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高二《化学反应原理》PAGEPAGE1章末检测卷(三)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分;每小题只有一个选项符合题意)1.pH=2的盐酸和pH=2的稀硫酸相比较,下列说法正确的是()A.两溶液的物质的量浓度相同B.两溶液的c(H+)相同C.等体积的两溶液分别与足量Zn反应,产生H2的量不同D.将两溶液均稀释100倍后,pH不同[解析]两溶液均为强酸,pH相同,则[H+]相同,但硫酸为二元酸,物质的量浓度应该是盐酸的eq\f(1,2)。与Zn反应的实质是H+的反应,因[H+]和体积均相同,产生的H2的量也应该相同,两溶液稀释100倍后,pH均变为4。[答案]B2.下列事实能说明亚硝酸是弱电解质的是()①25℃时亚硝酸钠溶液的pH大于7②用HNO2溶液做导电试验,灯泡很暗③HNO2溶液不与Na2SO4溶液反应④0.1mol·L-1HNO2溶液的pH=2.1A.①②③ B.②③④C.①④ D.①②④[解析]25℃时NaNO2溶液pH>7,说明NOeq\o\al(-,2)水解,则HNO2为弱酸,①符合;②溶液导电性差,有可能是HNO2的浓度小,不能说明HNO2是弱电解质;③HNO2不与Na2SO4反应,只能说明HNO2的酸性小于H2SO4,不能说明HNO2是弱酸;④说明HNO2未完全电离,则HNO2是弱电解质。[答案]C3.水是最宝贵的资源之一。下列表述正确的是()A.4℃时,纯水的pH=7B.温度升高,纯水中的[H+]增大,[OH-]减小C.水的电离程度很小,纯水中主要存在形态是水分子D.向水中加入酸或碱,都可抑制水的电离,使水的离子积减小[解析]25℃时纯水的pH=7,A错;升温,水的电离程度增大,[OH-]和[H+]均增大,B错;水是弱电解质,电离的程度很小,纯水中主要存在形态是水分子,C对;水的离子积与温度有关,加入酸或碱均能抑制水的电离,但水的离子积不变,D错。[答案]C4.已知NaHSO4在水中的电离方程式为NaHSO4=Na++H++SOeq\o\al(2-,4)。某温度下,向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2。下列对该溶液的叙述中,不正确的是()A.该温度高于25℃B.由水电离出来的H+的浓度是1.0×10-10mol·L-1C.NaHSO4晶体的加入抑制了水的电离D.该温度下加入等体积pH为12的NaOH溶液可使该溶液恰好呈中性[解析]pH=6的蒸馏水,说明该温度高于25℃。此时溶液pH=2,则说明[H+]=1.0×10-2mol·L-1,此温度下水的电离积Kw=1.0×10-12,则[OH-]=1.0×10-10mol·L-1,则水电离出的[H+]=1.0×10-10mol·L-1。NaHSO4电离出H+,抑制了水的电离。[答案]D5.下列有关实验操作的说法错误的是()A.中和滴定时盛待测液的锥形瓶中有少量水对滴定结果无影响B.在酸碱中和滴定实验中,滴定管都需润洗,否则引起误差C.滴定时,左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶,边滴边振荡,眼睛注视滴定管中的液面D.称量时,称量物放在称量纸上,置于托盘天平的左盘,砝码放在托盘天平的右盘[解析]滴定操作时,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的变化,C错。[答案]C6.已知温度T时的水离子积常数为Kw,该温度下,将浓度为amol·L-1的一元酸HA与bmol·L-1的一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是()A.a=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,[H+]=eq\r(Kw)mol·L-1D.混合溶液中,[H+]+[B+]=[OH-])+[A-][解析]判断溶液呈中性的依据是[H+]=[OH-]。