2025年浙科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效；4，7－二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一种中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是。

A.1mol4，7－二氯喹啉最多能和4molH2发生加成反应B.分子中所有原子在同一平面上C.分子式为C9H6NCl2D.4，7－二氯喹啉的一溴代物有7种2、下列关于化合物M(结构如图)的说法错误的是。

A.能发生消去反应B.最多与5mol氢气发生加成反应C.环上的一氯代物有7种D.最多消耗2molNaOH3、下列说法正确的是A.石墨烯和金刚石互为同位素B.和互为同分异构体C.硬脂酸和乙酸互为同系物D.单晶硅和石英互为同素异形体4、S-诱抗素制剂有助于保持鲜花盛开；其分子结构如下图，下列关于该分子的说法中，正确的是。

A.含有碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基B.含有苯环、羟基、酮羰基、羧基C.含有羟基、羧基、酮羰基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羧基5、2，6-二甲基萘()是一种高性能工程塑料的原料，该有机物的一氯取代物有A.3种B.4种C.5种D.6种6、有关化学用语正确的是A.溴乙烷的分子式：C2H5BrB.乙炔分子的比例模型示意图：C.四氯化碳的电子式：D.乙烯的最简式：C2H47、抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由图中反应制得。

+

下列关于化合物X、Y、Z说法不正确的是A.化合物Z的分子式为C16H21O4NB.化合物Y中所含氧官能团有一种C.1mol化合物X最多与3molBr2的溴水反应D.1mol化合物Z最多与6molH2发生加成反应8、下列醇类物质，既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的是A.2-甲基-1-丁醇B.2，3-二甲基-2-丁醇C.D.评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)9、施多宁适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人；青少年及儿童。下列叙述正确的是。

A.该化合物中含有1个手性碳原子B.该有机化合物分子式为：C14H8ClF3NO2C.该化合物能发生水解、加成、氧化和消去反应D.1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH210、-多巴是一种有机物，分子式为它可用于帕金森综合征的治疗，其结构简式为．下列关于-多巴的叙述错误的是A.它属于-氨基酸，既具有酸性，又具有碱性B.它能与溶液发生显色反应C.它可以两分子间缩合形成分子式为的化合物，该化合物中有4个六元环D.它既与酸反应又与碱反应，等物质的量的-多巴最多消耗的与的物质的量之比为1：111、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是。

A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等12、鉴别己烷、己烯、乙酸、乙醇时可选用的试剂组合是A.溴水、金属B.溶液、金属C.石蕊试液、溴水D.金属石蕊试液13、乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸；正丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下：

。

乙酸。

正丁醇。

乙酸丁酯。

熔点/℃

16.6

-89.5

-73.5

沸点/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列说法正确的是A.加热一段时间后，发现烧瓶C中忘记加沸石，打开瓶塞直接加入即可B.装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物C.装置A起冷凝作用，且冷凝水由a口进，b口出D.乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去14、在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是A.用氯苯合成环己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：15、香豆素类化合物具有抗病毒；抗癌等多种生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水杨醛制备．下列说法正确的是。

A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上B.中间体X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.lmol水杨醛最多能与3molH2发生加成反应评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)16、有机物的表示方法多种多样；下面是常用的有机物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)属于结构式的为___________；属于键线式的为___________；属于比例模型的为___________；属于球棍模型的为___________。

(2)写出⑨的分子式：___________。

(3)写出⑩中官能团的电子式：___________、___________。

(4)②的分子式为___________，最简式为___________。17、苯酚具有重要用途，请观察如下合成路线：

（1）请结合相关信息，写出以苯酚和乙烯为原料制备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:___________、___________(任写两种）。18、已知某有机物A：(1)由C；H、O三种元素组成；经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%；(2)如图是该有机物的质谱图。请回答：

