2024年华师大版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年华师大版选择性必修3化学上册月考试卷7考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列物质中，不属于有机高分子材料的是A.光导纤维B.有机玻璃C.硫化橡胶D.涤纶2、下列叙述正确的是A.C3H2Cl6有5种同分异构体B.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为COOH(苯甲酸)C.棉花、羊毛、涤纶的成分均属于天然纤维D.CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构中6个碳原子可能都在一条直线上3、我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列相关说法不正确的是。

A.黄芩素的分子式为C15H12O5B.黄芩素分子中所有碳原子可能共平面C.黄芩素分子中有易被氧化的官能团，应密闭贮存D.27g黄芩素与氢氧化钠溶液完全反应最多消耗0.3molNaOH4、某有机物的结构简式为其分子结构中处在同一平面内的原子最多有A.15个B.16个C.17个D.18个5、第26届国际计量大会新修订阿伏加德罗常数下列关于阿伏加德罗常数的说法正确的是A.单质与反应生成和的混合物，生成物中离子总数为B.标准状况下，和混合气体含H原子数目为C.的溶液中含有的为个D.羟基自由基()含有的电子数为6、除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质）；所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）

。

混合物。

试剂。

分离方法。

A

苯（苯酚）

溴水。

过滤。

B

乙醇（水）

生石灰。

蒸馏。

C

甲烷（甲醛）

银氨溶液。

洗气。

D

乙酸乙酯（乙酸）

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D7、已知NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.标准状况下，11.2LO2和22.4LNO在密闭容器中充分混合后，气体分子总数小于NAB.18g金刚石中，碳碳共价键数为6NAC.44.0g环氧乙烷中含有7.0NA个极性键D.14gC2H4和C3H4的混合物含有2NA个共用电子对8、下列有关物质的表达式正确的是A.乙炔分子的比例模型示意图：B.2-甲基-2-戊烯的键线式：C.乙醇的结构简式：CH3CH2OHD.1，3-丁二烯的分子式：C4H8评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)9、在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是A.用氯苯合成环己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：10、化合物X是某药物的中间体；其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是（）

A.X的分子式为C27H28NO10B.1个X分子中有6个手性碳原子C.1molX最多与3molNaOH反应D.一定条件下，X能发生消去、氧化、取代反应11、燃烧0.1mol两种气态烃的混合物，生成3.36LCO2（标准状况）和3.6g水，则混合的中（）A.一定存在CH4B.可能存在C2H2C.可能存在C3H4D.一定不存在CH412、紫草宁(Shikonin)可以用作创伤；烧伤以及痔疮的治疗药物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘经多步反应后合成，两者的分子结构分别如图。下列说法中不正确的是。

A.紫草宁分子式为：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草宁分子中均无手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草宁都可与氢气反应，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氢谱中有2个峰，且峰面积之比为3：113、有机物Z是一种重要的医药中间体；可由如下反应制得。下列说法正确的是。

A.该反应另一种小分子产物是HClB.Z分子中的官能团有氯原子、酮基和羟基C.Y分子中所有原子位于同一平面内，则Y中碳原子的杂化方式有2种D.X的同分异构体中能发生银镜反应，且属于芳香族化合物的共有6种14、核酸是一类含磷的生物大分子，属于有机化合物，一般由几千到几十万个原子组成.下列说法错误的是A.天然的核酸可分为DNA和RNA两大类B.不同核酸中所含的碱基都相同C.核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物D.DNA和RNA分子均为双螺旋结构评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、现有下列6种有机物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不属于烃的是_______(填序号)。

(2)与①互为同系物的是_______(填序号)。

(3)分子⑤中含有的官能团名称是_______；_______

(4)下列对五种物质性质描述正确的是_______(填字母)

A.②与③互为同分异构体。

B.④的名称为：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以与2molH2发生加成反应。

D.⑤不能与乙酸反应生成酯16、某天然有机物F()具有抗肿瘤等生物活性；可通过如图路线合成。

(6)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。

①能与溶液发生显色反应②分子中含有2种不同化学环境的氢17、人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

