关于物理化学总结归纳

第二章热力学第一定律

一、基本概念

系统与环境，状态与状态函数，广度性质与

强度性质，过程与途径，热与功，内能与焰。

二、基本定律

热力学第一定律：△行”叫

焦耳实验：△。二代刀；△餐/（刀

三、基本关系式

1、体积功的计算~pAV

恒外压过程：--pAV

可逆过程：卬=的1金=〃灯1噜

2、热效应、焰

等容热：Q，=（封闭系统不作其他功）

等压热：Q,二△〃（封闭系统不作其他功）

焰的定义：H=U+pV;dH=dU+d(pVj

焰与温度的关系：△房

3、等压热容与等容热容

热容定义：5=净；Cp=（祟

定压热容与定容热容的关系：Cp—C7=〃R

热容与温度的关系：C^^bT+c->F

四、第一定律的应用

1、理想气体状态变化

等温过程：A^O;A/^O;\^-Q=\-pedV

等容过程：眸0;<?=△『10vdT；A/^JCpdT

等压过程：l^=~pAV；小△片〕［dr;

△口已打

可逆绝热过程：Q=o；利用n芹二。2⑷求出乙

「AGJQdT；△//=JCpdT

不可逆绝热过程:

G。；利用Q（外口尸一仄（彩-匕）求出T2,

「△gJ0仃；△//=JCpdT

2、相变化

可逆相变化：△履0=必_〃；

W=—p（V2-V^）--pV^—nRT;

AU=Q+W

3、热化学

物质的标准态；热化学方程式；盖斯定律;

标准摩尔生成烙。

摩尔反应热的求算

A,M（298）=3QM（氏298）

反应热与温度的关系一基尔霍夫定律:

［吟罗］

关于节流膨胀：恒焰过程

〃卜T称为焦耳一汤姆逊系数

第三章热力学第二定律

一、基本概念

自发过程与非自发过程

二、热力学第二定律

1、热力学第二定律的经典表述

克劳修斯，开尔文，奥斯瓦尔德。实质：热

功转换的不可逆性。

2、热力学第二定律的数学表达式（克劳修

斯不等式）

dSN庠"="可逆；不可逆

三、嫡

1、嫡的导出：卡若循环与卡诺定理

2、嫡的定义：数=竿

3、嫡的物理意义：系统混乱度的量度。

4、绝对嫡：热力学第三定律

5、嫡变的计算

(1)理想气体等温过程：

(2)理想气体等压过程：ASjg3n/

(3)理想气体等容过程：△§=〃」吟

11

(4)理想气体07V都改变的过程：

AC必”

(5)可逆相变化过程：'S=q-

(6)化学反应过程：

△,郃(298)=2>5第(d298)

四、赫姆霍兹函数和吉布斯函数

1、定义：A=U-TS;G=H-TS

等温变化：^A=AU-TAS;l^G=AH-TAS

2、应用：不做其他功时，；自发、

平衡

XGT产。；自发、

平衡

3、热力学基本关系式

cL4=-5dr7^V;dG=5dn■同〃

4、44和AG的求算

由基本式：AG=AH-Ag

IAG=AH-(T2S2-TlSl)

pVT变化：一0

恒7：AG=AH-TA5理想气体△GmRTTn；

[■平衡相变AG=0

相恋：<

〔非平衡相变设计过程：尸忆?变化+平衡相变

⑴由?〃？S??G;⑵由各步的?G??G

[由D：%DrSmDrG$=Drzz$-TDrS$

、化学反应：｛由DfG]DrG$=i%DR>

、由其它反应求

五、1、克拉配龙方程

克-克方程

第四章多组分系统热力学

一、化学势的概念

1、化学式的定义和物理意义

%=（菽）53；在T、0及其他物质的量保

持不变的情况下，增加ImolB物质引起系统吉布

斯函数的增量。

2、化学势的应用

在等温等压不作其他功时，»B"B<0自发;