A项中,a=b,酸碱恰好完全反应生成正盐和水,由于酸碱强弱未知,不能确定溶液的酸碱性;B项中未说明温度为25℃,故混合溶液的pH=7时不一定呈中性;C项混合溶液中,[H+]·[OH-]=Kw,因为[H+]=eq\r(Kw)mol·L-1,则[OH-]=eq\r(Kw)mol·L-1,[H+]=[OH-],故溶液呈中性;D项中[H+]+[B+]=[OH-]+[A-],只能说明溶液中电荷守恒,无法判断溶液的酸碱性。[答案]C7.常温下,下列各组离子在相应的条件下可能大量共存的是()A.能使pH试纸变红的溶液中:COeq\o\al(2-,3)、K+、Cl-、Na+B.由水电离产生的[OH-]=1×10-10mol·L-1的溶液中:NOeq\o\al(-,3)、Mg2+、Na+、SOeq\o\al(2-,4)C.在eq\f([OH-],[H+])=1×1012的溶液中:NHeq\o\al(+,4)、Fe2+、Cl-、NOeq\o\al(-,3)D.eq\f(Kw,[H+])=10-10mol·L-1的溶液中:Na+、HCOeq\o\al(-,3)、Cl-、K+[解析]A项,使pH试纸变红说明该溶液呈酸性,COeq\o\al(2-,3)不能大量存在;B项,水溶液可能呈酸性或碱性,Mg2+和OH-不能大量共存,但在酸性条件下这些离子可以大量共存;C项,常温下由eq\f([OH-],[H+])=1×1012,知[OH-]>[H+],溶液呈碱性,NHeq\o\al(+,4)、Fe2+不能大量存在。D项,[H+]大,溶液呈酸性,HCOeq\o\al(-,3)与H+不共存。[答案]B8.向含有I-和Cl-的稀溶液中滴加AgNO3溶液,沉淀的质量与加入的AgNO3溶液体积的关系如图所示,则原溶液中[I-]与[Cl-]的比值为()A.eq\f(V2-V1,V1) B.eq\f(V1,V2)C.eq\f(V1,V2-V1) D.eq\f(V2,V1)[解析]向含有I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO3溶液,先生成碘化银沉淀,碘离子沉淀完全后,氯离子才开始沉淀。因此沉淀碘离子消耗AgNO3溶液的体积为V1,沉淀氯离子消耗AgNO3溶液的体积为(V2-V1),因为碘离子、氯离子与银离子均是按物质的量之比1∶1反应,所以原溶液中[I-]与[Cl-]的比值为eq\f(V1,V2-V1)。[答案]C9.关于浓度均为0.1mol/L的三种溶液:①氨水、②盐酸、③氯化铵溶液,下列说法不正确的是()A.c(NHeq\o\al(+,4)):③>①B.水电离出的[H+]:②>①C.①和②等体积混合后的溶液:[H+]=[OH-]+[NH3·H2O]D.①和③等体积混合后的溶液:[NHeq\o\al(+,4)]>[Cl-]>[OH-]>[H+][解析]浓度均为0.1mol/L的氨水、盐酸、氯化铵溶液中,铵根离子浓度③>①,故A正确,B项氨水中水电离程度大,C是质子守恒式正确,D项氨水和NH4Cl溶液等体积混合呈碱性故D正确,解答本题要注意,电解质的电离和盐类水解。[答案]B10.下列说法不正确的是()A.向固体Mg(OH)2存在的饱和溶液中加入NH4Cl固体,能使Mg(OH)2固体减少B.为了避免电解液中CuSO4因水解发生沉淀,可加入适量稀硫酸抑制水解C.在蒸发皿中加热蒸干碳酸钠溶液,可以得到碳酸钠固体D.溶液导电过程是电解的过程,强电解质的导电能力一定比弱电解质的导电能力强[解析]A项,铵根离子结合了溶液中的氢氧根离子,促进了Mg(OH)2固体的溶解;B项,加入适量稀硫酸能抑制铜离子的水解;C项,强碱弱酸盐在蒸干过程中不会产生易挥发物质;D项,溶液导电能力取决于溶液中离子的浓度及所带电荷数的多少。[答案]D11.常温下浓度均为0.10mol·L-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lgeq\f(V,V0)的变化如图所示。下列叙述错误的是()A.MOH的碱性强于ROH的碱性B.ROH的电离程度:b点大于a点C.若两溶液无限稀释,则它们的[OH-]相等D.当lgeq\f(V,V0)=2时,若两溶液同时升高温度,则eq\f([M+],[R+])增大[解析]A.根据图像可知,0.1mol/LMOH溶液的pH=13,说明MOH完全电离,为强电解质,而ROH溶液的pH<13,说明ROH为弱电解质,所以MOH的碱性强于ROH的碱性,正确;B.ROH为弱碱,溶液越稀越易电离,所以ROH的电离程度:b点大于a点,正确;C.