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文档简介
(最新)中药学执业药师职业资格考试
考点习题及答案解析
1.罂粟壳中毒的典型症状是()。
A.精神亢奋
B.呼吸急促
C.血压升高
D.瞳孔急速缩小
E.心跳加速
【答案】:D
【解析】:
罂粟壳中含有的主要成分是吗啡、可待因、罂粟碱等,罂粟壳中毒与
其所含的主要成分吗啡有关。其临床表现为昏睡或昏迷,抽搐,呼吸
浅表而不规则,恶心、呕吐、腹泻,面色苍白,发组、瞳孔极度缩小
呈针尖样,血压下降等。
2.某女,年过六旬,神疲乏力,腰膝酸软,小便频数而清,舌淡苔薄,
脉弱。病为虚劳,证属()。
A.心气虚
B.肺气虚
C.脾气虚
D.肝气虚
E.肾气虚
【答案】:E
【解析】:
肾气虚的临床表现为:①腰膝酸软,神疲乏力,耳鸣耳聋;②小便频
数清长,夜尿频多,或遗尿,或尿后余沥不尽,或尿失禁;③男子滑
精、早泄,女子月经淋沥不尽、带下清稀量多或胎动易滑;④舌质淡,
舌苔白,脉弱。
3.(共用备选答案)
A.乌梅与阿司匹林
B.乌贝散与头抱拉定
C.石膏与四环素
D.麻黄与吠喃喋酮
E.大黄与利福平
⑴能减少药物排泄的中西药联用药组是()o
【答案】:A
【解析】:
含有机酸成分的中药乌梅可酸化体液,使酸性较强的药物阿司匹林排
泄减少,加重肾脏的毒副作用。
⑵能发生酶抑反应的中西药联用药组是()。
【答案】:D
【解析】:
单胺氧化酶抑制药吠喃喋酮、异烟脱、丙卡巴脱、司米吉米等通过抑
制体内单胺氧化酶的活性,使单胺氧化酶类神经递质(去甲肾上腺素、
多巴胺等)不被破坏而贮存于神经末梢中。此时若口服含有麻黄碱成
分的中药,所含麻黄碱可随血液循环至全身组织,促进单胺类神经递
质的大量释放,引起头痛、恶心、呼吸困难、心律不齐等不良反应,
严重时可出现高血压危象和脑出血。
⑶影响药物透过生物膜吸收的中西药联用药组是()。
【答案】:E
【解析】:
大黄、虎杖、五倍子、石榴皮等中药含糅质较多,可吸附口服药红霉
素、士的宁、利福平等,使这些西药透过生物膜的吸收量减少。
4.成人血清天门冬氨基酸转移酶速率正常值范围是()。
A.<20U/L
B.<30U/L
C.<40U/L
D.<50U/L
E.<60U/L
【答案】:C
【解析】:
成人血清天门冬氨基酸转移酶(AST)测定正常值的参考范围是10〜
40U/L(速率法)。
5.下列药品信息中,执业药师在向医师提供新药咨询时不必提供的是
()。
A.组方成分
B.质量标准
C.功效主治
D.用法用量
E.不良反应
【答案】:B
【解析】:
执业药师向医师提供新药咨询时须提供的信息包括:①中药及中成药
的功能主治、组方配伍、中毒鉴别与解救;②新药动态,药物临床评
价;③药物相互作用;④妊娠及哺乳期妇女禁用药品,肝肾功能不全
者禁用药品;⑤药品不良反应。
6.中医理论认为“症”、“证”、“病”含义不同,下列表述中,属于“证”
的是()□
A.感冒
B.咳嗽
C.风寒犯肺
D.鼻痒喷嚏
E.恶寒发热
【答案】:C
【解析】:
病,是机体在一定的病因和条件下发生的病理变化的总过程。症,是
指疾病的外在表现。证,是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概
括。C项,风寒犯肺属于“证”。
7.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药
品的是()o
A.生化药品
B.血液制品
C.化学原料药
D.兽药
【答案】:D
【解析】:
药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理
机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质。
8.藏药六味包括()□
A.淡
B.涩
C.甘
D.苦
E.辛
【答案】:B|C|D|E
【解析】:
藏药的六味分为甘、酸、咸、苦、辛、涩。A项,藏药的药味中没有
淡味。
9.(共用备选答案)
A.改变药品经营企业注册地址
B.更换药品经营企业采购负责人
C.改变药品经营方式
D.改变药品经营企业组织架构
属于《药品经营许可证》许可事项的变更
(1)不需重新办理《药品经营许可证》的是()。
【答案】:A
⑵应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()。
【答案】:C
【解析】:
《药品经营许可证》许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地
址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或者负责人以及质
量负责人的变更。企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移,
按照规定重新办理《药品经营许可证》。
10.(共用备选答案)
A.4类
B.2类
C.3类
D.1类
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册
分类
(1)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别
