有机合成(第2课时-官能团的引入)(习题精练)(原卷版)

试卷第=page11页，共=sectionpages33页有机合成课时1官能团的引入一、单选题1．由2-溴丙烷为原料制取2-羟基丙酸，合适的合成路线经过的反应为A．取代——水解——氧化——还原B．消去——加成——取代——氧化——取代C．消去——加成——取代——氧化——还原D．水解——消去——加成——取代——氧化——还原2．由为原料制取，制备过程中未涉及的反应为A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．氧化反应3．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经水解可得醇：+RMgX→，其中：R表示烃基，X表示卤原子。这是某些复杂醇的合成方法之一，现欲合成，(已知：酮是两个烃基与羰基相连的有机物，最简单的酮是丙酮：)，可选用的醛或酮与格氏试剂是A．HCHO与 B．CH3CH2CHO与CH3CH2MgXC．CH3CHO与CH3CH2MgX D．与CH3CH2MgX4．1，4-二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过如图合成路线制得。其中的A可能是A．乙烯 B．乙醇 C．乙二醇 D．乙酸5．从腐败草料中提取的一种有机物-双香豆素，常用于抗凝药。其合成路线如图，下列有关说法正确的是(香豆素)(双香豆素)A．香豆素中所有原子一定共平面B．1mol双香豆素最多能消耗2molNaOHC．双香豆素能发生氧化、还原和聚合反应D．该合成路线的原子利用率为100％6．化合物Ⅳ()是合成中药的一种中间体，以邻二甲苯为原料制备化合物Ⅳ的一种合成路线如图所示。下列说法错误的是A．由Ⅱ生成Ⅲ的反应类型为取代反应 B．Ⅱ和Ⅳ均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．能与发生加成反应 D．I能从碘水中萃取碘，有机相在上层7．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是A．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 B．2-甲基-1，3-戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 D．1，3-戊二烯和2-丁炔8．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示，有关说法不正确的是A．过程①发生了加成反应B．过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成C．该反应的副产物可能有间二甲苯D．M的结构简式为9．若在有机物中引入羟基，下列反应不能实现的是A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．还原反应10．化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2—甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得(如图所示)。下列有关化合物X、Y的说法正确的是A．X分子中最多有5个原子在同一直线上B．X→Y的反应类型为取代反应C．Y能发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应D．Y的分子式为C10H8O2Br311．E是一种食品添加剂中的防腐剂，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。下列说法不正确的是A．A是苯酚的一种同系物，且溶解度小于苯酚B．经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化C．与B属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B)D．1molD可以消耗1molNaHCO312．甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，早在几十年前就成功合成，现在又有新的合成方法。旧的合成方法是：新的合成方法是：两种方法相比，新方法的优点是A．原料无爆炸危险 B．没有副产物，原料利用率高C．原料都是无毒物质 D．生产过程中对设备没有任何腐蚀性13．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH，发生反应的类型依次是A．水解、加成、氧化 B．加成、水解、氧化C．水解、氧化、加成 D．加成、氧化、水解14．由有机物X合成有机高分子黏合剂G的流程图如下：Z有机高分子粘合剂G下列叙述错误的是A．有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基B．Z的结构简式一定是C．由X生成1molY时，有1molH2O生成D．反应Ⅲ是加聚反应15．1，4-二氧六环可通过下列方法制取：烃A→BC1，4-二氧六环。则该烃A为A．乙炔 B．1­丁烯 C．1，3­丁二烯 D．乙烯16．以1-丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序是a．氧化b．还原c．取代d．加成e．消去f．中和g．加聚h．酯化A．b、d、f、g、h B．e、d、c、a、hC．a、e、d、c、h D．b、a、e、c、f第II卷（非选择题）请点击修改第II卷的文字说明二、填空题17．化合物M是一种抗肿瘤药物中间体。一种制备M的合成路线如图所示：已知：①R2CH2COR3②；③同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定，会自动脱水。回答下列问题：参照上述合成路线和信息，以乙醛和F为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。18．回答下列问题：(1)某烃的相对分子质量为86，该烃可由二种结构的炔烃加氢得到，则该烃的键线式为_______；(2)用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为_______；①取代

②消去

③加聚

④缩聚

⑤氧化

⑥还原A．⑥②③ B．⑤②③ C．②④⑤ D．①④⑥(3)已知：苯发生取代反应时，新引进的取代基会受到原取代基(又称定位基)的影响而产生定位效应。使新的取代基进入它的邻位或对位的取代基有：—X(卤原子)、—CH3等；使新取代基进入它的间位的取代基有：-NO2等。由合成，共2步反应，根据定位规则，写出第二步反应的化学方程式：_______；(4)某有机高分子X的结构简式如图所示：。合成X的单体的结构简式为_______；(5)聚乳酸塑料是一种可降解塑料，由乳酸(2-羟基丙酸)聚合而成。写出在催化剂作用下，由乳酸聚合得到聚乳酸的化学方程式：_______；(6)某有机物A的结构简式为：，它可以通过不同的反应得到下列物质：B．C．①A与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为：_______；②由A→B的反应类型为：_______；由A→C所需的试剂及反应条件：_______。19．褪黑素是大脑松果体内分泌的一种吲哚类激素，与多种生命活动密切相关。某小组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略)：已知：①②R-CNRCOOH请回答：设计以二氯甲烷和乙醇为原料合成有机物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。20．李兰娟院士及其团队研究发现药物“阿比多尔”在体外细胞实验中能有效抑制新冠病毒，一种合成阿比多尔中间体M的路线图如图：已知：-Ac表示。回答下列问题：仿照上述合成路线，设计一种以硝基苯和为原料，制备的合成路线：_______(其他试剂任选)。21．3，4—二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如图：已知：回答下列问题：(1)已知：气体A对氢气的相对密度为14，A的化学名称是____。(2)B中含有的官能团的名称为____。(3)D的结构简式为____。(4)H→I的反应类型是____。(5)反应E→F的化学方程式为____；E中含有____个手性