第7讲-遗传的基本规律与伴性遗传(讲练)(新教材专用)(原卷版)

第7讲遗传的基本规律与伴性遗传易错辨析遗传规律及应用孟德尔首先提出假说，并据此开展豌豆杂交实验，设计测交实验进行演绎。 ()F1测交子代表现型及比例能直接反映出F1配子种类及比例，但无法推测被测个体产生配子的数量。()一对杂合的黑色豚鼠杂交，一胎产仔四只，一定是3黑1白。 ()白化病遗传中，基因型为Aa的双亲产生一正常个体，其为携带者的概率是1/2。 ()基因型为AaBb的个体测交，若后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传可能遵循基因的自由组合定律。 ()基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非等位基因自由组合。 ()具有两对相对性状的纯合亲本杂交，重组类型个体在F2中一定占3/8。 ()在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比为1∶1。 ()基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传可能遵循基因自由组合定律。()伴性遗传和人类遗传病萨顿利用类比推理法提出了“基因在染色体上”，摩尔根利用假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。()基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。 ()2．自然界中性别决定的方式只有XY型和ZW型。 ()一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体的同源区段，这对基因控制的性状在后代中的表现型与性别无关。()性染色体上的基因都与性别决定有关。 ()含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。 ()调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代，以减少实验误差。 ()在普通学校调查21三体综合征的患者概率。 ()规范表述用豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功，因为豌豆具有以下特征：。

花农培育了一种两性花观赏植物，该植物有多种花色。将开粉红花的植株进行自交，后代出现开红花的植株84株，开白花的植株82株，开粉红花的植株170株，此现象是否符合基因分离定律?，理由是。

任意两对相对性状的遗传是否都符合自由组合定律?试分析原因：。

孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3∶1的分离比必须同时满足的条件有萨顿提出基因在染色体上，他得出这一推论的依据是若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型，但比例为42%∶8%∶8%∶42%，试解释出现这一结果的可能原因：考点1遗传的基本规律遗传定律发现的假说—演绎法基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例一对等位基因（Aa）相关的异常性状分离比异常情况Aa自交后代异常情况合子致死AA致死子代.aa致死子代为，全为显性性状配子致死含A雄配子（或雌配子）致死子代.含a雄配子（或雌配子）致死子代全为显性，无性状分离不完全显性如AA为红花、Aa为粉红花、aa为白花，则Aa自交后代表型及比例为红花：粉红花：白花=.复等位基因最常见的如人类ABO血型的遗传涉及三个基因：IA、IB、i两对或两对以上等位基因相关的性状分离比（1）常染色体上的两对等位基因（AaBb）AaBb(两对基因独立遗传)自交、测交后代的基因型（2）常染色体上的三对等位基因（AaBbCc）AaBb(两对基因独立遗传)自交、测交后代的基因型（3）AaXBXb×AaXBY（A、a控制白化病、B、b控制色盲）杂合子自交后代中五种数量关系(n为等位基因对数杂合子自交后代中五种数量关系(n为等位基因对数，独立遗传、完全显性)(1)配子组合数：(2)基因型种类：

(3)表现型种类：(4)纯合子种类：

(5)杂合子种类：

（4）特殊的，两对等位基因位于一对同源染色体上的遗传①基因完全连锁②两对基因之间染色体部分交叉互换9：3：3：1的比例变式已知子代的表型和基因型推双亲的基因型或表型（1）隐性纯合突破法根据亲代表型可大概写出其基因型，如AB、aaB等，再根据子代表型将所缺处补充完整，特别要学会利用后代中的隐性性状，因为后代中一旦存在双隐性个体，那亲代基因型中一定存在a、b等隐性基因。（2）“逆向组合法”推断亲本基因型(用A、a与B、b表示)①子代表现型比例：9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→亲代：。

