（新教材）2020-2021学年高一下学期第二次月考卷　生物（一）

（新教材）此卷只装订不密封班级姓名此卷只装订不密封班级姓名准考证号考场号座位号生物（一）注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分，每小题只有一个选项最符合题意）1．纯种的甜玉米和纯种的非甜玉米实行间行种植，收获时发现，在甜玉米的果穗上有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上却找不到甜玉米的籽粒。原因是A．甜是显性性状 B．非甜是显性性状C．显性的相对性 D．环境引起的变异2．在性状分离比的模拟实验中，下列叙述错误的是A．甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官B．甲、乙两个小桶内的彩球分别代表雌雄配子C．两个小桶中小球的数量一定要相等D．每次抓取的彩球都要放回原桶中再进行下一次抓取3．果蝇的暗红眼和白眼由两对基因共同控制，基因A、B具有累加效应，位于2号染色体上，双杂合的暗红眼果蝇和白眼果蝇基因组成如下图所示，在不考虑交叉互换的情况下，以下说法正确的是A．A基因和B基因互称为等位基因B．双杂合暗红眼果蝇自交性状分离比为9∶3∶3∶1C．控制红眼与白眼的基因遵循基因自由组合定律D．图中两果蝇杂交结果为暗红眼∶白眼=1∶14．果蝇的灰体和黑体由常染色体上的一对等位基因控制。实验室有甲、乙两管果蝇（两管果蝇是亲代与子代的关系），甲管全部为灰体果蝇，乙管中有灰体和黑体果蝇。下列分析正确的是A．无法判断灰体是显性性状还是隐性性状B．一定是甲管果蝇为亲代，乙管果蝇为子代C．一定是甲管果蝇为子代，乙管果蝇为亲代D．如果乙管内两种果蝇各为雌雄一方，则乙管果蝇是亲代5．某种羊的有角和无角由位于常染色体上的等位基因（A/a）控制，公羊基因组成中有A的表现为有角，母羊基因组成中有a的表现为无角。则下列说法错误的是A．多对杂合公羊与杂合母羊杂交，F1中公羊、母羊的表现型比例不同B．无角公羊生的子代母羊均无角，有角母羊生的子代公羊均有角C．杂合子Aa在不同性别中性状表现不同，说明生物性状不只由基因决定D．该种羊的有角和无角遗传与性别相关联，说明其为伴性遗传6．某种哺乳动物体毛中黄色（二）对黑色（二）为显性。此种动物纯种黄毛个体与纯种黑毛个体杂交，F1个体表现出多种毛色，介于黄色和黑色之间一系列过渡类型。研究表明，B基因的某段序列具有多个可发生甲基化修饰的位点，其甲基化程度越高，B基因的表达水平越低。下列叙述正确的是A．细胞内B基因表达时，tRNA上密码子与mRNA上反密码子识别时遵循碱基互补配对原则B．此动物F1不同个体出现不同毛色与控制体色的基因组成中碱基对排列顺序差异有关C．F1某毛色个体中神经元和皮肤色素细胞中B基因甲基化程度相同，则B基因在这两种细胞内表达情况也相同D．F1不同个体间表现出多种毛色与B基因表达水平差异有关，B基因合成的蛋白质空间结构在不同个体中相同7．关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是A．两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B．两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同C．两者后期染色体行为和数目不同，DNA分子数目相同D．两者末期染色体行为和数目相同，DNA分子数目不同8．减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，下图为某细胞中交换模式图。下列叙述错误的是A．交叉是交换的结果，在减数分裂Ⅰ前期能观察到B．一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多C．该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子D．交换是基因重组的一种常见类型，为进化提供原材料9．某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，其后代患该种病的概率为50%。下列相关叙述正确的是A．亲代正常男性一定不携带该病致病基因B．亲代女性患者的基因型是杂合的C．亲代女性患者的母亲不一定是该病患者D．人群中该病的发病率正好等于50%10．已知果蝇眼色性状（红眼和紫眼）受一对等位基因控制，一只雌性红眼果蝇与一只雄性紫眼果蝇杂交，子一代中表现型及其分离比为红眼∶紫眼＝1∶1。根据实验结果，下列推论正确的是A．若子一代雌雄果蝇中各只有一种表现型，则该对性状中紫眼性状为显性B．若子一代雌雄果蝇中的表现型比皆为1∶1，则该对基因位于常染色体上C．若控制该对性状的基因位于X染色体上，则子代红眼中雌雄比例为1∶1D．