第五章-基因突变及其他变异(分层作业)-(解析版)

第五章基因突变及其他变异1．肿瘤细胞靶向治疗是在分子水平上针对已明确的致癌位点的治疗方式。基本原理为可设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异性地选择与致癌位点结合而发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡。下列叙述正确的是（

）A．恶性肿瘤内有大量癌细胞，和正常细胞相比，癌细胞水分含量多，细胞呼吸速率快B．癌细胞代谢旺盛，能够无限增殖，在氧供应充分的条件下主要依靠需氧呼吸获取能量C．细胞癌变与细胞凋亡都是正常基因选择性表达的结果，前者是异常表达，后者是正常表达D．要控制肿瘤细胞的过度增殖，肿瘤药物作用的时间最好是细胞分裂前期纺锤体形成时【答案】A【解析】恶性肿瘤内有大量癌细胞，和正常细胞相比，癌细胞水分含量多，细胞呼吸速率快，A正确；癌细胞存在线粒体功能障碍，即使在氧供应充分的条件下也主要依靠糖酵解途径获取能量，B错误；细胞癌变是基因发生突变的结果，细胞凋亡是基因选择性表达的结果，C错误；要控制肿瘤细胞的过度增殖，肿瘤药物作用的时间最好是细胞分裂间期DNA复制时，D错误。2．生命，是一个不停运转也不断损耗的过程，从诞生的那一刻起逐渐长大成熟，最终走向衰老和死亡。下列关于细胞生命历程的叙述，正确的是（）A．衰老细胞染色体的结构稳定性会下降，细胞核染色变浅B．细胞原癌基因突变就会导致细胞发生癌变C．细胞有丝分裂和减数分裂对生物的遗传都有重要意义D．细胞凋亡是外部环境恶化引起的被动过程，对个体发育不利【答案】C【解析】衰老细胞的染色质收缩，染色加深，A错误；原癌基因和抑癌基因共同发生突变才会导致细胞癌变，B错误；细胞有丝分裂和减数分裂对生物的遗传都有重要意义，有丝分裂使细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性，C正确；细胞坏死是外部环境恶化引起的被动过程，对个体发育不利，D错误。3．下图为人体细胞中基因1、2对性状控制过程的示意图，下列有关叙述错误的是（

）A．基因1、2是具有遗传效应的DNA片段B．上述两种基因都能直接控制人体的性状C．和不可能出现在同一个细胞中D．能通过观察红细胞性状来确定是否患镰状细胞贫血【答案】B【解析】人体细胞的遗传物质是DNA，对其而言，基因是有遗传效应的DNA片段，故基因1、2是具有遗传效应的DNA片段，A正确；基因1、2对生物性状的控制方式不同，基因1通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，基因2通过控制酶的合成，控制代谢过程，间接的控制生物性状，B错误；M1、M2体现了特定基因的选择性表达，正常情况下，不可能同时出现在同一个细胞中，C正确；镰状细胞贫血症患者的血细胞变为镰刀状，与正常红细胞不同，故能通过观察红细胞性状来确定是否患镰状细胞贫血，D正确。4．下图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误的是（

）A．基因a、b、c均可能发生基因突变B．基因突变会导致DNA碱基序列的改变C．①也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变D．该细胞有丝分裂时，基因A与a的交叉互换属于基因重组【答案】D【解析】基因突变具有随机性，故基因a、b、c均可能发生基因突变，A正确；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变，因此会导致DNA分子中碱基序列的改变，B正确；①为非基因片段，由于基因突变具有随机性，故①也能发生的碱基对增添、缺失和替换，但不会导致基因结构改变，故不属于基因突变，C正确；基因A与a的交叉互换发生在减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，不会发生在有丝分裂过程中，D错误。5．如图表示一个四分体的染色体片段交换过程，则下列叙述正确的是（

）A．一个四分体含有2条染色体，2个DNA分子B．a和a'属于同源染色体，a和b属于非同源染色体C．染色体片段交换可能导致染色单体上的基因重组D．四分体中染色体片段交换是形成配子多样性的主要原因【答案】C【解析】一个四分体含有2条同源染色体，4条染色单体，4个DNA分子，A错误；a和a′属于姐妹染色单体，a和b是位于同源染色体上的非姐妹染色单体，B错误；染色体片段交换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，可能导致染色单体上的基因重组，C正确；四分体中染色体片段交换增加了配子的多样性，但自由组合才是形成配子多样性的主要原因，D错误。6．下图为某植物细胞分裂过程中部分染色体出现的四种情况，下列相关叙述，错误的是（

