【创新设计】2021版生物二轮专题复习(江苏版)应用题组集训3-2-考点2-伴性遗传及人类遗传病-

考点二伴性遗传及人类遗传病再悟高考1．(2022·山东卷，6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 ()。A．Ⅱ­2基因型为XA1XA2的概率是eq\f(1,4)B．Ⅲ­1基因型为XA1Y的概率是eq\f(1,4)C．Ⅲ­2基因型为XA1XA2的概率是eq\f(1,8)D．Ⅳ­1基因型为XA1XA1的概率是eq\f(1,8)解析由亲本基因型可推知，Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型均为eq\f(1,2)XA1XA2、eq\f(1,2)XA1XA3，产生配子为eq\f(1,2)XA1、eq\f(1,4)XA2、eq\f(1,4)XA3，因此Ⅲ－1基因型为eq\f(1,2)XA1Y、eq\f(1,4)XA2Y、eq\f(1,4)XA3Y，产生含X的配子为eq\f(1,2)XA1、eq\f(1,4)XA2、eq\f(1,4)XA3。Ⅲ－2基因型为eq\f(1,2)XA1XA2、eq\f(1,4)XA2XA2、eq\f(1,4)XA2XA3，产生配子为eq\f(1,4)XA1、eq\f(5,8)XA2、eq\f(1,8)XA3。故Ⅳ－1为XA1XA1的概率是eq\f(1,8)。答案D2．(2022·安徽卷，5)鸟类的性别打算为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)把握。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。依据下列杂交结果，推想杂交1的亲本基因型是 ()。A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD.甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析鸟类的性别打算为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW故D错。杂交1和2结果不同，且杂交2雌雄表现型不同，推断颜色遗传与性别相关，故有一对基因在Z染色体上，故A错。假如杂交1甲为aaZBZB，乙为AAZbW，子代为1AaZBW：1AaZBZb，雌雄表现型相同，符合题意，故B正确。假如杂交1甲为AAZbZb，乙为aaZBW，子代为1AaZbW：1AaZBZb，雌雄表现型不同，不符合题意，故C错。答案B3．(2022·广东卷，28)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ­7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的状况下，请回答下列问题。(1)甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。(2)Ⅲ­13患两种遗传病的缘由是____________________________________。(3)假如Ⅲ­15为乙病致病基因的杂合子，为丙病致病基因携带者的概率是eq\f(1,100)，Ⅲ­15和Ⅲ­16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。解析(1)依据题意可知，甲病为伴性遗传，而Ⅲ­14号个体的父亲Ⅱ­7号正常，故不行能为伴X染色体隐性遗传病，因此该病为伴X染色体显性遗传病。Ⅱ­6、Ⅱ­7不患乙病且Ⅱ­7号不携带乙病基因，其后代Ⅲ­12和Ⅲ­13患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ­10、Ⅱ­11和Ⅲ­17号可知丙病为常染色体的隐性遗传病。Ⅱ­6号患甲病而不患乙病，因此Ⅱ­6号存在A基因和B基因；Ⅲ­12的基因型为XabY，则Ⅱ­6也存在a基因和b基因，且a、b在一条X染色体上，A、B在另一条X染色体上；又Ⅱ­6家族是否有丙病致病基因未知，故Ⅱ­6的基因型为D_XABXab。(2)Ⅱ­6号个体的基因型为XABXab，而Ⅲ­13号个体的基因型为XAbY，因此患两种病的缘由是Ⅱ­6号个体产生配子时，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子。(3)依据题意可知Ⅲ­15号基因型为99/100DDXaBXab，eq\f(1,100)DdXaBXab，Ⅲ­16号的基因型为eq\f(1,3)DDXaBY，eq\f(2,3)DdXaBY，因此后代患丙病的概率为eq\f(1,100)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,600)，患乙病的概率为eq\f(1,4)，因此后代只患一种病的概率是eq\f(301,1200)，患丙病女儿的概率为eq\f(1,600)×eq\f(1,2)＝1200。(4)启动子是RNA聚合酶识别的位点，启动子的缺乏将导致RNA聚合酶失去正确的结合位点，使得转录不能正常起始。