2024年沪科版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版必修2生物下册阶段测试试卷827考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列物质不属于基因表达产物的是()A.rRNAB.tRNAC.蛋白质D.DNA2、下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异可导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变B.染色体结构变异和基因突变都可通过显微镜观察到C.染色体组成倍增加或减少不改变基因的种类和数量D.染色体结构和数目的变异不会增加生物的多样性3、下图为人类红绿色盲（等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，下述错误的是（）

A.父亲的基因型为XBYB.儿子的基因型为XbYC.母亲携带红绿色盲基因D.女儿一定携带红绿色盲基因4、正常二倍体亚洲飞蝗的雌性个体体细胞内有11对常染色体，一对性染色体XX；雄性个体体细胞内有11对常染色体，一条性染色体X。如图表示雄性亚洲飞蝗细胞分裂过程中染色体/核DNA含量的变化，下列叙述错误的是（）

A.a～b段细胞内发生活跃的代谢变化B.b～c段细胞中含有1或0个X染色体C.c点着丝粒分裂后，细胞内含有2或4个染色体组D.c～d段细胞内的染色体数目为23条5、决定玉米子粒有色（C）和无色（c）；淀粉质（WX）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上；结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段。下列有关玉米染色体特殊性的说法，正确的是（）

A.异常9号染色体的产生称为基因重组B.异常的9号染色体可为C和Wx的基因重组提供细胞学标记C.图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体不能发生联会D.图2中的亲本杂交，F1出现无色蜡质个体，说明亲代母本在形成配子时，同源染色体的姐妹染色单体间发生了交叉互换6、下图是人的某种单基因遗传病的系谱图，图中深色表示该病患者。下列叙述错误的是（）

A.该病为常染色体显性遗传病B.统计该病的发病率需在人群中随机调查C.图中所示患者均为杂合子D.通过遗传咨询能确定胎儿是否患有该病评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)7、RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作___________。8、胚胎学证据：胚胎学是指研究动植物胚胎的__________和_________过程的学科，比较不同动物以及人的____________，也可以看到进化的蛛丝马迹。9、噬菌体侵染细菌的实验：时间、人物：______年_____。10、指基因通过_____，这一过程称为基因的表达。包括遗传信息的_____和_____两个过程。11、依据课本所学知识；回答下列问题：

（1）真核细胞DNA分子复制的时期_______________________

（2）核糖体与mRNA的结合部位有_______________个tRNA结合位点；密码子具有___________________________性。

（3）多倍体育种过程中最常用最有效的方法是___杂交育种的优点是______________

（4）低温诱导植物染色体数目的变化实验中；用低温处理______________

（5）研究人类基因组应测定_________条染色体上的DNA序列；检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病；用___________________________方法检测。

（6）单倍体是指___________________染色体结构改变会使染色体上的____________________________________发生改变。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)12、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误13、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误14、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误15、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误16、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题，共10分)17、脱氧胞苷由脱氧核糖和胞嘧啶组成；阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似，可用于治疗急性白血病。请回答问题：

（1）脱氧胞苷结合一分子磷酸形成_________；可作为DNA分子复制的原料。

（2）DNA复制通常发生在细胞分裂前的____期，在相关酶的催化下，按照_____原则合成子代DNA。

（3）骨髓造血干细胞正常增殖分化产生免疫细胞，对抗病原体感染。急性白血病是由于造血干细胞癌变，____增殖产生异常白细胞而引起的。结合DNA分子的复制推测，阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是_____。

（4）科研人员对阿糖胞苷的临床疗效及不良反应进行观察记录；结果如下表。

。组别临床疗效不良反应无复发生存率（3年）持续缓解时间/d骨髓抑制反应肺部感染真菌感染真菌感染低剂量组50%380.159.38%37.5%25%高剂量组71.88%426.565.63%59.38%46.88%表中数据显示，高剂量组3年内无复发生存率及对患者的持续缓解时间均________低剂量组。同时，高剂量组患者免疫功能下降更明显，其具体表现有____。

（5）长期使用阿糖胞苷会使患者对其产生耐药性。为优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应，可进一步探究的内容包括_____。18、下表是大豆的花色三个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用D、d来表示。请分析表格回答问题。组合亲本表现型F1的表现型和植株数目紫花白花紫花白花—紫花×白花405411二白花×白花0820三紫花×紫花1240413

