2024年人教版（2024）选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年人教版（2024）选择性必修3化学上册月考试卷428考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、合成导电高分子材料PPV的反应：

下列说法正确的是A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度2、是一种通过加聚反应制备的工程塑料，具有类似金属的硬度和强度，下列有关的说法错误的是A.单体为甲醛B.不溶于水C.属于高分子化合物D.与环氧乙烷()互为同系物3、下图为有机物M；N、Q的转化关系；有关说法正确的是。

A.M生成N的反应类型是加成反应B.N的同分异构体有3种(不考虑立体异构)C.可用酸性KMnO4溶液区分M与QD.Q的相对分子质量为884、益母草中的提取物益母草碱具有活血化淤、利水消肿的作用，其分子结构如图。下列说法不正确的是。

A.存在3种含氧官能团B.能发生取代、加成和氧化反应C.既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应D.分子中N原子的杂化方式都是sp35、某烃与一定量的氧气恰好完全反应生成及若该烃与只能按物质的量之比为发生加成反应，则下列关于该烃的叙述错误的是A.该烃的分子式为B.该物质可能是炔烃或二烯烃C.该烃的键线式可能是或D.该烃的官能团是碳碳双键6、下列说法不正确的是A.三甲基苯俗称TNT，是一种黄色烈性炸药B.煤焦油中往往含有苯C.香蕉容易使花凋谢是因为成熟过程放出乙烯D.冰醋酸是纯净物7、分子式为C5H10O的饱和一元醛的同分异构体共有几种A.3B.4C.5D.68、蟛蜞菊内酯具有抗肝毒和止血的作用；其结构简式如图所示，下列关于蟛蜞菊内酯的说法错误的是。

A.含有两种含氧官能团B.可与FeCl3溶液发生显色反应C.1mol蟛蜞菊内酯与足量NaOH溶液反应最多消耗5molNaOHD.蟛蜞菊分子苯环上的二氯代物共有6种(不考虑立体异构)9、已知某有机物结构如图，下列说法中正确的是

A.该物质的化学式为C15H8O8BrClB.该物质能与溶液发生显色反应C.1mol该物质最多能与3mol溴水发生加成反应D.一定条件下，1mol该物质最多能与9molNaOH(溶液)反应评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)10、止血环酸的结构如图所示；用于治疗各种出血疾病。下列说法不正确的是。

A.该物质的分子中含有两种官能团B.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种C.该物质分子中含有两个手性碳原子D.该物质能与强酸或强碱发生反应11、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是。

A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等12、下列化学方程式中错误的是A.B.C.D.13、将1molCH4和适量的氧气在密闭容器中点燃，充分反应后，甲烷和氧气均无剩余，且产物均为气体(101kPa，120℃)，其总质量为72g，下列有关叙述错误的是A.产物的平均摩尔质量为36g·mol-1B.反应中消耗氧气的质量为56gC.若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至原条件(101kPa，120℃)，则气体体积变为原来的三分之一D.若将产物通过碱石灰，则可全部被吸收，若通过浓硫酸，则不能全部被吸收14、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定条件下跟H2加成生成环已烷C.经实验测得间二甲苯仅一种结构D.苯在FeBr3存在条件下与液溴发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色15、烃C5H8存在以下几种同分异构体：

①②③④

下列说法不正确的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚产物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一个平面上D.④分子在核磁共振氢谱中只有1组峰16、下列说法正确的是A.C8H10只有3种属于芳香烃的同分异构体B.苯乙烯()苯环上的二氯代物共有4种(不考虑立体异构)C.的一氯代物有4种D.分子式为C5H11Cl的有机物，分子结构中含2个甲基的同分异构体有4种17、为完成下列各组实验，所选玻璃仪器和试剂均正确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)。实验目的玻璃仪器试剂A实验室制备氯气圆底烧瓶、分液漏斗、集气瓶、烧杯、导管、酒精灯浓盐酸、NaOH溶液B乙醛官能团的检验试管、烧杯、胶头滴管、酒精灯乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食盐精制漏斗、烧杯、玻璃棒粗食盐水、稀盐酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制备并收集乙烯圆底烧瓶、酒精灯、导管、集气瓶乙醇、浓硫酸、水