答案(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(2)Ⅱ­6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子(3)eq\f(301,1200)eq\f(1,1200)(4)RNA聚合酶创新猜测4．(2022·南通三模)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关推断正确的是 ()。A．该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为eq\f(2,3)C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为eq\f(1,6)D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为eq\f(1,4)解析依据“无中生有”可以确定该遗传病是隐性遗传病，又由于Ⅱ7(男孩)带有致病基因而没有患病，可以确定此致病基因位于常染色体上，A错误；由于Ⅲ9患病(aa)，其母亲Ⅱ6个体必定携带致病基因(Aa)，B错误；由于5号患病，其父母正常，可以确定Ⅰ1和Ⅰ2基因肯定都为Aa，故表现型正常的Ⅱ4基因型为eq\f(1,3)AA或eq\f(2,3)Aa，已知Ⅱ3携带致病基因(Aa)，所以再生一个孩子患病概率＝eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)，C正确；已知Ⅱ3携带致病基因(Aa)，Ⅱ4正常，基因型为eq\f(1,3)AA或eq\f(2,3)Aa，其后代eq\f(1,3)AA、eq\f(1,2)Aa、eq\f(1,6)aa，由于Ⅲ8正常，所以Ⅲ8为eq\f(2,5)AA、eq\f(3,5)Aa，其产生的配子中携带致病基因的概率＝eq\f(3,5)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,10)，D错误。答案C5．(2022·天津五区县期末)果蝇的灰身和黑身由基因A和a基因把握，刚毛和截毛由基因D和d基因把握。一对表现型为灰身刚毛的雌雄果蝇杂交，F1表现型的种类和比例如下表所示。请回答下列问题：灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛♂eq\f(3,15)eq\f(3,15)eq\f(1,15)eq\f(1,15)♀eq\f(5,15)0eq\f(2,15)0(1)在果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛这两对相对性状中，显性性状分别是________，两对相对性状的遗传遵循________定律。(2)亲代果蝇的基因型是________，消灭表中结果的缘由可能是________。F1中灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，后代消灭黑身截毛果蝇的概率是________。(3)若下图为F1某个体的体细胞，由此可推想其亲本在产生配子时，减数第________次分裂染色体分别特别(不考虑基因突变)。若该个体能正常繁殖后代，将产生________种基因组成的配子。解析(1)由亲本均表现灰身刚毛，子代中消灭了黑身、截毛推知，两对性状中，显性性状分别是灰身和刚毛，黑身、截毛为隐性性状，由表中信息可知两对相对性状中，灰身、黑身表现与性别无关，而刚、截毛表现与性别相联系，故把握两对相对性状的基因分别位于常染色体和X染色体上，其遗传应遵循孟德尔自由组合定律。(2)亲代果蝇的基因型是AaXDXd、AaXDY，由表中数据可知，F1总组合类型由16变为15，缺少的一种类型为灰身刚毛(♀)且所占比例为eq\f(1,16)，推想该类型致死，由亲本类型推知F1中灰身刚毛(♀)的基因型为A_XDXD、A_XDXd，其中只有AAXDXD或AAXDXd所占比例为eq\f(1,16)，故消灭表中结果的缘由是基因型为AAXDXD或AAXDXd的受精卵不能发育。F1中灰身截毛雄蝇为AAXdYeq\f(1,3)、AaXdYeq\f(2,3)，黑身刚毛雌果蝇为aaXDXDeq\f(1,2)、aaXDXdeq\f(1,2)，自由交配后代Aa∶aa＝2∶1，XDXd∶XdXd∶XDY∶XdY＝3∶1∶3∶1，故其中黑身截毛果蝇(aaXdY和aaXdXd)的比例为eq\f(1,3)×eq\f(2,8)＝eq\f(1,12)。(3)图示染色体中，F1体细胞X染色体多出了一条，该体细胞基因型为XDXdY，表明母本供应了XDXd型卵细胞，或父本供应了XDY精子，两种状况均源于减数第一次分裂时同源染色体未分开；该个体的基因型为aaXDXdY，其产生的配子类型有aXDY、aXd、aXdY、aXD、aXDXd、aY共6种配子。答案(1)灰身、刚毛基因的自由组合(2)AaXDXd、AaXDY基因型为AAXDXD或AAXDXd的受精卵不能发育eq\f(1,12)(3)一6致死类型的确认针对一对等位基因：杂合子自交子代若消灭显、隐性比为2∶1