提升卷-高一生物下学期期末考前必刷卷(全解全析)

答案第=page11页，共=sectionpages22页2021-2022学年高一生物下学期期末考前必刷卷（提升卷）高一生物·全解全析123456789101112131415CDCCDCABCDBBAAA161718192021222324252627282930DCBBCAAACADCDCD1.C相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。水稻的早熟和晚熟、高产和低产才是相对性状;小麦的抗病和易感病是相对性状;狗与羊、蚕豆与豌豆是不同种生物。2.D测交的本质是用隐性纯合子与待测个体杂交,因此测交后代可能是杂合子,也有可能是纯合子。具有相对性状的两纯种亲本杂交,F1表现出来的亲本的性状是显性性状,没有表现出来的亲本的性状是隐性性状。在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,称为性状分离。3.C由分析可知：亲本的基因型为AABB和aabb，F2中的蓝色植株中双杂合子的基因型为AaBb，与红色植株杂交aabb杂交，子代基因型比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，表现型比例为蓝∶紫∶红=2∶1∶1。4.C孟德尔验证分离定律的假说所用的方法是测交,即F1杂合子与隐性纯合子杂交,产生的后代中显性个体∶隐性个体≈1∶1。5.D由题意可知,荠菜的果实形状由2对等位基因控制,遵循自由组合定律。亲本的基因型应为AABB和aabb,F1的基因型为AaBb,F2中纯合的结三角形果实植株的基因型为AABB、AAbb、aaBB,共3种。结卵圆形果实植株的基因型为aabb,所以F1测交,子代表型及其比例为结三角形果实植株∶结卵圆形果实植株=3∶1。结卵圆形果实(aabb)的荠菜自交,子代植株全结卵圆形果实(aabb)。6.CAPAS与ASa杂交,APAS能产生两种配子,分别是AP和AS;ASa也能产生两种配子,分别是AS和a。它们产生的配子随机组合,共产生4种基因型,分别是APAS、APa、ASAS和ASa。根据基因的显隐性关系,它们的表型分别是红斑白花、红斑白花、红条白花和红条白花,比例为1∶1∶1∶1。因此,APAS与ASa杂交,子代表型的种类及其比例是红斑白花∶红条白花=1∶1。7.A产生AAaXb的精子，说明：（1）减数第一次分裂异常，即基因型为AaXbY的精原细胞经过减数第1次分裂产生1个AAaaXbXb和1个YY的次级精母细胞；（2）减数第2次分裂也异常，即基因型为AAaaXbXb次级精母细胞产生aXb和AAaXb的精子，同时YY的次级精母细胞产生Y、Y精子。8.B萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根的果蝇杂交实验采用假说演绎法，证明基因在染色体上，A正确；萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上，B错误；摩尔根通过果蝇颜色杂交实验，证明了控制果蝇眼色基因是位于X染色体的，C正确；基因是有遗传效应的DNA片段，染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，D正确。9.CA、甲细胞含有8条染色单体，乙细胞中没有染色单体，A错误；B、由于甲细胞的细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性动物，所以丙细胞的名称为第一极体，B错误；C、甲细胞含有染色单体可对应丁图cd段，乙、丙细胞不含染色单体可对应丁图ef段，C正确；D、丙细胞分裂后产生的子细胞是第二极体，所以其染色体DNA中发生的变异不可以遗传给后代，D错误。10.D用B、b表示伴性遗传的基因，因后代雌果蝇的两个X染色体来自双亲，雄果蝇的X染色体只来自母体，所以后代都含有X故:(1)若子代雌性为显性的基因型为XBXb，雄性为隐性的基因型为XbY或XbYb，Y染色体上可以含有b基因也可以不含有，所以该对基因可以位于同源区I上，也可以位于非同源区Ⅱ-2上，A、B错误;若子代雌性为隐性的基因型为XbXb，雄性为显性的XbYB，Y染色体上必须有B基因雄性才为显性，所以该对基因位于同源区l上，C错误，D正确11.B由于存在隐性致死基因(如a)，ZW型性别决定类型中，致死个体有ZaZa、ZaW，雄性个体中ZaZa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率降低，而雌性个体ZaW致死概率相对较高，因此家蚕中雄、雌比例上升；相反，由于存在隐性致死基因(如a)，XY性别决定类型中，致死个体有XaXa、XaY，雌性个体中XaXa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率降低，而雄性个体XaY致死概率相对较高，因此人类中男、女性别比例下降.12.B红绿色盲遗传属于伴X隐性遗传，特点是交叉遗传。III-9的性染色体只有一条X染色体，且其父亲Ⅱ-7正常，所以致病基因来自母亲Ⅱ-6，而Ⅱ-6表现正常，则必为色盲基因携带者。分析Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6，此家庭中，儿子即Ⅱ-5患病，而其母亲Ⅰ-1不患病，则必为色盲基因携带者。Ⅱ-6为携带者，从父亲Ⅰ-2处获得携带有色盲基因的X染色体，则从母亲Ⅰ-1所获必为正常的X染色体。