【大一轮复习讲义】(人教版化学)2022新高考总复习课时作业-11-3烃的含氧衍生物-

课时作业(三十九)烃的含氧衍生物(本栏目内容，在同学用书中以独立形式分册装订！)1．某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是()A．全部原子可能在同一平面上B．全部原子可能在同一条直线上C．全部氢原子可能在同一平面上D．全部碳原子可能在同一平面上解析：此有机物结构开放，可用如下方式表示：，故全部碳原子肯定共平面，由于含“甲烷”的正四周体结构，全部H不共平面。答案：D2．有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有()A．3种 B．4种C．5种 D．6种解析：当苯环上有一个甲基时，将—COOH变为—OOCH得到的甲酸酚酯有3种结构(邻、间、对)；当苯环上只有一个支链时，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3种结构。答案：D3．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是()A．反应①是加成反应 B．只有反应②是加聚反应C．只有反应⑦是取代反应 D．反应④⑤⑥是取代反应解析：本题考查常见有机物转化关系及反应类型，属于简洁题。A项乙烯与溴单质发生加成反应，正确；B项乙烯含有不饱和键，能发生加聚反应得聚乙烯，正确；C项④⑤⑥⑦都是取代反应，错误；D项正确。答案：C4．某有机化合物的结构简式为，有关该化合物的叙述不正确的是()A．该有机物的分子式为C11H12O2B．1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应C．该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀D．该有机物在肯定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应解析：依据该有机物的结构简式可知分子式为C11H12O2，A正确；分子中含一个碳碳双键和苯环，1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应，B正确；该有机物中无醛基，不能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，C错误；分子中含碳碳双键，能被氧化，含有羧基，能发生酯化反应，苯环侧链上的甲基光照时能与氯气发生取代反应，D正确。答案：C5．(2021·重庆理综，5)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2OB．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molXC．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强解析：X分子中含有3个羟基，1molX发生消去反应最多能生成3molH2O，A项正确；—NH2、—NH—与—COOH发生脱水反应，1molY最多消耗3molX，B项错误；1molX最多能与3molHBr发生取代反应，得到有机物的分子式为C24H37O2Br3，C项正确；Y与癸烷都是链状结构，呈锯齿状，Y的极性较强，D项正确。答案：B6．下列说法正确的是()A．分子式为CH4O和C2H6O的物质肯定互为同系物B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D．1molHOOCOOCCH3O与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5molNaOH答案：D7．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。M在肯定条件下可发生如下转化：Meq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))Aeq\o(→,\s\up7(Br2))Beq\o(→,\s\up7(足量NaOH溶液))C(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是()A．M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOHB．B的分子式为C4H4O4Br2C．与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种D．C物质不行能溶于水解析：由题知M的相对分子质量为134,1.34gM为0.01mol，与足量的碳酸氢钠溶液反应生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含二个羧基，再依据M分子无支链，可知M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。M→A是消去反应，A→B是加成反应，B→C包含—COOH与NaOH的中和反应和—Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，D错；符合条件的M的同分异构体还有两种，C正确。答案：D8．今有以下几种化合物：(1)请写出丙中含氧官能团的名称：________。(2)请推断上述哪些化合物互为同分异构体：________。(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。鉴别甲的方法：________________________________________________________________________。鉴别乙的方法：________________________________________________________________________。鉴别丙的方法：________________________________________________________________________。(4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的挨次：________________________________________________________________________。解析：要鉴别甲、乙、丙三种物质，关键要抓住性质特征，尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、羧基、醛基的典型性质。答案：(1)醛基、羟基(2)甲、乙、丙(3)三氯化铁溶液，显紫色碳酸钠溶液，有气泡生成银氨溶液，共热产生银镜(4)乙>甲>丙9．有机物A是一种广谱高效食品防腐剂，如图所示是A分子的球棍模型。回答下列问题：(1)写出A的分子式：____________；(2)A能够发生反应的类型有(填序号)：____________；①氧化反应②加成反应③取代反应④消去反应(3)写出A与烧碱溶液反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)下列是一些中草药中所含的有机物：其中互为同分异构体的是(填序号)__________；能与溴水反应的是(填序号)____________。解析：(2)由A分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基，可以发生氧化反应、取代反应，含有苯环可发生加成反应；(3)留意酚羟基与羧基均能与NaOH溶液反应；(4)与溴水反应说明结构中存在不饱和键。答案：(1)C9H10O3(2)①②③(4)②④①②④10．PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：(1)A→B的反应类型是________；B的结构简式是________。(2)C中含有的官能团名称是________；D的名称(系统命名)是________。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是______________。(4)由B和D合成PBS的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)下列关于A的说法正确的是________。a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c．能与新制Cu(OH)2反应d．1molA完全燃烧消耗5molO2解析：(1)依据反应条件可以推断出A→B的反应类型为加成反应，B的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。(2)结合已知信息和D的结构简式可推导出C的结构简式为CH2HOCCCH2OH，所含官能团名称是羟基和碳碳三键；D的名称为1,4­丁二醇。(3)结合题中给定条件，可以写出半方酸的结构简式为(4)B和D通过缩聚反应生成PBS。(5)A分子中存在，所以可以使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色，也能与HBr发生加成反应；—COOH可以与Cu(OH)2发生中和反应，也可以与Na2CO3反应；1molA完全燃烧消耗3molO2。综上所述，a、c为正确选项。答案：(1)加成反应(或还原反应)HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三键、羟基1,4­丁二醇(3)(4)nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH(5)ac11．(2022·重庆理综，10)结晶玫瑰是具有猛烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：(1)A的类别是________，能与Cl2反应生成A的烷烃是________。B中的官能团是________。(2)反应③的化学方程式为________________________________________________________________________。(3)已知：Beq\o(→,\s\up7(KOH))苯甲醇＋苯甲酸钾，则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是__________。反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸取峰的面积之比为____________。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为__________。(只写一种)解析：(1)A是CHCl3又叫氯仿，属于多卤代烃，它由甲烷与Cl2通过取代反应制得；B是苯甲醛，含有醛基(或—CHO)。(2)反应③属于酯化反应。(3)苯甲醛发生题中反应生成苯甲醇和苯甲酸钾，通过萃取、分液，溶于水的苯甲酸钾被除去。(4)由信息知苯与G反应得到副产物，其结构简式为。核磁共振氢谱峰面积为1∶2∶4∶4。(5)依据信息可知满足条件L的结构简式含有酚羟基，能发生消去反应，表明与Cl相连的碳原子邻位碳原子上含有H(侧链至少两个碳原子)，不能与溴水反应产生沉淀说明酚羟基的邻位、对位被占用。所得有机物的结构简式：答案：(1)卤代烃CH4(或甲烷)—CHO(或醛基)(3)苯甲酸钾(4)1∶2∶4∶412．(2022·北京理综，25)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：ⅱ.RCH=CHR′eq\o(→,\s\up7(1O3),\s\do5(2Zn/H2O))RCHO＋R′CHO(R、R′代表烃基或氢)(1)CH2=CH—CH=CH2的名称是__________。(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母)________。a．加聚反应b．缩聚反应(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)__________。(4)A的相对分子质量为108。①反应Ⅱ的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②1molB完全转化成M所消耗H2的质量是________g。(5)反应Ⅲ的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式________________________________________