2021年度分离工程题库和答案

第一部分填空题

1.分离作用是由于加入（）而引起，由于分离过程是（）逆过程。

2.衡量分离限度用（）表达，处在相平衡状态分离限度是（）o

3.分离过程是（）逆过程，因而需加入（）来达到分离目。

4.工业上惯用（）表达特定物系分离限度，汽液相物系最大分离限度又称为（）o

5.固有分离因子是依照（）来计算。它与实际分离因子差别用（）来表达。

6.汽液相平衡是解决（）过程基本。相平衡条件是（）。

7.当混合物在一定温度、压力下，满足（）条件即处在两相区，可通过（）计算求出

其平衡汽液相构成。

8.萃取精翎塔在萃取剂加入口以上需设（）。

9.最低恒沸物，压力减少是恒沸构成中汽化潜热（）组分增长。

10.吸取因子为（）,其值可反映吸取过程（）o

11.对一种具备四块板吸取塔，总吸取量80%是在（）合成。

12.吸取剂再生常采用是（），（），（）。

13.精储塔计算中每块板由于（）变化而引起温度变化，可用（J拟定。

14.用于吸取过程相平衡关系可表达为（）0

15.多组分精储依照指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。

16.在塔顶和塔釜同步浮现组分为（）。

17.吸取过程在塔釜限度为（），它决定了吸取液（）。

18.吸取过程在塔顶限度为（），它决定了吸取剂中（）。

19.吸取相平衡表达式为（），在（）操作下有助于吸取，吸取操作限度是（

20.若为最高沸点恒沸物，则组分无限稀释活度系数与饱和蒸汽压关系式为（）。

21.解吸取因子定义为（），由于吸取过程相平衡关系为（

22.吸取过程重要在（）完毕。

23.吸取有（）核心组分，这是由于（）缘故。

24.图解梯级法计算多组分吸取过程埋论板数，假定条件为（），因而可得出（）结论。

25.在塔顶和塔釜同步浮现组分为（）。

26.恒沸剂沸点应明显比原溶液沸点（）以上。

27.吸取过程只有在（）条件下，才干视为恒摩尔流。

28.吸取过程计算各板温度采用（）来计算，而其流率分布则用（）来计算。

29.在一定温度和构成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物条件为（）。

30.对多组分吸取，当吸取气体中核心组分为重组分时，可采用（〕流程。

31.非清晰分割法假设各组分在塔内分布与在（）时分布一致。

32.精储有b.个核心组分，这是由于（）缘故

33.采用液相进料萃取精储时，要使萃取剂浓度在全塔内为一恒定值，因此在（）。

34.当原溶液为非抱负型较强物系，则加入萃取剂起（）作用。

35.要提高萃取剂选取性，可（）萃取剂浓度。

36.对多组分吸取，当吸取气体中核心组分为重组分时，可采用（〕流程。

37.吸取过程发生条件为（）,其限度为

38.在多组分精谓计算中为了给严格计算提供初值，通惯用（）或（）办法进行物料预

分布。

39.对宽沸程精偏过程，其各板温度变化由（）决定，故可由（〕II算各板温度。

40.流量加合法在求得勺后，由（）方程求匕，由（）方程求Tj。

41.对窄沸程精储过程，其各板温度变化由（）决定，故可由（）计算各板温度。

42.当两个易挥发组分为核心组分时，则以（）为起点逐板计算。

43.三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（）o

44.三对角矩阵法缺陷是（）«

45.常用复杂分离塔流程有（），（），（）。

46.严格计算法有三类，即（），（），（）。

47.设立复杂塔目是为了（）＜.