两溶液无限稀释,都趋近中性,所以它们的氢氧根离子浓度相等,正确;D.MOH溶液中不存在电离平衡,而ROH溶液中存在电离平衡,升高温度,电离正向移动,则[R+]浓度增大,而升高温度,对[M+]无影响,所以比值减小,错误,[答案]选D。[答案]D12.25℃时有三瓶溶液:pH=3的盐酸、pH=3的醋酸溶液和pH=11的氢氧化钠溶液。下列说法正确的是()A.中和等体积的pH=11的氢氧化钠溶液,所需pH=3的醋酸溶液的体积大于pH=3的盐酸的体积B.往上述盐酸、醋酸溶液中分别加入少量相同的锌粒,盐酸中的锌粒先反应完全C.将上述醋酸溶液、氢氧化钠溶液混合得到pH=7的溶液,该溶液中[Na+]大于[CH3COO-]D.25℃时pH=3的盐酸、pH=3的醋酸溶液中水电离出的[H+]均为10-11mol·L-1[解析]醋酸为弱酸,盐酸为强酸,pH=3的醋酸比pH=3的盐酸浓度大,中和等量NaOH溶液消耗的醋酸体积小,故A错;加入锌粒反应开始后,醋酸中[H+]比盐酸中[H+]大,反应速率快,所以醋酸中锌粒先反应完全,故B错;醋酸和NaOH溶液混合后若pH=7,则溶液呈中性,由电荷守恒知[Na+]=[CH3COO-],C错。[答案]D13.如图表示25℃时,0.1mol·L-1的一元弱酸HA溶液在加水稀释过程中,某物理量(y)随加水量(x)变化的情况,则图中纵轴y不可能是()A.[HA] B.Ka(HA)C.[H+] D.[A-][解析]一元弱酸HA溶液加水稀释后,[H+]、[HA]、[A-]均减小;温度不变时,Ka(HA)不发生变化。[答案]B14.已知常温时CH3COOH的电离平衡常数为K。该温度下向20mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽略温度变化)。下列说法中错误的是()A.a点表示的溶液中[CH3COO-]略小于10-3mol·L-1B.b点表示的溶液中[CH3COO-]>[Na+]C.c点表示CH3COOH和NaOH恰好反应完全D.b、d点表示的溶液中eq\f([CH3COO-][H+],[CH3COOH])均等于K[解析]a点pH=3,[H+]=1×10-3mol·L-1=[H+]酸电离+[H+]水电离,而CH3COOH电离的[H+]=[CH3COO-],故[CH3COO-]略小于1×10-3mol·L-1,A正确;b点pH<7,则[H+]>[OH-],根据电荷守恒[CH3COO-]+[OH-]=[H+]+[Na+],则[CH3COO-]>[Na+],B正确;若CH3COOH与NaOH恰好完全反应,生成CH3COONa,溶液应显碱性,而c点pH=7,故此时CH3COOH应过量,C错误;温度不变,平衡常数K不变,则D正确。[答案]C15.常温下将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是()A.Ka2(H2X)的数量级为10-6B.曲线N表示pH与lgeq\f(c(HX-),c(H2X))的变化关系C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)D.当混合溶液呈中性时,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)[解析]H2XH++HX-,HX-H++X2-,Ka1=eq\f(c(H+)·c(HX-),c(H2X)),Ka2=eq\f(c(H+)·c(X2-),c(HX-)),Ka1>Ka2,c(H+)相同时eq\f(c(HX-),c(H2X))>eq\f(c(X2-),c(HX-)),lgeq\f(c(HX-),c(H2X))>lgeq\f(c(X2),c(HX-)),所以曲线N表示pH与lgeq\f(c(HX-),c(H2X))的变化关系,B项正确;eq\f(c(X2-),c(HX-))=1时,即lgeq\f(c(X2-),c(HX-))=0,pH=5.4,c(H+)=1×10-5.4mol·L-1,Ka2=eq\f(c(H+)·c(X2-),c(HX-))≈1×10-5.4,A正确;HX-的水解方程式为:HX-+H2OH2X+OH-,水解平衡常数为:Kh=eq\f(Kw,Ka2)=eq\f(10-14,10-5.4)=10-9.6,HX-电离大于水解,NaHX溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),C正确;D项,当溶液呈中性时,由曲线M可知lgeq\f(c(X2-),c(HX-))>0,eq\f(c(X2-),c(HX-))>1,即c(X2-)>c(HX-),错误。