②子代表现型比例：3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→亲代：。

③子代表现型比例：1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→亲代：。考法1遗传基本概念及基本解题方法（2022•山东模拟）下列关于孟德尔遗传规律的叙述，正确的是（）A．分离定律不能分析两对等位基因的遗传，自由组合定律能分析一对等位基因的遗传B．基因的分离发生在配子形成过程中，基因的自由组合发生在合子形成过程中 C．孟德尔的实验过程是在严格控制传粉的条件下进行的，并同时采用了正交和反交进行比较 D．自由组合定律的实质在于形成配子时等位基因分离、非等位基因以同等的机会在配子形成过程中自由组合（2022•河南模拟）某种昆虫的体色有灰色和黑色两种类型，受常染色体上的一对等位基因B/b控制，雌虫均表现为黑体。某雌虫和灰体雄虫交配，F1的表现型及比例为黑体：灰体＝3：1。下列相关叙述正确的是（）A．亲本雌、雄虫都能产生两种基因型的配子 B．F1中，雌虫：雄虫＝1：1，雄虫均表现为灰体 C．F1黑体雌虫群体中可能存在3种不同的基因型 D．通过F1灰体与亲本黑体交配，不能判断出体色的显隐性考法2亲子代基因型、表型的推断及相关计算（2022•临沂三模）果蝇的眼色由A/a和B/b两对独立遗传的基因控制，其中B、b位于X染色体上，A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余均为白眼。果蝇另一对常染色体上的基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上，当t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交所得F1的雌雄果蝇随机交配，F2雌雄比例为3：5且无粉红眼出现。用带荧光标记的B、b基因的特异序列作探针，与F2中各雄果蝇细胞装片的细胞内B、b杂交，通过观察有丝分裂后期细胞中荧光点的个数判断果蝇是否可育。下列说法错误的是（）A．A/a、B/b、T/t三对基因遵循自由组合定律 B．亲代雄果蝇的基因型为ttAAXbY C．F2雌果蝇共有4种基因型，纯合子占 D．能观察到4个荧光点的雄果蝇不育（2022•唐山二模）某雌雄同株的二倍体植物的花瓣颜色由两对等位基因（A/a和B/b）控制，A对a、B对b完全显性，花瓣颜色的形成原理如图所示。用纯合红花植株和纯合紫花植株杂交，F1为白花植株，F1自交得到F2。若不考虑交叉互换和基因突变，以下分析错误的是（）A．含有A和B基因的植株开白花，原因是A和B基因不能完成转录过程 B．若F1测交后代表现型比例为白花：红花：紫花＝2：1：1，则两对基因独立遗传 C．若F2中出现3种表现型，其中白花植株的基因型有1种或5种 D．酶1和酶2一定是蛋白质，它们的空间结构不同（2022•菏泽二模）果蝇（2n＝8）羽化从蛹变蝇的时间有19h、24h和29h三种，分别由基因A1、A2和A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h：24h：29h＝1：2：1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列说法正确的是（）A．基因A1、A2和A3的遗传遵循基因自由组合定律 B．基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2＞A3＞A1 C．控制果蝇羽化时间相关的基因型有6种 D．F1自由交配产生的子代中羽化时间为19h的果蝇占考法3巧用子代性状分离比或概率解决遗传类问题（2022•沧县校级模拟）已知玉米的抗旱（A）对不抗旱（a为显性，多颗粒（B）对少颗粒（b）为显性，两对相对性状独立遗传。现有一袋抗旱多颗粒玉米种子，这些种子种下后让其随机受粉，统计子代的表现型及比例，结果为抗旱多颗粒：抗旱少颗粒：不抗旱多颗粒：不抗旱少颗粒＝24：8：3：1。下列相关叙述正确的是（）A．这袋玉米种子中基因型为AaBb的种子占 B．这袋玉米种子中基因型为AABB的种子占 C．子代抗旱多颗粒种子中纯合子所占比例为 D．若子代不抗旱多颗粒种子种下后自交，后代少颗粒占（2022•荆州模拟）果蝇是遗传实验的良好材料，将一对灰体长翅、黑体残翅果蝇杂交，子一代全为灰体长翅果蝇。用子一代雌蝇进行测交，子二代为灰体长翅：黑体残翅：灰体残翅：黑体长翅＝42：42：8：8；用子一代雄蝇进行测交，后代为灰体长翅：黑体残翅＝1：1。则下列说法正确的是（）A．控制体色和翅型的基因一定都位于X染色上 B．F1减数分裂时都能发生交叉互换 C．雌蝇进行减数分裂的卵母细胞中，能发生互换的约占16% D．若将子一代交配，子二代中灰体长翅：黑体残翅：灰体残翅：黑体长翅的分离比为71：21：4：4（2022•信阳二模）某植物有缺刻叶品系甲和乙，让它们分别与一纯合的正常叶植株丙（AABBCC）杂交得F1，F1自交得F2，杂交结果如下表所示，据此推测正确的是（）杂交组合甲×丙乙×丙F1全为正常叶植株全为正常叶植株F2正常叶植株36株，缺刻叶植株28株正常叶植株27株，缺刻叶植株37株A．品系甲、乙均为纯合子，其控制叶形的基因型均有多种 B．控制叶形的三对等位基因均遵循分离定律，但不遵循自由组合定律 C．上述F2中的杂合子植株自交均会发生性状分离 D．上述两个F1杂交，理论上后代正常叶植株中杂合子的比例为考法4结合细胞学基础考查两大定律的实质（2022•青岛二模）某家猪（2n＝38）群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接纯合子。下列说法正确的是（）A．上述变异属于染色体易位，但细胞中的染色体数目没有改变 B．重接杂合子减数分裂只能形成17个正常四分体，但也可能产生正常配子 C．重接纯合子减数第二次分裂中期时，每个次级精母细胞中含有17条染色体 D．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常（2022•洛阳一模）现有若干未交配过的四种果蝇（甲、乙、丙、丁），眼色有正常眼（B）和褐眼（b），体色有灰体（E）和黑体（e），两对基因分布情况如图所示（除图示外不考虑其他变异）。下列叙述正确的是（）A．丙果蝇染色体之间交换片段，属于基因重组 B．乙果蝇有丝分裂后期移向一极的基因是B，E或b、E C．若甲与丁杂交，子代中灰体雄果蝇所占比例为 D．F1中获得基因型为BbEe的比例最高的杂交组合是甲乙考点2伴性遗传及人类遗传病分析性染色体不同区段遗传规律（1）X、Y染色体的来源及传递规律①XY型：X只能从传来，将来传给，Y只能从传来，将来传给。