48.松弛法是由开始（）向（）变化过程中，对某一（）内每块板上（）进行衡算。

49.精馈过程不可逆性体当前三个方面，即（）,（）和（）o

50.通过精镭多级平衡过程计算，可以决定完毕一定分离任务所需（）,为表达塔实际传

质效率大小，则用（）加以考虑。

51.为表达塔传质效率大小，可用（）表达。

52.对多组分物系分离，应将（）或（）组分最后分离。

53.热力学效率定义为（）消耗最小功与（）所消耗净功之比。

54.分离最小功是分离过程必要消耗能量下限它是在分离过程（）时所消耗功。

55.在相似构成下，分离成纯组分时所需功（）分离成两个#纯组分时所需功。

56.超临界流体具备类似液体（）和类似气体（）。

57.泡沫分离技术是依照（）原理来实现，而膜分离是依照（）原理来实现。

58.新型节能分离过程有（）、（）。

59.惯用吸附剂有（），（），（）。

60.54A分子筛孔径为（5埃），可容许吸附分子直径（不大于5埃）分子。

61.离程分为（）和（）两大类。

62.传质分离过程分为（）和（）两大类。

63.分离剂可以是（）和（）。

64.机械分离过程是（）。吸取、萃取、膜分离。渗入。

65.速率分离过程是过滤、离心分离、吸取、萃取、（）。

66.平稳分离过程是过滤、离心分离、（）o膜分离。渗入。

67.气液平相衡常数定、觉得（）。

68.抱负气体平稳常数（）无关。

69.活度是（）浓度。

70.低压下二元非抱负农液对挥发度a12等于（)