A.AB.BC.CD.D18、某含C、H、O三种元素的未知物X，经实验测定该物质中元素的质量分数为碳72.0%，氢6.67%。另测得X的相对分子质量为150.下列关于X的说法正确的是A.实验式和分式均为C9H10O2B.不可能含有苯环C.1molX完全燃烧，可生成5mol水D.若未测得X的相对分子质量，也能确定X的分子式评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)19、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：___________。

(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有___________种，该烃的结构简式为___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反应①的化学方程式是___________，反应类型为___________，反应②的反应类型为___________。

(4)麻黄素又称黄碱；是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下：

下列各物质：

A.B.C.D.E．

与麻黄素互为同分异构体的是___________(填字母，下同)，互为同系物的是___________。20、所有糖类均可以发生水解反应。(_______)21、双酚A也被称为BPA；可用于生产塑料。回答下列问题：

（1）下列关于双酚A的叙述不正确的是____（填序号）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以发生还原反应③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可与NaOH溶液反应⑤双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕3⑥1mol双酚A最多消耗2molBr2

（2）双酚A的一种合成路线如图所示：

①丙烯→A的反应类型是____。

②A→B反应方程式是____。

③D的名称是____。22、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为_______。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。

(3)若实验测得该有机物中不含结构，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。

23、(1)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E(结构简式：)的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2；W共有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______。

(2)G(结构简式：)的同分异构体中；与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_______种。(不含立体异构)

(3)芳香化合物F是C(结构简式：)的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式_______。24、按要求填空：

(1)充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有机物A蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。写出有两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式___________。

(2)由甲苯制备TNT的化学方程式___________。

(3)是合成农药的一种中间体，其分子式为___________，该分子中一定共面的原子至少有___________个。

(4)表示生物体内核酸的基本组成单元，若②为脱氧核糖，则与②相连的③有___________种。

(5)写出合成该高聚物的单体为___________。25、乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂；合成原理为：

(1)水杨酸的分子式为____________；

(2)水杨酸含氧官能团的名称_____________；

(3)有关水杨酸的说法，不正确的是____________：

A．能与溴水发生取代和加成反应。

B．能使酸性KMnO4溶液褪色。

C．1mol水杨酸最多能消耗2molNaOH

D．遇FeCl3溶液显紫色。

(4)写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式_____________．

①能发生银镜反应。

②遇FeCl3溶液显紫色。

③苯环上的一溴取代物只有2种。

(5)乙酰氯(CH3COCl)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，化学反应方程式：_________(不写条件)．

(6)乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________．26、按要求写出下列有机物的系统命名；结构简式、分子式：

用系统命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

写出下列物质的结构简式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

写出下列物质的分子式：

（7）_____________

（8）_________评卷人得分四、判断题(共3题，共21分)27、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误28、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误29、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共4题，共8分)30、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中，通入足量的O2使其完全燃烧；将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算：(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，试写出它的所有同分异构体的结构简式______。31、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。32、(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：

①烃A的分子式为_______。

②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为_______。

(2)将6.2g有机物B与足量O2在密闭容器中充分燃烧，产物只有H2O和CO2，产物通过浓H2SO4后；质量增加5.4g，再通过碱石灰完全吸收，质量增加8.8g。用质谱法测得B的相对分子质量为62。

①写出其分子式_______；

②若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的金属钠完全反应，计算并推断出该有机物的结构简式_______。

③它在核磁共振氢谱中将会出现_______个信号。33、在标准状况下，某气态烃的密度为2.5g/L。取一定量的该烃与足量氧气反应，生成8.96LCO2和7.2g水，求该烃的分子式及可能的结构简式（不考虑顺反异构）_______评卷人得分六、实验题(共3题，共9分)34、下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧；通过测定生的CO2和H2O的质量，来确定有机物分子式。

请回答下列问题：

（1）A装置是提供实验所需的O2，则A装置中二氧化锰的作用是_____；B装置中试剂X可选用__________。

（2）D装置中无水氯化钙的作用是_________；E装置中碱石灰的作用是__________。

（3）若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44g样品，经充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为_________。

（4）若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示；峰面积之比为1:3

则其结构简式为________；若符合下列条件，则该有机物的结构简式为_________。

①环状化合物②只有一种类型的氢原子。

（5）某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个E装置，其主要目的是________。35、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

（1）装有铜网的玻璃管中发生反应的化学方程式为______；

（2）甲、乙两处水浴作用不相同。甲中装的是___(选填“热水”、“冷水”)；乙的作用是___；

（3）若试管a中收集到的混合液体可使紫色石蕊试液变红色，则可通过_____(填实验操作名称)的方法获得乙醛。36、实验室用乳酸与异戊醇反应制备乳酸异戊酯；有关数据和装置示意图如下：

