2025年上外版选修5化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上外版选修5化学上册阶段测试试卷428考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列化合物一氯代物的数目排列顺序正确的是（）

①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①＝③>②>④B.②>③＝①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④2、双环己烷C12H22（）它的二氯代物，且氯原子不在同一个环上的同分异构体的个数是（）A.13B.12C.11D.103、萜类化合物广泛存在于动植物体内。下列关于萜类化合物a、b的说法正确的是。

A.a中六元环上的一氯代物共有3种(不考虑立体异构)B.b的分子式为C10H12OC.a和b都能发生加成反应、氧化反应、取代反应D.只能用钠鉴别a和b4、丙烯醛的结构简式为CH2="CHCHO"，下列有关其性质的叙述不正确的是（）A.能使溴水褪色B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛C.能发生银镜反应D.能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化5、下列有机物命名正确的是（）A.3-甲基-1，3-丁二烯B.2-羟基丁烷C.二溴丙烷D.1，2，4-三甲苯6、下列各组不属于同分异构体的是A.丙三醇与乙醇B.2—甲基丙烷与正丁烷C.葡萄糖和果糖D.乙酸与甲酸甲酯7、下列说法正确的是A.纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯[D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇8、组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)()A.24种B.28种C.32种D.36种评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)9、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法10、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)11、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构；下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。13、已知：HCN的结构为H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R为烃基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定条件下可发生以下变化：

⑴写出反应类型：②_________，④_________。

⑵写出反应③的化学方程式：________________________________________；

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物，则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物，则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式：___________；②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式：____________；③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后，再缓缓移入内焰，观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之：______________________。14、已知：

从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中G为高分子化合物，化合物B的分子式为C8H8O；当以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种。

请填空：

（1）结构简式：A__________，M___________。

（2）反应类型：III__________，Ⅳ_________。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物共有__________种15、根据题目要求；用化学语言回答问题。

（I）除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么？将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有机物的实验式为C2H6O；用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图1所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题：

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

（III）有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体；其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E；其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题：

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型：反应①是____________，反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式：________________________________________________________。16、按官能团的不同；可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类(填写字母)，填在横线上。H．苯的同系物I．酯J．卤代烃K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。17、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；18、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为___________；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________；

C的系统命名名称是_____________；

E2的结构简式是_____________；

④、⑥的反应类型依次是______________、___________；19、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、原理综合题(共3题，共21分)20、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料；结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

（1）化合物A属于________类（按官能团种类分类）

（2）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

（3）化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z；部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y，则生成Z的方程式为__________。

（4）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________（有机物用结构简式表示）：。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________。

A．苯环上只有一个取代基。

B．能发生水解反应。

C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一种治疗矽肺病的药物）的原料之一；其合成路线如下：（说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。）

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为_____________；

b．上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应21、已知：

（1）该反应生成物中所含官能团的名称是_______；在一定条件下能发生______（填序号）反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

（2）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl；它可以发生如下转化：

结构分析表明：E的分子中含有2个甲基；且没有支链，试回答：

①有关C的说法正确的是_____________（填序号）。

a．分子式为C6H10O2

b．C属于醛类，且1molC与足量的新制Cu（OH）2反应可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有还原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式；并指出反应类型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。22、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子；R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

(1)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为________________。评卷人得分五、实验题(共2题，共12分)23、实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下：

已知：①间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表：。物质溴苯甲醛1,2-二氯乙烷间溴苯甲醛沸点/℃58.817983.5229相对分子质量160106185

步骤1：将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示)，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴，控温反应一段时间，冷却。

步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。

步骤3：经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO4•nH2O晶体。

步骤4：分离有机层；收集相应馏分。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是_____，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液其作用为________。

(2)步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为(填序号)___。

A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃

(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。

(4)步骤4中采用何种蒸馏方式_______，其目的是为了防止________。

(5)若实验中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______。24、工业上乙醚可用于制造无烟火药。实验室合成乙醚的原理如下：

主反应2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反应CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

【乙醚的制备】

实验装置如图所示(夹持装置和加热装置略)

