考点06：可遗传的变异难点练(解析版)

PAGE试卷第=1页，共=sectionpages33页考点06：可遗传的变异难点练（解析版）一、单选题1．如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代出现患病纯合子的概率为。据此分析，下列判断正确的是（

）A．1号个体和2号个体的基因型相同B．3号个体和4号个体只能是纯合子C．7号个体的基因型最多有两种可能D．8号男性患者是杂合子的概率为【答案】D【分析】分析题干可知，两种显性基因同时存在时个体才不会患病，故图中1、2、5、6、7个体基因型均为A-B-；又因3号与4号个体都患病，则3号与4号个体各带一种显性基因和另一种隐性基因，即他们一个为A-bb，另一个为aaB-；可推知6号个体基因型为AaBb；又知5号和6号子代患病纯合子概率为3/16，而6号个体为AaBb，可进一步推知5号个体基因型为AaBb。【详解】A、1号个体和2号个体都正常，基因型是A-B-；又5号的基因型是AaBb，所以1号个体和2号个体的基因型不一定相同，可以都是AaBb，也可以是AABB和AaBb或AaBB和AaBb等，A错误；B、由以上分析可知，3号和4号是患者，而其子代6的基因型是AaBb，所以3号和4号可以是AAbb、aaBB，也可以是Aabb、aaBb等，B错误；C、7号个体不患病基因型是A-B-，基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种可能性，C错误；D、基因型中有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种表现正常，有1/16+2/16+2/16+4/16=9/16份，8号患病，在剩余的1-9/16=7/16份中有5种基因型，分别为：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，但纯合子只有3份，因此8号个体是纯合子的概率是3/7，是杂合子的概率为4/7，D正确。故选D。2．下图为某次调查中收集的某单基因遗传病家系图，不考虑基因突变和染色体变异，据图分析下列说法错误的是（

）A．禁止近亲结婚能有效的预防该遗传病的发生B．Ⅱ2与Ⅱ3的基因型相同C．若Ⅱ3与Ⅱ4已经生育了一个患病小孩，则他们再生育一个患病小孩的概率为1/4D．为进一步调查该病的遗传方式，可以收集更多患病家庭的数据【答案】A【分析】分析遗传系谱图:该病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有正常儿子，也有患病儿子，男正常后代的既有患病的女儿，也有正常的女儿，因此该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

【详解】A、由题意可知，该遗传病可能是伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病。禁止近亲结婚只能预防隐性遗传病，A错误；B、若该病为显性遗传病则Ⅱ2与Ⅱ3都为隐性纯合子，若该病为隐性遗传病则Ⅱ2与Ⅱ3都为杂合子，B正确；C、若Ⅱ3与Ⅱ4已经生育了一个患病小孩，则两者基因型为Aa和Aa或XAXa和XAY，后代患病概率都是1/4，C正确；D、通过分析有家族病史的遗传系谱，可以确定该病的遗传方式，D正确。故选A。3．减数分裂中，联会时配对的同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生片段互换。研究发现某二倍体动物的表皮细胞也能发生类似的互换，称为有丝分裂互换。如图是该动物体内一个处于分裂某时期细胞的部分染色体示意图，且发生了染色体互换现象。不考虑突变，下列相关叙述正确的是（