71.气液两相处在平衡时，（）相等。

72.Lewis提出了等价于化学位物埋量（

73.逸度是（）压力

74.在多组分精播中塔顶温度是由（）方程求定。

75.露点方程表达式为（）

76.泡点方程表达式为（）

77.泡点温度计算时若£Kixi>l,温度应调（）

78.泡点压力计算时若EKixi>l,压力应调（）

79.在多组分精储中塔底温度是由（）方程求定。

80.绝热闪蒸过程，节流后温度（）o

81.若构成为Zi物系,£Kixi>l,且EKiZi>l时，其相态为（

82.若构成为Zi物系,Kixi>l时其相态为（）

83.若构成为Zi物系,EKiZi>l时，其相态为（）

84.绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（）产生。

85.设计变量与独立量之间关系可用下式来表达（）

86.设计变量分为（）与（）。

87.回流比是（）（）设计变量。

88.核心组分相挥发度越大，精微过程所需至少理论板数（

89.分离规定越高，精储过程所需至少理论板数（）。

90.进料中易挥发含量越大，精馔过程所需至少理论板数（

91.在萃取精储中所选萃取剂但愿与塔顶储出组份形成具备（）偏差非抱负溶液。

92.在萃取精编中所选用剂使A1P值越（）越好。

93.在萃取精储中所选萃取剂但愿而与塔底组分形成具备（）偏差非抱负溶液。

94.在萃取精福中所选萃取剂使A1P值越大，溶剂选取性（）

95.萃取精储塔中，萃取剂是从塔（）出来。

96.恒沸剂与组分形成最低温度恒沸物时，恒沸剂从塔（）出来。

97.均相怛沸物在低压卜其活度系数之比丫1/丫2应等于（）与（）之比。

98.在板式塔吸取中，原料中平衡常数小组分重要在塔内（）板被吸取。

99.吸取中平衡数大组分重要在塔内（）板被吸取。

100.吸取中平衡常数大组分是（）吸取组分。

101.吸取中平衡常数小组分是（）吸取组分。

102.吸取因子越大对吸取越（）

103.温度越高对吸取越（）

104.压力越高对吸取越（）。

105.吸取因子A（）于平衡常数。

106.吸取因子A（）于吸取剂用量Lo

107.吸取因子A（）于液气比。

108.完毕一种给定分离规定所需功最小过程是（）。

109.从节能角度分析难分离组分应放在（）分离。

110.从节能角度分析分离规定高组分应放在（）分离。

11L从节能角度分析进料中含量高组分应（）分离。

112.物理吸附普通为（）吸附。

113.化学吸附普通为（）吸附。

114.化学吸附选取性（）o

115.物理吸附选取性（）

116.吸附负荷曲线是以（）横坐标绘制而成。

117.吸附负荷曲线是以（）为纵坐标绘制而成。

118.吸附负荷曲线是分析（）得到。

119.透过曲线是以（）横坐标绘制而成。

120.透过曲线是以（）为纵坐标绘制而成。

121.透过曲线是分析（）得到。

122.透过曲线与吸附符合曲线是（）相似关系。

第二部分选取题

1.计算溶液泡点时，若则阐明

i=l

a.温度偏低b.正好泡点c.温度偏高

2.在一定温度和压力下，由物料构成计算出-1>0,且乞4/匕<1,该进料状态为

i=lj=l

a.过冷液体h过热气体c.汽液混合物

3.计算溶液露点时，若2>/长-1<0,则阐明22

a.温度偏低b.正好泡点c.温度偏高

4.进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处在两相区22

a.ZK,Z>1&Z4/K>1b.EK/>LB^Z,/XT,<1c.£K,Z,<li-IZ,/AT,>1d.