相对分子质量密度/(g∙cm-3)沸点/℃水中溶解度乳酸901.209122溶异戊醇880.8123131微溶乳酸异戊酯1600.96202不溶

实验步骤：

①如图连接好装置；在A中加入9g乳酸和17.6g异戊醇；数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片开始缓慢加热A。

②回流1h；反应液冷却至室温后，倒入分液漏斗中，先水洗，再用饱和碳酸钠溶液洗涤至中性，最后用饱和食盐水和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻。

③过滤除去硫酸镁固体；进行蒸馏纯化，收集200～203℃馏分，得乳酸异戊酯13.6g。

回答下列问题：

(1)图中A仪器的名称是_______，B仪器的作用是_______。

(2)在该实验中，A的容积最适合的是_______（填入正确选项前的字母）。

A．150mLB．100mLC．50mL

(3)分离提纯过程中加入无水硫酸镁的目的是_______。

(4)在蒸馏纯化过程中，下列说法错误的是_______。

A．温度计应该插入液面以下。

B．加热一段时间后发现忘记加瓷片；应该冷却后补加。

C．冷却水的方向是上进下出；保证冷却水快速流动。

D．蒸馏时用到的主要玻璃仪器有：酒精灯；蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶。

(5)本实验中加入过量异戊醇的目的是_______，本实验的产率是_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．根据反应形式“生成高分子化合物和小分子”知；该反应属于缩聚反应，错误；

B．聚苯乙烯的结构单元中无碳碳双键；PPV的结构单元中含有碳碳双键，错误；

C．与的官能团(碳碳双键)的数目不同；二者不互为同系物，错误；

D．质谱法可以测定PPV的相对分子质量；再依据PPV的结构单元的相对分子质量，可计算出PPV的聚合度，正确。

故选D。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．的单体是HCHO；为甲醛，故A正确；

B．是一种通过加聚反应制备的工程塑料；具有类似金属的硬度和强度，没有亲水基团，不溶于水，故B正确；

C．是聚合物；属于高分子化合物，故C正确；

D．与环氧乙烷()是不同类物质；不互为同系物，故D正确；

故选D。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．M到N的过程中M中的碳碳双键断开分别与H和Cl原子相连；发生加成反应，故A正确；

B．N的同分异构体由1,1-二氯丁烷；1,2-二氯丁烷，1,3-二氯丁烷，2,2-二氯丁烷，2,3-二氯丁烷，另外还有2-甲基-1,1-二氯丙烷，2-甲基-1,2-二氯丙烷，2-甲基-1,3-二氯丙烷，故B错误；

C．碳碳双键和醇羟基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色；故C错误；

D．由Q的键线式可知其分子式为：C4H10O2；相对分子质量为90，故D错误；

故选：A。4、D【分析】【详解】

A．益母草碱中存在醚键；酚羟基和酯基3种含氧官能团；选项A正确；

B．益母草碱中存在酯基；氨基可发生取代反应；碳氮双键及苯环可发生加成反应，酚羟基易发生氧化反应，选项B正确；

C．益母草碱中存在酚羟基及酯基；能与氢氧化钠溶液反应，含有氨基，能与盐酸反应，选项C正确；

D．分子中N原子有两个只含有单键，杂化方式为sp3，但有一个氮原子存在碳氮双键，杂化方式为sp2；选项D不正确；

答案选D。5、B【分析】【详解】

A．1mol某烃与一定量的氧气恰好完全反应生成1molCO2、3molCO、3molH2O，根据原子守恒可知1mol该烃含有4molC和6molH，则该烃的分子式为A选项正确；

