卷5-高二化学下学期期末测试卷(人教版2019选择性必修3)(解析版)

2020~2021学年高二化学下学期期末测试卷05（人教版2019选择性必修3）第Ⅰ卷选择题一、单选题（本大题共15小题，共45分）1.下列化学用语不正确的是A.乙烯结构简式为：CH2=CH2B.烷烃的通式为：CnH2nC.乙烯的比例模型为：D.丙烷分子的球棍模型为：解析：乙烯结构简式为：CH2=CH2，A项正确；烷烃的通式为：CnH2n+2（n≥1），B项错误；乙烯的比例模型为：，C项正确；丙烷分子的球棍模型为：，D项正确。答案：B。2.下列说法正确的是A.CH2＝CH2和CH3CH2Cl都属于烃B.油脂皂化是高分子生成小分子的过程C.丙烯和丙烷可通过Br2的CCl4溶液区别D.棉、麻、丝、毛完全燃烧都只生成CO2和H2O解析：CH3CH2Cl属于烃的衍生物，A项错误；油脂不属于高分子化合物，B项错误；丙烯可与Br2发生加成反应而使Br2的CCl4溶液褪色，C项正确；丝和属于蛋白质含有N，所以在燃烧时的产物中除了含有CO2和H2O外还有氮氧化物，D项错误。答案：C。3.下列说法正确的是A.苯中含有的苯酚杂质可通过加入足量溴水后过滤的方法而除去B.苯乙烯中至少有8个碳原子在同一个平面C.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧，产生的二氧化碳的质量之比为1：1D.分子式为C5H10O2且可与氢氧化钠溶液反应的有机化合物有14种（不考虑立体异构）解析：苯中含有的苯酚杂质不能通过加入足量溴水后过滤的方法而除去，因为生成的三溴苯酚能溶解在苯中，应该用氢氧化钠溶液后分液，A项不正确；由于苯环和碳碳双键均是平面形结构，但是碳碳单键是可以旋转的，所以苯乙烯中的8个碳原子不一定在同一个平面，B项不正确；乙烯与聚乙烯的最简式均是CH2，所以等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧，产生的二氧化碳的质量之比为1：1，C项正确；分子式为C5H10O2且可与氢氧化钠溶液反应的有机化合物可以是羧酸，也可以是酯类，属于羧酸类的有4种，属于酯类的有9种，共计是13种，D项不正确。答案：C。4.下列有机反应的化学方程式正确的是()A.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OB.2+3Br2→2↓C.nCH2＝CH－CH3D.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O解析：溴乙烷在NaOH水溶液中水解生成乙醇和NaBr，反应为CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr，A项错误；苯酚与溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学方程式为+3Br2→↓+3HBr，B项错误；丙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚丙烯，反应的方程式为nCH2＝CH－CH3，C项错误；乙醛和银氨溶液反应生成乙酸铵、水、Ag、氨气，反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O，D项正确。答案：D。5.最近全球多个国家爆发大规模流感，中药良好的预防和治疗作用再次进入科学家的视野。食用香料肉桂具有良好的预防作用，其有效成分之一肉桂酸结构简式如图所示。下列说法不正确的是A.肉桂酸的化学式为C9H8O2B.肉桂酸能发生加成反应、取代反应C.肉桂酸的结构中含有4个碳碳双键D.肉桂酸能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色解析：根据有机物碳的成键特点，肉桂酸的分子式为C9H8O2，A项正确；肉桂酸中含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，肉桂酸中含有羧基，能发生酯化反应，即取代反应，B项正确；根据肉桂酸的结构简式，含有1个碳碳双键，苯环中不含碳碳双键，C项错误；含有碳碳双键，能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。答案：C。6.下列两个反应的类型相同的是（）A.乙醇与金属钠的反应；苯与氢气在一定条件下反应B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯制备溴苯的反应；乙烯制备聚乙烯的反应D.