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文档简介
G单元化学反应速率和化学平衡名目G单元化学反应速率和化学平衡1G1化学反应速率1G2化学平衡及勒夏特列原理化学反应进行的方向(课标中必需有)5G3速率、平衡图像10G4等效平衡与化学平衡计算11G5化学反应速率和化学平衡综合14G1化学反应速率26.J1J2L6【2022·江西师大附中三模】(14分)试验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。化合物相对分子质量密度/g·cm-3沸点/℃溶解度/100g水正丁醇740.80118.09冰醋酸601.045118.1互溶乙酸正丁酯1160.882126.10.7(一)乙酸正丁酯的制备①在干燥的50mL圆底烧瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸,摇匀,投入1~2粒沸石。然后安装分水器(作用:试验过程中不断分别除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应(二)产品的精制②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,用10
mL的水洗涤。有机层连续用10
mL10%Na2CO3洗涤至中性,再用10
mL
的水洗涤,最终将有机层转移至锥形瓶中,再用无水硫酸镁干燥。③将干燥后的乙酸正丁酯滤入50
mL
烧瓶中,常压蒸馏,收集125~127
℃的馏分,得11.6g乙酸正丁酯请回答有关问题。(1)冷水应当从冷凝管___________(填a或b)管口通入。(2)步骤①中不断从分水器下部分诞生成的水的目的是_________________________步骤①中推断反应终点的依据是_____________________________________。(3)产品的精制过程步骤②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是_________________________________。(4)下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是____A.分液漏斗使用前必需要检漏,只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用B.装液时,分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3C.萃取振荡操作应如右图所示D.放出液体时,需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔(5)步骤③的常压蒸馏,需收集126℃的馏分,沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管,可能缘由是_________________________(6)该试验过程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的产率是__________【学问点】常见试验操作步骤、试验方案的设计与评价、酯的制备【答案解析】(1)a(1分)(2)使用分水器分别出水,使平衡正向移动,提高反应产率;(2分)分水器中的水层不再增加时,视为反应的终点。(2分)(3)除去乙酸及少量的正丁醇;(2分)除去产品中含有的乙酸等杂质。(2分)(4)D(1分)(5)防止因温差过大,冷凝管炸裂。(2分)(6)80%(2分)解析:(1)冷水要布满整个冷凝管就应当从冷凝管下管口通入;(2)由于酯化反应是可逆反应,所以不断从分水器下部分诞生成的水,可以使平衡正向移动,提高酯的产率;当分水器中的水层不再增加时,说明反应达到终点;(3)产品的精制过程步骤②中,反应液中还会有少量乙酸和正丁醇,第一次水洗的目的是除去乙酸及少量的正丁醇;用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,除去产品中含有的乙酸等杂质;(4)分液漏斗使用时留意事项:使用前要检查活塞处和上口处是否漏水,故A错误;装入分液漏斗内液体的总体积以不要超过分液漏斗容积的12为宜,装得太多不利于液体的混合,故B错误;振荡液体时要倒置分液漏斗,这样有利于液体的混合,故C错误;分液时,上层液体从上口倒出,下层液体由下口放出。从下口放出液体时,要将上端玻璃塞的小孔或凹槽对准颈部的小孔使漏斗内外相通,准时关闭活塞,防止上层液体流出,故D正确。(5)沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用水冷凝管而用空气冷凝管,防止因温差过大,冷凝管炸裂。(6)正丁醇的质量=0.8g/mL×13.5mL=10.8g;冰醋酸的质量=1.045g/mL×7.2mL=7.524g;先依据方程式推断哪种物质过量,以不足量的为标准进行计算.
理论上7.524g乙酸完全反应生成酯的质量为xg,需正丁醇的质量是yg.
