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文档简介

专题18原子结构与性质一、选择题1.在基态多电子原子中,关于核外电子能量的叙述错误的是()A.最易失去的电子能量最高B.电离能最小的电子能量最高C.p轨道电子能量确定高于s轨道电子能量D.在离核最近区域内运动的电子能量最低2.下列有关物质结构的表述正确的是()A.次氯酸的电子式:Heq\o(\s\up7(·),\s\do5(·))eq\o(Cl,\s\up6(··),\s\do4(··))eq\o(\s\up7(·),\s\do5(·))eq\o(O,\s\up6(··),\s\do4(··))eq\o(\s\up7(·),\s\do5(·))B.氮原子轨道表示式为:C.氯原子的最外层电子排布式为3s23p5D.钠离子的结构示意图:3.具有如下电子层结构的电子,其相应元素确定属于同一主族的是()A.3p能级上有2个未成对电子的原子和4p能级上有2个未成对电子的原子B.3p能级上只有1个空轨道的原子和4p能级上只有1个空轨道的原子C.最外层电子排布为1s2的原子和最外层电子排布为2s22p6的原子D.最外层电子排布为1s2的原子和最外层电子排布为2s2的原子4.下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示,单位为kJ·mol-1)。I1I2I3I4……R7401500770010500下列关于元素R的推断中确定正确的是()①R的最高正价为+3价②R元素位于元素周期表中第ⅡA族③R元素第一电离能大于同周期相邻元素④R元素基态原子的电子排布式为1s22s2A.①②B.②③C.③④D.①④5.现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p3;④1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是()A.第一电离能:④>③>②>①B.原子半径:④>③>②>①C.电负性:④>③>②>①D.最高正化合价:④>③=②>①6.气态电中性基态原子的原子核外电子排布发生如下变化,吸取能量最多的是()A.1s22s22p63s23p2→1s22s22p63s23p1B.1s22s22p63s23p3→1s22s22p63s23p2C.1s2s22p63s23p4→1s22s22p63s23p3D.1s22s22p63s23p6d104s24p2→1s22s22p63s23p6d104s24p17.下列关于元素电负性大小的比较中,不正确的是()A.O<S<Se<Te B.C<N<O<FC.P<S<O<F D.K<Na<Mg<Al二、非选择题8.下面是s能级和p能级的原子轨道图,试回答下列问题:(1)s电子的原子轨道呈球形,每个s能级有1个原子轨道;p电子的原子轨道呈哑铃形,每个p能级有3个原子轨道。(2)s电子的原子轨道、p电子的原子轨道的半径与能层序数n有关,二者之间的关系为能层序数n越大,原子轨道的半径越大。9.(2022•资阳模拟)能源、材料和信息是现代社会的三大“支柱”。(1)目前,利用金属或合金储氢的争辩已取得很大进展,下图是一种镍基合金储氢后的晶胞结构图。①Ni在元素周期表中的位置是第四周期,第Ⅷ族,其基态原子的外围电子排布图是1s22s22p63s23p63d84s2。②该合金储氢后,含1molLa的合金可吸附H2的物质的量为3mol。(2)南师大结构化学试验室合成了一种多功能材料——对硝基苯酚水合物(化学式为C6H4OHNO3·1.5H2O)。试验表明,加热至94℃时该晶体能失去结晶水,由黄色变成鲜亮的红色,在空气中温度降低又变为黄色,具有可逆热色性;同时试验还表明它具有使激光倍频的二阶非线性光学性质。①晶体中四种基本元素的电负性由大到小的挨次是O>N>C>H。②对硝基苯酚水合物属于分子晶体(填晶体类型),失去结晶水的过程中,破坏的微粒间作用力是氢键。(3)科学家把NaNO3和Na2O在确定条件下反应得到一种白色晶体,已知其中阴离子与SOeq\o\al(2-,4)互为等电子体,且该阴离子中的全部原子的最外层电子都满足8电子稳定结构。该阴离子的化学式是______________,空间立体构型为正四周体,其中心原子N的杂化方式是sp3。10.四种短周期元素的性质或结构信息如表所示。请依据信息回答下列问题:元素性质或结构信息A 室温下单质呈粉末状固体,遇热易熔化;单质在氧气中燃烧,发出光明的蓝紫色火焰B单质常温、常压下是气体,能溶于水;原子的M层有1个未成对的p电子C 单质质软、银白色固体、导电性强;单质在空气中燃烧发出黄色的火焰D原子最外层电子层上s电子数等于p电子数;单质为空间网状晶体,具有很高的熔、沸点(1)B元素在周期表中的位置为第3周期ⅦA族,写出A原子的电子排布式1s22s22p63s23p4。