若控制该对性状的基因位于常染色体上，则亲本雄性紫眼果蝇为纯合子11．某家系有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传。下列相关分析正确的是A．Ⅲ代1号的致病基因来自I代2号B．上图中只有3个人的基因型是能够确定的C．Ⅲ代3号的基因型为杂合子的几率为11/12D．无法判断控制两种的病的基因能否自由组合12．噬菌体侵染细菌的实验证实了DNA是遗传物质，烟草花叶病毒感染实验证实了RNA是遗传物质。下列相关叙述错误的是A．两个实验证实的结论说明DNA是主要的遗传物质B．两种病毒都能在感染的细胞中合成mRNA和蛋白质C．两种病毒的核酸不同，但有3种相同的含氮碱基D．两种病毒的遗传物质不同，但都含有遗传效应的片段13．通常DNA分子是由两条走向相反的多核苷酸长链形成的右手螺旋，每一螺旋含10个碱基对，螺距为3.4nm。双螺旋的表面有一个大沟和一个小沟，在此可发生特异核苷酸序列与特异的DNA结合蛋白质之间的相互作用，活化或抑制结合位点或其附近的基因。下列叙述错误的是A．DNA的双螺旋结构中的碱基配对方式有A—T、C—G、T—A、G—CB．染色体解螺旋形成染色质时，DNA分子的双链并未解螺旋C．DNA中特定的核苷酸序列与特异的DNA结合蛋白质之间的相互作用具有特异性D．单链的RNA与DNA相比，不具有螺旋现象14．为研究DNA的复制方式，科学家让大肠杆菌先在含15N的培养基中培养若干代，使DNA的所有氮元素均为15N标记（离心结果见甲试管），后转至含14N的培养基中培养。大肠杆菌每20min繁殖一代，每20min提取大肠杆菌的DNA进行离心，部分实验结果如图中乙、丙两支试管所示。下列有关说法错误的是A．本实验所用技术包括同位素标记技术和离心技术B．大肠杆菌培养40min后才能出现丙试管的结果C．在14N培养基繁殖三代后仅部分大肠杆菌DNA含14ND．本实验结果可证明DNA分子的复制方式为半保留复制15．把小鼠的信使RNA加入到大肠杆菌提取液中，在一定条件下能合成出小鼠的血红蛋白。这个事实说明A．控制蛋白质合成的基因位于信使RNA上B．小鼠的信使RNA能使大肠杆菌向小鼠转化C．生物的遗传密码都相同D．小鼠的信使RNA在大肠杆菌体内控制合成了小鼠DNA16．下列关于DNA的复制和基因的表达说法，正确的是A．细胞呼吸产生的ATP可作为DNA复制的原料B．mRNA上任意3个相邻的碱基都能构成一个密码子C．密码子与反密码子的结合符合碱基互补配对原则D．每种tRNA都能携带多种氨基酸参与合成蛋白质17．柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。研究表明，两株花型分别为非对称型和对称型的柳穿鱼A、B体内Lcyc基因的序列相同，但其中一植株体内的Lcyc基因被高度甲基化（如图所示：Lcyc基因有多个碱基连接甲基基团），抑制了该基因的表达，进而对花型产生了影响。由此下列叙述错误的是A．Lcyc基因高度甲基化后其表达被抑制的原因可能是DNA聚合酶不能与该基因结合B．由题可知，生物体基因的碱基序列保持不变，其基因表达和表型也可发生变化C．若将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1的花型与植株A相似，则说明植株B体内的Lcyc基因被高度甲基化了D．将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1自交，F2中会出现与植株B的花型相似的植株18．21三体综合征患者的体细胞中含有三条21号染色体，这三条染色体中的任意两条可在减数分裂中发生联会。下列有关叙述错误的是A．21三体综合征属于遗传病，但不是由致病基因引起的B．减数分裂中联会的两条21号染色体移向细胞的同一极C．患者体内的细胞在分裂过程中，可能出现94条染色体D．该病与镰刀型细胞贫血症均可用光学显微镜进行初步诊断19．野生甘蓝的一次变异导致某mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子，导致植株形成大量的生殖枝，经过人工选择成为花椰菜这个甘蓝亚种。下列相关叙述错误的是A．花椰菜的产生是由基因突变造成的B．野生甘蓝的这次变异可能发生在有丝分裂的间期C．终止密码子既能终止翻译过程，也能编码氨基酸D．突变后，mRNA编码的肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少20．某种小鼠体内的A基因能控制蛋白X的合成，a基因则不能。蛋白X是小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。如图，A基因的表达受A基因上游一段DNA序列（P序列）的调控：P序列甲基化后，A基因不能表达；P序列非甲基化时，A基因正常表达。