2024年北师大版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版必修2生物上册阶段测试试卷335考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、如图为人体某细胞中发生的DNA复制过程。下列分析正确的是（）

A.完成此过程需要游离的四种核糖核苷酸B.此过程在人的神经细胞中可以随时进行C.①②中均有一条链来自亲代DNA分子D.参与此过程的酶有解旋酶和RNA聚合酶2、下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变后基因间的位置关系没有改变B.体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代C.基因突变大多是有害的，无法作为进化的原材料D.观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置3、控制果蝇红眼（A）和白眼（a）的基因位于X染色体上，某个果蝇种群中雌雄蝇数量相等，个体间自由交配，经历多次繁殖过程，定期随机抽取计算出A和a的基因频率变化曲线如图所示，那么经过Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段后，种群中XaXa、XaY的基因型频率分别为（）

A.80%，64%B.32%，40%C.64%，40%D.32%，20%4、自然选择有3种类型：①稳定选择，把种群中极端变异个体淘汰，保留中间类型；②分裂选择，把种群中极端变异个体按照不同方向保留，淘汰中间个体；③单向选择，在群体中保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体。3种自然选择类型建模如图Ⅰ~Ⅲ，相关说法错误的是（）

A.进化过程中生存环境最稳定的可能是ⅠB.Ⅱ中的自然选择是不定向的，可能形成两个物种C.三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变D.非洲镰状细胞贫血杂合个体对疟疾的感染率比正常人低属于单向选择5、玉米植株的宽叶与窄叶是由一对等位基因控制的一对相对性状。将宽叶与窄叶两种纯合亲本间行种植，宽叶亲本玉米植株的子代只有宽叶，窄叶亲本植株的子代宽叶和窄叶均有。现选取F1中部分宽叶植株与窄叶植株杂交，F2中宽叶：窄叶3：2（假设整个过程中每株玉米受粉机会均等）。下列叙述正确的是（）A.玉米植株的窄叶对宽叶为显性B.F1所有玉米植株中宽叶基因的频率为3/5C.F1中被选取出来的那部分宽叶植株有1/5为纯合子D.若将F1中选取的那部分宽叶玉米种植，后代有1/9为窄叶6、高茎圆粒种子豌豆（DDRR）与矮茎皱粒种子豌豆（ddrr）进行杂交得自交得则中纯合子的豌豆占（）A.B.C.D.7、某正常女子是色盲基因（b）携带者，下列有关叙述正确的是（）A.该女子与正常男性婚配，子女的色觉都正常B.该女子携带的色盲基因一定来自她的母亲C.该女子产生的次级卵母细胞中可能不含色盲基因D.该女子所携带的色盲基因只能传给她的儿子8、一对色觉正常的夫妇，曾经生过一个色盲的孩子，正常情况下，他们不可能生出下列哪种基因型的孩子（）A.XBXBB.XBYC.XbXbD.XbY评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)9、母性效应是指子代某一性状的表现型由母本的核基因型决定，而不受自身基因型的支配。例如椎实螺（一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖；但若单独饲养，也可以进行自体受精）螺壳的旋向由一对等位基因D（右旋）和d（左旋）控制，D对d是完全显性，遗传上遵循母性效应。下列叙述正确的是（）A.♀DD×♂Dd，F1自交，F2个体中表现为右旋的纯合体所占比例为1/4B.椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为DDd或ddC.以纯合左旋（dd）椎实螺作母本，纯合右旋（DD）椎实螺作父本进行交配产生F1，F1自交产生的F2全部表现为右旋D.欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配，统计杂交后代的性状10、人类红绿色盲的基因位于X染色体上；秃顶的基因位于常染色体上；结合下表信息可预测，下图中II—3和II—4所生子女是（）

BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃项

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为011、两点测验法是指每次只测定两个基因间的遗传距离，是基因定位的最基本方法。例如，某雌雄同株植物控制两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，选具有相对性状的纯合个体进行杂交得F1，让F1进行测交，所得F2中，重组类型所占的比率即可代表两个基因间的遗传距离（若所占比率为5%，则遗传距离为5cM）。已知玉米粒糊粉层有色C（或无色c）、胚乳饱满Sh（或凹陷sh）、胚乳非糯性Wx（糯性wx）三对相对性状表现连锁遗传。利用两点测交法，每次就两对性状进行测定，通过三次杂交和三次测交就可以测定出这三个基因位点之间的距离和顺序，测交结果如下图所示，下列说法错误的是（）。亲本组合CSh/CSh×csh/cshWxsh/Wxsh×wxSh/wxShF2中籽粒的基因型及数量CSh/csh4032WxSh/wxsh1448Csh/csh149Wxsh/wxsh59915991cSh/csh152wxSh/wxsh58855885csh/csh4035wxsh/wxsh15311531

