2025年华东师大版选修化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华东师大版选修化学下册月考试卷41考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列反应的现象描述与离子方程式都正确的是A.金属铜与稀盐酸反应，有氢气产生：Cu+2H++2Cl-=CuCl2+H2↑B.氯化钡溶液与硫酸反应，有白色沉淀生成：Ba2++SO=BaSO4↓C.碳酸钠溶液与盐酸反应，有气泡逸出：Na2CO3+2H+=2Na++CO2↑+H2OD.过量铁粉与氯化铁溶液反应，溶液变浅绿色：Fe+Fe3+=2Fe2+2、有机物中碳原子上连接的四个原子或原子团不相同，则这个碳原子称为手性碳原子，下列分子中含有“手性碳原子”的是（）A.CH2Cl2B.CH3CH2OHC.CH3CH(CH3)2D.CH3CH(CH3)CHClCOOH3、1,3-二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂；可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如图所示。下列有关1,3-二异丙烯基苯的说法错误的是（）

A.其一氯代物有6种B.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应C.分子中所有碳原子可能处于同一平面D.能发生加聚反应4、下图为实验室制取乙烯并验证其性质的装置图。下列说法不正确的是。

A.反应装置中浓硫酸和乙醇的体积比约为1：3B.甲中NaOH溶液的作用是为了除去乙烯中的杂质气体C.乙中溶液褪色，证明乙烯具有还原性D.实验时，温度应该迅速升高到170℃并稳定在该温度最好5、下列物质中,不能和乙烯发生加成反应的是()。A.H2B.H2OC.KMnO4D.Br26、下列有关实验正确的是A.甲烷中混有的乙烯可通过酸性高锰酸钾溶液来除去B.除去乙酸乙酯中的乙酸，先加入饱和Na2CO3溶液再分液C.加稀硫酸的淀粉水解实验的溶液中，加入新制的氢氧化铜并加热以确定水解产物葡萄糖D.用水能鉴别乙醇、甘油和四氯化碳7、某种酯的结构可表示为：CmH2m＋1COOCnH2n＋1，其中m＋n＝5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是A.丙酸乙酯B.乙酸乙酯C.丁酸甲酯D.丙酸丙酯8、下列属于强电解质的有机物是A.甘油B.硬脂酸钠C.苯酚D.液态HCl9、某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。其中X为Y起交联作用，由在合成P的过程中形成。下列说法不正确的是。

A.X由CH2=CH－COONa在合成P的过程中形成B.合成P的反应为缩聚反应C.P的高吸水性与“－COONa”结构有关D.推测CH2=CH－CH2－CH=CH2也可起交联作用评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)10、（化学——选修5：有机化学基础）

我国科学家在合成；生产生物医用材料——新型增塑剂（DEHCH）方面获得重要进展；该增塑剂可由有机物D和L制备，其结构简式如下：

（1）有机物D的一种合成路线如下：

已知：

（R；R表示烃基或氢）

①由C2H4生成A的化学方程式是________。

②试剂a是________

③写出B中所含官能团的名称________。

④有机物D的结构简式是________。

（2）增塑剂（DEHCH）的合成路线如下：

已知：

⑤D→M的化学方程式是________。

⑥有机物L的分子式为C4H2O3；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子。W的结构简式是________。

⑦以Y和Q为原料合成DEHCH分为两步反应；写出有关化合物的结构简式：

中间产物的结构简式是________，反应a的反应类型是________。11、某物质只含C；H、O三种元素；其分子的球棍模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

(1)该物质中含氧官能团的结构简式为________。

(2)下列物质中，与该物质互为同分异构体的是________(填序号)。

A．CH3CH2CH2COOH

B．OHCCH(CH3)CHO

C．CH3CH2CH===CHCOOH

D．CH2===CHCOOCH3

(3)该分子中共平面的原子数最多为________(已知羧基的四个原子可以共平面)。12、（1）在有机化学中广泛采用系统命名法；根据系统命名法原则，回答下列问题：