（1）表中能判断显隐性的关系的杂交组合是______________。

（2）组合一中亲本遗传因子组成为:紫花______________；白花______________。

（3）组合一的交配类型是______________。

（4）组合三中的F1显性类型植株中，杂合子所占比例为______________。

（5）组合三中，F1中同时出现紫花与白花的现象，在遗传学上称为______________。评卷人得分五、综合题(共4题，共12分)19、某雌雄异株植物有紫花与白花、宽叶与窄叶两对相对性状，分别由基因A与a、基因R与r控制。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌雄植株相互杂交，杂交结果如下表所示。回答问题：。紫花宽叶紫花窄叶白花宽叶白花窄叶雌株（株）90003000雄株（株）450450150150

（1）该植物宽叶与窄叶这对性状中，_____是显性性状。基因A、a和基因R、r的遗传遵循_____定律，判断依据是_____。

（2）控制紫花和白花的A、a基因位于_____（填“常”、“X”或“Y”）染色体上，判断理由是_____。

（3）F2中紫花宽叶雌株的基因型有_____种，其中杂合子占_____。

（4）该植物基因A与基因R结构不同的根本原因是_____。20、油菜是我国重要的油料作物；油菜株高适当地降低对抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z，通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆突变体S是由几对基因控制以及显隐性关系的遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。回答下列问题:

（1）根据F2表现型及数据分析，油菜半矮秆突变体S的遗传机制是___________。杂交组合①的F1产生各种类型的配子比例相等的细胞遗传学基础是___________。

（2）杂交组合②的所有F2高秆植株中杂合子占___________。

（3）现有另一株纯种高秆甘蓝型油菜Z′，将其与S杂交得F1，让F1自交得到F2，F2中高秆与半矮秆的比例约为3:1，若涉及的基因用A/a，B/b表示，则Z′的基因型为___________，若让F2中植株随机交配，则后代中高秆和半矮秆植株的比例是__________。

（4）已知油菜的抗病（D）和不抗病（d）是另一对相对性状，现有高秆抗病纯合子和半矮秆不抗病纯合子若干（各种基因型均有且均已知，涉及基因用A/a，B/b表示），若要探究控制株高的基因与控制抗病性的基因之间是否独立遗传，可选择基因型为__________和___________的亲本杂交得到F1，F1再自交得到F2，若F2子代表现型比例为___________则说明控制株高的基因与控制抗病性的基因之间是独立遗传的。21、如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制；且甲；乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。

（1）甲病属于________________。

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病。

C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病。

H．伴Y染色体遗传病。

（2）若III-7与某患甲病女性婚配，生了一个患甲病的男孩，则这对夫妻再生一个正常男孩的概率是_______。

（3）综合考虑甲病和乙病，II-9的可能基因型为_____。II-5可能产生卵细胞基因组成的类型为______。

（4）III-8与III-10结婚，生育子女中只患一种病的可能性是____________。22、下图是某高等植物细胞的亚显微结构模式图；请据图回答问题：

（1）在图1中，生物学上称为遗传和代谢活动控制中心的结构是③__________。被称为细胞的“动力车间”的是⑦__________。

（2）图2中，光合作用的光反应和暗反应进行场所分别是__________和__________（填写字母）。

（3）图1中，⑩呈胶质状态，能够在其中进行的生理过程是（______）

A．DNA转录形成RNAB．DNA复制。

C．葡萄糖分解成二氧化碳和水D．葡萄糖分解成酒精和二氧化碳参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录过程的产物是RNA（包括mRNA、rRNA和tRNA），翻译过程的产物是蛋白质，故选D。2、A【分析】【分析】

染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异：染色体结构变异包括染色体片段的缺失；重复、易位和倒位；染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，而导致生物性状的改变，染色体结构变异大多数对生物是不利的，有的甚至会导致生物死亡。染色体数目变异分为个别染色体的增减和细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增减。

【详解】

A；染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位；染色体结构变异可导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，A正确；

B；基因突变属于DNA分子内部的改变；属于“点”的突变，在显微镜下不可见，B错误；

C；一般而言；染色体组成倍增加或减少不改变基因的种类，但是可以改变基因的数量，C错误；

D；染色体结构和数目的变异是突变的一种情况；为生物进化提供原材料，会增加生物的多样性，D错误。

故选A。3、D【分析】【分析】

1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：①男患者多于女患者；②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。

