为CH3CHO含有醛基；含有醛基的物质可发生银镜反应，故可用银氨溶液鉴别D和E，C正确；

D．C为CH3COOH和Na发生反应为2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2↑，D为CH3CH2OH和Na发生反应为2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑；D正确；

故答案为：A；

(4)E→C即CH3CHO转为CH3COOH的反应类型是氧化反应；故答案为：氧化反应；

(5)写出乙烯和C即CH3COOH反应生成ACH3COOCH2CH3，且该反应原子利用率达到100%，故只能发生加成反应，故其化学方程式CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3，故答案为：CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3【解析】乙醇CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OHA氧化反应CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3五、实验题(共2题，共18分)25、略

【分析】实验探究苯与液溴在铁存在的条件下发生反应的原理，反应后生成溴苯和溴化氢，其中生成的HBr经由直形冷凝管进入到装置Ⅲ中与AgNO3发生反应；剩余的气体进入到装置Ⅳ中，NaOH溶液用来吸收尾气。

【详解】

(1)为了达到较好的冷凝效果；冷凝水的方向是下进上出，所以装置中冷凝水的方向有错误，答案为冷凝管中冷凝水的方向应为下进上出；

(2)Ⅳ中球形干燥管中球形的部分起到缓冲的作用；目的是为了防止发生倒吸，答案是防止倒吸；

(3)苯与液溴在反应过程中会生成HBr，打开K2，关闭K1和分液漏斗活塞使装置I中的水倒吸人装置Ⅱ中是为了除去HBr；防止污染空气；

(4)根据分析可知发生的化学反应是：+Br2+HBr；其中Br原子取代了苯中的氢原子，反应类型为取代反应；取代反应中生成了HBr，HBr进入到装置Ⅲ中与AgNO3生成AgBr淡黄色沉淀，所以证明反应发生的现象是装置Ⅲ中有淡黄色沉淀生成。【解析】冷凝水应下口进水上口出水防止倒吸反应结束后装置Ⅱ中存在大量的溴化氢，使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免其逸出污染空气+Br2+HBr取代反应装置Ⅲ中有淡黄色沉淀生成26、略

【分析】【分析】

+H2O是可逆反应，为了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，导管B比较长，能增加与空气的接触面积，其作用是导气和冷凝回流；试管C置于冰水浴中的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，防止环己烯挥发；环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等，Na2CO3溶液可以与酸性杂质反应；能导致测定消耗的环己醇量增大；制得的环己烯精品质量低于理论产量的因素，符合“实验制得的环己烯精品质量低于理论产量”的题意。

【详解】

(1)①对液体加热时；为了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，A中碎瓷片的作用是防暴沸，导管B比较长，能增加与空气的接触面积，其作用是导气和冷凝回流；故答案为：防暴沸；导气和冷凝；

②试管C置于冰水浴中的目的是降低环己烯蒸气的温度；使其液化，防止环己烯挥发。故答案为：防止环己烯挥发；

(2)①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。环己烯中含有碳碳双键，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO3溶液；不能与环己烯反应，可以与酸性杂质反应，故答案为：c；

②再将环己烯进行蒸馏；蒸馏时要加入生石灰，目的是吸收水。故答案为：吸收水；

③a．蒸馏时从70℃开始收集产品；提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故a错误；

b．环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故b错误；

c．环己醇和环己烯被浓硫酸氧化；导致消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故c正确；

d．若粗产品中混有环己醇；导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故d正确；

故答案为：cd。【解析】防暴沸导气和冷凝防止环己烯挥发c吸收水cd六、结构与性质(共4题，共28分)27、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大28、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能