2024年北师大新版选修化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大新版选修化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列分子和离子中，中心原子价层电子对的几何构型为四面体型且分子或离子的立体构型为V形的是A.SO2B.H3O+C.BeCl2D.OF22、下列表示对应化学反应或过程的离子方程式正确的是A.铜片插入硝酸银溶液中：B.碳酸氢钙与过量的NaOH溶液反应：C.用稀硝酸除去试管内壁银：D.向氨水中通入过量3、双酚A是重要的有机化工原料；可用苯酚和丙酮利用以下原理来制备。下列说法正确的是。

A.双酚A分子中共线的碳原子最多有5个B.双酚A与足量氢气加成后的分子中六元环上的一氯代物有4种(不考虑空间异构)C.苯酚与双酚A均为酚类物质，互为同系物D.苯酚与双酚A可以与NaHCO3溶液反应4、多巴胺的一种合成路线如图所示：

下列说法正确的是A.原料甲与苯酚互为同系物，且能与FeCl3溶液发生显色反应B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性，既能与HCl反应，又能与NaOH反应C.多巴胺可与Na2CO3溶液反应，并能放出CO2气体D.1mol甲最多可以和2molBr2发生取代反应5、在给定条件下，下列选项中所示的物质间转化均能实现的是A.SiO2H2SiO3Na2SiO3B.SSO2BaSO3C.CuSO4Cu(OH)2Cu2OD.饱和NaCl溶液NaHCO3Na2CO36、BAS是一种可定向运动的“分子机器”；其合成路线如下：

下列说法正确的是A.存在顺反异构B.既有酸性又有碱性C.中间产物的结构简式为D.①为加成反应，②为消去反应7、近年来高铁酸钾(K2FeO4)已经被广泛应用在水处理方面。高铁酸钾的氧化性超过高锰酸钾；是一种集氧化；吸附、凝聚、杀菌于一体的新型高效多功能水处理剂。干燥的高铁酸钾受热易分解，在198℃以下是稳定的。高铁酸钾在水处理过程中涉及的变化过程有()

①蛋白质的变性②蛋白质的盐析③胶体聚沉④盐类水解⑤焰色反应⑥氧化还原反应A.①②③④B.①③④⑥C.②③④⑤D.②③⑤⑥评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)8、常温下；如果取0.1mol/LHA溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合（忽略混合后溶液体积的变化），测得混合溶液的pH=8，试回答以下问题：

（1）混合溶液的pH=8的原因：_______________________（用离子方程式表示）。

（2）混合溶液中由水电离出的c（H+）_______0.1mol/LNaOH溶液中由水电离出的c（H+）。（填“＞”“＜”或“=”）

（3）求出混合液中下列算式的精确计算结果（填具体数字）：c（Na+）-c（A-）=____________mol/L，c（OH-）-c（HA）=______________mol/L．

（4）已知NH4A溶液为中性，又知HA溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出，试推断（NH4）2CO3溶液的pH__________7（填“大于”“小于”或“等于”）；将同温度下等浓度的四种盐溶液按pH由大到小的顺序排列是______________________（填字母序号）。

A．NH4HCO3B．NH4AC．（NH4）2SO4D．NH4Cl9、按要求回答下列问题：

(1)写出下列有机物的结构简式：

①2，2，3，3­-四甲基戊烷_____________；

②2，5­-二甲基庚烷_____________；

(2)写出下列物质的分子式：

①______________；

②____________。

(3)写出下列物质的键线式：

①______________；

②CH3CH＝CHCH3______________。

(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____________。10、按要求回答下列问题：

(1)甲醛的电子式：____________________。

(2)2；5-二甲基-2，4-己二烯的结构简式______________________________。

(3)的键线式为________________________。

(4)写出分子式为C4H9Cl的所有同分异构体中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式_______________。