乙醇与乙酸的酯化反应；甲烷与氯气在光照条件下的反应解析：乙醇与金属钠的反应生成乙醇钠和氢气，是取代反应，苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷，是加成反应，A项错误；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，B项错误；苯和溴反应生成溴苯和溴化氢，苯制备溴苯的反应是取代反应，乙烯制备聚乙烯的反应为加成反应，C项错误；乙醇与乙酸的酯化反应和甲烷与氯气在光照条件下的反应都是取代反应，D项正确。答案：D。7.下列关于2－环己基丙烯（）和2－苯基丙烯（）的说法中正确的是A.二者均为芳香烃B.2－苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面C.二者均可发生加聚反应和氧化反应D.2－苯基丙烯的一氯代产物只有3种解析：结构中不含苯环，不是芳香烃，A项错误；2－苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面，不能说一定，因为当苯环与丙烯基连接的单键旋转时就不在同一平面内，B项错误；两者都有碳碳双键，所以二者均可发生加聚反应和氧化反应，C项正确；因2－苯基丙烯分子中含有5种等效氢原子，则其一氯代产物有5种，D项错误。答案：C。8.下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是A.乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B.四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C.甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D.汽油和水，苯和甲苯，己烷和水解析：乙酸乙酯、植物油均不溶于水，可以用分液漏斗分离，但酒精与水互溶，不能用分液漏斗分离，A项错误；四氯化碳、溴苯和硝基苯均不溶于水，可以用分液漏斗分离，B项正确；甘油、乙酸均易溶于水，乙酸易溶于乙醇，均不能用分液漏斗分离，C项错误；汽油、己烷不溶于水，可以用分液漏斗分离，苯易溶在甲苯中，不能用分液漏斗分离，D项错误；答案：B。9.下列有机物命名正确的是A.2-乙基丙烷：B1-丁醇：CH3CH2CH2CH2OHC.对二甲苯：D.2-丁烯：CH3CH2CH=CH2解析：正确的名称为：2-甲基丁烷，A项错误；CH3CH2CH2CH2OH，主链为4个碳原子，官能团为羟基，且位于1号位，故其名称为：1-丁醇，B项正确；正确的名称为间二甲苯，C项错误；正确的名称为1-丁烯，D项错误。

答案：B。

10.下列说法中，不正确的是（）A.麦芽糖是具有还原性的二糖，水解能产生葡萄糖B.油脂属于天然有机高分子，在酸的催化下能水解为高级脂肪酸和甘油C.蛋白质是结构复杂的高分子化合物，水解的最终产物是氨基酸D.核酸是含磷的生物高分子化合物，分为脱氧核糖核酸和核糖核酸解析：麦芽糖是具有还原性的二糖，一分子麦芽糖水解生成两分子葡萄糖，A项正确；相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物，油脂不是高分子化合物，B项错误；蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N元素，水解的最终产物是氨基酸，C项正确；核酸是含磷的生物高分子化合物，分为脱氧核糖核酸和核糖核酸，D项正确。答案：B。11.下列实验可获成功的是（）A.用乙烷和氯气等物质的量混合可以得到纯净的氯乙烷B.将稀硫酸和无水酒精按3：1的体积比混合加热到170℃制取乙烯C.将电石和饱和食盐水置于启普发生器中制取乙炔D.用酸性KMnO4溶液可将己烷和己烯二种无色液体鉴别开来解析：用乙烷和氯气等物质的量混合可以得到各种氯代乙烷的混合物，A项错误；将浓硫酸和无水酒精按3：1的体积比混合加热到170℃制取乙烯，B项错误；电石与水反应太剧烈，电石与水反应后成为糊状物，所以不能用启普发生器制取乙炔，C项错误；己烯能使高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性KMnO4溶液可将己烷和己烯二种无色液体鉴别开来，D项正确。答案：D。12.下列有机物实验室制备装置正确的是A.制乙烯B.制乙炔C制硝基苯D.制乙酸乙酯解析：实验室制备乙烯需要控制温度170℃少温度计，A项错误；乙炔的制备不能用启普发生器，实验室制乙炔用电石＋饱和食盐水会生成乙炔和微溶的氢氧化钙，后者可能堵住简易启普发生器的小孔，且反应的剧烈程度不好掌握，可能损坏仪器。