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文档简介

(最新)中药学执业药师职业资格考试

考点习题及答案解析

1.罂粟壳中毒的典型症状是()。

A.精神亢奋

B.呼吸急促

C.血压升高

D.瞳孔急速缩小

E.心跳加速

【答案】:D

【解析】:

罂粟壳中含有的主要成分是吗啡、可待因、罂粟碱等,罂粟壳中毒与

其所含的主要成分吗啡有关。其临床表现为昏睡或昏迷,抽搐,呼吸

浅表而不规则,恶心、呕吐、腹泻,面色苍白,发组、瞳孔极度缩小

呈针尖样,血压下降等。

2.某女,年过六旬,神疲乏力,腰膝酸软,小便频数而清,舌淡苔薄,

脉弱。病为虚劳,证属()。

A.心气虚

B.肺气虚

C.脾气虚

D.肝气虚

E.肾气虚

【答案】:E

【解析】:

肾气虚的临床表现为:①腰膝酸软,神疲乏力,耳鸣耳聋;②小便频

数清长,夜尿频多,或遗尿,或尿后余沥不尽,或尿失禁;③男子滑

精、早泄,女子月经淋沥不尽、带下清稀量多或胎动易滑;④舌质淡,

舌苔白,脉弱。

3.(共用备选答案)

A.乌梅与阿司匹林

B.乌贝散与头抱拉定

C.石膏与四环素

D.麻黄与吠喃喋酮

E.大黄与利福平

⑴能减少药物排泄的中西药联用药组是()o

【答案】:A

【解析】:

含有机酸成分的中药乌梅可酸化体液,使酸性较强的药物阿司匹林排

泄减少,加重肾脏的毒副作用。

⑵能发生酶抑反应的中西药联用药组是()。

【答案】:D

【解析】:

单胺氧化酶抑制药吠喃喋酮、异烟脱、丙卡巴脱、司米吉米等通过抑

制体内单胺氧化酶的活性,使单胺氧化酶类神经递质(去甲肾上腺素、

多巴胺等)不被破坏而贮存于神经末梢中。此时若口服含有麻黄碱成

分的中药,所含麻黄碱可随血液循环至全身组织,促进单胺类神经递

质的大量释放,引起头痛、恶心、呼吸困难、心律不齐等不良反应,

严重时可出现高血压危象和脑出血。

⑶影响药物透过生物膜吸收的中西药联用药组是()。

【答案】:E

【解析】:

大黄、虎杖、五倍子、石榴皮等中药含糅质较多,可吸附口服药红霉

素、士的宁、利福平等,使这些西药透过生物膜的吸收量减少。

4.成人血清天门冬氨基酸转移酶速率正常值范围是()。

A.<20U/L

B.<30U/L

C.<40U/L

D.<50U/L

E.<60U/L

【答案】:C

【解析】:

成人血清天门冬氨基酸转移酶(AST)测定正常值的参考范围是10〜

40U/L(速率法)。

5.下列药品信息中,执业药师在向医师提供新药咨询时不必提供的是

()。

A.组方成分

B.质量标准

C.功效主治

D.用法用量

E.不良反应

【答案】:B

【解析】:

执业药师向医师提供新药咨询时须提供的信息包括:①中药及中成药

的功能主治、组方配伍、中毒鉴别与解救;②新药动态,药物临床评

价;③药物相互作用;④妊娠及哺乳期妇女禁用药品,肝肾功能不全

者禁用药品;⑤药品不良反应。

6.中医理论认为“症”、“证”、“病”含义不同,下列表述中,属于“证”

的是()□

A.感冒

B.咳嗽

C.风寒犯肺

D.鼻痒喷嚏

E.恶寒发热

【答案】:C

【解析】:

病,是机体在一定的病因和条件下发生的病理变化的总过程。症,是

指疾病的外在表现。证,是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概

括。C项,风寒犯肺属于“证”。

7.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药

品的是()o

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药

【答案】:D

【解析】:

药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理

机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质。

8.藏药六味包括()□

A.淡

B.涩

C.甘

D.苦

E.辛

【答案】:B|C|D|E

【解析】:

藏药的六味分为甘、酸、咸、苦、辛、涩。A项,藏药的药味中没有

淡味。

9.(共用备选答案)

A.改变药品经营企业注册地址

B.更换药品经营企业采购负责人

C.改变药品经营方式

D.改变药品经营企业组织架构

属于《药品经营许可证》许可事项的变更

(1)不需重新办理《药品经营许可证》的是()。

【答案】:A

⑵应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()。

【答案】:C

【解析】:

《药品经营许可证》许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地

址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或者负责人以及质

量负责人的变更。企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移,

按照规定重新办理《药品经营许可证》。

10.(共用备选答案)

A.4类

B.2类

C.3类

D.1类

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册

分类

(1)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别

是()。

【答案】:c

⑵在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、

适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品注册类别是()。

【答案】:B

【解析】:

按仿制药申报的注册类别:①境内申请人仿制境外上市但境内未上市

原研药品的药品注册类别是3类;②境内申请人仿制已在境内上市原

研药品的药品是4类。按新药申报的注册类别:在已知活性成分的基

础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,

且具有明显临床优势的药品注册类别是2类。

11.下列属于国家药品监督管理局职责的是()。

A.负责药品价格的监督管理工作

B.拟定并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作

C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品采购价格

D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作

【答案】:B

【解析】:

国家药品监督管理局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲,编写培

训教材、建立试题库及考试命题工作,并指导注册登记和监督管理工

作。

12.中医诊断用以分辨邪正盛衰的纲领是()。

A.阴阳

B.表里

C.寒热

D.虚实

E.气血

【答案】:D

【解析】:

虚实是辨别邪正盛衰的两个纲领。虚指正气不足,虚证反映人体正气

虚弱而邪气也不太盛。实指邪气盛实,实证反映邪气太盛,而正气尚

未虚衰,邪正相争剧烈。虚实辨证,可以掌握病者邪正盛衰的情况,

为治疗提供依据。

13.饮片的水分一般不宜超过()。

A.7%

B.8%

C.11%

D.13%

E.15%

【答案】:D

【解析】:

饮片的水分应严格控制在7%〜13%。

14.(共用备选答案)

A.责令组织听证

B.划拨存款、汇款

C.责令停产停业

D.查封场所、设施或者财物

(1)行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织,可采取的

行政强制执行方式是()o

【答案】:B

⑵行政机关为制止违法行为、防止证据损毁,可依法采取的行政强制

措施是()o

【答案】:D

【解析】:

行政强制执行的方式有:①划拨存款、汇款;②代履行;③依法处理

或拍卖查封、扣押的场所、设施或财物;④加处罚款或滞纳金;⑤排

除妨碍、恢复原状;⑥其他强制执行方式。关于行政强制实施的措施

有:①扣押财物;②冻结存款、汇款;③查封场所、设施或财物;④

限制公民人身自由;⑤其他行政强制措施。

15.含汞的药物服用过量或长期服用会出现腹痛腹泻,口中有金属味,

流涎,牙龈肿胀溃烂,少尿,蛋白尿,严重者可发生急性肾功能衰竭。

含汞的中药有()o

A.朱砂

B.雄黄

C.轻粉

D.银朱

E.红粉

【答案】:A|C|D|E

【解析】:

含汞的中药:朱砂、升汞、轻粉、红粉、银朱、白降丹,以及中成药

安宫牛黄丸、牛黄清心丸、朱砂安神丸、天王补心丸、安神补脑丸、

苏合香丸、人参再造丸、大活络丸、七厘散、梅花点舌丸、一捻金(胶

囊)等。

16.某女,35岁。胃痛胀满,暧腐恶食,矢气后痛减,医生辨为饮食

停滞,治宜选用的中成药()o

A.良附丸

B.保和丸

C.左金丸

D.四神丸

E.健脾丸

【答案】:B

【解析】:

饮食停滞症状为脱腹胀满,疼痛拒按,暧腐吞酸,或呕吐,消化不良,

大便不爽,臭如败卵,苔厚腻,脉弦滑。治疗饮食停滞的中成药可选

保和丸、枳实导滞丸、六味安消散、沉香化滞丸、开胃山楂丸等。

17.根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选

原则解释的说法,错误的是()。

A.应用安全,系指经过长期临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引

起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性

B.疗效确切,系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,

连续使用不易引起耐药性

C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定

D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用以口服和外用的

常用剂型为主

【答案】:B

【解析】:

非处方药的遴选原则有应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。

其中“疗效确切”原则是指:①药物不需要经常调整剂量;②药物作

用针对性强,功能主治明确;连续使用不引起耐药性,因此答案选B。

18.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说

法,错误的是()。

A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利

B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利

C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权

D.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损

害的权利

E.消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享

有依法获得赔偿的权利

【答案】:B

【解析】:

回扣是指卖方从买方支付的商品款项中按一定比例返还给买方的价

款。消费者在购买、使用商品或者接受服务时,不享有要求回扣的权

利。

19.(共用备选答案)

A.组织制定国家基本药物目录

B.医药行业管理工作

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划

E.药品、医疗器械行政监督和技术监督

(1)国家药品监督管理部门负责()。

【答案】:E

(2)(说明:本题涉及的考点新教材已删除,考生可参考卫生健康部门)

国家卫生行政部门负责()。

【答案】:B

(3)(说明:选项中涉及的该部门的该部门职责已更改)国家发展和改

革宏观调控部门负责()。

【答案】:c

【解析】:

国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济。

【说明】2018年国务院机构改革,将国家发改委即发展和改革宏观

调控部门的价格监督检查与反垄断执法职责划入国家市场监督管理

总局。

20.(共用备选答案)

A.民事责任

B.刑事责任

C.行政处罚

D.行政处分

(1)吊销许可证属于()。

【答案】:c

⑵责令停产停业属于()。

【答案】:c

⑶因药品缺陷向患者赔偿属于()0

【答案】:A

【解析】:

药品安全民事责任主要是产品责任,即生产者、销售者因生产、销售

缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失,而应承担的赔偿损失、

消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。根据《侵权责任法》

第59条规定,因药品的缺陷造成患者损害的,患者可以向生产者请

求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。

21.(共用题干)

A县药品稽查人员在该县的一村卫生室进行监督检查,现场查获标示

为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗

胶囊等8种产品,共6000盒,这些产品在标签上或说明书中标注了

适应症或功能主治,明示了治疗功效和用法用量,但未标示药品批准

文号。

A县公安局经立案侦查发现,B省的大众生物科技有限公司是两年前

开办的新企业,没有药品生产许可证和药品经营许可证,法定代表人

是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药,经过网络和快递物流进行

销售,并通过银行卡收取货款。同时,刘某雇了王某、黄某和周某分

别将上述产品提供给A县几个村卫生室。供就诊患者使用。村卫生室

医师张某在近半年内分批分次销售给患者。

(1)根据背景材料,关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的

定性,正确的是()。

A.涉嫌无证生产经营,涉事产品为劣药

B.涉嫌伪造变造许可证,涉事产品为假药

C.涉嫌无证生产经营,涉事产品为假药

D.涉嫌无证经营,涉事产品为劣药

【答案】:C

【解析】:

B企业没有生产许可证和药品经营许可证生产经营药品,符合按假药

论处的情形“依法应批准而未经批准进口、生产”。

⑵关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法,正确的是()。

A.如果没有对患者造成人体伤害,张某无需承担法律责任

B.张某应当被处罚款,没收违法所得

C.张某除被处罚款,没收违法所得之外,还成当处以行政拘留

D.张某应当被追究刑事责任

【答案】:D

【解析】:

张某行为属于销售假药给患者,应当被追究刑事责任。

⑶根据《中华人民共和国药品管理法》,对刘某除追究法律责任之外,

还应给予从业资格限制。从业资格限制要求是()。

A.10年内不得从事食品药品生产、经营活动

B.5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动

C.10年内不得从事药品生产、经营活动

D.5年内不得担任药品生产经营企业的负责

【答案】:C

【解析】:

刘某无证生产经营假药,其直接负责的主管人员与其他直接责任人员

10年内不得从事药品生产、经营活动。

22.(共用备选答案)

A.健脾养心

B.升阳举陷

C.疏肝和胃

D.益气健脾

E.温补气血

(1)补中益气丸既能补中益气,又能()。

【答案】:B

【解析】:

补中益气丸主治脾胃虚弱、中气下陷。方中黄黄能补气,党参能补益

气血,当归能补血,大枣能补中益气,白术、陈皮能燥湿健脾,升麻、

柴胡能升阳举陷,生姜能温中助阳,诸药合用共奏补中益气、升阳举

陷之功。

⑵香砂六君丸既能和胃,又能()。

【答案】:D

【解析】:

香砂六君丸主治脾虚气滞、消化不良。方中党参能补益气血,白术、

茯苓、陈皮、砂仁、半夏均能燥湿健脾,木香能行气健脾,诸药合用

共达益气健脾、和胃之功。

⑶人参归脾丸既能益气补血,又能()o

【答案】:A

【解析】:

人参归脾丸主治气血不足所致的心悸、失眠、食少乏力。其药物组成

为人参、炙黄黄、当归、龙眼肉、白术(熬炒)、茯苓、远志(去心、

甘草炙)、酸枣仁(炒)、木香、炙甘草。方中主要以补益气血药配伍

宁心安神药,其中熬炒白术、茯苓还可健脾,诸药合用共达益气补血、

健脾宁心之效。

23.某女,48岁。夜不能寐,虚烦不安,健忘,盗汗,舌红少苔,脉

数细。宜采用的治法是()。

A.健脾养心

B.疏肝解郁

C.清心泻火

D.滋阴养血

E.益气养血

【答案】:D

【解析】:

根据患者症状可辨证为不寐之阴血亏虚证,治宜滋阴养血,方选天王

补心丹(人参,玄参,丹参,茯苓,五味子,远志,桔梗,当归,天

冬,柏子仁,酸枣仁,生地,朱砂)加减。

24.(共用备选答案)

A.第二类疫苗

B.蛋白同化制剂

C.头抱菌素类抗菌药物

D.第一类疫苗

⑴标注有“免疫规划”专有标识的是()。

【答案】:D

【解析】:

自2006年1月1日起,上市的纳入国家免疫规划的疫苗(第一类疫

苗),其包装必须标注“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。

⑵在包装标识或药品说明书中注有“运动员慎用”的是()o

【答案】:B

【解析】:

药品中若含有兴奋剂目录所列的禁用物质,生产企业应当在包装标识

或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。兴奋剂分类有:刺激剂、

麻醉药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、

肽类激素、利尿剂、8受体阻滞剂。

25.含盐酸麻黄碱的中成药是()□

A.半夏露糖浆

B.川贝止咳露

C.蛇胆川贝液

D.苏菲咳糖浆

E.杏苏止咳糖浆

【答案】:D

【解析】:

含盐酸麻黄碱的中成药有安嗽糖浆、苏菲咳糖浆、舒肺糖浆、散痰宁

糖浆、天一止咳糖浆、咳痰清片、镇咳宁糖浆、消咳宁片。

26.某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂

与传统工艺,配置一种专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共和

国中医药法》,配置该中药制剂的前提条件是()。

A.只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意

B.应当向辖区内省级药品监督管理部门提出注册申请,取得制剂批准

文号

C.向所在地省级药品监督管理部门备案后,即可配制

D.经国家药品监督管理部门许可,获得药品注册批准文号

【答案】:C

【解析】:

《中华人民共和国中医药法》第三十一条规定:医疗机构配制中药制

剂,应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制

剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗

机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。委托配制中药制剂,

应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

备案。

27.关于中成药之间配伍应用主要形式的说法,错误的是()。

A.功效不同的中成药配伍应用,辅药能够提高主药的功效

B.含有毒成分的中成药配伍应用,可起到以毒攻毒的作用

C.功效相似的中成药合理配伍应用,可起到协同增效作用

D.两药同用,一种中成药能够抑制另一种中成药的偏性或副作用

E.中成药配伍应用可采用内服与外用相结合的治疗方法

【答案】:B

【解析】:

数种功效相似的中成药联用,在各自制剂的组成中,往往有一种或几

种相同的药味。因此,联用将会增加某一味或几味药的剂量。如增加

有毒药味的服用量,则会加大患者产生不良反应的危险性。故在使用

时应考虑药物“增量”的因素。

28.(共用备选答案)

A.天麻丸与川贝枇杷露

B.四神丸与更衣丸

C.胆宁片与苏合香丸

D.复方丹参滴丸与速效救心丸

E.乌鸡白凤丸与平胃散

(1)隐含有“十八反”的中成药药组是()0

【答案】:A

【解析】:

天麻丸含有附子,川贝枇杷露含有川贝、半夏,附子与川贝、半夏当

属相反禁忌同用之列。

⑵隐含有“十九畏”的中成药药组是()。

【答案】:C

【解析】:

胆宁片含有郁金,苏合香丸含丁香,具“十九畏”药物的禁忌。

29.(特别说明:本题涉及的法规新教材已更改,不再考此内容)下

列保健食品的批准文号,符合国家药品监督管理部门批准的进口保健

食品批准文号格式的是()。

A.国食健字G2012XXXX号

B.国食健字(2000)第XXXX号

C.国食健字J2013XXXX号

D.国食健进字(2004)第XXXX号

【答案】:c

【解析】:

进口保健食品批准文号格式:国食健字J+4位年代号+4位顺序号。

【说明】2016年7月1日起,对保健食品实行注册与备案相结合的

分类管理制度。对注册的保健食品,国产保健食品注册号格式为:国

食健注G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品注册号格式为:

国食健注J+4位年代号+4位顺序号。对备案的保健食品,国产保健

食品备案号格式为:食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码

+6位顺序编号;进口保健食品备案号格式为:食健备J+4位年代号

+00+6位顺序编号。

30.(共用备选答案)

A.基本药物

B.非处方药

C.医疗机构配制的制剂

D.处方药

(1)在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买

和使用”的是()。

【答案】:B

【解析】:

《药品广告审查发布标准》第八条规定:处方药广告的忠告语是:“本

广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是:“请按

药品说明书或在药师指导下购买和使用”。

⑵在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

的是()o

【答案】:D

【解析】:

《药品广告审查发布标准》第八条规定:处方药广告的忠告语是:“本

广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是:“请按

药品说明书或在药师指导下购买和使用”。

⑶不得发布广告的是()。

【答案】:C

【解析】:

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,药

品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品,医疗机构配制的制剂,军

队特需药品,国家药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售

和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告。

31.(共用备选答案)

A.县级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.国家卫生行政部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

(1)跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的

企业,须经批准的部门是()。

【答案】:D

【解析】:

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定:跨省、自治区、

直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经国务

院药品监督管理部门批准。

⑵区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行

政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,须经批准的部门

是()。

【答案】:D

【解析】:

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定,区域性批发企业

可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神

药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;由于特殊

地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取

得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经国

务院药品监督管理部门批准。

⑶区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准

的部门是()。

【答案】:c

【解析】:

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定:在本省、自治区、

直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,

应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

⑷区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在

调剂后2日内分别报备案的部门是()。

【答案】:c

【解析】:

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条规定:区域性批发企业

之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精

神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、

直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

32.血瘀的原因有()。

A.气滞

B.气虚

C.外伤

D.寒邪

E.热邪

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

瘀血的形成原因有:①气虚、气滞、血寒、血热等使血行不畅而瘀滞;

②内外伤、气虚失摄、血热妄行等引起血离经脉,积存于体内形成瘀

血。

33.(共用题干)