①系统命名法命名下列物质__________；

②3，4－二甲基－2－戊烯的结构简式是_____________；

（2）中含有的官能团的名称为________。

（3）按要求书写下列化学方程式：

①甲苯制备TNT_____________；

②实验室制备乙炔______________。

（4）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是_______。

①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3

A④③②①B②④③①C②④①③D④②①③

（5）现有下列6种与人们生产生活相关的有机物：①CH3COOH(调味剂)②HCOOCH3(烟草熏蒸剂)③(制酚醛树脂)④(生产杀虫剂)⑤CH2=CH─CH=CH2(合成橡胶原料)⑥HCHO(防腐剂)。其中与①互为同分异构体的是________________(填序号)。13、有机物的重排反应(rearrangementreaction)是分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应；是有机反应中的一大类。有机物A发生重排反应如图所示：

回答下面问题：

(1)有机物A和B中含氧官能团的名称是_______。

(2)下面有关有机物B的性质说法不正确的是_______。A．与有机物A互为同分异构体B．能与金属Na和NaOH溶液发生反应C．能与溶液发生显色反应D．1molB与发生加成反应最多消耗3mol(3)1molB与足量浓溴水发生反应，最多消耗_______mol。

(4)有机物A与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式为_______。

(5)1mol有机物B用Ni做催化剂只能和1mol发生还原反应，生成有机物C，写出有机物C的结构简式_______。

(6)有机物D是有机物A的同分异构体；有机物D有如下性质：

①苯环上只有两个支链。

②能与溶液发生显色反应。

③能发生银镜反应。

④核磁共振氢谱图显示五组峰；峰面积之比为1：1：2：2：2。

有机物D的结构简式为_______，写出有机物D和新制溶液(含有NaOH)发生反应的化学方程式_______。14、已知：设计由苯甲醇()为原料合成化合物的路线(其他试剂任选)。

___________15、0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：

（1）烃A的分子式为_____。

（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的键线式为_____。

（3）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为_______。（任写一种即可）

（4）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有____种同分异构体。16、Ⅰ.人们每天都要摄入大量的淀粉类物质，以维持机体的营养均衡。这是因为淀粉[化学式为(C6H10O5)n]在淀粉酶作用下或在酸性环境下可以水解成葡萄糖[化学式是C6H12O6]；请回答下列问题：

(1)淀粉的摩尔质量为______________；

(2)将90g葡萄糖溶于水，配成1L溶液，所得溶液溶质的物质的量浓度为________；

(3)把淀粉溶于沸水中；制成淀粉溶液，回答下列问题。

①如何通过实验证明淀粉溶液是胶体：______________(填现象名称)。

②在淀粉溶液中加入少量氯化钠晶体，并装入半透膜袋，系紧袋口，把它悬挂在盛有蒸馏水的烧杯里充分反应。能从半透膜里析出的分散质的化学式是____________，该操作的名称是____________。

Ⅱ.食品安全关系着国民生计；影响食品安全的因素很多。

(1)丁苯橡胶的结构简式如图所示：它是由________(写结构简式)发生加聚反应生成的。

(2)劣质植物油中的亚油酸[CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH=CH—(CH2)7COOH]含量很低。下列关于亚油酸的说法中，正确的是________。

A.分子式为C18H34O2B.一定条件下能与甘油(丙三醇)发生酯化反应。

C.能和NaOH溶液反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)17、符合通式CnH2n＋2的烃一定是烷烃。(____)A.正确B.错误18、醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃。(_______)A.正确B.错误19、一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而增大。(___________)A.正确B.错误20、卤代烃与醇发生消去反应的条件不同。(___________)A.正确B.错误21、羧酸含有羧基，能使紫色的石蕊试液变红。(____)A.正确B.错误22、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误23、高分子不溶于任何溶剂，但对环境都会产生污染。(____)A.正确B.错误24、高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、推断题(共2题，共10分)25、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________26、有机物I是一种常用的植物调味油；常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定；易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的名称是_______；H含有的官能团名称是________。

(2)②的反应条件是_______________；⑦的反应类型是_______________。

(3)I的结构简式是____________________。

(4)④的化学方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团；其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有_____种(不考虑立体异构)。

(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__________________评卷人得分五、工业流程题(共2题，共14分)27、氯碱工业是重要的重要的基础化工；根据要求完成下列问题：

