2025版高考生物一轮复习单元质检卷七生物的变异育种和进化含解析新人教版_第1页
2025版高考生物一轮复习单元质检卷七生物的变异育种和进化含解析新人教版_第2页
2025版高考生物一轮复习单元质检卷七生物的变异育种和进化含解析新人教版_第3页
2025版高考生物一轮复习单元质检卷七生物的变异育种和进化含解析新人教版_第4页
2025版高考生物一轮复习单元质检卷七生物的变异育种和进化含解析新人教版_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGEPAGE11单元质检卷七生物的变异、育种和进化(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(共9小题,每小题6分,共54分)1.(2024福建福州模拟)下列过程中无基因重组发生的是()A.减数分裂时果蝇的红眼基因和长翅基因安排到同一个精子中B.用高茎豌豆自交,后代出现3∶1的性状分别比C.肺炎双球菌转化试验中的R型细菌转化为S型细菌D.同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换2.(2024山东潍坊一模)人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损,是一种单基因遗传病,β珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的β链17、18位缺失了赖氨酸、缬氨酸;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。下列叙述正确的是()A.通过染色体检查可明确诊断该病携带者和患者B.限制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上C.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致D.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了变更3.(2024河北唐山统考)有一玉米植株(二倍体),它的一条9号染色体有缺失,另一条9号染色体正常。该植株9号染色体上确定糊粉层颜色的基因是杂合的,缺失的染色体带有产色素的显性基因A,而正常的染色体带有无色隐性基因a。已知含有缺失染色体的花粉不能成活。假如以这样一个杂合玉米植株为父本,在测交后代中,有10%的有色籽粒出现。下列说明合理的是()A.减数分裂时正常染色体上的基因a突变为AB.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换C.减数其次次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.染色体组数目整倍增加4.(2024湖南怀化期末)在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发觉一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其他染色体均正常)。以下分析合理的是()A.a基因产生的缘由可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B.该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下干脆进行视察C.该细胞肯定发生了染色体变异,肯定没有发生基因自由组合D.该细胞的变异均为可遗传变异,都可通过有性生殖传给后代5.(2024天津一中摸底)如图表示利用番茄植株(HhRr)培育新品种的途径。下列说法错误的是()A.通过途径2、3获得幼苗的过程都应用了植物组织培育技术B.要尽快获得能稳定遗传的优良品种应采纳途径2,该过程中秋水仙素作用的时期是有丝分裂后期C.品种B和品种C的基因型相同的概率为0D.途径4所依据的生物学原理是基因突变,此途径与杂交育种相比,最突出的优点是能够产生新基因6.(2024山西省试验中学质检)将两个抗虫基因A导入大豆(2n=40),筛选出两个A基因胜利整合到染色体上的抗虫植株M(每个A基因都能正常表达),植株M自交,子代中抗虫植株所占比例为15/16。取植株M的某部位一个细胞在相宜条件下培育,连续正常分裂两次,产生4个子细胞。用荧光分子检测A基因(只要是A基因,就能被荧光标记),下列叙述正确的是()A.获得植株M的原理是染色体变异,可为大豆的进化供应原材料B.若每个子细胞都只含有一个荧光点,则子细胞中的染色体数是40C.若每个子细胞都含有两个荧光点,则细胞分裂过程发生了交叉互换D.若子细胞中有的不含荧光点,则是因为同源染色体分别和非同源染色体自由组合形成的7.(2024河北衡水金卷)某岛上一种动物的肤色有A、B1、B2、C四种,不同肤色的个体数随时间的变更如图所示。下列分析正确的是()A.此岛上全部该种动物的全部肤色基因构成基因库B.种群内的基因朝着与环境颜色一样的方向突变C.B1和C的数量变更是自然选择的结果D.t5时期B2与A肯定存在生殖隔离8.(2024河北石家庄重点中学摸底)假设甲果蝇种群中只有Aa、aa两种基因型且数量相等,乙果蝇种群中只有AA、Aa两种基因型且数量相等,现将两种群果蝇混合培育,下列叙述正确的是()A.混合前甲、乙种群的A基因频率相同B.混合前甲、乙种群的Aa基因型频率不同C.若两种群随机交配,则子一代的A基因频率为25%D.若甲、乙种群中基因型为Aa的雌雄果蝇随机交配,子一代的A基因频率为50%9.(2024北京丰台期末)某地有一种植物,同一植株上不同时期所开花的花色会发生变更,其传粉者包括当地的白线天蛾和7月中旬将迁徙离开的蜂鸟。如图表示7月30日至8月15日前后,当地各类群生物的数量变更。下列分析不合理的是()A.红色的花更简单吸引蜂鸟完成传粉B.花色的变更与传粉者的选择作用有关C.8月该植物种群的红色基因频率下降D.植物的快速反应适应了传粉者的变更二、非选择题(共3小题,共46分)10.(14分)(2024辽宁五校期末)图甲表示某果蝇体细胞的染色体图解,视察该果蝇某器官装片,发觉如图乙、丙所示的细胞,请结合图示回答有关问题。(1)丙细胞形成的子细胞名称为,