启普发生器的反应物是液体跟固体,但生成物也要是固态的,因为如果生成的物质是粉末状,跟液体混合后就成了糊状,从隔板中漏下到液体中,不能在想停止反应时及时停止,造成气体积累涨破发生器，B项错误；苯的硝化反应需要控制温度50~60℃，温度过高，苯易挥发，且硝酸受热易分解，同时苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反应，因此采用水浴加热，温度计的水银球须插入水浴中，水浴加热容易控制恒温，且易使被加热物受热均匀，C项正确；导管不可伸入到碳酸钠液面以下，会造成倒吸，D项错误。答案：C。13.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如下图所示。下列关于M的说法错误的是A.M中只有1种含氧官能团B.M能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴水褪色C.1molM最多可与6molH2发生加成反应D.1molM完全水解消耗3molNaOH解析：根据图示，M中含氧官能团只有酯基，A项正确；M中含有碳碳双键，具有烯烃的性质，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能使溴水褪色，B项错误；M中含有苯环和3个碳碳双键，均可与氢气发生加成反应，则1molM最多可与6molH2发生加成反应，C项正确；根据图示，1molM中含有3mol酯基，完全水解生成3mol羧酸，则消耗3molNaOH，D项正确。答案：B。14.实验室制备和纯化乙酸乙酯的相关装置如下图所示(加热及夹持装置已略去)，关于该实验的说法正确的是A.图1装置中，冷凝管的主要作用是冷凝回流，冷凝水从上口通入B.加热图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热马上补加C.图2装置中的冷凝管也可以换成图1装置中的冷凝管D.若用图2装置对粗产品进行蒸馏，所得馏分的沸点低于乙酸乙酯解析：为增强图1装置中冷凝管的冷凝回流的效果，冷凝水应从下口通入，A项错误；加热图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热，待冷却后，再补加碎瓷片，B项错误；若图2装置中的直形冷凝管换成球形冷凝管，不利于冷凝液的顺利流下进入锥形瓶，C项错误；蒸馏时温度计应在支管口附近，测定镏出的乙酸乙酯的温度，若温度计的位置过低，测得馏分的沸点会低于乙酸乙酯，D项正确。答案：D。15.司替戊醇(d)用于治疗Dravet

综合征相关癫痫发作患者，其合成路线如图所示：下列有关说法错误的是A.lmola最多能与4molH2发生加成反应B.c存在顺反异构C.a→c发生了加成反应和消去反应D.d中所有碳原子可能处于同一平面解析：a分子中含有苯环、醛基，lmola最多能与4molH2发生加成反应，A项正确；c分子碳碳双键两端的碳原子都连接不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，B项正确；a→c先发生加成反应生成，再发生消去反应生成，C项正确；如图所示，红圈标出的4个碳原子连在同一个碳原子上，类似甲烷的结构，d中不可能所有碳原子处于同一平面，D项错误。答案：D。第II卷非选择题（共55分）16.（18分）实验室常用如图装置制取乙烯，反应原理为CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O，某化学学习小组通过该原理制取乙烯并对其性质进行验证。(1)在制取时，常常需要在烧瓶中加入碎瓷片，目的是______。(2)要检验生成的物质，应该首先检验______，常选用的药品为______。(3)制取时，关键要控制好温度。①温度过高而发生副反应，使部分乙醇跟浓硫酸反应生成二氧化硫、二氧化碳、水蒸气和炭黑。为了除去除水蒸气外的杂质气体，常用装有下列试剂的洗气瓶进行洗气，则应选用的试剂是____。A.酸性KMnO4溶液B.浓硫酸C.NaOH溶液D.溴水②制取时温度过低，在140℃时主要发生分子间取代反应生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)，试写出其反应方程式:______________________________________________。(4)将净化后气体先通入酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾溶液褪色，并有新的无色无味气体产生，该气体可参与大气循环，该气体是_______，然后将气体通入溴水，溴水褪色，并有油状物质生成。