(5)中含氧官能团的名称是______________________。

(6)用系统命名法命名下列有机物：

①______________________。

②______________________。

③______________________。11、乙烯是一种重要的基础化工原料；在一定条件下可发生下列转化：

请根据题意填空：

(1)CH3COOH的官能团为________(填“羟基”或“羧基”)；

(2)既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________(填“A”或“B”)；12、环丙烷可作为全身麻醉剂；环己烷是重要的有机溶剂。下表是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式，键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt，Ni是催化剂)。

①△＋H2

②□＋H2

③＋H2

④+KMnO4++Mn2+

回答下列问题：

(1)环烷烃与________是同分异构体。

(2)从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是_____(填名称)，判断依据为_____。

(3)环烷烃还可与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为______(不需注明反应条件)。

(4)写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法，试剂________；现象与结论_________。13、酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸。

(1)乳酸的结构简式是_____________________。

(2)一个或两个乳酸分子在不同条件下可形成不同的酯，其酯的相对分子质量由小到大的结构简式依次为_____________________、_____________________、________________。

(3)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式是________________________________。

(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的结构简式是_____________________。14、有机物A的结构简式是它可以通过不同的反应得到下列物质：

B.C.D.

(1)A中官能团的名称是_______。

(2)写出由A制取B的化学方程式：_______。

(3)写出由A制取C、D两种物质的有机反应类型：A→C：_______；A→D：_______。

(4)写出A的分子式_______。15、以乙烯为基本原料，合成六元环状化合物D的反应如下所示(部分试剂；产物及反应条件略去)：

请写出各步反应的化学方程式和反应类型___________。16、煤转化为水煤气的主要化学反应为：C+H2O(g)CO+H2。C(s)、H2(g)和CO(g)完全燃烧的热化学方程式分别为：

C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1＝－393.5kJ·mol-1①

H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH2＝－242.0kJ·mol-1②

CO(g)+O2(g)===CO2(g)ΔH3＝－283.0kJ·mol-1③

试回答：

(1)请你根据以上数据，写出C(s)与水蒸气反应生成CO和H2的热化学方程式：___________。

(2)比较反应热数据可知，1molCO(g)和1molH2(g)完全燃烧放出的热量之和比1molC(s)完全燃烧放出的热量(填“多”或“少”)________。

(3)甲同学据此认为：“煤炭燃烧时加少量水；可以使煤炭燃烧放出更多的热量。”乙同学根据盖斯定律做出了下列循环图：

请你写出ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4之间存在的关系式：____________。

乙同学据此认为：“将煤转化为水煤气再燃烧，放出的热量最多与直接燃烧煤放出的热量相同。”请分析：甲、乙两同学观点正确的是_________(填“甲”或“乙”)同学，评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)17、失去一个氢原子的链状烷基的通式为—CnH2n＋1。(__)A.正确B.错误18、在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误19、饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式。(____)A.正确B.错误20、用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维。(____)A.正确B.错误21、合成顺丁橡胶()的单体是CH2＝CH-CH＝CH2。(___)A.正确B.错误22、聚氯乙烯塑料可用于包装食品。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共28分)23、苯丁酸氮芥(Ⅰ)是氮芥类抗癌药的代表物；其合成路线如下：

请回答：

(1)反应①所需的试剂和条件为_____________，B中官能团的名称为_________。

(2)C的结构简式为_________________，的名称为_________________。

(3)满足下列条件的F的同分异构体有__________种(不考虑立体异构)。

a.属于芳香族化合物；

b.与F具有相同的官能团；

c.核磁共振氢谱有5组峰；且峰面积之比为6:2:2:2:1。

(4)⑤中步骤ⅱ的反应类型为_________。

(5)F→G的化学方程式为___________。

(6)设计由苯和制备的合成路线___________(无机试剂任选)。24、某研究小组从甲苯出发；按下列路线合成治疗急慢性支气管炎药物盐酸溴己新。

请回答：

(1)下列说法不正确的是________________。

A.反应①～⑤均为取代反应。

B.化合物A与NaOH醇溶液共热能发生消去反应。

C.化合物E具有弱碱性。

D.盐酸溴己新的分子式为C14H21ClBr2N2

(2)化合物B的结构简式是______________________。

(3)反应⑤的化学方程式是_______________________。

(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式_______________。

①红外光谱检测表明分子中含有六元环；

②1H-NMR显示分子中有五种不同环境的氢原子。

(5)设计以苯、一溴甲烷为原料合成化合物C的流程图(无机试剂任选)________。25、氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