乙细胞中同源染色体的对数是。在该器官切片中可能看到细胞的染色体组的数目为。

(2)与甲→乙过程相比,甲→丙过程特有的可遗传变异类型是。

(3)图甲中果蝇的点状染色体(第4号染色体)多一条或少一条可以存活,而且能够繁殖。现将无眼果蝇(ee)与第4号染色体三体野生型果蝇(EEE)交配,得到F1,再将F1的三体果蝇与无眼果蝇(ee)杂交,则F2表现型及分别比为。

(4)若已知果蝇限制眼色的红眼和白眼基因存在于X染色体上,红眼(W)对白眼(w)为显性,这种眼色基因可能会因为染色体片段的缺失而丢失(以X0表示,X0X0和X0Y的个体没有眼色基因,无法存活)。现有一红眼雄果蝇(XWY)与一白眼雌果蝇(XwXw)杂交,子代中出现了一只白眼雌果蝇。现欲利用一次杂交试验来推断这只果蝇的出现是染色体片段缺失造成的还是基因突变造成的,让这只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,假如子代中雌、雄果蝇数量比为,则是基因突变造成的;假如子代中雌、雄果蝇数量比为,则是染色体片段缺失造成的。

11.(12分)(2024湖南怀化期末)彩棉是通过多次杂交获得的品种,其自交后代常出现色调、纤维长短和粗细等性状遗传不稳定的问题。请分析回答下列相关问题。(1)理论上,可通过方法短时间内获得性状稳定遗传的彩棉。若采纳诱变育种,在用γ射线处理时,须要处理大量种子,其缘由是基因突变具有低频性、和多害少利性等特点。

(2)探讨人员以白色棉作母本、棕色调棉作父本杂交,受粉后存在着精子与卵细胞不融合但母本仍可产生种子的现象。这些种子萌发后,会出现少量的父本单倍体植株、母本单倍体植株,以及由父本和母本单倍体细胞组成的嵌合体植株。①欲获得纯合子彩棉,应选择上述植株的幼苗用秋水仙素处理,使其体细胞染色体数目加倍。

②如图是探讨人员在诱导染色体数目加倍时的处理方法和试验结果,本试验的目的是探究

,

试验效果最好的处理方法是。

(3)有人对长纤维棉幼苗的出现进行分析,认为可能有两种缘由:一是基因突变,二是染色体组加倍成为多倍体。请简述长纤维性状出现的缘由的鉴定思路:。

12.(20分)(2024广东茂名五大联盟学校联考)2013年3月,澳大利亚詹姆士库克高校的探讨人员在麦维尔角地区发觉一种独特的壁虎(壁虎甲)。它们有一条像叶片一样宽大的尾巴,修长的身形和四肢,还有一双巨大的眼睛,而这些特征利于该壁虎很好地适应丛林环境。请回答下列问题。(1)麦维尔角地区还有一种一般壁虎,若一般壁虎与壁虎甲能交配且能产生后代,则一般壁虎与壁虎甲(填“肯定”或“不肯定”)属于同一物种,理由是

(2)与一般壁虎相比,壁虎甲的形态发生较大变更,依据现代生物进化理论如何说明?。

(3)壁虎甲的某一相对性状由位于X染色体上的等位基因A和a限制,抽样调查得知当年雌雄个体的比例为1∶1,雌性个体中XAXA、XAXa、XaXa三种基因型个体所占比例依次为60%、30%和10%,雄性个体中XAY、XaY两种基因型各占50%。①该种群中A基因的频率约为(用分数表示)。