解析：（1）由于液体受热时容易局部过热而发生暴沸，在加热液体时，往往需要在烧瓶中加入碎瓷片，目的是防暴沸；（2）要检验生成的物质，应该首先检验水，用无水硫酸铜检验，若无水硫酸铜变蓝色证明生成了水；（3）①发生副反应生成SO2、CO2、H2O和炭黑，酸性高锰酸钾溶液能除去二氧化硫和乙烯，不能除去二氧化碳，A项错误；浓硫酸不能除去二氧化硫和二氧化碳，B项错误；NaOH既能与SO2反应：2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O，也能与CO2反应：2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O，而且不吸收乙烯，C项正确；溴水能除去二氧化硫和乙烯，不能除去二氧化碳，D项错误；②制取时温度过低，在140℃时主要发生分子间取代反应生成乙醚，两分子乙醇反应，一分子脱羟基，一分子脱氢，生成乙醚和水，化学方程式为；（4）净化后的气体为乙烯，乙烯具有还原性，与酸性高锰酸钾溶液反应，5CH2=CH2+12+36H+→12Mn2++10CO2+28H2O，生成CO2。答案：（1）防暴沸（2）H2O、无水硫酸铜（3）①C②（4）CO217.（18分）Ⅰ．实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质的检验。下图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：序号气体反应原理A中试剂①乙烯无水乙醇与浓硫酸共热，反应的化学方程式是_________②乙烯溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，反应的化学方程式是________③乙炔向电石中滴加饱和食盐水，反应的化学方程式是_______Ⅱ．为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴中加热相同时间，观察到如下现象。试管编号①②③实验操作实验现象酯层变薄酯层消失酯层基本不变（1）试管②中反应的化学方程式是__________。（2）设计试管③实验的作用是__________。（3）实验结论是__________。解析：Ⅰ．①以乙醇为原料制乙烯，需要加浓硫酸作催化剂和脱水剂，并控制温度在170℃左右。反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；因为乙烯中可能混有浓硫酸将乙醇碳化后生成的SO2，所以应使用NaOH溶液除杂；②用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制乙烯，发生反应的化学方程式为CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr+H2O；虽然发生溴乙烷水解的副反应，但产物不混入乙烯气体中，所以杂质只能为乙醇，是溶剂挥发所致，可用水吸收乙醇；③向电石中滴加饱和食盐水，发生反应的化学方程式为CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca(OH)2，因为电石中常混有CaS杂质，所以生成的乙炔气体中常混有H2S气体，需使用硫酸铜溶液处理。Ⅱ．（1）试管②中为乙酸乙酯发生碱性条件下的水解反应，反应完全。反应的化学方程式是CH3COOC2H5＋NaOHCH3COONa＋C2H5OH；（2）试管③是未加催化剂的乙酸乙酯的水解反应，是作为对比实验用的；（3）由上面分析可知，乙酸乙酯在碱性条件下完全水解；由实验现象的分析可知，在酸性条件下部分水解；在水溶液中，乙酸乙酯水解程度很小，所以，实验结论是乙酸乙酯在不同条件下的水解程度：碱性＞酸性＞中性。答案：Ⅰ．①CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O、NaOH溶液②CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr+H2O、水③CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca（OH）2、CuSO4溶液Ⅱ．（1）CH3COOC2H5＋NaOHCH3COONa＋C2H5OH（2）对比实验，探究乙酸乙酯的水解条件（3）乙酸乙酯在不同条件下的水解程度：碱性＞酸性＞中性18.（19分）苯基环丁烯酮(PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：已知如下信息：回答下列问题：(1)A的化学名称是___________。(2)B的结构简式为___________。(3)由C生成D所用的试别和反应条件为___________；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为________。(4)写出化合物E中含氧官能团的名称__________；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为___________。(5)M为C一种同分异构体。已知：1m