）A．纺锤丝的主要成分是蛋白质B．①和③过程只发生在减数分裂过程中C．②和④不只发生在有丝分裂过程中D．四种情况中仅①过程能发生基因重组【答案】D【解析】蛋白质是生命活动的主要承担者，据此看推测，纺锤丝中的主要成分是蛋白质，A正确；①减数分裂Ⅰ的前期染色体互换和③减数分裂Ⅰ的后期非同源染色体自由组合均可导致基因重组，即①和③过程只发生在减数分裂过程中，B正确；②每条染色体上有两个姐妹染色单体，时期不确定；④正在发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，产生的子染色体分别移向细胞的两极，是有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期的特征，即②和④不只发生在有丝分裂过程中，C正确；①过程发生的是染色体的互换，③过程发生在减数第一次分裂后期，发生了同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，①③均属于基因重组，D错误。7．将眼形突变型果蝇与野生型果蝇杂交，F1均为野生型，F1雌雄果蝇随机交配，测得F2中野生型果蝇有300只，突变型果蝇有20只。进一步测序研究，发现与野生型果蝇相比，突变型果蝇常染色体上三个基因中的碱基发生了变化，情况如表所示。下列相关叙述错误的是（）突变基因ⅠⅡⅢ碱基变化GAA→GA→GG→C氨基酸/多肽链/蛋白质变化多肽链比野生型果蝇长有一个氨基酸与野生型果蝇不同相应蛋白质无变化A．突变基因任意存在一个就会出现眼形突变型果蝇B．眼形突变型果蝇的产生与突变基因Ⅲ中碱基的变化关系不大C．突变基因Ⅰ控制合成的肽链长度增加可能与终止密码子位置变化有关D．突变基因Ⅲ中碱基发生变化但相应蛋白质无变化，可能与密码子的简并性有关【答案】A【解析】分析题干信息：突变型果蝇与野生型果蝇杂交，F1均为野生型，F1雌雄果蝇随机交配所得F2中野生型∶突变型=15∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明突变型是双隐性个体。根据分析及结合表格中信息可知，必须是Ⅰ和Ⅱ两对基因都是突变基因，即双隐性个体，才表现为突变型，A错误；突变基因Ⅲ中碱基的变化没有引起相应蛋白质的变化，所以眼形突变型果蝇的产生与其变化关系不大，B正确；基因Ⅰ突变后，突变型果蝇基因Ⅰ编码产生的多肽链比野生型果蝇的长，即氨基酸数目增多，可能与终止密码子位置变化有关（终止密码子延后出现），C正确；由于密码子具有简并性，不同的密码子可能决定相同的氨基酸，所以基因突变后，相应蛋白质可能不会发生变化，D正确。8．图甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型,其中图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（

）A．图示的变异类型都属于染色体畸变B．图甲表示碱基对增加所引起的基因突变C．若图乙是精原细胞则不可能产生正常配子D．图丁会导致基因在染色体上的位置改变【答案】D【解析】甲图中染色体上的片段由abcde变成了abccde，出现了两个片段c，发生的是染色体结构变异中的重复；乙图中发生了染色体数目个别增加，形成三体，属于染色体数目的变异；丙图表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；丁表示非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异，属于染色体畸变只有甲、乙、丁，AB错误；若图乙为精原细胞，其减数分裂过程中，可能产生正常的配子和异常的配子，C错误；丁表示非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异，会导致基因在染色体上的位置改变，D正确。9．雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为XO型。关于基因型为AaXRO的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程，不考虑基因突变等变异，下列叙述错误的是（）A．该蝗虫体内处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体B．减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条C．该蝗虫体内处于减数第二次分裂后期的细胞只有两种基因型D．该蝗虫可产生4种精子，其基因型为AO、aO、AXR、aXR【答案】C【解析】雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，精原细胞的染色体和体细胞相同，该蝗虫体内处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体，A正确；减数第一次分裂同源染色体分离，该蝗虫体内处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体，减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条，B正确；减数第一次分裂后期，等位基因分离（A、a分离，XR、O分离）、非等位基因自由组合，该蝗虫体内处于减数第二次分裂后期的细胞有四种基因型，C错误；减数第一次分裂后期，等位基因分离、非等位基因自由组合，该蝗虫可产生4种精子，其基因型为AO、aO、AXR、aXR，D正确。10．下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验条件及试剂使用的叙述，错误的是（