是()。
【答案】:c
⑵在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、
适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品注册类别是()。
【答案】:B
【解析】:
按仿制药申报的注册类别:①境内申请人仿制境外上市但境内未上市
原研药品的药品注册类别是3类;②境内申请人仿制已在境内上市原
研药品的药品是4类。按新药申报的注册类别:在已知活性成分的基
础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,
且具有明显临床优势的药品注册类别是2类。
11.下列属于国家药品监督管理局职责的是()。
A.负责药品价格的监督管理工作
B.拟定并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作
C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品采购价格
D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
【答案】:B
【解析】:
国家药品监督管理局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲,编写培
训教材、建立试题库及考试命题工作,并指导注册登记和监督管理工
作。
12.中医诊断用以分辨邪正盛衰的纲领是()。
A.阴阳
B.表里
C.寒热
D.虚实
E.气血
【答案】:D
【解析】:
虚实是辨别邪正盛衰的两个纲领。虚指正气不足,虚证反映人体正气
虚弱而邪气也不太盛。实指邪气盛实,实证反映邪气太盛,而正气尚
未虚衰,邪正相争剧烈。虚实辨证,可以掌握病者邪正盛衰的情况,
为治疗提供依据。
13.饮片的水分一般不宜超过()。
A.7%
B.8%
C.11%
D.13%
E.15%
【答案】:D
【解析】:
饮片的水分应严格控制在7%〜13%。
14.(共用备选答案)
A.责令组织听证
B.划拨存款、汇款
C.责令停产停业
D.查封场所、设施或者财物
(1)行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织,可采取的
行政强制执行方式是()o
【答案】:B
⑵行政机关为制止违法行为、防止证据损毁,可依法采取的行政强制
措施是()o
【答案】:D
【解析】:
行政强制执行的方式有:①划拨存款、汇款;②代履行;③依法处理
或拍卖查封、扣押的场所、设施或财物;④加处罚款或滞纳金;⑤排
除妨碍、恢复原状;⑥其他强制执行方式。关于行政强制实施的措施
有:①扣押财物;②冻结存款、汇款;③查封场所、设施或财物;④
限制公民人身自由;⑤其他行政强制措施。
15.含汞的药物服用过量或长期服用会出现腹痛腹泻,口中有金属味,
流涎,牙龈肿胀溃烂,少尿,蛋白尿,严重者可发生急性肾功能衰竭。
含汞的中药有()o
A.朱砂
B.雄黄
C.轻粉
D.银朱
E.红粉
【答案】:A|C|D|E
【解析】:
含汞的中药:朱砂、升汞、轻粉、红粉、银朱、白降丹,以及中成药
安宫牛黄丸、牛黄清心丸、朱砂安神丸、天王补心丸、安神补脑丸、
苏合香丸、人参再造丸、大活络丸、七厘散、梅花点舌丸、一捻金(胶
囊)等。
16.某女,35岁。胃痛胀满,暧腐恶食,矢气后痛减,医生辨为饮食
停滞,治宜选用的中成药()o
A.良附丸
B.保和丸
C.左金丸
D.四神丸
E.健脾丸
【答案】:B
【解析】:
饮食停滞症状为脱腹胀满,疼痛拒按,暧腐吞酸,或呕吐,消化不良,
大便不爽,臭如败卵,苔厚腻,脉弦滑。治疗饮食停滞的中成药可选
保和丸、枳实导滞丸、六味安消散、沉香化滞丸、开胃山楂丸等。
17.根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选
原则解释的说法,错误的是()。
A.应用安全,系指经过长期临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引
起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性
B.疗效确切,系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,
连续使用不易引起耐药性
C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定
D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用以口服和外用的
常用剂型为主
【答案】:B
【解析】:
非处方药的遴选原则有应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。
其中“疗效确切”原则是指:①药物不需要经常调整剂量;②药物作
用针对性强,功能主治明确;连续使用不引起耐药性,因此答案选B。
18.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说
法,错误的是()。
