专题一-合成高分子的基本方法-(同步课堂必刷题)(解析版)

2020-2021学年高二《新题速递·化学》5月刊专题一合成高分子的基本方法1．（2020·广西桂林市·逸仙中学高二期中）下列物质不属于天然高分子化合物的是A．淀粉 B．纤维素 C．蛋白质 D．聚氯乙烯【答案】D【详解】A．淀粉是由多个葡萄糖分子脱水而形成的多糖，分子式为（C6H10O5）n，相对分子质量从几万到几十万，大量存在于植物的种子、根和块茎中，属于天然高分子化合物，A不选；B．纤维素是由多个葡萄糖分子脱水而形成的多糖，分子式为（C6H10O5）n，相对分子质量约为几十万到百万，纤维素是由绿色植物通过光合作用合成的，属于天然高分子化合物，B不选；C．蛋白质是生物体内一类极为重要的功能高分子化合物，是生命活动的主要物质基础，蛋白质是一类非常重要的含氮生物高分子化合物，其相对分子质量从几万到几千万，属于天然高分子化合物，C不选；D．聚氯乙烯是由氯乙烯（CH2=CHCl）通过加聚反应合成的高分子化合物，属于合成高分子化合物，不属于天然高分子化合物，D选；答案选D。2．（2021·辽河油田第二高级中学高二月考）按如图路线制聚氯乙烯，未发生的反应类型是C2H5Br→CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl→A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．加聚反应【答案】A【详解】C2H5Br→CH2=CH2发生消去反应，CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl发生加成反应，CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl发生消去反应，而CH2=CHCl→发生加聚反应，整个合成路线中未发生取代反应，故答案为A。3．（2021·杭州市富阳区第二中学高二月考）某合成高分子的结构如图：下列不属于合成此高聚物单体的是A．CH2=CH2 B．CH2=CH-CH3 C．CH2=CH-CN D．CH2=CH-CH=CH2【答案】A【详解】从高分子左边开始，根据规律“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，得到单体为：CH2=CH-CH3、CH2=CH-CH=CH2，CH2=CH-CN，不属于合成此高聚物单体的是CH2=CH2，故选A。4．（2021·全国高二单元测试）是一种通过加聚反应制备的工程塑料，具有类似金属的硬度和强度，下列有关的说法错误的是A．单体为甲醛 B．不溶于水C．属于高分子化合物 D．与环氧乙烷()互为同系物【答案】D【详解】A．的单体是HCHO，为甲醛，故A正确；B．是一种通过加聚反应制备的工程塑料，具有类似金属的硬度和强度，没有亲水基团，不溶于水，故B正确；C．是聚合物，属于高分子化合物，故C正确；D．与环氧乙烷()是不同类物质，不互为同系物，故D正确；故选D。5．（2021·河北高二月考）下列反应方程式书写错误的是A．B．+NaHCO3→+CO2↑+H2OC．nCH2=CH2+nCH3CH=CHClD．+Cl2+HCl【答案】BD【详解】A．甲醛分子内有2个等同氢，故甲醛被新制的碱性氢氧化铜悬浊液氧化为碳酸钠：，A正确；B．苯酚酸性比碳酸弱，苯酚不与碳酸氢钠溶液反应，B错误；C．CH2=CH2与CH3CH=CHCl发生共聚时，碳碳双键上进行加成聚合反应，得到高分子化合物，C正确；D．与Cl2在光照下发生取代反应，应是侧链甲基上的氢原子被取代，D错误；答案选BD。6．（2021·广西南宁市·高二期末）某高聚物的结构简式如图所示。下列分析错误的是A．该高聚物是加聚反应的产物B．该高聚物完全燃烧后产生CO2和H2O的物质的量之比为4:3C．该高聚物的单体为CH2=CHCOOCH3D．该高聚物是乙酸乙酯的同系物【答案】D【详解】A．一定条件下，CH2=CHCOOCH3发生加聚反应生成题给的高聚物，故A正确；B．由结构简式可知，高聚物的分子式表示为C4nH6nO2n，1mol高聚物在氧气中完全燃烧生成4nmol二氧化碳和3nmol水，二氧化碳和水的物质的量之比为4:3，故B正确；C．结合A可知该高聚物的单体为CH2=CHCOOCH3，故C正确；D．同系物必须是含有相同官能团的同类物质，该高聚物是加聚反应的产物，属于有机高分子化合物，乙酸乙酯是相对分子质量小的有机化合物，不是同类物质，不互为同系物，故D错误；故选D。7．