A.基因C和Sh，Wx和sh之间的遗传距离依次约为3.6cM，20cMB.若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM，则三个基因的位置关系只有一种可能，即Sh位于C和Wx之间C.若C和Wx的遗传距离为18cM，不等于Wx和Sh的遗传距离与C和Sh的遗传距离之差，原因可能是同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换，却未导致3对相关基因的互换D.根据两点测验法，若要确定4个基因的位置，则需要做4次杂交和4次测交12、研究发现，一种病毒只含一种核酸（DNA或RNA），病毒的核酸可能是单链结构也可能是双链结构。新病毒出现后，科研人员首先要确定该病毒的核酸种类和结构类型。以下探究相关说法正确的是（）A.酶解法：分别用磷脂酶和蛋白酶处理两组新病毒，将处理过的病毒注入宿主细胞，观察能否产生子代病毒确定核酸类型B.同位素标记法：分别用含放射性同位素标记了T和U的完全培养基培养病毒，收集并检测子代病毒放射性确定核酸类型C.碱基测定法：为确定新病毒的核酸是单链结构还是双链结构，可对此新病毒核酸的碱基组成和比例进行测定分析D.最终测定该病毒为单链RNA病毒，研制此病毒的疫苗很困难，原因是单链RNA分子结构不稳定，更容易产生变异13、玉米种子的饱满和凹陷、种子糊粉层的有色和无色是两对相对性状，分别受一对等位基因的控制。某农业研究所选择纯合玉米种子进行两组杂交实验得到F1，F1随机交配得到F2，结果如表所示。下列分析正确的是（）。亲本组合F1F2甲有色饱满有色饱满：有色凹陷：无色饱满：无色凹陷=乙有色饱满有色饱满：有色凹陷：无色饱满=A.甲组合亲本的表型是有色饱满和无色凹陷，乙组合亲本的表型是有色凹陷和无色饱满B.甲组合F1的有色基因和饱满基因位于同一条染色体上，而乙组合的在不同染色体上C.甲组合F2性状重组的原因是F1玉米在减数分裂Ⅰ前期时发生了染色体片段互换D.乙组合F2中没有无色凹陷性状，是无色凹陷相关基因致死导致的14、已知果蝇的长翅对残翅为完全显性，由位于常染色体上的B/b基因控制。将一只纯合长翅雄性果蝇进行60Co照射，使其生殖细胞内的一条染色体片段发生易位（异常染色体不影响果蝇的生理活动及细胞活性）。用该雄性果蝇与多只野生型残翅果蝇交配得到F1，F1的表型及比例为长翅雌果蝇：长翅雄果蝇=2：1。已知不含翅型基因的配子无法发育，不考虑基因突变，下列说法正确的是（）A.染色体易位的现象可通过光学显微镜观察到B.该雄性果蝇生殖细胞内带有B基因的染色体片段易位到了X染色体上C.F1中含有异常染色体的个体的比例约为2/3D.若F1自由交配得到F2，则F2的残翅果蝇只会出现在雄性果蝇中15、生物技术中常用到同位素示踪的方法，下列有关叙述正确的是（）A.用32P标记的烟草花叶病毒侵染烟草叶片，可以证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNAB.用14C标记的二氧化碳追踪光合作用中的C原子，可以证明C原子的转移途经是：CO2→C3→C5→（CH2O）C.用15N标记含氮碱基研究DNA的复制过程，可以证明DNA的复制是半保留式复制D.用3H标记半胱氨酸研究分泌蛋白的合成和分泌过程，可以证明各种生物膜在功能上紧密联系评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)16、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的_____，具有一定的_____；在减数分裂形成_____的过程中，_____会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个_____中，独立地随_____遗传给后代。17、基因与基因、____、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，精细的调控着生物体的性状。18、生物的登陆改变着陆地环境，陆地上复杂的环境又为生物的进化提供了____________。19、不同物种之间一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能产生_______的后代，这种现象叫做生殖隔离。同种生物由于_____________而分成不同的种群，使得种群间不能发生_____________的现象，叫做地理隔离。地理隔离和生殖隔离统称为________。20、遗传病的检测与预防最主要的手段是__________和__________。评卷人得分四、判断题(共1题，共2分)21、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共12分)22、已知某蝇类的灰身和黑身由一对等位基因控制（不考虑X/Y同源区段）现提供灰身；黑身的雌、雄蝇若干；请完成以下问题.