ZKZ<ULZz,/Ki<i

5.萃取精储时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点：

a.精储段上部b.进料板c.提储段上部

6.在一定温度和构成下，A,B混合液总蒸汽压力为P,若P>Pf,且尸>尸3则该溶液

a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物

7.吸取操作中，若要提高核心组分相对吸取率应采用办法是

a.提高压力b.升高温度c.增长液汽比d.增长塔板数

8.最高恒沸物，压力增长使恒沸构成中汽花潜热小组分

a.增长b.不变c.减小

9.选取萃取剂最佳应与沸低低组分形成

a.正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液

10.多组分吸取过程采用图解梯级法根据是

a.恒温操作b.恒摩尔流c.贫气吸取

11.当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列办法来调节

a.加大回流比b.加大萃取剂用量c.增长进料量

12.液相进料萃取精储过程，应当从何处加萃取剂

a.精偏段b.提谓段c.精储段和进料处d.提储段和进料板

13.当两个难挥发组分为核心组分时，则以何处为起点逐板计算44

a.塔顶往下b.塔釜往上c.两端同步算起

14.从塔釜往上逐板计算时若要精储段操作线方程计算比由提储段操作线方程

计算得更大，则加料板为

a.j板b.j+1板c.j+2板

15.流量加和法在求得X/j后由什么方程来求各板温度

a.热量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程

16.三对角矩阵法在求得X7后由什么方程来求各板温度

a热量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程

17.简朴精微塔是指

a.设有中间再沸或中间冷凝换热设备分离装置

b.有多股进料分离装置

c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备

18.下面关于塔板效率说法中哪些是对的？

a.全塔效率可不不大于1b.总效率必不大于1

c.Murphere板效率可不不大于1d.板效率必不大于点效率

19.分离最小功是指下面过程中所消耗功

a.实际过程h可逆过程

20.下列哪一种是机械分离过程（）

a.蒸播b.吸取c.膜分离d.离心分离

21.下列哪一种是速率分离过程（）

a.蒸储b.吸取c.膜分离d.离心分离

22.下列哪•种是平衡分离过程（）

a.蒸t®b.吸取c.膜分离d.离心分离

23.lewis提出了等价于化学位物埋量（）

a.蒸溜b.吸取c.膜分离d.离心分离

24,二无抱负溶液压力构成图中，P-X线是（）

a.曲线b.直线c.有最高点d.有最低点

25.形成二元最高温度恒沸物溶液压力构成图中，P-X线是（）

a.曲线b.直线c.有最高点d.有最低点

26.溶液蒸气压大小（）

a.只与温度关于b.不但与温度关于，还与各组分浓度关于

c.不但与温度和各组分浓度关于，还与溶液数量关于

27.对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大，阐明该物质费点

（）

a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低

28.汽液相平衡K值越大，阐明该组分越（）

a.易挥发b.难挥发c.沸点高d.蒸汽压小

29.气液两相处在平衡时（）

a.两相间组份浓度相等b.只是两相温度相等

c.两相间各组份化学位相等d.相间不发生传质

30.完全不互溶二元物质，当达到汽液平衡时，两组分各自呈现蒸气压（）

a.等于各自饱和蒸汽压b.与温度关于，也与各自液相量关于

c.与温度关于，只与液相构成关于

31.完全不互溶二元物系，当达到汽液平衡时，溶液蒸气压力小（）

a.只与温度关于b.不但与温度关于，还与各组分浓度关于

c.不但与温度和各组分浓度关于，还与溶液数量关于

32.完全不互溶二元物系，沸点温度（）

a.等于POlb.等于PO2c.等于P01+P024不大于PO1+PO2

33.完全不互溶二元物系，沸点温度（）

a.等于轻组分组份1沸点Tlsb.等于重组分2沸点T2s

C.不不大于Tls不大于T2sd.不大于Tls

34.当把一种常人溶液加热时，开始产气愤泡点叫作（）

a.露点b.临界点c.泡点d.熔点

35.当把一种气相冷凝时，开始产生液滴点叫作（）

a.露点b.临界点c.泡点d.熔点

36.当物系处在泡、露点之间时，体系处在（）

a.饱和液相b.过热蒸汽c.饱和蒸汽d.气液两相

37.系统温度不不大于露点时，体系处在（）

a.饱和液相b.过热气相c.饱和气相d.气液两相

38.系统温度不大于泡时，体系处在（）

a.饱和液相b.冷液体c.饱和气相d.气液两相

39.闪蒸是单级蒸懦过程，所能达到分离限度（）

a.很高b.较低c.只是冷凝过程，无分离作用d.只是气化过程，无分离作用

40.下列哪•种过程不是闪蒸过程（）

a.某些气化b.某些冷凝c.等含节流d.纯组分蒸发

41.等含节流之后（）

a.温度提高b.压力提高c.有气化现象发生，压力提高d.压力减少，温度也减少

42.设计变量数就是（）

a.设计时所涉及变量数b.约束数

c.独立变量数与约束数和d.独立变量数与约束数差

43.约束变量数就是（）

a.过程所涉及变量数目;

b.固定设计变量数目

c.独立变量数与设计变量数和：

d.变量之间可以建立方程数和给定条件.

44.A、B两组份相对挥发度aAB越小（）

a.A、B两组份越容易分离b.A、B两组分越难分离

c.A、B两组分分离难易与越多

d.原料中含轻组分越多，所需越少

45.当蒸储塔回流比不大于最小回流比时（）

a.液相不能气化b.不能完毕给定分离任务c.气相不能冷凝d.无法操作

46.当蒸储塔产品不合格时，可以考虑（）

a.提高进料量b.减少回流比c.提高塔压d.提高回流比

47.当蒸储塔在全回流操作时，下列哪一描述不对的（）

a.所需理论板数最小b.不进料c.不出产品d.热力学效率高

b.恒摩尔流不太适合d.是蒸储过程

48.吉利兰关联图，关联了四个物理量之间关系，下列哪个不是其中之一（）

a.最小理论板数b.最小回流比c.理论版d.压力

49.下列关于简捷法描述那一种不对的（）

a.计算简便b.可为精准计算提供初值c.所需物性数据少d.计算成果精确

50.如果二元物系，丫1>1,丫2>1,则此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液d.不拟定

51.如果二元物系，丫1<1,丫2<1,则此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液d.不拟定

52.如果二元物系，丫1=1,丫2=1〃,则此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液d.不拟定

53.如果二元物系，A12>0,A21<0,则此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液d.不拟定

54.如果二元物系，A12<0,A21>0,则此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液d.不拟定