P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达。下列叙述正确的是A．P序列的甲基化，使遗传信息发生了改变B．基因型为AAa的三体侏儒鼠，多出的染色体来自于父本或母本C．侏儒鼠与侏儒鼠交配，子代全部是侏儒鼠D．研究基因的甲基化对肿瘤的预防与治疗可能有重要意义二、非选择题（本题包括4小题，共60分。）21．2号染色体上一对等位基因T对t完全显性，影响着玉米的性别。现有玉米野生雌雄同株品系M（TT）和雌株突变品系（tt）若干，研究人员将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位及对株高产生的影响，进行了如下实验。回答下列问题：实验一：品系M（TT）×甲（Att）→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1实验二：品系M（TT）×乙（Att）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1（1）实验一的F1中非抗螟植株的株高表现为_________________。（2）选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1，则甲中转入的A基因与T/t基因位于_______（填一对或两对）同源染色体上，判断的依据是___________________________。（3）若实验二乙中转人的A基因不位于2号染色体上，请从实验二中选择亲本设计实验进进行验证（写出实验设计思路，简明实验结果）。实验设计思路：___________________。预期实验结果：____________________。22．图A为某动物部分组织切片的显微图像，图B中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体和核DNA的数量关系而划分的。请据图回答下列问题。（1）在图A中观察到的是_______（雄/雌）性动物生殖器官组织切片，其中细胞①、②、③、④、⑤分别对应图B中的细胞类型依次是_______（用图B中字母表示）。（2）若图B中类型b、d、e细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是________（用图B中字母表示）。在图B的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有________（用图B中字母表示）。（3）着丝点分裂导致图B中的一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有________（用图B中字母和箭头表示）。（4）基因的分离定律和自由组合定律发生在图B中的细胞类型是_____（用图B中字母表示）。描述图A中①细胞的下一个时期的染色体行为特点______________________。23．果蝇灰身（一）对黑身（一）为显性，A/a位于常染色体上。小翅和正常翅由另一对等位基因B/b控制。回答下列问题：（1）现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是___________。当实验结果为_______________，可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体上；当实验结果为_______________________，可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。（2）若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇与纯合正常翅雌蝇杂交，F1中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是______________________________________________。若将一只正常翅雄蝇用紫外线照射，B基因所在的染色体缺失了一个片段，B基因不缺失。现让该果蝇与小翅雌蝇杂交，若F1中仅出现雄蝇，则原因最可能是______________________配子致死。（3）若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上。让杂合灰身小翅雌蝇与杂合黑身正常翅雄蝇杂交，子代雌雄果蝇均有四种表现型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果____________（填“能”或“不能”）证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是__________________________________。