2025年教科新版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年教科新版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、图为DNA分子的结构示意图。下列叙述错误的是（）

A.①是氢键，DNA解旋酶可催化其断裂B.⑤是磷酸二酯键，DNA聚合酶可催化其形成C.②③④构成了鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸D.③与④交替连接构成了DNA分子的基本骨架2、下列关于哺乳动物精、卵细胞的形成以及受精作用的叙述，正确的是（）A.在卵细胞的形成过程中，细胞质都是不均等分配B.精子与卵细胞结合后，会阻止其他精子进入C.每个性原细胞经减数分裂最终均形成4个生殖细胞D.同一双亲的后代呈现多样性只与精、卵细胞的随机结合有关3、miRNA是细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA。该物质与沉默复合物结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。下列叙述不正确的是（）

A.miRNA通过碱基互补配对识别mRNAB.miRNA能特异性的影响基因的表达C.不同miRNA的碱基排列顺序不同D.miRNA的产生与细胞的分化无关4、人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述错误的是A.双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子B.子女之一为A型血时，双亲至少有一方是A型血C.子女之一为B型血时，双亲之一有可能为A型血D.双亲之一为O型血时，不能生出AB型血的孩子5、下列有关科学研究中常用的科学方法的叙述，正确的是（）A.孟德尔通过豌豆杂交实验总结了遗传规律，在这个过程中运用了假说—演绎法和归纳法B.由于不完全归纳法存在着例外的可能，所以得出的结论不可信C.稳定性同位素不可以用来示踪物质的运行和变化规律D.对比实验中设置两个或两个以上的实验组，所以实验中不存在对照6、如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列有关叙述中正确的是（）

A.该图若为减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体B.该图若为减数分裂，则等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在cd段的某一时期C.该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc段D.该图若为有丝分裂，则ef段的细胞都含有23条染色体7、下图为中心法则图解,①~⑤表示生理过程,下列叙述正确的是。

A.紫色洋葱鳞片叶表皮细胞中能发生的过程是②③B.真核细胞中,①过程只能在细胞核发生,②过程只发生在细胞质C.③过程中多个核糖体依次在不同位点上和mRNA结合,完成多条肽链的合成D.在人体细胞中,无论何种情况都不会发生④⑤过程8、如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（图2-②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（图2-③）。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂。下列说法错误的是（）

A.端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截B.图④和图⑤分别表示细胞分裂的中期和后期C.图⑤中D和d基因最后可能分配到一个子细胞中D.上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异9、某雄性哺乳动物的细胞甲在分裂过程中发生了变异；产生的子细胞中部分染色体及基因如图所示，下列对细胞甲发生的变异类型的推测，不合理的是（）

A.若图中染色体为同源染色体，则细胞甲可能在有丝分裂时发生染色体片段的缺失B.若图中染色体为同源染色体，则细胞甲可能在减数分裂时同源染色体未正常分离C.若图中染色体为非同源染色体，则细胞甲可能在减数分裂时发生染色体的交叉互换D.若图中染色体为非同源染色体，则细胞甲可能在有丝分裂时发生了染色体的易位评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)10、下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。

下列叙述不正确的是（）A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生一个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/104C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/3911、某自花传粉植物紫茎（A）对绿茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对基因分别位于两对同源染色体上，且当花粉含AB基因时不能萌发长出花粉管，因而不能参与受精作用。下列叙述正确的是（）A.这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律B.基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例不同C.两紫茎抗病性状植株杂交，后代不一定出现性状分离D.用单倍体育种的方法不可以得到基因型为AABB的植株12、联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构。如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白质合成，则SC不能形成，并将导致同源染色体的配对过程受阻，也不会发生同源染色体的交叉互换。研究发现，用RNA酶处理可使SC结构破坏，在减数第一次分裂前期的晚期联会复合体解体消失。下列有关叙述正确的是（）A.SC可能与基因重组有关B.SC的组成成分可能有蛋白质、DNRNAC.SC在姐妹染色单体分离时发挥重要作用D.减数第一次分裂前期可能合成某些DNA13、某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是（）A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株C.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中不可能出现窄叶雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子14、图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG）；下列说法正确的是（）

A.据图1推测，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是个5个B.根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC（从上往下排序）。C.图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1D.若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为50%评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。16、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。17、1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从_____流向_____，即DNA的自我复制；也可以从_______________流向_____，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从_____传递到____，也不能从蛋白质流向_____。遗传信息从RNA流向_____以及从RNA流向_____两条途径，是中心法则的补充。18、实验设计：摩尔根选择_____________________________________杂交，再让___________雌雄果蝇交配，统计_________________________________。19、基因分离定律的实质：杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的_________，具有一定的_________，减数分裂产生配子时，_________随________________的分开而分离，分别进入到两种______中，随_____独立地遗传给后代。20、同学们通过对高中生物学《分子与细胞》《遗传与变异》模块知识的学习；已经掌握了细胞水平；分子水平的诸多生物学知识。请完成下表填空：

。名称。

描述。

细胞凋亡。

蝌蚪尾的消失与细胞凋亡密不可分。细胞凋亡是指__________的过程。

细胞癌变。

人和动物细胞染色体上存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。

减数分裂。

在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，导致产生的成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。该过程中，染色体数目减半发生在__________分裂。

基因。

以DNA为遗传物质的生物，其基因是指__________。

21、单倍体是指_____的个体，在生产上常用于_____。22、物种指能够在自然状态下__________并且产生_____________的一群生物。23、位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，但部分（_____________）评卷人得分四、判断题(共4题，共16分)24、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误25、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误26、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误27、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共18分)28、某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题：

（1）调查时最好选择_______________（填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）。

（2）若要调查某种遗传病的遗传方式，应在__________中进行调查。

（3）研究性学习小组对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，发现一男生（9号个体）患红绿色盲（相关基因用B、b表示）；咨询中知道其同胞姐姐（10号个体）患白化病（相关基因用A；a表示），请回答下列问题。

①8号个体的基因型为__________，5号个体为纯合子的概率是__________。

②若12号个体与9号个体结婚，所生子女患隐性遗传病的机会大大增加，因此__________是减少后代患遗传病最简单有效的方法。29、关于DNA的复制方式；早期的推测有全保留复制；半保留复制、分散复制三种（如下图）。究竟哪种复制方式正确呢？下面设计实验来证明DNA的复制方式。

实验步骤：

a．在氮源为14N的培养基中生长的大肠杆菌，其DNA分子均为轻密度带14N-DNA（对照）。

b．在氮源为15N的培养基中生长的大肠杆菌，其DNA分子均为重密度带15N-DNA（亲代）。

c．将亲代15N大肠杆菌转移到氮源为14N的培养基中；再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ）。

实验预测：

（1）如果子Ⅰ代DNA能分辩出一条轻密度（14N/14N）带和一条重密度（15N/15N）两条带，则可以肯定是______复制。

（2）如果子Ⅰ代DNA分辨出只有一条中密度带（14N/15N），则可以排除____________复制；接着做子Ⅱ代DNA密度鉴定时，若分出一条中密度（15N/14N）带和一条轻密度（14N/14N）带两条带，则又可以排除______复制，且这两条密度带的DNA分子数的比为____________。

实验分析：

（3）此实验中用到的生物学技术主要有____________和密度梯度离心法，使用的酶主要有____________和____________等。评卷人得分六、综合题(共4题，共16分)30、某种昆虫的正常翅与裂翅、红眼与紫红眼分别由基因B(b)、D(d)控制。为研究其遗传机制，选取裂翅紫红眼雌、雄个体随机交配，得到的F1表现型及数目见下表。

（1）红眼与紫红眼中，隐性性状是__________，判断的依据是__________。亲本裂翅紫红眼雌性个体的基因型为__________。

（2）F1的基因型共__________种。F1正常翅紫红眼雌性个体的体细胞内基因D的数目最多时有__________个。F1出现4种表现型的原因是____________________。

（3）若从Fl中选取裂翅紫红眼雌性个体和裂翅红眼雄性个体交配。理论上，其子代中杂合子的比例为__________。31、某种昆虫长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性；有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫，个体基因型如图所示，请回答下列问题。

（1）长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并说明理由。________。

（2）该昆虫一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为_______________。

（3）该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期为___________。

（4）为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别是______________。32、已知某雌雄异株植物花色的遗传受两对等位基因（A和a、B和b）控制。酶1能催化白色前体物质转化为粉色物质，酶2能催化粉色物质转化为红色物质，酶1由基因A控制合成，酶2由基因B或b控制合成。已知基因B、b位于常染色体上。回答下列问题：

（1）现有纯合的白花、粉花和红花植株若干，请设计实验通过一次杂交判断控制酶2合成的基因是B还是b。

实验设计思路：____。

预期结果及结论：____。

（2）若已知酶2是由基因B控制合成的。现有纯合粉花雌性植株甲；纯合红花雄性植株乙和含基因B的纯合白花雄性植株丙；试设计实验判断基因A和基因B的位置关系，并判断基因A是否位于另一常染色体上。

实验设计思路：________。

支持基因A在另一常染色体上的实验结果是：________________。33、下图甲表示一条染色体；图乙表示一个细胞中的染色体分布状况，请据图回答下列问题。

(1)图甲中的染色体是否经过了复制？为什么？___。

(2)图甲中的染色体具有______个DNA分子，染色体除了DNA这种成分外，还含有______成分。

(3)根据图甲中着丝粒的位置可以判断，该染色体的类型属于____________。

(4)图乙所示细胞中有______条染色体，______条染色单体，______对同源染色体。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

分析题图：图示为某一DNA片段；其中①为氢键，是解旋酶作用对象；⑤为磷酸二酯键，是限制酶；DNA连接酶、DNA聚合酶等的作用对象；②是含氮碱基；③是脱氧核糖；④是磷酸。

【详解】

A；①是氢键；DNA解旋酶可催化其断裂，A正确；

B；⑤处是磷酸二酯键；由DNA聚合酶催化形成，B正确；

C；②是含氮碱基；③是脱氧核糖；④是磷酸共同构成一分子脱氧核苷酸；但是碱基之间只有两个氢键，由此推断不是鸟嘌呤脱氧核苷酸，C错误；

D；③脱氧核糖与④磷酸交替连接构成了DNA分子的基本骨架；D正确。

故选C。

【点睛】

本题结合图解，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能正确判断图中两种化学键的名称；识记DNA复制和转录的相关过程及条件，能结合所学的知识准确判断各选项。2、B【分析】【分析】

1；精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：

。卵细胞的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞一个卵母细胞形成一个卵细胞细胞质的分配均等分裂不均的分裂不均的分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半2；受精作用：

（1）概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。

（2）过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着；在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。

（3）结果：①受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目；其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。②细胞质主要来自卵细胞。

（4）意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定；对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。

【详解】

A；初级卵母细胞不均等分裂；其子细胞中，次级卵母细胞也不均等分裂，但第一极体均等分裂，A错误；

B；精子和卵细胞结合后；卵细胞膜的表面发生改变，阻止其他精子进入，B正确；

C；卵原细胞经过减数分裂只形成1个成熟的生殖细胞-卵细胞；C错误；

D；同一双亲后代遗传的多样性不仅与卵细胞和精子的随机结合有关；也与减数分裂过程中发生的基因重组有关，D错误。

故选B。3、D【分析】【分析】

分析题文：miRNA是一类非编码RNA；不能作为模板翻译肽链，不能指导蛋白质的合成；miRNA通过与靶mRNA结合或引起靶mRNA的降解进而影响基因表达的翻译过程。

【详解】

A；miRNA通过碱基互补配对识别靶mRNA；A正确；

B；根据题干信息“该物质与沉默复合物结合后；可导致细胞中与之互补的mRNA降解。”可知，miRNA能特异性的影响基因的表达中的翻译过程，B正确；

B；在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA；不同miRNA的碱基排列顺序不同，C正确；

D；miRNA在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA；是基因选择性表达的结果，与细胞的分化有关，D错误。

故选D。4、B【分析】【分析】

人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。

【详解】

A、双亲之一为AB型(基因型为IAIB)血时；不能生出O型血的孩子，A正确；

B、子女之一为A型血时，双亲的血型可以是AB型血(基因型为IAIB)和O型血（基因型为ii）；B错误；

C、子女之一为B型血（基因型为IBIB或IBi）时，双亲是IBIB和IAi（A型血），得到子女B型血（基因型为IBi）；所以双亲之一有可能为A型血，C正确；

D；双亲之一为O型血（基因型为ii）时；不能生出AB型血的孩子，D正确。

故选：B。5、A【分析】【分析】

1；孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法；其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

2；归纳法是指由一系列具体事实推出一般结论的思维方法；分为完全归纳法和不完全归纳法。

【详解】

A；孟德尔的豌豆杂交实验过程运用了假说—演绎法；总结遗传因子的传递规律运用了归纳法，A正确；

B；不完全归纳法存在着例外的可能；但得出的结论是可信的，B错误；

C；放射性同位素和稳定性同位素都能示踪物质的运行和变化规律；C错误；

D；对比实验中设置两个或两个以上的实验组；对比实验中两个实验组相互对照，D错误。

故选A。

【点睛】6、B【分析】【分析】

上图曲线既可表示有丝分裂过程；亦可表示减数分裂过程。若表示有丝分裂，着丝点分裂发生于后期，则ac段代表间期，cd段代表前期和中期，def代表后期和末期；若表示减数分裂，着丝点分裂发生于减数第二次分裂后期，则ac段代表减数第一次分裂前的间期，cd段代表减数第一次分裂和减数第二次分裂前期和中期，def段代表减数第二次分裂后期和末期。

【详解】

A；若该图曲线为减数分裂；则cd段的细胞既有处于减数第一次分裂细胞，也有处于减数第二次前期和中期的细胞，减数第二次分裂不存在同源染色体，A错误；

B；等位基因的分裂和非等位基因的自由组合发生于减数第一次分裂后期；即cd段，B正确；

C；这是人体细胞；分裂过程中不会出现细胞板，C错误；

D；ef段包括后期和末期；因此，细胞质未分裂成两个时均含46条染色体，细胞分裂结束时每个细胞中含23条染色体，D错误。

故选B。7、A【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：图示为生物的中心法则图解；其中①为DNA分子复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为RNA分子复制过程，⑤为逆转录过程。逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。

【详解】

紫色洋葱鳞片叶表皮细胞是已经分化（失去分裂增殖能力）的体细胞；能发生图中的生理过程②③，而不能发生过程①，A正确；真核细胞中，①DNA自我复制过程主要发生在细胞核中完成，②转录过程主要发生在细胞核，B错误；在合成蛋白质时，多个核糖体依次在相同位点上结合到mRNA分子上，形成多聚核糖体，这样可以同时进行多条肽链的合成，提高蛋白质的合成效率，C错误；人体细胞被某些RNA病毒侵染时可能会发生④⑤过程，D错误。故选A。

【点睛】

本题结合生物的中心法则图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。8、B【分析】【分析】

据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知；若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中。

【详解】

A；每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA；称为端粒，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，A正确；

B；由图可知；图④的着丝粒（点）已经一分为二；图⑤表示融合的染色体在细胞分裂后期，由于纺锤丝的牵引而发生随机断裂后移向细胞两级，故图④和图⑤都处于细胞分裂的后期，B错误；

C；据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知；若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到一个子细胞中，C正确；

D；若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的部位发生在某个基因内部；则可能会造成该基因部分碱基对的缺失，而发生基因突变；若该变异发生在减数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生片段互换，即基因重组；由于端粒的断裂、融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，会发生染色体（结构）变异。故上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异，D正确。

故选B。9、C【分析】【分析】

1；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；若图中染色体为同源染色体；相比于a基因所在染色体，图中A基因所在染色体较长，则细胞甲可能在有丝分裂时，发生a基因所在染色体片段的缺失，A正确；

B；若图中染色体为同源染色体；细胞甲同时具有等位基因A、a所在的染色体，则可能在减数分裂时同源染色体未正常分离，B正确；

C；交叉互换是指同源染色体的非姐妹染色体之间互换了片段的现象。若图中染色体为非同源染色体；则细胞甲不可能发生染色体的交叉互换，C错误；

D；染色体的易位是指染色体的某一个片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异。若图中染色体为非同源染色体；则细胞甲可能在有丝分裂时发生了染色体的易位，D正确。

故选C。二、多选题(共5题，共10分)10、A:B:C:D【分析】【分析】

据图分析，图中Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙病患者全为男性，男性患者的儿子全部有病，且家系中无基因突变发生、I4无乙病基因；说明乙病为伴Y染色体遗传病。

【详解】

A、若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，其多的一条X染色体可能来自于Ⅲ4，也可能来自于Ⅲ5；因此两者染色体畸变的可能性相近，A错误；

B、设甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b，则Ⅲ4的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以Ⅲ5基因型=Aa的概率=2×1/25×24/25÷（2×1/25×24/25+24/25×24/25）=1/13，故Ⅲ4与Ⅲ5再生一个孩子；患甲病的概率为1/13×1/2=1/26，只患乙病的概率（1-1/26）×1/2=25/52，B错误；

C、因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3，而Ⅳ3的基因型为Aa，因此Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅱ1与Ⅲ5基因型相同的概率为2/3×1/13+1/3×12/13=14/39；C错误；

D、由于乙病为伴Y遗传，因此Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，后代只可能患甲病，Ⅱ1基因型为2/3Aa；1/3AA；正常男性为Aa概率为1/13，因此他们的子女患病的概率=2/3×1/13×1/4=1/78，D错误。

故选ABCD。11、B:C【分析】【分析】

基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；A（a）与B（b）分别位于2对同源染色体上；因此两对等位基因遵循自由组合定律。

【详解】

A；由题干信息可以知道；两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此两对等位基因遵循自由组合定律，A错误；

B、根据题意可以知道，含AB的花粉不能参与受精作用，含AB的卵细胞能参与受精，因此基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例不相同；B正确；

C、根据题意知，紫茎抗病植株的基因型是AaBB、AaBb、AABb，基因型为AaBB和AABb的个体正交与反交都不发生性状分离；故两紫茎抗病性状植株正反交后代不一定出现性状分离，C正确；

D；单倍体育种是通过花药离体培养获得单倍体幼苗；再用秋水仙素处理单倍体幼苗获得可育二倍体植株，虽然AB花粉不能受精，但是可以离体培养获得单倍体幼苗，故可以获得基因型为AABB的植株，D错误。

故选BC。12、A:B:D【分析】【分析】

减数分裂的过程：

（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

A；在减数分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间可交叉互换导致基因重组；又据信息“如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白质合成，则SC不能形成，并将导致同源染色体的配对过程受阻”，可知，SC形成于减数第一次分裂前期，且其可能与基因重组有关，A正确；

B；据题干信息“如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白质合成；则SC不能形成”及“用RNA酶处理可使SC结构破坏”可知，SC的组成成分有蛋白质、DNA、RNA，B正确；

C；“联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构”；而姐妹染色单体分离发生在减数第二次分离后期，此时细胞中无同源染色体，故SC在姐妹染色单体分离时不存在，C错误；

D；由信息“如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成”可推知；在减数第一次分裂前期可能合成某些DNA，D正确。

故选ABD。

【点睛】13、A:D【分析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常，因此群体中的基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY。

【详解】

A、窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体；故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；

B、宽叶雌株与窄叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育；只有Y配子可育，故后代中只有雄株，B错误；

C、宽叶雌株与宽叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb配子；所以子代中可能出现窄叶雄株，C错误；

D、若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的；故该母本为宽叶纯合子，D正确。

故选AD。

【点睛】14、A:B:C【分析】【分析】

分析题图：为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。图l的碱基排列顺序已经解读；其顺序是：TGCGTATTGG，所以图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2碱基序列为：CCAGTGCGCC。

【详解】

A；图l的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序是TGCGTATTGG；其中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个，此链有一个C，推出互补链中还有一个G，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量共5个，A正确；

B；根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序；分析图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，故图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC，B正确；

C；双链DNA中；碱基遵循互补配对原则，A=T，C=G，嘌呤数=嘧啶数，故图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1，C正确；

D、噬菌体侵染细菌过程，蛋白质外壳不会进入细菌内部，35S标记噬菌体的是蛋白质外壳，若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为0；D错误。

故选ABC。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白质蛋白质RNA或DNARNADNA18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇子一代子二代雌雄果蝇的性状表现19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】等位基因独立性等位基因同源染色体配子配子20、略

【分析】【分析】

细胞的凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞癌变的原因包括外因和内因；外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程与有丝分裂相似。

【详解】

细胞的凋亡的概念：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础；能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。

原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因；是维持机体正常生命活动所必须的。抑癌基因在正常细胞中存在该基因，在被激活情况下它具有阻止细胞不正常的增殖的作用。

减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离；而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。

基因是有遗传效应的DNA片段；是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。

【点睛】

本题考查细胞凋亡、细胞癌变、减数分裂和基因相关知识，答题关键在于掌握细胞凋亡和基因的基本概念、细胞癌变原因和减数分裂过程。【解析】由基因所决定的细胞自动结束生命阻止细胞不正常的增殖减数第一次具有遗传效应的DNA片段21、略

【解析】①.体细胞中含有本物种配子染色体数目②.培育新品种22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】相互交配可育后代23、略

【分析】【分析】

1；X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来；以后只能传给女儿。

2；X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【详解】

位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。【解析】女性患者病症较轻四、判断题(共4题，共16分)24、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。25、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。26、A【分析】略27、B【分析】略五、实验题(共2题，共18分)28、略

【分析】【分析】

调查人类遗传病时；最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲；白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

【详解】

（1）调查人类遗传病时；最好选择发病率较高的单基因遗传病。

（2）若调查的是遗传病的发病率；则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应在患者家系中进行调查。

（3）①由遗传系谱图可知，13是色盲兼白化病患者的男性，基因型为aaXbY，其中aXb来自母亲8，而8个体表现正常，因此个体8的基因型为AaXBXb；5号个体是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1和2个体的基因型为AaXBXb和AaXBY，5个体的基因型为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，其中AAXBXB是纯合子；占1/6。

②禁止近亲结婚是减少后代患遗传病最简单有效的方法。

【点睛】

本题考查调查人类遗传病的相关知识，要求考生明确调查人类遗传病时，调查的内容不同，选择的调查对象就不同；识记基因频率的概念，掌握基因频率的计算方法，能结合所学的知识准确答题。【解析】单基因遗传病患者家系AaXBXb1/6禁止近亲结婚29、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：如果DNA的复制方式为全保留复制，则一个亲代15N/15N的DNA分子复制后，两个子代DNA分子是：一个15N/15N，一个14N/14N；在离心管中分布的位置是一半在轻带；一半在重带。

【详解】

（1）如果与对照（14N/14N）相比，子Ⅰ代能分辨出两条DNA带：一条轻（14N/14N）带和一条重（15N/15N）；则DNA的复制方式为全保留复制，则可以排除半保留复制和分散复制；