55.如果二元物系,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成溶液一定是（：

a.正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液d.不拟定

56.关于萃取精播塔下列描述中，那一种不对的（）

a.气液负荷不均，液相负荷大b.回流比提高产品纯度提高

c.恒摩尔流不太适合d.是蒸储过程

57.当萃取精储塔进料是饱和气相对（）

a.萃取利从塔中部进人b.塔顶第一板加入

c.塔项几块板如下进入d.进料位置不重要

58.萃取塔汽、液相最大负荷处应在（）

a.塔底部b.塔中部c.塔项部

59.在均相恒沸物条件下，其饱和蒸汽压和活度系数关系应用（）

⑶今审⑷

⑴一⑵X。厂评

60.如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液d.不一定

61.关于均相恒沸物那一种描述不对的（）

a.P-X线上有最高或低点b,P-Y线上有最高或低点

c.沸腾温度不变d.某些气化可以得到一定限度分离

62.下列哪一种不是均相恒沸物特点（）

a.气化温度不变b.气化时气相构成不变

c.活度系数与饱和蒸汽压成反二匕d.冷凝可以分层

63.关于恒沸精储塔下列描述中，那一种不对的（）

a.恒沸剂用量不能随意调b.一定是为塔项产品得到

C.也许是塔顶产品，也也许是智底产品d.视详细状况而变

64.对一种怛沸精偏过程，从塔内分出最低温度怛沸物（）

a.一定是做为塔底产品得到b.一定是为塔顶产品得到

c.也许是塔顶产品，也也许是省底产品d.视详细状况而变

65.吸取塔汽、液相最大负荷处应在（）

a.塔底部b.塔中商c.塔顶部

66.在吸取操作过程中，任一组分吸取因子Ai与其吸取率中i在数值上相应是（）

a.Ai<①ib.Ai=①ic.Ai>Oi

67,下列哪••种不是吸取有利条件（）

a.提高温度b.提高吸取剂用量c.提高压力d.减少解决气体量

68.下列哪一种不是影响吸取因子物理量（）

a.温度b.吸取剂用量c.压力d.气体浓度

69.平衡常数较小组分是（）

a.难吸取组分b.最较轻组份&挥发能力大组分d.吸取剂中溶解度大

70.易吸取组分重要在塔什么位置被吸取（）

a.塔顶板b.进料板c.塔底板

71.平均吸取因子法（）

a.假改全塔温度相等b.假设全塔压力相等c.假设各板吸取因子相等

72.下列哪一种不是等温吸附时物系特点（）

a.被吸取组分量很少b.溶解热小c.吸取剂用量较大d.被吸取组分浓度高

73.关于吸取描述下列哪一种不对的（）

a.依照溶解度差别分离混合物b.适合解决大量大气体分离

c.效率比精偏低d.能得到高纯度气体

74.当体系yi-yi*>0时（）

a.发生解吸过程b.发生吸取过程c.发生精懦过程d.没有物质净转移

75.当体系yi-yi*=O时()