(1)A相对分子质量为______，A的实验式为______。

(2)A的所有同分异构体中属于醇类的有______种(不考虑立体异构)，其中具有手性碳原子的结构简式为______。

(3)如果A的核磁共振氢谱有两个峰，红外光谱图如图，则A的结构简式为______。

(4)A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B，B的分子组成为C4H8，B能使酸性高锰酸钾褪色，且B的结构中存在顺反异构体，写出B发生加聚反应的化学方程式______。19、按要求完成下列问题：

(1)写出羟基的电子式：_______

(2)的分子式_______

(3)与H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烃的系统命名_______

(4)的系统命名_______。20、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

(1)有机物A的结构简式为_______。

(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，则C的结构简式为：_______。

(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。21、完成下列问题：

(1)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式：___________；

(2)分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体；请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

已知：a.碳碳双键上连有羟基的结构不稳定；b.不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。

①甲分子中没有支链，能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为___________。

②乙可发生银镜反应，还能与钠反应，则乙可能的结构简式为___________(任写一种)。

③丙可发生银镜反应，还可发生水解反应，则丙可能的结构简式为___________(任写一种)。

④丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，A在一定条件下能转化为B，则丁的结构简式为___________。评卷人得分四、判断题(共1题，共5分)22、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共4分)23、化学上常用燃烧法确定有机物的组成；如下图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

完成下列问题：

（1）A中发生反应的化学方程式为_______________

（2）B装置的作用是_______________

（3）燃烧管C中CuO的作用是______________；

（4）产生的氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→____→___

（5）准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2.64g，E管质量增加1.08g，则该有机物的实验式是______．

（6）实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为______

（7）1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1：1，X的核磁共振氢谱如下（峰面积之比为1:1:1:3），X的结构简式为_______________

24、地沟油；泛指在生活中存在的各类劣质油，如回收的食用油；反复使用的炸油等.地沟油严禁提炼为食用油，但可以回收利用。

(1)地沟油可以转化为生物柴油，反应方程式为+3CH3OH3C17H35COOCH3+生成物C17H35COOCH3即生物柴油，它的名称是____，上述反应的反应类型是___。

(2)地沟油还能制肥皂；实验步骤如下：

Ⅰ．在小烧杯中加入约5g地沟油；6mL95%的乙醇，微热使地沟油完全溶解。

Ⅱ．在反应液中加入6mL40%的氢氧化钠溶液；边搅拌边小心加热，直至反应液变成黄棕色粘稠状，用玻璃棒蘸取反应液，滴入装有热水的试管中，振荡，若无油滴浮在液面上，说明反应液中的油脂已完全反应，否则要继续加热使反应完全。

Ⅲ．在反应液中加入60mL热的饱和食盐水；搅拌。

Ⅳ．用药匙将固体物质取出；用滤纸或纱布沥干，挤压成块。

回答下列问题。

①步骤I中，加入乙醇的目的是____。

②步骤Ⅱ中，发生反应的方程式是____(以代表油脂)。

③步骤Ⅲ中，加入饱和食盐水的目的是____。

④步骤Ⅳ中；滤去肥皂后剩下的液体中含有甘油(沸点290℃)，分离甘油的方法如图：

操作2的名称是___，成分A含有的物质是____和____(填名称)。评卷人得分六、工业流程题(共4题，共16分)25、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。26、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。27、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，1个该分子含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳氮双键，1mol该分子最多能和5molH2发生加成反应；故A错误；

B．根据苯；乙烯分子中所有原子共平面分析可知；喹啉环是一个平面，因此该分子中所有原子都在同一平面，故B正确；

C．由结构简式可知，该物质的分子式为C9H5NCl2；故C错误；

D．由结构简式可知，该分子有5种不同化学环境的氢，即所以一溴代物有5种，故D错误；

答案为B。2、C【分析】【详解】

A．该物质含有醇羟基；且某些醇羟基所连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以可以发生消去反应，故A正确；