由此可知，III-9的红绿色盲致病基因最终来自于Ⅰ-2。13.A35S和32P标记T噬菌体的蛋白质和DNA，图中分别是蛋白质和DNA的基本单位，图中①指的是氨基酸的R基，②、③、④分别指的是脱氧核苷酸的磷酸基团、脱氧核糖、含N碱基，所以S元素只会出现在氨基酸的R基①上，脱氧核苷酸上只有磷酸基团②含有P元素。14.A已知DNA分子中，G和C占全部碱基的52%，即C+G=52%，则C=G=26%、A=T=50%﹣26%=24%，又已知一条链的碱基中，A占24%，C占22%，即A1=24%、C1=22%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=24%，同理C2=22%。15.AA、15N标记的DNA转至14N的培养基培养，繁殖一代的结果是两个子代DNA分子都是一条链含14N，另一条链含15N，离心后全为中带，与丙符合，A错误；B、由于DNA为半保留复制，转入14N培养基中繁殖三代后，所有的DNA都含有14N，B正确；C、根据实验结果可以说明DNA分子的复制方式是半保留复制，C正确；D、根据DNA半保留复制特点，15N与含14N培养基互换，繁殖一代的结果都是一条链含14N，另一条链含15N，离心后全为中带，与丙相同，D正确。16.DDNA分子复制所需的条件有：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶，D正确。C①基因是有遗传效应的DNA片段，它的碱基排列顺序中储存着遗传信息，①正确;②密码子位于mRNA，②错误;③基因可作为模板能转录产生mRNA，③正确;④mRNA可进入核糖体，并非基因，④错误;⑤密码子位于mRNA上，能运载氨基酸的是tRNA，并非在基因上，⑤错误;⑥基因可控制蛋白质的合成从而控制性状，⑥正确。18.BA、图中转录和翻译过程在同一时间和空间中进行，发生在原核细胞内，A正确；B、mRNA上的终止密码子不编码氨基酸，在tRNA上不能找到相对应的反密码子，B错误；C、该图表示的是转录和翻译，转录需要RNA聚合酶等，C正确；D、图示过程发生在原核细胞中，原核细胞没有线粒体，因此图示生理过程所需的能量由细胞质基质提供，D正确．19.B（1）mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有30个碱基，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为30×2=60个．根据碱基互补配对原则，DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半，所以C和T共有30个．（2）mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基构成一个密码子，该信使RNA上有30个碱基，则可编码10个氨基酸，脱去的水分子数=10﹣1=9个．20.CA.白化病属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而影响生物性状的实例，A错误;B.苯丙酮尿症属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而影响生物性状的实例，B错误;C.囊性纤维病属于基因通过控制蛋白质的分子结构来控制性状的实例，C正确;D.豌豆粒型属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而影响生物性状的实例，D错误。21.AA、分析题图可知，本图显示的是基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物的性状，A错误；B、由A项分析可知，B正确；C、分析题图可知，基因1发生突变，会影响黑色素和多巴胺的合成，同时苯丙酮酸的含量增加，由此可以推出，一个基因可以控制多种性状，C正确；D、分析题图可知，黑色素的形成是由基因1和基因2共同控制的，多巴胺是由基因1和基因4共同控制的，由此可以推出一个性状可由多个基因控制，D正确．22.AA、因为A、B两株柳穿鱼体内Lcyc基因的碱基序列完全相同，只存在能否表达的差异，说明没有发生基因突变，A错误；B、从A、B植株作亲本进行杂交的F1和F2情况分析，植株B的Lcyc基因碱基与植株A相同，仅因被高度甲基化后不能表达，基因不表达会使其花的性状与植株A的出现明显差异，B正确；C、A、B植株的差异在F2中重新出现，说明细胞中基因表达与否以及表达水平的高低会导致生物的性状发生改变并遗传下去，属于可遗传变异，C正确；D、表观遗传即为碱基序列相同的情况下，性状表现出现差异的现象，推测基因组成相同的同卵双胞胎具有微小差异与表现遗传有一定关系，D正确。23.AA、据题干信息可知，OCA两种突变发生在不同的染色体上，而非同一基因突变形成的不同基因，故体现了基因突变的随机性而非可逆性和不定向性，A错误；B、据图表信息可知，II型患者黑色素细胞中酪氨酸酶含量正常，而pH异常，推测致病原因可能黑色素细胞中pH异常导致酪氨酸酶活性低所致，B正确；C、据表分析可知：两种类型均是隐性突变造成的，设两种遗传病分别由Aa、Pp控制，则正常个体的基因型应为A_P_，则有一对患病的夫妇生下了两个正常的孩子，双亲基因型可能为aaPP×AApp，即该夫妇的基因型可能是纯合的，但他们的两个孩子都是杂合子，C正确；D、题中涉及到的两对基因分别在11号和15号染色体上，故在遗传过程中遵循基因的自由组合定律，D正确。