(1)已知分子式为C6H6的结构有多种；其中的两种为：

ⅠⅡ

①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高锰酸钾溶液氧化b．与溴水发生加成反应。

c．与溴发生取代反应d．与氢气发生加成反应。

②C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示)，该结构的二氯代物有____种。

(2)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是下列中的____。

(3)根据第(2)小题中判断得到的萘的结构简式，它不能解释萘的下列事实中的____。

A．萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．萘能与H2发生加成反应。

C．萘分子中所有原子在同一平面内D．一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体。

(4)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是__________。18、烃被看作有机物的母体；请完成下列与烃的知识相关的练习：

（1）1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式_______________

其可能的结构简式有______种。

（2）A、B、C三种烯烃各7ｇ分别能与0.2ｇH2完全加成，反应后得到相同产物Ｄ。产物D的结构简式为_________________________，任写A、B、C中一种的名称___________

（3）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏苯甲酸（）和石灰的混合物得的液体命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式。

________________________________________________

③烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯________（填“稳定”或“不稳定”）。

④1866年凯库勒（下图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_____________事实（填入编号）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应。

c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种。

⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是________________________________。19、完成下列各小题。

Ⅰ.按要求书写：

（1）甲基的电子式________。

（2）﹣C3H7结构简式：__________、________。

（3）的系统命名为__________。

（4）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式__________。

（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式_____。

Ⅱ．按要求书写下列化学方程式。

（1）2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应：__________。

（2）乙醛与银氨溶液水浴加热：________。

（3）CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：________。

（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯：________。

Ⅲ．有一种有机物X的键线式如图所示。

（1）X的分子式为________。

（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是______。

（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是______________。

（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有____种。20、(1)在下列物质中是同系物的有_____________；互为同分异构体的有_______；互为同素异形体的有_________；互为同位素的有_________；属于同一物质的是：__

(1)液氯(2)氯气(3)白磷(4)红磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰加热，看到铜丝表面变黑，再迅速插入盛乙醇的试管中，看到铜丝表面__________；反复多次后，试管中生成有特殊气味的物质，反应的化学方程式为_____；乙醇所含的官能团的名称______21、完成下列反应的化学方程式；并指出其反应类型。

(1)甲烷和氧气反应：_______，反应类型_______。

(2)甲烷和氯气反应(写第一步)：_______，反应类型_______。22、完成下列小题。

(1)烷烃的系统命名是___________。

(2)写出甲苯的硝化反应反应式___________。

(3)肼(N2H4)又称联氨，是一种可燃性的液体，可用作火箭燃料。已知在101kPa时，32.0gN2H4在氧气中完全燃烧生成氮气，放出热量624kJ(25℃时)，N2H4完全燃烧反应的热化学方程式是___________。

(4)常温下，某气态烃与氧气混合装入密闭容器中，点燃爆炸后回到原温度，此时容器内气体的压强为反应前的一半，经氢氧化钠溶液吸收后，容器内几乎成真空，此烃可能是___________(写出结构简式)。23、乙烯；苯是重要的化工原料；请写出下列化学方程式及反应类型。

(1)一定条件下，乙烯与水反应的化学方程式__________________________反应类型为_________________

(2)在适当的温度、压强和有催化剂存在的条件下，乙烯可形成高分子化合物聚乙烯，该反应方程式为_______

(3)向溴的苯溶液中加入适量的FeBr3_______________________，反应类型为_________评卷人得分四、判断题(共3题，共12分)24、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误25、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应，生成H218O。(____)A.正确B.错误26、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共1题，共4分)27、如图是四种常见有机物的比例模型；请回答下列问题：

(1)丁的俗名是____，医疗上用于消毒的浓度是____。

(2)上述物质中，____(填名称)是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振荡静置后，观察到的现象是____

(3)乙与溴的四氯化碳溶液反应的生成物名称为____。写出在一定条件下，乙发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：____

(4)甲是我国已启动的“西气东输”工程中的“气”(指天然气)的主要成分，其电子式为____，结构式为____，分子里各原子的空间分布呈____结构。

(5)用甲作燃料的碱性燃料电池中，电极材料为多孔情性金属电极，则负极的电极反应式为____评卷人得分六、实验题(共4题，共28分)28、苯甲酸乙酯(密度1.05g·cm-3)；稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有机合成中间体等。制备苯甲酸乙酯的过程如下：

(1)制备粗产品：如图所示装置中，在装置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度0.79g·cm-3)；15mL环己烷、3mL浓硫酸；摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流约2h，反应基本完成。记录体积，继续蒸出多余环己烷和醇(从分水器中放出)。

