辅助器具配置与管理规程VIP

辅佑襄助器具配置与管理规程第一章总则第一条目的和依据为了规范辅佑襄助器具的配置与管理，保障患者合理使用辅佑襄助器具，提高医疗服务质量，依据国家相关法律法规，订立本规程。第二条适用范围本规程适用于医院的各个科室和相关人员，包含医院内部和外科医疗器械供应商。第三条定义辅佑襄助器具：指依靠辅佑襄助技术或设备来帮忙患者日常生活或实施病愈治疗的工具、设备或器材。辅佑襄助器具管理部门：负责协调和管理医院辅佑襄助器具的配置、使用、维护等工作的部门。辅佑襄助器具配置单：由患者、医生和辅佑襄助器具管理部门共同签字的文件，确认器具的配置信息。第二章辅佑襄助器具的配置管理第四条辅佑襄助器具配置的流程患者到相关科室就医，并经医生确认需要辅佑襄助器具时，医生填写辅佑襄助器具申请单。医生将辅佑襄助器具申请单交给辅佑襄助器具管理部门。辅佑襄助器具管理部门依据申请单，审核患者的需求并订立器具配置方案。辅佑襄助器具管理部门将器具配置方案提交给科室负责人，并获得科室负责人的签字批准。辅佑襄助器具管理部门依照配置方案，向医疗器械供应商提出器具需求申请。医疗器械供应商依据辅佑襄助器具管理部门的需求申请，供应辅佑襄助器具。医疗器械供应商交付辅佑襄助器具给辅佑襄助器具管理部门，并由辅佑襄助器具管理部门进行验收。辅佑襄助器具管理部门通知患者来领取辅佑襄助器具，并进行规范的使用和保养引导。第五条辅佑襄助器具配置单的要求辅佑襄助器具配置单必需包含患者的基本信息、辅佑襄助器具名称、规格、数量、使用说明等内容。患者、医生和辅佑襄助器具管理部门三方共同签字确认辅佑襄助器具配置单。辅佑襄助器具配置单需存档备查，保存至少3年。第六条辅佑襄助器具的验收标准辅佑襄助器具管理部门应依照国家相关标准和行业规定，对收到的辅佑襄助器具进行检查和验收。辅佑襄助器具的质量、功能应与配置方案要求相符。如发现辅佑襄助器具存在质量问题或不符合配置方案要求，应立刻通知医疗器械供应商进行调换。第七条辅佑襄助器具的登记和入库辅佑襄助器具管理部门应对全部领取的辅佑襄助器具进行登记，并建立相应的档案。辅佑襄助器具管理部门应建立辅佑襄助器具的特地库房，保证储存环境干燥、乾净、安全。辅佑襄助器具管理部门对入库的辅佑襄助器具应依照标准进行分类、摆放，并做好标识，确保易于查找和管理。第三章辅佑襄助器具的使用管理第八条辅佑襄助器具的发放和归还辅佑襄助器具管理部门负责统一发放辅佑襄助器具，并记录患者的基本信息、辅佑襄助器具名称、数量以及归还日期。患者在使用辅佑襄助器具期间，应依照要求正确使用，妥当保管。患者治疗结束或停止使用辅佑襄助器具时，应及时归还辅佑襄助器具给辅佑襄助器具管理部门，并由辅佑襄助器具管理部门进行验收确认。第九条辅佑襄助器具的维护和保养患者在使用辅佑襄助器具期间，应依照要求进行日常维护和保养，保持辅佑襄助器具的清洁、完好。辅佑襄助器具管理部门应定期检查和维护辅佑襄助器具的功能和安全性。发现辅佑襄助器具存在质量问题或损坏时，应立刻通知医疗器械供应商或维护和修理部门进行修理或更换。第十条辅佑襄助器具的报废和更新辅佑襄助器具管理部门应定期对辅佑襄助器具进行检查和评估。辅佑襄助器具实现使用寿命、质量问题无法修复、无法满足患者需求等情况下，应及时报废。辅佑襄助器具管理部门应跟踪了解辅佑襄助器具的更新需求，并布置及时更新。第四章法律责任和监管第十一条违规行为的处理对于违反本规程的行为，视情节轻重，辅佑襄助器具管理部门有权采取相应的纪律处分措施，包含口头警告、书面警告、通报批判、责令退修等。第十二条监督和检查辅佑襄助器具管理部门应建立辅佑襄助器具的使用档案，并定期整理、归档。医院质量管理部门和卫生监督部门有权对辅佑襄助器具的配置和使用情况进行监督和检查。第十三条法律责任对于有意违反相关法律法规、给患者带来损害或影响医院声誉的行为，将追究相关人员的法律责任。第五章附则第十四条本规程的解释权本规程由医院辅佑襄助器具管理