B．若该烃与只能按物质的量之比为发生加成反应；说明该烃的结构中含有1个碳碳双键，所以该物质不可能为炔烃或二烯烃，B选错误；

C．若该烃与只能按物质的量之比为发生加成反应，说明该烃的结构中含有1个碳碳双键，且含有一个环，可能是或C选项正确；

D．若该烃与只能按物质的量之比为发生加成反应；说明该烃的结构中含有1个碳碳双键，D选项正确；

答案选B。6、A【分析】【详解】

A．三硝基甲苯俗称TNT；是一种黄色烈性炸药，常用于国防和民用爆破，故A错误；

B．煤焦油中含有苯；甲苯，二甲苯，酚类等多种有机物，故B正确；

C．香蕉成熟过程中会放出乙烯；乙烯具有催熟作用，所以香蕉成熟过程放出乙烯容易使花凋谢，故C正确；

D．冰醋酸是纯的无水乙酸的俗称；是纯净物，故D正确；

故选A选项。7、B【分析】【详解】

C5H10O且为饱和一元醛的结构可写成C4H9-CHO，C4H9-的结构有4种[CH3CH2CH2CH2-、(CH3)2CHCH2-、C(CH3)3-、CH3CH2CH(CH3)-]，故C5H10O且为饱和一元醛的结构也为4种。

答案选B。8、A【分析】【分析】

一个蟛蜞菊内酯分子中含有2个醚键；3个酚羟基、1个酯基；根据蟛蜞菊内酯结构解析。

【详解】

A．一个蟛蜞菊内酯分子中含有2个醚键；3个酚羟基、1个酯基；含有三种含氧官能团，故A错误；

B．分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应；故B正确；

C．1mol蟛蜞菊内酯含有3mol酚羟基；1mol酯基(水解后生成酚、和酸均能与NaOH反应)；与足量NaOH溶液反应最多消耗5molNaOH，故C正确；

D．蟛蜞菊分子苯环上的氢共有4种，如图蟛蜞菊分子苯环上的二氯代物共有6种(不考虑立体异构)，分别是12；13、14、23、24、34六种不同的取代方式，故D正确；

故选A。9、D【分析】【详解】

A.根据结构简式确定分子式为C15H12O8BrCl；故A错误；

B.不含酚羟基；所以不能和氯化铁发生显色反应，故B错误；

C.只有碳碳双键能和溴发生加成反应，1mol该物质最多能消耗1molBr2；故C错误；

D.该物质含有一个氯原子（水解时需要2个NaOH；因为氯原子水解后形成的酚羟基继续和NaOH反应），一个溴原子（水解时需要1个NaOH，因为溴原子水解后形成醇羟基），一个羧基（中和时需要1个NaOH），一个羧酸苯酯（水解时需要2个NaOH），一个碳酸苯酯（水解时需要3个NaOH），则一定条件下，1mol该物质最多能与9molNaOH反应，故D正确；

故选：D。二、多选题(共9题，共18分)10、BC【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构简式可知；该物质中含有氨基和羧基两种官能团，故A正确；

B．烃基上含有5种氢原子，如只取代烃基上的H，则在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有5种；故B错误；

C．该物质分子中没有手性碳原子；故C错误；

D．该物质中含有氨基和羧基两种官能团；氨基具有碱性，羧基具有酸性，因此该物质能与强酸或强碱发生反应，故D正确；

故选BC。11、AB【分析】【详解】

A．X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠发生中和反应，1mol这样的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能与3molNaOH反应，A不正确；

B．Y中含有羟基；对比X和Y的结构简式，Y和乙酸发生酯化反应得到X，B不正确；

C．碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应；而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．X中只有碳碳双键能和溴发生加成反应；Y中碳碳双键能和溴发生反应，两种有机物与溴反应后，X；Y中手性碳原子都是3个，D正确；

故答案选AB。12、AB【分析】【详解】

A．苯酚的酸性比碳酸弱，不能与碳酸钠反应生成二氧化碳，正确的反应方程式为A项错误；

B．在浓硫酸作用下加热到140℃时，产物为B项错误；

C．氯乙烷在NaOH水溶液；加热条件下发生水解反应生成乙醇和NaCl；C项正确；

D．乙醛和银氨溶液在加热条件下发生氧化反应生成乙酸铵；水、银镜和氨；D项正确；

答案选AB。13、AD【分析】【分析】

【详解】

A．1molCH4若完全燃烧产生1molCO2和2molH2O，其质量是80g，若不完全燃烧产生1molCO和2molH2O，其质量是64g，现在产物的总质量是72g，则产物中含有CO、CO2、H2O，根据元素守恒可知，CO和CO2的物质的量之和为1mol，H2O的物质的量为2mol，即生成物的总物质的量是3mol，总质量是72g，故产物的平均摩尔质量为A项错误；