第一步：粗盐（含SOCa2+、Mg2+）的提纯。

（1）操作Ⅳ的名称为________；操作Ⅳ所需仪器（用括号字母填写）________。

A烧杯B酒精灯C蒸发皿D试管E玻璃棒F漏斗。

（2）Ⅲ中试剂A常用Na2CO3（aq)、NaOH（aq)、BaCl2（aq)作为除杂试剂，则加入除杂试剂的顺序为：NaOH（aq)→________→________。操作Ⅴ应选择的酸是盐酸，用离子方程式表示溶液酸化的反应：__________、_________。

（3）若将操作Ⅴ与操作Ⅳ的先后顺序对调，将会对实验结果产生的影响是：___________。

第二步：用提纯后的食盐晶体制备化工产品烧碱和盐酸。

（1）电解池中反应的化学方程式为_____________。

（2）若粗盐不经过第一步的提纯，直接进入第二步进行电解，电解池中会出现白色浑浊，写出电解时发生的副反应离子方程式为_________________。

（3）合成塔中的现象为__________。实验室用如图装置A制备HCl气体，写出反应的化学方程式：_________，需制备、收集氯化氢同时制备盐酸所用装置的连接顺序为：a→_____→_____→_____。

28、写出相关反应的化学方程式或离子方程式。

（1）CuCl为白色粉末，微溶于水，不溶于乙醇，潮湿的CuCl在空气中被氧化为Cu2(OH)3Cl。一种由海绵铜（Cu）为原料制备CuCl的工艺流程如下：

①“溶解”步骤发生反应的离子方程式为____；

②“还原”步骤发生反应的离子方程式为____；

③潮湿的CuCl在空气中被氧化的化学反应方程式为____；

④用铜作电极电解NaCl的浓溶液，可以得到CuCl沉淀。写出该反应的化学方程式：____。

（2）次磷酸（H3PO2）是一元中强酸；可用于作金属表面处理剂。

①向Ba(H2PO2)2溶液中加入硫酸可以制取H3PO2，写出反应的化学方程式：____；

②H3PO2可将溶液中的Ag＋还原为银，从而用于化学镀银，反应同时生成P元素最高价氧化物对应的水化物。写出表示其原理的离子方程式：____。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【详解】

A.铜是不活泼金属；不能与稀盐酸反应，故A错误；

B.氯化钡溶液与硫酸反应生成硫酸钡白色沉淀和盐酸，反应的离子方程式为Ba2++SO=BaSO4↓；故B正确；

C.碳酸钠溶液与盐酸反应生成氯化钠、二氧化碳和水，反应的离子方程式为CO+2H+=CO2↑+H2O；故C错误；

D.过量铁粉与氯化铁溶液反应生成氯化亚铁，反应的离子方程式为Fe+2Fe3+=3Fe2+；故D错误；

故选B。2、D【分析】【分析】

手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子；手性碳原子判断注意：1；手性碳原子一定是饱和碳原子；2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。

【详解】

A．CH2Cl2分子中；碳原子所连接的四个基团两个是一样的H，另两个是一样的Cl，不是手性碳原子，选项A错误；

B．CH3CH2OH分子中；碳原子所连接的四个基团两个是一样的H，另两个一个是甲基，一个是羟基，不是手性碳原子，选项B错误；

C．CH3CH(CH3)2分子中；碳原子所连接的四个基团一个是H，另三个是一样的甲基，不是手性碳原子，选项C错误；

D．CH3CH(CH3)CHClCOOH分子中；有一个碳原子所连的四个取代基分别是羧基；异丙基、氢原子和氯原子，该碳原子具有手性，选项D正确。

答案选D。3、A【分析】【分析】

分析1,3-二异丙烯基苯的结构可知，为对称结构，其分子中有5种等效氢：根据等效氢的种数判断一氯取代物的同分异构体数目。根据与双键和苯环直接相连的原子共平面判断分子中原子共面情况。

【详解】

A．由分析可知；1,3-二异丙烯基苯分子中含有5种等效氢，则其一氯代物有5种，A项错误；

B．1,3-二异丙烯基苯分子中含有苯环；可与液溴在溴化铁的催化作用下发生取代反应，B项正确；

C．1,3-二异丙烯基苯中任一双键两侧的碳原子是处于同一平面的；当苯环与两双键处于同一平面时，分子中所有碳原子就处于同一平面，C项正确；

D．1,3-二异丙烯基苯分子中含有碳碳双键；可以发生加聚反应，D项正确；

答案选A。4、A【分析】【详解】

A.反应装置中加入的乙醇和浓硫酸的体积比约为1：3；A错误；

B.浓硫酸具有吸水性、脱水性和强氧化性，浓硫酸氧化乙醇时，被还原产生SO2气体，甲中NaOH溶液的作用是为了除去乙烯中的杂质SO2气体；防止其干扰乙烯气体的检验，B正确；