（1）若该蝇类灰身对黑身为显性。同学甲设计实验，以一次性杂交结果来确定基因位于常染色体还是X染色体上并推导出亲本基因型。他（同学甲）的实验思路是：______________________。若杂交结果为______________________；可说明控制灰身与黑身的等位基因位于X染色体上。

（2）在等位基因显隐关系及染色体不明的情况下，同学乙用一只灰身蝇与一只黑身雄蝇杂交，F1中♀灰身：♀黑身:♂灰身:♂黑身为1:1:1:1；此结果__________（能/不能）推测出该蝇类灰身/黑身的遗传方式。同学乙进一步设计实验，选用F1中的同性状的个体进行杂交，以确定灰身/黑身的遗传方式。若杂交结果出现__________，则证明灰身基因对黑身基因为显性并位于X染色体上；若杂交结果出现__________，则证明灰身基因对黑身基因为显性并位于常染色体上。23、回答下列果蝇眼色的遗传问题。

（l）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：。实验一

亲本

F1

F2

雌

雄

雌

雄

雌

雄

红眼（♀）×朱砂眼（♂）

全红眼

全红眼

全红眼

红眼：朱砂眼=1：1

①B、b基因位于_____染色体上，朱砂眼对红眼为_____性。

②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有_____种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_____。

（2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基用E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F’1，F’1随机交配得F’2，子代表现型及比例如下：。实验二

亲本

F’1

F’2

雌

雄

雌、雄均表现为

雄

雌、雄均表现为

白眼（♀）×红眼（♂）

全红眼

全朱砂眼

红眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

红眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_____；F’2代杂合雌蝇共有_____种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_____。

（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的；该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。

（注：起始密码子为AUG；终止密码子为UAA，UAG或UGA）

上图所示的基因片段在转录时，以_____链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_____个氨基酸。24、科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验，实验内容及结果见下表。组别

1组

3组

4组

4组

培养液中唯一氮源

14NH4Cl

14NH4Cl

14NH4Cl

14NH4Cl

繁殖代数

多代

一代

两代

两代

培养产物

A

B的子Ⅰ代

B的子Ⅱ代

B的子Ⅱ代

操作

提取DNA并离心

离心结果

仅为轻带（14N/14N）

仅为重带（15N/15N）

1/2轻带

（14N/14N）

1/2中带

（15N/14N）

1/2轻带

（14N/14N）

1/2中带

（15N/14N）

请分析并回答：

（1）要得到DNA中的N全部被放射性标记的大肠杆菌B，必须经过______代培养，且培养液中的______是唯一氮源。

（2）综合分析本实验的DNA离心结果，第______组结果对得到结论起到了关键作用，但需把它与第______组和第________组的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式是______。

（3）分析讨论：

①若子Ⅰ代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带，则“重带”DNA来自于___代，据此可判断DNA分子的复制方式不是________复制。

②若将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心，其结果_______（选填“能”或“不能”）判断DNA的复制方式。

③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养，子n代DNA离心的结果是：密度带的数量和位置_______，宽度发生变化的是______带。

④若某次实验的结果中，子Ⅰ代DNA的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽，可能的原因是新合成DNA单链中的N尚有少部分为________。评卷人得分六、综合题(共1题，共10分)25、家蚕的性别决定为ZW型,蚕体的有斑和无斑受染色体上一对等位基因A/a控制；A对a完全显性。利用实验室中有斑蚕和无斑蚕两个纯种品系进行的实验如下。回答下列问题。