(2)粗产品纯化：加水30mL，分批加入饱和NaHCO3溶液。分液；然后水层用20mL石油醚分两次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醚，加热精馏，收集210～213℃馏分。

相关数据如下：。物质苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇环己烷共沸物(环己烷—水—乙醇)沸点(℃)249212.640～8010078.380.7562.6

根据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题：

(1)仪器A的名称是_______；仪器C的名称是_______。

(2)写出制备苯甲酸乙酯反应的化学方程式_______。

(3)采用水浴加热的优点是_______。通过分水器不断分离除去反应生成的水，目的是_______。

(4)如何利用实验现象判断反应已基本完成_______。

(5)加入饱和NaHCO3溶液的作用除降低苯甲酸乙酯溶解度外，还有_______。

(6)经精馏得210～213℃馏分6.0mL，则实验中苯甲酸乙酯的产率为___。(保留两位有效数字)29、溴苯是重要的有机合成中间体；下图为溴苯的制备实验装置：

实验步骤：

I.检查气密性后，关闭K2，打开K1、K3和分液漏斗活塞；将苯和溴的混合物缓慢滴加到三颈烧瓶中，液体微沸，红色气体充满烧瓶，C装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色，瓶内液面上方出现白雾。

II.关闭K1，打开K2；A中液体倒吸入B中。

II.拆除装置，将B中液体倒入盛有冷水的大烧杯中，分液，分别用NaOH溶液和水洗涤有机物，再加入MgSO4固体；过滤，最后将所得有机物进行蒸馏。

(1)K1、K3连接处均使用了乳胶管，其中不合理的是_______(填“K1”或“K3”)，理由是_______。

(2)可以证明溴和苯的反应是取代而不是加成的实验现象是_______。

(3)步骤I的目的是_______。

(4)用NaOH洗涤有机物时发生反应的离子方程式为_______。

(5)步骤II中的蒸馏操作可用如下的减压蒸馏装置(加热装置和夹持装置已略)。

①实验前，烧瓶中无需加入碎瓷片，实验过程中打开毛细管上端的止水夹时，a中的现象是_______；毛细管的作用是_______。

②使用克氏蒸馏头的优点是_______。30、已知：溴苯的熔点为—30.8℃；沸点156℃。实验室用苯和液溴制取溴苯的装置如图：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小试管内CCl4作用_______。

(3)用实验证明制取溴苯的反应是取代反应还需添加的试剂是_______。

(4)苯与溴还可能发生副反应生成对二溴苯(沸点220℃)和邻二溴苯(沸点224℃)，在实验室得到的溴苯中还含有二溴苯，可通过_______(填分离方法)提纯得到溴苯，为了受热均匀和易于控制温度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加热，写出生成对二溴苯的化学方程式_______。31、实验室用燃烧法测定某氨基酸(CxHyOzNp)的分子组成，取wg该氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。现用如图所示装置进行实验(铁架台．铁夹．酒精灯等未画出)；请回答有关问题：

(1)实验中止水夹a是关闭的，b是开启的。但实验开始时，首先要打开夹a，关闭夹b，通一段时间的纯氧，这样做的目的是______________________。

(2)以上装置中需要加热的有________(填装置代号)。操作时应先点燃_______处的酒精灯。

(3)装置A中发生反应的化学方程式为__________________。

(4)实验中测得N2的体积为VmL(已知密度)，为确定此氨基酸的分子式，还需要得到的数据有_______(填字母)。

A．生成二氧化碳气体的质量B．生成水的质量。

C．通入氧气的质量D．该氨基酸的相对分子质量。

(5)如果将装置B、C的连接顺序变为C、B，该实验的目的能否达到______(能或不能)简述理由__________________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．光导纤维的主要成分为二氧化硅；为无机非金属材料，故选A；

B．有机玻璃为聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的高分子化合物，故B不选；

C．硫化橡胶是聚合物；相对分子质量在一万以上，属于高分子化合物，故C不选；

D．涤纶一般指聚酯纤维。聚酯纤维；俗称“涤纶”。是由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维，简称PET纤维，属于高分子化合物，故D不选；

答案选A。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．C3H2Cl6与C3H6Cl2的同分异构体相同，由1个Cl定位移动另一个Cl可知，C3H6Cl2的同分异构体有4种，即C3H2Cl6有4种同分异构体；故A错误；