完成下列填空：

(1)A的结构简式为_______。C的一种同分异构体，3个氟原子连接在苯环互不相邻位置，其系统命名是_______。

(2)③的反应试剂和反应条件分别是_______，④的反应类型：_______。

(3)除了F外，反应⑤的另一种产物是_______(填化学式)。已知吡啶是一种有机碱，其作用是_______。

(4)的所有同分异构体分子中不同化学环境的氢原子最多和最少分别为_______、_______种。

(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺，根据相同反应原理依次选择上述合成路线的_______(填反应序号)。26、【化学——选修5：有机化学基础】化合物H具有似龙延香；琥珀香气息；香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它的一种路线如下：

已知以信息：

①

②核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢；它们的位置相邻。

③在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液；溶液呈紫色。

④芳烃F的相对分子质量介于90～100之间；0.1molF充分燃烧可生成7.2g水。

⑤

回答下列问题：

（1）A的化学名称是________，由C生成D的化学方程式为___________________。

（2）由F生成G的化学方程式为：____________________,反应类型为__________。

（3）H的结构简式为_______________________。

（4）C的同分异构体中含有三取代苯结构和两个A中的官能团，又可发生银镜反应的有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为1:2:2:2:1的结构简式是（任写一种即可）_______________。

（5）由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物

反应条件1所用的试剂为____，K的结构简式为_____，反应条件3所用的试剂为______。评卷人得分五、实验题(共1题，共3分)27、氧化还原滴定实验与中和滴定类似。为测定某H2C2O4溶液的浓度，取该溶液于锥形瓶中，加入适量稀H2SO4后，用浓度为cmol/LKMnO4标准溶液滴定．（滴定原理为：6H++2MnO4-+5H2C2O4═2Mn2++10CO2↑+8H2O）．

（1）滴定时，KMnO4溶液应装在酸式_____（填“酸式”或“碱式”）滴定管中。

（2）如图表示50mL滴定管中液面的位置，此时滴定管中液面的读数为_______mL．达到滴定终点时的标志是_____________________

（3）为了减小实验误差，该同学一共进行了三次实验，假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL，三次实验结果记录如下：。实验次数第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液体积/mL26.3224.0223.98

从上表可以看出，第一次实验中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于后两次，其原因可能是由以下选项中的______________引起的。

A．实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积．

B．滴定前滴定管尖嘴有气泡；滴定结束无气泡．

C．第一次滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过；未用标准液润洗，后两次均用标准液润洗．

D．第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过；后两次未润洗．

E．滴加KMnO4溶液过快；未充分振荡，刚看到溶液变色，立刻停止滴定．

（4）H2C2O4的物质的量浓度：C(H2C2O4)=______________mol/L(用含c、V的式子表示)参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

价层电子对几何构型为四面体说明该微粒的价层电子对是4,价层电子对=σ键电子对+中心原子上的孤电子对,空间构型为V形说明该微粒中含有2个孤电子对,据此分析解答。

【详解】

A.二氧化硫分子中价层电子对=σ键个数+孤电子对个数=2+1/2(6-2×2)=3,所以中心原子原子轨道为sp2杂化,其VSEPR模型为平面三角形,该离子中含有一个孤电子对,所以其空间构型为V形,故A错误;

B.H3O+离子中价层电子对=σ键个数+孤电子对个数=3+1/2(6-1-1×3)=4,所以中心原子原子轨道为sp3杂化,其VSEPR模型为正四面体,该离子中含有一个孤电子对,所以其空间构型为三角锥型,故B错误;