（2020·江苏南京市·高二期末）聚四氟乙烯()是不粘锅涂覆物质的主要成分。下列关于聚四氟乙烯的说法，不正确的是A．属于高分子化合物 B．单体是CF2=CF2C．可由加聚反应得到 D．能使高锰酸钾酸性溶液褪色【答案】D【详解】A．聚四氟乙烯是高分子有机化合物，A正确；B．由聚四氟乙烯的结构可知其单体为CF2=CF2，B正确；C．由单体CF2=CF2通过加聚反应可获得聚四氟乙烯，C正确；D．聚四氟乙烯的结构中并不含有碳碳双键，无法使高锰酸钾溶液褪色，D错误；答案选D。8．（2021·浙江高二期中）聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘，其结构表示如下：(图中虚线表示氢键)下列说法正确的是A．聚维酮的单体分子式是：B．聚维酮碘是一种有机高分子物质，难溶于水C．聚维酮在一定条件下能发生水解反应，生成小分子D．聚维酮分子由(2m+n)个单体聚合而成【答案】D【分析】由高聚物结构简式可知的单体为，高聚物可与HI3形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，含有肽键，可发生水解，据此分析解答。【详解】A．聚维酮的单体为，分子式为C6H9NO，故A错误；B．高聚物可与HI3形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，故B错误；C．聚维酮分子内存在类似于肽键的结构，在氢氧化钠溶液中能发生水解反应，但生成物仍为高分子，故C错误；D．由2m+n个单体加聚生成，故D正确；故选D。9．（2020·常州市第二中学高二月考）丁腈橡胶(如图)具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是①CH2=CH-CH=CH2②CH3-C≡C-CH3③CH2=CH-CN④CH3-CH=CH-CN⑤CH3-CH=CH2⑥CH3-CH=CH-CH3A．③⑥ B．②③ C．①③ D．④⑤【答案】C【详解】从红线位置断开得到两个链节原料，然后单键变双键，可得：①CH2=CH-CH=CH2、③CH2=CH-CN，故选：C。10．（2021·河北石家庄市·辛集中学高二月考）人造海绵的主要成分是聚氨酯，合成方法如图，下列说法正确的是A．M的分子式为C15H8N2O2B．聚氨酯和蛋白质分子的某些化学性质相似C．聚氨酯在一定条件下不能发生水解反应D．合成聚氨酯的反应属于缩聚反应【答案】B【详解】A．根据M的结构简式，其分子式为C15H10N2O2，A说法错误；B．聚氨酯和蛋白质分子中均含有肽键，则某些化学性质相似，B说法正确；C．聚氨酯中含有酯基，在一定条件下能发生水解反应，C说法错误；D．合成聚氨酯的反应中，M的C=N键与乙二醇中羟基的H、O发生加成反应，属于加成反应，D说法错误；答案为B。11．（2020·苏州市苏州高新区第一中学高二月考）工程塑料PBT的结构简式为：，下列有关PBT的说法正确的是A．PBT是通过加聚反应得到的高聚物B．PBT分子中含有酯基C．PBT的单体中有芳香烃D．PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应【答案】B【分析】由结构可知，该物质为缩聚反应生成的高分子，含-OH、-COOC-、-COOH，单体为对苯二甲酸和丙二醇，以此来解答。【详解】A．PBT是缩聚反应得到的高分子化合物，单体中不含碳碳双键，故A错误；B．含-OH、-COOC-、-COOH，则PBT分子中含有羧基、羟基和酯基，故B正确；C．芳香烃含苯环，且只有C、H元素，而单体为羧酸和醇，为烃的衍生物，故C错误；D．单体丙二醇不能与NaOH、Na2CO3反应，故D错误；故选B。12．（2021·莘县莘州中学高二月考）顺-1，4-聚异戊二烯，又称“天然橡胶”。合成顺式聚异戊二烯的部分流程如图。下列说法正确的是N顺式聚异戊二烯A．N是顺式异戊二烯B．M存在顺反异构体C．N分子中最多有10个原子共平面D．顺式聚异戊二烯的结构简式为【答案】D【详解】A．N发生缩聚反应生成顺式聚异戊二烯，则N为异戊二烯，不存在顺反异构，故A错误；B．双键上存在同一碳原子连接2个氢原子，则M不存在顺反异构体，故B错误；C．N为异戊二烯，碳碳双键为平面结构，旋转碳碳单键可以使碳碳双键形成的2个平面重合，甲基是四面体结构，可以使甲基中1个氢原子处于平面内，因此分子中最多有11个原子共面，故C错误；D．两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，故顺式聚异戊二烯的结构简式为，故D正确；故选D。