B．乙苯属于苯的同系物，可被酸性高锰酸钾溶液氧化为COOH(苯甲酸)；故B正确；

C．涤纶不是天然的；是合成的，故C错误；

D．只有碳碳三键为直线结构，与三键C直接相连的C共直线，则CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构中4个碳原子在一条直线上；故D错误；

故选B。3、A【分析】【详解】

A．从黄芩素的结构简式可知其分子式为C15H10O5；故A错误；

B．黄芩素分子结构中的所有碳原子采用的是sp2杂化；与其相连的原子在同一个平面上，同时碳碳间的单键可以绕轴旋转，则其分子中所有碳原子可能共面，故B正确；

C．黄芩素分子中有酚羟基；容易被氧化，应密闭贮存，故C正确；

D．27g黄芩素的物质的量为0.1mol；其分子结构中含有3个酚羟基，则其与氢氧化钠溶液完全反应最多消耗0.3molNaOH，故D正确；

答案A。4、C【分析】【分析】

【详解】

在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，所以最多有17个原子共平面，故选C。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．每或都含阳离子阴离子，共3mol离子。单质与反应生成和的混合物共含阴阳离子共1.5mol，离子总数为A正确；

B．标准状况下和混合气体物质的量为0.5mol，含H原子的物质的量为2mol，含原子数目为B错误；

C．的溶液中含有的为0.2mol，个数多于个；C错误；

D．每个羟基自由基()含9个电子，1.7g羟基自由基物质的量为0.1mol，含有的电子数为D错误；

答案选A。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．三溴苯酚易溶于苯；无法过滤分离，故A错误；

B．水和生石灰反应后增大了与乙醇的熔沸点差异；蒸馏可以分离，故B正确；

C．甲醛和银氨溶液反应会生成氨气；引入新的杂质，故C错误；

D．乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解；故D错误；

综上所述答案为B。7、A【分析】【分析】

【详解】

A．标准状况下，11.2LO2和22.4LNO在密闭容器中充分混合后生成22.4LNO2，但由于二氧化氮可以转化为四氧化二氮，所以气体分子总数小于NA；A正确；

B．金刚石中平均一个碳原子形成2个共价键，则18g金刚石中，碳碳共价键数为NA＝3NA；B错误；

C．44.0g环氧乙烷的物质的量是1mol，其中含有6NA个极性键；碳碳单键是非极性键，C错误；

D．14gC2H4含有共用电子对数目为NA＝3NA个，14gC3H4含有共用电子对数目为NA＝2.8NA个，因此混合物含有的共用电子对数目大于2NA个；D错误；

答案选A。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙炔分子中4个原子在同一条直线上；是直线型分子，因此图示不能表示乙炔分子，A错误；

B．应该从离双键较近的右端给主链上C原子编号；以确定碳碳双键及甲基在主链上的位置，该物质名称为4-甲基-2-戊烯，B错误；

C．该物质能够准确表示乙醇的结构；是乙醇的结构简式，C正确；

D．1，3-丁二烯分子中含有2个不饱和的碳碳双键，结构简式是CH2=CH-CH=CH2，则其分子式：C4H6；D错误；

故合理选项是C。二、多选题(共6题，共12分)9、AD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环可与氢气发生加成反应；氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，可实现转化，故A正确；

B．CH2OHCH=CH2中羟基；碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化；不可实现转化，故B错误；

C．乙烷与氯气的取代反应为链锁反应；且产物复杂，应由乙烯与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制备乙二醇，故C错误；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应，可实现转化，故D正确；

故选：AD。10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．化合物X分子中含有27个C原子、29个H原子、10个O原子、1个N原子，其分子式为C27H29NO10；故A错误；

B．连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图标“∗”为手性碳原子：含有6个手性碳原子，故B正确；

C．化合物X含有的酚羟基能与NaOH发生中和反应；1molX含有2mol酚羟基，能与2molNaOH反应，故C错误；

D．含有羟基；氨基；可以发生取代反应，直接连接六元环的羟基连接的碳原子上含有H原子，可以发生氧化反应，邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应，故D正确；

答案选BD。

【点睛】

该分子中不含羧基，酚羟基可以和与氢氧化钠反应，为易错点。11、AC【分析】【详解】

0.1mol两种气态烃燃烧生成二氧化碳、水的物质的量为：则混合的平均化学式为C1.5H4，由于是混合物，则一定含有C原子数小于1.5的烃，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子，故答案为AC。12、BC【分析】【分析】