(2)写出C单质与水反应的化学方程式2Na+2H2O2NaOH+H2↑。A与C形成的化合物溶于水后,溶液的pH大于7(填“大于”、“等于”或“小于”)。(3)D元素最高价氧化物晶体的硬度大(填“大”或小),其理由是SiO2是原子晶体(或小,CO2是分子晶体)(答案合理即可)。(4)A、B两元素第一电离能较大的是Cl(写元素符号),写出证明这一结论的一个试验事实高氯酸的酸性大于硫酸的酸性(或氯化氢稳定性比硫化氢的强)。第50讲1.C解析:能量越高的电子在离核越远的区域内运动,也就越简洁失去;电离能是原子失去电子时所要吸取的能量,能量越高的电子在失去时消耗的能量也就越少,因而电离能也就越小;同一能层p轨道电子的能量确定比s轨道电子能量高,但外层s轨道电子能量则比内层p轨道电子能量高;电子首先排布能量最低、离核最近的轨道,再依次排布离核较远、能量较高的轨道。2.C解析:HClO的电子式应为Heq\o(\s\up7(·),\s\do5(·))eq\o(O,\s\up6(··),\s\do4(··))eq\o(\s\up7(·),\s\do5(·))eq\o(Cl,\s\up6(··),\s\do4(··))eq\o(\s\up7(·),\s\do5(·));氮原子轨道表示式应为;钠离子结构示意图应为。3.B解析:p能级有3个原子轨道,最多可以容纳6个电子,依据核外电子排布的泡利原理和洪特规章,当p能级上有2个电子和4个电子时,p能级上有2个未成对电子,所以相应元素可能是ⅣA族,也可能是ⅥA族,故A不符合题意;p能级上有1个空轨道,说明另外两个轨道各容纳了1个电子,加上s能级上的2个电子,最外层是4个电子,所以不管哪个能层都一样,最外层为4个电子,属于ⅣA族,故B符合题意;最外层电子排布为1s2的原子是He,最外层电子排布为2s22p6的原子是Ne,两者属于0族,故C不符合题意;最外层电子排布为2s2的原子是Be,属于第ⅡA族,而最外层电子排布为1s2的原子是He,属于0族,故D也是错误的。4.B解析:由表中数据可知,R元素的第三电离能与其次电离能的差距最大,故最外层有两个电子,最高正价为+2价,位于第ⅡA族,可能为Be或者Mg元素,因此①不正确,②正确,④不确定;短周期第ⅡA族(ns2np0)的元素,因p轨道处于全空状态,比较稳定,所以其第一电离能大于同周期相邻主族元素,③正确。故选B。5.A解析:①~④四种元素分别为S、P、N、F,第一电离能F>N、P>S。又由于第一电离能N>P,A项正确;原子半径N>F,B项错误;电负性应S>P,即①>②,C项错误;F无正化合价,N、S、P最高正化合价分别为+5、+6、+5价,故应为①>③=②,D项错误。6.B解析:C项失去一个电子后形成较为稳定的3p轨道的半布满状态,故吸取能量较少;而B项由3p轨道的较稳定半布满状态再失去一个电子变成不稳定状态,吸取能量较多。A项和D项为第ⅣA元素失去一个电子。7.A解析:A选项元素属于同一主族,电负性从上到下依次减小;B选项元素属于同一周期,电负性从左到右依次增大;C、D两个选项元素的相对位置如下图所示:在周期表中,右上角元素(惰性元素除外)的电负性最大,左下角元素电负性最小。8.(1)球1哑铃3(2)能层序数n能层序数n越大,原子轨道的半径越大解析:s电子原子轨道是球形的,随着能层序数的增大,其半径也渐渐增大。p电子原子轨道是哑铃形的,每个p能级有3个相互垂直的原子轨道,p电子原子轨道的平均半径也随着能层序数的增大而增大。9.(1)①第四周期,第Ⅷ族1s22s22p63s23p63d84s2②3mol(2)①O>N>C>H②分子晶体氢键(3)NOeq\o\al(3-,4)正四周体sp3解析:(1)②每个晶胞中含La个数为8×eq\f(1,8)=1;含氢分子数为8×eq\f(1,4)+2×eq\f(1,2)=3,故含1molLa的合金可吸附3molH2。(2)②从硝基苯酚水合物的性质看,应为分子晶体。苯酚中的羟基与结晶水之间存在氢键。(3)依据等电子体学问可知,该离子的化学式为NOeq\o\al(3-,4),等电子体的结构相像,故中心原子氮原子的杂化方式与SOeq\o\al(2-,4)中的硫原子相同,实行sp3杂化,离子为正四周体结构。10.(1)第3周期ⅦA族1s22s22p63s23p4(2)2Na+2H2O=

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