13．（2021·浙江高二月考）乳酸的结构简式为，在一定条件下，得到聚乳酸(PLA)，下列说法不正确的是A．1mol乳酸分子与Na充分反应，可产生1molH2B．PLA的链节为C．PLA可以被微生物降解为CO2和H2O，是公认的环保材料D．PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸，再将乳酸加聚制得【答案】D【详解】A．由乳酸的结构简式可知，1mol乳酸含有1mol羧基和1mol羟基，故1mol乳酸分子与Na充分反应，可产生1molH2，A正确；B．乳酸生成聚乳酸是发生酯化反应缩聚而成，酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢，故PLA的链节为，B正确；C．PLA为聚乳酸，分子中含有C、H、O三种元素，含酯基，故可先降解为乳酸，再可以被微生物降解为CO2和H2O，是公认的环保材料，C正确；D．PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸，乳酸形成聚乳酸是缩聚反应，而不是加聚反应，D错误；故答案为：D。14．（2021·河北高二月考）某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下：下列说法正确的是A．X、Y、Z均为纯净物B．X→Y的反应条件及试剂分别为Cu、加热，C．Y中至少有7个碳原子共面D．X、Y、Z都不能使溴水褪色【答案】C【详解】A．Z为高分子化合物，属于混合物，不属于纯净物，A错误；B．X→Y的反应为醛基被氧化为羧基、而醇羟基不反应，铜、氧气、加热是醇羟基发生催化氧化的试剂和条件，故X→Y的条件及试剂不能为铜、加热、氧气，B错误；C．苯是平面型分子、甲烷是四面体结构，Y分子内含苯环并连有饱和碳原子、则Y中至少有7个碳原子共面，C正确；D．X含醛基，X能被溴水氧化而使之褪色，D错误；答案选C。15．（2021·黑龙江大庆市·大庆实验中学高二月考）山梨酸是一种高效安全的防腐保鲜剂。其合成路线如图所示，下列说法正确的是A．反应1属于加聚反应B．根据溴水是否褪色可以鉴别巴豆醛和山梨酸C．聚酯不能使酸性高锰酸钾褪色D．聚酯中存在1个手性碳原子(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳)【答案】A【详解】A．反应1没有小分子物质生成，属于加聚反应，故A正确；B．巴豆醛、山梨酸都含有碳碳双键，都可以和溴水发生加成反应而褪色，用溴水不能鉴别二者，故B错误；C．聚酯中含碳碳双键、能使酸性高锰酸钾褪色，故C错误；D．聚酯中每1个链节存在1个手性碳原子，含n个手性碳原子，故D错误；答案选A。16．（2021·黑龙江大庆市·大庆实验中学高二月考）科学佩戴口罩对防控新冠病毒疫情有重要作用，生产一次性医用口罩的主要原料为聚丙烯。下列说法正确的是A．聚丙烯结构简式为B．由丙烯合成聚丙烯的反应类型为缩聚反应C．聚丙烯能使溴水因反应褪色D．聚丙烯在自然环境中不容易降解【答案】D【详解】A．聚丙烯由丙烯(CH2=CHCH3)通过加聚反应制得，结构简式为，A错误；B．聚丙烯由丙烯(CH2=CHCH3)通过加聚反应制得，B错误；C．聚丙烯结构中化学键为单键，不与溴水反应、不能使溴水因反应褪色，C错误；D．聚丙烯结构中化学键为单键，不易被氧化、不能水解，因此聚丙烯在自然环境中不容易降解，D正确；答案选D。17．（2020·云南文山壮族苗族自治州·砚山县第三高级中学高二期中）对有机物的化学性质叙述错误的是A．既能发生氧化反应又能发生还原反应B．与足量H2发生加成反应，可消耗2molH2C．能发生加聚反应生成高聚物D．能使Br2的水溶液褪色，1mol该物质恰好与1molBr2反应【答案】D【分析】该有机物含有碳碳双键、醛基两种官能团，具有烯烃和醛的化学性质，由此分析。【详解】A．由于该有机物分子含有醛基，能被氢气还原，能被氧气等氧化，故既能发生氧化反应又能发生还原反应，故A不符合题意；B．1mol该有机物含有1mol碳碳双键，1mol碳氧双键，2mol双键与2molH2发生加成反应，可最多消耗2molH2，故B不符合题意；C．由于该有机物分子含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高聚物，故C不符合题意；D．