2025年鲁人新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年鲁人新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、某有机物的结构简式为HO—CH2CH=CHCH2—COOH，下列关于该有机化合物的说法不正确的是A.可与氢气发生加成反应B.能与乙酸发生酯化反应C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.不能与金属钠反应2、图中所示化合物1(fumimycin)是从微生物中分离得到的；它显示出广谱抗菌活性。下列关于化合物1的说法中，不正确的是。

A.化合物1可以发生加成反应B.化合物1不可以与金属Na反应生成氢气C.在一定条件下，化合物1可以发生加聚反应D.化合物1可以使酸性KMnO4溶液褪色3、下列有机反应属于同一反应类型的是（）A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D.苯生成环己烷、多糖的水解4、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.12g金刚石含有的碳碳键数目为4NAB.CH4和C2H4混合气体2.24L(标准状况)完全燃烧，则消耗O2分子数目为0.25NAC.78gNa2O2与足量SO2反应转移电子数为2NAD.0.1molCH3COOH与足量CH3CH2OH充分反应生成的CH3COOCH2CH3分子数目为0.1NA5、除去括号内杂质所用试剂和方法；正确的是。

。选项。

物质。

所用试剂。

方法。

A

乙烷(乙烯)

酸性高锰酸钾溶液。

洗气。

B

乙烯(二氧化硫)

氢氧化钠溶液。

洗气。

C

乙醇(乙酸)

氢氧化钠溶液。

分液。

D

乙酸乙酯(乙酸)

饱和碳酸钠溶液。

蒸馏。

A.AB.BC.CD.D6、为提纯下列物质(括号内为杂质)，选用的试剂和分离方法都正确的是。物质试剂分离方法①乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气②乙酸乙酯(乙酸)溶液分液③乙醇(乙酸)生石灰蒸馏④四氯化碳洗气

A.①③B.②③C.②④D.③④7、山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一种常用的食品防腐剂。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是A.可与钠反应B.可与碳酸钠溶液反应C.可生成高分子化合物D.可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应8、下列既能发生消去反应，又能被氧化成含醛基的物质是A.B.(CH3)3CCH2OHC.D.9、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基-2-乙基戊烷B.CH3COOCH2CH2OOCCH3二乙酸二乙酯C.邻甲基苯酚D.2-甲基-3-戊炔评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)10、以A和乙醇为有机基础原料；合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3gA完全。

燃烧时，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式为___________，A发生银镜反应的化学方程式为________________。

（2）写出反应②的化学方程式______________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是：______________________。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有_______种；

a．能发生银镜反应b．不含Cuc．不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式_________________________。11、2014年6月18日，发明开夫拉(Kevlar)的波兰裔美国女化学家StephanieKwolek谢世；享年90岁。开夫拉的强度比钢丝高5倍，用于制防弹衣，也用于制从飞机；装甲车、帆船到手机的多种部件。开夫拉可由对苯二胺和对苯二甲酸缩合而成。

(1)写出用结构简式表达的生成链状高分子的反应式_______。

(2)写出开夫拉高分子链间存在的3种主要分子间作用力_______。12、（1）有下列几种物质：A．石墨和C60B．35Cl和37ClC．CH3CH=CHCH3和（CH3）2C=CH2D．丁烷和新戊烷E．F．乙醇和二甲醚G．间二甲苯和异丙苯。

请把合适字母填入以下横线里：

①属于同分异构体的是____________②属于同系物的是_________③属于同种物质的是________。

（2）按要求填空。

①画出羟基和乙烯的电子式：羟基__________，乙烯__________。

②用系统命名法给下列有机物命名。

___________________________；

___________________________________；

（3）该有机物中含有的官能团的名称为____________.

(4)某些有机化合物的模型如图所示．

回答下列问题：

①属于比例模型的是___________(填“甲”；“乙”、“丙”、“丁”或“戊”；下同)．

②存在同分异构体的是___________。13、I.如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混和气体，假定氯气在水中溶解度可以忽略。将该装置放置在有光亮的地方，让混和气体缓慢地反应一段时间。

(1)假设甲烷与氯气充分反应，且只产生一种有机物，请写出化学方程式___。

(2)经过几个小时的反应后，U形管右端的玻璃管中水柱变化是___。

A.升高B.降低C.不变D.无法确定。

(3)试解释U形管右端的玻璃管中水柱变化的原因___。

Ⅱ.(4)相对分子质量为72的烷烃的分子式是___，它可能的结构有___种。14、有机物的结构与性质密切相关。

(1)①能发生水解反应的有机物是____(填字母)。

a．CH3CH2Brb．CH3CH3c．葡萄糖。

②鉴别苯与甲苯适宜的试剂是____(填字母)。

a．溴水b．KMnO4酸性溶液c．NaOH溶液。

(2)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中。1mol对乙烯基苯酚最多可与____molH2发生反应。