A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利
B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利
C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权
利
D.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损
害的权利
E.消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享
有依法获得赔偿的权利
【答案】:B
【解析】:
回扣是指卖方从买方支付的商品款项中按一定比例返还给买方的价
款。消费者在购买、使用商品或者接受服务时,不享有要求回扣的权
利。
19.(共用备选答案)
A.组织制定国家基本药物目录
B.医药行业管理工作
C.药品价格的监督管理工作
D.研究制定药品流通行业发展规划
E.药品、医疗器械行政监督和技术监督
(1)国家药品监督管理部门负责()。
【答案】:E
(2)(说明:本题涉及的考点新教材已删除,考生可参考卫生健康部门)
国家卫生行政部门负责()。
【答案】:B
(3)(说明:选项中涉及的该部门的该部门职责已更改)国家发展和改
革宏观调控部门负责()。
【答案】:c
【解析】:
国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济。
【说明】2018年国务院机构改革,将国家发改委即发展和改革宏观
调控部门的价格监督检查与反垄断执法职责划入国家市场监督管理
总局。
20.(共用备选答案)
A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分
(1)吊销许可证属于()。
【答案】:c
⑵责令停产停业属于()。
【答案】:c
⑶因药品缺陷向患者赔偿属于()0
【答案】:A
【解析】:
药品安全民事责任主要是产品责任,即生产者、销售者因生产、销售
缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失,而应承担的赔偿损失、
消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。根据《侵权责任法》
第59条规定,因药品的缺陷造成患者损害的,患者可以向生产者请
求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。
21.(共用题干)
A县药品稽查人员在该县的一村卫生室进行监督检查,现场查获标示
为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗
胶囊等8种产品,共6000盒,这些产品在标签上或说明书中标注了
适应症或功能主治,明示了治疗功效和用法用量,但未标示药品批准
文号。
A县公安局经立案侦查发现,B省的大众生物科技有限公司是两年前
开办的新企业,没有药品生产许可证和药品经营许可证,法定代表人
是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药,经过网络和快递物流进行
销售,并通过银行卡收取货款。同时,刘某雇了王某、黄某和周某分
别将上述产品提供给A县几个村卫生室。供就诊患者使用。村卫生室
医师张某在近半年内分批分次销售给患者。
(1)根据背景材料,关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的
定性,正确的是()。
A.涉嫌无证生产经营,涉事产品为劣药
B.涉嫌伪造变造许可证,涉事产品为假药
C.涉嫌无证生产经营,涉事产品为假药
D.涉嫌无证经营,涉事产品为劣药
【答案】:C
【解析】:
B企业没有生产许可证和药品经营许可证生产经营药品,符合按假药
论处的情形“依法应批准而未经批准进口、生产”。
⑵关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法,正确的是()。
A.如果没有对患者造成人体伤害,张某无需承担法律责任
B.张某应当被处罚款,没收违法所得
C.张某除被处罚款,没收违法所得之外,还成当处以行政拘留
D.张某应当被追究刑事责任
【答案】:D
【解析】:
张某行为属于销售假药给患者,应当被追究刑事责任。
⑶根据《中华人民共和国药品管理法》,对刘某除追究法律责任之外,
还应给予从业资格限制。从业资格限制要求是()。
A.10年内不得从事食品药品生产、经营活动
B.5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动
C.10年内不得从事药品生产、经营活动
D.5年内不得担任药品生产经营企业的负责
【答案】:C
【解析】:
刘某无证生产经营假药,其直接负责的主管人员与其他直接责任人员
10年内不得从事药品生产、经营活动。
22.(共用备选答案)
A.健脾养心
B.升阳举陷
C.疏肝和胃
D.益气健脾
E.温补气血
(1)补中益气丸既能补中益气,又能()。
【答案】:B
【解析】:
补中益气丸主治脾胃虚弱、中气下陷。方中黄黄能补气,党参能补益
气血,当归能补血,大枣能补中益气,白术、陈皮能燥湿健脾,升麻、