a.发生解吸过程b.发生吸取过程c.发生精循过程d.没有物质净转移

76.下列关于吸附过程描述哪一种不对的（）

a.很早就被人们结识，但没有工业化b.可以分离气体混合物

c.不能分离液体混合物d.是传质过程

77.下列关于吸附剂描述哪一种不对的（）

a.分子筛可作为吸附剂b.多孔性固体

c.外表面积比内表面积大d.吸附容量有限

第三部分名词解释

1.分离过程：将一股式多股原料提成构成不同两种或各种产品过程C

2.机械分离过程：原料自身两相以上，所构成混合物，简朴地将其各相加以分离过程。

3.传质分离过程：传质分离过程用于均相混合物分离，其特点是有质量传递现象发生。按

所根据物理化学原理不同，工业上惯用分离过程又分为平衡分离过程和速率分离过程两

类。

4.相平衡：混合物或溶液形成若干相，这些相保持着物理平衡而共存状态。从热力学上看,

整个物系自由熔处在最小状态，从动力学看，相间无物质静传递c

5.相对挥发度：两组分平衡常数比值叫这两个组分相对挥发度。

6.泡点温度：当把一种液相加热时，开始产气愤泡时温度。

7.露点温度：当把一种气体冷却时，开始产气愤泡时温度。

8.气化率：气化过程气化量与进料量比值。

9.冷凝率：冷凝过程冷凝量与进料量比。

10.设计变量数：设计过程需要指定变量数，等于独立变量总数与约束数差。

11.独立变量数：描述一种过程所需独立变量总数。

12.约束数：变量之间可以建立方程数目及已知条件数目。

13.回流比：回流液相量与塔顶产品量比值。

14.精储过程：将挥发度不同组分所构成混合物，在精储塔中同步多次地某些气化和某些冷

凝，使其分离成几乎纯态构成过程。

15.全塔效率：理论板数与实际板数比值。

16.精储最小回流比：精储时有一种回流比下，完毕给定分离任务所需理论板数无穷多，回

流比不大于这个回流比，无论多少块板都不能完毕给定分离任务，这个回流比就是最小

回流比。实际回流比不不大于最小回流比。

17.理论板：离开板气液两相处在平衡板叫做理论板。

18.萃取剂选取性：加溶剂时相对挥发度与未加溶剂时相对挥发度比值。

19.萃取精循：向相对挥发度接近于1或等于1体系，加入第二组分P,P体系中任何组分

形成恒沸物，从塔底出来精馔过程。

20.共沸精偏：向相对挥发度接近于1或等于1体系，加入第三组分P,P体系中某个或某

几种组分形成恒沸物，从塔顶出来精微过程。

21.吸取过程：按混合物中各组份溶液度差别分离混合物过程叫吸取过程。

22.吸取因子：操作线斜率（L/V）与平衡线斜率（KI）比值。

23.绝对吸取率：被吸取组分量占进料中量分率。

24.热力学效率：可逆功与实际功比值。

25.膜定义：广义上定义为两相之间不持续区间。

26.半透膜：可以让溶液中一种或几种组分通过而其她组分不能通过这种选取性膜叫半透

膜。

27.渗入：当用半透膜隔开没浓度溶液时，纯溶剂通过膜向低高浓度溶液流动现象叫渗入。

28.反渗入：当用半透膜隔开不同浓度溶液时，纯溶剂通过膜向低浓度溶液流动现象叫反渗

入。

29.吸附过程：当用多几性固体解决流体时，流体分子和原子附着在固体表面上现象叫吸附

过程。

30.表观吸附量：当用M公斤多孔性固体解决体积是V液体时，溶液原始浓度为，吸附达

到平衡时浓度为，则表观吸附量（每公斤吸附吸附吸附质量）为：Co吸附达到平衡时浓

度为U则表观吸附量（每公斤吸附吸附吸质量）为：

力匕G-c*）

m

第四部分问答题

1.已知A,B二组分恒压相图如下图所示，既有一温度为TO原料经加热后出口温度为T4过

加器先后压力看作不变。试阐明该原料在通过加

热器过程中，各相应温度处相态和构成变化状

况？

to过冷液体，构成等于XF

tl饱和液体，构成等于XF

t2气夜两相,y>XF>x

t3饱和气体，构成等于XF

t4过热气体，构成等于XF

2.简述绝热闪蒸过程特点。

绝热闪蒸过程是等给过程，节流后压力减少，因此会有汽化现象发生，汽化要吸取热量,

由于是绝热过程，只能吸取自身热量，因而，体系漫度减少。

3.图中A塔操作压力量对比20atm,塔底产品经

节流阀后不久进入B塔。B塔操作压力为

lOatm,试问:

a.液体经节流后会发生哪些变化?