24．RNA干扰研究取得重要进展。RNA干扰机制是：双链RNA进入细胞内被一个称为Dicer的特定酶切割成RNA片段（简称SiRNA）。Dicer能特异性识别双链RNA，切割产生的SiRNA片断解开变成单链，和某些蛋白质形成复合物（简称RISC）。RISC能结合到细胞内与SiRNA互补的mRNA上，并切割该mRNA，使其被降解，造成蛋白质无法合成，产生基因沉默现象（如图所示）。据图结合所学知识回答下列问题：（1）与DNA相比，RNA特有的化学成分是______。与单链RNA相比，双链DNA分子______（A．结构简单B．碱基种类多C．结构相对稳定D．复制的准确性高）（不定项选择），绝大多数生物以DNA作为遗传物质。（2）RNA干扰引起相关基因沉默的实质是遗传信息传递中______过程受阻，该过程发生在细胞的_______中。（3）RISC使基因沉默的条件是SiRNA上有_______的碱基序列。（4）如果把能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞内，能不能引起RNA干扰？_______，原因是______________________________。（5）少量mRNA分子可以迅速合成出大量蛋白质的原因是________________________。（新教材2020-2021学年高一下学期第二次月考卷生物答案（一）1.【答案】B【解析】甜玉米上有非甜玉米的籽粒，是非甜玉米授粉的结果，而非甜玉米上的没有甜玉米籽粒，说明甜玉米授粉给非甜玉米，控制甜的基因表达的性状被掩盖，说明甜是隐性性状，非甜是显性性状，B正确。2.【答案】C【解析】甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，A正确；甲、乙两个小桶内的小球分别代表雌雄配子，B正确；由于雌雄配子的数量不相等，因此甲、乙两个小桶中小球的数量不一定相等，但每只小桶中两种小球的数量要相等，C错误；每次抓取的小球要放回原桶中混匀后才可进行下一次抓取，这样能保证实验的准确性，D正确。3.【答案】D【解析】A基因和B基因互称为非等位基因，A错误；双杂合暗红眼果蝇只产生两种配子AB∶ab=1∶1，自交性状分离比为3∶1，B错误；控制红眼与白眼的基因位于同一对同源染色体上，遵循基因分离定律，C错误；双杂合暗红眼果蝇产生两种配子AB∶ab=1∶1，白眼果蝇只产生ab一种配子，故图中两果蝇杂交结果为暗红眼∶白眼=1∶1，D正确。4.【答案】D【解析】无论甲和乙中果蝇的亲子关系如何，均可以说明灰体是显性，A错误；若甲中果蝇均为杂合子，则可以甲中果蝇是亲代，乙是子代；若乙中灰体和黑体均为纯合子，且灰体和黑体为不同的性别，则可以甲中灰体是子代，乙中果蝇为亲代，BC错误；若乙管中灰体和黑体各为雌雄一方，则乙管果蝇是亲代，甲管果蝇是子代，D正确。5.【答案】D【解析】多对杂合公羊与杂合母羊杂交，F1基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，公羊中基因型为AA或Aa表现为有角，aa表现为无角，故F1中公羊的表现型及其比例为有角∶无角=3∶1；母羊中基因型为AA表现为有角，aa或Aa表现为无角，故F1中母羊的表现型及其比例为有角∶无角=1∶3，故F1中公羊、母羊的表现型比例不同，A正确；无角公羊（基因型为aa）生的子代母羊基因组成中一定有a，均表现为无角；有角母羊（基因型为AA）生的子代公羊基因组成中一定有A，均表现为有角，B正确；杂合子Aa在不同性别中性状表现不同，说明生物性状不只由基因决定，C正确；伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传总是和性别相关；子代性状与性别相关联的现象不一定为伴性遗传，本题中羊的有角和无角由位于常染色体上的等位基因（A/a）控制，故不是伴性遗传，D错误。6.【答案】D【解析】细胞内B基因表达时，tRNA上反密码子与mRNA上密码子识别时遵循碱基互补配对原则，A错误；此动物F1不同个体的基因型均为Bb，故不同个体控制体色的基因组成中碱基对排列顺序相同，B错误；F1个体中B基因在神经元中不进行表达，C错误；据题意可知，F1不同个体间表现出多种毛色与B基因表达水平差异有关，B基因合成的蛋白质空间结构在不同个体中相同，D正确。7.