2025年鲁教版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年鲁教版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有(不含立体异构)A.乙酸乙酯B.丁烯C.己烷D.1，2—二溴丙烷2、根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（）A.CH2BrCH2Br二溴乙烷B.2一羟基戊烷C.2-甲基－3－乙基－1－丁烯D.2，4，5－三溴苯甲酸3、下列实验现象正确的是A.加碘食盐遇淀粉溶液会变蓝B.乙烯的燃烧：淡蓝色火焰，伴有黑烟C.向新制氯水中滴加几滴石蕊，溶液变红D.灼热的铜丝伸入无水乙醇中，铜丝变红4、设[aX+bY]为a个X微粒和b个Y微粒组成的一个微粒集合体，NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.1L浓度为0.100mol/L的Na2CO3溶液中，阴离子数为0.100NAB.常温下，pH=9的CH3COONa溶液中，水电离出的H+数为10-5NAC.CH4和C2H4混合气体2.24L(标准状况)完全燃烧，则消耗O2分子数目为0.25NAD.H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ/mol，则每1mol[H2(g)+O2(g)]生成1mol[H2O(l)]放热286kJ5、昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫；测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示；关于该化合物说法错误的是。

A.含有2种官能团B.可发生水解反应、氧化反应、加聚反应C.不可能具有芳香族同分异构体D.与氢气加成可以消耗2mol氢气6、的系统命名正确的是（）A.2—乙基—4—甲基戊烷B.2—甲基—4—乙基戊烷C.2，4—二甲基己烷D.3，5—二甲基己烷评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)7、已知某有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为回答下列问题：

(1)若该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，则该有机化合物的分子式为___________，其同系物中摩尔质量最小的有机化合物的名称为___________。

(2)若该有机化合物分子呈链状；其中含有的碳碳不饱和键只有碳碳双键和碳碳三键，且碳碳三键的数目已确定，请在下表中填写对应分子中所含碳碳双键的数目。

。碳碳三键数目。

1

2

3

碳碳双键数目。

______

_______

_______

(3)若该有机化合物分子中含有碳碳不饱和键，则其分子式为_______，分子结构中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上有两个取代基，取代基处于邻位的有机化合物的结构简式为______；若分子结构中含有两个苯环，则该有机化合物的结构简式为______。8、判断正误。

(1)苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃________

(2)从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃________

(3)在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应________

(4)苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同________

(5)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种________

(6)C8H10中有4种属于芳香烃的同分异构体________

(7)苯的二氯代物有三种________

(8)乙苯的同分异构体共有三种________

(9)甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的结构简式为它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液退色，则证明己烯中混有甲苯________

(13)某烃的分子式为C11H16，它不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有7种________9、手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效；高对映选择性的特点；是有机合成化学研究的前沿和热点。近年来，我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。某螺环二酚类手性螺环配体(K)的合成路线如下：

回答下列问题：

(3)C的一种同分异构体可与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1，该异构体的结构简式为______。10、丁烷的分子结构可简写成键线式结构有机物A的键线式结构为有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。则：

(1)有机物A的分子式为___。

(2)用系统命名法命名有机物A，其名称为__。

(3)有机物B可能的结构简式为：__、___、__。11、请根据下图作答：

已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：

（1）反应①所属的有机反应类型是_______________反应。

（2）反应③的化学方程式__________________________________________________。

（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，则B的分子式为___________。

（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为___________。

（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G的结构有_____________种。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)12、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误13、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误14、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误15、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误16、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误17、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共2题，共18分)18、有机物Q是一种治疗关节炎的止痛药；合成Q的路线如下：

（1）A的名称为_______________。D中官能团的名称为_________________。

（2）E→F的反应类型为_______________。G→M的反应类型为_______________。

（3）B与(ClCH2CO)2O反应生成C和另一有机物H，该反应的化学方程式为_______________。____

（4）有机物J为M的同分异构体。J有多种结构，写出满足下列条件的J的所有结构简式____________。

①苯环上只有两个取代基②能发生银镜反应。

③核磁共振氢谱图中只有5组吸收峰；且峰面积之比为9：2：2：2：1

④酸性条件下能发生水解反应；且水解产物之一能与氧化铁溶液发生显色反应。

（5）请写出以1-丙醇、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料合成的路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题干)：__________________________。19、氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