C.浓硫酸被还原产生的还原性气体SO2在甲中被除去，若乙中酸性KMnO4溶液褪色，证明乙烯具有还原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化；C正确；

D.由于乙醇与浓硫酸混合加热140℃时；会发生副反应产生二甲醚，所以制取乙烯时温度应该迅速升高到170℃并稳定在该温度，发生消去反应产生乙烯和水，D正确；

故合理选项是A。5、C【分析】【分析】

【详解】

乙烯中含有碳碳双键，可以和氢气､水及溴发生加成反应，酸性KMnO4溶液具有强氧化性；与乙烯发生氧化反应，选项C符合题意；

故选C。6、B【分析】【详解】

A；酸性高锰酸钾溶液和乙烯反应生成二氧化碳；所以不能有高锰酸钾除杂，A错误；

B、饱和碳酸钠可以溶解乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，所以除去乙酸乙酯中的乙酸，先加入饱和Na2CO3溶液再分液；B正确；

C；加稀硫酸的淀粉水解实验的溶液中；应先加碱调至溶液呈现碱性，再加入新制的氢氧化铜并加热以确定水解产物葡萄糖，C错误；

D；用水不能鉴别乙醇、甘油；D错误。

答案选B。7、D【分析】【详解】

m+n=5，酯基中含有一个碳原子，所以该酯分子中一共含有6个碳原子，又由于该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，可见形成酯的酸部分和醇部分均有三个碳原子，且醇要能最终氧化为酸，故醇羟基的位置只能在端基，应为丙醇（CH3CH2CH2OH），对应的酸为丙酸（CH3CH2COOH）。则原来的酯是丙酸丙酯。

答案选D。8、B【分析】【分析】

【详解】

A．甘油即丙三醇；其在水中或熔融状态下不能导电，为非电解质，A不符合题意；

B．硬脂酸钠在水溶液中可以完全电离生成硬脂酸根和钠离子；为强电解质，属于有机物，B符合题意；

C．苯酚在水溶液中可以部分电离产生氢离子；为弱电解质，C不符合题意；

D．液态HCl虽然为强电解质；但不是有机物，D不符合题意；

综上所述答案为B。9、B【分析】【分析】

【详解】

A、观察X、Y、P的结构，X为则可以推出X由CH2=CH－COONa在合成P的过程中形成，Y为A正确；

B；形成P的过程中；碳碳双键变为了碳碳单键，则该反应属于加成反应，B错误；

C；P的结构中含有很多的-COONa；该集团易水解生成羧基，羧基属于亲水基团，从而使得P具有高吸水性，C正确；

D、CH2=CH-CH2-CH=CH2的结构与的相似，故CH2=CH-CH2-CH=CH2也可起交联作用；D正确；

故选B。二、填空题(共7题，共14分)10、略

【分析】【分析】

乙烯与溴水发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，该物质在NaOH乙醇溶液中发生消去反应产生乙炔，乙炔与水加成变为乙醛，乙醛在稀NaOH水溶液中发生分子间脱水生成CH3CH=CH-CHO，该物质与氢气发生完全加成变为丁醇，丁醇催化氧化变为丁醛，丁醛在稀NaOH水溶液中发生分子间脱水生成CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO，CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO与氢气加成生成Y（CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH）；Y与Q反应产生中间产物，然后中间产物再与Y发生酯化反应就得到该增塑剂。

【详解】

(1)①乙烯与溴水发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，所以由C2H4生成A的化学方程式是CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；②1,2-二溴乙烷与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应，生成乙炔CH≡CH和NaBr及水，反应方程式是CH2Br-CH2Br+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H2O，所以试剂a是NaOH/CH3CH2OH；