）A．若该细胞进行有丝分裂，则三对等位基因不会同时出现在该细胞的同一子细胞中B．若该细胞是初级精母细胞，则其分裂完成后可产生4种基因型的精子C．若该细胞是动物的表皮细胞，则其分裂产生的子细胞的基因型为AaBBDd、AabbDdD．除同源染色体的片段互换和非同源染色体的自由组合外，受精作用也会导致基因重组【答案】B【分析】1、减数分裂中，联会时配对的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段互换，属于基因重组。2、基因重组可发生在减数第一次分裂前期和后期，不会发生在受精作用过程。【详解】A、若题图所示的交换是有丝分裂互换，则该细胞在进行有丝分裂，等位基因A与a，B与b，D与d可能同时出现在该细胞的同一子细胞中，A错误；B、若该细胞是初级精母细胞，则其分裂完成后可产生4种基因型（ABD、AbD、ABd、abd或ABd、Abd、ABD、abD）的精子，B正确；C、若该细胞是动物的表皮细胞，则该细胞在进行有丝分裂，其分裂产生的子细胞的基因型为AaBBDd、AabbDd或都是AaBbDd，C错误；D、通过受精作用能将来自父母双方的遗传物质汇合到一起，不会导致基因重组，D错误。故选B。【点睛】本题主要考查细胞分裂和基因重组，考查学生的理解能力。4．如下图是基因型为AaBb的人类细胞在进行细胞分裂时，部分染色体的示意图（1～4表示不同的染色体）。下列说法不正确的是（）A．染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因，其原因一定是基因突变B．该细胞产生的子细胞中所含有的A基因数量为0或2个C．该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律D．该细胞一定含有1条Y染色体，其产生的子细胞中含有0或2条Y染色体【答案】D【分析】根据题图分析可知：该细胞所处的时期为减数第一次分数的后期，该细胞的细胞质是均等分裂的，由此推导出该细胞为初级精母细胞，3，4两条染色体为一对同源染色体。由于染色体3上含有2个B基因，染色体4上含有1个B基因和1个b基因，所以染色体4的姐妹染色单体上出现的等位基因一定是由基因突变造成的。【详解】A、该个体的基因型为AaBb，由图可知：该细胞所处的时期为减数第一次分数的后期，3，4两条染色体为一对同源染色体。由于染色体3上含有2个B基因，染色体4上含有1个B基因和1个b基因，所以染色体4的姐妹染色单体上出现的等位基因一定是由基因突变造成的，而不是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换成的，A正确；B、该细胞的细胞质是均等分裂的，由此推导出该细胞为初级精母细胞，该细胞产生的两个子细胞为次级精母细胞，由于减数第一次分裂过程中同源染色体分开，分别进入两个次级精母细胞，所以每个次级精母细胞中含有0或2个A基因，B正确；C、人的初级精母细胞的性染色体组成为X和Y，两者之间为异型性染色体，而1和2、3和4这两对同源染色体的形状和大小相同，所以为两对常染色体，故该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律，C正确；D、人的1个初级精母细胞中一定含有1条Y染色体。由于减数第一次分裂过程中X和Y染色体分开分别进人两个次级精母细胞，故其中一个次级精母细胞中没有Y染色体，另外一个次级精母细胞中可能含有1条（减数第二次分裂前期和中期）或2条（减数第二次分裂分裂后期和末期）Y染色体，D错误。故选D。5．植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时，花粉不能够正常萌发或不能穿过柱头，无法完成受精作用而不能结实的现象。下图为培育自交不亲和油菜的过程，其中A、C代表不同的染色体组，白菜的染色体数为20条，甘蓝型油菜染色体数为38条。下列说法错误的是（

）A．自交不亲和现象有利于防止自交退化，保持油菜的遗传多样性B．甘蓝型油菜可能是由两个不同物种通过自然种间杂交后直接获得的物种C．F1是由AAC组成的三倍体，其中C组有9条染色体D．选育的油菜自交不亲和是由于来自于白菜的不亲和基因所致【答案】B【分析】由题干杂交过程可知：白菜的配子中只有A（10条染色体），甘蓝型油菜的配子AC（19条染色体），由于A、C代表不同的染色体组，因此C这一染色体组中含有9条染色体。白菜和甘蓝型油菜杂交得到的F1的染色体组是AAC，含有三个染色体组，是三倍体。F1再和亲代母本杂交，得到F2，在F2中会出现自交不亲和的油菜（AACC），通过选育，从而挑选出自交不亲和的油菜。【详解】A、植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时，花粉不能够正常萌发或不能穿过柱头，无法完成受精作用而不能结实的现象。因此自交不亲和现象有利于防止自交退化，保持油菜的遗传多样性，A正确；B、由题可知油菜可能是由两个不同物种（染色体组成为AA和CC）进行杂交获得染色体组成为（AC）的二倍体，该二倍体经过染色体加倍获得的，而不是两个不同物种通过自然种间杂交后直接获得的物种，B错误；C、由分析可知：F1是由AAC组成的三倍体，其中C组有9条染色体，C正确；D、由于白菜自交不亲和，而甘蓝型油菜自交亲和，说明自交不亲和油菜的不亲和基因应该来自白菜，D正确。故选B。6．下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（