2、根据题意和图示分析可知：儿子患红绿色盲，其基因型为XbY。父母正常，则父母的基因型分别为XBY和XBXb。

【详解】

A、父亲正常，其基因型为XBY，A正确；

B、儿子患红绿色盲，其基因型为XbY，B正确；

C、儿子患红绿色盲而母亲正常，则母亲一定携带红绿色盲基因，C正确；

D、女儿的基因型为XBXB或XBXb，不一定携带红绿色盲基因，D错误。

故选D。4、D【分析】【分析】

曲线图分析∶a~b段染色体和核DNA数之比由1:l变为1:2，说明DNA进行了复制；b~c段染色体和核DNA数之比为1:2；表示有丝分裂前期；中期和减数第一次分裂及减数第二次分裂前期、中期；c～d段染色体和核DNA数之比为1∶l，着丝点已分裂，表示有丝分裂后期、末期和减数第二次分裂后期、末期。

【详解】

A、a~b段进行DNA的复制；属于分裂间期，此时细胞内发生DNA分子复制和有关蛋白质的合成，即细胞内发生活跃的代谢变化，A正确；

B、据图可知，b~c段存在姐妹染色单体；可表示有丝分裂的前期；中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂的前期和中期，由于图示为雄性亚洲飞蝗细胞分裂过程中染色体/核DNA含量的变化，则此时细胞中含有1或0个X染色体，B正确；

C；c点着丝点分裂后；若为减数第二次分裂后期则有2个染色体组，若为有丝分裂的后期，则含有4个染色体组，C正确；

D；分析题意可知；雄性个体体细胞内含有23条染色体，若是进行减数分裂，c~d表示减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离成子染色体，并且进入两个子细胞，染色体数目是12或11条，D错误。

故选D。5、B【分析】【分析】

1；一条染色体的一部分片段转移到一条非同源染色体上被称为染色体变异；并且这是染色体结构变异中的易位。

2；图2中的母本染色体上含有两对等位基因；只在两端稍微有所区别，在减数分裂形成配子的过程中这两对等位基因会发生配对，所以这两对等位基因所在的染色体能发生联会。

3；正常情况下；图2表示的杂交类型，由于母本有结构异常片段的存在，只能产生Wxc的配子，后代不会出现表现型为无色蜡质个体，但是如果出现的话，说明母本产生了wxc的配子，要产生这种配子，需要经过染色体的交叉互换，产生wxc的配子。

【详解】

A；9号染色体一端有来自8号染色体的片段；属染色体结构变异，A错误；

B；可根据9号染色体一端染色体结节和另一端8号染色体的片段；判断9号染色体上的基因，因此异常的9号染色体可为C和Wx的基因重组提供细胞学标记，B正确；

C；图2中的母本的2条9号染色体有相同的片段可联会；C错误；

D、F1出现了无色蜡质个体；说明双亲都能产生cwx的配子，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，D错误。

故选B。6、D【分析】【分析】

根据“有中生无为显性；显性遗传看男病，母女正常非伴性”可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2有个正常的女儿，说明该病为常染色体显性遗传病。

【详解】

A；Ⅱ-1和Ⅱ-2有个正常的女儿；说明该病为常染色体显性遗传病，A正确；

B；统计该病的发病率需在人群中随机调查；并且调查的样本数应该大，B正确；

C；由于Ⅱ-6正常；可知Ⅰ-2是杂合子；因为Ⅰ-1是正常个体，不含致病基因，所以他的患病子女Ⅱ-1、Ⅱ-4、Ⅱ-5都是杂合子；结合A选项分析可知Ⅱ-1和Ⅱ-2都是杂合子；由于Ⅱ-3是正常个体，不含致病基因，所以他的患病儿子Ⅲ-2也是杂合子，C正确；

D；遗传咨询可预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患者的出生；但不能通过遗传咨询确定胎儿是否患有该病，D错误。

故选D。二、填空题(共5题，共10分)7、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

【详解】

根据分析可知，在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的这一过程叫作转录。【解析】转录8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】形成发育胚胎发育过程9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】指导蛋白质的合成来控制性状转录翻译11、略