柴胡能升阳举陷,生姜能温中助阳,诸药合用共奏补中益气、升阳举
陷之功。
⑵香砂六君丸既能和胃,又能()。
【答案】:D
【解析】:
香砂六君丸主治脾虚气滞、消化不良。方中党参能补益气血,白术、
茯苓、陈皮、砂仁、半夏均能燥湿健脾,木香能行气健脾,诸药合用
共达益气健脾、和胃之功。
⑶人参归脾丸既能益气补血,又能()o
【答案】:A
【解析】:
人参归脾丸主治气血不足所致的心悸、失眠、食少乏力。其药物组成
为人参、炙黄黄、当归、龙眼肉、白术(熬炒)、茯苓、远志(去心、
甘草炙)、酸枣仁(炒)、木香、炙甘草。方中主要以补益气血药配伍
宁心安神药,其中熬炒白术、茯苓还可健脾,诸药合用共达益气补血、
健脾宁心之效。
23.某女,48岁。夜不能寐,虚烦不安,健忘,盗汗,舌红少苔,脉
数细。宜采用的治法是()。
A.健脾养心
B.疏肝解郁
C.清心泻火
D.滋阴养血
E.益气养血
【答案】:D
【解析】:
根据患者症状可辨证为不寐之阴血亏虚证,治宜滋阴养血,方选天王
补心丹(人参,玄参,丹参,茯苓,五味子,远志,桔梗,当归,天
冬,柏子仁,酸枣仁,生地,朱砂)加减。
24.(共用备选答案)
A.第二类疫苗
B.蛋白同化制剂
C.头抱菌素类抗菌药物
D.第一类疫苗
⑴标注有“免疫规划”专有标识的是()。
【答案】:D
【解析】:
自2006年1月1日起,上市的纳入国家免疫规划的疫苗(第一类疫
苗),其包装必须标注“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。
⑵在包装标识或药品说明书中注有“运动员慎用”的是()o
【答案】:B
【解析】:
药品中若含有兴奋剂目录所列的禁用物质,生产企业应当在包装标识
或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。兴奋剂分类有:刺激剂、
麻醉药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、
肽类激素、利尿剂、8受体阻滞剂。
25.含盐酸麻黄碱的中成药是()□
A.半夏露糖浆
B.川贝止咳露
C.蛇胆川贝液
D.苏菲咳糖浆
E.杏苏止咳糖浆
【答案】:D
【解析】:
含盐酸麻黄碱的中成药有安嗽糖浆、苏菲咳糖浆、舒肺糖浆、散痰宁
糖浆、天一止咳糖浆、咳痰清片、镇咳宁糖浆、消咳宁片。
26.某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂
与传统工艺,配置一种专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共和
国中医药法》,配置该中药制剂的前提条件是()。
A.只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意
B.应当向辖区内省级药品监督管理部门提出注册申请,取得制剂批准
文号
C.向所在地省级药品监督管理部门备案后,即可配制
D.经国家药品监督管理部门许可,获得药品注册批准文号
【答案】:C
【解析】:
《中华人民共和国中医药法》第三十一条规定:医疗机构配制中药制
剂,应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制
剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗
机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。委托配制中药制剂,
应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
备案。
27.关于中成药之间配伍应用主要形式的说法,错误的是()。
A.功效不同的中成药配伍应用,辅药能够提高主药的功效
B.含有毒成分的中成药配伍应用,可起到以毒攻毒的作用
C.功效相似的中成药合理配伍应用,可起到协同增效作用
D.两药同用,一种中成药能够抑制另一种中成药的偏性或副作用
E.中成药配伍应用可采用内服与外用相结合的治疗方法
【答案】:B
【解析】:
数种功效相似的中成药联用,在各自制剂的组成中,往往有一种或几
种相同的药味。因此,联用将会增加某一味或几味药的剂量。如增加
有毒药味的服用量,则会加大患者产生不良反应的危险性。故在使用
时应考虑药物“增量”的因素。
28.(共用备选答案)
A.天麻丸与川贝枇杷露
B.四神丸与更衣丸
C.胆宁片与苏合香丸
D.复方丹参滴丸与速效救心丸
E.乌鸡白凤丸与平胃散
(1)隐含有“十八反”的中成药药组是()0
【答案】:A
【解析】:
天麻丸含有附子,川贝枇杷露含有川贝、半夏,附子与川贝、半夏当
属相反禁忌同用之列。
⑵隐含有“十九畏”的中成药药组是()。
【答案】:C
【解析】:
胆宁片含有郁金,苏合香丸含丁香,具“十九畏”药物的禁忌。
29.(特别说明:本题涉及的法规新教材已更改,不再考此内容)下
列保健食品的批准文号,符合国家药品监督管理部门批准的进口保健
食品批准文号格式的是()。
A.国食健字G2012XXXX号
B.国食健字(2000)第XXXX号
C.国食健字J2013XXXX号
D.国食健进字(2004)第XXXX号
【答案】:c
【解析】:
进口保健食品批准文号格式:国食健字J+4位年代号+4位顺序号。
【说明】2016年7月1日起,对保健食品实行注册与备案相结合的
分类管理制度。对注册的保健食品,国产保健食品注册号格式为:国
食健注G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品注册号格式为:
国食健注J+4位年代号+4位顺序号。对备案的保健食品,国产保健
食品备案号格式为:食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码
+6位顺序编号;进口保健食品备案号格式为:食健备J+4位年代号
+00+6位顺序编号。
30.(共用备选答案)
A.基本药物
B.非处方药
C.医疗机构配制的制剂
D.处方药
(1)在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买
和使用”的是()。
【答案】:B
【解析】:
《药品广告审查发布标准》第八条规定:处方药广告的忠告语是:“本
广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是:“请按
药品说明书或在药师指导下购买和使用”。
⑵在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
的是()o
【答案】:D
【解析】:
《药品广告审查发布标准》第八条规定:处方药广告的忠告语是:“本
广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是:“请按
药品说明书或在药师指导下购买和使用”。
⑶不得发布广告的是()。
【答案】:C
【解析】:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,药
品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品,医疗机构配制的制剂,军
队特需药品,国家药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售
和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告。
31.(共用备选答案)
A.县级药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.国家卫生行政部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
(1)跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的
企业,须经批准的部门是()。
【答案】:D
【解析】:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定:跨省、自治区、
直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经国务
院药品监督管理部门批准。
⑵区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行
政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,须经批准的部门
是()。
【答案】:D
【解析】:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定,区域性批发企业
可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神
药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;由于特殊
地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取
得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经国
务院药品监督管理部门批准。
⑶区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准
的部门是()。
【答案】:c
【解析】:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定:在本省、自治区、
直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
⑷区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在
调剂后2日内分别报备案的部门是()。
【答案】:c
【解析】:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定:区域性批发企业
之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精
神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、
直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
32.血瘀的原因有()。
A.气滞
B.气虚
C.外伤
D.寒邪
E.热邪
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
瘀血的形成原因有:①气虚、气滞、血寒、血热等使血行不畅而瘀滞;
②内外伤、气虚失摄、血热妄行等引起血离经脉,积存于体内形成瘀
血。
33.(共用题干)
患者,男,70岁。冠心病史7年。常感胸痛隐隐,神疲乏力,气短
懒言,心悸自汗,舌淡黯苔白,脉弱。
⑴中医辨证为()。
A.寒凝心脉
B.痰瘀痹阻
C.气虚血瘀
D.气阴两虚
E.心肾阳虚
【答案】:C
⑵根据辨证结果,应采取的治法是()。
A.温阳散寒
B.益气活血
C.豁痰化瘀
D.益气养阴
E.温补心肾
【答案】:B
【解析】:
患者胸痛隐隐,神疲乏力,气短懒言,心悸自汗为气虚之证;气虚血
行不畅,故见舌淡黯苔白,脉弱。可辨证为胸痹之气虚血瘀证,治宜
益气活血,方用补阳还五汤。
⑶根据应采取的治法,不宜选用的中成药是()0
A.麝香保心丸
B.通心络胶囊
C.芭参胶
D.舒心口服液
E.参芍片
【答案】:A
【解析】:
麝香保心丸芳香温通,益气强心。用于气滞血瘀所致的胸痹。
⑷近日该患者准备外出旅游,担心旅游劳累,途中发病,自行携带上
述不宜服用的中成药,并加倍服用了该药,结果出现了舌麻感。这是
因为该中成药含有毒中药,此药是()。
A.斑螯
B.草乌
C.蟾酥
D.生半夏
E.雄黄
【答案】:C
【解析】:
麝香保心丸由人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、苏合香、蟾
酥、冰片组成。蟾酥主要毒性成分是强心昔(蟾酥毒素),还含有儿
茶酚胺类化合物、肾上腺素、去甲肾上腺素等。蟾酥毒素有洋地黄样
作用,小剂量能使心肌收缩力增强,大剂量则使心脏停止于收缩期。
34.执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括
()。
A.临床药学工作
B.开展治疗药物监测
C.提供用药信息
D.处方审核
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
《执业药师职业资格制度规定》第二十条规定:执业药师负责处方的
审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药
物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
35.(共用备选答案)
A.盗汗
B.自汗
C.战汗
D.大汗
E.绝汗
(1)经常汗出不止,活动后加重的是()。
【答案】:B
⑵入睡则汗出,醒后则汗止的是()。
【答案】:A
【解析】:
A项,盗汗是指入睡则汗出,醒后则汗止;B项,自汗是指经常汗出
不止,活动后加重;C项,战汗是指先见全身恶寒战栗,而继之汗出;
D项,大汗是指汗出过多;E项,绝汗是指病情危重之时大汗不止。
36.某男,66岁。长期吸烟,喘促气短20年,加重10天。症见喘促
气短,动则尤甚,呼多吸少,气不得续,形寒肢冷,面唇青紫;舌质
淡,苔薄,脉沉弱。其中医证候是()。
A.风寒闭肺
B.风热犯肺
C.脾肺气虚
D.肝气郁结
E.肾不纳气
【答案】:E
【解析】:
根据喘促气短,动则尤甚,呼多吸少,气不得续可以辨证为肾不纳气。
37.中医诊断用以分辨病位与病势深浅的纲领是()。
A.表里
B.寒热
C.虚实
D.气血
E.阳阴
【答案】:A
【解析】:
八纲:指阴阳、表里、寒热、虚实八个辨证要点,也是辨证的纲领。
寒热用以分别疾病的属性;表里用以分辨疾病病位与病势的浅深;虚
实用以分别邪正的盛衰;疾病的基础是阴阳失调,因此,阴阳是区分
疾病类别的总纲。
38.(共用题干)
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的
公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂
管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,
不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口
服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管
理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进
口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定
的标识,之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、
说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
(1)根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服
液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的