）A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstII识别C．乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生破基对的缺失导致D．II4带致病基因、II8不携带致病基因，两者均不患待测遗传病【答案】C【分析】分析甲病家系图可知，甲病为常染色体隐性遗传病。分析乙病家系图，再结合DNA电泳图可判断，乙病可能为常染色体隐性遗传病，也可能为致病基因位于XY同源染色体上的伴性遗传。【详解】A、由II-3患病而I-1和I-2均正常可知，甲病致病基因位于常染色体上，乙病基因可能位于XY同源区段上，也可能位于常染色体上，A错误；B、根据电泳结果，II-3只有1350一个条带，而I-1和I-2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstII识别，替换后的序列则不能被MstII识别，B错误；C、I-6为隐性纯合子，故1.0×104为隐性基因的条带，1.4×104为显性基因的条带，所以乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致，C正确；D、II-4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因；II-8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D错误。故选C。7．下图为某单基因遗传病系谱图，下列有关叙述错误的是（

）A．若该病为常染色体显性遗传病，则I-1与II-3基因型相同，I-2与II-4基因型相同B．若该病为常染色体隐性遗传病，则II-4与患病女性婚配，后代患病概率为1/2C．若该病为伴X染色体显性遗传病，则II-3与正常男性婚配，后代女性均正常D．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则II-4与女性患者婚配，后代男性均患病【答案】C【分析】分析题图：图中有女性患者，排除伴Y遗传的可能性。根据图谱无法判断显隐性，采用假设法分别讨论每种可能。相关基因用A/a表示。【详解】A、若该病为常染色体显性遗传病（如多指），则I-1与II-3基因型相同都是杂合子Aa，I-2与II-4基因型相同隐性纯合子aa，A正确；B、若该病为常染色体隐性遗传病，则II-4号个体是杂合子Aa，与患病女性aa婚配，则后代患病概率为1/2aa，B正确；C、若该病为伴X染色体显性遗传病，则II-3为XAXa与正常男性XAY婚配，后代女性为1/2XAXa携带者和1/2XaXa患者，C错误；D、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则II-4为XAY与女性患者XaXa婚配，后代男性均为XaY都是患者，D正确。故选C。8．如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。下列叙述正确的是（

）A．Ⅱ—2为杂合子的概率为1/8 B．Ⅱ—2为患两种病的男孩为1/16C．Ⅱ—1血友病的基因来自于I—1 D．人群体中男性甲型血友病发病率较高【答案】D【分析】根据题意，设多指症的致病基因为A，甲型血友病的致病基因为Xb，I-1和1-2婚配可以产生患甲型血友病而不患多指症的男性II-1（aaXbY），故I-1基因型为aaXBY，1-2基因型为AaXBXb。据此分析II-2的基因型情况。【详解】A、据分析可知，I-1基因型为aaXBY，I-2基因型为AaXBXb，则他们所生II-2杂合子概率为5/8，A错误；B、II-2患多指症（Aa）的概率为1/2，患甲型血友病（XbY）的概率为1/4，故患两种病的概率为1/2×1/4=1/8，B错误；C、血友病是伴性遗传，所以Ⅱ—1血友病的基因来自于I—2，C错误；D、伴X染色体隐性遗传病在群体中男性的发病率较高，D正确。故选D。9．某雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（）A．出现如图所示现象的原因是基因突变B．基因A和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同C．若发生显性突变，该初级精母细胞产生配子的基因型为AB、aB、ab或Ab、ab、aBD．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使A和a之间发生基因重组【答案】B【分析】分析题图：图示细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期。【详解】A、出现如图所示现象的原因（一条染色体上的两条姐妹染色单体基因分别是A和a），由于该个体的基因型是AaBb，所有可能的原因是基因突变或基因重组，A错误；B、基因A和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同，B正确；C、若发生显性基因突变，则初级精母细胞的基因型是AAAaBBbb，由于同源染色体分离和非同源染色体自由组合，所有产生配子的基因型为AB、aB、Ab或Ab、ab、AB，若发生隐性基因突变，该初级精母细胞的基因型是AaaaBBbb。产生配子的基因型为AB、aB、ab或Ab、ab、aB，C错误；D、若同源染色体上非姐妹染色单体间发生了互换，则同一条染色体上的非等位基因发生基因重组，A和a是等位基因，不能发生基因重组，D错误。故选B。10．细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程被称为NMD作用，是一种广泛存在于真核细胞中的mRNA质量监控机制，该机制能识别并降解含有提前出现终止密码子的转录产物以防止毒性蛋白的产生。图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，AUG、UAG分别表示起始密码子和终止密码子。下列相关叙述，正确的是（