【详解】

略13、BD【分析】【分析】

【详解】

A．根据原子守恒，该反应另一种小分子产物是CH3Cl；故A错误；

B．根据Z的结构简式；Z分子中的官能团有氯原子；酮基(或羰基)和羟基，故B正确；

C．甲基为四面体结构；Y分子中所有原子不可能位于同一平面内，故C错误；

D．X的同分异构体中能发生银镜反应；说明结构中含有醛基，且属于芳香族化合物，X的同分异构体是苯环上含有醛基和2个氯原子，其中2个氯原子在苯环上有邻位；间位和对位3种情况，则醛基分别有2种、3种、1种位置，共有6种同分异构体，故D正确；

故选BD。14、BD【分析】【分析】

【详解】

A．天然的核酸根据其组成中所含戊糖的不同，可分为和两大类；A项正确；

B．和中所含的碱基不完全相同；B项错误；

C．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物；C项正确；

D．分子为双螺旋结构，分子一般为单链状结构；D项错误.

故选：BD。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烃是只含有碳氢两种元素的有机物；所以不属于烃类的是⑤，故答案为：⑤

(2)同系物是结构相似，分子相差若干个“CH2”原子团的有机物；所以①和③互为同系物，故答案为：①③

(3)分子⑤中含有的官能团为羟基和醛基；故答案为：羟基；醛基。

(4)A．②与③分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．根据烷烃系统命名法可知④的系统名为：2-甲基丁烷；故B正确；

C．①②③含有不饱和度都为2，1mol①②③最多均可以与2molH2发生加成反应；故C正确；

D．⑤中含有羟基；可以与乙酸发生酯化反应生成酯，故D错误；

故答案为ABC。【解析】⑤①③羟基醛基ABC16、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)A的结构简式为含有2个碳碳双键，不饱和度等于4，其一种同分异构体能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，苯环恰好为4个不饱和度，因此剩余C原子都是以饱和单键的形式成键，有2种不同化学环境的H原子，则该同分异构的结构高度对称，应为【解析】17、略

【分析】【分析】

(1)①I为苯不含双键；II中含2个碳碳双键，结合苯及烯烃的性质来解答；

②结构对称；只有一种H，二氯代物有三角形面上相邻；四边形面上相邻和相对位置；

(2)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8；含有两个苯环；

(3)根据萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；及苯的平面结构，等效氢解答；

(4)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8；含有两个苯环，萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【详解】

(1)①I()中碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能能与溴水发生加成反应，而II()含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴水发生加成反应。结构都能与溴发生取代反应，都能与氢气发生加成反应，故答案为ab；

②的一氯代物只有1种，二氯代物中的另一个氯原子的位置有三角形面上相邻、四边形面上相邻和相对位置，共3种，即的二氯代物有3种；

(2)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，含有两个苯环，结构简式为故答案为：c；

(3)萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；

a．由萘的结构简式；萘分子能使溴水褪色，故a错误；

b．萘是一种芳香烃，含有两个苯环，具有苯的一些性质，可以与氢气加成，故b正确；

c．如图所示的6个碳原子处于同一平面1；2碳原子处于右边苯环氢原子位置，3、4碳原子处于左边苯环氢原子位置，5、6碳原子共用，苯为平面结构，所以萘是平面结构，所有原子处于同一平面，故c正确；

d．萘是对称结构；只有两种氢原子，故一溴代物有两种结构，故d正确；

故答案为：a；

(4)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，含有两个苯环，结构简式为萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【点睛】

判断和书写烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：①先确定烃的碳链异构，即烃的同分异构体；②确定烃的对称中心，即找出等效的氢原子；③根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子；④对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分散去取代不同碳原子上的氢。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于单键与双键之间的独特的键18、略

【分析】【分析】

（1）1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，则分子含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，根据元素守恒分析；

（2）烃A、B、C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D，可知A、B、C为同分异构体，氢气为0.1mol，假设为烯烃，则A、B、C的物质的量为0.1mol，相对分子质量为=70，组成通式为CnH2n，据此分析作答；