(3)乙苯()是一种重要的有机化工原料。

①乙苯中至少有____个碳原子共平面。

②乙苯有多种同分异构体，其中一溴代物只有两种的芳香烃是____(填结构简式)。15、现有下列五种化合物：

a.b.HO(CH2)2OH；c.CH3CH=CH-CN；d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可发生加聚反应的化合物是_______(填序号)，加聚物的结构简式为_______。

(2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是_______(填序号)，缩聚物的结构简式为_______。

(3)两种分子间可发生缩聚反应的化合物是_______(填序号，下同)和_______，缩聚物的结构简式为_______。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误17、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误18、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误19、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误20、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误21、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共3分)22、苯乙腈主要用作农药；医药、染料和香料的中间体；某学习小组在通风橱中制备苯乙腈的反应原理和主要实验装置如下：

已知：苯乙腈具有刺激性，毒作用与氢氰酸(易挥发)相似；氯化苄的密度为为具有强烈刺激性气味的毒液体。制备苯乙腈时会有异腈()生成，在酸性溶液中被水解成和甲酸，甲酸均可溶于水。有关信息如表所示：。名称相对分子质量颜色、状态溶解性熔点/℃沸点/℃苯乙腈117无色油状液体不溶于水，溶于醇－23.8233.5氯化苄126.5无色或微黄色的透明液体微溶于水，可混溶于乙醇－39179.4乙醇46无色的液体、粘稠度低与水混溶－11478二甲胺45无色气体，高浓度的带有氨味易溶于水，溶于乙醇－92.26.9

实验步骤如下：

①取100mL的烧杯；用10mL乙醇与12.4mL氯化苄配制混合液，将混合液小心加入a中；

②把适量二甲胺加入a中；

③向室温下的混合液中逐滴加入足量溶液；边滴边搅拌，混合均匀，在80~100℃下发生反应，直至反应结束；

④将反应液减压蒸馏得到苯乙腈粗品；将粗品倒入分液漏斗中，加入等量的50%硫酸激烈摇动除去异腈后，依次用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，并分液；

⑤往分出的产物中加入无水颗粒，静置片刻，然后倒入蒸馏烧瓶中，弃去进行蒸馏纯化，收集得到纯苯乙腈9.36g。

回答下列问题：

(1)图中仪器a的名称是_____，倒置漏斗的作用是_______。

(2)乙醇在反应中起溶剂的作用，能否用水代替乙醇作溶剂？_____(填“是”或“否”)。制备实验在通风橱中进行的目的是_______，为了使反应在80~100℃下进行，常用的加热方法是________。

(3)球形冷凝管的出水口为______(填“b”或“c”)；为除去异腈，能否将反应液加入到浓硫酸中，并说明理由：________。

(4)在洗涤操作中，碳酸氢钠溶液的作用是________；无水颗粒的作用是_____________。

(5)在蒸馏纯化过程中，因苯乙腈的沸点为233.5℃，应选用空气冷凝管，不选用直形冷凝管的原因是_______。

(6)本实验所得到的苯乙腈产率是_______。评卷人得分五、计算题(共4题，共28分)23、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图1所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。

试回答下列问题：

(1)有机物A的相对分子质量是_______；

(2)有机物A的最简式分子式是_______，分子式是_______

(3)写出有机物A的结构简式：_______。

(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式：_______。24、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。25、(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：

①烃A的分子式为_______。

②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为_______。

(2)将6.2g有机物B与足量O2在密闭容器中充分燃烧，产物只有H2O和CO2，产物通过浓H2SO4后；质量增加5.4g，再通过碱石灰完全吸收，质量增加8.8g。用质谱法测得B的相对分子质量为62。

①写出其分子式_______；

②若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的金属钠完全反应，计算并推断出该有机物的结构简式_______。

③它在核磁共振氢谱中将会出现_______个信号。26、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中，通入足量的O2使其完全燃烧；将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算：(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，试写出它的所有同分异构体的结构简式______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