）A．异常mRNA经NMD作用，可以获得六种小分子化合物B．SURF复合物能识别异常mRNA的终止密码子C．异常mRNA控制合成的毒性蛋白与正常mRNA控制合成的蛋白质相对分子质量相同D．异常mRNA产生的原因是DNA发生了碱基对的增加，使mRNA中终止密码子提前出现【答案】B【分析】据图分析：图中异常mRNA的中间部位出现一个终止密码子，该密码子能够阻断该mRNA的继续翻译，从而抑制该突变基因的表达。【详解】A、由图示可知，异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程是形成核糖核苷酸，因此降解的产物是四种核糖核苷酸，A错误；B、由图示可知，SURF只能识别异常mRNA的终止密码子，B正确；C、由于异常mRNA中提前出现了终止密码子，因此其合成的毒性蛋白的分子质量小于正常mRNA控制合成的蛋白质分子质量，C错误；D、由图示可知，异常mRNA与正常mRNA长度相同，故异常mRNA产生的原因是转录它的基因发生碱基对替换造成的，D错误。故选B。二、综合题11．动物中存在野生型和突变型性状，现有甲、乙两种不同的二倍体动物，甲动物野生型毛色为黑色，突变型毛色为白色，乙动物野生型尾为短尾，突变型尾为长尾。现对甲进行如下实验。A：野生型1×野生型2→全表现为白毛，F1雌雄杂交→F2黑毛：白毛=6：10B：A组的F1×白毛→黑毛：白毛=1：1C：野生型3的个体相互杂交→F1黑毛：白毛=3：1回答下列问题：(1)由题意判断，甲种动物毛色至少由_____等位基因控制。(2)若野生型1与野生型3杂交，则子代的表型及比例为_____。研究发现，乙动物的长尾突变为隐性突变（显性基因突变为隐性基因）。现有两个雌雄长尾突变个体，若要探究长尾性状是发生在同一基因上，还是发生不同基因上，请设计实验思路并预期实验结果及结论。实验思路：_____。预期实验结果及结论：若_____，则突变发生在同一基因上；若_____，则突变发生在不同基因上。【答案】(1)两(2)

黑色：白色=1：1或全为黑色

让两个纯合长尾突变个体杂交，观察子代的表现型

子代全为长尾突变类型

子代全为野生型【分析】由A组实验F2中黑毛：白毛=6：10，为9：3：3：1的变式，说明甲种动物毛色至少由两对等位基因控制，单显性为黑色，双显性和双隐性为白色，符合基因的自由组合定律。假设控制甲动物毛色性状的等位基因为A/a、B/b。A组野生型1和野生型2的基因型为AAbb（aaBB）和aaBB（AAbb），F1基因型为AaBb。B组，A组的F1（AaBb）×白毛（AAbb或aaBB）→黑毛：白毛=1：1；C组野生型3的个体相互杂交→F1黑毛：白毛=3：1，说明野生型3有一对基因为杂合子，另一对基因为隐性纯合子，即Aabb×Aabb或aaBb×aaBb，得F1黑毛：白毛=3：1。(1)由A组F2中黑毛：白毛=6：10，为9：3：3：1的变式，说明甲种动物毛色至少由两对等位基因控制。(2)野生型1（基因型为AAbb或aaBB），野生型3（基因型为Aabb或aaBb），相互杂交。AAbb×Aabb→1AAbb（黑色）、1Aabb（黑色），AAbb×aaBb→1AaBb（白色）、Aabb（黑色），aaBB×Aabb→1AaBb（白色）、aaBb（黑色），aaBB×aaBb→1aaBB（黑色）、1aaBb（黑色）。综上所述，若野生型1与野生型3杂交，则子代的表型及比例为黑色：白色=1：1或全为黑色。根据题意，乙动物的长尾突变为隐性突变，若突变发生在同一基因上，相关基因用D/d表示，则短尾基因型为DD，长尾基因型为dd；若突变发生在不同基因上，相关基因用D/d、E/e表示，则短尾基因型为DDEE，长尾基因型为DDee或ddEE。若要探究这两个个体突变性状是发生在同一基因上，还是发生在不同基因上，实验思路是让这两个纯合长尾突变个体相互杂交，观察子代的表现型。若突变发生在同一基因上，这两个长尾突变个体基因型为dd，杂交后代基因型为dd，仍长尾突变类型；若突变发生在不同基因上，这两个长尾突变个体基因型为DDee和ddEE，杂交后代基因型为DdEe，全表现为野生型。12．果蝇是遗传学实验常用的材料，体细胞中有8条染色体，常染色体倍数（A）为2．果蝇的性别决定取决于X染色体数（X）与常染色体倍数（A）的比值（X∶A），若X∶A=1，表现为雌性；若X∶A=0．5，表现为雄性，且无X染色体及3条和3条以上X染色体的个体致死。请回答下列问题。(1)根据以上信息判断雌性果蝇性染色体的组成是_____。(2)一群由红眼雄果蝇（XAY）与白眼雌果蝇（XaXa）组成的群体，自由交配后，F1中出现了一只白眼雌果蝇。这只白眼雌果蝇出现的原因可能是母本产生了基因组成为_____的卵细胞与含Y染色体的精子结合形成的，分析异常卵细胞出现的原因：_____。(3)为确定某一红眼雌果蝇的基因型是XAXa还是XAXaY，可选择表现型为_____的正常雄果蝇与该红眼雌果蝇进行测交。请预测实验结果及结论：若后代表现型为_____，则该红眼雌果蝇的基因型为XAXa。若后代表现型为_____，则该红眼雌果蝇的基因型为XAXaY。【答案】(1)XX、XXY(2)