b.如果B塔操作压力为5atm时，会与在某些方

面lOatm下状况有何不同？

⑴经节流后有气相产生，由于气化要吸取自身热量，系统温度将减少。

(2)B塔操作压力为5atm时比操作压力为lOatm时气化率大，温度下降幅度也大。

4.普通精福塔可调设计变量是几种？试按设计型和操作型指定设计变量。

普通精储塔由4个可调设计变量。

按设计型：两个分离规定、回流比、再沸器蒸出率;

按操作型：全塔理论板数、精镭段理论板数、回流比、塔顶产品流量。

5.简述逐板计算进料位置拟定原则。

使全塔理论板数至少为原则，看分离效果好坏来拟定。从塔底向上计算时,X》Xhk越大越

好，从塔项往下计算时MJyhk越小越好。

6.简述逐计算塔顶判断原则。

（9）〃>口口

使全塔理论板数至少为原则，看分离效果好坏来拟定。即"从""泯，则第n

板既为塔顶板。

7.简述逐计算计算起点选取原则。

以组分构成估算最精准误差最小那块板开始逐板计算。

8.简述精储过程最小回流时特点。

最小回流比是循极限状况之一，此时，未完毕给定分离任务，所需要理论经板数无穷多，

如果回流比不大于最小回流比，则无论多少理论板数也不能完毕给定分离任务。

9.简述精镭过程全回流特点。

全回流是精微极限状况之一。全回流所需理论板数至少。此时，不进料，不出产品。

10.简述捷法特点。

简捷法是通过N、Nm、R、Rm四者关系计算理论板数近似计算法，其计算简便，不需太

多物性数据，当规定计算精度高时，不失为一种快捷办法，也可为精准计算提供初值。

11.简述萃取塔操作要注意事项。

a.气液相负荷不均，液相负荷远不不大于气相负荷；

b.塔料温度要严控制；

c.回流比不能随意调节。

12.萃取精馅塔如果不设回收段，把萃剂与塔顶回流同步都从塔顶打入塔内，将会产生什么

后果，为什么？

在萃取精储中不设回收段，将会使入塔顶萃取剂得不到回收，塔顶产品夹带萃取剂，从

而影响产品纯度，使塔顶得不到纯净产品。

13.依照题给X-Y相图，回答如下问题：

a.该系统在未回萃取剂P时是止偏差是负偏差系统？有最岛还是最低温发怛沸物？

b.回入萃取剂之后在精储段和提储段利还是利？

a.该系统在未加萃剂P时是正偏差系统，有最低温度恒沸物。

b.加入萃取剂之后在精饰段有利，固本来有恒沸物，P加入之后恒沸物消失；在提镭段

是不利，因P加入之后体系中组分相对挥发度减少。

14.从热力学角度简述萃取剂选取原则。

萃取应能使体系相对挥发度提高，即与塔组分形成正偏差，与塔组分形成负偏差或者抱

负溶液。

15.工艺角度简述萃剂选取原则。

a.容易再生，即不起化学反映、不形成恒沸物、P沸点高；

b.适当物性，互溶度大、稳定性好；

c.价格低廉，来源丰富。

16.说出4种恒沸剂回收方尖。

a.冷疑分层；b.过冷分层；c.变压精储d.萃取(5)盐析

17.说出4种恒沸剂回收办法。

18.恒沸精储中，恒沸剂用量不能随便调节？为什么？

因恒沸剂用量与塔产品纯度关于，多或少都不能得到所但愿目产物。

19.吸取有利条件是什么？

低温、高压、高气相浓度、低液相浓度、高用量、低气相量。

20.试分板吸取因子对吸取过程影响

吸取因子A=L/(VKi),吸取因子越大对吸取有利，所需理论板数越少，反之亦然。

21.用平均吸取因子法计算理论板数时，分别采用L0/VN+l(L0:吸取剂用量，VN+1原料气

用量)和L平/V平，来进行计算吸取因子A。试分析求得理论板数哪个大，为什

因为4＜4所以4＜£平=；4+4)