该有机物中含有醇羟基；碳碳双键和羧基；具有醇、烯烃和羧酸的性质，一定条件下能发生酯化反应、氧化反应、加成反应、加聚反应等。

【详解】

A．该有机物中含有碳碳双键；能与氢气发生加成反应，故A正确；

B．该有机物中含有醇羟基；能与乙酸发生酯化反应，故B正确；

C．该有机物中含有醇羟基；碳碳双键；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．醇羟基和羧基都能和Na反应；故D错误。

答案选D。2、B【分析】【分析】

【详解】

略3、A【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷制取一氯甲烷；苯制取硝基苯都是有机物分子中的氢原子被其它的原子或原子团所代替；都属于取代反应，所以反应类型相同，故A正确；

B．苯与溴在催化剂作用下制取溴苯属于取代反应；乙烯与水反应制取乙醇属于加成反应，所以反应类型不同，故B错误；

C．乙醇与氧气在催化剂的作用下制取乙醛属于氧化反应；乙醇和乙酸制取乙酸乙酯属于取代反应或酯化反应，所以反应类型不同，故C错误；

D．苯与氢气在一定条件下制取环己烷属于加成反应；多糖（如淀粉水解生成葡萄糖）水解属于取代反应，所以反应类型不同，故D错误；

故选A。

【点睛】

有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应；物质被氧化的反应属于氧化反应，含有酯基、肽键、卤原子的有机物能发生水解反应。4、C【分析】【详解】

A．金刚石中每个碳原子与周围4个碳原子形成C-C键，而每个C-C键被两个碳原子共用，实际上每个碳原子相当于形成两个共价键，12g金刚石含有1mol碳原子，则含有的碳碳键数目为2NA；故A错误；

B．CH4和C2H4混合气体2.24L(标准状况)的物质的量是0.1mol，由于1molCH4和C2H4分别完全燃烧消耗氧气的物质的量分别是2mol、3mol，则0.1mol混合气体完全燃烧消耗氧气的分子数目应该介于0.2NA和0.3NA之间，但不一定为0.25NA；故B错误；

C．78gNa2O2即1mol与足量SO2反应时，过氧化钠体现氧化性，氧从-1价降低到-2价，1molNa2O2参与反应转移电子数为2NA；故C正确；

D．乙酸和乙醇的酯化反应是可逆反应，则0.1molCH3COOH与足量CH3CH2OH充分反应生成的CH3COOCH2CH3分子数目小于0.1NA；故D错误；

故答案选C。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳；引入新的杂质，故A错误；

B．二氧化硫可以被NaOH溶液吸收；乙烯不溶于NaOH溶液，故B正确；

C．乙醇可以与氢氧化钠溶液互溶；故C错误；

D．乙酸乙酯不溶液饱和碳酸钠溶液；乙酸可以NaOH溶液反应，所以溶液会分层，分液分离即可，而不是蒸馏，故D错误；

综上所述答案为B。6、D【分析】【分析】

【详解】

①乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成二氧化碳；引进新的杂质，故①错误；

②乙酸乙酯在碱性条件下易发生水解；故②错误；

③生石灰与水反应能生成氢氧化钙；氢氧化钙与乙酸反应生成离子化合物醋酸钙和水，然后蒸馏可得乙醇，故③正确；

④四氯化碳能吸收单质且不与反应；则通过盛有四氯化碳的洗气瓶洗气可除杂，故④正确；

答案选D。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．山梨酸含有羧基；可以与Na反应生成氢气，A正确；

B．含有羧基；可以和碳酸钠反应，B正确；

C．含有碳碳双键；可以发生加聚反应生成高分子化合物，C正确；

D．含有碳碳双键；可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而不是取代反应，D错误；

综上所述答案为D。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．与-OH相连C上有1个H；催化氧化生成酮，故A不选；

B．不能发生消去反应；故B不选；

C．与-OH或-Br相连C的邻位C上有H可发生消去反应；与-OH相连C上有2个H可催化氧化生成醛，故C选；

D．不能发生消去反应；故D不选；

故选：C。9、C【分析】【分析】

【详解】

A．正确的名称是3；4-二甲基己烷，A错误；

B．正确的名称是二乙酸乙二酯；B错误；

C．正确的名称是邻甲基苯酚；C正确；

D．正确的名称是4-甲基-2-戊炔；D错误；

故选C。二、填空题(共6题，共12分)10、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能发生银镜反应，含有醛基；质谱测定，A的相对分子质量为106；5．3gA完全燃烧时，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有机物含氧的质量为：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最简式C7H6O；由于A的相对分子质量为106，所以A的分子式为C7H6O；A能发生银镜反应，含有醛基，且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知；