是()。
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身
份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒
C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业
D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,
在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
【答案】:C
【解析】:
C项,参照题干中文件内容,登记、造册、备案后,按规定售完为止,
不必退回。
⑵根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确
的是()o
A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装
和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市
B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书
上必须印有精神药品标识,否则不得上市
C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期
至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以
继续流通使用
D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口
服片剂的管理应参照通知要求执行
【答案】:C
【解析】:
含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理,则自2016年
1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装
和说明书上印有规定的“精神药品”专用标识。而自2015年5月1
日起,原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门
备案后,按规定售完为止。因此答案选C。
39.(共用备选答案)
A.朱砂安神丸
B.半夏厚朴汤
C.龙胆泻肝汤
D.归脾汤
E.六味地黄丸
(1)症见心烦不寐,小便短赤,可选用()。
【答案】:A
【解析】:
心火炽盛时,症见心烦不寐、烦躁不安、口干舌燥、小便短赤、口舌
生疮,可选用朱砂安神丸。
⑵症见不寐多梦,急躁易怒,可选用()。
【答案】:c
【解析】:
肝郁化火时,症见不寐多梦、急躁易怒、口干口苦、便秘尿赤、不思
饮食,可选用龙胆泻肝汤。
⑶症见心烦不寐,腰酸耳鸣,可选用()o
【答案】:E
【解析】:
阴虚火旺时,症见心烦不寐、心悸多梦、头晕耳鸣、腰膝酸软、咽干
少津,可选用六味地黄丸。
40.处方属对饮片品质提出要求的药名()。
A.赤石脂
B.明天麻
C.子黄苓
D.苦杏仁
E.马蹄决明
【答案】:B|C|E
【解析】:
对品质提出要求的饮片有明天麻、子黄苓、左牡蛎、左秦芜、金毛狗
脊、马蹄决明等。
41.《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关
键人员的说法正确的是()。
A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量受权人不可以独立履行职责
【答案】:C
【解析】:
《药品生产质量管理规范》第二十条规定:关键人员应当为企业的全
职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责
人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。
质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量
受权人独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。
42.(共用备选答案)
A.鹿角霜
B.鹿角胶
C.蒲黄
D.砂仁
E.当归
(1)需包煎的药是()。
【答案】:c
【解析】:
蒲黄是花粉类药材,易漂浮于液面,不利于药效物质煎出,故应包煎。
⑵需后下的药是()0
【答案】:D
【解析】:
砂仁属于气味芳香类饮片,煎煮时间过久会造成有效成分散失,故应
后下。
⑶需先煎的药是()o
【答案】:A
【解析】:
鹿角霜属于动物骨甲类饮片,因其质地坚硬,有效成分不易煎出,故
应打碎先煎20分钟。
⑷需烂化的药是()。
【答案】:B
【解析】:
鹿角胶属于胶类中药,不宜与群药同煎,以免因煎液黏稠而影响其他
药物成分的煎出或结底糊化。
43.关于药品质量公告的说法,错误的是()。
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合
格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品