甲同学:有斑（♀）×无斑（♂）→有斑；雌雄相等。

有斑（♂）×无斑（♀）→有斑；雌雄相等。

乙同学:用X射线处理有斑雌蚕；得到一个易位雌蚕X，该蚕中的一个有斑基因发生了易位。

(1)分析甲同学的实验结果，可以得出哪些结论?______________

(2)乙同学的实验中；雌蚕X中的这个有斑基因可能易位在Z染色体上，也可能易位在W染色体上。假定易位后雌蚕X的生命活动不受影响，且这个易位基因能正常表达，请设计实验确定易位基因的所在染色体。（写出实验思路并预期结果和结论）

实验思路_______________________；

预期结果和结论______________。

(3)乙同学在家蚕育种时制订了以下育种目标:一是一次育种，代代使用:二是让蚕农可根据幼蚕体表是否有斑，去除雌蚕，只养雄蚕（雄蚕的蚕丝质量好、产量高）。为此，乙同学应该制备基因型为__________（填“aaZWA”或“aaZAW”）的种蚕，不考虑另一种基因型的原因是________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

半保留复制：DNA在复制时；以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。复制过程中边解旋变复制。

【详解】

A；图中的过程为DNA复制的过程；完成此过程需要游离的四种脱氧核糖核苷酸，A错误；

B；由于人的神经细胞是高度分化的细胞；不再分裂，故其中不进行DNA复制过程，B错误；

C；由于DNA复制过程是半保留复制；故子代DNA①②中均有一条链来自亲代DNA分子，C正确；

D；参与此过程的酶有解旋酶和DNA聚合酶；D错误。

故选C。2、A【分析】【分析】

基因突变是DNA分子中碱基对的增添；缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因突变产生等位基因，不改变基因的数目和排列顺序；基因突变具有普遍性、不定向性、随机性、低频性及多害少利性；基因突变发生在体细胞中，一般不会传递给后代，发生在生殖细胞中会遗传给后代.

【详解】

A；基因突变导致基因的种类发生改变；基因的数目和位置不发生改变，A正确；

B；体细胞的基因突变一般不遗传给后代；但是植物可以通过无性繁殖的方式遗传给后代，B错误；

C；基因突变能产生新基因；是生物变异的根本来源，能为生物进化提供原材料，C错误；

D；基因突变属于分子水平的变异；不能用显微镜观察到，D错误。

故选A。3、B【分析】【分析】

若某个种群的雌性个体数量相等，个体间自由交配，A的基因频率为p，则子代中基因型为AA的个体占p2，Aa的个体占2p（1-p），aa的个体占（1-p）2。

【详解】

个体间自由交配，经历多次繁殖过程后雌果蝇中XaXa基因型频率=Xa基因频率的平方，雄果蝇中XaY基因型频率=Xa的基因频率，即XaXa=（80%）2=64%；XaY=80%，又因为雌雄个体数量相等，故果蝇群体中XaXa=64%/2=32%，XaY=80%/2=40%，所以B正确。

故选B。4、B【分析】【分析】

根据题图分析可知：Ⅰ属于稳定选择；Ⅱ属于分裂选择，Ⅲ属于单向选择。

【详解】

A；Ⅰ属于稳定选择；因此进化过程中生存环境最稳定的可能是Ⅰ，A正确；

B；根据图Ⅱ可知：自然选择是定向的；B错误；

C；自然选择可以使基因频率发生定向改变；因此三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变，C正确；

D；根据题干“单向选择；在群体中保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体”可知：非洲镰状细胞贫血杂合个体对疟疾的感染率比正常人低属于单向选择，D正确。

故选B。5、C【分析】【分析】

1；玉米的花是单性花；玉米属于雌雄同株植物。

2；基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】

A；设A/a控制玉米的叶形；纯合宽叶与纯合窄叶间行种植，窄叶植株上有宽叶，宽叶植株上无窄叶，说明宽叶对窄叶为显性，A错误；

B；宽叶AA型玉米与窄叶aa型玉米间行种植；即AA占1/2，aa占1/2，玉米植株自由交配，后代中AA：Aa：aa=1：2：1，A基因的频率为1/2(Aa)+1(AA)=1/2×1/2＋1×1/4=1/2，B错误；