③CH≡CH与水在催化剂存在时，加热，发生加成反应产生乙醛CH3CHO，2个分子的乙醛在稀NaOH溶液中加热发生反应，产生B：CH3CH=CH-CHO；所以B中所含官能团的名称碳碳双键；醛基；

④CH3CH=CH-CHO与H2在Ni催化下，加热，发生加成反应产生CH3CH2CH2CH2OH，反应方程式是：CH3CH=CH-CHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH，所以有机物D的结构简式是CH3CH2CH2CH2OH；

(2)①CH3CH2CH2CH2OH在Cu催化下，加热杯氧气氧化为CH3CH2CH2CHO，反应方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O；

②有机物L的分子式为C4H2O3，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子，则L是CH2=CH-CH=CH2与发生加成反应，产生W，W的结构简式是W与H2发生加成反应，产生Q，结构简式是：M结构简式是CH3CH2CH2CHO，M在稀碱溶液中，在加热时发生反应产生X是CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO；X与氢气发生加成反应产生Y：CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，Y与Q反应产生中间产物：该物质与Y发生酯化反应，产生即DEHCH。

【点睛】

本题以新型增塑剂(DEHCH)的合成为线索，考查了不饱和烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的性质，较为全面的考查了有机化合物，充分利用题干信息并结合已有知识进行分析，是解答本题的关键。【解析】CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrNaOH/CH3CH2OH碳碳双键、醛基CH3CH2CH2CH2OH2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O酯化反应11、略

【分析】【分析】

根据物质成键特点可知；连有4个键的球是C，进一步判断出小白球为H，另一球为O。

【详解】

(1)根据分子模型可知，该物质的结构简式为CH2===C(CH3)COOH；含氧官能团为-COOH，答案为：-COOH；

(2)A.CH3CH2CH2COOH与CH2===C(CH3)COOH分子式不同；A错误；

B.OHCCH(CH3)CHO与CH2===C(CH3)COOH分子式相同；结构不同，互为同分异构体，B正确；

C.CH3CH2CH===CHCOOH与CH2===C(CH3)COOH分子式不同；C错误；

D.CH2===CHCOOCH3与CH2===C(CH3)COOH分子式相同；结构不同，互为同分异构体，D正确；答案为：BD；

(3)碳碳双键是平面结构；羧基的四个原子可以共平面；如图所示，该分子中共平面的原子数最多为10个(标有“·”)；

答案为：10。

【点睛】

双键的2个原子及其连的原子共面；饱和碳及其相连的4个原子，只有3个原子共面；单键可以旋转，双键不能旋转。【解析】①.—COOH②.BD③.1012、略

【分析】【分析】

(1)根据烷烃和烯烃的命名原则命名；

(2)根据常见官能团的结构解答；

(3)①甲苯与浓硝酸；浓硫酸发生取代反应生成TNT；②实验室中利用电石和水反应制取乙炔；

(4)根据烷烃的熔沸点随着分子中碳原子数的递增逐渐升高；碳原子数相同的烃；支链越多，熔；沸点越低来分析排序；

(5)同分异构体是分子式相同；结构不同的物质互为同分异构体，据此分析判断。

【详解】

(1)①的最长碳链含有5个碳原子；为戊烷，在2；4号碳原子上各有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，命名为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷，故答案为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

②3，4-二甲基-2-戊烯的结构简式为：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2，故答案为：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2；

(2)中含有官能团是羟基和酯基；故答案为：羟基；酯基；

(3)①甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT，反应的化学方程式为+3HO-NO2+3H2O，故答案为：+3HO-NO2+3H2O；

②实验室中用电石与水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2，故答案为：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2；

(4)烷烃随着分子中碳原子数的递增；沸点逐渐升高；碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低。①；③中碳原子都是4个，②、④中碳原子数为5，比①、③中碳原子数都多，则沸点较高，①、②无支链，③④有支链，故沸点由高到低的顺序排列是②④①③，故答案为：C；

(5)①CH3COOH(调味剂)②HCOOCH3(烟草熏蒸剂)分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故答案为：②。

【点睛】

本题的易错点为TNT结构简式的书写，要注意其中左边的一个硝基的写法。【解析】①.2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2③.羟基、酯基④.+3HO-NO2+3H2O⑤.CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2⑥.C⑦.②13、略

【分析】(1)