（3）①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠；

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C；苯与液溴易发生取代反应；

③1，3-环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，苯的能量低较稳定；

④若为苯的单、双键交替的正六边形平面结构，能与溴水发生加成、邻二溴苯有两种；

⑤苯中C；C之间的化学键相同。

【详解】

(1)1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，则分子含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，所以链烃分子中含有6个H原子，烃为C4H6，异构体由1−丁炔、2−丁炔、1，3−丁二烯，共3种，故答案为C4H6；3；

(2)烃A.B.C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D，可知A.B.C为同分异构体，氢气为0.1mol，假设为烯烃，则A.B.C的物质的量为0.1mol，相对分子质量为70.1=70，组成通式为CnH2n，故14n=70，则n=5，烃的分子式为C5H10，三种烯烃为：CH2=CHCH(CH3)2，名称为3−甲基−1−丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名称为2−甲基−2−丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名称为2−甲基−1−丁烯，发生加成反应都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案为CH3CH2CH(CH3)2；3−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯（任写一种）；

(3)①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠，该反应为

故答案为

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C，其结构简式为HC≡C−C≡C−CH2CH3;苯与液溴易发生取代反应，该反应为

故答案为HC≡C−C≡C−CH2CH3；

③1，3−环己二烯()脱去2mol氢原子变成苯却放热；苯的能量低较稳定，则苯比1，3−环己二烯稳定，故答案为稳定；

④无论是否存在单、双键，bc均可解释；但若苯有双键结构不能解释苯与溴的四氯化碳溶液不反应；邻位取代物只有1种的事实，故答案为ad；

⑤苯中C.C之间的化学键相同，是一种介于单键与双键之间特殊的化学键，故答案为一种介于单键与双键之间特殊的化学键。【解析】C4H63CH3CH2CH(CH3)23−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯（任写一种）HC≡C−C≡C−CH2CH3稳定ad介于单键与双键之间特殊的键19、略

【分析】【详解】

Ⅰ.（1）甲基的化学式为－CH3，电子式为（2）﹣C3H7有两种不同的结构，即正丙基和异丙基，结构简式分别是－CH2CH2CH3、－CH（CH3）2。（3）是烷烃，主链含有5个碳原子，1个甲基是支链，系统命名为3甲基戊烷。（4）相对分子质量为72的烷烃分子中碳原子个数是即为戊烷，其中沸点最低的烷烃是新戊烷，结构简式为（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化，说明与羟基相连的碳原子上没有氢原子，因此该醇分子的结构简式为

Ⅱ．（1）2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1，4-加成的反应方程式为CH2=C(CH3)－CH=CH2+Br2BrCH2－C(CH3)=CH－CH2Br。

（2）乙醛与银氨溶液水浴加热的方程式为CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。（3）氯原子和酯基均能发生水解反应，则CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应的方程式为CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯的方程式为HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。

Ⅲ．（1）根据键线式可知X的分子式为C8H8。（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，含有苯环，则Y是苯乙烯，其结构简式是（3）Y含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的结构简式为分子中含有两类氢原子，一氯代物有2种。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH（CH3）23­甲基戊烷CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8220、略

【分析】【分析】

(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物；

分子式相同；结构不同的有机物互为同分异构体；

同种元素组成的不同单质为同素异形体；

同种元素的不同原子具有相同质子数；不同中子数；互为同位素；

组成；结构均相同的为同种物质；以此来解答；

(2)乙醇分子含有羟基；在铜做催化剂条件下，能够被氧气氧化生成乙醛，乙醛具有刺激性气体，据此解答。

【详解】

(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物；则(7)与(11)或(8)与(11)互为同系物；

分子式相同；结构不同的有机物互为同分异构体；则(9)(10)互为同分异构体；

同种元素组成的不同单质为同素异形体；则(3)(4)互为同素异形体；

同种元素的不同原子具有相同质子数；不同中子数；互为同位素，则(5)(6)互为同位素；

组成；结构均相同的为同种物质；则(7)(8)或(1)(2)为同种物质；

(2)乙醇中官能团的名称为羟基，在铜做催化剂条件下，能够被氧气氧化生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛具有刺激性气体，铜丝在反应中先变黑再变红色。【解析】①.(7)与(11)或(8)与(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.变红色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羟基21、略