=0平衡；>逆向自发

3、化学时表示式

理想气体：〃=/+RTln（p/p。）

纯固体和纯液体：〃=

二、拉乌尔定律和亨利定律

1、拉乌尔定律

pA=p^xA；0产p*%/

适用于液态混合物和溶液中的溶剂。

2、亨利定律

===

pBkx>BXBkbBbBk%1^/oB\；

Pli~^x,Bax,B

适用于溶液中的溶质。

二、液态混合物和溶液中各组分的化学势

1、理想液态混合物

标准态为：同温下的液态纯物质。

理想液态混合物的混合性质

Dmix"Dmix"DmixL7都为。

2、真实液态混合物

标准态为：同温下的液态纯溶剂。

3、理想稀溶液

溶剂：4A（T，P，sln）=岚A（T）+RTIn

标准态为：同温下的液态纯溶剂。

溶质：氏（。P，sl"）=从：B（T）+RTMXB

标准态为：同温下河=1且符合亨利定律的溶

质（假想状态）。

4、真实溶液

溶剂：^A（T,P，sln）=^A（T）+RT]naXA；名产勤

x,

标准态为：同温下的液态纯溶剂。

溶质：P，s历）="&）+mn%B；怒,尸人/孙；

标准态为：同温下XB=1且符合亨利定律的溶

质（假想状态）。

丹（7,P，而）=4B（T）+RTMahB；ab>B=ybBbg,

标准态为：同温下加=1且符合亨利定律的溶

质（假想状态）。

NB(T，P，sln)=成B(T)+[Tinao/oB；吼产;

标准态为：同温下[B%]=1且符合亨利定律的

溶质(一般为假想状态)。

三、各种平衡规律

1、液态混合物的气液平衡

pA~Py；p方P.A；p=pA+pB

2、溶液的气液平衡

。产0；和A；pB二KBAXA二探"师二卜%"%))P=PA+PB

3、理想稀溶液的凝固点降低，

4、沸点开矗

_R(Tb)

5、据萩髓逖式

第五章化学平衡

一、化学平衡的条件

二、化学平衡常数与平衡常数表达式

如：Zn+2HCl(aq)=H2+ZnCl2(aq)

三、标准平衡常数的求算

四、范特荷夫等温方程

五、平衡常数与温度的关系范特荷夫等压方程

△&G)=A冏-；△式m=-RTlnK0

五、各种因素对平衡的影响

分压、总压、惰性气体、温度。

第六章相平衡

一、相律

1、物种数、独立组分数、相数、自由度数

2、相律公式仁"2

二、单组分系统

1、克-克方程

2、水的相图

三面、三线、一点。

三、双组分系统

1、相律分析

根据/=C-^+l（一■般固定压力），p=2,f=l;

p=3,f=0

2、杠杆规则

3、步冷曲线

四、典型相图

1、相图

2、水-正丁醇相图

3、相图

第七章电化学

电解质溶液

一、电解质溶液的电导

1、电导

G=\R,单位：S（西门子）

2、电导率

G-xAl1^=GJ/A;单位：S/m

3、摩尔电导率

41="/C

4、无限稀释摩尔电导率

5、离子的电迁移

+

I，QIu_+u_U+±U_，

t-r.+t—=1

二、电解质溶液的活度

1、电解质的化学势（电解质溶液的浓度用

SB或然表不）

%=《；。士=（/+=7±・帆±/帆"；/土=（/£•7：-）"；加土=（加：+

2、离子强度

3、德拜一休克尔极限公式

可逆电池热力学

、可逆电池的构成

电池反应互为逆反应；充放电时电流无穷

小。

二、可逆电池热力学

1、△&〃=-zFE;=-zFE°;F=96500CVmol

2、一一尸（左）,

3、△盟〃=△&7+g.黑

4、Qr=T^rSm；电池反应做了其他功。

三、能斯特方程

1、电池反应的能斯特方程

口N,0.0592]*

E=E；常r用

2、电极反应的能斯特方程

0.0592a(O)

