第十三章 程序性细胞死亡与细胞衰老课件

第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第一节程序性细胞死亡一、动物细胞的程序性死亡细胞的死亡有三种不同形式：一种是坏死（性）或意外（性）死亡（necrosis），它是由某些外界因素比如局部贫血，高热以及物理、化学损伤和生物侵袭等造成细胞急速死亡，是一种被动性死亡。另一种称之为程序性死亡（programmedcelldeathPCD）是由基因控制的自杀程序引起的主动性死亡。主要发生在胚胎发育过程中。还有一种自噬，是与细胞凋亡不同的另一种程序性细胞死亡。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老（一）细胞凋亡1.细胞凋亡的概念和特征

细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老形态学3个阶段：◆凋亡的起始◆凋亡小体的形成◆凋亡小体逐渐为邻近的细胞吞噬并消化。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老细胞凋亡的生化特征◆细胞凋亡的主要特征是形成大小为180～200bp特征性的DNAladders◆凋亡细胞组织转谷氨酰胺酶tTG（tissueTransglutaminase）积累并达到较高水平第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老细胞色素c诱导的凋亡细胞DNA电泳图1．细胞色素c诱导0h2．细胞色素c诱导1h3．细胞色素c诱导2h4．细胞色素c诱导3h5．细胞色素c诱导4h6．阴性对照7．Marker第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老2.细胞凋亡生理意义：细胞凋亡对于多细胞生物个体发育的正常进行，自稳平衡的保持以及抵御外界各种因素的干扰方面都起着非常关键的作用：1）蝌蚪尾的消失，骨髓和肠的细胞凋亡，第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老2）脊椎动物的神经系统的发育第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老3）发育过程中手和足的成形过程第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老4)细胞凋亡的失调（不恰当的激活或抑制）细胞凋亡不足：FasligandandFasproteinmutation,Tlymphocytedonotapoptosis,induceALPS细胞过度凋亡将会导致免疫功能丧失，AIDS第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老3.细胞凋亡的检测◆形态学观测：染色法、透射和扫描电镜观察◆DNA电泳：DNA片段就呈现出梯状条带◆TUNEL测定法，即DNA断裂的原位末端标记法◆彗星电泳法（cometassay）◆流式细胞分析根据凋亡细胞DNA断裂和丢失，采用碘化丙啶使DNA产生激发荧光，用流式细胞仪检出凋亡的亚二倍体细胞，同时又能观察细胞的周期状态。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老4.细胞凋亡的分子机制1）诱导细胞凋亡的因子◆物理性因子，包括射线（紫外线，

射线等），较温和的温度刺激（如热激，冷激）等。◆化学及生物因子：包括活性氧基团和分子，DNA和蛋白质合成的抑制剂，激素，细胞生长因子，肿瘤坏死因子

（TNF

），抗Fas/Apo-1/CD95抗体等。Caspase依赖性细胞凋亡不依赖Caspase的细胞凋亡第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老2）

Caspase·Caspase活性位点是半胱氨酸(Cysteine)，裂解靶蛋白位点是天冬氨酸残基后的肽键，因此称为Cysteineasparticacicspecificprotease，即Caspase第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老(CaenorbabditisElegans)1090个细胞，131个细胞凋亡找到一系列与细胞凋亡有关的基因ced-3、ced-4诱发、启动凋亡，ced-9抑制凋亡①ced-3、ced-4基因突变或缺失，使凋亡受阻②移入ced-9使凋亡受阻③失去ced-9使细胞凋亡Ced3哺乳类同源物是ICE(Interleukin-1-convertingenzyme)，即Caspase1。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老●ced-3和ced-4是细胞杀手;●ced-9可抵消ced-3和ced-4

的作用，防止细胞被杀死，因此是存活因子.第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老caspase家族成员基本功能Caspase1Caspase11不直接参与细胞凋亡信号的传导Caspase4Caspase2Caspase8Caspase9Caspase10Caspase3Caspase6caspase7参与细胞凋亡的起始对执行者的前体切割，产生有活性的执行者参与细胞凋亡的执行：切割结构蛋白和调控蛋白第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老激活期：应答死亡信号，起始caspase活化，同型活化执行期：执行细胞死亡，异型活化细胞凋亡第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老3）Caspase依赖性的细胞凋亡当细胞接受凋亡信号分子(Fas,TNF等)后，凋亡细胞表面信号分子受体相互聚集并与细胞内的衔接蛋白(Adaptorprotein)结合，这些衔接蛋白又募集Procaspases聚集在受体部位，Procaspase相互活化并产生级联反应，使细胞凋亡。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老·下游Caspases活化后，作用底物：裂解核纤层蛋白，导致细胞核形成凋亡小体；裂解DNase结合蛋白，使DNase释放，降解DNA形成DNALadder;

裂解参与细胞连接或附着的骨架和其他蛋白，使凋亡细胞皱缩、脱落，便于细胞吞噬;导致膜脂PS重排，便于吞噬细胞识别并吞噬。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老Bcl-2,Bcl-x,Bcl-w,抑制细胞凋亡，Bax,Bak,Noxa促进细胞凋亡，Bcl-2,Bcl-x与Bax,Bak形成异二聚体，通过抑制Bax和Bak寡聚体化来抑制膜通道的开启。凋亡信号Bax,Bak聚集、转移到Mt膜上与VDAC作用通道开放，Cytc释放启动细胞凋亡第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老４）Caspase非依赖的细胞调亡第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老５）生死抉择：细胞凋亡的调控细胞中存在Caspase抑制因子，能够直接与Caspase活性分子结合，抑制其底物的切割作用。如：c-IAP，BARIAP特异性地与执行Caspase-3和Caspase-7的活化形式结合，发挥抑制作用XIAP,ILP-2和Linvin能抑制起始Caspase-9c-FLIP,BAR,ARC能够抑制死亡受体对Caspase-8的激活。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老IAP家族成员的抗凋亡作用也能被特异的抑制因子解除。凋亡启动后，Smac/DIABLO和Omi/HtrA2与Cytc一起从Mt中释放出来，与IAP结合并释放被IAP封闭的Caspase.天花病毒CrmA抑制Caspase-8杆病毒p35对大多数Caspase有较强的抑制作用。疱疹病毒和痘病毒c-FLIP,含有两个DED结构域，可与死亡受体Fas的接头蛋白FADD作用，阻止Caspase-8与FADD结合及活化，来抑制凋亡。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老6）细胞凋亡的信号传导NF-kB是细胞核内的基因转录的调控因子它的靶基因是TRAF，IAPS等，这些基因的表达蛋白能抑制Caspase8的活性从而抑制细胞凋亡。