(1)仪器a是_____(写名称)；仪器b应更换为下列的___(填字母)。

A．干燥器。

B．直形冷凝管。

C．玻璃管。

D．安全瓶。

(2)实验操作的正确排序为_____(填字母)；取出乙醚后立即密闭保存。

a．组装实验仪器。

b．加入12mL浓硫酸和少量乙醇的混合物。

c．检查装置气密性。

d．熄灭酒精灯。

e．点燃酒精灯。

f．通冷却水。

g．控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等。

h．弃去前馏分。

i．拆除装置。

(3)加热后发现仪器a中没有添加碎瓷片，处理方法是_____；若滴入乙醇的速率显著超过产物馏出的速率，则反应速率会降低，可能的原因是____。

【乙醚的提纯】

(4)用15%NaOH溶液洗涤粗乙醚的原因是____________；无水氯化镁的作用是_____。

(5)操作a的名称是____；进行该操作时，必须用水浴代替酒精灯加热，其目的与制备实验中将尾接管支管接室外相同，均为____。评卷人得分六、元素或物质推断题(共2题，共4分)25、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。26、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【详解】

①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3种H原子，其一氯代物有3种；②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2种H原子，其一氯代物有2种；③(CH3)3CCH2CH3中有3种H原子，其一氯代物有3种；④(CH3)3CC(CH3)3中有1种H原子，其一氯代物有1种。所以一氯代物同分异构体数为①=③＞②＞④，故选A。2、D【分析】【详解】

的一氯代物有4种：当一氯代物为时，二氯代物有4种：当一氯代物为时，二氯代物有3种：当一氯代物为时，二氯代物有2种：当一氯代物为时，二氯代物有1种：所以二氯取代物的个数=4+3+2+1=10；答案选D。

点睛：根据甲基环己烷比甲苯多一种氢原子（与甲基相连的碳上的氢原子）；根据环上一氯代物的同分异构体等于环上氢原子的种类分析；根据甲基环己烷分子的环上共有四种类型的氢原子分析判断。3、C【分析】【详解】

A、a中六元环上有5个碳上有氢，a中六元环上的一氯代物共有5种(不考虑立体异构)，故A错误；B、b的分子式为C10H14O，故B错误；C、a中的碳双键和b中苯环上的甲基都能发生氧化反应、a、b甲基上的氢都可以发生取代反应、a中碳碳双键、b中苯环都可以发生加成反应，故C正确；D.可以用钠鉴别a和b；还可以用溴水来鉴别，故D错误；故选C。

点睛：本题考查有机物的结构与性质，侧重分析能力和应用能力的考查，解题关键：官能团与性质的关系、有机反应类型，难点：选项D为解答的难点，醇能与钠反应。题目难度中等。4、B【分析】CH2=CHCHO能与过量的H2充分反应生成的是CH3CH2CH2OH。5、D【分析】【详解】

A．应该从右端为起点给主链C原子编号；以确定碳碳双键和取代基的位置，该物质名称应该为2-甲基-1，3-丁二烯，A错误；

B．该物质官能团为羟基；属于醇类物质，正确名称为2-丁醇，B错误；

C．未指明取代基2个Br原子的位置；正确名称应该为1，3-二溴丙烷，C错误；

D．给苯环上碳原子编号时；尽可能使取代基编号最小，该物质命名符合芳香烃的系统命名原则，D正确；

故合理选项是D。6、A【分析】【详解】

A、丙三醇的分子式为C3H8O3，乙醇的分子式为C2H6O，两者的分子式不同，故A错误；B、2-甲基丙烷与正丁烷的分子式都为C4H10，且结构不同，为同分异构体，故B正确；C、葡萄糖和果糖的分子式都为C6H12O6，且结构不同，为同分异构体，故C正确；D、乙酸与甲酸甲酯的分子式都为C2H4O2，且结构不同，为同分异构体，故D正确；故选A。7、C【分析】【详解】

A．碘单质遇淀粉变蓝色；纤维素遇碘水不变色，故A错误；

B．蛋白质属于高分子化合物；是混合物，不是电解质，而葡萄糖属于非电解质，只有乙酸才属于电解质，故B错误；

C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；故C正确；

D．食用植物油是高级脂肪酸甘油酯，水解生成高级脂肪酸和甘油，故D错误．8、D【分析】【分析】

【详解】

丁烷为CH3CH2CH2CH3时，分子中有2种不同的H原子，故有2种丁基；丁烷为CH3CH（CH3）CH3时，分子中有2种不同的H原子，故有2种丁基，故丁基（-C4H9）共有4种；C3H5Cl2的碳链为或当为2个氯在一号位或者二号位或者三号位有3种，1个氯在一号位，剩下的一个氯在二号或者三号，2种，1个氯在二号位剩下的一个氯在三号位，1种，总共6种；当为2个氯在同一个碳上有1种，在两个左边的碳和中间的碳上，1种，左边的碳上和右边的碳上，1种，总共3种，故-C3H5Cl2共有9种；该有机物共有36种。

