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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年牛津译林版选择性必修3生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、如图质粒A上有I、II、III、IV四种限制酶切割位点,如同时用酶I和酶IV切割图中质粒A,产生1.8kb和8.2kb的两种片段(1kb=1000对碱基对),如用四种酶同时切割质粒A,则产生0.6kb和8.2kb两种片段;那么同时用酶II和IV切割质粒A,则产生的片段有()

A.1.2kb和8.8kbB.1.8kb和8.2kbC.0.6kb和8.2kbD.1.8kb和0.6kb2、下列有关细胞全能性的叙述正确的是()A.植物组织培养繁育花卉的原理是植物细胞具有全能性B.动物克隆技术说明动物体细胞具有全能性C.用植物的种子繁殖后代说明植物细胞具有全能性D.细胞分化程度越高,全能性越高,分裂能力越强3、为避免航天器在执行载人航天任务时出现微生物污染风险,需要对航天器及洁净的组装车间进行环境微生物检测。下列叙述错误的是()A.航天器上存在适应营养物质匮乏等环境的极端微生物B.细菌形成菌膜粘附于航天器设备表面产生生物腐蚀C.在组装车间地面和设备表面采集环境微生物样品D.采用平板划线法等分离培养微生物,观察菌落特征4、下列关于转基因生物与环境安全问题的叙述,错误的是()A.重组的微生物在降解污染物的过程中可能产生二次污染B.杂草化的转基因农作物,可能会影响植物基因库的遗传结构C.若转基因植物的外源基因来源于自然界,则不存在安全性问题D.重视转基因技术研发的同时,应重视转基因农作物的安全性评价和管理5、如图表示获得细胞膜上乙酰胆碱(一种神经递质)受体基因cDNA的操作过程;下列相关分析正确的是()

A.获得该mRNA的最佳材料是心肌细胞B.构建基因表达载体最常用的载体是腺病毒C.完成过程①、②必不可少的酶分别是逆转录酶、DNA聚合酶D.探针筛选的目的是淘汰被感染的细菌,获得未被感染的细菌评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)6、下列属于生物武器的是()A.致病菌B.病毒C.抗生素D.生化毒剂7、某实验室做了下图所示的实验研究;有关叙述正确的是()

A.与纤维母细胞相比,过程①形成的诱导干细胞的全能性较高B.过程②是诱导干细胞中基因选择性表达的结果C.过程③得到的Z细胞还需进行克隆化培养和抗体检测及多次筛选D.图中的肝细胞、神经细胞及Y细胞具有相同的基因组成8、多种实验材料都可以用于DNA的粗提取与鉴定,用香蕉也可以取得较好的实验效果。下列叙述错误的是()A.将粗提取的DNA加入到2mol/L的NaCl溶液的目的是为了溶解DNAB.冷却的体积分数为95%的酒精可以溶解某些蛋白质,得到粗提取的DNAC.向剪碎的香蕉果肉组织中加入蒸馏水并研磨,以释放核DNAD.将DNA溶于NaCl溶液后加入现配的二苯胺试剂,沸水浴冷却后会出现蓝色9、研究人员用无机盐、琼脂和石油配制的培养基从被石油污染的土壤中筛选出了一种石油降解菌,下列相关表述正确的是()A.培养基中的营养物质浓度越高,对微生物的生长越有利B.这种培养基是一种选择培养基C.利用这种石油降解菌可以降解石油,修复土壤D.相对于未被污染的土壤,从被石油污染的土壤中更容易分离到石油降解菌10、刚果红是一种染料,可以与纤维素形成红色复合物,当红色复合物中的纤维素被分解后红色消失。表中是筛选纤维素分解菌的培养基,利用此培养基可从土壤中筛选纤维素分解菌,结果如图。下列说法正确的是()。培养基的成分:纤维素15gFeSO40.5gKH2PO41gZnSO40.5gK2HPO41gCaCl20.5g尿素0.5g刚果红适量MgSO40.5g琼脂20g定容1L

A.培养基中纤维素和尿素分别提供碳源和氮源B.KH2PO4和K2HPO4在提供无机盐的同时还能维持培养基的pHC.将土壤稀释液接种在平板上的方法为稀释涂布平板法D.平板上5个菌落都有透明圈,说明5个菌落都能分解纤维素11、GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列,从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌雄果蝇均为无色翅,且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因,雌果蝇的某条染色体上插入基因M(含有UAS序列启动子的绿色荧光蛋白基因),利用杂交实验对雌果蝇中基因M插入的位置进行判断:将上述雌雄果蝇杂交得到F1,让F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配,观察并统计F2个表型和比例。下列说法正确的是()A.同时含有GAL4基因和基因M的果蝇才能表现出绿色性状B.若F1中绿色翅:无色翅为1:3,则基因M插入Ⅲ号染色体上C.若F2中绿色翅:无色翅=9:7,则基因M插入Ⅲ号以外的其他常染色体上D.若F2中绿雌:无雌:绿雄:无雄=6:2:3:5,则基因M插入X染色体上评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)12、哺乳动物核移植可以分为______核移植(比较容易)和______核移植(比较难)。13、DNA连接酶与DNA聚合酶作用的异同:

DNA聚合酶只能将______加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接_____的末端,形成磷酸二酯键。14、第一步:______15、PCR技术的DNA体外复制环境有DNA解旋酶、耐热DNA聚合酶、DNA母链、4种脱氧核苷酸和__________,它能使DNA聚合酶能够从引物的________端开始连接脱氧核苷酸。(人教P58列表),而引物是一段______________片段,用于PCR的引物长度通常为____个核苷酸。16、在___________条件下,DNA与___________反应呈现______________,因此_____________可以作为鉴定DNA的试剂。17、对于DNA的粗提取而言,就是利用DNA与RNA、蛋白质和脂质等在__________方面的差异,提取DNA,去除杂质。(人教P54)18、蛋白质工程是指以______作为基础,通过______,对现有蛋白质进行_____,或制造一种______,以满足人类的生产和生活的需求。(基因工程在原则上只能生产______的蛋白质)

19、生物武器的致病能力强、攻击范围广。它可以直接或通过食物、生活必需品和带菌昆虫等散布,经由呼吸道、消化道和皮肤等侵入人、畜体内,造成大规模伤亡,但对植物无害。(选择性必修3P111)()20、我国政府同样禁止进行治疗性克隆实验。(选择性必修3P108)()评卷人得分四、判断题(共4题,共28分)21、转基因生物可能会破坏生态平衡(______)A.正确B.错误22、目前,种植的转基因作物中以水稻和小麦最多,其次是转基因棉花和油菜(______)A.正确B.错误23、我国对转基因技术的方针是研究上要大胆,坚持自主创新;推广上要慎重,做到确保安全;管理上要严格,坚持依法监管。(选择性必修3P104)()A.正确B.错误24、蛋白质工程是一项难度很大的工程,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,而这种高级结构往往十分复杂。(选择性必修3P95)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题,共16分)25、如图为果酒与果醋发酵装置示意图;请据图回答:

(1)酿造葡萄酒时;在葡萄榨汁前,葡萄要先进行________再除去枝梗,可以避免除去枝梗时引起葡萄破损,增加被杂菌污染的机会。

(2)将发酵装置放在18~25℃环境中,每天拧开气阀b多次;排出发酵过程产生的大量________。装置中d处设计成弯曲形状的目的是____________________________________________。

(3)10天之后;利用酸性条件下的________对从出料口c取样的物质进行检验,若样液变为________色,说明产生了酒精。

(4)产生酒精后,若在发酵液中加入醋酸菌,然后将装置放在________环境中,适时打开______向发酵液中充气,原因是______________________________________________。26、普通酵母菌直接利用淀粉的能力很弱;有人将地衣芽孢杆菌的a-淀粉酶基因转入酵母菌中,经筛选得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌种(过程如图甲所示)。请据图回答:

(1)图甲中为达到筛选目的,平板内的固体培养基应以______________作为唯一碳源。②③过程需重复几次,目的是______________。

(2)某同学尝试过程③的操作,其中一个平板经培养后的菌落分布如图乙所示。该同学的接种方法是_____________;推测该同学接种时可能的操作失误是___________________________。

(3)以淀粉为原料,用等量的工程酵母菌和普通酵母菌在相同的适宜条件下密闭发酵一段时间,接种_____________菌的发酵罐需要先排气,其原因是______________。

(4)用凝胶色谱法分离a-淀粉酶时,在色谱柱中移动速度较慢的蛋白质,相对分子质量较_____________。27、鉴江是粤西沿海最大的河流,沿河两岸的居民生活用水基本来源于鉴江。但若生活污水未经处理排放到鉴江中,会导致大肠杆菌超标,进而引发细菌性痢疾等肠道疾病。研究发现,大肠杆菌能分解乳糖,产生酸性物质和气体。某研究小组拟对鉴江中的大肠杆菌进行鉴别和统计。用到的两种培养基配方和滤膜法步骤如下:。培养基名称配方(L-1)pH乳糖蛋白胨培养基蛋白胨10g,牛肉膏5g,乳糖5g,NaCl5g,溴甲酚紫0.016g(溴甲酚紫在酸性时呈黄色,碱性时呈紫色)7.4牛肉膏蛋白胨培养基蛋白胨10g,牛肉膏5g,NaCl5g7.4

滤膜法具体步骤:

(一)用无菌的三角瓶接取1000毫升水样;盖好瓶塞。

(二)将漏斗和抽滤瓶固定好;用镊子夹住滤膜边缘,将水样倒入漏斗中,边抽滤;边加水。

(三)用镊子将滤膜取出;放在无菌平板上进行培养;观察并记录实验结果。

回答下列问题:

(1)在乳糖蛋白胨培养基中,提供氮源的物质有______________________。

(2)高压灭菌条件常为121℃,15min,但乳糖蛋白胨培养基进行灭菌时,因为乳糖在121℃会被破坏,而选用了115℃,为了达到相同灭菌效果可以______________________;