[答案]D二、非选择题(本题包括5小题,共55分)16.(13分)室温下,用0.10mol·L-1KOH溶液滴定10.00mL0.10mol·L-1H2C2O4(二元弱酸)溶液所得滴定曲线如图(混合溶液的体积可看成混合前溶液的体积之和)。请回答下列问题:(1)点①所示溶液中,Kw=__________。(2)点②所示溶液中的电荷守恒式为______________________________________。(3)点③所示溶液中存在________种平衡。(4)点④所示溶液中的物料守恒式为0.10mol·L-1=________________________。(5)点⑤所示溶液中各离子浓度的大小顺序为____________________________________________________________________________________________________。(6)上述5点所示溶液中,水的电离程度最大的是____________________________________,最小的是________(用序号回答)。[解析](1)室温下Kw为1.0×10-14mol2·L-2。(3)点③时两者1∶1恰好完全反应生成KHC2O4,因此存在HC2Oeq\o\al(-,4)的电离平衡和水解平衡,但不要忘记还有水的电离平衡。(4)要注意到反应后溶液的体积为25mL。(5)点⑤溶液中的溶质只有K2C2O4,其水解显碱性。(6)H2C2O4的存在会抑制水的电离,而K2C2O4水解会促进水的电离。[答案](1)1.0×10-14mol2·L-2(2)[K+]+[H+]=[HC2Oeq\o\al(-,4)]+2[C2Oeq\o\al(2-,4)]+[OH-](3)3(4)[K+]+[H2C2O4]+[HC2Oeq\o\al(-,4)]+[C2Oeq\o\al(2-,4)](5)[K+]>[C2Oeq\o\al(2-,4)]>[OH-]>[HC2Oeq\o\al(-,4)]>[H+](6)⑤①17.(12分)现有pH=2的醋酸甲和pH=2的盐酸乙:(1)取10mL的甲溶液,加入等体积的水,醋酸的电离平衡________(填“向左”、“向右”或“不”)移动;若加入少量的冰醋酸,醋酸的电离平衡________(填“向左”、“向右”或“不”)移动;若加入少量无水醋酸钠固体,待固体溶解后,溶液中[H+]/[CH3COOH]的值将________(填“增大”、“减小”或“无法确定”)。(2)相同条件下,取等体积的甲、乙两溶液,各稀释100倍。稀释后的溶液,其pH大小关系为pH(甲)____(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)pH(乙)。若将甲、乙两溶液等体积混合,溶液的pH=________。(3)各取25mL的甲、乙两溶液,分别用等浓度的NaOH稀溶液中和至pH=7,则消耗的NaOH溶液的体积大小关系为V(甲)________V(乙)。(4)取25mL的甲溶液,加入等体积pH=12的NaOH溶液,反应后溶液中[Na+]、[CH3COO-]的大小关系为[Na+]______[CH3COO-]。[解析](1)根据溶液越稀越易电离可知加水稀释后电离平衡正向移动;若加入冰醋酸,相当于增加了反应物浓度,因此电离平衡也正向移动;加入醋酸钠固体后,溶液中醋酸根离子浓度增大,抑制了醋酸的电离,故[H+]/[CH3COOH]的值减小。(2)由于在稀释过程中醋酸继续电离,故稀释相同的倍数后pH(甲)小于pH(乙),同时可得(3)中V(甲)大于V(乙)。HCl和CH3COOH溶液的pH都是2,溶液中的H+浓度都是0.01mol·L-1,设CH3COOH的原浓度为cmol·L-1,混合后平衡没有移动,则有CH3COOHH++CH3COO-eq\a\vs4\al(原平衡浓度,(mol·L-1))c-0.010.010.01eq\a\vs4\al(混合后浓度,(mol·L-1))(c-0.01)/20.010.01/2由于温度不变醋酸的电离常数不变,结合数据可知醋酸的电离平衡确实未发生移动,因此混合后溶液的pH仍等于2。