B．苯环；碳碳双键可以和氢气发生加成；所以1mol该物质最多与5mol氢气发生加成反应，故B正确；

C．该物质结构不对称；所以苯环上有3种一氯代物，最左侧六元环上有4种一氯代物，中间六元环上有1种(另外两种重复)，所以环上的一氯代物共8种，故C错误；

D．酚羟基；酯基可以和NaOH反应；所以1mol该物质最多消耗2molNaOH，故D正确；

综上所述答案为C。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．石墨烯和金刚石是同一元素形成的性质不同的两种单质；故互为同素异形体，A错误；

B．由于C和Si是同一主族元素，故当Si以四个单键与其他原子连接时形成四面体结构，故和为同一物质；B错误；

C．同系物是指结构相似组成山相差一个或若干个CH2原子团的物质，故硬脂酸C17H35COOH和乙酸CH3COOH互为同系物；C正确；

D．同一元素形成的性质不同的单质间才为同素异形体，故单晶硅为Si和石英为SiO2不互为同素异形体；D错误；

故答案为：C。4、A【分析】【详解】

根据分子的结构简式可以看出；该分子中含有碳碳双键；羟基、酮羰基、羧基；

答案选A。5、B【分析】【分析】

【详解】

给苯环上的碳原子编号：其中1、5号上的氢原子等效，3、7号上的氢原子等效，4、8号上的氢原子等效，此外两个上的氢原子等效，故该有机物的一氯代物有4种，B项正确。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．溴乙烷的分子式为：C2H5Br；故A正确；

B．乙炔是直线型分子；故B错误；

C．四氯化碳的电子式为氯原子满足最外层八电子稳定结构，故C错误；

D．乙烯的最简式为CH2；故D错误；

故选A。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．由Z的结构简式可知，化合物Z的分子式为C16H21O4N；A正确；

B．由Y的结构简式可知；化合物Y中所含酯基一种氧官能团，B正确；

C．由X的结构简式可知，1mol化合物X在酚羟基的两邻位上能与Br2发生取代，消耗2molBr2，还有1mol碳碳双键能与1molBr2发生加成，故1molX最多与3molBr2的溴水反应；C正确；

D．由Z的结构简式可知，1mol化合物Z中苯环能与3molH2加成，碳碳双键能与1molH2加成，酰胺键与酯基上的碳氧双键不与H2加成，故最多与4molH2发生加成反应；D错误；

故答案为：D。8、A【分析】【分析】

醇类物质发生消去反应的结构条件是与羟基相邻的碳原子上有H原子；而醇类物质催化氧化的规律为：与羟基相连的碳原子上无H原子则不能被催化氧化，与羟基相连的碳原子上有1个H原子则被催化氧化成酮，与羟基相连的碳原子上有2个或3个H原子则被催化氧化成醛，据此分析解题。

【详解】

A．2-甲基-1-丁醇含-CH2OH，能发生催化氧化反应生成醛类，与-CH2OH相连的C上有H；能发生消去反应生成烯烃，A符合题意；

B．2，3-二甲基-2-丁醇只能发生消去反应，不含-CH2OH；不能发生催化氧化反应，B不合题意；

C．与-CH2OH相连的C为苯环上的C；不能发生消去反应，能被催化氧化为醛，C不合题意；

D．能发生消去反应；能被催化氧化为酮，D不合题意；

故答案为：A。二、多选题(共7题，共14分)9、AD【分析】【分析】

【详解】

A．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团；连接C≡C和O原子的C为手性碳原子，故A正确；

B．由结构简式可知分子式为C14H9ClF3NO2；故B错误；

C．有机物不能发生消去反应；故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键，则1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH2；故D正确；

故答案为AD。10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物分子中既含具有碱性，又含具有酸性，且连在与羧基相邻的位的碳原子上，属于氨基酸；故A正确；