乙酸和正丁醇的反应方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
60g
74g
116g
18g
7.524g
yg
xg
所以x=14.5g
y=9.3g<10.8g
所以正丁醇过量,乙酸正丁酯的产率=11.6g÷14.5g×100%=80%;【思路点拨】本题考查酯的制备,比较综合,尤其是试验操作步骤,题目难度较大,留意相关基础学问的积累。12、G1G2G4【2022·武汉二中模拟】某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0molA和1.0molB,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是()t/s05152535n(A)/mol1.00.850.810.800.80A、反应在前5s的平均速率B、保持其他条件不变,上升温度,平衡时,则反应的C、相同温度下,起始时向容器中充入2.0molC达到平衡时,C的转化率大于80%D、相同温度下,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反应达到平衡前【学问点】化学平衡的影响因素【答案解析】D解析:A的物质的量达到0.80mol反应达到平衡状态,则
A(g)+B(g)⇌C(g)
起始量(mol)
1.0
1.0
0
变化量(mol)
0.20
0.20
0.20
平衡量(mol)
0.80
0.80
0.20代入求平衡常数:K=0.625A、反应在前5s的平均速率v(A)=0.015mol•L-1•s-1,故A错误;
B、保持其他条件不变,上升温度,平衡时c(A)=0.41mol•L-1,A物质的量为0.41mol/L×2L=0.82mol>0.80mol,说明升温平衡逆向进行,正反应是放热反应,则反应的△H<0,故B错误;
C、等效为起始加入2.0mol
A和2.0mol
B,与原平衡相比,压强增大,平衡向正反应方向移动,平衡时的AB转化率较原平衡高,故平衡时AB的物质的量小于1.6mol,C的物质的量大于0.4mol,即相同温度下,起始时向容器中充入2.0
mol
C,达到平衡时,C的物质的量大于0.4mol,参与反应的C的物质的量小于1.6mol,转化率小于80%,故C错误;
D、相同温度下,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,Qc=50>K,反应逆向进行,反应达到平衡前v(正)<v(逆),故D正确;故答案选D【思路点拨】本题考查了化学平衡计算应用,化学反应速率计算,平衡常数的计算分析应用是解题关键,把握基础是关键,题目难度中等。31.F1F2G1G2G3H5【2022·中山一中高考内部调研】(16分)运用化学反应原理争辩元素及其化合物的反应有重要意义。(1)硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),混合体系中SO3的百分含量和温度的关系如右图所示(曲线上任何一点都表示平衡状态)。依据图示回答下列问题:①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的△H____0(填“>”、“<”)。若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,平衡移动(填“向左”“向右”或“不移动”)。②若温度为T1时,反应进行到状态D时,V正_______V逆(填“>”“<”或“=”)(2)氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产中有重要作用。①右图是确定的温度和压强下N2和H2反应生成lmolNH3过程中能量变化示意图,请写出工业合成氨的热化学方程式:(△H用含字母Q1、Q2的代数式表示)。②在AlCl3溶液中滴加氨水,反应的离子方程式为:。(3)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合态存在。在25℃下,向0.1mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入适量的0.1mol•L-1硝酸银溶液,有白色沉淀生成,向反应后的浊液中,连续加入0.1mol•L-1的NaI溶液,看到的现象是,产生该现象的缘由是(用离子方程式表示):。(已知25℃时Ksp[AgCl]=1.0×10-10
mol2•L-2,Ksp[AgI]=1.5×10-16mol2•L-2)【学问点】化学平衡移动原理、热化学方程式、沉淀溶解平衡【答案解析】(16分)(1)①<(2分);向左(2分);>(2分)(2)①N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)KJ/mol;(3分)②Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+(3分)(3)白色沉淀转化为黄色沉淀(2分)AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)(2分)解析:(1)①依据图示,温度上升,SO3%减小,说明平衡逆向移动,则逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,△H<0。在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,则容器体积增大,平衡向左移动。