(4)两者反应后醋酸远远过量,溶液显酸性,根据电荷守恒可得[Na+]小于[CH3COO-]。[答案](1)向右向右减小(2)小于2(3)大于(4)小于18.(10分)有三种可溶性盐A、B、C,可能由下列离子组成:Na+、Fe2+、Al3+、Cu2+、SOeq\o\al(2-,4)、COeq\o\al(2-,3)、NOeq\o\al(-,3)、Cl-。(1)A的溶液为浅绿色,若向A溶液中加入少量稀HCl,溶液变成黄色,则可确定A的化学式为________。(2)取B溶液于试管中,滴加酚酞溶液呈粉红色,久置不褪色。则B的化学式是________;检验B中阳离子的方法是________。(3)C的水溶液为无色,用惰性电极电解该溶液,得到两种气体,这两种气体混合时见光易爆炸,则C可能的化学式为________或________;若向C的溶液中通入足量的氨气后,无沉淀生成,则电解C溶液的化学方程式为_____________________________________________________________________。[解析](1)溶液浅绿色是推断的关键,先确定有Fe2+,盐酸没有氧化性,只能提供酸性,而溶液变成黄色,说明遇到氧化性物质,经分析,只能是NOeq\o\al(-,3),所以A为Fe(NO3)2。(2)使酚酞变粉红的溶液呈碱性,本题不是碱溶液,因为碱溶液会吸收CO2,久置颜色变浅,所以可能是Na2CO3。(3)考查电解原理,电解生成两种气体,见光爆炸,一定是生成H2、Cl2,所以是电解NaCl溶液或AlCl3溶液。[答案](1)Fe(NO3)2(2)Na2CO3利用焰色反应(3)NaClAlCl32NaCl+2H2Oeq\o(=,\s\up7(电解))2NaOH+H2↑+Cl2↑19.(10分)已知在25℃时,醋酸、次氯酸、碳酸和亚硫酸的电离平衡常数分别为醋酸K=1.75×10-5mol·L-1次氯酸K=2.95×10-8mol·L-1碳酸K1=4.30×10-7mol·L-1K2=5.61×10-11mol·L-1亚硫酸K1=1.54×10-2mol·L-1K2=1.02×10-7mol·L-1(1)写出碳酸的第一级电离平衡常数表达式K1=__________。(2)在相同条件下,等浓度的CH3COONa、NaClO、Na2CO3和Na2SO3溶液中碱性最强的是________。等浓度的Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中各离子浓度大小顺序为______________。(3)若保持温度不变,在醋酸溶液中通入少量HCl,下列量会变小的是________。a.[CH3COO-]b.[H+]c.醋酸的电离平衡常数(4)下列离子方程式中错误的是________。a.少量CO2通入次氯酸钠溶液中:CO2+H2O+ClO-=HCOeq\o\al(-,3)+HClOb.少量SO2通入次氯酸钙溶液中:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOc.过量CO2通入澄清石灰水中:CO2+OH-=HCOeq\o\al(-,3)[解析](2)由于Na2CO3对应的弱酸根离子“HCOeq\o\al(-,3)”的电离平衡常数最小,根据水解规律“越弱越易水解”可知Na2CO3溶液的碱性最强。由于Na2CO3的水解程度大于NaHCO3的水解程度,因此溶液中[HCOeq\o\al(-,3)]>[COeq\o\al(2-,3)]。(3)[H+]增大,醋酸的电离平衡常数不会改变。(4)由电离平衡常数知,酸性:H2CO3>HClO>HCOeq\o\al(-,3),故少量CO2与NaClO溶液反应生成HClO和NaHCO3,a正确;由于HClO有极强的氧化性,因此b中不可能有CaSO3生成,应生成CaSO4。[答案](1)eq\f([HCOeq\o\al(-,3)][H+],[H2CO3])(2)Na2CO3[Na+]>[HCOeq\o\al(-,3)]>[COeq\o\al(2-,3)]>[OH-]>[H+](3)a(4)b20.(10分)某温度时,BaSO4在水中
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