2025版高三化学二轮复习天天增分练 选择题分类练9　多官能团有机物的结构与性质

选择题分类练9多官能团有机物的结构与性质授课提示：天天增分特训15页(分值：33分选择题每小题3分)1.M是一种具有优良光学性能的树脂，其结构如图所示。下列说法错误的是()A．分子中含有一种含氧官能团B．分子中所有碳原子可能共平面C．1molM最多可与5molNaOH发生反应D．与足量H2加成后的产物中只含有2个手性碳原子解析：溴原子能和氢氧化钠溶液发生取代反应生成酚羟基，酯基能和氢氧化钠发生反应生成酚羟基，酚羟基还能和氢氧化钠反应，故1molM最多可与8molNaOH发生反应，C错误。答案：C2．有机物M是药物合成的中间体，其结构如图。下列说法正确的是()A.分子中含有(n＋1)个甲基B．分子中的四个氧原子一定不在同一平面C．1molM与足量溴水反应最多可消耗1molD．1molM与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH答案：A3．5­羟色胺是一种抑制性神经递质，其结构如图所示，五元氮杂环上的原子在同一平面上。下列说法正确的是()A．分子式为C10H10N2OB．苯环上的一氯代物有2种C．分子中含有4种官能团，可发生加成、消去、中和反应D．分子中一定共平面的C原子有9个解析：1个该有机物分子中含有10个C原子、2个N原子、1个O原子，不饱和度为6，则含H原子数为12，分子式为C10H12N2O，A错误；该有机物结构不对称，苯环上的一氯代物有3种，B错误；分子中含有碳碳双键、氨基、羟基共3种官能团，可发生加成、中和反应，但不能发生消去反应，C错误；分子中的两个环都是平面结构，两平面重合，分子中一定共平面的C原子有9个，D正确。答案：D4．某有机化合物L结构如图所示，可发生转化：LM＋N，M、N为有机产物且相对分子质量M＞N。下列有关说法错误的是()A．L可以发生加成、取代、氧化等反应B．1molL与足量Na反应产生1molH2C．1molL最多可与7molH2加成D．1molM最多可与3molNa2CO3反应解析：L中含有羟基、羧基、酯基，可发生取代反应，还含有碳碳双键、醛基可发生加成反应、氧化反应，A项正确；酚羟基和羧基均能与Na发生置换反应，1molL与足量Na反应产生1molH2，B项正确；L中苯环、碳碳双键、醛基均能与氢气发生加成反应，则1molL最多消耗5molH2，C项错误；1molM中含2mol酚羟基和1mol羧基，最多消耗3molNa2CO3，D项正确。答案：C5．可识别K＋的某冠醚分子丙的合成方法如下。下列有关说法正确的是()A.甲的分子式为C16H10O5B．乙的水溶性良好C．丙能与饱和溴水反应D．丙识别K＋形成的超分子为解析：甲的分子式为C16H18O5，A错误；乙中官能团有碳氯键和醚键，在水中溶解性应该比较小，B错误；醚键和苯环均不与溴水发生反应，故丙不与溴水发生反应，C错误；根据题干知可识别K＋的某冠醚分子丙的合成方法，丙识别K＋形成的超分子为，D正确。答案：D6．合成有机中间体G的反应如图。下列说法错误的是()A．1molX最多能与4molH2发生加成反应B．Y所有原子一定共面C．G中含有4种官能团D．能用浓溴水鉴别X和G解析：1molX中有1mol苯环，1mol羰基，所以1molX最多能与4molH2发生加成反应，A正确；因为单键可以旋转，所以两个苯环不一定共面，即Y所有原子不一定共面，B错误；G中含有羰基、醚键、羧基、碳碳双键4种官能团，C正确；X与浓溴水产生白色沉淀，G与浓溴水发生加成反应而使溴水褪色，D正确。答案：B7．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得。下列说法错误的是()A．Z的分子式为C13H16O5B．X分子中共平面的碳原子最多有8个C．Y与足量H2加成后的产物分子中含有4个手性碳原子D．1molZ可与3molNaOH反应，生成1molH2O解析：Z分子中，含有13个C原子、5个O原子，不饱和度为7，则含H原子个数为14，则分子式为C13H14O5，A错误；X分子中，同一框内的碳原子一定共平面，两个框内的碳原子可能共平面，所以共平面的碳原子最多有8个，B正确；Y与足量H2加成后的产物为，分子中带“*”的碳原子为手性碳原子，共含有4个手性碳原子，C正确；Z分子中含有2个酯基，且水解后生成1个酚羟基，酚羟基和酯基都能与NaOH发生反应，所以1molZ可与3molNaOH反应，生成1molH2O，D正确。答案：A8．化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是()A．X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，且仅含两种官能团的共有6种(已知羟基连碳碳双键不稳定)B．1molY分别与足量NaOH溶液、浓溴水充分反应，消耗nNaOHnC．由Y到Z发生的转化不可能一步实现D．X的一氯代物有6种解析：X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，说明其中含有碳碳双键，且仅含两种官能团，分别为—CH=CH2和3个—OH，满足条件的同分异构体有共6种，A正确；Y含有1个酚羟基和2个酯基，其中1个酯基水解后生成1个酚羟基，则1molY最多消耗4molNaOH，Y分子有酚羟基，溴原子可以取代酚羟基邻对位的氢原子。在Y分子中，酚羟基只有2个邻位有氢原子，所以1个Y分子可以和2个溴单质分子发生取代反应，酚羟基邻位的2个氢原子被2个溴原子取代。因此1mol的Y能和2mol溴单质反应，消耗nNaOHnBr答案：B9．一种药物合成中间体R的结构如图所示。下列说法错误的是()A．R可以发生水解反应与加成反应B．R结构中含有2个手性碳原子C．R中含有3种含氧官能团D．1molR与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH解析：由结构简式可知，R分子中含有的苯环一定条件下可以与氢气发生加成反应，含有的酯基与碳溴键一定条件下可发生水解反应，故A正确；由结构简式可知，R分子的五元环中含有2个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故B正确；由结构简式可知，R分子中的含氧官能团为酯基和醚键，共有2种，故C错误；由结构简式可知，R分子中含有的溴原子、酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1molR与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗3mol氢氧化钠，故D正确。答案：C10．金银花提取物咖啡酰奎宁(结构简式如下)有止血抗病毒功效。下列说法错误的是()A．分子式为C16H18O8B．分子中含有4个手性碳原子C．1mol该分子最多与6molH2发生加成反应D．其酸性水解产物羧酸分子中所有原子可能共平面解析：由结构简式可知有16个C，8个O，8个不饱和度，则有18个H，分子式为C16H18O8，A项正确；连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，方便观察将手性碳原子标号，手性碳一共有4个，B项正确；该物质中含有苯环、碳碳双键、醛基可以和氢气加成，酯基上的双键不能和氢气加成，所以1mol该分子最多可与5molH2发生加成反应，C项错误；酸性水解产物羧酸分子中，苯环，碳碳双键，碳氧双键都为平面结构，经过旋转单键，可以在同一平面，D项正确。答案：C11．化合物M能发生如下转化。下列说法错误的是()A．过程Ⅰ中包含氧化还原反应，过程Ⅱ发生酯化反应B．1molM与足量新制Cu(OH)2碱性悬浊液充分反应，生成2molCu2OC．M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色D．M、N、L中均含有1个手性碳原子解析：由题干转化流程图可知，过程Ⅰ中醛基变为羧基、醛基变为醇羟基，故包含氧化还原反应，过程Ⅱ发生分子内酯化反应，A正确；由题干转化流程图可知，1molM中含有2mol醛基，故1molM与