质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
【答案】:D
【解析】:
药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的
有关药品质量抽查检验结果的通告。
44.患者,男,23岁。颜面,胸背座疮,多时散发于至全身,有时聚
集于一处,此愈彼起十分痛苦,常伴有皮肤油腻,口渴,尿黄,便秘,
舌红苔黄腻,脉滑数,治宜选用的成药是()0
A.清肺抑火丸
B.银翘解毒片
C.连翘败毒片
D.湿毒消胶囊
E.防风通圣丸
【答案】:E
【解析】:
患者辨证属胃肠湿热之座疮,治以防风通圣散清热除湿解毒。
45.骨骼疾病,如骨损伤、变形性骨炎。骨折恢复期、佝偻病、骨软
化症等,出现酶活性升高的是()。
A.ALP
B.ALT
C.AST
D.AMS
E.y-GT
【答案】:A
【解析】:
ALP升高可见于肝胆疾病和骨骼疾病。
46.冠心苏合香丸使用注意事项有()。
A.孕妇禁用
B.阴虚火旺者禁用
C.胃溃疡患者禁用
D.出血性疾病慎用
E.过敏体质者慎用
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
冠心苏合香丸的注意事项包括:①孕妇禁用;②热病、阳闭、脱证不
宜使用;③中风病正气不足者慎用,或配合扶正中药服用;④因其含
朱砂,且易耗伤正气,故不宜过量或长期服用,肝肾功能不全者慎用;
⑤《本经逢原》有云:“阴虚多火旺者禁用苏合香丸”;⑥本药中含有
苦寒药物(冰片)及带有小毒的朱砂,胃溃疡患者禁用;⑦急性脑血
管病服用本品,应结合其他抢救措施;⑧对中风昏迷者宜鼻饲给药;
⑨服药期间,忌食辛辣、生冷、油腻食物;⑩过敏体质者慎用。
47.婴幼儿患者合理使用中药的原则为()。
A.不宜随便施补
B.用量宜轻
C.多宜温补
D.宜用轻清之品
E.尤宜兼顾健脾和胃
【答案】:A|B|D|E
【解析】:
A项,小儿生机旺盛,宜饮食调理,不宜滥用滋补之品;B项,小儿
脏腑娇嫩,对药敏感,处方要精,用量要轻;C项,小儿体质属“纯
阳”,热病偏多,肝常有余,易出现肝热惊风、抽搐之证;D项,小
儿脏气轻灵,对大苦、大寒、大辛、大热、攻伐和药性猛烈的药物要
慎用;E项,小儿脾气不足,应佐以健脾和胃、消食导滞的中药。
48.(共用备选答案)
A.祛暑利湿,补气生津
B.祛暑除湿,和胃消食
C.祛暑解表,清热生津
D.解表化湿,理气和中
E.清热解毒,利湿化浊
(1)六合定中丸的功效()□
【答案】:B
【解析】:
六合定中丸的功效为祛暑除湿、和胃消食,用于夏伤暑湿(宿食停滞、
寒热头痛、胸闷恶心、吐泻腹痛)的治疗。
⑵暑热感冒颗粒的功效()。
【答案】:c
【解析】:
暑热感冒颗粒的功效为祛暑解表、清热生津,用于暑热感冒(发热重、
恶寒轻、汗出热不退、心烦口渴、漫赤)的治疗。
⑶着香正气水的功效()o
【答案】:D
【解析】:
檀香正气水的功效为解表化湿、理气和中,用于外感风寒、内伤湿滞
或夏伤暑湿所致感冒的治疗。
49.根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、
第三类的依据是()。
A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
【答案】:B
【解析】:
《医疗器械监督管理条例》第四条规定,国家对医疗器械按照风险程
度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安
全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以
保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特
别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
50.在阴阳学说中,“益火之源,以消阴翳”体现出的治疗原则是()。
A.阴病治阳
B.阳病治阴
C.阴中求阳
D.阳中求阴
E.阴阳双补
【答案】:A
【解析】:
若阳虚不能制阴而造成阴盛者,属虚寒证,不宜用辛温发散药以散阴
寒。此时须“益火之源,以消阴翳”,即用扶阳益火之法以消退阴盛,
这种治疗原则又称“阴病治阳”。
51仙灵骨葆胶囊既能滋补肝肾,又能()。
A.活血通络
B.祛风通络
C.蠲痹通络
D.舒筋通络
E.除湿通络
【答案】:A
【解析】:
仙灵骨葆胶囊主治肝肾不足、瘀血阻络所致的骨质疏松症。其药物组
成为淫羊蕾、续断、补骨脂、丹参、知母、地黄。方中以补肝肾、强
筋骨之淫羊蕾、续断、补骨脂配伍养血滋阴之知母、地黄,兼有活血
之丹参,共奏滋补肝肾、活血通络、强筋壮骨之效。
52.(共用备选答案)
A.向所在省级市场监督管理部门办理备案
B.向所在省级市场监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
根据《药品广告审查办法》
(1)发布进口药品广告的审查程序是()。
【答案】:C
⑵发布非处方药广告的程序是
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