心叫所以'＞%=曰＜+、)

所以刍_＜且因为4=工._1

入G/网

所以4平＞/因此激平＜N

L0/VN+1比L平/V平小，故用L平/V平计算A大，所需理论板数小。

22.在吸取过程中，若核心组分在操作条件下吸取因子A不大于设计吸取率①，将会浮现什

么现象？

此时，吸取塔无论有多少块理论板也完不成给定分离任务，只能达到不大于等于A吸取

率。正常操作时，A应不不大于吸取率①。

23.有一烧类混合物送入精储装置进行分离，进

料构成和相对挥发度a值如下，既有A、B两

种方案可供选取，你以为哪种方案合理？为

什么？

异丁烷正丁烷戊烷

摩尔％253045

a值1.241.000.34

由于正丁烷和异丁烷是体系中最难分组份，应放在最后分离；进料中戊烷含量高，应尽

早分出。因此方案B是合理。

24.什么叫表观吸附量？下图点E,D,C三点表观吸

附量为什么等于零？曲线CD及DE阐明了溶质优先

被吸附还是溶剂优先被吸附？为什么？

a.C,E点为纯溶液，因此吸附先后无浓度变化，表

观吸附量为零。D点，按溶液配比吸附，因此吸附

先后也无浓度变化，表观吸附量为零。

溶质表观吸附量

b.EE溶剂优先被吸附。

c.DC洛刘优先被吸附。

25.表观吸附量等于零，表白溶质不被吸附对吗？

不一定。表观吸附量只有在溶液是稀液、溶质吸附不明显时，才二代表实际吸附量，因

而，不能单纯用表观吸附量等于零看溶质与否被吸附与否。

26.用两种她分子筛吸附C02时透过曲线如图所示.试分析哪一种分子筛更好，为什么？

13X分子筛更好，由于13X分子筛透过曲线更陡，阐明吸附负荷曲线也陡，床层运用率

高，达到破点时间长。

27.吸附剂选取原则。

a.选取性高；b.比表面积；c.有一定机械强度；d.有良好化学稳定性和热稳定性。

28.吸附过程长处。

a.选取性高；b.吸附速度快，过程进行完全；U常压压操作，操作费用与投资费用少。

29.吸附过程缺陷。

a.吸附溶量小、吸附剂用量大，设备比较庞大；b.吸附剂运送、装料、卸料较困难；c.

吸附剂不容易找到，吸附理论不完善。

30.吸附质被吸附剂吸附一脱附分哪儿步？

a.外扩散组份穿过气膜或淮膜到固体表面：b.内扩散组份进入内孔道；

c.吸附；d.脱附；e.内反扩散组份内孔道来到外表面；

£外反扩散组份穿孔过气膜或液腊到气相主体流。

参照答案

1.分离剂、混合过程2.分离因子、固有分离因子3.混合过程、分离剂

4.分离因子、抱负分离因子5.气液相平衡、板效率

6.气液传质分离、所有相中温度压力相等，每一组分化学位相等

Y1、物料平衡和相平衡8.萃取剂回收段9.小

1O.A=—＞难易限度11.塔顶釜两块板

KV

12.用蒸汽或惰性气体蒸出塔、用再沸器蒸出塔、用蒸储塔

13.构成、泡露点方程14.L=AV15.设计、操作16.分派组分

之该组分最大浓度

“JN+1/18.y.<K.X>自身挟带

勺N,i}QZ

19.L=AV、温度减少，压力升高、YN；1,1『片产K产0j

pS.

20.Y=Y——21.S'=VK/L、V=SL22.塔顶釜两块板

1P'S以

23.1个、单向传质

24.三组分物系中，XA与xs比值与共沸物中组分A与组分B相对量同样、（XABASB

25.分派组分26.大10K27.贫气吸取28.热量衡算、简