由于该有机物分子含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，含有碳氧双键，能被溴水氧化，故能使Br2的水溶液褪色，1mol该有机物含有1mol碳碳双键，1mol碳氧双键，可以和1molBr2发生加成反应，和1molBr2发生氧化反应，1mol该物质恰好与2molBr2反应，故D符合题意；答案选D。18．（2021·山东高二期中）聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：n+n下列说法正确的是A．M和N通过缩聚反应形成聚脲B．M分子中碳原子的杂化方式有3种C．N苯环上的一氯代物有2种D．一定条件下聚脲能发生水解生成M和N【答案】BC【详解】A．由结构简式可知，M分子中的C=N键和N分子中的—NH2发生加聚反应形成聚脲，故A错误；B．由结构简式可知，M分子中—CH3中碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化、O=C=N—中碳原子为sp杂化，碳原子的杂化方式共有3种，故B正确；C．由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：，则苯环上的一氯代物有2种，故C正确；D．由结构简式可知，聚脲分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成、和二氧化碳(或碳酸根)，不能水解生成M和N，故D错误；故选BC。19．（2020·苏州市相城区陆慕高级中学高二期中）交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法正确的是(图中表示链延长)A．P中有酯基，能水解B．合成P的反应为加聚反应C．制备P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D．邻苯二甲酸和乙二醇也可聚合成类似P的交联结构【答案】AC【详解】A．由X与Y的结构可知，X与Y直接相连构成了酯基，酯基能在酸性或碱性条件下水解，A项正确；

B．聚合物P为聚酯，由题意可知该反应不仅生成了高分子P，还有小分子水生成，所以合成P的反应为缩聚反应，B项错误；

C．油脂为高级脂肪酸甘油酯，则水解可生成甘油，C项正确；D．邻苯二甲酸和乙二醇在发生缩聚反应生成直链结构的高分子，不能形成类似聚合物P的交联结构，D项错误；答案选

AC。20．（2021·湖南长沙市·雅礼中学高二月考）维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下：下列说法正确的是A．反应①是加聚反应B．高分子A的链节中含有两种官能团C．通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度D．反应③的化学方程式为：

【答案】AC【详解】A．的结构中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成A，A的结构为：；A项正确；B．由A的结构可知，A的链节中只含有酯基一种官能团，B项错误；C．由题可知，A在发生水解后生成B，那么B的结构为：；对于聚合物，其平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度，因此，C项正确；D．由题可知，维纶的结构为：，维纶是由聚乙烯醇和甲醛缩聚而来，聚乙烯醇的结构为；因此，每生成一个维纶的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水；所以反应的方程式为：nHCHOnH2O；D项错误；答案选AC。21．（2021·辽宁高二期中）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题：(1)指出反应的类型：A→C：___________(2)在A~E五种物质中，互为同分异构体的是___________(填代号)。(3)写出由A生成C的化学方程式___________(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是___________(填序号)。