（1）结合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A发生银镜反应的化学方程式为：

综上所述，本题正确答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氢溴酸发生取代反应，方程式为：

综上所述，本题正确答案：

（3结合以上分析可知；①为还原反应；②为取代反应；③为取代反应；④为氧化反应；⑤为取代反应；

综上所述；本题正确选项：②③⑤；

（4）有机物E的结构简式：符合下列条件的E的同分异构体：a．能发生银镜反应：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，没有酯基；因此符合该条件下的有机物的结构简式为：可能的结构共有5种；

综上所述，本题正确答案：任写2种如下：

（5）苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯；反应的方程式：

综上所述，本题正确答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任写2种）⑦.11、略

【解析】①.n+n→+2nH2O②.氢键，范德华力，芳环间相互作用12、略

【分析】【详解】

（1）①分子式相同，结构不同的有机物互称同分异构体，所以CH3CH=CHCH3和（CH3）2C=CH2；乙醇和二甲醚均互为同分异构体；正确选项CF。

②同系物是指组成相同，结构相似，相差n个CH2原子团的有机物；所以丁烷和新戊烷；间二甲苯和异丙苯均属于同系物关系；正确选项DG。

③甲烷是正四面体结构,结构相同,分子式相同,故两物质是同一物质；正确答案:E。

（2）①羟基为中性基团，氢氧之间为共价键，电子式为乙烯为共价化合物，碳氢之间为共价键，碳碳之间为双键，电子式为正确答案：

②命名时选择含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链；从离双键最近的一侧开始编号；该有机物主碳链为6个碳，从右向左编号，系统命名为2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯；苯环上两个甲基在苯环的对位，因此系统命名为1,4-二甲苯；正确答案：2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯；1,4-二甲苯。

（3）该有机物中含有的官能团的名称为醛基；羟基、醚键；正确答案：醛基、羟基、醚键。

(4)①乙；丙能表示的是原子的相对大小及连接形式,属于比例模型；正确答案：乙、丙。

②存在同分异构体的是戊(戊烷),其同分异构体的结构简式正确答案:戊。

点睛：具有相同质子数,不同中子数(或不同质量数)同一元素的不同核素互为同位素；同系物是有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；同素异形体是同种元素形成的不同单质。【解析】①.CF②.DG③.E④.⑤.⑥.2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯⑦.1,4-二甲苯⑧.醛基羟基醚键⑨.乙、丙⑩.戊13、略

【分析】【详解】

I.(1)甲烷与氯气充分反应后，生成四氯化碳和氯化氢，反应的化学方程式为CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)经过几个小时的反应后；由于总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端气柱压强变小，在气压作用下，则左端液面上升，右端玻璃管中的页面下降。故答案选B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱变化的原因是因为左端密封的混合气体；在反应中总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端密封的气体压强小于外界压强，故出现左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根据烷烃的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烃其含有的碳原子数是5，氢原子数是12，则其分子式为C5H12，其同分异构体有3种，分别是正戊烷，异戊烷，新戊烷。【解析】CH4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合气体，在反应中总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端密封的气体压强小于外界压强C5H12314、略

【分析】【详解】

(1)①a．CH3CH2Br在NaOH水溶液中加热可以发生水解反应，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，a符合题意；

b．CH3CH3属于烷烃，不能发生水解反应，b不合题意；

c．葡萄糖属于单糖；不能发生水解反应，c不合题意；

故答案为：a；

②a．向苯与甲苯中分别加入溴水，均能看到溶液分层，上层呈深橙红色，下层接近无色，故不能用于鉴别，a不合题意；

b．向苯与甲苯中分别加入KMnO4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能够鉴别，b符合题意；

c．向苯与甲苯中分别加入NaOH溶液；均能看到溶液分层，上；下层均为无色，故不能鉴别，c不合题意；

故答案为：b；

(2)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中，1mol对乙烯基苯酚含有1mol碳碳双键，可与1molH2加成，1mol苯环可与3molH2加成，故最多可与4molH2发生反应；故答案为：4；

(3)①苯上的六个碳原子和六个氢原子一定共平面；故乙苯中至少有7个碳原子（即苯环上的六个和乙基上的一个）共平面，故答案为：7；

②乙苯有多种同分异构体有：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种芳香烃，它们的一溴代物分别有：5种、3种、4种、2种，故其中一溴代物只有两种的芳香烃是故答案为：【解析】ab4715、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，加聚物的结构简式为