B．其结构中含有酚羟基，能与发生显色反应；故B正确；

C．两分子间发生缩合反应，可形成环状有机物有3个六元环，故C错误；

D．-多巴含有两个酚羟基、一个羧基和一个酚羟基和羧基能与反应，能与反应，所以-多巴最多消耗的为最多消耗的为故D错误；

故答案为CD。11、AB【分析】【详解】

A．X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠发生中和反应，1mol这样的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能与3molNaOH反应，A不正确；

B．Y中含有羟基；对比X和Y的结构简式，Y和乙酸发生酯化反应得到X，B不正确；

C．碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应；而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．X中只有碳碳双键能和溴发生加成反应；Y中碳碳双键能和溴发生反应，两种有机物与溴反应后，X；Y中手性碳原子都是3个，D正确；

故答案选AB。12、AC【分析】【详解】

A．先加钠；产生气泡且快的是乙酸，产生气泡且慢的是乙醇，再取另外两种分别加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鉴别，A正确；

B．己烷、己烯均不能与金属钠反应，无法用金属钠鉴别，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能与溶液反应，所以不能用溶液、金属鉴别己烷；己烯、乙酸、乙醇；B错误；

C．遇石蕊显红色的为乙酸；剩下三者加溴水后不分层且不褪色的为乙醇，分层且褪色的为己烯，分层且上层为橙红色的是己烷，故能鉴别，C正确；

D．乙醇和乙酸都能与金属钠反应，置换氢气，不能用金属四种物质中只有乙酸能使石蕊试液变红，D错误；

故选AC。13、BD【分析】【分析】

乙酸和正丁醇在C中发生酯化反应生成乙酸丁酯；乙酸丁酯；部分乙酸和正丁醇蒸汽到达A冷凝进入B中，往B中混合物加入饱和碳酸钠溶液振荡、分液得到乙酸丁酯，据此解答。

【详解】

A．加热一段时间后；若发现烧瓶C中忘记加沸石，需要先停止加热，等冷却后方可打开瓶塞加入沸石，A错误；

B．装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物；同时分离所生成的水，B正确；

C．为达到最好的冷凝效果，装置A的冷凝水应由b口进；a口出，C错误；

D．碳酸钠和乙酸反应生成乙酸钠；水和二氧化碳；乙酸钠、正丁醇易溶于水，乙酸丁酯几乎不溶于饱和碳酸钠溶液，因此乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可通过加入饱和碳酸钠溶液、然后分液除去，D正确；

答案选BD。14、AD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环可与氢气发生加成反应；氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，可实现转化，故A正确；

B．CH2OHCH=CH2中羟基；碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化；不可实现转化，故B错误；

C．乙烷与氯气的取代反应为链锁反应；且产物复杂，应由乙烯与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制备乙二醇，故C错误；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应，可实现转化，故D正确；

故选：AD。15、AC【分析】【详解】

A．水杨醛分子中含有苯环；与苯环直接相连的原子在同一个平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一个平面上，则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面，故A正确；

B．中间体X属于酯类物质；难溶于水，故B错误；

C．香豆素3羧酸含有碳碳双键；可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故C正确；

D．苯环和醛基都可与氢气发生加成反应，则lmol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应；故D错误；

答案选AC。三、填空题(共6题，共12分)16、略

【分析】【分析】

结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子；结构式是表示用元素符号和短线表示分子中原子的排列和结合方式的式子；只用键线来表示碳架而分子中的碳氢键；碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略；而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式；比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，在此作图方式中，线代表化学键，据此判断。

【详解】

(1)根据以上分析结合题干信息可知属于结构式的有：⑩；属于键线式的有：②⑥⑨；属于比例模型的有：⑤；属于球棍模型的有：⑧；

(2)根据⑨的键线式可知其分子式的分子式为

(3)⑩为其中含官能团为羟基、醛基，官能团的电子式分别是

(4)②为其的分子式为：C6H12，所以最简式为【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧17、略