②若温度为T1时,反应进行到状态D时,反应向正反应方向进行,则V正>V逆。(2)①该反应为放热反应,则△H=2(Q1-Q2)KJ/mol。②在AlCl3溶液中滴加氨水,产生白色沉淀,但沉淀不溶解,离子方程式为:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+。(3)向AgCl浊液中加入NaI溶液,发生沉淀的转化:AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)。【思路点拨】本题综合考查化学反应原理,具有确定的综合性,但试题难度不大,解题关键是正确理解化学反应原理。G2化学平衡及勒夏特列原理化学反应进行的方向(课标中必需有)26.J1J2L6【2022·江西师大附中三模】(14分)试验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。化合物相对分子质量密度/g·cm-3沸点/℃溶解度/100g水正丁醇740.80118.09冰醋酸601.045118.1互溶乙酸正丁酯1160.882126.10.7(一)乙酸正丁酯的制备①在干燥的50mL圆底烧瓶中,加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸,摇匀,投入1~2粒沸石。然后安装分水器(作用:试验过程中不断分别除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应(二)产品的精制②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,用10
mL的水洗涤。有机层连续用10
mL10%Na2CO3洗涤至中性,再用10
mL
的水洗涤,最终将有机层转移至锥形瓶中,再用无水硫酸镁干燥。③将干燥后的乙酸正丁酯滤入50
mL
烧瓶中,常压蒸馏,收集125~127
℃的馏分,得11.6g乙酸正丁酯请回答有关问题。(1)冷水应当从冷凝管___________(填a或b)管口通入。(2)步骤①中不断从分水器下部分诞生成的水的目的是_________________________步骤①中推断反应终点的依据是_____________________________________。(3)产品的精制过程步骤②中,第一次水洗的目的是_____________________________,用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是_________________________________。(4)下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是____A.分液漏斗使用前必需要检漏,只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用B.装液时,分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3C.萃取振荡操作应如右图所示D.放出液体时,需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔(5)步骤③的常压蒸馏,需收集126℃的馏分,沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管,可能缘由是_________________________(6)该试验过程中,生成乙酸正丁酯(式量116)的产率是__________【学问点】常见试验操作步骤、试验方案的设计与评价、酯的制备【答案解析】(1)a(1分)(2)使用分水器分别出水,使平衡正向移动,提高反应产率;(2分)分水器中的水层不再增加时,视为反应的终点。(2分)(3)除去乙酸及少量的正丁醇;(2分)除去产品中含有的乙酸等杂质。(2分)(4)D(1分)(5)防止因温差过大,冷凝管炸裂。(2分)(6)80%(2分)解析:(1)冷水要布满整个冷凝管就应当从冷凝管下管口通入;(2)由于酯化反应是可逆反应,所以不断从分水器下部分诞生成的水,可以使平衡正向移动,提高酯的产率;当分水器中的水层不再增加时,说明反应达到终点;(3)产品的精制过程步骤②中,反应液中还会有少量乙酸和正丁醇,第一次水洗的目的是除去乙酸及少量的正丁醇;用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,除去产品中含有的乙酸等杂质;(4)分液漏斗使用时留意事项:使用前要检查活塞处和上口处是否漏水,故A错误;装入分液漏斗内液体的总体积以不要超过分液漏斗容积的12为宜,装得太多不利于液体的混合,故B错误;振荡液体时要倒置分液漏斗,这样有利于液体的混合,故C错误;分液时,上层液体从上口倒出,下层液体由下口放出。从下口放出液体时,要将上端玻璃塞的小孔或凹槽对准颈部的小孔使漏斗内外相通,准时关闭活塞,防止上层液体流出,故D正确。(5)沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用水冷凝管而用空气冷凝管,防止因温差过大,冷凝管炸裂。(6)正丁醇的质量=0.8g/mL×13.5mL=10.8g;冰醋酸的质量=1.045g/mL×7.2mL=7.524g;先依据方程式推断哪种物质过量,以不足量的为标准进行计算.
理论上7.524g乙酸完全反应生成酯的质量为xg,需正丁醇的质量是yg.