【分析】【分析】

真核细胞DNA分子复制发生在细胞分裂的间期。翻译发生在核糖体上；mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对，mRNA上的密码子共有64种，其中3种属于终止密码子，61种密码子能编码氨基酸，编码氨基酸的密码子在翻译过程中与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对。

四种育种方法的比较如下：1；杂交育种：方法是杂交→自交→选优；原理是基因重组；2、诱变育种：方法是辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，原理是基因突变；3、单倍体育种：方法是花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，原理是染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）；4、多倍体育种：方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理是染色体变异（染色体组成倍增加）。

产前诊断中医生常采用的检测手段有：羊水检查；B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。染色体变异：本质为染色体组成倍增加或减少；或个别染色体增加或减少，或染色体内部结构发生改变。

【详解】

（1）真核细胞在进行分裂之前；要进行DNA分子复制，DNA分子复制的时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。

（2）在翻译时；核糖体与mRNA结合，mRNA不动，核糖体沿着mRNA移动进行翻译，核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点；在64种密码子中，有3种是终止密码子，决定氨基酸的密码子有61种，而组成蛋白质的氨基酸一共有20种，这表明一种氨基酸可能有几个密码子，说明密码子具有简并性。

（3）由以上分析可知；多倍体育种过程中最常用最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，使细胞中染色体数目加倍。杂交育种的优点是使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便。

（4）用低温处理植物的分生组织细胞；能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两级，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化，低温诱导植物染色体数目的变化实验中，用低温处理洋葱（或大葱；蒜）的根尖，可使某些细胞染色体数目改变。

（5）人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列；解读其中包含的遗传信息，研究人类基因组应测定22条常染色体和X；Y两条性染色体即24条染色体上的DNA序列；产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，若检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病，最好选用有丝分裂中期的细胞在显微镜下观察、鉴别。

（6）单倍体是由单个生殖细胞发育而来；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。染色体结构变异包括缺失；重复、倒位、易位四种类型，染色体结构改变会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。

【点睛】

本题考查了DNA复制、转录、翻译、单倍体、多倍体育种、杂交育种、染色体变异、人类基因组计划、人类遗传病的监测和预防等多个知识点，意在考查考生对基础知识的掌握，以及运用基础知识解决问题的能力。【解析】有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期2简并用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便洋葱（或大葱、蒜）的根尖24羊水检查体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体基因的数目或排列顺序三、判断题(共5题，共10分)12、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。13、A【分析】略14、B【分析】略15、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。16、A【分析】略四、实验题(共2题，共10分)17、略

【分析】【分析】

DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量；在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。

【详解】

（1）脱氧胞苷结合一分子磷酸构成了DNA分子的基本单位之一为胞嘧啶脱氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的复制发生在细胞分裂的间期；DNA分子的复制在DNA两条链为模板下，按照碱基互补配对原则合成子代DNA分子。

（3）白细胞由造血干细胞增殖分化而来；急性白血病是由于造血干细胞癌变，造血干细胞增殖过程中产生异常的白细胞引起的。由题干信息“阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似”可知，阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是无法完成DNA复制。

（4）据表格数据可知；高剂量组3年内无复发生存率及对患者的持续缓解时间均高于低剂量组。同时高剂量组的肺部感染和真菌感染明显高于低剂量组，高剂量组患者免疫功能下降更明显。

（5）为优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应；需要在医生的指导下合理用药并进行巩固治疗，从而提高治疗效果。

【点睛】

本题以急性白血病为素材，考查了DNA分子的复制，癌细胞的特点及治疗等相关知识，主要考查了考生理解所学知识的要点，把握知识间内在联系的能力。【解析】胞嘧啶脱氧核糖核苷酸间碱基互补配对造血干细胞无法完成DNA复制高于肺部感染和真菌感染率比低剂量组高在医生的指导下合理用药并进行巩固治疗18、略

【分析】【分析】

根据题意和图表分析可知：从组合三紫花与紫花交配后代出现白花；而后代出现不同于亲本表型的现象称为性状分离，说明白花是隐性，且双亲紫花为杂合子；第一组后代紫花：白花为1：1，相当于测交；第二组是隐形纯合子自交。