【分析】【详解】

从图中可知：与在苯环上引入侧链，模仿这个反应，与乙烯反应对位引入两个碳，加氢还原，再消去得到双键，最后将双键用O3氧化得到产物，故合成路线如下：（2）D分子式为C10H8O，不饱和度为2，且分子中只有三种不同化学环境的氢，结构高度对称：故满足条件的同分异体为或或【解析】①.②.③.或18、略

【分析】【详解】

（1）根据图中信息得到A相对分子质量为74，由C、H、O三种元素组成，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则A中碳的个数为氢的个数为则氧的个数为则A的实验式为C4H10O；故答案为：74；C4H10O。

（2）A的所有同分异构体中属于醇类的有CH3CH2CH2CH2OH、共4种(不考虑立体异构)，其中具有手性碳原子的结构简式为故答案为：4；

（3）红外光谱图如图，含有碳氧键和氧氢键，如果A的核磁共振氢谱有两个峰，则含有3个甲基，因此A的结构简式为故答案为：

（4）A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B，B的分子组成为C4H8，B能使酸性高锰酸钾褪色，且B的结构中存在顺反异构体，则B的结构简式为CH3CH=CHCH3，则B发生加聚反应的化学方程式nCH3CH=CHCH3故答案为：nCH3CH=CHCH3【解析】(1)74C4H10O

(2)4

(3)

(4)nCH3CH=CHCH319、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)羟基是电中性基团，氧原子和氢原子以共用电子对连接，羟基的电子式为：

(2)根据数出端点和拐点的个数为碳原子数，该分子中含有6个碳原子，一条短线等于一个共价单键，一个碳原子最多连四根共价键，其余用氢原子补齐，该分子中含有7个氢原子，分子中还有一个氯原子，一个氧原子，故该分子式为C6H7ClO；

(3)与H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烃，碳链骨架不变，只有5；6号C上可存在三键，炔烃命名时选取含三键的的最长碳链为主链，则炔烃的名称为3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根据烯烃的命名原则分析：1．选含双键的最长碳链为主链；2．从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小；3．把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面，取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前；的系统命名法为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。【解析】C6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯20、略

【分析】【分析】

【详解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0.06mol，A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是故答案为：

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH；故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基；羧基能发生缩聚反应；故选c；

d．不含碳碳双键；不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

故答案为：abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是故答案为：CH2=CHCOOH；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是+2Na+H2故答案为：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H221、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分子式为C8H10的芳香烃属于苯的同系物，由苯环上的一溴取代物只有一种可知，含有1个苯环的烃分子的结构对称，苯环上只有一种氢原子，则2个碳原子不可能是乙基，只能是2个处于对位的甲基，结构简式为故答案为：

(2)①由甲的分子式为C4H8O2，能与NaHCO3溶液反应可知，甲分子中含有羧基，则分子中没有支链的结构简式为CH3CH2CH2COOH，故答案为：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还能与钠反应可知，乙分子中含有醛基和羟基，结构简式为HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案为：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还可发生水解反应可知，丙分子中含有HCOO—酯基结构，结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式为C4H8O2，是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物可知，丁分子中含有—COO—酯基结构，由A在一定条件下能转化为B可知，A为乙醇、B为乙酸、D为乙酸乙酯，则丁的结构简式为：CH3COOCH2CH3，故答案为：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH3四、判断题(共1题，共5分)22、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。五、实验题(共2题，共4分)23、略

【分析】【分析】

A装置中二氧化锰催化过氧化氢分解产生氧气，用B干燥氧气，样品在C中燃烧，在CuO的作用下不完全燃烧的产物转化为CO2；然后用E吸收有机物燃烧产生的水，E增加的质量即为燃烧产生的水的质量，最后用D吸收二氧化碳，D增加的质量即为二氧化碳的质量，通过E；D中水、二氧化碳的质量计算有机样品中O的质量，通过计算C、H、O的物质的量之比确定实验式，通过测定X蒸气密度确定X的分子式，再测定X的核磁共振氢谱确定X的结构，据此解答。