B．1molCH4的质量为16g；生成物的质量为72g，根据质量守恒定律可知反应中消耗的氧气的质量为72g-16g=56g，B项正确；

C．若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至原条件(101kPa；120℃)，则水被吸收，气体的物质的量变成原来的三分之一，温度；压强不变，则气体体积也变为原来的三分之一，C项正确；

D．若将产物通过碱石灰；生成物中的CO与碱石灰不能发生反应，所以产物不能全部被吸收，若通过浓硫酸，浓硫酸只能吸收水，产物也不能全部被吸收，D项错误；

综上所述答案为AD。14、AD【分析】【分析】

【详解】

A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，A正确；

B．苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；因为大π键和碳碳双键都能发生加成反应，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，B错误；

C．如果是单双键交替结构；邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C。邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，C正确；

D．苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应；生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，D正确；

答案选AD。15、BC【分析】【详解】

A．①中含有键；所以能使溴水褪色，故A正确；

B．②的加聚产物是聚合产物中含有键；所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；

C．分子中含有3个饱和碳原子；所有原子不可能都在一个平面上，故C错误；

D．分子结构对称有1种等效氢；在核磁共振氢谱中只有1组峰，故D正确；

选BC。16、CD【分析】【分析】

【详解】

A．C8H10中属于芳香烃，可为乙苯或二甲苯，其中二甲苯有邻、间、对3种，共4种，即故A错误；

B．由苯乙烯的结构简式可知，苯环有5个H可被取代，对应的二氯代物有6种，即故B错误；

C．为对称结构，苯环上的氢原子有3种，甲基上有一种H原子，即一氯代物有4种，即故C正确；

D．分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链为5个碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链为4个碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主链为3个碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8种情况，但含有2个甲基的有机物有4种，分别为CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正确；

答案为CD。17、AB【分析】【分析】

【详解】

A．实验室制备并收集氯气，发生装置需要酒精灯、圆底烧瓶、分液漏斗，浓盐酸、进行反应；收集装置需要导管和集气瓶，尾气处理装置需要烧杯盛有NaOH溶液，A正确；

B．将10%NaOH溶液与2%溶液在烧杯中制成氢氧化铜悬浊液；用新制的氢氧化铜悬浊液检验乙醛的官能团醛基，实验需要用到胶头滴管以及试管，并在酒精灯上直接加热，B正确；

C．食盐精制实验中滴加稀盐酸中和时需要进行pH的测定；需要玻璃仪器还有表面皿，另试管实验还需要胶头滴管，C错误；

D．制备并收集乙烯需要控制温度在170℃；需要温度计，D错误；

故选AB。18、AC【分析】【分析】

X的相对分子质量为150，碳元素的质量分数为72.0%，则X分子中碳原子数为氢元素的质量分数为6.67%，X分子中H原子数为X分子中氧原子数

【详解】

A．X分子中含有9个C原子、10个H原子、2个O原子，所以实验式和分式均为C9H10O2；故A正确；

B．苯环的不饱和度是4，X的分子式为C9H10O2；不饱和度是5，所以X分子中可能含有苯环，故B错误；

C．X的分子式为C9H10O2，根据氢原子守恒，1molC9H10O2完全燃烧；可生成5mol水，故C正确；

D．若未测得X的相对分子质量；根据质量分数只能够测定实验式，不能确定分子式，故D错误；

选AC。三、填空题(共8题，共16分)19、略

【分析】【详解】

(1)烃A的结构简式为主链为8个碳原子，离支链最近的一端对碳原子编号，2号碳上有两个甲基，6号碳上有一个甲基，4号碳上有一个乙基，用系统命名法命名，烃A的名称为2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，说明分子结构中有三种不同环境的氢原子，该烃为正戊烷，则该烃的一氯代物有3种，该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反应①为乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的方程式为H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反应②为1；2-二氯乙烷加热480～530℃生成氯乙烯，发生消去反应；

(4)根据结构简式可知，麻黄素的分子式为C10H15ON，选项中A、B、C、D、E的分子式分别为C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；则与麻黄素互为同分异构体的是C；D。