乙酸和正丁醇的反应方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
60g
74g
116g
18g
7.524g
yg
xg
所以x=14.5g
y=9.3g<10.8g
所以正丁醇过量,乙酸正丁酯的产率=11.6g÷14.5g×100%=80%;【思路点拨】本题考查酯的制备,比较综合,尤其是试验操作步骤,题目难度较大,留意相关基础学问的积累。12、G1G2G4【2022·武汉二中模拟】某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0molA和1.0molB,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是()t/s05152535n(A)/mol1.00.850.810.800.80A、反应在前5s的平均速率B、保持其他条件不变,上升温度,平衡时,则反应的C、相同温度下,起始时向容器中充入2.0molC达到平衡时,C的转化率大于80%D、相同温度下,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反应达到平衡前【学问点】化学平衡的影响因素【答案解析】D解析:A的物质的量达到0.80mol反应达到平衡状态,则
A(g)+B(g)⇌C(g)
起始量(mol)
1.0
1.0
0
变化量(mol)
0.20
0.20
0.20
平衡量(mol)
0.80
0.80
0.20代入求平衡常数:K=0.625A、反应在前5s的平均速率v(A)=0.015mol•L-1•s-1,故A错误;
B、保持其他条件不变,上升温度,平衡时c(A)=0.41mol•L-1,A物质的量为0.41mol/L×2L=0.82mol>0.80mol,说明升温平衡逆向进行,正反应是放热反应,则反应的△H<0,故B错误;
C、等效为起始加入2.0mol
A和2.0mol
B,与原平衡相比,压强增大,平衡向正反应方向移动,平衡时的AB转化率较原平衡高,故平衡时AB的物质的量小于1.6mol,C的物质的量大于0.4mol,即相同温度下,起始时向容器中充入2.0
mol
C,达到平衡时,C的物质的量大于0.4mol,参与反应的C的物质的量小于1.6mol,转化率小于80%,故C错误;
D、相同温度下,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,Qc=50>K,反应逆向进行,反应达到平衡前v(正)<v(逆),故D正确;故答案选D【思路点拨】本题考查了化学平衡计算应用,化学反应速率计算,平衡常数的计算分析应用是解题关键,把握基础是关键,题目难度中等。31.F1F2G1G2G3H5【2022·中山一中高考内部调研】(16分)运用化学反应原理争辩元素及其化合物的反应有重要意义。(1)硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),混合体系中SO3的百分含量和温度的关系如右图所示(曲线上任何一点都表示平衡状态)。依据图示回答下列问题:①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的△H____0(填“>”、“<”)。若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,平衡移动(填“向左”“向右”或“不移动”)。②若温度为T1时,反应进行到状态D时,V正_______V逆(填“>”“<”或“=”)(2)氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产中有重要作用。①右图是确定的温度和压强下N2和H2反应生成lmolNH3过程中能量变化示意图,请写出工业合成氨的热化学方程式:(△H用含字母Q1、Q2的代数式表示)。②在AlCl3溶液中滴加氨水,反应的离子方程式为:。(3)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合态存在。在25℃下,向0.1mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入适量的0.1mol•L-1硝酸银溶液,有白色沉淀生成,向反应后的浊液中,连续加入0.1mol•L-1的NaI溶液,看到的现象是,产生该现象的缘由是(用离子方程式表示):。(已知25℃时Ksp[AgCl]=1.0×10-10
mol2•L-2,Ksp[AgI]=1.5×10-16mol2•L-2)【学问点】化学平衡移动原理、热化学方程式、沉淀溶解平衡【答案解析】(16分)(1)①<(2分);向左(2分);>(2分)(2)①N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)KJ/mol;(3分)②Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+(3分)(3)白色沉淀转化为黄色沉淀(2分)AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)(2分)解析:(1)①依据图示,温度上升,SO3%减小,说明平衡逆向移动,则逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,△H<0。