24.C高等生物中基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，A错误；由于密码子的简并性，基因突变不一定引起个体表现型发生改变；显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变，表现型也不发生改变，B错误；环境中的某些物理因素如射线可引起基因突变，C正确；根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，D错误。故选C。25.AA、基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或改变，这会导致遗传信息的改变，A正确；B、基因重组会导致配子的种类增多，但不会导致配子的数目增多，B错误；C、染色体结构变异不一定会使基因数目改变，例如倒位和易位，C错误；D、非同源染色体之间的交叉互换会导致染色体结构变异，D错误。26.DA、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病与基因突变无关，A错误；B、人类遗传病在遗传时不一定都遵循孟德尔遗传定律，如细胞质遗传，B错误；C、禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率，C错误；D、遗传咨询可以为遗传病患者及其家属做出诊断，估计疾病再度发生的可能性，D正确。27.C从图可知，甲生物体细胞内染色体形态相同的为四条，则甲含有4个染色体组;乙生物体细胞内染色体相同相同的为三条，乙生物含有3个染色体组。AaBb中控制同一性状的基因出现2次，含有2个染色体组，AAaBbb含有3个染色体组;A错误。B.Aaaa中含有4个染色体组，BBbbAaBB含有4个染色体组;B错误。C.甲:AAaaBbb中含有4个染色体组，乙:AaaBBb中含有3个染色体组;故C正确，D.AaaBbb中含有3个染色体组，AAaaBbbb中含有4个染色体组;D错误。28.DA、据题干信息不能判断两年后的种群与原种群是否存在生殖隔离，A错误；B、种群中原有残翅昆虫，经常刮大风的海岛上，有翅的昆虫容易被吹到海中，残翅昆虫容易存活下来，环境只是选择残翅昆虫，而不是促进残翅昆虫产生，B错误；C、突变和基因重组提供进化的原材料，但不能决定生物进化的方向，C错误；D、两年后该种群基因频率和基因型频率均发生改变，D正确。29.CA、马利筋含有强心苷对鸟兽有毒，说明其通过产生毒素进行自我保护，降低被捕食概率，A正确；B、斑蝶可以食用并将强心苷贮存于身体组织中从而出现一种怪味，导致一般的食虫鸟不吃它，说明其可以免疫强心苷毒性从而增强自身种间竞争力，B正确；C、类似班蝶的蝶类因不能产生怪味儿，但体色和体型都与斑蝶相似，所以不容易被食虫鸟捕食，C错误；D、马利筋与斑蝶是长期自然选择协同进化的结果，D正确。30.D变异是不定向的，某种农业害虫本身可能存在着抗药性个体，在没有使用农药前，抗药基因的基因频率很低，在使用农药后，不具有抗药性基因的个体很难生存并繁殖后代，具有抗药性基因的个体更容易生存并繁殖后代，因此抗药性基因的基因频率升高，随着时间的延长具有抗药性基因的个体逐渐增多，药效越来越差．31.(1).2CD(2).甲、丁、戊0(3).大于由于卵细胞中的DNA包含线粒体DNA和细胞核中的DNA，因此，此时卵细胞中的DNA数/染色体数大于1（1）由图乙甲可知，该动物体细胞有4条染色体，两对同源染色体。如果图甲表示的是有丝分裂中m的变化，DE段着丝点分裂，处于有丝分裂后期，其前一个时期即中期细胞中有2个染色体组；如果图甲为减数分裂，DE段着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，CD段是表示减数第一次分裂整个时期和减数第二次分裂前期、中期，细胞中同源染色体的对数为2或0。（2）图甲CD段的染色体上含有两条染色单体，所以图二中位于图一CD段的细胞有甲、丁、戊。细胞乙含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，不含四分体。（3）卵细胞中不含姐妹染色单体，其染色体数/核DNA等于1，由于细胞质中也含有少量的DNA，所以染色体数/DNA小于1。32.(1).显2/31/8(2).突变基因C上决定Gln的一个碱基对发生了替换，导致Gln的密码子变为终止密码子，翻译提前终止(3).物质运输（K+运输）(4).检测基因C序列是否异常（基因检测）（1）据分析可知，该耳聋的遗传方式为常染色体显性遗传。研究表明，该耳聋为单基因遗传，假设该耳聋病由一对等位基因A/a控制，则Ⅲ-3的基因型为AA或Aa，而Ⅱ-6的基因型为Aa，两者相同的概率为1/3，则Ⅱ-6与Ⅱ-7再生育一个健康男孩的概率是1/4×1/2=1/8。（2）据图2分析，该种耳聋发生的原因是突变基因C上决定Gln的一个碱基对发生了替换，导致Gln的密码子变为终止密码子，翻译提前终止。（3）进一步研究发现，基因C控制合成C蛋白，C蛋白功能异常，会导致相邻细胞间的间隙连接通道受阻，影响细胞间物质运输（K+运输），耳蜗细胞内的K+浓度过高，进而引起耳聋。（4）由于该耳聋发生的原因是突变基因C上决定Gln的一个碱基对发生了替换，故可通过产前诊断检测基因C序列是否异常（基因检测）从而判断腹中胎儿患耳聋的可能性。33.(1)自由组合AaBb(2)AB3