麻黄素结构中含有一个苯环；一个亚氨基；一个醇羟基，据此分析。

A．中无醇羟基；二者结构不同，与麻黄素不互为同系物，故A不符合题意；

B．中与麻黄素所含官能团相同，分子组成上相差一个“-CH2-”原子团；与麻黄素互为同系物，故B符合题意；

C．含有酚羟基；与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故C不符合题意；

D．与麻黄素分子式相同；互为同分异构体，不互为同系物，故D不符合题意；

E．含有酚羟基；与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故E不符合题意；

答案选B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反应消去反应CDB20、略

【分析】【详解】

二糖和多糖能水解，单糖不能水解，故错误。【解析】错误21、略

【分析】【分析】

丙烯可以与HBr发生加成反应生成A，A中一定含有一个Br原子；A在NaOH溶液中加热后；发生卤代烃的水解反应生成B，B中含有一个羟基；B生成C即发生醇的催化氧化反应；C与D反应可生成双酚A，由双酚A的结构推测D即苯酚，C应当为丙酮；那么B即为2-丙醇，A即为2-溴丙烷。

【详解】

(1)①尽管双酚A中含有两个羟基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，这就不利于双酚A在水中的溶解，①正确；

②双酚A中含有两个苯环；可以与氢气加成，因此可认为双酚A能发生还原反应，②正确；

③双酚A中含有两个酚羟基；苯酚易被氧化，那么双酚A也易被氧化，所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，③错误；

④双酚A中含有两个酚羟基；所以可以与NaOH溶液反应，④正确；

⑤双酚A的结构中含有四种等效氢原子；分别为2,4,4,6个，所以其核磁共振氢谱显示的氢原子个数比为1:2:2:3，⑤正确；

⑥酚羟基相连的碳的邻位和对位碳上的H原子均可与溴水发生取代反应，因此1mol双酚A最多能消耗4molBr2；⑥错误；

综上所述；③⑥错误；

(2)①通过分析可知；丙烯生成A的反应为加成反应；

②通过分析可知，A生成B即卤代烃的水解反应，方程式为：

③通过分析可知，D即为苯酚。【解析】③⑥加成反应+NaOH+NaBr苯酚22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据已知：有机物的相对分子质量为88，含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%，其余为氧，所以1mol该有机物中，故该有机物的分子式为故答案：

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基；结构中不含支链，则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构，据此可写出该有机物可能的结构简式有：故答案：【解析】3：2：2：123、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据题中信息可确定1molW中含2mol羧基，且苯环上有2个取代基，分别为—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体，即符合条件的异构体共有12种；其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为

(2)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8种含有碳碳双键；酯基、氰基且能发生银镜反应的同分异构体。

(3)根据其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，可知苯环上连有两个甲基，苯环上有2个氢原子，甲基、氢原子均处于等效位置，故结构简式可以为(任意三种)。【解析】128(任意三种)24、略

【分析】【分析】

(1)

这种有机物蒸气的质量是同问同压下同体积氮气的2倍，则该有机物的相对分子质量为56，=0.2mol，故有机物分子中含有C原子数目为：含有H原子数目为：因为所以没有O元素，分子式为C4H8，两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式分别为：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。

(2)

甲苯和浓硝酸在浓硫酸做催化剂、吸水剂的条件下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式为：+3HNO3+3H2O。

(3)

由结构式可知其分子式为：C10H11O3Cl；该分子中苯环上6个C原子共面，一定共面的原子至少有12个。

(4)

若②为脱氧核糖；则该核苷酸为脱氧核糖核苷酸，则与②相连的③有4种。

(5)

的单体为：CH2=CHCH=CH2。【解析】(1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3

(2)+3HNO3+3H2O

(3)C10H11O3Cl12

(4)4

(5)CH2=CHCH=CH225、略

【分析】【详解】

(1)由水杨酸的结构简式可知分子式为C7H6O3，故答案为C7H6O3；

(2)水杨酸含氧官能团的名称为羧基；酚羟基；故答案为羧基、酚羟基；

(3)A．水杨酸含有酚羟基；能与溴水发生取代反应，但不能与溴发生加成反应，故A错误；

B．水杨酸含有酚﹣OH；能被高锰酸钾氧化，使其褪色，故B正确；

C．羧基；酚羟基均与氢氧化钠反应；1mol水杨酸最多能与2molNaOH反应，故C正确；

D．含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；故D正确;

故答案为A；

(4)水杨酸的同分异构体符合①能发生银镜反应；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液显紫色；含酚﹣OH；

③苯环上的一溴取代物只有2种，则苯环上只有2种H，符合条件的同分异构体的结构简式为

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以与水杨酸反应生成乙酰水杨酸，属于取代反应，反应同时生成HCl，反应方程式为：