(2)同时含有羧基和羟基，可以脱水缩合形成酯基，从而形成高聚物，缩聚物的结构简式为

(3)HO(CH2)2OH含有两个羟基，HOOC(CH2)4COOH含有两个羧基，二者可以脱水缩合形成高聚物，缩聚物的结构简式为【解析】cabe三、判断题(共6题，共12分)16、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。17、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。18、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本结构单位，不属于高分子化合物。(错误)。答案为：错误。19、A【分析】【详解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。20、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。21、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。四、实验题(共1题，共3分)22、略

【分析】【分析】

NaCN在水中会发生水解生成氢氰酸，因氢氰酸、苯乙腈、氯化苄均具有毒性，苯乙腈、氯化苄在水中溶解度较小，在乙醇中溶解度大，因此选择乙醇作为溶剂，防止氢氰酸、苯乙腈、氯化苄挥发，加入试剂并发生反应后，因乙醇、二甲胺与苯乙腈、氯化苄的沸点相差较大，先经过减压蒸馏除去乙醇、二甲胺，得到苯乙腈粗品，粗品中含有苯乙腈、氯化苄、异腈，将粗品倒入分液漏斗中，加入等量的50%硫酸激烈摇动除去异腈后，生成和甲酸，依次用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，并分液，碳酸氢钠溶液用于除去硫酸，饱和食盐水降低苯乙腈、氯化苄的溶解度，分液后分离出有机层，向有机混合物中加入无水颗粒；用于吸收水分，静置片刻，将有机物进行蒸馏纯化，分离出苯乙腈。

【详解】

(1)由图可知；仪器a的名称是三颈烧瓶；因乙醇；二甲胺易溶于水，且二者沸点较低，制备过程中会挥发，为防止倒吸，需将漏斗倒置；

(2)由上述分析可知；不能用水代替乙醇作溶剂；因实验过程中会用到有毒易挥发试剂，因此需在通风橱中进行；控制温度为80~100℃一般采用水浴加热；

(3)为提高冷凝效率；冷凝水因下进上出，因此出水口为c；浓硫酸稀释过程中会放出大量热，容易产生暴沸使浓硫酸飞溅，因此需要将浓硫酸加入反应液中；

(4)浓硫酸呈粘稠状，易与有机物混合，因此加入碳酸氢钠溶液洗涤除去硫酸；无水颗粒具有吸水性；能够吸收水分干燥有机物，避免后续蒸馏时水分蒸发影响产品纯度；

(5)在蒸馏纯化过程中；因苯乙腈的沸点为233.5℃，氯化苄沸点为179.4℃，因此先将温度升至233.5℃以下以收集杂质，然后需将温度升高至233.5℃以上收集苯乙腈，若采用直形冷凝管，冷凝管内外壁温差过大，冷凝管易碎，因此选用空气冷凝管；

(6)12.4mL氯化苄的质量为12.4mL×1.1g/mL=13.64g，其物质的量为mol=0.11mol，则苯乙腈的理论产量为0.11mol×117g/mol=12.87g，因此本实验所得到的苯乙腈产率是=72.7%。【解析】三颈烧瓶防止倒吸否防止氢氰酸、苯乙腈和氯化苄等使人中毒水浴加热c不能，易暴沸飞溅除去硫酸除去水分，干燥有机物苯乙腈的沸点超过140℃，应使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂72.7%五、计算题(共4题，共28分)23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的质谱图中最大质荷比为46可知；有机物A的相对分子质量是46，故答案为：46；

(2)由二氧化碳的物质的量和水的质量可知，2.3g有机物A中碳原子的质量为0.1mol×12g/mol=1.2g，氢原子的质量为×2×1g/mol=0.3g，则有机物A中氧原子的物质的量为=0.05mol，由碳原子、氢原子和氧原子的物质的量比为0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有机物A的最简式为C2H6O，由有机物A的相对分子质量是46可知，有机物A的分子式为C2H6O，故答案为：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式为C2H6O的有机物可能为CH3CH2OH和CH3OCH3，由有机物A的核磁共振氢谱有3组峰，三个峰的面积之比是1：2：3可知，A的结构简式为CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，则A的同分异构体结构简式为CH3OCH3，故答案为：CH3OCH3。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH324、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质的量，又由碳原子守恒，可求出该烃中碳原子物质的量。

【详解】

(1)由题意得：

设该烃的分子式为则

即该烃的分子式为：

(2)分子式为C5H12符合烷烃的通式，故可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷。结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】25、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生