【答案】C【解析】两者前期染色体和DNA数目相同，但染色体行为不同，有丝分裂前期染色体散乱的分布于细胞中，而减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成四分体，A错误；两者中期染色体和DNA数目相同，染色体行为不同，有丝分裂中期染色体的着丝粒都排列在赤道板上，而减数第一次分裂中期，同源染色体成对地排列在赤道板上，B错误；两者后期DNA分子数目相同，但染色体数目不同，染色体行为也不同，有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍，而减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，染色体数目不变，C正确；两者末期DNA分子数目相同，但染色体行为和数目不同，有丝分裂末期染色体消失，形成染色质，减数第一次分裂末期仍为染色体。有丝分裂末期染色体数目加倍，减数第一次分裂末期染色体数目不变，D错误。8.【答案】C【解析】在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生染色体片段的交换，A正确；一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多，B正确；由图可知，该对染色体交换的片段没有涉及到A与a基因、B和b基因的交换，所以该细胞经减数分裂可产生AB、ab两种配子，C错误；基因重组包括交换型和自由组合型，为进化提供原材料，D正确。9.【答案】C【解析】现有一女性患者（XAX-）与表现正常的男性（XaY或XAY）结婚：①假设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XaY，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50%，与题意不符；②假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XaY，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿患病）、XaXa（女儿正常）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为25%，与题意相符；③设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XAY，则后代基因型及表现型为XAXA（女儿患病）、XAY（儿子正常）,后代患病率为50%，与题意相符；④假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XAY，则后代基因型及表现型为XAXA（女儿患病）、XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为50%，与题意相符；故亲代正常男性可能携带该病致病基因，亲代女性患者的基因型不一定是杂合的，A、B错误；结合上述分析，亲代女性基因型为XAXa，其母亲不一定是患者（可能为XaXa），父亲基因型为XAY，C正确；男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数∶女性个体数=1∶1，因此人群中该病的发病率低于50%，D错误。10.【答案】A【解析】若子一代雌雄果蝇中各只有一种表现型，说明子代出现明显的性状与性别关联，雌雄表现的眼色完全不同，说明亲本为显雄隐雌的杂交类型，即紫眼对红眼为显性且控制该性状的基因只位于X染色体上，A正确；若子一代雌雄果蝇中的表现型比皆为1∶1，则该对基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上（亲本红眼雌果蝇XAXa，紫眼雄果蝇XaY），B错误；若控制该对性状的基因位于X染色体上，则子代红眼中雌雄比例可能为1∶1（亲本红眼雌果蝇XAXa，紫眼雄果蝇XaY），也能为0∶1（亲本红眼雌果蝇XaXa，紫眼雄果蝇XAY），C错误；若控制该对性状的基因位于常染色体上，因为显隐性无法判断，所以亲本雄性紫眼果蝇为纯合子aa或杂合子Aa，D错误。11.【答案】B【解析】根据分析，甲病为常染色体显性遗传，可确定Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的基因型为Aa，I1的基因型为aa，因此Ⅲ代1号的甲病致病基因来自I代2号；乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ1的基因型为XbY，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为XBXb、XBY，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBXb、XBY，因此Ⅲ代1号的乙病致病基因来自I代1号，A错误；根据A选项可知，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，Ⅰ1的基因型为aaXBXb，其他个体的基因型无法确定，B正确；Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，Ⅲ3为A_XBX-，纯合子AAXBXB的概率为1/3×1/2=1/6，则杂合子的概率为1-1/6=5/6，C错误；甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传，控制两种的病的基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，D错误。