E"E：+z-%(H)；不常用

四、可逆电极的种类

1、第一类电极

金属电极；气体电极

2、第二类电极

难溶盐电极；难溶氧化物电极

3、氧化还原电极

五、电极电势的应用

1、测定电池反应的热力学函数

2、测定电解质的人

3、测定溶液的pH值

六、极化现象和超电势

1、浓差极化

电极反应速度比离子迁移速度快造成的。

2、电化学极化

电极反应速度比电子移动速度慢造成的。

3、极化结果

H，；对阳极7总为正；对阴极7总为

负。

第十章界面现象

一、表面吉布斯函数

1、产生

表面分子与内部分子的差别。

2、定义及单位

贰）T"；J/m2或N/m；因此又称表面

张力。

3、影响因素

物质本性、温度、相邻相、溶质的种类。

4、表面热力学

在温度、压力、组成不变的情况下，

dG=odA+Ada

缩小表面积和降低表面张力为自发方向。

二、弯曲液面的表面现象

1、附加压力

2、饱和蒸气压

3、毛细管现象

三、新相生成与介安状态

1、过饱和蒸汽与人工降雨

2、过冷现象与晶种

3、过饱和溶液与种盐

4、过热现象与沸石

四、固体表面的吸附作用

1、物理吸附与化学吸附

范德华力与化学键力；又无选择性；单分子层

与多分子层。

2、吸附曲线

等温线（判断单多层）；等压线（判断吸附类

型）、等量线（求吸附热）

3、吸附等温式

V

ak

弗伦德里希：=II-L=p"

“bp

朗格谬尔：Vf忐

五、溶液表面的吸附

1、溶液的表面张力

各类溶质对表面张力的影响。

2、吉布斯吸附公式

六、润湿现象

1、接触角。

6=0°,完全润湿；0<90°,润湿；0>90°

不润湿；

6=180°,完全不润湿。

2、杨氏方程

七、表面活性剂

1、定义

溶于水后能显着降低水的表面张力的物质。

2、分类

离子型、非离子型。

3、结构特点

一端亲水基一端亲油基。

4、应用

乳化、去污（增溶）、浮选、改变润湿角。

第十一章化学动力学基础

一、关于反应速率的基本概念

1、反应速率的表示

2、反应速率的测定

测定不同时刻的浓度（化学法、物理法）,

作—曲线，「时刻切线的斜率即为。时的反应速

率。

3、基元反应和非基元反应

一步完成的反应为基元反应，基元反应遵守

质量作用定律。是否基元反应只能通过实验确

7Eo

4、速率方程与速率常数

质量作用定律是速率方程的特殊形式，对于

非基元反应也有类似的式子。

速率常数仅与温度和催化剂有关，而与浓度

无关。

5、反应级数

速率方程中浓度福之和称之。基元反应一定

为正整数，非基元反应可为。或小数。

二、浓度对反应速率的影响

1、一级反应

dc]

微分式：一了A=匕—与浓度的一次方

成正比；

k的单位为时间

-1.

积分式：=比——以山彳才作图得一直

线；

ln2

半辰期：松=下——与起始浓度无关。

2、二级反应与准一级反应

de.2

微分式：——与浓度的二次方成

正比；

k的单位为浓度一时

间」;

11,

积分式：一以1/LZ■作图得一

直线;

半衰期：仇三——与起始浓度的一次方

成反比。

准一级反应：对于A+B==Y+Z,当A大大

过量或B大大过量时，可按一级反应处理。

3、反应级数的测定

尝试法：将一组—数据代入不同积分公式

求幺若々为常数则所代公式正确；

作图法：将一组数据按lnc~hl/c~「等

作图，若得直线可判定反应级数；

半衰期法：根据=…得

lg，l/2=（l-〃）lgC+lgK,以1g九2〜lgC作图可得

直线，从斜率可求人。

微分法：根据°=左。〃得电^=力比0+坨左,

以1g。〜IgC作图可得直线，斜率即为加

四、温度对反应速率的影响

1、阿仑尼乌斯公式

,dinkE

微分式: