二零二五年度医疗器械临床试验研究者保密条款3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二四年度医疗器械临床试验研究者保密条款本合同目录一览1.1定义与解释1.2保密信息的范围1.3保密义务1.4保密信息的处理1.5保密期限1.6保密信息的披露1.7违约责任1.8保密信息的保密性1.9保密信息的保护措施1.10保密信息的法律效力1.11保密信息的变更1.12争议解决1.13合同的生效与终止1.14合同的补充与修改1.15其他条款第一部分：合同如下：第一条定义与解释1.1本合同中“保密信息”一词，指涉及医疗器械临床试验的所有非公开信息，包括但不限于临床试验方案、数据、分析结果、受试者信息、研究资料、商业计划、财务信息等。1.2本合同中的“研究者”是指参与本医疗器械临床试验的个人，包括但不限于医生、护士、研究助理等。1.3本合同中的“保密义务”是指研究者对本合同中定义的保密信息承担的保密责任。第二条保密信息的范围2.1研究者应保密所有在临床试验过程中获得的保密信息。2.2研究者不得以任何方式泄露、复制、传播或使用保密信息，除非得到信息所有者的书面同意。第三条保密义务3.1研究者在合同有效期内和合同终止后，均应严格履行保密义务。3.2研究者不得将保密信息用于个人利益或其他非合同目的。3.3研究者应采取适当措施，防止保密信息被泄露或不当使用。第四条保密信息的处理4.1研究者应将保密信息仅限于工作需要，不得向无关人员透露。4.2研究者应在工作中使用保密信息时，确保信息的安全。4.3研究者不得将保密信息存放在任何不安全的场所或设备中。第五条保密期限5.1本合同的保密期限自合同生效之日起至临床试验数据最终公开之日止。5.2即使合同终止，保密义务仍然有效，直至保密信息不再构成保密信息。第六条保密信息的披露（1）法律法规或政府机构的要求；（2）法院或仲裁机构的裁决；（3）信息所有者的书面同意。6.2在上述情况下披露保密信息时，研究者应采取一切合理措施以保护保密信息的保密性。第七条违约责任7.1如果研究者违反本合同中的保密义务，造成信息所有者或第三方损失的，研究者应承担相应的法律责任。7.2违反保密义务的研究者应赔偿信息所有者或第三方因此遭受的损失，包括但不限于直接损失和间接损失。7.3信息所有者有权要求研究者立即停止违反保密义务的行为，并采取措施恢复保密信息的安全。第八条保密信息的保密性8.1研究者应采取合理的技术和行政措施，确保保密信息的保密性，防止未授权的访问、使用、披露或复制。8.2研究者不得使用任何形式的通信手段（包括但不限于电话、电子邮件、即时通讯等）传递保密信息，除非确保信息在传输过程中的安全性。8.3研究者应确保所有访问保密信息的人员均已签署保密协议，并接受保密性培训。第九条保密信息的保护措施9.1研究者应使用密码、访问控制、加密等技术手段，保护保密信息不被未授权访问。9.2研究者应定期检查和更新保密信息的存储设施，确保其安全性。9.3研究者应确保所有打印、复制或传输的保密信息均带有明显的保密标识。第十条保密信息的法律效力10.1本合同中的保密条款受中华人民共和国法律管辖，并具有法律效力。10.2如果本合同中的任何条款与法律、法规相冲突，应以法律、法规为准。10.3在任何情况下，本合同中的保密条款不应被视为对任何法律、法规的替代或修改。第十一条保密信息的变更11.1如果保密信息的保密性因任何原因发生变化，研究者应及时通知信息所有者。11.2信息所有者有权根据保密信息的变化，要求研究者调整保密措施。11.3研究者应按照信息所有者的要求，及时更新保密信息的处理方式。第十二条争议解决12.1在履行本合同过程中发生的任何争议，应通过友好协商解决。12.2如果协商不成，任何一方均有权将争议提交至有管辖权的人民法院诉讼解决。12.3争议解决过程中，双方应继续履行本合同项下的义务。第十三条合同的生效与终止13.1本合同自双方签署之日起生效，除非另有约定。13.2合同的终止应根据双方协商一致或法律规定的情形进行。13.3合同终止后，本合同中的保密义务仍应持续至保密信息不再构成保密信息为止。第十四条合同的补充与修改14.1本合同的任何补充或修改均应以书面形式进行，并经双方签署。14.2任何未经双方签署的补充或修改均对本合同不具有约束力。14.3本合同的补充或修改与本合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.1第三方的定义15.1.1本合同中的“第三方”是指除甲乙双方以外的任何个人、组织或实体，包括但不限于但不限于中介方、顾问、咨询机构、合同研究组织（CRO）、合同生产组织（CMO）等。15.1.2第三方在参与本医疗器械临床试验过程中，可能接触到保密信息。15.2第三方的责任与义务15.2.1第三方在参与本合同约定的活动时，应遵守本合同的保密条款，并对所接触到的保密信息承担保密义务。15.2.2第三方应采取与甲乙双方相当的保密措施，确保保密信息的安全。15.2.3第三方不得以任何形式泄露、复制、传播或使用保密信息，除非得到甲乙双方的书面同意。15.3第三方的权利15.3.1第三方有权根据本合同约定，获得必要的工作信息，以便其履行合同义务。15.3.2第三方有权要求甲乙双方提供必要的技术支持和服务，以确保其工作顺利进行。15.4第三方的责任限额15.4.1第三方因违反保密义务导致保密信息泄露或被不当使用，应当承担相应的法律责任。15.4.2第三方的责任限额根据其参与本合同的具体情况确定，具体金额由甲乙双方另行约定。15.4.3在任何情况下，第三方的责任限额均不应超过其在本合同中的收益。15.5第三方的选择与变更15.5.1甲乙双方有权选择合适的第三方参与本合同约定的活动。15.5.2如需变更第三方，甲乙双方应提前书面通知对方，并确保新的第三方同意遵守本合同的保密条款。15.6第三方与其他各方的划分说明15.6.1第三方与甲乙双方之间的关系，应依据本合同和适用的法律法规来确定。15.6.2第三方在履行合同过程中，应与甲乙双方保持沟通，确保工作协调一致。15.6.3第三方不得直接与对方发生法律关系，除非甲乙双方书面同意。15.6.4在第三方介入的情况下，甲乙双方仍应承担其对对方的合同义务。15.7第三方的责任承担15.7.1如第三方违反保密义务，导致保密信息泄露或被不当使用，甲乙双方有权要求第三方承担相应的法律责任。15.7.2甲乙双方应采取一切必要措施，协助第三方承担其责任。15.7.3在第三方承担责任后，甲乙双方有权要求第三方赔偿因此遭受的损失。15.8第三方的退出15.8.1如第三方因故退出本合同，甲乙双方应协商处理相关事宜。15.8.2第三方退出本合同后，其之前所承担的保密义务仍然有效，直至保密信息不再构成保密信息为止。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.保密协议（附件一）详细要求：保密协议应包含保密信息的定义、保密义务、保密期限、违约责任等内容。说明：本附件用于规范第三方在参与本合同过程中的保密行为。2.保密信息清单（附件二）详细要求：清单应详细列出所有保密信息的具体内容，包括但不限于临床试验方案、数据、分析结果等。说明：本附件用于明确保密信息的范围，以便各方识别和遵守保密义务。3.第三方资质证明（附件三）详细要求：第三方应提供其资质证明文件，证明其具备履行合同的能力和条件。说明：本附件用于确保第三方具备履行合同所需的资质和条件。4.工作计划与进度报告（附件四）详细要求：工作计划应详细列出各项工作的内容、时间节点和责任人。说明：本附件用于监控和评估第三方的履约情况。5.风险评估报告（附件五）详细要求：报告应详细分析可能影响本合同履行的风险，并提出相应的应对措施。说明：本附件用于预防和降低合同履行过程中的风险。6.财务报告（附件六）详细要求：报告应详细记录合同执行过程中的财务支出、收入和利润等。说明：本附件用于监督合同执行过程中的财务状况。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：未经授权泄露保密信息责任认定标准：泄露保密信息的行为，无论是否造成实际损失，均构成违约。示例：研究者未经授权将保密信息透露给第三方，即使没有造成损失，也应承担违约责任。2.违约行为：未按时完成工作责任认定标准：第三方未按时完成合同约定的工作，应根据延误程度承担相应的违约责任。示例：第三方在合同约定的期限内未能完成临床试验方案的设计，应向甲乙双方支付违约金。3.违约行为：未采取适当保密措施责任认定标准：第三方未采取适当保密措施导致保密信息泄露，应承担相应的违约责任。示例：第三方未对保密信息进行加密处理，导致信息泄露，应承担违约责任。4.违约行为：违反合同约定的工作要求责任认定标准：第三方违反合同约定的工作要求，应根据违约的程度承担相应的违约责任。示例：第三方未按照合同要求提供符合质量标准的临床试验数据，应承担违约责任。5.违约行为：未履行合同终止后的保密义务责任认定标准：合同终止后，第三方仍需遵守保密义务，如违反该义务，应承担违约责任。示例：合同终止后，第三方继续泄露保密信息，应承担违约责任。全文完。二零二四年度医疗器械临床试验研究者保密条款1本合同目录一览1.定义与解释1.1定义1.2解释2.保密信息2.1保密信息的定义2.2保密信息的范围3.保密义务3.1保密义务的范围3.2保密义务的具体内容4.保密期限4.1保密期限的起止时间4.2保密期限的延长5.保密措施5.1信息安全措施5.2物理安全措施5.3人员管理措施6.违约责任6.1违约行为的认定6.2违约责任的承担7.争议解决7.1争议解决方式7.2争议解决机构8.合同解除8.1合同解除的条件8.2合同解除的程序9.合同变更9.1合同变更的条件9.2合同变更的程序10.通知与送达10.1通知的形式10.2送达的方式11.法律适用11.1合同适用的法律11.2法律变更12.不可抗力12.1不可抗力的定义12.2不可抗力事件的处理13.合同生效13.1合同生效的条件13.2合同生效的时间14.其他14.1附加条款14.2合同附件第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1定义1.1.1“保密信息”是指在本合同签订之前、签订过程中以及合同履行过程中，由一方提供或双方共享的涉及医疗器械临床试验的所有信息，包括但不限于临床试验方案、数据、结果、患者信息、技术资料、商业秘密等。1.1.2“保密义务”是指双方在本合同有效期内及合同终止后一定期限内，对保密信息的保密义务。1.2解释1.2.1本合同中的定义和解释，除非上下文另有要求，均应按照其通常含义进行理解。2.保密信息2.1保密信息的定义（1）医疗器械的临床试验方案；（2）临床试验的参与者的个人信息；（3）临床试验的实验数据、结果和统计分析；（4）医疗器械的技术资料、设计图纸、生产工艺等；（5）与医疗器械相关的商业秘密。2.2保密信息的范围2.2.1保密信息的范围包括但不限于上述第2.1条所列内容，以及双方认为应当保密的其他信息。3.保密义务3.1保密义务的范围3.1.1双方对本合同项下的保密信息负有保密义务，未经对方书面同意，不得向任何第三方泄露或使用。3.2保密义务的具体内容3.2.1双方应采取一切必要措施，确保保密信息的保密性，包括但不限于：（1）对保密信息进行标记，明确其保密性质；（2）限制对保密信息的访问权限；（3）对涉及保密信息的文件、资料等进行妥善保管。4.保密期限4.1保密期限的起止时间4.1.1本合同的保密期限自合同生效之日起至合同终止后五年止。4.2保密期限的延长4.2.1如因特殊情况需要，双方可以协商一致延长保密期限。5.保密措施5.1信息安全措施（1）对保密信息进行加密处理；（2）对存储保密信息的设备进行安全防护；（3）对处理保密信息的员工进行保密培训。5.2物理安全措施（1）对保密信息的存储场所进行安全监控；（2）对保密信息的存储介质进行安全保管；（3）对涉及保密信息的场所进行限制访问。5.3人员管理措施5.3.1双方应对处理保密信息的员工进行严格的管理，包括但不限于：（1）签订保密协议；（2）对员工进行保密培训；（3）对违反保密义务的员工进行处罚。6.违约责任6.1违约行为的认定6.1.1一方违反本合同约定的保密义务，向任何第三方泄露或使用保密信息，均构成违约行为。6.2违约责任的承担6.2.1一方违反本合同约定的保密义务，给对方造成损失的，应承担相应的违约责任，包括但不限于：（1）赔偿对方的直接损失；（2）支付违约金；（3）承担其他法律责任。7.争议解决7.1争议解决方式7.1.1双方应友好协商解决本合同履行过程中发生的争议。7.2争议解决机构7.2.1如协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。8.合同解除8.1合同解除的条件（1）一方严重违反保密义务，给对方造成重大损失；（2）一方被依法宣告破产或解散；（3）因不可抗力导致本合同无法履行；（4）双方协商一致解除合同。8.2合同解除的程序8.2.1一方解除合同，应提前三十日书面通知对方，并说明解除合同的理由。8.2.2收到解除合同通知的一方，应在收到通知后十五日内书面答复对方是否同意解除合同。8.2.3如双方同意解除合同，应在解除合同通知送达之日起五个工作日内完成合同解除手续。9.合同变更9.1合同变更的条件（1）因国家政策、法规的变更导致本合同部分条款不再适用；（2）因客观原因导致本合同无法继续履行；（3）双方协商一致认为需要变更合同。9.2合同变更的程序9.2.1双方协商一致后，应签订书面变更协议，作为本合同的组成部分。9.2.2变更协议自双方签字盖章之日起生效。10.通知与送达10.1通知的形式10.1.1本合同项下的通知应以书面形式发送，包括但不限于信函、电子邮件、传真等。10.2送达的方式（1）送达至对方的法定地址；（2）送达至对方指定的其他地址；（3）通过双方约定的其他方式送达。11.法律适用11.1合同适用的法律11.1.1本合同适用中华人民共和国法律。11.2法律变更11.2.1如中华人民共和国法律发生变更，对本合同有影响的，双方应按照变更后的法律规定履行各自义务。12.不可抗力12.1不可抗力的定义12.1.1不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括自然灾害、战争、政府行为等。12.2不可抗力事件的处理12.2.1发生不可抗力事件，导致本合同无法履行或履行困难的，受影响的一方应及时通知对方，并采取一切必要措施减轻损失。12.2.2如不可抗力事件导致本合同无法履行，双方应协商解决合同终止或变更事宜。13.合同生效13.1合同生效的条件13.1.1本合同自双方签字盖章之日起生效。13.2合同生效的时间13.2.1本合同自合同生效之日起，双方应按照合同约定履行各自义务。14.其他14.1附加条款14.1.1本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。14.2合同附件14.2.1本合同附件包括但不限于保密协议、人员名单等，与本合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方的定义15.1.1“第三方”是指除甲乙双方以外的任何个人或组织，包括但不限于中介机构、咨询机构、评估机构、监管机构等。15.1.2第三方介入是指甲乙双方根据本合同约定，在特定情况下引入第三方参与合同履行或提供相关服务。15.2第三方的责权利15.2.1第三方的责任（1）第三方应根据甲乙双方的要求，履行合同约定的职责，并对自己的行为承担相应的法律责任。（2）第三方在履行职责过程中，如因故意或重大过失造成甲乙双方损失，应承担相应的赔偿责任。15.2.2第三方的权利（1）第三方有权根据合同约定，收取甲乙双方支付的服务费用。（2）第三方有权在合同履行过程中，根据实际情况提出合理化建议。15.2.3第三方的义务（1）第三方应遵守国家法律法规，遵守合同约定。（2）第三方应保守甲乙双方的商业秘密。15.3第三方介入的条件15.3.1第三方介入需经甲乙双方协商一致，并签订书面协议。15.3.2第三方介入的协议应明确第三方的职责、权利和义务。16.甲乙方根据本合同有第三方介入时，需增加的额外条款及说明16.1.1明确第三方的职责范围，包括但不限于项目监督、质量控制、风险评估等。16.1.2规定第三方的工作流程和报告制度。16.1.3约定第三方与甲乙双方之间的沟通方式和频率。16.1.4明确第三方违反合同约定的处理措施。17.第三方的责任限额17.1第三方的责任限额17.1.1第三方的责任限额应根据合同约定和第三方提供服务的性质、规模等因素确定。17.1.2第三方的责任限额不得超过合同总价的一定比例，具体比例由甲乙双方协商确定。17.1.3第三方的责任限额在合同中明确列出，并在第三方介入协议中予以确认。18.第三方与其他各方的划分说明18.1第三方与甲乙双方的关系（1）第三方与甲乙双方之间是服务与被服务的合同关系。（2）第三方不得直接与甲乙双方以外的第三方进行交易或合作。18.2第三方与甲乙双方的职责划分（1）甲乙双方应明确各自在合同履行过程中的职责，第三方应根据甲乙双方的要求履行相应职责。（2）甲乙双方应共同监督第三方的工作，确保合同目标的实现。18.3第三方与其他各方的责任划分（1）第三方对甲乙双方以外的第三方不承担任何责任。（2）如第三方在履行职责过程中，因故意或重大过失造成其他第三方损失，由甲乙双方共同承担责任，具体责任划分由甲乙双方另行协商确定。19.第三方介入协议19.1.1第三方的名称、地址、联系方式等基本信息。19.1.2第三方的职责范围和具体工作内容。19.1.3第三方的权利和义务。19.1.4第三方的责任限额和赔偿方式。19.1.5第三方介入的期限和终止条件。19.1.6第三方与其他各方的责任划分。19.1.7其他需要约定的条款。20.本合同与第三方介入协议的关系20.1本合同与第三方介入协议具有同等法律效力。20.2如本合同与第三方介入协议存在冲突，以本合同为准。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.保密协议要求：详细列出保密信息的范围、保密期限、保密义务等内容。说明：保密协议是本合同的重要组成部分，用于明确甲乙双方的保密责任。2.第三方介入协议要求：明确第三方的名称、职责范围、权利义务、责任限额等内容。说明：第三方介入协议是本合同履行过程中可能涉及的附件，用于规范第三方行为。3.人员名单要求：列出参与医疗器械临床试验的所有人员名单，包括姓名、职位、联系方式等。说明：人员名单用于明确参与临床试验的人员，确保保密信息的传递。4.临床试验方案要求：详细描述临床试验的目的、方法、时间、地点等内容。说明：临床试验方案是本合同履行的重要依据，用于指导临床试验的进行。5.数据收集与记录表要求：设计数据收集与记录表，明确数据收集的内容、格式、保存方式等。说明：数据收集与记录表是确保临床试验数据真实、准确、完整的重要工具。6.患者知情同意书要求：根据相关法律法规，设计患者知情同意书，确保患者知情权。说明：患者知情同意书是临床试验合法进行的重要文件。7.临床试验报告要求：编写临床试验报告，包括试验结果、分析、结论等。说明：临床试验报告是本合同履行的重要成果，用于评估临床试验效果。8.保密信息清单要求：列出所有需要保密的信息，包括技术资料、商业秘密等。说明：保密信息清单是本合同履行过程中，甲乙双方共同维护保密信息的重要依据。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为要求：明确违约行为的定义和具体表现。说明：违约行为是指一方违反本合同约定的义务，导致合同无法履行或履行不符合约定。2.责任认定标准要求：根据违约行为的性质和严重程度，确定相应的责任认定标准。说明：责任认定标准用于确定违约方应承担的责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。示例说明：违约行为：甲方未按照合同约定时间提供临床试验方案，导致临床试验延期。责任认定：甲方应承担违约责任，赔偿乙方因延期而造成的损失，包括但不限于试验费用、人员成本等。违约行为：乙方泄露了甲方提供的商业秘密，导致甲方遭受损失。责任认定：乙方应承担违约责任，赔偿甲方因商业秘密泄露而遭受的损失，并支付违约金。违约行为：第三方在履行职责过程中，因故意或重大过失造成甲乙双方损失。责任认定：第三方应承担违约责任，赔偿甲乙双方因第三方违约行为而遭受的损失。全文完。二零二四年度医疗器械临床试验研究者保密条款2本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1研究者基本信息1.2药品或医疗器械生产者基本信息2.保密信息定义2.1保密信息的范围2.2保密信息的分类3.保密义务3.1研究者保密义务3.2药品或医疗器械生产者保密义务4.保密期限4.1保密期限起止时间4.2保密期限的延长5.保密信息的披露5.1保密信息披露的条件5.2保密信息披露的程序6.保密信息的处理6.1保密信息的存储6.2保密信息的销毁7.违约责任7.1违约责任的承担方式7.2违约责任的计算方法8.法律适用与争议解决8.1适用法律8.2争议解决方式9.合同生效与解除9.1合同生效条件9.2合同解除条件10.其他约定事项10.1合同附件10.2合同补充条款11.合同份数与保管11.1合同份数11.2合同保管12.合同变更与解除12.1合同变更程序12.2合同解除程序13.合同终止后的保密义务13.1终止后保密义务的延续13.2终止后保密义务的终止条件14.合同解除后的后续事项处理14.1合同解除后的权利义务处理14.2合同解除后的争议解决第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1研究者基本信息1.1.1研究者名称1.1.2研究者法定代表人1.1.3研究者地址1.1.4联系电话1.1.5电子邮箱1.2药品或医疗器械生产者基本信息1.2.1生产者名称1.2.2生产者法定代表人1.2.3生产者地址1.2.4联系电话1.2.5电子邮箱2.保密信息定义2.1保密信息的范围2.1.1包括但不限于临床试验方案、试验数据、试验结果、试验报告、受试者信息等。2.1.2包括但不限于临床试验相关的研究资料、文件、图纸、技术数据等。2.2保密信息的分类2.2.1根据保密程度，分为绝密、机密、秘密三个等级。3.保密义务3.1研究者保密义务3.1.1研究者应遵守本合同约定的保密义务，未经生产者书面同意，不得向任何第三方泄露保密信息。3.1.2研究者应采取必要措施，确保保密信息的安全性，防止保密信息被非法获取、泄露、篡改或损坏。3.2药品或医疗器械生产者保密义务3.2.1生产者应遵守本合同约定的保密义务，未经研究者书面同意，不得向任何第三方泄露保密信息。3.2.2生产者应采取必要措施，确保保密信息的安全性，防止保密信息被非法获取、泄露、篡改或损坏。4.保密期限4.1保密期限起止时间4.1.1本合同约定的保密期限自合同生效之日起算，至临床试验完成后三年止。4.1.2如因特殊情况需延长保密期限，双方应协商一致，书面确认延长后的保密期限。5.保密信息的披露5.1保密信息披露的条件5.1.1在法律、法规、政策或国家机关的要求下，必须披露保密信息。5.1.2在双方协商一致的情况下，需披露保密信息。5.2保密信息披露的程序5.2.1需披露保密信息时，披露方应提前通知另一方，并取得另一方书面同意。5.2.2披露保密信息时，应采取必要措施，确保保密信息的保密性。6.保密信息的处理6.1保密信息的存储6.1.1保密信息应以电子或纸质形式存储，并采取必要措施，确保存储介质的安全性。6.1.2电子存储的保密信息，应定期备份，并采取必要措施，防止数据丢失。6.2保密信息的销毁6.2.1保密信息不再需要时，应按照国家相关法律法规和保密要求进行销毁。6.2.2销毁保密信息时，应采取必要措施，确保保密信息不被非法获取、泄露、篡改或损坏。8.法律适用与争议解决8.1适用法律8.1.1本合同签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。8.1.2凡因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，均应通过友好协商解决。8.2争议解决方式8.2.1如果协商不能解决争议，任何一方均有权将争议提交至合同签订地人民法院诉讼解决。9.合同生效与解除9.1合同生效条件9.1.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。9.1.2本合同生效前，双方应按照合同约定履行各自的义务。9.2合同解除条件9.2.1合同一方严重违约，另一方有权通知解除合同。9.2.2因不可抗力导致合同无法履行，双方均可解除合同。10.其他约定事项10.1合同附件10.1.1本合同附件作为合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。10.2合同补充条款10.2.1双方在本合同中未约定的其他事项，可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。11.合同份数与保管11.1合同份数11.1.1本合同一式两份，双方各执一份。11.2合同保管11.2.1双方应妥善保管本合同，不得泄露给任何第三方。12.合同变更与解除12.1合同变更程序12.1.1合同变更需经双方书面同意，并签订书面变更协议。12.2合同解除程序12.2.1合同解除需经双方书面同意，并签订书面解除协议。13.合同终止后的保密义务13.1终止后保密义务的延续13.1.1本合同终止后，双方仍应遵守本合同约定的保密义务。13.2终止后保密义务的终止条件13.2.1保密期限届满或双方书面同意解除保密义务。14.合同解除后的后续事项处理14.1合同解除后的权利义务处理14.1.1合同解除后，双方应按照合同约定处理未履行完毕的权利义务。14.2合同解除后的争议解决14.2.1合同解除后，如因合同解除产生的争议，双方应通过协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入的定义与范围15.1第三方定义15.1.1本合同所指的第三方，是指除合同双方外的任何个人、企业或其他组织，包括但不限于中介方、评估机构、监管机构、法律顾问等。15.1.2第三方应具备相应的资质和专业知识，能够独立承担相应的责任。15.2第三方介入范围15.2.1第三方介入可以包括但不限于提供专业咨询、技术支持、项目评估、监管检查、法律服务等。15.2.2第三方介入的具体范围和方式由合同双方在合同中明确约定。16.第三方介入的程序16.1第三方介入的邀请16.1.1合同双方协商一致后，可邀请第三方介入。16.1.2邀请第三方介入时，应向第三方提供必要的信息和资料。16.2第三方介入的确认16.2.1第三方在收到邀请后，应在规定的时间内确认是否接受介入。16.2.2第三方接受介入后，应与合同双方签订相应的合作协议。17.第三方责任的界定17.1第三方责任限额17.1.1第三方介入过程中产生的责任，应明确其责任限额。17.1.2第三方责任限额由合同双方在合作协议中约定。17.2第三方责任免除17.2.1因不可抗力或合同双方无法预见、避免或克服的障碍导致第三方责任，合同双方可协商免除第三方的责任。17.3第三方责任追究17.3.1第三方在介入过程中违反合同约定或造成损失，应承担相应的法律责任。17.3.2第三方责任追究程序由合同双方协商确定。18.第三方与其他各方的划分说明18.1责任划分18.1.1合同双方应对其各自的行为承担责任。18.1.2第三方介入过程中，其责任由第三方承担，但合同双方应承担相应的配合责任。18.2权利划分18.2.1合同双方的权利由合同约定。18.2.2第三方介入过程中