）①低温诱导：与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同②酒精：与“检测生物组织中的脂肪”中的作用相同③卡诺氏液：与“探究酵母菌细胞呼吸方式”中NaOH作用相同④甲紫溶液：与“观察根尖分生区细胞的有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同A．①② B．②③ C．②④ D．③④【答案】B【解析】①“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同，均是抑制纺锤体形成，①正确；②“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中有2处用到酒精，一是用95%的酒精冲洗掉卡诺氏液、二是作为解离液的成分之一；在“检测生物组织中的脂肪”中滴加1～2滴50%的酒精洗去浮色，两者的作用不同，②错误；③卡诺氏液在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中用于固定根尖细胞，“探究酵母菌细胞呼吸方式”中“NaOH”用于吸收空气中的二氧化碳，③错误；④甲紫溶液与“观察根尖分生区细胞的有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同，均是使染色体着色，④正确。综上分析，B符合题意，ACD不符合题意。11．关于低温诱导染色体数目变化的实验，下列有关叙述正确的是（

）A．先取洋葱根尖0．5-1cm，放在卡诺氏液中0．5-1h，然后放在低温下诱导培养B．低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化C．本实验处理过程中要用体积分数为95%的酒精进行冲洗D．本实验用显微镜观察时，视野中绝大多数的细胞是染色体数目改变的细胞【答案】C【解析】先取洋葱根尖0.5-1cm，放在低温下诱导培养，再放在卡诺试液中浸泡0.5-1h，A错误；洋葱根尖成熟区细胞不能进行有丝分裂，因此低温处理洋葱根尖后不会引起成熟区细胞染色体数目的变化，B错误；用卡诺氏液固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，C正确；由于绝大多数细胞处于分裂间期，而间期细胞中染色体数目不变，因此本实验用显微镜观察时，视野中绝大多数的细胞是染色体数目不变的细胞，D错误。12．下列有关生物变异与育种的说法，正确的是（

）A．能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组B．同源染色体的交叉互换、非同源染色体的易位均可导致基因重组C．一个体细胞中任意两个染色体组之间的染色体形态、数目一定相同D．单倍体育种的结果是纯合二倍体【答案】A【解析】能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组，如病毒和原核生物，A正确；一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，非同源染色体间片段的交换属于染色体结构变异中的易位，B错误；对于XY型性别决定的生物，其雄性个体的一个体细胞中任意两个染色体组之间的常染色体形态都相同，但性染色体形态不相同，C错误；单倍体育种的原理是染色体变异，二倍体的单倍体育种的结果是纯合二倍体，四倍体的单倍体育种的结果则是四倍体，D错误。13．西瓜的瓜皮颜色有深绿和浅绿两种，受一对等位基因A、a控制。现利用基因型为Aa的深绿皮西瓜培育无子西瓜。下列叙述错误的是（

）A．用秋水仙素处理萌发的种子可获得四倍体西瓜B．四倍体西瓜和二倍体西瓜存在生殖隔离C．经秋水仙素处理的亲本深绿皮西瓜可产生三种基因型的配子D．上述经多倍体育种培育的无子西瓜不能产生种子，无子性状不能遗传【答案】D【解析】用秋水仙素处理二倍体西瓜萌发的种子使染色体加倍，可获得四倍体西瓜，A正确；四倍体西瓜与二倍体西瓜存在生殖隔离，B正确；四倍体西瓜AAaa可产生AA、Aa、aa三种基因型的配子，比例为1：4：1，C正确；无子西瓜的无子性状为可遗传变异，D错误。14．以下关于基因突变的描述，正确的一组是（）①表现出亲代所没有的表现型叫突变②所有的突变都是显性的，有害的③基因突变、基因重组和染色体变异三者共同特点就是三者都能产生新的基因④突变能人为地诱发产生⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化⑥DNA分子结构改变都能引起基因突变⑦基因突变的频率很低⑧基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失或替换⑨基因突变有显性突变和隐性突变之分A．①④⑤⑦⑧⑨ B．④⑤⑦⑧⑨C．④⑤⑥⑦⑧⑨ D．②④⑤⑦⑧⑨【答案】B【解析】①表现出亲代所没有的表现型也可能是性状分离，①错误；②突变具有随机性，多害少利性，所以并不都是有害的，②错误；③基因突变可以产生新基因，基因重组和染色体变异不能产生新的基因，③错误；④突变能人为地诱发产生，即人工诱变，可提高突变率，④正确；⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到，而染色体变异可观察到，⑤正确；⑥基因的编码区有外显子和内含子之分，内含子上发生的改变不会引起基因突变，⑥错误；⑦因为DNA分子具有稳定性，基因突变的频率很低，⑦正确；⑧基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的变化，⑧正确；⑨基因突变有显性突变和隐性突变之分，一般一个常染色体上一个基因发生改变，性状就改变的多为隐性突变，⑨正确。综合以上④⑤⑦⑧⑨正确。15．若某二倍体高等动物（2n=4）的基因型为DdEe，其1个精原细胞分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示。下列叙述错误的是（

