医疗不良事件报告制度范文（2篇）

医疗不良事件报告制度范文1.目标与背景：本规定旨在建立医疗机构内部的医疗错误报告系统，以确保及时识别、记录和评估医疗错误，提升医疗质量控制标准，减少错误发生频率，增强患者安全防护措施。2.适用范围：此规定适用于医疗机构内部的所有员工及相关人员。3.定义：（1）医疗错误：指在医疗服务过程中发生的，与医疗操作相关，可能导致患者或医护人员受到伤害或潜在伤害的事件。（2）错误报告：指医疗机构内部人员通过指定途径向质量管理部门提交医疗错误的详细信息，以便进行记录和分析。4.责任与义务：（1）医疗机构质量管理部负责建立和维护错误报告系统，对所有报告事件进行整合、评估和跟进处理。（2）所有员工及相关人员有责任及时发现、上报并配合处理医疗错误。（3）医护人员有义务对已发生的医疗错误立即采取合法有效的应对措施，参与事件的调查和分析。5.报告流程：（1）发现医疗错误后，相关人员应立即向所在部门的质量管理人员报告，并填写医疗错误报告表。（2）质量管理人员收到报告后，应迅速登记，并通知医护人员及所在部门负责人。（3）医护人员和部门负责人需配合质量管理人员进行事件调查，提供相关资料和信息。（4）质量管理部将错误事件记录并分类，进行汇总分析，制定报告和相应处理措施。（5）医疗机构应及时通知受影响的患者及家属，进行情况通报和解释，并采取必要的补救措施。6.保密与保护：（1）医疗机构应对报告的错误信息进行严格保密，遵守国家相关法律法规。（2）医疗机构应提供相关培训，增强员工对保密和保护患者信息的意识和能力。7.评估与持续优化：医疗机构质量管理部应定期评估报告系统的执行情况，分析报告的数量、质量及处理效果，提出改进建议，并及时调整和优化制度。8.其他事项：医疗机构质量管理部将制定具体的操作细则，并向相关人员公开和宣传，以确保制度的有效执行。各医疗机构可根据自身特点和需求对本制度进行适当的调整和改进。医疗不良事件报告制度范文（二）第一章总则第一条为强化医疗机构的质量管理体系，确保医疗不良事件的及时发现与上报，实现风险防控，及时纠正错误，保障患者安全及合法权益，特制定本制度。第二条本制度所界定的医疗不良事件涵盖疾病转归不良、误诊、漏诊、抗生素滥用、手术事故、药物不良反应等医疗操作过程中发生的不良事件。第三条医疗机构应构建完善的医疗不良事件报告体系，明确责任部门与责任人，确保不良事件能够及时、准确地上报、处理及追踪。第四条医疗机构应积极推广医疗不良事件报告制度，加强全员培训，提升医务人员及相关人员的认知与能力，确保报告工作的顺利进行。第二章医疗不良事件报告流程第五条一旦发现医疗不良事件，责任部门或责任人应立即向医疗机构的质量管理部门提交报告，并详尽描述事件发生情况。第六条质量管理部门在接收到医疗不良事件报告后，应立即组织专业人员开展调查与分析，明确事件原因与责任归属，并制定相应的纠正与改进措施。第七条医疗机构应将调查与分析结果及时通报给相关部门与人员，并依法履行报告义务。第三章医疗不良事件报告的要求第八条医疗不良事件报告应包含以下内容：（一）事件发生的时间、地点、涉及人员等基本情况；（二）事件的类型、性质及严重程度；（三）事件的详细经过及影响；（四）事件的原因分析与责任追究情况；（五）已采取的纠正与改进措施；（六）其他相关信息。第九条医疗机构应建立医疗不良事件报告的信息系统，对事件报告进行记录与存档，以备后续查阅与备案。第四章医疗不良事件报告的保密与公开第十条医疗机构应严格遵守医疗不良事件报告的保密原则，保护患者与医务人员的个人隐私与信息安全。第十一条医疗机构可依据相关法律法规与规定，将医疗不良事件报告的相关信息向社会公开，以维护公众利益并促进医疗质量的提升。第五章责任追究和监督检查第十二条医疗机构应建立健全责任追究机制，对医疗不良事件的责任人进行严肃处理，严惩违规行为，确保问题得到迅速解决与纠正。第十三条卫生行政部门与监督机构应对医疗机构的医疗不良事件报告制度进行监督检查，发现问题及时