药品临床应用管理制度

药品临床应用管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院内药品的临床使用和管理，确保患者的用药安全和治疗效果，订立本《药品临床应用管理制度》。本制度依据相关法律法规、行业规范和医院管理制度，并依据医院的实际情况进行订立。第二条适用范围本制度适用于医院内全部临床科室和药房的药品使用和管理工作。第三条基本原则药品临床应用管理应遵从以下基本原则：保证药品的质量和安全性；严格执行法律法规和相关政策；科学合理使用药品，提高用药效果；加强药品管理的信息化建设，提高管理效率；加强药品知识的培训和教育，提高医务人员的药学素养。第二章药品采购管理第四条采购计划编制医院药品采购计划由药事管理部门负责编制，依据临床需求、专家看法和药品市场情况订立采购计划。采购计划应包含采购品种、数量、预算金额等内容，并报经有关部门审核批准后执行。第五条采购程序采购需严格依照公开、公平、公正的原则进行，可以通过招投标、议价等方式进行采购。采购过程中应与供应商签订合同，明确双方的权利和义务，合同内容包含药品的品种、数量、质量标准、交付时间等。采购商品应当严格把关质量，采购到的药品必需具备合格证明，确保药品质量安全。第三章药品仓库管理第六条仓库管理人员仓库管理人员应经过专业培训，并持有相关岗位资格证书。仓库管理人员应负责仓库内药品的接收、储存、保管和出库等工作，严守保密原则，确保药品安全。第七条药品储存要求药品仓库应具备合适的温度、湿度条件和通风设施，确保储存环境符合药品的质量要求。药品应依照药品分类、批号等进行储存，并做好货位标识，方便查找和管理。药品储存区域应定期清理和消毒，防备交叉污染。第八条药品出库管理药品出库应依照医嘱和患者需求进行，医生应填写《药品出库申请表》，并经过药师核对和审批后方可出库。药品出库时应依照药品分类和数量进行核对，确保药品的准确性和完整性。出库记录应认真记录药品名称、规格、数量、使用者等信息，并保管相关票据和医嘱。第四章药品临床应用管理第九条医生用药权限医生应依照医疗职责和药品管理制度，严格执行药品的临床应用。医生应依据患者的病情和诊断结果，科学合理开具药品处方。第十条药品处方审核药师应对医生开具的药品处方进行审核，包含药物的剂量、配伍禁忌等要素。对于存在问题的处方，药师应及时沟通和反馈给医生，并提出合理化建议。第十一条药品使用监测医院应建立药品使用监测系统，对药品的使用情况、疗效评价和不良反应等进行监测和分析。监测结果应及时反馈给临床科室和药事管理部门，以改进医疗质量和用药效果。第五章质量掌控和药品安全第十二条药品质量掌控药品应严格依照药典标准进行采购、储存和出库，确保药品的质量和有效性。药品批号、有效期等信息应合理掌控，避开过期药品的使用。第十三条药品不良反应报告医院应建立药品不良反应报告系统，药师和医生应乐观报告药品的不良反应情况。不良反应报告应及时上报给药事管理部门，并进行统计和分析，以便采取相应应对措施。第六章附则第十四条药品培训医院应定期开展药品培训和培训考核，提高医务人员的药学素养。对于新上市的药品，医务人员应及时进行培训，了解其性能、用途和不良反应等。第十五条药品管理制度的修订本《药品临床应用管理制度》的修订来自医院管理层