C.BeCl2分子中价层电子对=σ键个数+孤电子对个数=2+1/2(2-1×2)=2,,所以中心原子原子轨道为sp杂化,其VSEPR模型为直线形,该分子中不含孤电子对,所以其空间构型为直线形,故C错误;

D.OF2分子中价层电子对=σ键个数+孤电子对个数=2+1/2(6-1×2)=4,所以其价层电子对几何构型为正四面体,该分子中含有2个孤电子对,所以其空间构型为V形,所以D选项是正确的;

所以D选项是正确的.2、B【分析】【详解】

A．铜片插入硝酸银溶液中的离子反应为故A错误；

B．碳酸氢钙与过量的NaOH溶液反应的离子反应为故B正确；

C．用稀硝酸除去试管内壁银的离子反应为故C错误；

D．向氨水中通入过量的离子反应为故D错误；

答案选B。3、B【分析】【详解】

A．苯环对角线上的原子共线；中心C为四面体结构，则最多共线的C原子有3个，A错误；

B．双酚分子加成后为对称结构，六元环上的一氯代物有4种，B正确；

C．苯酚中含有1个苯环；双酚A中含有两个苯环，不属于同系物，C错误；

D．苯酚的酸性小于碳酸；强于碳酸氢根离子，故苯酚与碳酸氢钠不反应，D错误；

故答案为：B。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．甲与苯酚的酚-OH数目不同；二者不是同系物，故A错误；

B．乙；丙和多巴胺均含有酚-OH、氨基；则都具有两性，既能与HCl反应，又能与NaOH反应，故B正确；

C．碳酸的酸性强于苯酚，则多巴胺与Na2CO3溶液反应，生成酚钠和碳酸氢钠，不能放出CO2气体；故C错误；

D．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，则1mol甲最多可以和4molBr2发生取代反应；故D错误；

答案选B。5、C【分析】【详解】

A．SiO2难溶于水，不与水反应，即SiO2H2SiO3不能实现；故A不符合题意；

B．SO2与BaCl2溶液不反应，即SO2BaSO3不能实现；故B不符合题意；

C．硫酸铜和过量的氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铜沉淀；氢氧化铜浊液和葡萄糖溶液加热反应生成红色沉淀氧化亚铜，能实现各物质间的转化，故C符合题意；

D．饱和NaCl溶液与二氧化碳不反应，即饱和NaCl溶液NaHCO3不能实现；故D不符合题意；

答案为C。6、D【分析】【分析】

①反应为加成反应；氨基破坏了碳氧双键；②反应为消去反应，羟基发生消去，脱去了水；

【详解】

A．分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时；存在顺反异构，该物质不含有碳碳双键，不存在顺反异构，A错误；

B．-NH2具有碱性；没有酸性基团，B错误；

C．中间产物结构简式为：C错误；

D．①反应为加成反应；氨基破坏了碳氧双键；②反应为消去反应，羟基发生消去，脱去了水，D正确；

答案选D。7、B【分析】【详解】

高铁酸钾(K2FeO4)中的Fe为+6价，有强氧化性，能使蛋白质变性；还原后生成的+3价铁离子，水解生成的氢氧化铁为氢氧化铁胶体，可使胶体聚沉，综上所述，涉及的变化过程有①③④⑥，答案为B。二、填空题(共9题，共18分)8、略

【分析】【详解】

(1)等物质的量的一元酸和一元碱恰好反应生成盐和水，生成的盐溶液呈碱性说明该酸是弱酸，生成的盐能水解导致溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度，溶液的pH值大于7，水解方程式为A-+H2O⇌HA+OH-；

(2)该盐含有弱根离子能促进水电离，氢氧化钠是强碱能抑制水电离，所以混合溶液中由水电离出的c(H+)＞0.1mol•L-1NaOH溶液中由水电离出的c(H+)；

(3)溶液中存在电荷守恒，根据电荷守恒得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7，根据质子守恒得c(HA)+c(H+)=c(OH-)，则c(OH-)-c(HA)=c(H+)=10-8mol/L；