XaXa

减数第一次分裂时同源染色体未分离或减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离(3)

白眼

红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：1：1：1

红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=3：2：2：3。【分析】根据题干信息“果蝇的性别决定取决于X染色体数（X）与常染色体倍数（A）的比值（X：A），若X：A=1，表现为雌性；若X：A=0.5，表现为雄性”，果蝇常染色体倍数（A）为2，则性染色体组成为XYY的受精卵中X：A=0.5，所以此受精卵发育而成的个体是雄性。(1)果蝇的性别决定取决于X染色体数（X）与常染色体倍数（A）的比值（X∶A），若X∶A=1，表现为雌性，即果蝇的性别由X染色体的数量决定，且含3条以上X染色体的个体致死，故雌性果蝇中X染色体的数目为2个，其性染色体的组成是XX、XXY。(2)红眼雄果蝇（XAY）与白眼雌果蝇（XaXa）组成的群体，自由交配后，子一代出现一只白眼雌果蝇，此白眼雌果蝇的基因型为：XaXaY或XaXa，则原因可能是母本减数第一次分裂时同源染色体未分离或减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离，导致产生了XaXa的卵细胞与含Y染色体的精子结合形成的；也可能是父本的XA突变产生了Xa的精子，与含Xa的卵细胞结合形成的。(3)为确定某一红眼雌果蝇的基因型是XAXa还是XAXaY，可用测交的方法来判断，即选择此红眼雌果蝇与正常的白眼雄果蝇交配，从后代的表现型及比例，就可以确定此红眼雌果蝇的基因型。若亲本红眼雌果蝇的基因型为XAXa，与基因型为XaY的白眼雄果蝇交配，则后代的表现型及数量比为红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：1：1：1；若亲本红眼雌果蝇的基因型为XAXaY，其产生的配子的种类及数量比为XAXa：XA：Xa：XAY：XaY：Y=1：1：1：1：1：1，与白眼雄果蝇（XaY）杂交，后代的基因型及比例为：XAXaXa：XAXa：XaXa：XAXaY：XaXaY：XaY：XAY：XAYY：XaYY：YY=1：1：1：2：1：2：1：1：1：1，无X染色体及3条和3条以上X染色体的个体致死，XYY个体表现为雄性，则后代的表现型及数量比为红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=3：2：2：3。13．下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。(1)控制遗传病乙的基因位于___________染色体上，属____________（填显性或隐性）基因。(2)I-1的基因型是____________，I-2能产生____________种卵细胞。(3)从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有____________种基因型。(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是___________。【答案】(1)

X

隐性(2)