）A．形成图中细胞的过程中发生了基因突变B．该精原细胞至多形成4种基因型的4个精细胞C．图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞D．该细胞含有2个染色体组，即含有2套遗传信息【答案】B【解析】图示细胞中，分别移向两极的由姐妹染色单体分开形成的两条子染色体上同一位置的基因分别为d和D，且除该基因外染色体形态无其他差异，可推测形成该细胞的过程发生了基因突变，A正确；根据染色体形态和颜色可推知图中D和d形成的原因是基因突变，而不是交叉互换，因此该精原细胞至多形成3种基因型（De、de、DE或dE）的4个精细胞，B错误；由分析可知，图中细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，C正确；分析题图可知，该细胞含有2个染色体组，即含有2套遗传信息，D正确。16．玉米（2n=20）是一种雌雄同株异花植物。现有一株基因型为Aa的玉米（植株甲），该植株产生的含A的花粉有50%致死，其他配子不致死。下列相关叙述错误的是（）A．若对植株甲进行测交，子代中Aa个体占1/2，则植株甲作母本B．玉米的配子中只有一个染色体组，该染色体组内有5对同源染色体C．若对植株甲进行测交，子代中Aa个体占1/3，则植株甲作父本D．植株甲产生的正常雄配子总数要比其产生的正常雌配子总数多【答案】B【解析】分析题意可知，植株产生的含A的花粉有50%致死，则当甲植株作为母本，产生的雌配子为A：a=1:1，测交的父本提供的雄配子为a，则后代Aa：aa=1:1，子代中Aa个体占1/2，；当甲植株作为父本，产生的雄配子为a：A=2:1，测交母本提供的雌配子为a，则后代Aa：aa=1:2，子代中Aa个体占1/3，AC正确；玉米为二倍体生物，减数分裂过程中同源染色体分离，配子中不含同源染色体，B错误；植株甲一个精原细胞经过减数分裂产生3个正常雄配子，一个卵原细胞产生1个雌配子，所以植株甲产生的正常雄配子总数要比其产生的正常雌配子总数多，D正确。17．蜜蜂中的蜂王和工蜂由受精卵发育形成，雄蜂由未受精的卵细胞发育形成。雌蜂是否有生育能力取决于幼虫时期吃蜂王浆的天数，如果幼虫时期能吃蜂王浆5天，它们就能长成可育的蜂王，如果幼虫时期只能吃蜂王浆2~3天，它们只能发育成不育的工蜂。下列说法错误的是（

）A．蜜蜂中的雄蜂属于单倍体，雌蜂属于二倍体B．雄蜂在形成精子的过程中染色体数目减半C．蜜蜂的性别和其体细胞中染色体的数目有关D．雌蜂是否可育与其所处的环境条件息息相关【答案】B【解析】蜜蜂中的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，属于单倍体，而雌蜂是由受精卵发育而来，属于二倍体，A正确；雄蜂在形成精子的过程中染色体数目保持不变，B错误；蜜蜂的性别和其体细胞中染色体的数目有关，含一个染色体组的是雄蜂，含两个染色体组的是雌蜂，C正确；幼虫时期的雌蜂食用蜂王浆的天数决定了它们是否可育，可见，雌蜂是否可育与其所处的环境条件息息相关，D正确。18．某单基因遗传病在人群中的发病率男性远多于女性，且一个患病家族中，一患病女性的父亲和儿子全是患者，则该单基因遗传病的遗传方式为（