(4)将HA溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出，说明HA的酸性比碳酸的强，NH4A溶液为中性，说明相同条件下，氨水和HA的电离程度相同，所以(NH4)2CO3中铵根离子的水解程度小于碳酸根离子的水解程度，所以溶液的pH＞7；(NH4)2SO4和NH4Cl是强酸弱碱盐，铵根离子水解导致溶液呈酸性，溶液中铵根离子浓度越大，水解程度越小，但水解的个数多，所以氯化铵溶液的pH值大于硫酸铵；NH4A溶液中阴阳离子的水解程度相等，所以溶液呈中性，溶液的pH值大于氯化铵；NH4HCO3溶液中铵根离子的水解程度小于碳酸氢根离子的水解程度；溶液呈碱性，所以溶液的pH值最大，则pH大小顺序为A＞B＞D＞C。

点睛：根据盐类水解原理，强酸强碱正盐溶液显中性，强酸弱碱正盐溶液显中性，强碱弱酸盐溶液中碱性；本题难点是判断相同温度、相同浓度下氯化铵和硫酸铵溶液pH值大小的比较，溶液越稀铵根离子的水解程度越大，但水解的个数少，则氯化铵溶液的酸性强，即溶液的pH值大于硫酸铵溶液的pH值。【解析】①.A-+H2O⇌HA+OH-②.＞③.9.9×10-7④.1×10-8⑤.大于⑥.A＞B＞D＞C9、略

【分析】【详解】

(1)①2，2，3，3­四甲基戊烷主链上有5个碳原子，2、3碳上均含有两个甲基，结构简式为CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，5­二甲基庚烷主链有7个碳原子，2、5号碳上各有一个甲基，结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①该物质为含有6个碳原子的烷烃，分子式为C6H14；

②该物质含有7个碳原子，含有一个环和一个碳碳双键，不饱和度为2，所以氢原子个数为72+2-22=12，所以分子式为C7H12；

(3)①根据该物质的结构简式可知键线式为

②根据该物质的结构简式可知键线式为或

(4)该物质主链含有5个碳原子，从距离支链较近的一端数起，2、3号碳上各有一个甲基，所以名称为2，3-二甲基戊烷。【解析】①.CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3②.CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3③.C6H14④.C7H12⑤.⑥.或⑦.2，3-二甲基戊烷10、略

【分析】【详解】

(1)甲醛结构简式是HCHO，在甲醛分子中，C原子与O原子形成2对共用电子对，C原子还与2个H原子分别形成一对共用电子对，从而使每个原子都达到稳定结构，其电子式为

(2)2，5-二甲基-2，4-己二烯是分子的主链上有6个C原子，在2、3号C原子及4、5号C原子间分别形成了一个共价双键，并且在主链的2、5号C原子上各连接了一个甲基，所以该物质的结构简式是

(3)在有机物的表示中，除了可以用结构式、结构简式表示外，还可以省去C、H原子，用短线表示C—C共价单键，分子中双键用双线表示，线的端点及拐点表示C原子，这样的键线式就可以表示为

(4)分子式为C4H9Cl的同分异构体中核磁共振氢谱只有一组峰，说明该物质分子中只含有一种位置的H原子，其结构简式

(5)根据物质的结构简式可知：其中含氧官能团的名称是羰基和酯基；

(6)①中包含碳碳双键在内的最长的碳链有4个C原子；双键的位置在第1；2号及第3、4号C原子之间，并且在第2号C原子上有一个乙基，所以该物质名称为2-乙基1，3-丁二烯；

②包含羟基连接的C原子在内的最长的碳链上有5个C原子；该物质属于醇类，羟基连接在第2号C原子上，在第第4号C原子上有一个甲基，所以该物质名称为4－甲基－2－戊醇；