(3)研究小组取两支含乳糖蛋白胨培养基的试管A和B,A管中加入1ml待测水样,B管不做处理,然后都放人培养箱中培养24h。若A试管产生气体,同时出现______________________(填颜色)时;则提示水样被大肠杆菌污染。

(4)制作滤膜法中所用的无菌平板时,在牛肉膏蛋白胨培养基的基础上还应加入______________________,便于统计菌落。按上述滤膜法步骤制作的3个样品平板上的菌落初步从______________________(答出两点)等方面进行形态学鉴定。然后统计三个平板上所有的菌落数分别为49、51、47,能否据此得出每升水样中大肠杆菌数约为49的结论?______________________。理由是_________________________________________。28、T-2毒素是一种由霉菌分泌的脂溶性小分子;可通过污染饲料引起畜禽中毒反应。CYP3A是猪体内降解T-2毒素的关键酶,T-2毒素可诱导CYP3A基因表达水平升高。

(1)T-2毒素是霉菌的_____(选填“初级”或“次级”)代谢产物,主要以_____方式进入猪细胞。

(2)B1和B2是CYP3A基因启动子上游的两个调控序列,为研究T-2毒素诱导CYP3A基因表达的机理,研究者首先将不同调控序列分别和CYP3A基因启动子及荧光素酶基因(LUC基因)连接构建表达载体,再分别导入猪肝细胞,然后向各组猪肝细胞培养液中加入_____,适宜条件下进行培养;24h后检测LUC酶活性,计算启动子活性相对值,结果如图1所示。据图可知,B1和B2调控序列是CYP3A基因响应T-2毒素的核心元件,理由是_____。

(3)研究表明NF-Y和Sp1两种蛋白均参与T-2毒素对CYP3A的诱导;B2是Spl的结合位点。研究者推测,NF-Y通过与B1结合,与Sp1共同调控CYP3A基因的表达。

①为证明Bl是NF-Y的结合位点,研究者依据B1序列制备了野生型和突变型探针,分别与猪肝细胞核蛋白提取物混合,实验分组及结果如图2.据实验结果推测,第4组出现阻滞带的原因是_____,进而推测第5组结果产生的原因是_____。

②研究者设计实验进一步证明了NF-Y和Spl通过互作共同发挥调控功能,实验设计思路是:增大或缩小B1和B2两者之间的距离,检测CYP3A基因的启动子活性。据此分析,实验假设是_____。评卷人得分六、综合题(共3题,共21分)29、DDT的化学式为C14H9Cl5;因其在防治农业病虫害,减轻疟疾伤寒等蚊蝇传播的疾病等方面起到了不小的作用,因此该农药在20世纪上半叶,曾在世界范围内被广泛的使用。但由于其对环境污染过于严重,现已被很多国家或地区禁止使用多年,但土壤中仍有DDT残留。研究发现,DDT能被土壤中的某些微生物降解。分离降解DDT的菌株和探索其降解机制的实验过程如图甲;乙所示。回答下列问题:

(1)欲选育出能降解DDT的细菌,需配制选用DDT作为___________的培养基,其原因是___________。按用途,这种培养基属于___________培养基,在接种前需进行___________灭菌处理。

(2)在一定的培养条件下,单个细菌在平板上会形成菌落,研究人员通常可根据菌落特征来初步区分不同种的微生物,原因是___________。

(3)纯化菌株时,通常使用的划线工具是____________。在作第二次以及其后的划线操作时,要求要从上一次划线的末端开始划线,其原因是___________。

(4)为探究DDT的降解机制,有人又做了如图乙所示实验,即将该菌种的培养液过滤离心,取上清液并加入某种酶溶液,最后测定DDT的降解率。请推测,该实验的假设是___________。事实上,该实验设计并不严谨,理由是___________。30、新冠病毒是一种RNA病毒;其表面的刺突蛋白(简称S蛋白)是主要的病毒抗原。单克隆抗体既可作为诊断试剂,又可阻断病毒的黏附和入侵,故抗体药物的研发已成为治疗新冠肺炎的研究热点之一。制备抗S蛋白单克隆抗体的流程如下图。请回答下列问题:

(1)步骤①中必须给小鼠注射新冠病毒的S蛋白,目的是_______。取小鼠的脾脏剪碎后用______处理一段时间;再加入培养液可制成单细胞悬液。

(2)步骤②中常用的诱导方法有______(答2点即可)。融合完成后,体系中出现多种类型细胞的原因是________。

(3)步骤③是使用具有筛选作用的培养基进行细胞培养,培养的结果是_______。步骤④含多次筛选,筛选依据的基本原理是________。31、近50年来;全球不断出现许多新的不同种类的冠状病毒,分别在人类及动物中引起了不同疾病,冠状病毒一般有4种结构蛋白:S蛋白(刺突蛋白,可与人体黏膜细胞表面的ACE2受体结合,它是病毒入侵易感细胞的关键蛋白);M蛋白(膜蛋白,病毒体中含量最多的蛋白,可以保持病毒的完整形态,并与N蛋白相连接)、E蛋白(包膜蛋白,与病毒聚合及释放的功能相关)、N蛋白(核衣壳蛋白)。新冠病毒的遗传物质是单链RNA,下图1为新冠病毒侵染宿主细胞后合成子代病毒过程的示意图,图2表示科研人员研制新冠病毒疫苗的一条技术路线。根据以上信息回答下列有关问题:

(1)由图1可知,新冠病毒的遗传物质RNA__________(填“具有”或“不具有”)直接翻译为蛋白质的功能;以负链RNA为模板合成的亚基因组RNA的功能是__________。S蛋白与核衣壳的组装场所是__________。

(2)图2中③过程需要用__________处理,选择大肠杆菌做受体细胞的主要原因是_____________。

(3)pVAX1是一种可以应用于人体的载体质粒,其化学本质是__________,疫苗I和疫苗Ⅱ同为通过基因工程获得的疫苗,它们在人体内引起的免疫效应的不同之处是__________。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、A【分析】【分析】

据图可知,质粒为环状DNA分子,同时用酶I和酶IV切割图中质粒A,产生1.8kb和8.2kb的两种片段;则说明质粒上含有10000个碱基对,据此分析作答。

【详解】

如同时用酶I和酶IV切割图中质粒A,产生1.8kb和8.2kb的两种片段(1kb=1000对碱基对),说明质粒上含有10000个碱基对;如用四种酶同时切割质粒A,则产生0.6kb和8.2kb两种片段,则说明酶I和酶II、酶II和酶III、酶III和酶IV切割位点间的都含有600个碱基对,那么同时用酶II和酶IV切割质粒A,则产生的片段有600+600=1200对碱基(酶II、酶III和酶IV之间的碱基)和8200+600=8800对碱基(酶IV、酶Ⅰ和酶II之间的碱基),故则产生的片段有1.2kb和8.8kb。

故选A。2、A【分析】【分析】

关于细胞的“全能性”;可以从以下几方面把握:

(1)概念:细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。

(2)细胞具有全能性的原因是:细胞含有该生物全部的遗传物质。

(3)细胞全能性大小:受精卵>干细胞>生殖细胞>体细胞。

(4)细胞表现出全能性的条件:离体;适宜的营养条件、适宜的环境条件。

(5)全能性以细胞形成个体为标志。

【详解】

A;细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能;所以组织培养繁育花卉所利用的原理就是植物细胞具有全能性,A正确;

B;动物克隆技术说明高度分化的动物细胞的细胞核具有全能性;B错误;

C;种子是器官;用种子繁殖后代不能说明植物细胞具有全能性,C错误;

D;细胞分化程度越高;全能性越低,分裂能力越弱,D错误。

故选A。3、D【分析】【分析】

微生物常见的接种的方法:①平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后,均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。

【详解】

A;嗜极微生物适应极端环境的特性使它们有在空间暴露环境或地外星球环境中存活的可能;因此航天器上存在适应营养物质匮乏等环境的极端微生物,A正确;

B;细菌形成菌膜粘附于航天器设备表面产生生物腐蚀;会腐蚀舱内材料以及设备线路、元器件,B正确;

C;对航天器及洁净的组装车间进行环境微生物检测;需要在组装车间地面和设备表面采集环境微生物样品,C正确;

D;航天器及洁净的组装车间环境微生物很少;分离培养微生物,观察菌落特征,不需要采用平板划线法,D错误。

故选D。4、C【分析】【分析】

转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。(1)有关食物安全问题;反对者的观点是:不能对转基因食物安全性掉以轻心.他们的理由是:①反对“实质性等同”;②担心出现滞后效应;③担心出现新的过敏源;④担心营养成分改变;⑤担心会侵犯宗教信仰者或素食者的权益。(2)有关生物安全问题,反对者的观点是:转基因植物可能会对生物多样性构成潜在的风险和威胁。他们的理由:①转基因植物扩散到种植区外变成野生种或杂草;②转基因植物竞争能力强,可能成为“入侵的外来物种”;③转基因植物的外源基因与细菌或病毒杂交,重组出有害的病原体;④可能使杂草成为有抗除草剂基因的“超级杂草”。(3)有关环境安全问题,反对者的观点是:转基因生物会对生态系统稳定性和人类生活环境造成破坏。他们的理由:①转基因植物打破自然物种的原有界限,可能破坏生态系统稳定性;②重组微生物产生的中间产物可能造成二次污染;③重组DNA与微生物杂交是否会产生有害病原微生物;④转基因植物花粉中的有毒蛋白可能通过食物链进入生物。

【详解】

A;重组的微生物在降解污染物的过程中所产生的中间产物;可能会对人类生活环境产生二次污染,A正确;

B;转基因作物作为外来品种进入自然生态系统;往往具有较强的“选择优势”,可能会影响植物基因库的遗传结构,淘汰原来栖息地上的物种及其它遗传资源,致使物种呈单一化趋势,造成生物数量剧减,甚至会使原有物种灭绝,导致生物多样性的丧失,B正确;

C;即使转基因植物的外源基因来源于自然界;也可能会产生安全性问题,如某些转基因植物产生的蛋白质可能会成为某些人的新的过敏源,C错误;