Ras活化NF-Kb，NF-kB通过调控靶基因表达蛋白，抑制Caspase8的活性，从而抑制细胞凋亡。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老p53是肿瘤抑制基因，可以阻断细胞周期和诱导细胞凋亡。长期以来人们认识到细胞在DNA损伤后便停止DNA复制，这是P53蛋白表达、聚集并进一步上调一系列基因表达的结果。P21便是其中之一,P21具有抑制细胞周期素/细胞周期素依赖性激酶的底物磷酸化作用，导致G1期阻滞，使细胞赢得时间，在进入S期前修复损伤的DNA。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老如果损伤不能修复，P53就激活那些诱导细胞凋亡的基因转录，使细胞进入凋亡状态。当P53基因发生缺失或异常时，P53失去对细胞的监视作用，带着损伤的DNA进入S期，其结果是细胞因遗传不稳定性而产生突变和染色体畸变，最后导致细胞癌变。P53基因产物诱导细胞凋亡，可提供一种防护机制，使DNA损伤的细胞不能存活，而走向程序性死亡。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老（二）细胞坏死：可能是细胞程序性死亡的另一种形式。坏死的早期阶段,染色体形成串状片段,细胞器膨胀，坏死的最后阶段,细胞膜破裂,细胞解体,内容物散逸。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老（三）细胞自噬：细胞中出现大的来自内质网或细胞质中双层膜包裹的自噬泡，成为自噬小体。自噬小体包裹着整个细胞器和部分细胞质，且与容酶体融合后，内含物被容酶体中的水解酶消化。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老二、植物细胞与酵母细胞的程序性死亡（一）植物细胞的程序性死亡1）概述：导管的分化、通气组织的形成，糊粉层的退化，绒毡细胞的死亡，胚胎发育过程中胚柄的退化，单性植物中花器官的程序性退化等过程以及对环境胁迫的反应，均存在细胞程序性死亡。另细胞在受到某些真菌或细菌感染后主动、快速死亡，也是细胞的程序性死亡第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老2）特征：死亡细胞的残余物被细胞壁固定在原位。在过敏反应中：染色质凝缩，DNA降解为50kb片段，细胞质膜与液泡膜皱缩破裂，质壁分离，内涵物泄露。管状细胞分化：细胞壁增厚，液泡膜破裂，核DNA被迅速降解，内涵物被水解，最后仅剩下细胞壁。3）诱导因素：活性氧和植物激素第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老（二）酵母细胞的程序性死亡特征：DNA凝聚、边缘化和断裂，Cytc从Mt中的释放。Yca1的缺失降低了酵母细胞对凋亡诱导因子的敏感性。Nma111在核内聚集，引发凋亡。“主动自杀”清除适应不良的个体以及控制群体数量，第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老比较项目细胞凋亡细胞坏死外形细胞变圆、变小细胞膨胀，外形不规则细胞膜完整，细胞膜内陷，将胞内物质分割包围成凋亡小体破坏，导致胞浆外溢细胞质细胞质成分密度增高，发生凝集，最初细胞器保持完整性细胞器被破坏，溶酶体膜破坏，水解酶破坏胞内成分细胞核染色质断裂成一定大小的片断、凝缩、边缘化，形成凋亡小体，产生DNAladder整个核浓缩，核膜破裂，核溶解，DNA被切碎，没有DNAladderCa2+浓度增高没发现变化核酸内切酶被活化没发现变化基因控制由相关基因控制无基因控制与周围组织的关系凋亡小体被周围的细胞吞噬，胞内含物不外溢，周围不发生炎症细胞外溢成分侵袭影响周围组织，经常引起炎症比较细胞凋亡和细胞坏死