故选D。

【点睛】

烃的等效氢原子有几种，该烃的一元取代物的数目就有几种；在推断烃的二元取代产物数目时，可以采用一定一动法，即先固定一个原子，移动另一个原子，推算出可能的取代产物数目，然后再变化第一个原子的位置，移动另一个原子进行推断，直到推断出全部取代产物的数目，在书写过程中，要特别注意防止重复和遗漏。二、多选题(共2题，共4分)9、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。10、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共9题，共18分)11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子；有2个甲基，分别位于2；3碳原子上，烷烃的名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳双键；总共存在5种不同的添加方式，所以该烯烃存在5种同分异构体，故答案为5；

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上碳架碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的结构简式为：故答案为1；

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子；所以该烷烃含有6种一氯代烷，故答案为6；

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT，反应的化学方程式为：+3HNO3+3H2O，故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O13、略

【分析】【分析】

由题意可知，第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去，由此可推得A（）；第②步反应为A中环上的双键与H2的加成；反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应，生成B（），B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C（）；B与氢气加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C与D发生缩聚反应生成E（）；据此分析。

【详解】

（1）反应②为A与氢气的加成反应；由信息②可知反应④为取代反应；

答案：加成反应；取代反应。

（2）对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O；含有-CHO，可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应，反应的方程式为。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可反应生成环状化合物，为

答案：

（4）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可发生缩聚反应生成高聚物，为

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W，应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应，

①温室气体Q为CO2，电子式为

答案：

②气体P应为CH2=CH2，可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成；

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O14、略

【分析】【分析】

B的分子式为C8H8O，由A发生题干信息反应生成B，当B以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种，应为2个侧链处于对位，可知B为A为B在新制氢氧化铜、加热条件下氧化生成C，则C为B与氢气1：1发生加成反应生成D，则D为B被酸性高锰酸钾氧化生成M，D氧化也生成M，结合反应信息可知，M为C与D在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成H，则H为C光照发生甲基中取代反应生成E，E在氢氧化钠水溶液、加热条件发生水解反应，并酸化生成F，F生成G为高分子化合物，则F中含有-OH、-COOH，则C发生一氯取代生成E，则E为故F为F发生缩聚反应生成G，则G为据此分析。

【详解】

（1）根据上面分析可知A的结构简式为M的结构简式为

答案：

（2）反应III的化学方程式为++H2O反应类型为酯化反应或取代反应；反应Ⅳ的化学方程式为n+（n-1）H2O；反应类型为缩聚反应；

答案：取代反应（酯化反应）缩聚反应。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H反应的化学方程式为++H2O。

F→G反应的化学方程式为n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）与C（）互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物有：共有6种；

答案：6【解析】①.②.③.取代反应（酯化反应）④.缩聚反应⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.615、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

（I）(1)CH3CH2OH与H2O互溶；所以选用蒸馏(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它们的溶解度差别大，所以选用重结晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以选用碱液分液。

（II）(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子，所以该有机物不是乙醇而是甲醚，其结构简式为CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应，反应①是取代反应，推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应；所以反应①是取代反应，从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应，所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能；E分子中有3种不同类型的氯，推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O16、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以该有机物属于羧酸，答案为E。

（2）分子中的羟基直接连在苯环上；所以该有机物属于酚，答案为G。

（3）分子中只有一个苯环；苯环连接的是饱和烷烃基，所以该有机物属于苯的同系物，答案为H。

（4）分子中含有酯基；所以属于酯类化合物，答案为I。

（5）分子中有羧基；所以该有机物属于羧酸，答案为E。

（6）是用一个氯原子代替正丁烷分子中一个H原子的产物，所以属于卤代烃，答案为J。17、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O18、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为84/1=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为C发生1，2-加成生成D1，则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：

（2）中含有C=C双键的平面结构；4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；

（3）反应②的化学方程式为：C为化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式是反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、原理综合题(共3题，共21分)20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出；结构中含有酯基，故化合物A属于酯类；

故答案为酯类；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol，方程式为：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案为+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为反应③中D与H2按物质的量1：1反应生成Y，则Y为X与Y发生缩聚反应生成Z为则反应②的化学方程式为：

故答案为。

(4)化合物D与银氨溶液反应方程式为：

故答案为

(5)E的结构为其同分异构体能发生水解反应，则结构中含有酯基，能和氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，则说明结构中含有醛基，且苯环上的取代基只有一种，则结构简式为：

故答案为

(6)反应①是原子利用率100%的反应；由原子守恒可知，应是F与HCHO发生加成反应，反应②为浓硫酸；加热条件下发生消去反应，反应③为烯烃的加聚反应，反应④为氧化反应；