CD、F1中宽叶玉米与窄叶植株杂交，F2中宽叶:窄叶=3：2，设取的F1中宽叶玉米中Aa占x；则AA占1-x，与窄叶aa杂交，后代中窄叶玉米为1/2x=2/(3+2)=2/5，所以x=4/5，即宽叶玉米中AA占1/5，Aa占4/5，这些宽叶玉米自由交配，用配子法A占3/5，a占2/5，后代中窄叶aa=2/5×2/5=4/25，C正确，D错误。

故选C。6、A【分析】【分析】

根据题意分析可知：两对相对性状的杂交实验：高茎圆粒种子豌豆（DDRR）与矮茎皱粒种子豌豆（ddrr）进行杂交得→F1均为高茎圆粒（DdRr），自交产生的F2中表现型及比例为高茎圆粒（D_R_）：高茎皱粒（D_rr）：短茎圆粒（ddR_）：短茎皱粒（ddrr）=9：3：3：1。

【详解】

高茎圆粒种子豌豆（DDRR）与矮茎皱粒种子豌豆（ddrr）进行杂交得F1的基因型为DdRr，自交得的基因型有9种16份，其中纯合子有4种基因型共4份，分别为DDRR、DDrr、ddRR、ddrr。故中纯合子的豌豆为故选A。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解层次的考查。7、C【分析】【分析】

色盲是伴X染色体隐性遗传病；此类疾病的特点是：

（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。

（2）母患子必病；女患父必患。

（3）色盲患者中男性多于女性。

【详解】

A、某正常女子是色盲基因携带者，其基因型为XBXb，正常男子的基因型为XBY，二者婚配产生的后代中儿子的基因型为XBY或XbY；有可能患病，A错误；

B、该女子的基因型是XBXb；其携带的致病基因可能来自父亲也可能来自母亲，B错误；

C；减数第一次分裂后期；同源染色体分离，所以该女子产生的次级卵母细胞中可能含有色盲基因，也可能不含，C正确；

D；该女子携带的色盲基因可以传给儿子；也可以传给女儿，D错误。

故选C。

【点睛】

本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再结合伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项。8、C【分析】略二、多选题(共7题，共14分)9、C:D【分析】【分析】

根据题意分析可知：椎实螺螺壳的旋向是由一对核基因控制的；遵循基因的分离定律。由于旋向的遗传规律是子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，所以后代的性状受母本影响，取决于母本的基因型所决定的性状。

【详解】

A、♀DD×♂Dd，F1中个体的基因型为1/2DD、1/2Dd，F2个体全部表现为右旋；其中纯合子所占的比例为1/2+（1/2）×（1/2）=3/4，A错误；

B；螺壳表现为左旋；说明母本的基因型为dd，故表现为螺壳左旋的子代基因型为dd或Dd，B错误；

C、以纯合左旋（dd）椎实螺作母本，纯合右旋（DD）椎实螺作父本进行交配产生F1的基因型为Dd，F1自交产生的表现为其Dd的性状，所以F2全部为右旋；C正确；

D；根据B项分析可知；左旋螺的基因型为Dd或dd，故可以用任意右旋椎实螺作父本与该螺杂交，若子代螺壳为右旋，则该左旋螺的基因型为Dd，若子代螺壳为左旋，则该左旋螺的基因型为dd，D正确。

故选CD。10、C:D【分析】【详解】

A、根据题意可以推出，II—3的基因型为BbXAXa，II—4的基因型为BBXaY。根据分离定律及题目信息，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩一定为非秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；非秃顶色盲儿子的概率为1/2BB×1/4XaY=1/8，A错误；

B、非秃顶色盲女儿的概率为1×1/4XaXa=1/4；B错误；

C、秃顶色盲儿子的概率为1/2Bb×1/4XaY=1/8；C正确；

D、秃顶色盲女儿的概率为0×1/4XaXa=0；D正确。

故选CD。

【点睛】11、C:D【分析】【分析】

由题意可知；C和Sh的遗传距离等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，Wx和sh之间的遗传距离等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率。

【详解】

A；根据题意；C和Sh的遗传距离等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，即（149+152）/（4032+149+152+4035）=3.6%，Wx和sh之间的遗传距离等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率，即（1448+1531）/（1448+5991+5885+1531）=20%，故基因C和Sh，Wx和sh之间的遗传距离依次约为3.6cM，20cM，A正确；