第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老第二节细胞衰老一、细胞衰老的概念及特征现代人类面临着3种衰老：◆生理性衰老◆病理性衰老◆心理性衰老●衰老(senescing，aging)是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现,是不可逆的生命过程。人的衰老与细胞的衰老相关联。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老

Hayflick界限概念：关于细胞增殖能力和寿命是有限的观点。细胞，至少是培养的二倍体细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限，这就是Hayflick界限◆癌细胞或培养的细胞系是不正常细胞，其染色体数目或形态已经不同于原先的细胞。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老细胞来源人胚肺成纤维细胞中年人成纤维细胞老年人成纤维细胞可增殖代数40-60202-4不同年龄来源的人成纤维细胞的增殖代数第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老体外培养成纤维细胞来自胎儿：可传代50次（与供体年龄来自成人；可传代20次有关）来自小鼠：可传代14－28次（与供体物种来自乌龟：可传代90－125次特性有关）第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老物种的寿命与体外培养时细胞传代次数的关系第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老

Hayflick的一些经典实验1.从胎儿肺取到的成纤维细胞可在体外培养条件下传代50次。而从成人肺取到的成纤维细胞只能传代20次，可见细胞的增殖能力与供体的年龄有关。2.1961年Hayflick等观察到在人二倍体成纤维细胞体外连续培养时，增殖能力有一定限度。正常细胞培养到一定时期，会出现生长停滞，渐渐失去有丝分裂的能力并在细胞内积累大量碎片和颗粒，最终难免死亡。海弗立克认为这是人的寿命在细胞水平的表示。Hayflick还比较取自寿命长度不同的生物的胚成纤维细胞在体外培养条件下的传代次数和寿命的关系，发现物种寿命与培养细胞寿命之间存在着确定的相互关系。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老3、早老症病人细胞培养只传代2-4次第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老4.用巴氏小体做标记老男和少女细胞的培养，证明细胞内部决定衰老5.胞质体和完整细胞的融合实验证明是细胞核决定衰老Hayflick得出这样的结论细胞、至少是培养的细胞，不是不死的而是有一定寿命的。它们的增殖能力不是无限的，而是有一定界限的。这就是有名的Hayflick界限。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老细胞在体内条件下的衰老在机体内，细胞的衰老和死亡是常见的现象，甚至在个体发育的早期也会发生;人体和动物的各种器官和组织都是由细胞组成的，整体水平的老化是机体各部分组织细胞老化的总的反映。从五官的感觉功能的老年性退化，如人眼的视力调节能力随年龄而降低，到老年性疾病引起死亡率的提高，如肾、心、脑组织中血管的故障、骨质疏松、肺功能和免疫功能的缺陷等等，都是以细胞发生的变化为基础的。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老一名男子从36岁到75岁味觉丧失64％肾小球减少44％肾小球过滤率减少31％脊神经元减少37％神经传导速度减慢10％脑供血量减少20％肺活量减少

44％第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老1小鼠的表皮移植表皮移植7-8年，说明体内环境因素影响了细胞的寿命2骨髓移植说明骨髓干细胞的衰老至少是缓慢的第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老（一）衰老过程中细胞核的变化在衰老变化中细胞核结构的最明显变化是核膜内折。电镜检测可见衰老细胞核形状不规则、内陷和断裂。在体内细胞中也观察到核膜的不同程度的内折，神经细胞尤为明显，这种内折随年龄增长而增加，最后可能导致核膜崩解。染色体固缩化是衰老细胞核中另一个重要变化。在衰老细胞中，细胞核固缩，还常常出现核内容物，核质染色加深，核的细致结构逐渐消失，核仁也发生明显的变化。

第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老（二）内质网的变化在衰老细胞中，内质网排列变得无序，膜腔膨胀扩大甚至崩解，膜面上核糖体数量减少。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老（三）衰老过程中线粒体的变化多数研究工作表明，细胞中线粒体的数量随着年龄的增大而减少，而其体积则随着年龄的增长而增大。衰老的神经元，肝脏细胞和肌细胞的线粒体数目减少，但体积增大。同时，线粒体的结构也发生变化，肿胀空泡化，内部嵴大大减少。线粒体崩解是细胞衰老变化的重要标志。线粒体变化主要是自由基损伤的结果，因为线粒体的呼吸链是损伤性自由基的发源地。线粒体DNA成为自由基的主要攻击目标，使线粒体DNA呈逐渐减少或使线粒体DNA的转录产物逐渐减少，直接影响与线粒体呼吸和能量转换过程有关的蛋白质的合成，造成ATP合成和细胞能量供应不足，引起细胞功能紊乱，直到细胞死亡。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老（四）致密体的生成是衰老细胞中常见的结构。（五）膜体系的变化1.细胞的间隙连接明显减少，组成间隙连接的膜内颗粒聚集体变小，这种变化使细胞间代谢协作减少了。2.细胞膜上的微绒毛数目增加，补偿了衰老时细胞间联系的衰退，以利于保持内环境的稳定。3.膜脂相发生改变，不饱和脂肪酸含量增加，膜流动性下降。膜的微粘度增加，从而影响膜表面受体的移动和特异性生物化学信号的传导。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老二、细胞衰老的分子机制细胞的衰老（senescence）现在关于细胞衰老的分子机制的研究，引起人们关注的有染色体端粒复制和线粒体自由基的假说。第十三章程序性细胞死亡与细胞衰老（一）复制衰老的机制发现端粒长度