在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,则容器体积增大,平衡向左移动。②若温度为T1时,反应进行到状态D时,反应向正反应方向进行,则V正>V逆。(2)①该反应为放热反应,则△H=2(Q1-Q2)KJ/mol。②在AlCl3溶液中滴加氨水,产生白色沉淀,但沉淀不溶解,离子方程式为:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+。(3)向AgCl浊液中加入NaI溶液,发生沉淀的转化:AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)。【思路点拨】本题综合考查化学反应原理,具有确定的综合性,但试题难度不大,解题关键是正确理解化学反应原理。G3速率、平衡图像31.F1F2G1G2G3H5【2022·中山一中高考内部调研】(16分)运用化学反应原理争辩元素及其化合物的反应有重要意义。(1)硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),混合体系中SO3的百分含量和温度的关系如右图所示(曲线上任何一点都表示平衡状态)。依据图示回答下列问题:①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的△H____0(填“>”、“<”)。若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,平衡移动(填“向左”“向右”或“不移动”)。②若温度为T1时,反应进行到状态D时,V正_______V逆(填“>”“<”或“=”)(2)氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产中有重要作用。①右图是确定的温度和压强下N2和H2反应生成lmolNH3过程中能量变化示意图,请写出工业合成氨的热化学方程式:(△H用含字母Q1、Q2的代数式表示)。②在AlCl3溶液中滴加氨水,反应的离子方程式为:。(3)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合态存在。在25℃下,向0.1mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入适量的0.1mol•L-1硝酸银溶液,有白色沉淀生成,向反应后的浊液中,连续加入0.1mol•L-1的NaI溶液,看到的现象是,产生该现象的缘由是(用离子方程式表示):。(已知25℃时Ksp[AgCl]=1.0×10-10
mol2•L-2,Ksp[AgI]=1.5×10-16mol2•L-2)【学问点】化学平衡移动原理、热化学方程式、沉淀溶解平衡【答案解析】(16分)(1)①<(2分);向左(2分);>(2分)(2)①N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)KJ/mol;(3分)②Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+(3分)(3)白色沉淀转化为黄色沉淀(2分)AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)(2分)解析:(1)①依据图示,温度上升,SO3%减小,说明平衡逆向移动,则逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,△H<0。在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,则容器体积增大,平衡向左移动。②若温度为T1时,反应进行到状态D时,反应向正反应方向进行,则V正>V逆。(2)①该反应为放热反应,则△H=2(Q1-Q2)KJ/mol。②在AlCl3溶液中滴加氨水,产生白色沉淀,但沉淀不溶解,离子方程式为:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+。(3)向AgCl浊液中加入NaI溶液,发生沉淀的转化:AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)。【思路点拨】本题综合考查化学反应原理,具有确定的综合性,但试题难度不大,解题关键是正确理解化学反应原理。G4等效平衡与化学平衡计算28.F1F2F3G4H3【2022·宁夏银川一中三模】(14分)运用化学反应原理学问回答下列有关碳和碳的化合物的问题:(1)汽车尾气的主要污染物是NO以及燃料燃烧不完全所产生的CO,它们是现代化城市的重要大气污染物,为了减轻汽车尾气造成的大气污染,人们开头探究利用NO和CO在确定条件下转化为两种无毒气体E和F的方法(已知该反应△H<0).在2L密闭容器中加入确定量NO和CO,当温度分别在T1和T2时,测得各物质平衡时物质的量如下表:物质T/℃n/molNOCOEF初始0.1000.10000T10.0200.0200.0800.040T20.0100.0100.0900.045①请结合上表数据,写出NO与CO反应的化学方程式.②上述反应T1℃时的平衡常数为K1,T2℃时的平衡常数为K2,依据表中数据计算K1=。依据表中数据推断,温度T1和T2的关系是(填序号)__________。A.T1>T2B.T1<T2C.T1=T2D.