【详解】

(1)A装置的作用是制备氧气，可用二氧化锰催化过氧化氢分解产生氧气，反应的化学方程式为2H2O22H2O＋O2↑，故答案为：2H2O22H2O＋O2↑；

(2)B装置的作用是除去氧气中的水蒸气；避免测定有机物燃烧产生的水不准确，故答案为：吸收氧气中的水蒸气（或答：干燥氧气）；

(3)有机物可能燃烧不完全，CuO的作用是使有机物不完全燃烧的产物全部转化为CO2和H2O，故答案为：使有机物不完全燃烧的产物全部转化为CO2和H2O；

(4)D中碱石灰既能吸收水；又能吸收二氧化碳，因此要先连接E，仪器连接顺序为C→E→D，故答案为：E；D；

(5)D管质量增加2.64g克说明生成了2.64g二氧化碳，n（CO2）==0.06mol，m（C）=0.06mol×12g/mol=0.72g；E管质量增加1.08g，说明生成了1.08g的水，n（H2O）==0.06mol，m（H）=0.06mol×2×1g/mol=0.12g；从而可推出含氧元素的质量为：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n（O）==0.06mol，N（C）：N（H）：N（O）=0.06mol：0.12mol：0.06mol=1：2：1，故该有机物的实验式为CH2O，故答案为：CH2O；

(6)CH2O的相对质量为30，X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的相对分子质量为45×2=90，则X的分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；

(7)1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1：1，则分子中含一个羟基和一个羧基，X的核磁共振氢谱出现4组峰且峰面积之比为1:1:1:3，则X的结构简式为故答案为：【解析】2H2O22H2O＋O2↑吸收氧气中的水蒸气（或答：干燥氧气）使有机物不完全燃烧的产物全部转化为CO2和H2OEDCH2OC3H6O324、略

【分析】(1)

根据酯的命名规则，某酸某酯，故生成物C17H35COOCH3即生物柴油；它的名称是硬脂酸甲酯，由上述反应可知，该反应的反应类型是取代反应，故答案为：硬脂酸甲酯；取代反应；

(2)

①由于油脂不溶于水；易溶于酒精，且酒精易溶于水，步骤I中，加入乙醇的目的是溶解油脂，便于其与NaOH溶液形成均一体系，增大接触面积，加快反应速率，故答案为：乙醇为溶剂，使反应物油脂与NaOH溶液充分接触，加快皂化反应的速率；

②步骤Ⅱ中，发生反应即油脂在碱性条件下的水解反应，故方程式是+3NaOH3RCOONa+故答案为：+3NaOH3RCOONa+

③步骤Ⅲ中；加入饱和食盐水的目的是形成盐析效应，减小肥皂的溶解度，便于分层析出进行分离，故答案为：形成盐析，减小肥皂的溶解度，便于分层析出进行分离；

④操作2从甘油、乙醇、水和NaCl的混合物质分离出甘油和氯化钠，故操作2的名称是蒸馏，皂化液中含有高级脂肪酸钠、甘油和水、乙醇等，故经过分离后再次获得高级脂肪酸钠和少量的甘油，故成分A含有的物质是高级脂肪酸钠和甘油，故答案为：蒸馏；高级脂肪酸钠；甘油；【解析】(1)硬脂酸甲酯取代反应。

(2)乙醇为溶剂，使反应物猪油与NaOH溶液充分接触，加快皂化反应的速率+3NaOH3RCOONa+形成盐析，减小肥皂的溶解度，便于分层析出进行分离蒸馏高级脂肪酸钠甘油六、工业流程题(共4题，共16分)25、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性26、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷却；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸杂质，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚难溶于水，乙酸可与饱和碳酸钠反应，以此解答该题；

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后，应过滤