AaXBY

4(3)6(4)1/8【分析】分析题图：Ⅰ-1号和Ⅰ-2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-7号），即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1号和Ⅰ-2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅱ-6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(1)由以上分析可知，因Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，且Ⅰ-1号和Ⅰ-2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅱ-6号），故乙病为X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病。(2)根据Ⅱ-7号（aa）可知双亲关于甲病的基因型均为Aa，又知Ⅱ-6号患乙病，且双亲正常，则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY，即Ⅰ-1的基因型是AaXBY；Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，故Ⅰ-2产生的卵细胞种类为2×2=4种。(3)由（2）题分析可知，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，他们再生女孩可能的基因型：Aa×Aa子代有3种基因型，XBY×XBXb的后代女孩的基因型2种。由于满足基因自由组合，所以再生一女孩的基因型有6种。(4)Ⅱ-7只患有甲病，其所以乙病的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ-3号和Ⅰ-4号表现正常，却生出了患甲病的孩子，显然二者的关于甲病的基因型为Aa，则表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病（aa）孩子的几率是2/3×1/2＝1/3。若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子（aaXbY），则可确定Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，所以他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4＝1/8。【点睛】本题结合图解，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型及特点，能正确分析遗传图解，准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确答题。14．田先生患有遗传性肾炎，表现为血尿、肾功能进行性减退等症状，该病的遗传方式有多种类型。如图为田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传系谱图。(1)据图判断，田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传方式不可能是____________。A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传(2)研究发现,基因As1+、As2+、As3+均能引起遗传性肾炎，田先生及其父母做了相应的基因检测，检测结果如下表（As1与As1+为等位基因，As2与As2+为等位基因，As3与As3+为等位基因，+表示存在该基因）。个体As1As1+As2As2+As3As3+Ⅰ1++++Ⅰ2++++Ⅱ1+++据表格信息分析，田先生的遗传性肾炎是由_______基因导致的，该基因为____________（填“显”或“隐”）性基因控制的，位于_____________（填“常”、“X”或“Y”）染色体上。(3)田先生的妻子未患该疾病，从遗传的角度分析，田先生的女儿患有该遗传性肾炎的概率为____________。(4)田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后会出现耳鸣等症状。经临床诊断发现，田先生妻子的线粒体上存在某种致病基因，在该基因的作用下，使用抗生素可能使人出现药物性耳聋，若受精卵的细胞质仅来源于卵细胞，则该病的遗传规律为_____A．若父亲患病，则仅有儿子患病 B．若母亲患病，则儿子和女儿必定患病C．若父亲患病，则儿子和女儿有可能患病 D．若母亲患病，则儿子和女儿有可能患病(5)研究表明对于使用一些抗生素出现耳鸣等症状的患者，如果肾功能不良，则使用这些抗生素导致耳聋的概率会大大增加且发病急、不可逆。假如田先生夫妇还想生育一个孩子，请你结合两种遗传病的遗传规律，给他们提出两点建议。建议一：____________________________________________________________。建议二：____________________________________________________________。【答案】(1)D(2)

As3+

显

X(3)100%(4)B(5)