根据结构简式；有机物A中含氧官能团的名称是酯基；B中含氧官能团的名称(酚)羟基；酮羰基；

(2)

A.B分子式都是C8H8O2；B与A互为同分异构体，故A正确；

B．B含有酚羟基；所以B能与金属Na；NaOH溶液发生反应，故B正确；

C．B含有酚羟基，能与溶液发生显色反应；故C正确；

D．酮羰基、苯环都能与氢气发生加成反应，1molB与发生加成反应最多消耗4mol故D错误；

选D。

(3)

酚羟基的邻位、对位与溴发生取代反应，B与溴水反应生成1molB与足量浓溴水发生反应生成，最多消耗3mol。

(4)

A与足量NaOH溶液生成苯酚钠和醋酸钠，发生反应的化学方程式为

(5)

1molB用Ni做催化剂只能和1mol发生还原反应，则羰基和氢气发生加成反应，产物的结构简式为

(6)

①苯环上只有两个支链；②能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③能发生银镜反应，说明含有醛基；④核磁共振氢谱图显示五组峰，峰面积之比为1：1：2：2：2，则符合条件的有机物D的结构简式为和新制溶液(含有NaOH)发生反应生成Cu2O、化学方程式为【解析】(1)酯基(酚)羟基；酮羰基。

(2)D

(3)3

(4)

(5)

(6)+2Cu(OH)2+2NaOHCu2O↓+4H2O+14、略

【分析】【详解】

由苯甲醇为原料合成化合物可由发生酯化反应得到，可由发生水解反应得到，可由苯甲醛和发生加成反应得到，苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛，其合成路线【解析】15、略

【分析】【分析】

(1)烃燃烧生成二氧化碳和水；由0.2mol烃燃烧生成二氧化碳和水各1.2mol计算可得分子式；

(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应；其一氯代物只有一种，说明烃中不含碳碳双键；

(3)烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，说明烃中含有C=C，其中，含有4个甲基的有3种，其碳架结构为(①②③处可分别不同时安排双键)：以此确定烯烃；

(4)比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物，分子式为C5H10；含有1个C=C双键，据此书写符合条件的同分异构体判断。

【详解】

(1)某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol，则分子中含有N(C)=6，N(H)=12，分子式为C6H12；

(2)C6H12只有1个不饱和度，若烃A不能使溴水褪色，则其为环烷烃。其中，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种的是环己烷，即

(3)烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，说明烃中含有C=C，其中，含有4个甲基的有3种，其碳架结构为(①②③处可分别不同时安排双键):烃A可能有的结构简式为(CH3)3C−CH=CH2、CH3−C(CH3)=C(CH3)−CH3、CH3CH(CH3)−C(CH3)=CH2等；

(4)比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物，分子式为C5H10，含有1个C=C双键，符合条件的同分异构体为：CH3CH2CH2CH=CH2，CH3CH2CH=CHCH3，CH2=C(CH3)CH2CH3，(CH3)2C=CHCH3，(CH3)2CHCH=CH2，共5种。【解析】①.C6H12②.③.(CH3)3C−CH=CCH2④.516、略

【分析】【详解】

Ⅰ.(1)淀粉是由n个C6H10O5链节构成的；故摩尔质量为162ng/mol；

(2)90g葡萄糖的物质的量为=0.5mol；溶液体积为1L，所以浓度为0.5mol/L；

(3)①胶体的特有的性质是丁达尔效应；故可以用丁达尔效应来证明淀粉溶液是胶体；

②胶体不能透过半透膜；淀粉不能透过半透膜，溶液可以透过，故析出的物质是NaCl，此操作为渗析；

Ⅱ.(1)该高聚物链节上只有碳原子，一般为加聚产物，链节中有双键，所以双键左右各两个碳原子共4个碳原子为一组，剩余两个碳原子为一组，断开得到单体为和CH2=CHCH=CH2；

(2)A．根据该物质的结构简式可知其分子式为C18H32O2；故A错误；

B．亚油酸含有羧基；可以与甘油发生酯化反应，故B正确；

C．亚油酸含有羧基；可以与NaOH溶液反应，故C正确；

D．亚油酸含有碳碳双键；可以被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，故D正确；

综上所述选BCD。

【点睛】

当加聚产物的链节上只有碳原子并含有双键时，双键左右各两个碳原子共4个碳原子为一组，剩余碳原子两两一组断开即可得单体，不含双键时两两一组断开即可得单体。【解析】162ng/mol0.5mol/L丁达尔现象NaCl渗析和CH2=CHCH=CH2BCD三、判断题(共8题，共16分)17、A【分析】【详解】