③是苯甲酸与甲醇发生酯化反应产生的物质，名称为苯甲酸甲酯。【解析】羰基、酯基2－乙基－1,3－丁二烯4－甲基－2－戊醇苯甲酸甲酯11、略

【分析】【分析】

(1)根据官能团的含义；结合乙酸结构简式判断；

(2)结合化合物A；B结构分析判断。

【详解】

(1)CH3COOH的官能团为—COOH；名称为羧基；

(2)化合物A为乙烯；官能团是碳碳双键，该物质既可以与溴水发生加成反应使溴水褪色，也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液。而化合物B是乙醇，官能团是羟基，只能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，不能与溴水发生反应。故既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质序号是A。

【点睛】

本题考查了物质含有官能团的判断及其性质的分析。掌握各种物质含有的官能团的结构特点及其性质是本题解答的基础。【解析】①.羧基②.A12、略

【分析】【详解】

(1).根据环烷烃的分子式CnH2n；其与相同分子式的烯烃互为同分异构体；

(2).从反应条件来看；环丙烷开环所需温度为353K，为3种环烷烃开环所需最低温度，所以其最容易开环；

(3).根据已知反应，环烷烃开环为打开C-C，并进行加成反应，所以HBr与环烷烃的加成反应方程式可写为：

(4).可针对烯烃中存在不饱和碳键进行检测；利用不饱和碳键可使酸性高锰酸钾溶液褪色，将酸性高锰酸钾溶液分别滴入两种物质中，发生褪色的物质含有不饱和碳键，为丙烯；不产生褪色现象的物质为环丙烷；

点睛：对C=C的检测，可利用酸性高锰酸钾的氧化性产生褪色现象，也可利用溴水发生加成反应而褪色的原理。【解析】相同碳原子数的单烯烃环丙烷反应温度最低酸性高锰酸钾溶液使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙烯13、略

【分析】【详解】

(1)1mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸，丙酮酸含有羰基和羧基，羧基性质稳定，难和氢气发生加成反应，羰基可以被氢气还原为羟基，所以乳酸是2-羟基丙酸，其结构简式为

(2)一个乳酸分子自身可以发生酯化反应，生成环状结构也可以两个乳酸分子发生酯化反应，产生两个水和环状酯或产生一个水和链状酯分子数相同时，产生的水越多，生成的酯的相对分子质量越小，则酯的相对分子质量由小到大的结构简式依次为

(3)乳酸的官能团为羧基和羟基，含有相同官能团，说明其和乳酸是官能团位置不同的同分异构体，则A为HOCH2CH2COOH，其加热会发生消去反应，生成丙烯酸，化学方程式为HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O；

(4)B中含有双键和羧基，可以和甲醇发生酯化反应，生成CH2=CHCOOCH3，然后双键可以发生加聚反应，其聚合物的结构简式为【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由结构简式可知；A的官能团为羧基；羟基，故答案为：羧基、羟基；

(2)由A制取B的反应为在浓硫酸作用下，受热发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O；

(3)A→C的反应为在浓硫酸作用下，受热发生消去反应生成和水；A→D的反应为与溴化氢共热发生取代反应生成和水；故答案为：消去反应；取代反应；

(4)由结构简式可知，A的分子式为C9H10O3，故答案为：C9H10O3。【解析】羧基、羟基+H2O消去反应取代反应C9H10O315、略

【分析】【详解】

乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应的化学方程式：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，再发生水解反应生成乙二醇，反应的化学方程式：CH2BrCH2Br+2H2OCH2OHCH2OH+2HBr，最后2个乙二醇自身发生取代反应脱去1个水生成醚键，反应的化学方程式：2CH2OHCH2OH+H2O。【解析】A→B：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，加成反应；B→C：CH2BrCH2Br+2H2OCH2OHCH2OH+2HBr，取代反应；C→D：2CH2OHCH2OH+H2O，取代反应16、略

【分析】【分析】

根据盖斯定律判断。

【详解】

(1)根据盖斯定律，①-②-③可得C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)，则ΔH=ΔH1-ΔH2-ΔH3＝+131.5kJ·mol-1；