D;对转基因生物的管理的总原则是在保证人类健康和环境安全的前提下;促进生物技术的发展,需要重视转基因农作物的安全性评价和管理,D正确。

故选C。5、C【分析】【分析】

1;基因工程的工具:(1)限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。(2)DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。(3)运载体:常用的运载体:质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。

2;基因工程的基本操作步骤主要包括四步:①目的基因的获取;②基因表达载体的构建;③将目的基因导入受体细胞;④目的基因的检测与鉴定。

【详解】

A;由于乙酰胆碱受体大量分布于神经细胞膜上;所以在神经细胞中最易获得该基因的mRNA,A错误;

B;腺病毒不能作为基因表达的载体;但可以作为基因表达载体的受体,B错误;

C;①是逆转录过程;需要逆转录酶,②是DNA的复制,需要DNA聚合酶,C正确;

D;探针筛选的目的是保留被感染的细胞;因为细胞被感染证明基因已经成功转入受体细胞,而应淘汰未被感染的细菌,D错误。

故选C。二、多选题(共6题,共12分)6、A:B:D【分析】【分析】

生物武器包括致病菌类;病毒类和生化毒剂类等;例如,天花病毒、波特淋菌、霍乱弧菌和炭疽杆菌,都可以用来制造生物武器。生物武器的致病能力强、攻击范围广。它可以直接或者通过食物、生活必需品和带菌昆虫等散布,经由呼吸道、消化道和皮肤等侵人人、畜体内,造成大规模伤亡,也能大量损害植物。

【详解】

生物武器的种类包括致病菌类;病毒类、生化毒剂类;而抗生素不属于生物武器,C错误,A、B、D正确。

故选ABD。7、A:B:C【分析】【分析】

据图分析;①过程导入外源基因,类似于植物组织培养过程中的脱分化,②表示细胞分裂和分化,③表示动物细胞融合成杂交瘤细胞,④是动物细胞培养。

【详解】

A;①过程是通过诱导基因作用使纤维母细胞(高度分化)脱分化为干细胞(具有分裂和分化能力);与纤维母细胞相比,干细胞的全能性较高,A正确;

B;②过程是干细胞再分化为其他组织器官细胞;是基因选择性表达的结果,B正确;

C;③过程是细胞融合形成杂交瘤细胞过程;需要用特定的选择培养基筛选出杂交瘤细胞,需进行克隆化培养和抗体检测及多次筛选,C正确;

D;图中的肝细胞、神经细胞均来自于甲鼠;具有相同的基因组成,Y细胞来自于乙鼠,其基因组成不同,D错误。

故选ABC。8、C【分析】【分析】

根据DNA的溶解性提取DNA;1;DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaC中的溶解度不同。2、DNA不溶于酒精,但是某些蛋白质则溶于酒精。3、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性不同。

【详解】

A;将粗提取的DNA加入到2mol/L的NaCl溶液的目的是为了溶解DNA;A正确;

B;DNA不溶于酒精;而某些蛋白质溶解于酒精,可用体积分数为95%冷酒精溶解某些蛋白质,析出DNA,获得粗提取的DNA,B正确;

C;香蕉果肉组织细胞有细胞壁保护;因此加蒸馏水不会破坏细胞,不能将DNA释放岀来,C错误;

D;将DNA再次溶于NaCl溶液;加入现配的二苯胺试剂,沸水浴冷却出现蓝色,D正确。

故选C。

【点睛】9、B:C:D【分析】【分析】

在微生物学中;将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称为选择培养基。虽然各种培养基的具体配方不同,但一般都含有水;碳源(提供碳元素的物质)、氮源(提供氮元素的物质)和无机盐。

【详解】

A;培养基中的营养物质浓度过高会导致微生物不能从培养基中吸水;将出现失水过多而死亡的现象,对生长不利,A错误;

B;这种培养基以石油为唯一碳源;只有石油降解菌可在该培养基上正常存活,因此是一种选择培养基,B正确;

C;被石油污染的土壤通气性极差;利用这种石油降解菌可以降解石油,修复土壤,C正确;

D;根据生物与其生存环境相适应的特点;未被污染的土壤中几乎不含石油分解菌,从被石油污染的土壤中更容易分离到石油降解菌,D正确。

故选BCD。10、A:B:C【分析】【分析】

本题知识点为刚果红染色法筛选纤维素分解菌的原理、培养基中各物质的作用。刚果红是一种染料,它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物,但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当我们在含有纤维素的培养基中加入刚果红时,刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。当纤维素被纤维素酶分解后,刚果红-纤维素的复合物就无法形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。纤维素为纤维素分解菌提供碳源,尿素为纤维素分解菌提供氮源,KH2PO4和K2HPO4具有缓冲作用;在提供无机盐的同时还能维持培养基的pH。获取单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成。

【详解】

A;在此培养基中;纤维素为纤维素分解菌提供碳源,尿素为纤维素分解菌提供氮源,A正确;

B、KH2PO4和K2HPO4具有缓冲作用;在提供无机盐的同时还能维持培养基的pH,B正确;

C;从平板上纤维素分解菌的菌落分布可以看出(菌落较均匀);接种方法为稀释涂布平板法,C正确;

D;菌落周围有透明圈不一定是细胞分解了纤维素;还有可能是分解了刚果红染料,D错误;

故选ABC。11、A:D【分析】【分析】

分析题意可知,GAL4基因可以控制GAL4蛋白的表达,它能够与特定的DNA序列UAS结合,并驱动UAS下游基因的表达。将GAL4基因插入到雄果蝇的Ⅲ号染色体上(一条常染色体上),UAS绿色荧光蛋白基因随机插入到雌果蝇某条染色体上,但无法表达(亲代雌果蝇缺乏GAL4蛋白)。同时具备GAL4和UAS-绿色荧光蛋白基因的果蝇,才能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达,从而表现出绿色性状。为便于理解,假设插入GAL4基因用A表示(没有该基因用a表示),插入UAS绿色荧光蛋白基因用B表示(没有该基因用b表示)。UAS-绿色荧光蛋白基因插入的位置有3种可能:Ⅲ号染色体上(则雄、雌基因型可表示为Aabb×aaBb,遵循连锁定律),其他常染色体上(则雄、雌基因型可表示为Aabb×aaBb,遵循自由组合定律)、X染色体上(则雄、雌基因型可表示为AaXbY×aaXBXb;遵循自由组合定律)。

【详解】

A;同时具备GAL4和UAS-绿色荧光蛋白基因(M基因)的果蝇;才能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达,从而表现出绿色性状,A正确;

B、若绿色荧光蛋白基因(M基因)插入Ⅲ号染色体上,发生基因连锁,假设插入GAL4基因用A表示(没有该基因用a表示),插入UAS绿色荧光蛋白基因用B表示(没有该基因用b表示),则亲本为Aabb×aaBb,则F1中绿色翅(AaBb):无色翅(Aabb、aaBb、aabb)为1:3,若插入Ⅲ号染色体以外的染色体上,两对基因遵循基因组合定律,则亲本仍为Aabb×aaBb,F1中绿色翅(AaBb)与无色翅(Aabb、aaBb、aabb)比例仍为1:3;B错误;

C、若F2中绿色翅:无色翅=9:7,则说明两种基因自由组合,故绿色荧光蛋白基因(M基因)没有插入Ⅲ号染色体上,但不能确定荧光蛋白基因的具体位置,不一定就在常染色体上,也可能在X染色体上,C错误;

D、若F2中绿色翅雌性:无色翅雌性:绿色翅雄性:无色翅雄性=6:2:3:5;雌雄中绿色翅和无色翅比例不同,说明与性别相关,则可以得出荧光蛋白基因(M基因)插入X染色体的结论,D正确。

故选AD。三、填空题(共9题,共18分)12、略

【解析】①.胚胎细胞②.体细胞13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】单个核苷酸两个DNA片段14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】目的基因的获取15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】2种引物DNA或RNA20—3016、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】沸水浴二苯胺蓝色二苯胺17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】物理和化学性18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系基因修饰或基因合成改造新的蛋白质自然界已存在19、略

【分析】【详解】

生物武器是利用生物战剂杀伤人员、牲畜、毁坏植物的武器。致病能力强、攻击范围广。它可以直接或通过食物、生活必需品和带菌昆虫等散布,经由呼吸道、消化道和皮肤等侵入人、畜体内,造成大规模伤亡,同时可毁坏植物,该说法错误。【解析】错误20、略

【分析】【详解】

中国政府的态度:禁止生殖性克隆,不反对治疗性克隆,该表述错误。【解析】错误四、判断题(共4题,共28分)21、A【分析】【详解】

转基因生物可能会破坏生态平衡,特别是对生物多样性的影响。大自然经过亿万年的演化,各种生物相对处于一种和谐的生态平衡状态。但是,如果我们用转基因技术把某种生物人为地变得更加“强悍”,那其他物种就会衰败以至灭绝,故本题正确。22、B【分析】【详解】

目前,种植的转基因作物中以大豆和玉米最多,其次是转基因棉花和油菜,所以错误。23、A【分析】【详解】

转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响);对待转基因技术的利弊,正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。我国对转基因技术的方针是一贯的、明确的,就是研究上要大胆,坚持自主创新;推广上要慎重,做到确保安全;管理上要严格,坚持依法监管。

该说法正确。24、A【分析】【详解】

蛋白质工程是一项难度很大的工程,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,而这种高级结构往往十分复杂,并且蛋白质的结构具有多样性,这也在一定程度上增加了蛋白质工程的难度,故说法正确。五、实验题(共4题,共16分)25、略

【分析】【分析】

1;果酒制作过程中的相关实验操作:

(1)材料的选择与处理:选择新鲜的葡萄;榨汁前先将葡萄进行冲洗,除去枝梗。

(2)灭菌:①榨汁机要清洗干净;并晾干;②发酵装置要清洗干净,并用70%的酒精消毒。

(3)榨汁:将冲洗除枝梗的葡萄放入榨汁机榨取葡萄汁。

(4)发酵:①将葡萄汁装人发酵瓶;要留要大约1/3的空间,并封闭充气口;②制葡萄酒的过程中,将温度严格控制在18℃~25℃,时间控制在10~12d左右,可通过出料口对发酵的情况进行,及时的监测。③制葡萄醋的过程中,将温度严格控制在30℃~35℃,时间控制在前7~8d左右,并注意适时通过充气口充气。

2;参与果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陈代谢类型是异养需氧型,果醋制作的原理:当氧气、糖源都充足时,醋酸菌将葡萄汁中的果糖分解成醋酸;当缺少糖源时,醋酸菌将乙醇变为乙醛,再将乙醛变为醋酸。

【详解】

(1)酿造葡萄酒时;在葡萄榨汁前,葡萄要先进行进行冲洗,然后再除去枝梗,可以避免除去枝梗时引起葡萄破损,增加被杂菌污染的机会。

(2)榨汁机要清洗干净,并晾干,发酵装置要清洗干净,并用70%的酒精消毒,再装入葡萄汁,将发酵装置放在18~23℃环境中,发酵过程中由于酵母菌呼吸作用会产生二氧化碳,因此每天拧开气阀b多次;排出发酵过程产生的大量二氧化碳。装置中d处设计成弯曲形状利用了巴斯德的鹅颈瓶的原理,即为了防止排气时空气中微生物的污染。

(3)酵母菌发酵的产物中会产生酒精;利用橙色的重铬酸钾可以检测酒精的存在,酒精遇到橙色的重铬酸钾会变为灰绿色,从而鉴定酒精的存在。

(4)温度是酵母菌生长和发酵的重要条件;20℃左右最适合酵母菌繁殖,因此需要将温度控制在其最适温度范围内。而醋酸菌是嗜温菌,最适生长温度为30℃~35℃,因此要将温度控制在30℃~35℃。醋酸菌是好氧菌,在将酒精变为醋酸时需要氧的参与,因此要适时向发酵装置中充气,需要打开a阀通入空气。

【点睛】

本题考查果酒和果醋的制作过程的知识点,要求学生掌握果酒的制作的原理、过程以及发酵过程中的注意事项是该题的重点,识记果酒的制作过程是解决重点的关键。理解并识记果醋的发酵过程和原理是解决第(4)问的关键。【解析】冲洗CO2防止排气时空气中微生物的污染重铬酸钾灰绿30~35℃气阀a醋酸菌是好氧细菌,酒精转变为醋酸需要氧气才能进行26、略

【分析】【分析】

据图分析;图甲为可高效利用淀粉的工程酵母菌菌种的培育过程,其中①表示基因表达载体的构建过程,是基因工程的关键步骤;②③表示分离纯化工程酵母菌菌种。乙图为稀释涂布平板法得到的菌落,但是其菌落没有均匀分布,说明其涂布是不均匀的。

【详解】

(1)该实验的目的是获得可高效利用淀粉的工程酵母菌菌种;因此其培养基应该以淀粉为唯一碳源;②;③过程为分离纯化工程酵母菌菌种,多次重复筛选可以提高分解淀粉能力强的工程酵母菌菌种的纯度。

(2)图乙显示平板培养后;形成了多个菌落,因此该同学的接种方法是稀释涂布平板法;但是菌落分布不均匀,集中分布在一定区域,说明是涂布不均匀导致的。

(3)与普通酵母菌相比;在以淀粉为原料的培养条件下,工程酵母菌更能够高效地利用淀粉,其分解淀粉产生葡萄糖的能力更强,呼吸作用产生二氧化碳速率更快,所以需要先排气。

(4)凝胶色谱法分离的原理是相对分子质量较大的蛋白质分子;不能进入凝胶颗粒内部,只能分布在颗粒之间,通过的路程较短,移动的速度较快;相对分子质量较小的蛋白质分子比较容易进入凝胶内部的通道,通过的路程较长,移动的速度较慢。因此,在色谱柱中移动速度较慢的蛋白质,相对分子质量较小。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因工程的基本步骤、微生物的培养和分离、蛋白质的分离等相关知识,能够根据实验目的分析培养基成分,并能够根据工程菌的特点分析其代谢情况。【解析】淀粉进一步筛选纯化获得分解淀粉能力强的酵母菌(或高效利用利用淀粉的工程酵母菌)稀释涂布平板法涂布不均匀工程酵母工程菌分解淀粉产生葡萄糖的能力强,工程菌呼吸强度大,产生CO2多小27、略

【分析】【分析】

培养基是人们按照微生物对营养物质的不同需求;配制出供其生长繁殖的营养基质;根据物理性质分为固体培养基和液体培养基,培养基中一般含有水;碳源、氮源和无机盐,其中碳源和氮源常采用蛋白胨和牛肉膏,因为它们来源于动物原料,含有糖、维生素和有机氮等营养物质。在提供上述几种主要营养物质的基础上,培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质和氧气的要求。(1)

由配方表分析可知;在乳糖蛋白胨培养基中,提供氮源的物质有蛋白胨和牛肉膏。

(2)

高压灭菌条件常为121℃;15min;但乳糖蛋白胨培养基进行灭菌时,因为乳糖在121℃会被破坏,而选用了115℃,为了达到相同灭菌效果可以适当延长灭菌时间。

(3)

研究小组取两支含乳糖蛋白胨培养基的试管A和B;A管中加入1mL待测水样,B管不做处理,然后都放入培养箱中培养24h。若A试管产生气体,还不可以提示水样可能被大肠杆菌污染,这时还需要再观察试管中的颜色变化,由于大肠杆菌能产生酸性物质和气体,同时培养基中的溴甲酚紫在酸性时呈黄色,故若A试管出现黄色时,则提示水样被大肠杆菌污染。

(4)

制作滤膜法中所用的无菌平板时;在牛肉膏蛋白胨培养基的基础上还应加入琼脂形成固体培养基,便于统计菌落。按上述滤膜法步骤制作的3个样品平板上的菌落初步从形态;大小、颜色和透明度等方面进行形态学鉴定。该培养基为鉴别培养基,在平板上生长的菌落,只有部分是大肠杆菌形成的菌落,因此大肠杆菌实际数值应该小于49。

【点睛】

本题考查微生物的分离和培养,要求考生识记培养基的种类和作用,掌握菌落计数的方法和具体操作等知识,意在考查学生识记所学知识要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力,同时获取题干信息准确答题。【解析】(1)牛肉膏;蛋白胨##蛋白胨、牛肉膏。

(2)适当延长灭菌时间。

(3)黄色。

(4)①.琼脂②.形态、大小、颜色和透明度③.否#不能④.培养基表面的菌落,只有部分是大肠杆菌形成的菌落28、略

【分析】【分析】

图1可知:T-2毒素是一种常见的菌素;CYP3A是降解T-2毒素的关键酶,T-2毒素可诱导其表达水平升高,当用两种调控序列同时连接启动子,启动子的活性最高。

图2可知:野生型探针能与NF-Y结合;突变型探针不能与NF-Y结合,NF-Y抗体一定能与NF-Y结合。

【详解】

(1)初级代谢产物一般是霉菌生命活动所必需的,大多存在于细胞内。次级代谢产物不是霉菌生命活动必需的,并且分泌到体外,故T-2毒素是霉菌的次级代谢产物。T-2毒素是一种由霉菌分泌的脂溶性小分子,脂溶性小分子以自由扩散的方式进入细胞。

(2)实验的自变量是有无调控序列;根据单一变量原则,对照组的目的是为了排除无光变量的影响,除了没有调控序列,其他处理和实验组相同,所以对照组和实验组猪肝细胞均导入含CYP3A基因启动子及LUC基因的表达载体,然后向各组猪肝细胞培养液中加入加入等量T-2毒素,适宜条件下进行培养。从图中信息可知,缺失两个调控序列和对照组活性一致,缺失一个比对照组活性略强,两个都存在活性最高,说明这两个调控序列是CYP3A基因响应T-2毒素的核心元件。故缺失两个调控序列或其中任一个,T-2毒素都不能诱导启动子活性明显增强。

(3)①实验的目的是要验证NF-Y能与B1结合;根据第2组和第3组结果,依据B1序列制备的NF-Y结合位点野生型探针能与NF-Y结合,根据第4组结果,突变型探针不能与NF-Y结合。第5组加入了NF-Y抗体,一定能与NF-Y结合。故可以解释为:结合位点突变的探针不能结合核蛋白中的NF-Y,也不会竞争NF-Y与标记探针的结合,所以第4组与第2组同样位置出现阻滞带。第5组,NF-Y的抗体结合NF-Y,因此第5组中出现标记探针;NF-Y和NF-Y抗体的结合物,结合物分子量大,阻滞带的位置更靠后。

②假设NF-Y和Sp1通过互作共同发挥调控功能,它们之间的距离是发挥作用的最佳距离,故增大或缩小B1和B2两者之间的距离都会降低CYP3A基因的启动子的活性。【解析】(1)次级自由扩散。

(2)等量的T-2毒素缺失两个调控序列或其中任一个;T-2毒素都不能诱导启动子活性增强。

(3)结合位点突变的探针不能结合核蛋白中的NF-Y,也不会竞争NF-Y与标记探针的结合,所以第4组与第2组同样位置出现阻滞带。NF-Y的抗体结合NF-Y,因此第5组中出现标记探针、NF-Y和NF-Y抗体的结合物,结合物分子量大,阻滞带的位置更靠后。NF-Y和Sp1通过互作共同发挥调控功能,它们之间的距离是发挥作用的最佳距离。六、综合题(共3题,共21分)29、略

【分析】【分析】

微生物生长繁殖所需的主要营养物质包括碳源;氮源、水和无机盐四类。

培养基灭菌用的方法是高压蒸汽灭菌。

根据菌落的形状;大小、颜色等特征来初步区分不同种的微生物。

用接种环划线时;要求在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环,并且在灼烧接种环之后,还要等其冷却后再进行划线。由于划线后线条末端细菌的数目比线条起始处要少,因此每次划线要从上一次划线的末端开始,这样就能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少,最终得到由单个细菌繁殖而来的菌落。

【详解】

(1)微生物生长繁殖所需的主要营养物质包括碳源、氮源、水和无机盐四类。根据题意,该实验的目

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