回答下列问题：

（1）C的名称是_____________。

（2）③的反应试剂和反应条件分别是_____________，该反应类型是_____________。

（3）⑤的反应方程式为______________。

（4）G的分子式为_____________。

（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有_____________种。

（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线______________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，其他试剂任选）评卷人得分五、实验题(共3题，共6分)20、1，2—二氯乙烷()是重要的有机化工原料；不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃；在光照下逐渐分解。实验室采用“乙烯液相直接氯化法”制备1，2—二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下：

已知：①

②

③乙醇极易溶于水。

回答下列问题：

(1)仪器A的名称是______________，其中橡皮管的作用是______________。

(2)制取1，2－二氯乙烷的装置接口顺序为(箭头为气流方向，部分装置可重复使用)：a→_______→_______→_______→_______→h—i←_______←_______←_______←_______←j________。

(3)丁装置的作用是____________。

(4)戊装置中B仪器的作用是_____。反应开始前先向戊中装入1，2－二氯乙烷液体，其作用是_____(填序号)。

a．溶解和乙烯b．作催化剂c．促进气体反应物间的接触。

(5)戊装置排出尾气可以通过盛有____；NaOH溶液的洗气瓶进行吸收。

(6)产品纯度的测定：量取5.0mL逐出和乙烯后的产品，产品密度为加足量稀NaOH溶液，加热充分反应：

所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入的标准溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干燥、称量，得到14.35g白色固体，则产品中1，2—二氯乙烷的纯度为__________％。21、苯和液溴的取代反应的实验装置如图所示；其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。填写下列空白：

（1）写出A中主要反应的化学方程式：________。

（2）试管C中四氯化碳的作用是_____________。

（3）反应开始后，观察试管D和试管E，看到的现象分别D：____________；E：______________。

（4）仪器B中的NaOH溶液的作用是_______，可观察到的现象是__________。

（5）在上述整套装置中，除D装置具有防倒吸作用以外，还有_______装置（填字母）具有防倒吸作用。22、有机物A仅含有C、H、O三种元素，常温下为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，化学研究性学习小组进行了如下实验：。实验步骤实验结论（1）称取A4.5g，加热使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。（1）A的相对分子质量为__（2）将此4.5gA在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过盛有足量浓硫酸、氢氧化钠溶液的洗气瓶，发现两者分别增重2.7g和6.6g。（2）A的分子式为__（3）另取A4.5g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成1.12LCO2，若与足量金属钠反应则生成1.12LH2(气体体积均在标准状况下测定)。（3）用结构简式表示A中含有的官能团：___（4）A的1H核磁共振氢谱如下图：

（4）A的结构简式为______参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、A【分析】【详解】

A．若同为酯类：甲酸丙酯2种；丙酸甲酯1种；酯与羧酸互为同分异构体；若为羧酸，丁酸存在2种；羧基还可以拆成羟醛或醚醛等，羟基醛存在5种，等等，故超过7种，故A正确；

B．丁烯的分子式为C4H8，其同分异构体可能为烯烃也可能是环烷烃，属于烯烃的有3种：CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2；属于环烷烃有2种：甲基环丙烷；环丁烷，共有5种，故B错误；

C．主链为6个碳原子时：CH3CH2CH2CH2CH2CH3；主链为5个碳原子时：(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；主链为4个碳原子时：(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3；共有5种；故C错误；

D．1；2-二溴丙烷的同分异构体有：1，1-二溴丙烷；2，2-二溴丙烷、1，3-二溴丙烷，共有3种，故D错误；

故选：A。2、D【分析】【详解】

A．CH2BrCH2Br是1,2-二溴乙烷；故A错误；

B．是2-戊醇；故B错误；

C．是2,3-二甲基-1-丁烯；故C错误；

D．2,4,5-三溴苯甲酸；故D正确。

综上所述，答案为D。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．加碘食盐加入的是碘酸钾；单质碘遇到淀粉会变蓝色，加碘食盐遇淀粉溶液不会变蓝，故A不符合题意；