患者,男,70岁。冠心病史7年。常感胸痛隐隐,神疲乏力,气短

懒言,心悸自汗,舌淡黯苔白,脉弱。

⑴中医辨证为()。

A.寒凝心脉

B.痰瘀痹阻

C.气虚血瘀

D.气阴两虚

E.心肾阳虚

【答案】:C

⑵根据辨证结果,应采取的治法是()。

A.温阳散寒

B.益气活血

C.豁痰化瘀

D.益气养阴

E.温补心肾

【答案】:B

【解析】:

患者胸痛隐隐,神疲乏力,气短懒言,心悸自汗为气虚之证;气虚血

行不畅,故见舌淡黯苔白,脉弱。可辨证为胸痹之气虚血瘀证,治宜

益气活血,方用补阳还五汤。

⑶根据应采取的治法,不宜选用的中成药是()0

A.麝香保心丸

B.通心络胶囊

C.芭参胶

D.舒心口服液

E.参芍片

【答案】:A

【解析】:

麝香保心丸芳香温通,益气强心。用于气滞血瘀所致的胸痹。

⑷近日该患者准备外出旅游,担心旅游劳累,途中发病,自行携带上

述不宜服用的中成药,并加倍服用了该药,结果出现了舌麻感。这是

因为该中成药含有毒中药,此药是()。

A.斑螯

B.草乌

C.蟾酥

D.生半夏

E.雄黄

【答案】:C

【解析】:

麝香保心丸由人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、苏合香、蟾

酥、冰片组成。蟾酥主要毒性成分是强心昔(蟾酥毒素),还含有儿

茶酚胺类化合物、肾上腺素、去甲肾上腺素等。蟾酥毒素有洋地黄样

作用,小剂量能使心肌收缩力增强,大剂量则使心脏停止于收缩期。

34.执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括

()。

A.临床药学工作

B.开展治疗药物监测

C.提供用药信息

D.处方审核

【答案】:A|B|C|D

【解析】:

《执业药师职业资格制度规定》第二十条规定:执业药师负责处方的

审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药

物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

35.(共用备选答案)

A.盗汗

B.自汗

C.战汗

D.大汗

E.绝汗

(1)经常汗出不止,活动后加重的是()。

【答案】:B

⑵入睡则汗出,醒后则汗止的是()。

【答案】:A

【解析】:

A项,盗汗是指入睡则汗出,醒后则汗止;B项,自汗是指经常汗出

不止,活动后加重;C项,战汗是指先见全身恶寒战栗,而继之汗出;

D项,大汗是指汗出过多;E项,绝汗是指病情危重之时大汗不止。

36.某男,66岁。长期吸烟,喘促气短20年,加重10天。症见喘促

气短,动则尤甚,呼多吸少,气不得续,形寒肢冷,面唇青紫;舌质

淡,苔薄,脉沉弱。其中医证候是()。

A.风寒闭肺

B.风热犯肺

C.脾肺气虚

D.肝气郁结

E.肾不纳气

【答案】:E

【解析】:

根据喘促气短,动则尤甚,呼多吸少,气不得续可以辨证为肾不纳气。

37.中医诊断用以分辨病位与病势深浅的纲领是()。

A.表里

B.寒热

C.虚实

D.气血

E.阳阴

【答案】:A

【解析】:

八纲:指阴阳、表里、寒热、虚实八个辨证要点,也是辨证的纲领。

寒热用以分别疾病的属性;表里用以分辨疾病病位与病势的浅深;虚

实用以分别邪正的盛衰;疾病的基础是阴阳失调,因此,阴阳是区分

疾病类别的总纲。

38.(共用题干)

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的

公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂

管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,

不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口

服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管

理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进

口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定

的标识,之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、

说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。

(1)根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服

液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的

是()。

A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售

B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身

份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒

C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业

D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,

在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止

【答案】:C

【解析】:

C项,参照题干中文件内容,登记、造册、备案后,按规定售完为止,

不必退回。

⑵根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确

的是()o

A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装

和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市

B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书

上必须印有精神药品标识,否则不得上市

C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期

至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以

继续流通使用

D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口

服片剂的管理应参照通知要求执行

【答案】:C

【解析】:

含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理,则自2016年

1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装

和说明书上印有规定的“精神药品”专用标识。而自2015年5月1

日起,原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门

备案后,按规定售完为止。因此答案选C。

39.(共用备选答案)

A.朱砂安神丸

B.半夏厚朴汤

C.龙胆泻肝汤

D.归脾汤

E.六味地黄丸

(1)症见心烦不寐,小便短赤,可选用()。

【答案】:A

【解析】:

心火炽盛时,症见心烦不寐、烦躁不安、口干舌燥、小便短赤、口舌

生疮,可选用朱砂安神丸。

⑵症见不寐多梦,急躁易怒,可选用()。

【答案】:c

【解析】:

肝郁化火时,症见不寐多梦、急躁易怒、口干口苦、便秘尿赤、不思

饮食,可选用龙胆泻肝汤。

⑶症见心烦不寐,腰酸耳鸣,可选用()o

【答案】:E

【解析】:

阴虚火旺时,症见心烦不寐、心悸多梦、头晕耳鸣、腰膝酸软、咽干

少津,可选用六味地黄丸。

40.处方属对饮片品质提出要求的药名()。

A.赤石脂

B.明天麻

C.子黄苓

D.苦杏仁

E.马蹄决明

【答案】:B|C|E

【解析】:

对品质提出要求的饮片有明天麻、子黄苓、左牡蛎、左秦芜、金毛狗

脊、马蹄决明等。

41.《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关

键人员的说法正确的是()。

A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任

C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任

D.质量受权人不可以独立履行职责

【答案】:C

【解析】:

《药品生产质量管理规范》第二十条规定:关键人员应当为企业的全

职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责

人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。

质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量

受权人独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。

42.(共用备选答案)

A.鹿角霜

B.鹿角胶

C.蒲黄

D.砂仁

E.当归

(1)需包煎的药是()。

【答案】:c

【解析】:

蒲黄是花粉类药材,易漂浮于液面,不利于药效物质煎出,故应包煎。

⑵需后下的药是()0

【答案】:D

【解析】:

砂仁属于气味芳香类饮片,煎煮时间过久会造成有效成分散失,故应

后下。

⑶需先煎的药是()o

【答案】:A

【解析】:

鹿角霜属于动物骨甲类饮片,因其质地坚硬,有效成分不易煎出,故

应打碎先煎20分钟。

⑷需烂化的药是()。

【答案】:B

【解析】:

鹿角胶属于胶类中药,不宜与群药同煎,以免因煎液黏稠而影响其他

药物成分的煎出或结底糊化。

43.关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合

格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品

质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

【答案】:D

【解析】:

药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的

有关药品质量抽查检验结果的通告。

44.患者,男,23岁。颜面,胸背座疮,多时散发于至全身,有时聚

集于一处,此愈彼起十分痛苦,常伴有皮肤油腻,口渴,尿黄,便秘,

舌红苔黄腻,脉滑数,治宜选用的成药是()0

A.清肺抑火丸

B.银翘解毒片

C.连翘败毒片

D.湿毒消胶囊

E.防风通圣丸

【答案】:E

【解析】:

患者辨证属胃肠湿热之座疮,治以防风通圣散清热除湿解毒。

45.骨骼疾病,如骨损伤、变形性骨炎。骨折恢复期、佝偻病、骨软

化症等,出现酶活性升高的是()。

A.ALP

B.ALT

C.AST

D.AMS

E.y-GT

【答案】:A

【解析】:

ALP升高可见于肝胆疾病和骨骼疾病。

46.冠心苏合香丸使用注意事项有()。

A.孕妇禁用

B.阴虚火旺者禁用

C.胃溃疡患者禁用

D.出血性疾病慎用

E.过敏体质者慎用

【答案】:A|B|C|E

【解析】:

冠心苏合香丸的注意事项包括:①孕妇禁用;②热病、阳闭、脱证不

宜使用;③中风病正气不足者慎用,或配合扶正中药服用;④因其含

朱砂,且易耗伤正气,故不宜过量或长期服用,肝肾功能不全者慎用;

⑤《本经逢原》有云:“阴虚多火旺者禁用苏合香丸”;⑥本药中含有

苦寒药物(冰片)及带有小毒的朱砂,胃溃疡患者禁用;⑦急性脑血

管病服用本品,应结合其他抢救措施;⑧对中风昏迷者宜鼻饲给药;

⑨服药期间,忌食辛辣、生冷、油腻食物;⑩过敏体质者慎用。

47.婴幼儿患者合理使用中药的原则为()。

A.不宜随便施补

B.用量宜轻

C.多宜温补

D.宜用轻清之品

E.尤宜兼顾健脾和胃

【答案】:A|B|D|E

【解析】:

A项,小儿生机旺盛,宜饮食调理,不宜滥用滋补之品;B项,小儿

脏腑娇嫩,对药敏感,处方要精,用量要轻;C项,小儿体质属“纯

阳”,热病偏多,肝常有余,易出现肝热惊风、抽搐之证;D项,小

儿脏气轻灵,对大苦、大寒、大辛、大热、攻伐和药性猛烈的药物要

慎用;E项,小儿脾气不足,应佐以健脾和胃、消食导滞的中药。

48.(共用备选答案)

A.祛暑利湿,补气生津

B.祛暑除湿,和胃消食

C.祛暑解表,清热生津

D.解表化湿,理气和中

E.清热解毒,利湿化浊

(1)六合定中丸的功效()□

【答案】:B

【解析】:

六合定中丸的功效为祛暑除湿、和胃消食,用于夏伤暑湿(宿食停滞、

寒热头痛、胸闷恶心、吐泻腹痛)的治疗。

⑵暑热感冒颗粒的功效()。

【答案】:c

【解析】:

暑热感冒颗粒的功效为祛暑解表、清热生津,用于暑热感冒(发热重、

恶寒轻、汗出热不退、心烦口渴、漫赤)的治疗。

⑶着香正气水的功效()o

【答案】:D

【解析】:

檀香正气水的功效为解表化湿、理气和中,用于外感风寒、内伤湿滞

或夏伤暑湿所致感冒的治疗。

49.根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、

第三类的依据是()。

A.有效程度由高到低

B.风险程度由低到高

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

【答案】:B

【解析】:

《医疗器械监督管理条例》第四条规定,国家对医疗器械按照风险程

度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安

全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以

保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特

别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

50.在阴阳学说中,“益火之源,以消阴翳”体现出的治疗原则是()。

A.阴病治阳

B.阳病治阴

C.阴中求阳

D.阳中求阴

E.阴阳双补

【答案】:A

【解析】:

若阳虚不能制阴而造成阴盛者,属虚寒证,不宜用辛温发散药以散阴

寒。此时须“益火之源,以消阴翳”,即用扶阳益火之法以消退阴盛,

这种治疗原则又称“阴病治阳”。

51仙灵骨葆胶囊既能滋补肝肾,又能()。

A.活血通络

B.祛风通络

C.蠲痹通络

D.舒筋通络

E.除湿通络

【答案】:A

【解析】:

仙灵骨葆胶囊主治肝肾不足、瘀血阻络所致的骨质疏松症。其药物组

成为淫羊蕾、续断、补骨脂、丹参、知母、地黄。方中以补肝肾、强

筋骨之淫羊蕾、续断、补骨脂配伍养血滋阴之知母、地黄,兼有活血

之丹参,共奏滋补肝肾、活血通络、强筋壮骨之效。

52.(共用备选答案)

A.向所在省级市场监督管理部门办理备案

B.向所在省级市场监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

(1)发布进口药品广告的审查程序是()。

【答案】:C

⑵发布非处方药广告的程序是

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