②由于不含A基因的个体易被天敌捕食,致使该种群中这对等位基因频率的变更状况是,由此说明该壁虎种群在不断地发生进化。

(4)若壁虎甲的某一条染色体发生了倒位。如图仅绘出相应区段的碱基序列,请在空白虚线框内写出原虚线框内倒位后的碱基序列。单元质检卷七生物的变异、育种和进化1.B基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中,限制不同性状的基因的重新组合,其前提条件是两对或两对以上的等位基因位于非同源染色体上。基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期(同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换)和减数第一次分裂后期(非同源染色体上的非等位基因的自由组合)。减数第一次分裂后期由于限制果蝇的红眼基因和长翅基因的自由组合,导致二者最终安排到同一个精子中,属于基因重组;由于限制豌豆茎的高度的基因是位于同源染色体上的一对等位基因,因此,高茎豌豆只能发生等位基因分别,而不会发生基因重组;肺炎双球菌转化试验中,S型细菌的遗传物质DNA进入R型细菌细胞内,并整合到R型细菌的DNA上,并表达出多糖类的荚膜(S型),属于基因重组;同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体时期,属于基因重组。2.B通过染色体检查可明确诊断的疾病为染色体异样遗传病,而人类β型地中海贫血症的病因是β珠蛋白基因突变导致的,A项错误;限制甲、乙患者贫血症的基因均为β珠蛋白基因,其在同源染色体的相同位置上,B项正确;甲患者的β链17、18位缺失了赖氨酸、缬氨酸,说明甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续缺失所致,C项错误;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短,说明其发生基因突变后导致翻译过程中提前出现终止密码,而发生突变位点之后的碱基序列未发生变更,D项错误。3.B题中“有10%的有色籽粒出现”,说明不是个别现象,即可解除减数分裂时正常染色体上的基因a突变为A的可能,A项错误;以该植株为父本,测交后代中部分表现为有色籽粒,最可能的缘由是减数第一次分裂的前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换,缺失染色体上的A基因交换到正常染色体上,从而产生了带有A基因的正常雄配子,所以用该植株测交,后代有部分出现有色籽粒性状,B项正确;自由组合指的是同源染色体的分别和非同源染色体间的自由组合,发生在减数第一次分裂后期,在减数其次次分裂过程中不会发生自由组合,C项错误;染色体组数目整倍增加一般不会导致部分后代出现有色籽粒,D项错误。4.C植物的根尖分生区细胞不能进行减数分裂,只能进行有丝分裂,所以a基因的出现只能是有丝分裂过程中发生了基因突变,A项错误;基因突变在光学显微镜下看不见,B项错误;由受精卵发育而来,体细胞中含有两个染色体组的生物是二倍体,而Ⅱ号染色体细胞中有三条,说明发生了染色体数目变异;同时基因的自由组合发生在减数分裂过程中,而根尖细胞中只能发生有丝分裂,C项正确;可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异,体细胞发生的突变不能通过有性生殖传给后代,D项错误。5.B途径2为单倍体育种,包括花粉离体培育和秋水仙素处理两个阶段,途径3中先将叶肉细胞离体培育后,再经秋水仙素处理获得多倍体,两个过程都利用了植物组织培育,A项正确;秋水仙素作用于细胞有丝分裂前期,通过抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍,B项错误;HhRr经减数分裂能产生HR、Hr、hR、hr4种配子,所以单倍体育种获得的品种B的基因型有HHRR、HHrr、hhRR和hhrr四种,途径3获得的品种C的基因型是HHhhRRrr,二者基因型不行能相同,C项正确;途径4是诱变育种,原理是基因突变,与杂交育种相比,其最突出的特点是能够产生新基因,D项正确。6.D植株M自交,子代中抗虫植株所占比例为15/16,相当于双杂合子自交后代的性状分别比,说明两个A基因在两对不同源的染色体上。