无法比较(2)反应生成的气体E经常用氢氧化钠来吸取,现有0.4molE,若用200mL3mol/LNaOH溶液将其完全吸取,溶液中离子浓度由大到小的挨次为:.(3)已知CH4、H2和CO的燃烧热分别为890.3kJ/mol,285.8kJ/mol和283.0kJ/mol,工业上利用自然 气(主要成分是CH4)与CO2进行高温重整制备CO和H2,写出该反应的热化学方程式:.CO还可以用做燃料电池的燃料,某熔融盐燃料电池具有高的发电效率,因而受到重视,该电池用Li2CO3和Na2CO3的熔融盐混合物作电解质,CO为负极燃气,空气与CO2的混合气为正极助燃气,制得在650℃下工作的燃料电池,写出其负极和正极电极反应方程式:负极:;正极:.【学问点】化学平衡移动、计算、热化学方程式书写、盖斯定律、电极反应式的书写【答案解析】(1)①2CO+2NON2+2CO2(2分)②3200L/mol(或3200)(2分)A(2分)⑵C(Na+)>C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-)>C(H+)(2分)(3)CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3
kJ•mol
-1(2分)⑷2CO+2CO32--4e-=4CO2(2分)O2+2CO2+4e-=2CO32-(2分)解析:(1)①NO和CO在确定条件下转化为两种无毒气体E和F,是氮气和二氧化碳,反应的方程式为2CO+2NON2+2CO2;通过平衡时各物质的物质的量也验证这一反应;②利用“三段式”进行计算:2CO+2NON2+2CO2始态浓度(mol/L)0.050.0500变化量(mol/L)0.040.040.020.04平衡浓度(mol/L)0.010.010.020.04则K=C(N2)·C2(CO2)/C2(CO)·C2(NO)=3200L/mol;该反应放热,从表中看出,从T1到T2,平衡正向移动,降低温度,故A.T1>T2;(2)气体E是CO2,0.4molCO2,用200mL3mol/LNaOH溶液(物质的量是0.6mol)将其完全吸取,产物生成0.2molNa2CO3和0.2molNaHCO3,CO32-和HCO3-要水解使溶液呈碱性,前者的水解程度远大于后者,所以离子浓度大小:C(Na+)>C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-)>C(H+)(3)依据CH4、H2、和CO的燃烧热可知,各物质燃烧的热化学方程式:
①O2(g)+2H2(g)=2H2O(L)△H=-571.6kJ•mol
-1;
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)△H=-890.3kJ•mol-1;
③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1,
利用盖斯定律将②-①-③可得:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3
kJ•mol
-1;(4)在燃料池中,正极上是CO2发生失去电子的氧化反应,电极反应为:O2+2CO2+4e-=2CO32-,负极上是CO发生失电子的氧化反应,反应式:2CO+2CO32--4e-=4CO2,在转移电子一样多的状况下,两极反应相加得到总反应:2CO+O2=2CO2;【思路点拨】本题考查比较综合,可逆反应平衡常数的简洁计算方法,盖斯定律的应用。留意书写热化学方程式的要领;电极反应式的书写要看电解质中的离子存在形式。难度中等。12、G1G2G4【2022·武汉二中模拟】某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0molA和1.0molB,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是()t/s05152535n(A)/mol1.00.850.810.800.80A、反应在前5s的平均速率B、保持其他条件不变,上升温度,平衡时,则反应的C、相同温度下,起始时向容器中充入2.0molC达到平衡时,C的转化率大于80%D、相同温度下,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反应达到平衡前【学问点】化学平衡的影响因素【答案解析】D解析:A的物质的量达到0.80mol反应达到平衡状态,则
A(g)+B(g)⇌C(g)
起始量(mol)
1.0
1.0
0
变化量(mol)
0.20
0.20
0.20
平衡量(mol)
0.80
0.80
0.20代入求平衡常数:K=0.625A、反应在前5s的平均速率v(A)=0.015mol•L-1•s-1,故A错误;
B、保持其他条件不变,上升温度,平衡时c(A)=0.41mol•L-1,A物质的量为0.41mol/L×2L=0.82mol>0.80mol,说明升温平衡逆向进行,正反应是放热反应,则反应的△H<0,故B错误;
C、等效为起始加入2.0mol
A和2.0mol
B,与原平衡相比,压强增大,平衡向正反应方向移动,平衡时的AB转化率较原平衡高,故平衡时AB的物质的量小于1.6mol,C的物质的量大于0.4mol,即相同温度下,起始时向容器中充入2.0
mol
C,达到平衡时,C的物质的量大于0.4mol,参与反应的C的物质的量小于1.6mol,转化率小于80%,故C错误;