B．乙烯的含碳量较大；乙烯燃烧时火焰明亮，伴有黑烟，故B不符合题意；

C．新制氯水中含有盐酸和次氯酸等；向新制氯水中滴加几滴石蕊，盐酸和次氯酸都具有酸性，溶液变红，次氯酸具有漂白性，溶液褪色，现象为先变红后褪色，故C不符合题意；

D．灼烧变黑的热铜丝生成氧化铜；加热条件下CuO与无水乙醇反应生成乙醛；铜、水，故铜丝变红，故D符合题意；

答案选D。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．在1L浓度为0.100mol/L的Na2CO3溶液中，含有溶质Na2CO3的物质的量是0.100mol，在溶液中会发生水解反应产生OH-，使溶液中阴离子数目增多；会进一步发生水解反应产生H2CO3、OH-，该步反应使溶液中阴离子数目不变，因此1L浓度为0.100mol/L的Na2CO3溶液中，阴离子数大于0.100NA；A错误；

B．根据溶液pH可计算c(H+)；但缺少溶液体积，因此不能计算微粒数目，B错误；

C．根据燃烧方程式：CH4+2O2CO2+2H2O；C2H4+3O22CO2+2H2O。2.24L混合气体的物质的量是0.1mol；由于混合气体中两种成分的含量不能确定，因此不能计算反应消耗氧气的分子数目，C错误；

D．热化学方程式的计量数仅表示物质的量；则由热化学方程式可知：1mol该反应发生会放出热量286kJ，D正确；

故合理选项是D。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．中含有碳碳双键和酯基两种官能团；故A正确；

B．含-COOC-；可发生水解反应，含碳碳双键，可发生加聚反应；氧化反应，故B正确；

C．该分子的不饱和度为3；而苯环的不饱和度为4，因此该化合物不可能具有芳香族同分异构体，故C正确；

D．该分子中只有碳碳双键可以与氢气加成；1mol该物质消耗1mol氢气，故D错误；

故选D。6、C【分析】【详解】

在有机物分子中，主链碳原子为6个，从主链的左边编号时，第一个取代基的位次最小，主链的第2、4两个碳原子上，分别连有1个甲基，所以系统命名的名称为2，4—二甲基己烷，故选C。二、填空题(共5题，共10分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为分析该有机化合物的摩尔质量可知其分子式可能为或

(1)该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，可知该有机物为烷烃，而为烷烃，其同系物中摩尔质量最小的是甲烷。故答案为：甲烷；

(2)该链烃中含有碳碳不饱和键，其分子式为含有7个不饱和度，故当该分子中所含碳碳三键的数目分别为1；2、3时，对应所含碳碳双键的数目分别为5、3、1，故答案为：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式为分子结构中含有一个苯环，一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上两个取代基处于邻位的有机化合物为分子结构中含有两个苯环，且分子式为的有机物的结构简式为故答案为：【解析】甲烷5318、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是属于芳香烃，故答案为：错误；

(2)从苯的凯库勒式()看；苯分子中不含有碳碳双键，其键是一种介于单键和双键之间的一种特殊键，故答案为：错误；

(3)在催化剂作用下；苯与液溴反应生成溴苯，发生了取代反应，故答案为：错误；

(4)苯分子为平面正六边形结构；6个碳原子之间的键完全相同，故答案为：正确；

(5)甲苯苯环上有3种H原子；含3个碳原子的烷基有正丙基；异丙基两种，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有3×2=6产物，故答案为：正确；

(6)C8H10中属于芳香烃的同分异构体有：乙苯；邻-二甲苯，间-二甲苯，对-二甲苯，共四种，故答案为：正确；

(7)苯的二氯代物有邻-二氯苯；间-二氯苯，对-二氯苯，共三种，故答案为：正确；

(8)乙苯的同分异构体可为二甲苯；有邻；间、对，连同乙苯共4种，如不含苯环，则同分异构体种类更多，故答案为：错误；

(9)甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代；不能得到苯环上氢原子被取代的产物2，4-二氯甲苯，故答案为：错误；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一个氢原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一个平面上，故答案为：正确；

(11)菲的等效氢为5种；因此它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，故答案为：正确；

(12)先加入足量溴水；己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷，溶液分层，再加入酸性高锰酸钾溶液，如溶液褪色，说明含有甲苯，与酸性高锰酸钾发生氧化反应，故答案为：正确；