(5)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为___________(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式___________【答案】消去反应CE+H2OC+2NaOH+HCOONa+H2O【详解】(1)C中含有碳碳双键，说明A中的羟基发生了消去反应生成C，A→C为消去反应；(2)同分异构体是指分子式相同，结构不同的物质之间的互称；结合以上五种的结构进行分析，C与E的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；(3)A中含有醇羟基，在一定条件下发生消去反应生成有机物C，A生成C的化学方程式：+H2O；(4)甲烷的空间构型为正四面体，则含有甲基或亚甲基结构的物质都不可能所有原子共平面；A分子中含有饱和碳原子(-CH2-)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；B分子中有饱和碳原子(-CH2-)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；C分子中含有碳碳双键（平面结构）、苯环（平面结构）、羧基，根据单键能够旋转的特点，所有原子可以共平面；D分子中含有饱和碳原子(-CH2-)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；E分子中含有饱和碳原子(-CH2-)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；故答案为C；(5)C分子结构中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，形成高聚物，该高聚物的结构简式为：；(6)D的结构简式为：，结构中含有酯基和羧基，断裂1mol酯基，消耗1mol氢氧化钠，中和1mol羧基，消耗1mol氢氧化钠，共消耗2mol氢氧化钠，反应的化学方程式：+2NaOH+HCOONa+H2O。22．（2021·浙江高二月考）乙苯是一种重要的工业原料，在一定条件下可以制得苯乙烯，苯乙烯可以合成丁苯橡胶(在合成橡胶中产量最大)的原料。(1)工业主要采用苯和乙烯合成乙苯，该反应的反应类型是___________(2)由苯乙烯和另一种单体A通过加聚反应可以合成丁苯橡胶，则单体A的结构简式为___________(3)乙苯的核磁共振氢谱的峰面积比为___________【答案】加成反应CH2=CH-CH=CH23：2：2：2：1【详解】(1)苯和乙烯合成乙苯，乙烯分子中碳碳双键变为单键，一个碳原子连接苯环，一个碳原子连接H原子，属于加成反应；(2)由苯乙烯和另一种单体A通过加聚反应可以合成丁苯橡胶，通过丁苯橡胶的结构简式可以推测出，A的结构简式为CH2=CH-CH=CH2；(3)乙苯中共有五种环境的H原子，H原子数之比为3：2：2：2：1，所以乙苯的核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：2：1。23．（2021·山东高二期中）如图是A~F六种烃的含氧衍生物之间的转化关系。已知A、B、F均能发生银镜反应；A的相对分子质量小于80，且氧元素的总质量分数为0.4324。

请回答下列问题。(1)A的分子式为___；F的结构简式为___。(2)若B→C的条件是新制氢氧化铜悬浊液，则反应④的化学方程式___。(3)反应③的反应类型是___；E的结构简式为___。(4)写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式___。①与A具有不同的官能团；②能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应【答案】C3H6O2CH2=CHCHOOHCCH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O加成反应(还原反应)CH3COOCH3、HCOOCH2CH3【分析】由A中氧元素的总质量分数为0.4324，假设A的相对分子质量是80，则，因为A的相对分子质量小于80，所以A中含有氧原子个数为2，则A的相对分子质量为,,所以A的分子式为C3H6O2;A→B→C发生连续氧化，则A中含有-CH2OH,A又能发生银镜反应，故A中含有醛基，所以A的结构简式为HOCH2CH2CHO,A在浓硫酸和加热条件下的F，应该是A发生消去反应，所以F是CH2=CHCHO，A→B→C发生连续氧化，所以B是OHCCH2CHO，C是HOOCCH2COOH,A和氢气生成D，D可以和C发生反应生成高分子化合物E，所以D是HOCH2CH2CH2OH,E是；【详解】(1)由分析可得A的分子式为C3H6O2；F的结构简式为CH2=CHCHO。