D、相同温度下,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,Qc=50>K,反应逆向进行,反应达到平衡前v(正)<v(逆),故D正确;故答案选D【思路点拨】本题考查了化学平衡计算应用,化学反应速率计算,平衡常数的计算分析应用是解题关键,把握基础是关键,题目难度中等。G5化学反应速率和化学平衡综合28.F1F2F4G2G3G5【2022·江西师大附中三模】(15分)CO2和CH4是两种重要的温室气体,通过CH4和CO2反应制造更高价值化学品是目前的争辩目标。(1)250℃时,以镍合金为催化剂,向4L容器中通入6molCO2、6molCH4,发生如下反应:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。平衡体系中各组分体积分数如下表:物质CH4CO2COH2体积分数0.10.10.40.4①此温度下该反应的平衡常数K=__________②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=890.3kJ·mol-1CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=+2.8kJ·mol-12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=566.0kJ·mol-1反应CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)的△H=________________(2)以二氧化钛表面掩盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸。①在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如右图所示。250~300℃时,温度上升而乙酸的生成速率降低的缘由是_____________________②为了提高该反应中CH4的转化率,可以实行的措施是________________________③将Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的离子方程式为___________________________(3)Li2O、Na2O、MgO均能吸取CO2。①假如查找吸取CO2的其他物质,下列建议合理的是______a.可在碱性氧化物中查找b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中查找c.可在具有强氧化性的物质中查找②Li2O吸取CO2后,产物用于合成Li4SiO4,Li4SiO4用于吸取、释放CO2。原理是:在500℃,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3;平衡后加热至700℃,反应逆向进行,放出CO2,Li4SiO4再生,说明该原理的化学方程式是___________________________(4)利用反应A可将释放的CO2转化为具有工业利用价值的产品。反应A:高温电解技术能高效实现(3)中反应A,工作原理示意图如下:CO2在电极a放电的反应式是_____________________________________________【学问点】反应热的计算、化学平衡常数的含义、化学平衡的影响因素、电解原理【答案解析】⑴①64②+247.3kJ·mol-1⑵①温度超过250℃时,催化剂的催化效率降低②增大反应压强或增大CO2的浓度③3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O(3)①ab(1分)②CO2+Li4SiO4Li2CO3+Li2SiO3(4)CO2+2e-==CO+O2-解析:(1)①CO2(g)+CH4(g)⇌2CO(g)+2H2(g)
起始(mol)
6
6
0
0
反应(mol)
X
X
2X
2X
平衡(mol)
6-X
6-X
2X
2X
由CH4的体积分数为0.1,则(6-x)/(12+2x)=0.1,解得X=4,所以K=(22×22)/(0.5×0.5)=64②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
①
CO(g)+H2O
(g)=CO2(g)+H2
(g)△H=2.8kJ•mol-1
②
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
③
依据盖斯定律,由①+②×2-③×2得CO2(g)+CH4(g)⇌2CO(g)+2H2(g)△H=(-890.3+2.8×2+566.0×2)kJ•mol-1=+247.3
kJ•mol-1;(2)①温度超过250℃时,催化剂的催化效率降低,所以温度上升而乙酸的生成速率降低;②增大反应压强、增大CO2的浓度,平衡正向移动,反应物转化率增大;
③Cu2Al2O4拆成氧化物的形式:Cu2O•Al2O3,与酸反应生成离子方程式:3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O;(3)①a.Li2O、Na2O、MgO均属于碱性氧化物,均能吸取酸性氧化物CO2,可在碱性氧化物中查找吸取CO2的其他物质,故a正确;