12.【答案】A【解析】噬菌体侵染细菌的实验证实了DNA是遗传物质，烟草花叶病毒感染实验证实了RNA是遗传物质，但无法说明DNA是主要的遗传物质，绝大数生物以DNA作为遗传物质，因此DNA是主要的遗传物质，A错误；病毒没有细胞结构，必须寄生在宿主细胞内增殖，因此两种病毒都能在感染的细胞中利用宿主细胞的物质进行mRNA和蛋白质的合成，B正确；两种病毒的核酸不同，噬菌体的核酸为DNA（含有A、G、C、T四种碱基），烟草花叶病毒的核酸为RNA（含有A、G、C、U四种碱基），两种病毒都含有A、G、C三种相同的的含氮碱基，C正确；两种病毒的遗传物质不同，分别为DNA和RNA，都含有遗传效应的片段（基因），D正确。13.【答案】D【解析】DNA的双螺旋结构中遵循碱基互补配对原则，碱基种类有四种：A、T、G、C，碱基配对方式有A—T、C—G、T—A、G—C，A正确；DNA双螺旋结构很稳定，只有当复制和转录时才会解螺旋，B正确；DNA中特定的核苷酸序列与特异的DNA结合蛋白质之间的相互作用具有特异性，C正确；单链的RNA的某些区域也具有螺旋结构，D错误。14.【答案】C【解析】由题意“科学家让大肠杆菌先在含15N的培养基中培养若干代，后转至含14N的培养基中培养”及“离心结果见甲试管”可知：本实验所用技术包括同位素标记技术和离心技术，A正确；丙试管中出现14N/14N和15N/14N的DNA分子，说明DNA分子复制了两次，而大肠杆菌每20min繁殖一代，故大肠杆菌培养40min后才能出现丙试管的结果，B正确；由于DNA的半保留复制，且培养基中的原料均为14N，故在14N培养基繁殖三代后所有大肠杆菌DNA都含14N，C错误；根据题意和图示分析可知：乙中为全中，即一条链为14N，另一条链为15N，说明DNA分子是半保留复制，丙中一半为轻，一半为中，说明复制两次后一半DNA都是14N，另一半DNA中一条链为14N，另一条链为15N，实验结果可证明DNA分子的复制方式为半保留复制，D正确。15.【答案】C【解析】控制蛋白质合成的基因位于DNA上，A错误；小鼠的信使RNA能使大肠杆菌转化，但只是性状发生转化，B错误；根据题干信息“把小鼠的信使RNA加入到大肠杆菌的提取液中，在一定条件下能合成出小鼠的血红蛋白”，说明不同生物中的蛋白质都是由20种氨基酸组成，都是由一套遗传密码决定的，因而有相同的密码子，C正确；小鼠的信使RNA在大肠杆菌体内控制合成了小鼠的蛋白质，D错误。16.【答案】C【解析】细胞呼吸产生的ATP为DNA复制提供能量，DNA复制的原料是脱氧核苷酸，A错误；mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为一个密码子，B错误；在翻译过程中，tRNA的反密码子和mRNA的密码子结合遵循碱基互补配对原则，C正确；每种tRNA能携带一种多种氨基酸参与合成蛋白质，D错误。17.【答案】A【解析】Lcyc基因高度甲基化后不能表达，可能是不能与RNA聚合酶结合，无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Lcyc蛋白，A错误；由题可知，Lcyc基因高度甲基化后，其中的遗传信息并没有发生改变，但该基因无法表达，进而导致该基因控制的性状无法表达，显然可能出现生物体基因的碱基序列保持不变，但其基因表达和表型可发生变化，B正确；若将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1的花型与植株A相似，说明植株A中的Lcyc基因进行了正常表达，同时说明植株B体内的Lcyc基因被高度甲基化了，C正确；将A、B两植株作为亲本进行杂交，F1自交，由于F1中含有的两个Lcyc基因，一个是甲基化的，另一个是正常表达的基因，由于产生配子时，等位基因分离进入不同的配子中，经过雌雄配子随机结合进而发生性状分离，因此，F2中会出现与植株B的花型相似的植株，D正确。18.【答案】B【解析】21三体综合征是由于21号染色体有三条引起，属于染色体异常遗传病，但不是由致病基因引起的，A正确；减数分裂中联会的两条21号染色体在减数第一次分裂后期会发生分离，分别移向细胞的两极，B错误；21三体综合征患者的体细胞中含有三条21号染色体，共含有47条染色体，在有丝分裂的后期会出现94条染色体，C正确；21三体综合征患者的体细胞中含有三条21号染色体，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，均可用光学显微镜观察而进行初步诊断，D正确。