(13)根据有机物分子式可知C11H16不饱和度为4，不能因反应而使溴水褪色，说明该有机物分子中不存在C=C双键、C≡C三键，分子中除苯环外不含其它环状结构，苯环的不饱和度为4，所以，含有1个苯环，侧链为烷基，烷基的组成为-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，说明烷基连接苯环的C原子含有H原子，烷基组成结构为-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基为-CH2-C4H9，-C4H9的异构体有4种，故符合题意的有4种异构体；若烷基为-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的异构体有：正丙基、异丙基两种，故符合题意的有2种异构体；若烷基为-CH（C2H5）2，-C2H5没有异构体，故符合题意的有1种异构体，综上符合条件的有机物的可能的结构有4+2+1=7，故答案为：正确。【解析】错误错误错误正确正确正确正确错误错误正确正确正确正确9、略

【分析】【分析】

A与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能与CH3I/NaOH共热，发生取代反应产生B：则A是B与O2，Co(OAc)2、CH3OH、NaOH反应产生分子式为C8H8O2的物质C，C能够发生银镜反应，说明C中含有-CHO，则C结构简式是

【详解】

(3)化合物C是C的一种同分异构体可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，其核磁共振氢谱有4组峰，说明分子中含有4种不同位置的H原子，峰面积比为3∶2∶2∶1，则说明分子中四种H原子的个数比为3∶2∶2∶1，有两个处于对应的取代基，一个是-OH，一个是COCH3，则该同分异构体的结构简式为【解析】10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中每个顶点均为C，C可形成4个共价键，则A的分子式为C8H18；

(2)最长主链含5个C；2；3号C上有甲基，名称为2，2，3-三甲基戊烷；

(3)中，只有3与4、3与5、5与6号C之间可存在双键，有机物B可能的结构简式为：【解析】①.C8H18②.2，2，3—三甲基戊烷③.④.⑤.11、略

【分析】【详解】

试题分析：由图可知；A有两种官能团，即酯基和氯原子，这两种官能团都能在碱性条件下水解，结合信息“一个碳原子上连有两个羟基时，易发生转化”，A在氢氧化钠溶液中水解后，生成E乙酸钠和C乙醛，乙醛经新制的氢氧化铜氧化为乙酸钠，乙酸钠经酸化得到E乙酸；B在稀硫酸中水解也生成乙酸。

（1）反应①所属的有机反应类型是取代（或水解）反应。

（2）反应③的化学方程式CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。

（3）因为B完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，则B中C原子与H原子数相同，B分子式可设为CnHnO2，由B的相对分子质量为162，可以求出n=10，所以B的分子式为C10H10O2。结合B的水解产物之一为乙酸，可以求出F的分子式为C８H８O。

（4）F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明F分子中有酚羟基；②能发生加聚反应，说明F分子中有碳碳双键；③苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两个互为对位的取代基，所以F为F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为

（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，则G中有醛基，G可能为苯乙醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛和对甲基苯甲醛，所以G的结构共有4种。【解析】取代（或水解）CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OC10H10O24三、判断题(共6题，共12分)12、B【分析】【详解】

核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成，故答案为：错误。13、B【分析】略14、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。15、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。16、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。17、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。四、有机推断题(共2题，共18分)18、略

【分析】【详解】

（1）苯；醛基；氯原子。

（2）E→F脱去一个水分子；C与N之间由双键变为三键，属于消去反应。

（3）B与(ClCH2CO)2O发生取代反应，取代B中位于烷基对位的H原子，方程式为：

（4）能发生银镜反应说明有-CHO，核磁共振氢谱图中只有5组吸收峰，且峰面积之比为9：2：2：2：1说明该物质结构为高度对称的结构，同时酸性条件下能发生水解反应，且水解产物之一能与氧化铁溶液发生显色反应说明有酯基，结合以上分析可以得出J的结构共有两种符合要求分别为：

（5）【解析】①.苯②.醛基、氯原子③.消去反应④.取代反应(或水解反应)⑤.⑥.⑦.19、略

【分析】【分析】

（1）~（5）A是芳香烃，由B的分子式可知A为则B为C为三氟甲苯，C发生硝化反应生成D，D还原生成E，E生成F，F生成G，结合E、G的结构简式，F的结构简式为E生成F的反应中吡啶的作用是吸收反应产生的氯化氢，提高反应转化率，然后发生硝化反应生成G，结合对应的有机物的结构和性质解答。