b.Li2O、Na2O、MgO均能吸取CO2,钠、镁、铝为ⅠA、ⅡA族元素,所以可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中查找吸取CO2的其他物质,故b正确;
c.Li2O、Na2O、MgO均能吸取CO2,但它们都没有强氧化性,且吸取二氧化碳与氧化还原无关,故c错误;故答案为:ab;②在500℃,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3,反应物为CO2与Li4SiO4,生成物有Li2CO3,依据质量守恒可知产物还有Li2SiO3,所以化学方程式为CO2+Li4SiO4Li2CO3+Li2SiO3;(4)二氧化碳在a极得到电子发生还原反应生成一氧化碳同时生成氧离子,反应电极反应式为:CO2+2e-═CO+O2-;【思路点拨】本题主要考查了综合利用CO2,涉及热化学反应、电化学、化学平衡影响因素等,较为综合,题目难度中等13、G1G2G4G5【2022·临川二中一模】N2O5是一种新型硝化剂,在确定温度下可发生下列反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)ΔH>0;T1温度下的部分试验数据为:t/s050010001500c(N2O5)/mol·L-15.003.522.502.50下列说法不正确的是()A.500s内N2O5分解速率为2.96×10-3mol·(L·s)-1B.T1温度下的平衡常数为K1=125,1000s时转化率为50%C.T1温度下的平衡常数为K1,T3温度下的平衡常数为K3,若K1>K3,则T1>T3D.其他条件不变时,T2温度下反应到1000s时测得N2O5(g)浓度为2.98mol·L-1,则T1<T2【学问点】化学平衡常数计算、外界条件的影响【答案解析】D解析:A、500s内N2O5分解速率=(5.00-3.52)mol/L÷500s=2.96×10-3mol·(L·s)-1,故A正确;
B、T1温度下:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g),始态浓度:5.00mol/L00变化浓度:2.50mol/L5.00mol/L1.25mol/L平衡浓度:2.50mol/L5.00mol/L1.25mol/LK=C(O2)·C4(NO2)/C2(N2O5)=125,1000s时转化率=2.50÷5.00=50%;故B正确;
C、平衡常数只受温度影响,T1温度下的平衡常数为K1,T3温度下的平衡常数为K3,若K1>K3,反应吸热反应,则T1>T3,,故C正确;
D、该反应正反应是吸热反应,上升温度,反应速率加快,平衡向正反应移动,平衡时时N2O5(g)浓度应降低,其他条件不变时,T2温度下反应到1000s时测得N2O5(g)浓度为2.98mol/L,浓度大于2.5mol/L,故不行能为上升温度,应为降低温度,故T1>T2,所以D错误;故答案选D【思路点拨】本题考查化学平衡状态推断、化学平衡有关计算、化学平衡影响因素、平衡常数等,难度中等。11.G1G2G4G5【2022·襄阳四中模拟】在确定条件下,将PCl3(g)和Cl2(g)充入体积不变的2L密闭容器中发生下述反应:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g);5min末达到平衡,有关数据如下表。PCl3(g)Cl2(g)PCl5(g)初始浓度(mol•L—1)2.01.00平衡浓度(mol•L—1)C1C20.4下列推断不正确的是A.若上升温度,反应的平衡常数减小,则正反应为吸热B.反应5min内,v(PCl3)=0.08mol•L-1•min-1C.当容器中Cl2为1.2mol时,可逆反应达到平衡状态D.平衡后移走2.0molPCl3和1.0molCl2,在相同条件下再达平衡时,c(PCl5)<0.2mol•L-1【学问点】化学平衡的移动、反应速率【答案解析】A解析:A、上升温度,反应的平衡常数减小,平衡向逆反应移动,故正反应为放热反应,故A错误;
B、由表中数据可知,平衡时△c(PCl5)=0.4mol/L,依据方程式可知△c(PCl3)=0.4mol/L,v(PCl3)=0.4mol/L÷5min=0.08mol•L-1•min-1,故B正确;
C、平衡时△c(PCl5)=0.4mol/L,依据方程式可知△c(Cl2)=0.4mol/L,△n(Cl2)=0.4mol/L×2L=0.8mol,故平衡时Cl2的物质的量为1mol/L×2L-0.8mol=1.2mol,故C正确;
D、平衡后移走2.0molPCl3和1.0molCl2到达的平衡,等效为开头PCl3为1mol/L、Cl2为0.5mol/L到达平衡,反应物的浓度变为原平衡的一半,与原平衡相比,压强降低,平衡向逆反应移动,反应物转化率降低,故相同条件下再达平衡时,c(PCl5)<0.2mol•L-1,故D正确;故答案选A【思路点拨】本题考查化学平衡常数的应用、化学平衡的有关计算等,难度中等,留意D选项中构建平衡建立的途径。27、F1F2F4G2G3G4【2022·武汉二中模拟】(14分)面对能源与环境等问题,全球大力进展新能源的同时,还提倡节能减排、低碳经济。请回答下列问题:Ⅰ、氢气是一种清洁能源,氢气的
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