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文档简介

高风险药品管理与控制制度第一章总则为加强高风险药品的管理与控制，确保药品的安全使用，防止药品滥用和不当使用，依据国家相关法律法规及行业标准，制定本制度。高风险药品是指对患者健康有较大风险的药品，包括但不限于麻醉药品、精神药品及其他具有滥用潜力的药物。该制度旨在规范高风险药品的采购、储存、分发、使用及监督管理，保障患者的用药安全。第二章适用范围本制度适用于本单位所有涉及高风险药品的管理和使用的部门及人员，包括药剂科、临床科室、护理部等。所有相关人员在高风险药品的管理和使用过程中，必须遵循本制度的规定。第三章管理规范高风险药品的管理应遵循以下原则：1.采购环节应严格把关，确保药品来源合法、质量合格。2.储存环节应设立专门的高风险药品储存区域，配备必要的安全设施，确保药品的安全性和有效性。3.分发环节应建立严格的分发流程，确保药品的准确、及时发放。4.使用环节应加强对医务人员的培训，提高其对高风险药品的认知和使用能力。5.监督环节应定期对高风险药品的管理进行检查和评估，确保制度的有效实施。第四章采购流程高风险药品的采购应遵循以下流程：1.采购申请由相关科室提出，需说明药品名称、规格、数量及使用目的。2.药剂科对采购申请进行审核，确保药品的必要性和合理性。3.采购部门根据审核结果进行药品采购，确保供应商的合法性和药品的质量。4.采购完成后，药剂科应对到货药品进行验收，确保药品与采购申请一致，并记录相关信息。第五章储存管理高风险药品的储存管理应遵循以下要求：1.高风险药品应存放在专用的药品储存室，储存室应具备良好的通风、温湿度控制及安全防护措施。2.储存室应设立明显的标识，禁止无关人员进入。3.药品应按类别、规格分类存放，确保药品的可追溯性。4.定期对储存药品进行检查，确保药品的有效期和质量，及时处理过期或变质药品。第六章分发流程高风险药品的分发流程应包括：1.药剂科根据临床需求，按照规定的分发流程进行药品的发放。2.分发时需核对药品名称、规格、数量及患者信息，确保准确无误。3.分发记录应详细记录药品的发放情况，包括发放时间、发放人员及接收人员等信息。4.对于特殊情况的药品分发，需经主管医师批准，并做好记录。第七章使用管理高风险药品的使用管理应包括：1.医务人员在使用高风险药品前，需仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症及不良反应。2.使用高风险药品时，应遵循医嘱，严格按照剂量和用法进行给药。3.对于使用高风险药品的患者，应进行必要的监测，及时发现和处理不良反应。4.使用记录应详细记录患者用药情况，包括用药时间、剂量及反应等信息。第八章监督机制高风险药品的监督机制应包括：1.定期对高风险药品的管理进行自查，发现问题及时整改。2.设立专门的监督小组，负责对高风险药品的管理进行定期检查和评估。3.建立药品不良反

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