(6)乙酰水杨酸中羧基与氢氧化钠发生中和反应，酯基水解得到酚羟基与乙酸，酚羟基、乙酸与氢氧化钠发生反应，则乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羟基③.A④.(任意一种)⑤.⑥.26、略

【分析】【分析】

根据烷烃；烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。

【详解】

（1）的名称为4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名称为2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称为2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式为CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的结构简式为CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式为C5H10；

（8）的分子式为C7H12。

【点睛】

烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12四、判断题(共3题，共21分)27、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。28、B【分析】【详解】

在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团，两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团，故该说法错误。29、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。五、计算题(共4题，共8分)30、略

【分析】【分析】

先计算有机物的物质的量；再根据无水氯化钙吸收水的质量计算有机物中氢的质量，再根据碱石灰吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳的质量，再计算有机物中氧的质量，再计算C；H、O的物质的量，再得到最简比，再根据相对分子质量得到有机物的分子式。

【详解】

(1)根据质量守恒定律得到生成物总质量等于有机物质量加氧气质量；因此4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量为2.16g＋12.32g−4.88g＝9.6g；故答案为：9.6g。

(2)4.88g有机物的物质的量为无水氯化钙的干燥管A质量增加了2.16g，即为生成水的质量为2.16g，水的物质的量为n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g∙mol−1＝0.24g，盛有碱石灰的干燥管B质量增加了12.32g，即生成二氧化碳的质量为12.32g，二氧化碳的物质的量为n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g∙mol−1＝3.36g，则氧的质量为4.88g−0.24g−3.36g＝1.28g，则n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最简式为C7H6O2，根据相对分子量112得到该有机物的分子式为C7H6O2；故答案为：C7H6O2。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，则苯环含有6个碳原子，剩余1个碳和两个氧可能为羧基，可能为酯基，因此该物质的所有同分异构体的结构简式和故答案为：和

【点睛】

利用质量守恒计算氧的质量，计算有机物的分子式，先确定最简式，再根据相对分子质量分析有机物的分子式。【解析】9.6gC7H6O2和31、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质的量，又由碳原子守恒，可求出该烃中碳原子物质的量。

【详解】

(1)由题意得：

设该烃的分子式为则

即该烃的分子式为：

(2)分子式为C5H12符合烷烃的通式，故可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷。结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】32、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol，则根据元素守恒可知其中含有C原子的物质的量是n(C)=n(CO2)=1.2mol；n(H)=2n(H2O)=2.4mol，故该烃分子中含有C：含有H：故该烃分子式是C6H12；

②若烃A不能使溴水褪色，说明该烃为环烷烃。在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，说明分子中只有一种H原子，烃A为环己烷，结构简式为

(2)①燃烧产物通过浓H2SO4后，质量增加5.4g为水的质量，生成水的物质的量n(H2O)=则在6.2gB中含有0.6mol的H原子；碱石灰增重的8.8g为CO2的质量，生成CO2的物质的量n(CO2)=可推知6.2gB中含有0.2molC原子，可推知B中含有O原子的物质的量n(O)=n(C)：n(H)：n(O)=0.2mol：0.6mol：0.2mol=1：3：1，所以有机物A的最简式为：CH3O，其式量是31，由于该有机物A的相对分子质量为62，假设B的分子式为(CH3O)n，故有机物A的分子式为C2H6O2；

②若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的金属钠完全反应，9.2g钠的物质的量n(Na)=根据醇与反应产生氢气的物质的量关系式2—OH~H2可知：该有机物的分子中含有羟基数目故其结构简式为：HOCH2-CH2OH；

根据分子结构的对称性可知在HOCH2-CH2OH中含有两种化学环境不同的H原子，故它在核磁共振氢谱中将会出现2个信号峰。【解析】C6H12C2H6O2HOCH2CH2OH233、略

【分析】【详解】

在标准状况下，某气态烃的密度为2.5g/L，则该气态烃的相对分子质量是2.5×22.4＝56。取一定量的该烃与足量氧气反应，生成8.96LCO2和7.2g水，二氧化碳的物质的量是8.96L÷22.4L/mol＝0.4mol，水的物质的量是7.2g÷18g/mol＝0.4mol，因此该烃的最简式是CH2，所以分子中碳原子个数是56÷14＝4，则该烃的分子式为C4H8，可以是烯烃或环烷烃，可能的结构简式为CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、【解析】C4H8；CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、六、实验题(共3题，共9分