符合通式CnH2n＋2的烃一定是饱和链烃，饱和链烃属于烷烃，正确。18、A【分析】【详解】

醇类在一定条件下都能与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃，正确。19、B【分析】【分析】

【详解】

一氯代烃是一个氯原子取代了烃中的一个氢原子，相对而言，烃基的密度小，而氯原子的密度大。随着碳原子数增多，烃基部分越大，密度就会变小。所以一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而降低，错误。20、A【分析】【分析】

【详解】

卤代烃发生消去反应的条件是强碱的醇溶液，加热，醇的消去反应的条件是浓硫酸，加热，条件不同，故正确。21、B【分析】【详解】

能溶解于水的羧酸类物质能使紫色石蕊溶液变红色，碳链长的羧酸溶解性差，酸性弱，不能使之变红，如硬脂酸，故答案为：错误。22、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。23、B【分析】【详解】

高分子按结构可分为线型高分子和网状高分子，线型高分子可溶于有机溶剂。有些高分子在自然条件下能发生降解，不会对环境造成污染，故错误。24、A【分析】【分析】

【详解】

合成高分子化合物按照结构可分为线型结构、支链型结构和网状结构，题中说法正确。四、推断题(共2题，共10分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应26、略

【分析】【分析】

由题给信息和有机物的转化关系可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则A为CH2=CH2、B为CH3CH2OH；在铜或银做催化剂作用下，发生催化氧化反应生成CH3CHO，则C为CH3CHO；甲苯与氯气在光照条件下发生侧链取代反应生成则D为E为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成则F为与CH3CHO发生信息反应生成则G为先发生银镜反应，再酸化生成则H为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成则I为

【详解】

(1)A的结构简式为CH2=CH2，名称是乙烯；H的结构简式为官能团为羧基；碳碳双键，故答案为：乙烯；羧基、碳碳双键；

(2)反应②为在铜或银做催化剂作用下，发生催化氧化反应生成CH3CHO；反应⑦为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成故答案为：铜或银；氧气，加热；酯化反应(取代反应)；

(3)I的结构简式为故答案为：

(4)反应④为在氢氧化钠溶液中中共热发生水解反应生成反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案为：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分异构体且含有相同的官能团，则两个处于对位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9种，故答案为：9；

（6）由题给信息和有机物的性质可知，CH3CHO制备的转化关系为CH3CHO在氢氧化钠溶液中共热发生信息①反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先发生银镜反应，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定条件下，CH3CH=CHCOOH发生缩聚反应生成则合成路线为故答案为：

【解析】乙烯羧基、碳碳双键铜或银、氧气，加热酯化反应(取代反应)+2NaOH+2NaCl+H2O9五、工业流程题(共2题，共14分)27、略

【分析】【分析】

第一步：欲除去溶液I中的Mg2+、Ca2+、SO42-，则用氢氧化钠除掉Mg2+，用氯化钡除掉SO42-，用碳酸钠除掉Ca2+与多余的Ba2+，根据流程图可知试剂丙为碳酸钠；其作用为除掉Ca2+与多余的Ba2+，据此分析解答第一步的（1）-（3）；第二步：饱和食盐水制备氯气和氢氧化钠的工艺流程，反应的方程式为：2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑，结合工艺流程和实验基本操作分析作答第二步的（1）-（3）。

【详解】

第一步：（1）浊液通过操作Ⅳ得到了澄清溶液，实现了浊液中不溶性固体与液体的分离，为过滤操作，用到的仪器有：烧杯、玻璃棒、漏斗，AEF符合题意，故答案为：过滤；ACE；（2）过量碳酸钠溶液可以除掉Ca2+、过量的Ba2+，因此Na2CO3溶液必须在BaCl2溶液之后加入；为了除掉新的杂质离子OH-、CO32-，本着少引入新的杂质的原则选择盐酸，则反应的离子方程式分别为：OH-+H+=H2O、CO+2H+=CO2↑+H2O，故答案为：