(2)反应热数据ΔH3+ΔH2大于ΔH1，则1molCO(g)和1molH2(g)完全燃烧放出的热量之和比1molC(s)完全燃烧放出的热量多；

(3)根据盖斯定律，焓变只与物质的始态与终态有关，与过程无关，则ΔH1＝ΔH2+ΔH3+ΔH4；根据盖斯定律，煤炭的燃烧热与其反应路径无关，甲同学未考虑煤炭中加入水时吸收热量，则乙同学正确。【解析】C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.5kJ·mol-1多ΔH1＝ΔH2+ΔH3+ΔH4乙三、判断题(共6题，共12分)17、A【分析】略18、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷中的溴原子不能电离，加入硝酸银溶液不能生成AgBr；故不能产生淡黄色沉淀，故错误。

【点睛】

卤代烃中卤素原子的检验可以用卤代烃在NaOH溶液中的水解反应，卤代烃水解后，卤素原子变为卤素离子，加入硝酸银溶液能产生沉淀，但需注意的是在加硝酸银溶液之前要先加稀硝酸中和可能过量的NaOH。19、A【分析】【详解】

饱和一元脂肪醛的通式可以表示为CxH2x+1-CHO，则饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式,故本题判断正确。20、A【分析】【详解】

蚕丝是蛋白质，在灼烧时有烧焦羽毛的气味，人造纤维在灼烧时有特殊的气味，两种气味不同，可以用灼烧的方法区分蚕丝和人造丝，故正确。21、A【分析】【分析】

【详解】

根据顺丁橡胶的结构简式，可知顺丁橡胶为加聚产物，运用逆向思维反推单体，可知其单体为CH2＝CH-CH＝CH2。该说法说正确。22、B【分析】【详解】

聚氯乙烯本身较硬，为了提高其塑料制品的可塑性、柔韧性与稳定性，需加入增塑剂、稳定剂等，如加入增塑剂邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二辛酯等，这些增塑剂小分子在室温下会逐渐“逃逸”出来，使柔软的塑料制品逐渐变硬，有的增塑剂还具有一定的毒性，且聚氯乙烯在热或光等作用下会释放出有毒的氯化氢气体，所以不能用聚氯乙烯塑料包装食品；错误。四、有机推断题(共4题，共28分)23、略

【分析】【分析】

根据题中合成路线，A为苯，苯发生硝化反应生成的B为硝基苯，硝基苯被还原得到的C为C发生取代反应生成D，D与丁二酸酐反应得E，E发生取代反应和还原反应得F，F与甲醇发生酯化反应生成的G为G和环氧乙烷发生开环反应得H，H发生羟基的取代反应后再将酯基水解反得I。

【详解】

(1)反应①为苯的硝化反应；试剂和条件为浓硫酸，浓硝酸；55~60℃；B的官能团名称为硝基；

(2)根据分析可知C为的名称为环氧乙烷；

(3)F为其同分异构体满足：

a．属于芳香族化合物；说明含有苯环；

b．与F具有相同的官能团；即含有氨基；羧基；

c．核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6:2:2:2:1，说明结构对称，苯环上有两个处于对位的取代基，则符合条件的结构有：共有6种；

(4)E到F第i步反应是利用HCl进行取代生成氨基；第ii步反应中E去氧加氢生成F，所以为还原反应；

(5)F和甲醇发生酯化反应生成G，化学方程式为+CH3OH+H2O；

(6)苯和发生类似题中步骤④的反应得发生还原反应得在浓硫酸的作用下发生分子内脱水得到合成路线为

【点睛】

有机反应类型中，加氧或者去氢的反应为氧化反应，加氢或者去氧的反应为还原反应(乙烯催化加氢属于还原反应)。【解析】浓硫酸，浓硝酸；55~60℃硝基环氧乙烷6还原反应+CH3OH+H2O24、略