B；若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM；大于Wx和sh之间的遗传距离，说明三个基因的位置关系只有一种可能，即Sh位于C和Wx之间，B正确；

C；若C和Wx的遗传距离为18cM；不等于Wx和Sh的遗传距离与C和Sh的遗传距离之差，原因可能发生了双交换，C错误；

D；根据两点测验法；若要确定4个基因的位置，则需要做6次杂交和6次测交实验，D错误。

故选CD。12、C:D【分析】【分析】

病毒是非细胞生物；专性寄生在活细胞内。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒；动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。

【详解】

A；分别用磷脂酶和蛋白酶处理两组新病毒；将处理过的病毒注入宿主细胞。因为病毒的核酸并没有别破坏，所以无论是DNA病毒还是RNA病毒都能繁殖产生子代病毒，A错误；

B；病毒无细胞结构必须在宿主活细胞中才能繁殖；不能在完全培养基中繁殖，故应分别用含放射性同位素标记的T和U培养宿主细胞，在接种病毒，收集并检测子代病毒放射性确定核酸类型，B错误；

C；为确定新病毒的核酸是单链结构还是双链结构；可对此新病毒核酸的碱基组成和比例进行测定分析，双链中的嘌呤数与嘧啶数相等，C正确；

D；最终测定该病毒为单链RNA病毒；研制此病毒的疫苗很困难，原因是单链RNA分子结构不稳定，更容易产生变异，即使研制出疫苗，可能病毒已经发生改变，进而导致疫苗不能起到预防的作用，D正确。

故选CD。13、A:B:C【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

ABC、根据甲，乙两组合的F2数据分析，两组杂交实验的中两对相对性状均表现为有色:无色=3∶1，饱满:凹陷=3∶1，但F2表型及比例均不符合的比例，因此两对基因位于一对同源染色体上，甲组合亲本的表型是有色饱满和无色凹陷，有色基因和饱满基因位于同一条染色体上﹐甲组合F1玉米的有色基因和无色基因或者饱满基因和凹陷基因在减数分裂Ⅰ前期时发生了染色体片段互换，导致性状重新组合，F2中出现了有色凹陷和无色饱满的重组性状；ABC正确；

D；乙组合亲本的表型是有色凹陷和无色饱满；有色基因和凹陷基因位于同一条染色体上，减数分裂正常进行，产生了的实验结果，D错误。

故选ABC。14、A:B:C【分析】【分析】

染色体结构变异包括：缺失；染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。

【详解】

A；染色体易位的现象属于染色体结构变异；可通过光学显微镜观察到，A正确；

B、该雄性果蝇生殖细胞内带有B基因的染色体片段易位到了X染色体上，即相关基因型可表示为BOXBY，其产生的配子类型为BXB、BY、OXB、OY（不育），因此该个体与多只野生型残翅果蝇（bbXX）杂交，产生后代的基因型和表现型的比例为长翅雌果蝇（BbXXB、ObXXB）∶长翅雄果蝇（BbXY）=2∶1；符合题意，B正确；

C、结合B项解释可在，F1中个体的基因型和比例为1BbXXB∶1ObXXB∶1BbXY；可见含有异常染色体的个体的比例约为2/3，C正确；

D、若F1（BbXXB、1ObXXB、BbXY）自由交配，群体中的雌配子种类和比例为BX、BXB、2bX、2bXB，精子的种类和比例为BX、BY、bX、bY，可见该群体自由交配，F2中残翅果蝇的基因型为bbXX、bbXY；可见不只会出现在雄性果蝇中，D错误。

故选ABC。15、A:C【分析】【分析】

同位素示踪技术是利用放射性同位素或经富集的稀有稳定核素作为示踪剂；研究各种物理；化学、生物、环境和材料等领域中科学问题的技术。示踪剂是由示踪原子或分子组成的物质。

【详解】

A、RNA的元素组成为C、H、O、N、P，用32P标记的烟草花叶病毒侵染烟草叶片；可以证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，A正确；

B、用14C标记的二氧化碳追踪光合作用中的C原子，可以证明C原子的转移途经是：CO2→C3→（CH2O）→C5；B错误；

C、用15N标记含氮碱基研究DNA的复制过程；可以根据条带的位置不同证明DNA的复制是半保留式复制，C正确；

D、蛋白质在核糖体上合成，而核糖体是无膜结构，因此用3H标记半胱氨酸研究分泌蛋白的合成和分泌过程；不能证明各种生物膜在功能上紧密联系，D错误。

故选AC。三、填空题(共5题，共10分)16、略

【解析】①.等位基因②.独立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因与基因产物18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】广阔的舞台19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不能可育地理障碍基因交流隔离20、略