故答案为C3H6O2；CH2=CHCHO；(2)由分析知B是OHCCH2CHO，C是HOOCCH2COOH,反应④的化学方程式OHCCH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O。故答案为OHCCH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O；(3)反应③是A和氢气生成D，且A为HOCH2CH2CHO,D是HOCH2CH2CH2OH,其反应类型是加成反应；D可以和C发生反应生成高分子化合物E，C是HOOCCH2COOH,D是HOCH2CH2CH2OH,C和D应该发生缩聚反应nHOOCCH2COOH+nHOCH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O，则E的结构简式为。故答案为加成反应；；(4)A是HOCH2CH2CHO,与A具有不同的官能团；且能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应，应该属于酯类，符合条件的是CH3COOCH3、HCOOCH2CH3；故答案为CH3COOCH3、HCOOCH2CH3；【点睛】本题考查有机物的推断和有机物的性质，有机反应类型，高聚物的书写，同分异构体的书写等知识，全面考查学生的分析问题和解决问题的能力，难度适中。24．（2021·汪清县汪清第六中学高二月考）最近我国成功大批量生产PBO超级纤维。PBO的一种合成路线如下：已知：中苯环上均只有两个取代基，F能发生水解反应。回答下列问题：(1)A的分子式___________。(2)A生成B的反应类型是___________，D和H生成PBO的反应类型是___________。(3)H中的官能团___________，___________。(4)C生成D所需加入的试剂是___________。(5)F生成G的化学方程式为___________。(6)芳香化合物W与F互为同分异构体，W能发生银镜反应和水解反应，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3:1:1，则W的结构简式为___________(任写一种)。【答案】C5H8加成反应缩聚反应酚羟基氨基酸性KMnO4溶液【分析】结合C的分子式可知C为，根据PBO的结构逆推D为，F中苯环上均只有两个取代基，F能发生水解反应，可知E到F发生亲核取代，F为，F到G发生水解反应，且苯环上发生硝基取代反应，结合分子式知G为；【详解】(1)由结构可知A的分子式：C5H8；(2)只有一种生成物，A生成B的反应类型是：加成反应；D和H生成PBO的反应类型是：缩聚反应；(3)H中的官能团：酚羟基、氨基；(4)C为，D为，可知是苯的同系物的氧化反应，所需加入的试剂是：酸性KMnO4溶液；(5)F为，发生水解反应，且苯环上发生硝基取代反应，生成G为，化学方程式为：；(6)F为，W能发生银镜反应和水解反应，说明含有醛基和酯基结构，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3:1:1，则W的结构简式为、。25．（2021·湖北恩施土家族苗族自治州·巴东一中高二月考）工业中很多重要的原料都来源于石油化工，如图所示（A是衡量一个国家石油化工发展水平的标志）:回答下列问题:(1)CH2＝CH－COOH无氧官能团的结构简式为_________。(2)③、④反应的反应类型分别为_____、_____。(3)写出下列相关方程式:反应①_____；反应④_____。(4)丙烯中共平面的原子最多有_____个。【答案】氧化反应加聚反应nCH2=CHCOOH→7【分析】由A是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，故A为乙烯，和水反应生成B，则B的结构简式为C2H5OH，B在酸性高锰酸钾的作用下生成C，C和B发生酯化反应生成乙酸乙酯，所以C为CH3COOH，B到C发生了氧化反应，以此分析解答。【详解】(1)由CH2＝CH－COOH结构简式可知，无氧官能团的结构简式为，故答案：；(2)由图可知反应③为B被酸性高锰酸钾氧化生成CH3COOH的反应；反应④为丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸的反应，故答案为取代反应（或酯化反应）；加聚反应，故答案：氧化反应；加聚反应；(3)由框图可知反应①是苯制取硝基苯的反应