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为：

故答案为

b．由上述分析可知，上述转化关系中涉及加成反应、消去反应、加聚反应、氧化反应，没有涉及还原反应、取代反应，故答案为③⑥。【解析】酯类+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥21、略

【分析】（1）根据生成物结构可知，分子中含有为醛基，醛基可与氢气发生加成发生还原反应，也可被氧化为羧酸，故选①③；（2）C6H11Cl在氢氧化钠醇溶液加热下，发生消去反应生成烯，所以B含有碳碳双键，B为环已烯．由信息可知C中含有碳氧双键（羰基或醛基），C为己二醛，根据流程可知D为醇，E为二元酯，所以D为二元醇，根据酯化反应可推断D分子式为C6H14O2，E分子中含有两个甲基且没有支链，所以B为环己烯，A为一氯环己烷，结构简式为．①C为己二醛，a．分子式为C6H10O2，a正确；b．C属于醛类，且1molC有2mol醛基，与足量的新制Cu（OH）2反应可得2molCu2O，故b错误；c．C能被氢气还原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有还原性，故c正确；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正确；故选acd；②A→B：A为一氯环己烷，结构简式为氢氧化钠醇溶液加热下，发生消去反应生成环己烯，反应方程式为属于消去反应；由流程图可知D为HOCH2（CH2）4CH2OH，与乙酸发生酯化反应生成E，D→E：属于取代反应。【解析】醛基①③acd消去反应取代反应22、略

【分析】【分析】

由合成M的路线可知：E应为D为CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）在催化剂、O2、△条件下得到B，C在浓H2SO4、△条件下得D可知，A为CH2═CH-CHO，B为CH2═CH-COOH，故C为HOCH2CH2CH（CH3）2．

（1）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色；则C发生消去反应生成F。D中含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物；

（2）A为CH2═CH-CHO；在A→B的反应中，对A醛基进行检验；

（3）E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，说明两个取代基处于苯环的对位位置，K与FeCl3溶液作用显紫色，则K中含有酚羟基．故K为．酚羟基与碱发生中和反应；-X原子在氢氧化钠水溶液；加热条件发生取代反应．

【详解】

（1）C为HOCH2CH2CH（CH3）2，与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，故C发生消去反应生成F，所以F为(CH3)2CHCH=CH2），D为CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物H，其结构简式为

（2）在A→B的反应中，醛基转化为羧基，A为CH2═CH-CHO；用新制的氢氧化铜悬浊液或银氨溶液检验醛基；

（3））E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，说明两个取代基处于苯环的对位位置，K与FeCl3溶液作用显紫色，则K中含有酚羟基．故K为K与过量NaOH溶液共热，酚羟基与碱发生中和反应，-X原子在氢氧化钠水溶液、加热条件发生取代反应，发生反应的方程式为

【点睛】

本题考查有机信息合成与推断、同分异构体、常见有机物的性质与检验等，解题关键：掌握常见官能团的性质，难点：理解题目信息，是取代反应，有机合成信息在于根据结构判断断键与成键。易错点是（3）与过量NaOH溶液共热，酚羟基与碱发生中和反应，-X原子在氢氧化钠水溶液、加热条件发生取代反应，两种官能团参与反应。【解析】(CH3)2CHCH=CH2新制的氢氧化铜悬浊液或银氨溶液五、实验题(共2题，共12分)23、略

【分析】【分析】

因为用热水浴给反应物加热，所以反应物中沸点最低的Br2有一部分可能会成为蒸气与反应生成的HBr一起蒸出。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液，其作用为吸收蒸气中的Br2和HBr；

(2)步骤1反应过程中；为提高原料利用率，需要适宜的温度，但需控制不让反应物成为蒸气，所以温度不应高于溴的沸点，即58.8℃。

(3)因为有机层中会溶解Br2，所以步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤。

(4)为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化；步骤4中采用减压蒸馏。

(5)设5.3g苯甲醛完全反应；能生成间溴苯甲醛的质量为x

106g185g

5.3gx

X=w(间溴苯甲醛)=

【详解】

因为加热，所以反应物中沸点最低的Br2有一部分可能会成为蒸气与反应生成的HBr一起蒸气。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液，其作用为吸收蒸气中的Br2和HBr；答案为：分液漏斗；吸收Br2和HBr(或处理尾气)；

(2)步骤1反应过程中；为提高原料利用率，需要适宜的温度，但需控制不让反应物成为蒸气，所以温度不应高于溴的沸点，即58.8℃；答案为：C；

(3)因为有机层中会溶解Br2，所以步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤；答案为：Br2；

(4)为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化；步骤4中采用减压蒸馏；答案为：减压蒸馏；间溴苯甲