【分析】【详解】

（1）甲烷燃烧生成水和二氧化碳，反应方程式为该反应为氧化反应。

（2）甲烷和氯气在光照条件下能发生取代反应，反应的方程式为【解析】(1)氧化反应。

(2)取代反应22、略

【分析】【详解】

（1）烷烃的主链为6个碳原子；故名称为2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂并在加热条件下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，反应方程式为+3HNO3(浓)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物质的量为1mol，故N2H4完全燃烧反应的热化学方程式为N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）设此气态烃的化学式为CxHy，则有根据题意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，则y=0，不存在此物质，若x=2，则y=4，分子式为C2H4，该物质为若x=3，则y=8，分子式为C3H8，该物质为若x>3，不符合烃的组成。故此烃可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(浓)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH323、略

【分析】【分析】

乙烯中含有碳碳双键；一定条件下，能够和水发生加成反应生成乙醇；在适当的温度；压强、催化剂条件下，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯；在催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯，据此分析解答。

【详解】

(1)乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；该反应属于加成反应；

故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反应；

（2）乙烯中含有碳碳双键，在适当的温度、压强、催化剂条件下，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH2该反应属于加聚反应，故答案为：nCH2=CH2

(3)在催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2+HBr，属于取代反应，故答案为：+Br2+HBr；取代反应。【解析】CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应nCH2=CH2+Br2+HBr取代反应四、判断题(共3题，共12分)24、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。25、B【分析】【详解】

酸脱羟基醇去氢，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：错误。26、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。五、原理综合题(共1题，共4分)27、略

【分析】【分析】

由四种常见有机物的比例模型示意图可知，甲为CH4，乙为CH2=CH2，丙为丁为CH3CH2OH；结合有机物的结构；性质来解答。

【详解】

(1)丁为CH3CH2OH；俗名为酒精；医疗上用体积分数为75%的酒精进行消毒；

(2)上述物质中；苯是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分层后，有机层在上层，观察到的现象为液体分层，上层为橙色，下层为无色；

(3)乙为CH2=CH2，可以与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，名称为1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，化学方程式为nCH2=CH2

(4)甲为CH4，电子式为结构式为分子里各原子的空间分布呈正四面体结构；

(5)甲烷燃料电池甲烷被氧气氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一极为负极，电解质溶液呈碱性，则生成的二氧化碳会和氢氧根反应生成碳酸根，所以电极反应式为CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液体分层，上层为橙色，下层为无色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面体CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O六、实验题(共4题，共28分)28、略

【分析】【分析】

该实验是用苯甲酸和乙醇制取苯甲酸乙酯；加入环己烷的目的是形成水-乙醇-环己烷三元共沸物分离出反应过程中生成的水，使用恒压滴液漏斗是可以顺利滴加液体。

【详解】

(1)根据装置图可知仪器A的名称为三颈烧瓶；仪器C的名称为恒压滴液漏斗；

(2)根据题干信息可知，苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，化学反应方程式为：+C2H5OH+H2O；

(3)水浴加热不但受热均匀；而且温度易于控制；该反应为可逆反应，使用分水器及时分离出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率；

(4)苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水；分水器中可收集到水，所以判断反应已基本完成的方法是分水器中水位不再上升；

(5)碳酸氢钠能和硫酸及苯甲酸反应生成盐；所以加入碳酸氢钠的目的是中和硫酸以及未反应的苯甲酸；

(5)8.0g的苯甲酸的物质的量约为0.0656mol，乙醇的物质的量约为0.34mol，所以乙醇是过量的。根据反应方程式，理论上生成苯甲酸乙酯的质量=0.0656mol×150g/mol=9.84g，实际上苯甲酸乙酯的质量=1.05g/mL×6mL=6.30g，则该实验中苯甲酸乙酯的产率为=×100%=64.0%。

【点睛】

本题考查物质的制备，明确实验原理是解题的关键，本题的难点是第(4)小题，因反应生成物中有水，所以可通过分水器中的水位不再上升判断反应是否基本完成。【解析】三颈烧瓶恒压滴液漏斗+C2H5OH+H2O水浴加热不但受热均匀，而且温度易于控制使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率分水器中水位不再上升中和硫酸以及未反应的苯甲酸64.0%29、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)K1处的乳胶管不合理，原因是：挥发出来的Br2会腐蚀橡胶管；

(2)若溴和苯的反应是取代而不是加成，则溶液中有Br-，则C中Ag+与Br-结合生成AgBr淡黄色沉淀，证明的实验现象