【详解】

（1）由于组合三中亲本均为紫色，F1中出现了白色；即发生性状分离，说明紫花是显性性状。

（2）组合一后代紫花：白花为1：1；属于测交，说明亲代紫花基因型为Dd，白花基因型为dd。

（3）组合一后代紫花：白花为1：1；属于测交。

（4）组合三后代紫花：白花为3：1，所以F1基因型为AA或Aa；其中杂合子所占比例为2/3。

（5）组合三后代紫花：白花为3：1，所以F1基因型为AA或Aa，后代同时出现紫花与白花的现象称为性状分离。【解析】三Dddd测交2/3性状分离五、综合题(共4题，共12分)19、略

【分析】【分析】

将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，说明紫花、宽叶为显性性状，F2中无论雌雄紫花∶白花均为3∶1，说明控制花色的基因遗传时与性别无关，位于常染色体上，而F2雌株均为宽叶；雄株中宽叶∶窄叶=1∶1，说明控制叶宽窄的基因位于X染色体上。

【详解】

（1）F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2，即有宽叶又有窄叶，说明宽叶为显性性状，F2中紫花宽叶∶紫花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=9∶3∶3∶1，说明A，a和R、r这两对基因位于2对染色体上，并且A、a和基因R、r的遗传遵循基因的自由组合定律。

（2）F2中雄性和雌性中紫花与白花数量比都为3∶1；与性别无关，因此控制花色的基因在常染色体上。

（3）紫花、宽叶为显性性状，紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，则F1雌雄植株的基因型分别为AaXRXr、AaXRY，F2中紫花宽叶雌株的基因型有AAXRXR、AAXRXr、AaXRXR、AaXRXr共4种；其中杂合子占比1/3×1/2+2/3×1/2+2/3×1/2=5/6。

（4）基因A与基因R结构不同的根本原因是脱氧核苷酸（或碱基）排列顺序不同。

【点睛】

本题考查自由组合定律的应用，意在考查考生应用分离定律的方法解决自由组合定律的问题。【解析】宽叶基因的自由组合定律（或基因的分离定律和基因的自由组合定律）F2中紫花宽叶：紫花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=9：3：3：1常F2雌雄株中紫花与白花数量比都为3：1（或者同一种性状在雌雄中所占比例相同）45/6脱氧核苷酸（或碱基）排列顺序不同20、略

【分析】【分析】

分析实验结果，实验①②中，F2高杆：半矮杆≈15：1，该比值为9：3：3：1的变式，据此推测油菜株高性状由两对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律，亲本Z品系的基因型为AABB，亲本S品系的基因型为aabb。

分析实验③：F1的基因型为AaBb，与S品系杂交，F2的基因为AaBb，Aabb，aaBb，aabb；表型为高秆：半矮秆=3：1。

（1）

杂交组合①②中，F2高秆：半矮秆≈15：1=42，据此推测油菜株高性状由两对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律。杂交组合①的F1为双杂合子；减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以产生4种比例相等的配子。

（2）

根据（1）问可知，控制油菜株高的为2对非同源染色体上的非等位基因，设为A/a和B/b，则杂交组合②的F2中高秆的基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb共8种；其中纯合子占的比例为1/5，杂合子占4/5。

（3）

若涉及的基因用A/a，B/b表示，则纯种高秆甘蓝型油菜Z′与S杂交得F1，F1自交得到F2中高秆与半矮秆的比例约为3：1，则子一代只具有一对等位基因，根据S基因型为aabb，可知，Z′的基因型为AAbb或aaBB。F2基因型为AAbb、Aabb、aabb或aaBB、aaBb、aabb，则Ab（aB）的频率为1/2，ab的频率为1/2，因此，让F2随机交配，则半矮秆aabb的概率为1/2×1/2=1/4；故高秆和半矮秆植株的比例是3：1。

（4）

若要探究控制株高的基因与控制抗病性的基因之间是独立遗传的，需要获得三对基因均杂合的个体（AaBbDd），故应取基因型为AABBDD高秆抗病纯合子和矮秆不抗病纯合子aabbdd杂交得到子一代AaBbDd，子一代（AaBbDd）再自交得到子二代；若子代表现型比例为（15：1）×（3：1）=45：15：3：1，则说明控制株高的基因与控制抗病性的基因之间是独立遗传的。

【点睛】

本题考查自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力，解答本题的关键是熟记两对相对性状的杂交实验结果，再根据实验①②中的性状分离比推测各表现型对应的基因型，即可顺利解答该题。【解析】（1）由两对位于非同