19.【答案】C【解析】野生甘蓝发生了一次变异，导致其某mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变成终止密码子”，说明DNA中一个碱基对发生替换，属于基因突变，A正确；野生甘蓝的这次变异是基因突变导致的，基因突变主要发生在DNA复制过程中，且野生甘蓝生长过程中进行的有丝分裂，据此可推测该变异可能发生在有丝分裂间期，B正确；终止密码子不决定氨基酸，能终止翻译过程，C错误；突变后，一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子，故mRNA编码的肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少，D正确。20.【答案】D【解析】P序列的甲基化，并未改变基因中的碱基序列，即遗传信息没有发生改变，A错误；题中显示，P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达，显然三体侏儒鼠细胞中的A基因均没有正常表达，即均来自亲本提供的卵细胞，显然基因型为AAa的三体侏儒鼠，多出的染色体来自母本，B错误；侏儒鼠细胞中可能含有来自母本卵细胞的基因，因此，侏儒鼠与侏儒鼠交配，子代不一定是侏儒鼠，因为侏儒鼠可能产生含有A的精子，则该精子参与受精产生的后代不表现侏儒，C错误；研究基因的甲基化设法让与肿瘤有关的基因甲基化，进而达到预防肿瘤的目的，显然研究基因的甲基化对肿瘤的预防与治疗可能有重要意义，D正确。21.【答案】（1）正常株高（2）一对F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1，不符合9∶3∶3∶1的比例及其变式（3）实验思路：选取F1抗螟矮株自交，统计F2的表现型及比例预期结果：抗螟（矮株）雌雄同株∶抗螟（矮株）雌株∶非抗螟（正常株高）雌雄同株∶非抗螟（正常株高）雌株约为9∶3∶3∶1【解析】（1）由分析可知，实验一F1中非抗螟植株不含有A基因，即没有被插入基因的染色体存在，所以表现为正常株高。（2）让实验一的F1AOTt（双杂合子）抗螟雌雄同株自交，若A基因与T/t基因位于两对同源染色体上，则后代抗螟雌雄同株（A_T_）∶抗螟雄株（A_tt）∶非抗螟雌雄同株（OOT_）∶非抗螟雄株（OOtt）=9∶3∶3∶1，与题干抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1不符合，因此A基因与T/t基因位于一对同源染色体上，判断的依据是F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1，不符合9∶3∶3∶1的比例及其变式。（3）若实验二乙中转人的A基因不位于2号染色体上，说明A基因与T/t基因位于两对同源染色体上，能自由组合。要从从实验二中选择亲本设计实验进行验证该结论，可以选双杂合子亲本进行自交。实验思路：选取实验二中F1抗螟矮株（AOTt）自交，统计F2的表现型及比例。预期实验结果：A基因与T/t基因位于两对同源染色体上，含有基因A的植株表现为矮株，则F1抗螟矮株（AOTt）自交，后代中抗螟（矮株）雌雄同株（A_T_）∶抗螟（矮株）雄株（A_tt）∶非抗螟（正常株高）雌雄同株（OOT_）∶非抗螟（正常株高）雄株（OOtt）=9∶3∶3∶1。22.【答案】（1）雌b、c、d、a、e（2）bdeab（3）b→a、d→cb（4）同源染色体分离，非同源染色体自由组合【解析】（1）在图A中②为次级卵母细胞，故观察到的是雌性动物生殖器官组织切片，其中细胞①中染色体数是4条，核DNA数是8个，对应图B中的b；②中染色体数和核DNA数都是4，对应图B中的c；③中染色体数是2条，核DNA数是4个，对应图B中的d；④中染色体数和核DNA数都是8，对应图B中的a；⑤中染色体数和核DNA数都是2，对应图B中的e。（2）根据分析和第一问的叙述可知，若图B中类型b、d、e细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是bde。在图B的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有ab。（3）着丝点分裂导致细胞中DNA数目不变，但染色体数暂时加倍，此时染色体∶DNA由1∶2变为1∶1，故图B中的一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有b→a、d→c。（4）基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一