后代必定患药物性耳聋，应谨慎使用抗生素

应对胎儿进行性别检测，选择生男孩或对胎儿进行基因检测，若有As3+基因，则停止妊娠或出生后积极治疗【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：由父亲传给儿子，儿子传给孙子，只能在男性之间传递，具有世代连续性，也称限雄遗传。(1)据遗传图谱可知，Ⅰ-1患病、Ⅰ-2正常、Ⅱ-1患病、Ⅱ-2和Ⅱ-3正常。常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传均符合该图谱，但是若是伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-1和Ⅱ-3应该都患病，但是Ⅱ-3不患病，说明伴X染色体隐性遗传不符合该遗传图谱，ABC正确，D错误。故选D。(2)根据表格分析，突变型As1+、As2+、As3+均能引起遗传性肾炎，该男患者含有As3+基因，则为As3+导致其患肾炎，父亲的该基因型为As3_，母亲为As3+As3，田先生为As3+_（无As3），故不可能为常染色体遗传病，该基因位于X染色体上，因为母亲杂合子是肾炎患者，则As3+为显性遗传病基因控制。(3)根据题（2），田先生的基因型为XAs3+Y，As3+又为显性基因，则无论田先生的妻子是否患病，其女儿基因型为XAs3+X-女儿一定患病。(4)药物性耳聋的致病基因位于线粒体DNA上，即该遗传病基因只来自于母亲，与父亲无关，母亲患此病，儿子和女儿都一定患病，B正确。故选B。(5)肾炎为X染色体上的显性基因控制，则田先生后代可以进行性别鉴定，尽量选择生男孩且进行基因检测，胎儿进行基因检测，若有As3+基因，则停止妊娠或出生后积极治疗，后代必定患药物性耳聋，应谨慎使用抗生素。【点睛】本题考查常见的人类遗传病，考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据遗传系谱图推断其可能的遗传方式是解答本题的关键。15．南江黄羊是我国培育的第一个肉用山羊新品种，将基因型分别为GGhh、ggHH两品种（这两种基因型的个体6个月体重为中等，简称中产）杂交得到的F1的产量明显高于两亲本（此现象称为杂种优势），关于杂种优势的原理现有两种假说：①显性假说：通过基因间的互补，同时含有多种显性基因的个体，能发挥出超过亲本的强大生长势。G_H_（高产）>G_hh、ggH_（中产）＞gghh（低产）。②超显性假说：每对等位基因的杂合体贡献要大于纯合体，使多对杂合的个体表现出远超过亲本的强大生长势。Gg＞GG＝gg，Hh＞HH＝hh，两对基因杂合为高产，一对基因杂合为次高产。关于控制南江黄羊体重的G、g和H、h两对等位基因独立遗传，请回答下列问题：(1)依据超显性假说原理：在南江黄羊自然种群中由G、g和H、h控制的关于体重这一性状的表现型________（会/不会）出现低产情况。除GGhh、ggHH外，其他中产基因型为___________。(2)拟探究上述南江黄羊F1体重表现出杂种优势的原理，请从题干中亲本和F1中任选实验材料，设计可行的实验方案，并预测实验结果。实验方案：_________________________；统计后代表现型及比例。预期结果：①若表现型及比例为________________，说明该杂种优势的原理为显性假说原理。②若表现型及比例为_________________，说明该杂种优势的原理为超显性假说原理。【答案】(1)

不会

gghh、GGHH(2)

方案一：将F1雌雄个体相互交配方案二：将F1个体与异性亲本相互交配

方案一：高产：中产：低产=9：6：1方案二：高产：中产=1：1

方案一：高产：次高产：中产=1：2：1方案二：高产：次高产：中产=1：2：1【分析】控制南江黄羊体重的G、g和H、h两对等位基因独立遗传，基因型分别为GGhh、ggHH两品种杂交得到的F1基因型为GgHh，表现出杂种优势。为了探究杂种优势形成原理，可设计实验让F1个体雌雄交配或F1与亲本异性个体杂交，根据后代表现型及其比例即可得出结论。(1)控制南江黄羊体重的G、g和H、h两对等位基因独立遗传，依据超显性假说原理，Gg＞GG=gg，Hh＞HH=hh，基因型分别为GGhh、ggHH两品种杂交得到的F1基因型为GgHh，表现出杂种优势。则自然种群中由G、g和H、h控制的关于体重这一性状的表现型不会出现低产情况。G、g和H、h控制的关于体重这一性状的表现型中，中产类型都是纯合子，所以除GGhh、ggHH外，其他中产基因型为gghh、GGHH。(2)从题干中亲本和F1中任选实验材料探究上述南江黄羊F1重表现出杂种优势的原理，设计方案有两种：实验方案一：将F1雌雄个体相互交配，产生的F2基因型及比例为9G_H_：3G_hh：3ggH_：1gghh，若该杂种优势的原理为显性假说原理，即G_H_（高产）＞G_hh、ggH_（中产）＞gghh（低产），则F2中表现型及比例为高产：中产：低产=9：6：1，若该杂种优势的原理为超显性假说原理，即Gg＞GG=gg，Hh＞HH=hh，则个体中含有两对杂合子的表现为高产，只有一对杂合子的表现为次高产，两对都是纯合子的表现为中产，即高产（4GgHh）：次高产（2Gghh、2GgHH、2GGHh、2ggHh）：中产（1GGHH、1GGhh、1ggHH、1gghh）=1：2：1；实验方案二：将F1个体与异性亲本（如GGhh）相互交配，产生的F2基因型及比例为1GgHh：1GGHh：1Gghh：1GGhh，若该杂种优势的原理为显性假说原理，则F2中表现型及比例为高产：中产=1：1，若该杂种优势的原理为超显性假说原理，则高产（1GgHh）：次高产（1GGHh、1Gghh）：中产（1GGhh）=1：2：1。【点睛】本题重点考查两对等位基因控制一对相对性状的相关知识，学生需要运用所学知识，结合题目中的新信息准确写出遗传图解并作出判断和计算是解答本题的关键。16．人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/