【分析】【详解】

遗传病的检测与预防最主要的手段是遗传咨询和产前诊断。【解析】遗传咨询产前诊断四、判断题(共1题，共2分)21、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。五、实验题(共3题，共12分)22、略

【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时；决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。

【详解】

（1）若该蝇类灰身对黑身为显性，可将黑身♀与灰身♂蝇杂交得子代，按性别分别统计体色及数量，从而确定基因（设为A/a）位于常染色体还是X染色体上，并推导出亲本基因型。若控制灰身与黑身的等位基因位于X染色体上，则子代黑身♂（XaY）：灰身♀（XAXa）＝1：1（♂全为黑身；♀全为灰身）。

（2）在等位基因显隐关系及染色体不明的情况下，一只灰身雌蝇与一只黑身雄蝇杂交，F1中♀灰身﹕♀黑身﹕♂灰身﹕♂黑身为1﹕1﹕1﹕1，无论控制该性状的基因在常染色体上，还是在X染色体上（不考虑X/Y同源区段），都可出现该结果，所以此结果不能推测出该蝇类灰身/黑身的遗传方式。进一步设计实验，选用F1中的同性状的个体进行杂交，以确定灰身/黑身的遗传方式。若灰身基因对黑身基因为显性并位于X染色体上，则灰身（XAXa）和灰身（XAY）杂交后代为：灰身♀：灰身♂：黑身♂＝2：1：1；若灰身基因对黑身基因为显性并位于常染色体上；则灰身（Aa）和灰身（Aa）杂交后代为：灰身♀：灰身♂：黑身♂：黑身♀＝3：3：1：1。

【点睛】

本题考查伴性遗传及分离定律的应用，意在考查考生理解能力和分析运用能力。【解析】将黑身♀与灰身♂蝇杂交得子代，按性别分别统计体色及数量（统计子代颜色及比例）黑身♂：灰身♀=1：1（♂全为黑身，♀全为灰身）不能灰身和灰身杂交后代为:灰身♀：灰身♂：黑身♂=2：1：1（黑身和黑身杂交后代全为黑身）灰身♀：灰身♂：黑身♂：黑身♀=3:3:1:123、略

【分析】【详解】

（1）由表格提供的信息可以直接看出，亲本的朱砂眼在子一代中没有表现出来，推出朱砂眼为隐性；子二代中，雌雄个体的表现型不同，可推出B、b基因位于X染色体上。亲本的基因组成为XBXB和XbY，F1的基因组成为XBXb和XBY，子二代的基因组成有XBXB、XBXb、XBY和XbY；其中红眼雌蝇与朱砂眼随机交配，可能发生的组合有XBXB和XbY、XBXb和XbY，后代的雌蝇的基因型有XBXB、XBXb和XbXb三种，雄蝇的基因组成有XBY和XbY，其比例为3：1．（2）4：3：1可以看做3：1：3：1的变形比，3：1：3：1就是（3：1）（1：1）；由子二代雌雄表现比例相同，可推出，3：1的情况出现在常染色体上，则亲本基因组成为eeXbXb和EEXBY，子一代的基因组成为EeXBXb和EeXbY，子二代的基因组成（表现型）有EEXBXb（红眼）、EeXBXb（红眼）、eeXBXb（红眼）、EEXbXb（朱砂眼）、EeXbXb（朱砂眼）、eeXbXb（白眼）、EEXBY（红眼）、EeXBY（红眼）、eeXBY（红眼）、EEXbY（朱砂眼）、EeXbY（朱砂眼）、eeXbY（白眼）；其比例分别为1：2：1：1：2：1：1：2：1：1：2：1：1：2：1：1：2：1．（3）因为其实密码为AUG，以乙链为模板，可以出现该密码子（第三个），图示碱基对缺失，转录形成的mRNA上的碱基序列为GCGGCGAUG（起始）GGAAUCUCAAUGUGA（终止密码）GACACUG。

[考点定位]本题