）A．常染色体隐性遗传 B．伴Y染色体遗传C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传【答案】C【解析】该遗传病在人群中的发病率男性远多于女性，而常染色体遗传病男女患病概率相等，A错误；伴Y染色体遗传病，患者全为男性，不可能有女性患病，B错误；由题意“某单基因遗传病在人群中的发病率男性远多于女性，且一个患病家族中，一患病女性的父亲和儿子全是患者，”可知，该病的致病基因是位于X染色体上的隐基因，故该单基因遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，C正确，D错误。19．克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，受一对等位基因控制。下表为某克里斯蒂安森综合征患者家族中其他成员是否患病的情况统计，研究者对该患者及其父亲、弟弟与该病相关的基因进行测序，发现三人均只有一种碱基序列。据表分析，下列叙述正确的是（

）与患者关系父子母子兄弟兄妹是否患病否否否否A．克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B．该患者的母亲产生的卵细胞携带该致病基因的概率为1/4C．该患者的弟弟、妹妹分别与正常女子和正常男子婚配，其后代患病的概率相等D．若该患者同时患白化病（其父母不患白化病），则其不患病妹妹为纯合子的概率为1/4【答案】A【解析】题意显示，“该患者及其父亲、弟弟均只有一种碱基序列”，可判断该患者的父亲不携带致病基因，则该患者的致病基因一定不来自其父亲，故克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A正确；该患者的母亲是杂合子，其产生的卵细胞携带克里斯蒂安森综合征致病基因的概率为1/2，B错误；该患者的弟弟与正常女子婚配，其后代患病概率与该正常女子的基因型有关，该患者的妹妹和正常男子婚配，其后代患病的概率为1/8，C错误；该患者的妹妹克里斯蒂安森综合征相关基因纯合的概率为1/2，若该患者同时患白化病，则该患者的妹妹白化病相关基因纯合的概率为1/3，故该患者的妹妹为纯合子的概率为1/2×1/3=1/6，D错误。20．下图为由一对等位基因控制的遗传病的系谱图，其中Ⅲ4携带该遗传病的致病基因，正常人群中出现该致病基因携带者的概率为10%。下列分析错误的是（