获得植株M的方法是基因工程,其原理是基因重组,可为大豆的进化供应原材料,A项错误;若每个子细胞都含有一个荧光点,说明子细胞中含有1个A基因,则植株M的某部位细胞发生了减数分裂(因为正常体细胞含有2个抗虫基因,若子细胞中含有1个抗虫基因,则该细胞是减数分裂产生的配子),故子细胞中的染色体数是20,B项错误;若每个子细胞都含有两个荧光点,说明子细胞中含有2个A基因,则说明植株M的某部位细胞发生了有丝分裂(因为正常体细胞含有2个抗虫基因,有丝分裂产生的子细胞和正常体细胞核基因数相同),而细胞减数分裂过程才会发生交叉互换,C项错误;若子细胞中有的不含荧光点,说明细胞中不含A基因,则是因为同源染色体分别和非同源染色体自由组合,使得含有2个A基因的个体产生不含A基因的配子,D项正确。7.C此岛上全部该种动物的全部基因构成基因库,A项错误;种群内的基因突变是不定向的,B项错误;自然选择使基因频率发生定向变更,C项正确;不同肤色的个体不肯定存在生殖隔离,D项错误。8.D混合前两种群中各自的两种基因型个体数量分别相等,则可推知甲种群中A基因频率为25%,a基因频率为75%,乙种群中A基因频率为75%,a基因频率为25%,A项错误;混合前两种群中的Aa基因型个体数量都分别占50%,即甲、乙两种群中Aa基因型频率相同,B项错误;若两种群随机交配,则子一代中A、a的基因频率与两种群刚混合时种群中的A、a基因频率相同,即A和a基因频率均为50%,C项错误;若甲、乙种群中基因型为Aa的雌雄果蝇随机交配,子一代基因频率与亲代相同,即A、a基因频率均为50%,D项正确。9.C由图曲线变更发觉,红色的花更简单吸引蜂鸟完成传粉,A项正确;由图可知,蜂鸟选择为红花传粉,而天蛾选择为白花传粉,说明花色的变更与传粉者的选择作用有关,B项正确;同一植株上不同时期所开花的花色会发生变更,但限制花色的基因不变,只是花色的表现型变更,C项错误;7月中旬蜂鸟将迁徙离开,天蛾不离开,植物的快速反应适应了传粉者的变更,D项正确。10.答案:(1)卵细胞和(其次)极体8对1、2、4(2)基因重组(3)野生型∶无眼=5∶1(4)1∶12∶1解析:(1)丙细胞不含有同源染色体,没有染色单体,呈现的特点是染色体移向细胞两极,处于减数其次次分裂后期(含2个染色体组),加之细胞质不均等分裂,因此丙细胞为次级卵母细胞,其形成的子细胞名称为卵细胞和(其次)极体(含1个染色体组)。乙细胞中有8对同源染色体,呈现的特点是染色体分别移向细胞两极,处于有丝分裂后期(含4个染色体组)。该器官为卵巢,其中的卵原细胞既可通过有丝分裂的方式进行增殖,也可通过减数分裂的方式产生卵细胞,所以在该器官切片中可能看到细胞的染色体组的数目为1、2、4。(2)结合对(1)的分析可知:甲→乙过程为有丝分裂,可发生基因突变和染色体变异;甲→丙过程为减数分裂,可发生基因突变、基因重组和染色体变异。可见,与甲→乙过程相比,甲→丙过程特有的可遗传变异类型是基因重组。(3)无眼果蝇(ee)与第4号染色体三体野生型果蝇(EEE)交配,得到的子一代中,三体果蝇的基因型为EEe,产生的配子及其比例为EE∶Ee∶E∶e=1∶2∶2∶1。将子一代的三体果蝇(EEe)与无眼果蝇(ee)杂交,则子二代表现型及分别比为野生型∶无眼=5∶1。(4)理论上,红眼雄果蝇(XWY)与白眼雌果蝇(XwXw)交配,后代雌果蝇均为红眼(XWXw),若出现了一只白眼雌果蝇,欲通过杂交试验来推断这只白眼雌果蝇的出现是由染色体缺失造成的,还是由基因突变造成的,可让该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。①若是由基因突变造成的,则该白眼雌果蝇的基因型为XwXw,让其与红眼雄果蝇(XWY)杂交,子代中XWXw∶XwY=1∶1,即子代中雌、雄果蝇数量比为1∶1。②若是由染色体片段缺失造成的,则该白眼雌果蝇的基因型为XwX0,让其与红眼雄果蝇(XWY)杂交,子代中XWXw∶XWX0∶XwY∶X0Y(致死)=1∶1∶1∶1,即子代中雌、雄果蝇数量比为2∶1。11.答案:(1)单倍体育种不定向性(2)①父本单倍体②不同秋水仙素浓度和不同处理时间对细胞内染色体数目加倍的影响0.05%秋水仙素,处理12h(3)取幼苗的根尖分生区细胞制片,视察有丝分裂中期细胞染色体数目,若视察到染色体加倍,则说明是染色体组加倍的结果,否则为基因突变解析:(1)单倍体育种的优点是明显缩短

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论