【分析】【分析】

由流程图中各物质的结构简式和分子式可推知，甲苯与溴单质发生取代反应生成A，则A的结构简式为A在一定条件下与与硝酸发生取代反应生成B，B的结构简式为与C发生取代反应生成D，根据D的结构简式可得，C的结构简式为F和HCl反应生成盐酸溴己新，根据盐酸溴己新和F的分子式可推出F的结构简式为根据E和F的分子式变化，可知E与Br2单质在FeCl3做催化剂作用下发生取代反应生成F，则E的结构简式为由D和E的结构简式变化可知，D在Ni作催化剂作用下与H2发生还原反应生成E；据此分析解答。

【详解】

(1)A．根据分析反应④为加成反应；其他均为取代反应，故A错误；

B．A的结构简式为A中与Br原子相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子；且该碳原子在苯环上，与NaOH醇溶液不能发生消去反应，故B错误；

C．E的结构简式为E中含有氨基，具有碱性，故C正确；

D．根据盐酸溴己新的结构简式，每个未标注原子的节点为碳原子，每个碳原子形成4条共价键，不足键由氢原子补齐，则分子式为C14H21ClBr2N2；故D正确；

答案选AB；

(2)根据分析，化合物B的结构简式是

(3)根据分析，反应⑤为E与Br2单质在FeCl3作催化剂作用下发生取代反应生成F，化学方程式是+2Br2+2HBr；

(4)C的结构简式为其同分异构体中红外光谱检测表明分子中含有六元环；1H-NMR显示分子中有五种不同环境的氢原子，则C的所有同分异构体的结构简式共5种；

(5)以苯、一溴甲烷为原料合成化合物C，C的结构简式为首先在浓硫酸作催化剂与浓硝酸发生取代反应生成在Ni作催化剂作用下与H2发生还原反应生成在Ni作催化剂作用下与H2发生加成反应生成(或在Ni作催化剂作用下与足量的H2发生还原反应和加成反应直接生成)，与一溴甲烷发生取代反应生成则合成路线为(或)。

【点睛】

本题的难度不大，解题关键在于根据流程中各物质的分子式和结构简式，利用逆合成法分析推断物质间结构变化和分子式的变化，据此判断反应类型和书写结构简式。【解析】AB+2Br2+2HBr(或)25、略

【分析】【分析】

根据B分子式，结合反应条件及C的结构，可知A为则B为C为三氟甲苯，C发生硝化反应生成D，D还原生成E，E与在吡啶作用下发生取代反应生成F为F然后发生硝化反应生成G，然后结合物质性质及问题分析解答。

【详解】

(1)A是C是三氟甲苯，C的一种同分异构体，3个氟原子连接在苯环互不相邻位置，结构为其系统命名方法名称为2，4，6—三氟甲苯；

(2)反应③是三氟甲苯与浓硝酸；浓硫酸混合加热；发生侧链间位上的取代反应产生间硝基三氟甲苯，故反应试剂及反应条件为浓硝酸、浓硫酸、加热；

反应④是-NO2被还原为-NH2；故反应类型是还原反应；

(3)反应⑤是E与在吡啶作用下发生-NH2上的取代反应生成F为同时产生HCl，故另外一种产物是HCl；已知吡啶是一种有机碱，其作用是消耗反应产生的HCl，促进反应正向进行，以提高反应物的转化率；

(4)的所有同分异构体分子中，其中含有H原子种类数目最多的物质结构简式是HOCH2CH=CHCH2Cl，分子中共有5种不同位置的H原子；含有的不同化学环境的氢原子最少的结构简式是分子中含有2种不同的H原子；

(5)与浓HNO3、浓硫酸混合加热，发生苯环侧链对位上的取代反应产生与Fe、HCl发生还原反应产生该物质再与CH3COCl发生取代反应产生故需经过上述合成路线的③④⑤。【解析】2，4，6—三氟甲苯浓硝酸、浓硫酸加热还原HCl吸收反应产生的HCl，提高转化率52③④⑤26、略

【分析】【分