）A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．Ⅲ1为纯合子的概率是1/3C．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是1/4D．Ⅲ5与正常男性生育正常小孩的概率是39/40【答案】C【解析】Ⅱ1和Ⅱ2均表现正常，却生出了患病的孩子，说明该病为隐性遗病，又知Ⅲ4为该遗传病的携带者，因而可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；由于该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，Ⅲ1的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，可见该个体为纯合子的概率是1/3，B正确；Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，则二者再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C错误；Ⅲ5的父亲为患者，而该个体表现正常，因而其基因型为Aa，关于该遗传病正常人群中出现该致病基因携带者的概率为10%，则Ⅲ5与正常男性婚配，生育患病孩子的概率为10%×1/4=1/40，则正常小孩的概率是39/40，D正确。21．细胞囊性纤维化（CF）是一种严重的人类呼吸道疾病，与CFTR基因（用F或f表示）有密切关系。图1为CF的一个家系图，图2为CF致病机理示意图。请回答问题：(1)据图1可以初步判断CF的遗传方式为___________染色体上的___________性遗传。(2)据图1分析，II-3的基因型是___________，I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为___________。(3)依据图2分析，正常情况异亮氨酸对应的密码子为___________；异常情况下，空白框处mRNA的碱基序列为___________（从左至右），最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，影响了氯离子的转运。(4)综上分析，导致CF的根本原因是___________。【答案】(1)常隐(2)FF或Ff1/8(3)AUCAUUGGU(4)CFTR基因发生了基因突变【解析】（1）据图1可知：正常双亲生出患病的女儿，根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐”可以判断该病为常染色体隐性遗传疾病。（2）该病为常染色体隐性遗传疾病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Ff，II-3的基因型是1/3FF、2/3Ff。I-1和I-2再生一个患病（ff）男孩的概率为1/4×1/2=1/8。（3）由图2分析可知，过程①的产物是mRNA，而mRNA是中DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息的能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸，故过程①是转录，且DNA分子中下面那一条链是模板链，正常情况的异亮氨酸对应的密码子是AUC。正常基因中下面那一条链是模板链，异常基因中也是这样的，因此转录出的mRNA序列为AUUGGU（从左至右），最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其空间结构发生改变，无法定位在细胞膜上，影响了氯离子的转运。（4）综上分析，导致CF的根本原因是CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致空间结构异常所致，而蛋白质的合成是由基因所指导，故异常蛋白质是由基因结构异常所导致，这说明导致CF的根本原因是CFTR基因发生了突变。22．下图表示某二倍体雌性生物（2N=4）细胞分裂有关示意图。图甲表示该生物某一分裂时期的细胞；图乙Ⅰ曲线表示减数分裂不同时期染色体/DNA的数量变化，Ⅱ曲线表示减数分裂细胞中染色体数量变化；图丙表示不同时期细胞中染色体和核DNA的相对值。请回答下列问题：(1)图甲细胞名称为____________，其中含有_____________条染色单体，对应图丙的____________（填相应字母）。(2)图乙中DNA复制发生在____________段。EF上升的原因是_____________，相当于图丙中的____________。(3)若该生物某个四分体中两条性染色体大小不同，则该生物性染色体为____________（填“XY”或“ZW”）。(4)该生物的细胞中可能含有的同源染色体对数为_____________对；非同源染色体的非等位基因自由组合发生在图乙____________段；图丙中一定存在同源染色体的是____________。(5)该生物偶尔会出现基因型为DDd（D、d位于1号染色体上）的个体，在进行减数分裂时，1号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下的一条移向另一极。则基因型为DDd的个体产生的配子的基因组成及比例为____________。【答案】(1)次级卵母细胞或第一极体4c(2)BC着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离cd(3)ZW(4)0或2或4CDab(5)DD：d：Dd：D=1：1：2：2【解析】（1）甲不含有同源染色体，且为雌性个体，该细胞为次级卵母细胞或第一极体，含有4个染色单体，对应c阶段。（2）BC发生染色体复制，即DNA复制及有关蛋白质合成，EF上升着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离相当于图丙细胞变化从c（可表示减数分裂II前期、中期）到d（可表示减II后期）。（3）该生物为雌性生物，且性染色体不同，ZW型性染色体中雌性是异型的。（4）该二倍体雌性生物（2N=4）会进行减数分裂或有丝分裂，可能含有的同源染色体对数为0或2或4对。非同源染色体自由组合发生在CD（表示从减数分裂I前期到减数分裂I末期）；图中一定存在同源染色体的是a（可表示有丝分裂后期）、b（表示减数分裂I前期、中期、后期或有丝分裂前期、中期）。（5）减数分裂过程中，DDd其中两个分开进入一个配子，另一个进入另一个配子，由于细胞中有2个D基因，均可以与d组合进入同一极，因此DD：d：Dd：D=1：1：2：2。23．miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达。研究发现，BCL2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控，如下图所示。请分析回答：(1)A过程名称是____________，需要消耗从细胞质进入细胞核的原料有___________________。(2)B过程核糖体移动方向是____________________（填“从左往右或从右往左”），一个mRNA上可同时连接多个核糖体，是其意义是________________________。(3)BCL2基因表达可能会引起细胞______________________，若MIR-15a基因缺失，则细胞发生癌变的可能性将___________。(4)癌变的细胞在适宜条件下能无限增殖，细胞增殖过程中DNA准确复制的原因是_____________。(5)癌细胞因表面缺乏________________，在体内容易转移扩散。研究表明，癌细胞中线粒体表现为不同的多型性、肿胀及增生，从而导致功能障碍，由此推测，癌细胞对葡萄糖的摄取量_____________（填“大于”“小于”或“等于”）正常细胞。【答案】(1)转录核糖核苷酸(2)从右往左少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白质(3)癌变上升(4)DNA的双螺旋结构为复制提供了准确的模板，碱基互补配对保证了复制准确的进行(5)糖蛋白大于【解析】（1）由图可知，A过程是由BCL2基因合成单链RNA的过程，即为转录，该过程需要4种游离的核糖核苷酸为原料，从细胞质进入细胞核参与。（2）B过程是mRNA与核糖体结合合成肽链的过程，根据核糖体上肽链的长度可判断，翻译的方向为从右往左。翻译时，一个mRNA上同时连接多个核糖体，少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白质，可以提高翻译效率。（3）据题干信息“BCL2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用”，细胞不能正常凋亡，可能引发细胞癌变。若MIR-15a基因缺失，BCL2基因可以正常表达，从而抑制细胞凋亡，细胞发生癌变的可能性将上升。（4）DNA的双螺旋结构为复制提供了准确的模板，碱基互补配对保证了复制准确的进行，故细胞增殖过程中DNA准确复制。（5）癌细胞表面缺乏糖蛋白，在体内容易转移扩散。研究表明，癌细胞中线粒体表现为不同的多型性、肿胀及