（6）由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成接着硝基发生还原反应生成最后与CH3COCl发生取代反应可生成由此设计合成路线。

【详解】

（1）C为名称是三氟甲苯；故答案为：三氟甲苯。

（2）③为三氟甲苯的硝化反应，反应条件是在浓硫酸作用下，加热，与浓硝酸发生取代反应，故答案为：浓HNO3/浓H2SO4；加热；取代反应；

（3）⑤的反应方程式为故答案为：

（4）由结构简式可知G的分子式为C11H11F3N2O3，故答案为：C11H11F3N2O3；

（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则苯环有3个不同的取代基，如固定一种取代基，则对应的同分异构体的种类为=10，或者说，固定-CF3和-NO2，如-CF3和-NO2处于邻位，另一种取代基有4种位置，-CF3和-NO2处于间位，另一种取代基有4种位置，-CF3和-NO2处于对位；另一种取代基有2种位置，共10种，则H可能的结构还有9种，故答案为：9；

（6）由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成接着硝基发生还原反应生成最后与CH3COCl发生取代反应可生成则合成流程为

故答案为：

【点睛】

本题考查有机物的合成，侧重考查学生的分析能力，注意把握题给信息，把握官能团的变化，对比有机物的结构简式，推断A为解答该题的突破口，难点（6）注意利用题干反应⑤所给的信息。【解析】三氟甲苯浓HNO3/浓H2SO4，加热取代反应C11H11F3N2O39五、实验题(共3题，共6分)20、略

【分析】【分析】

实验室采用“乙烯液相直接氯化法”制备1；2—二氯乙烷，甲装置中二氧化锰和浓盐酸加热条件下生成氯气，经丙装置中饱和食盐水除去氯化氢气体，经乙装置中浓硫酸除去水蒸气，进入戊装置，己装置乙醇在五氧化二磷和加热条件下反应生成乙烯和水，水除去乙醇，浓硫酸除去水，进入戊装置与氯气反应制得1，2−二氯乙烷，以此解答。

【详解】

（1）仪器A的名称是分液漏斗；其中橡皮管的作用是平衡气压，使浓盐酸能顺利流下。

（2）由分析可知，甲装置中二氧化锰和浓盐酸加热条件下生成氯气，经丙装置中饱和食盐水除去氯化氢气体，经乙装置中浓硫酸除去水蒸气，进入戊装置，己装置乙醇在五氧化二磷和加热条件下反应生成乙烯和水，水除去乙醇，浓硫酸除去水，进入戊装置与氯气反应制得1，2−二氯乙烷，装置接口顺序为a→d→e→c→b→h—i←b←c←f←g←j。

（3）由分析可知；丁装置的作用是除去乙烯中混有的乙醇。

（4）由分析可知，戊装置中B仪器是球形冷凝管，作用是冷凝回流；由于1，2−二氯乙烷液体易溶于有机溶剂，先装入1，2−二氯乙烷液体，其作用是溶解Cl2和乙烯；促进气体反应物间的接触，故选ac。

（5）排出的尾气是氯气和乙烯；可用溴水或酸性高锰酸钾溶液以及NaOH溶液进行吸收。

（6）5.0mL逐出Cl2和乙烯后的产品，产品密度为质量为1.2g·mL−1×5.0mL=6g，加足量稀NaOH溶液，加热充分反应：所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入1.000mol·L−1的AgNO3标准溶液至不再产生沉淀,沉降后过滤、洗涤、低温干燥、称量,得到14.35g白色固体是氯化银，物质的量为n==0.1mol，根据氯原子守恒，得到CH2ClCH2Cl的物质的量为0.05mol，质量为0.05mol×99g/mol=4.95g，则产品中1，2−二氯乙烷的纯度为=82.5%。【解析】(1)分液漏斗平衡气压；使浓盐酸能顺利流下。

(2)a→d→e→c→b→h—i←b←c←f←g←j

(3)除去乙烯中混有的乙醇。