（2）如果子代Ⅰ只有一条中密度带；则可以排除全保留复制，但不能肯定是半保留复制或分散复制，继续做子代ⅡDNA密度鉴定：若子代Ⅱ可以分出一条中密度带和一条轻密度带，则可以排除分散复制，同时肯定半保留复制，且这两条密度带的DNA分子数的比为1:1；

（3）此实验中用到的生物学技术有同位素标记法和密度梯度离心法；DNA复制需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶。

【点睛】

本题考查DNA复制的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。【解析】全保留全保留分散1:1同位素标记法解旋酶DNA聚合酶六、综合题(共4题，共16分)30、略

【分析】【分析】

1、根据题意可知，裂翅雌、雄个体随机交配，F1表现出裂翅和正常翅，F1表现出的亲本性状–裂翅，为显性性状，正常翅为隐性性状。紫红眼雌、雄个体随机交配，F1表现出红眼和紫红眼，F1表现出的亲本性状–紫红眼；为显性性状，红眼为隐性性状。

2、裂翅紫红眼雌、雄个体随机交配，F1中表现型与性别无关，说明基因B(b)、D(d)均不是位于性染色体上。裂翅:正常翅＝2:1，紫红眼:红眼＝2:1，说明基因型出现BB或DD的个体均无法存活。因此，亲本裂翅紫红眼个体的基因型为BbDd。

【详解】

（1）根据题意可知，紫红眼雌、雄个体随机交配，F1表现出红眼和紫红眼，F1表现出的亲本性状–紫红眼，为显性性状，红眼为隐性性状。由分析可知，亲本裂翅紫红眼雌性个体的基因型为BbDd。

（2）由分析可知，基因型出现BB或DD的个体均无法存活，因此F1的基因型有BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd共４种。F1正常翅紫红眼雌性个体的体细胞经过染色体复制后，细胞内含有2个基因D。F1出现4种表现型的原因是减数分裂过程中；非同源染色体上非等位基因自由组合。

（3）Fl中裂翅紫红眼雌性个体的基因型为BbDd，裂翅红眼雄性个体的基因型为Bbdd，雌雄个体杂交。对B与b分析可得，Bb×Bb→1BB（死亡）:2Bb:1bb；对D与d分析可得，Dd×dd→1Dd:1dd。综合分析可知，子代中纯合子的比例为1/3×1/2＝1/6，因此子代中杂合子的比例为1–1/6＝5/6。

【点睛】

解答本题可将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。按照分离定律进行逐一分析，最后将获得的结果进行综合，得出正确答案。【解析】①.红眼②.紫红眼与紫红眼交配，F1出现了红眼③.BbDd④.4⑤.2⑥.减数分裂过程中，非同源染色体上非等位基因自由组合⑦.5/631、略

【分析】【分析】

分析题图：图中Ab和ab两对基因连锁，它们的遗传不遵循基因自由组合定律；Aa和Dd位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律；bb和Dd位于两对同源染色体上；它们的遗传也遵循基因自由组合定律。

【详解】

（1）由图可知；控制常翅与残翅；直翅与弯翅两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以不遵循基因自由组合定律。

（2）减数分裂过程中位于同源染色体上的非等位基因连锁遗传，即Ab和ab连锁遗传，同源染色体分离的同时，位于非同源染色体的非等位基因发生自由组合，该昆虫一个初级卵母细胞所产生的卵细胞的基因型为AbD、abd或Abd、abD。

（3）细胞分裂中复制形成的两个D基因分别位于姐妹染色单体上；在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，随染色体着丝点分裂而分离。

（4）要检测该昆虫减数分裂所产生的配子的情况，采用测交和自交的方式都可以，若采用测交，则所求个体的基因型为aabbdd或aaBBdd；若采用自交，则所求个体的基因型为AabbDd或AaBBDd。因该昆虫为隐性性状弯翅（b），若不考虑B/b基因；采用一对基因自交和一对基因