②XX型：任何一条都可以来自母亲，也可以来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。③一对夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。（2）仅在X染色体上基因的遗传特点伴X染色体显性遗传病的特点①发病率女性男性；②遗传；③男患者的一定患病伴X染色体隐性遗传病的特点①发病率男性女性；②遗传；③女患者的一定患病（3）X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点①基因型（基因用A、a表示）女性：；男性：。②遗传性状与性别的关系如下♀XaXa×♂XaYA↓♂XaYA♀XaXa（♂全为显性，♀全为隐性）♀XAXa×♂XaYa↓♀XAXa、XaXa、♀XaYa、XAYa（♀♀中显隐性均为1：1）遗传系谱图题目一般解题思路判断显隐性判断致病基因的位置确定个体的基因型概率计算①显隐性判断：“无中生有”→隐性(双亲无病，子代有病)，“有中生无”→显性(双亲有病，子代无病)②致病基因位置判断判断顺序：Y染色体X染色体常染色体先确认或排除伴Y染色体遗传。观察遗传系谱图，如发现父病子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y染色体遗传。如此病不是伴Y染色体遗传，则再利用反证法等确认其为伴X染色体遗传还是常染色体遗传。(2)以上方法不能确定时，找附加条件或假设判断。考法1伴性遗传及基因位置的判断（2022•重庆三模）下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是（）A．红绿色盲症患者，分不清所有颜色 B．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 C．红绿色盲症是基因重组的结果 D．女性色盲患者，其儿女一定患色盲（2022•沙坪坝区校级模拟）雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究基因的位置在常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1：1。下列判断正确的是（）A．控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上 B．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上 C．如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上 D．如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上考法2孟德尔定律与伴性遗传综合（2022•河南模拟）果蝇的灰身（B）对黑身（b）、长翅（D）对残翅（d）、正常眼（E）对粗糙眼（e）、红眼（R）对白眼（r）为显性。种群中某果蝇的相关基因及其在染色体上的位置如图所示。将该果蝇与基因型为bbddEeXrY的个体杂交，下列叙述正确的是（）A．该果蝇产生的配子类型最多有8种 B．该果蝇产生基因型为bdEeXR的配子是减数第二次分裂异常所致 C．杂交后代中黑身、正常眼、白眼雄蜂所占的比例为 D．杂交后代中，E和e的基因频率相等（2022•湖北模拟）某种羊（XY型）的毛色由一对基因A/a控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代的公羊与母羊随机交配得到子二代。下列叙述错误的是（）A．若子二代中黑毛：白毛＝3：1，则不能确定A/a是位于X染色体上，还是位于常染色体上 B．若A/a位于X染色体上，则子一代、子二代中羊的毛色均与性别相关联 C．若A/a位于常染色体上，并且公羊中Aa表现为黑毛，母羊中Aa表现为白毛，则子一代中羊的毛色也与性别相关联 D．在该羊的一个群体中，若A/a位于常染色体上，基因型有3种；若位于X染色体上，基因型有5种；若位于X和Y染色体的同源区段，基因型有7种考法3遗传系谱图分析及计算（2022•龙亭区校级模拟）先天性夜盲症俗称“雀蒙眼”，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难，先天性夜盲症为伴性遗传病。如图是某家族遗传病的系谱图，其中一种病为先天性夜盲症，不考虑X、Y染色体同源区段。下列相关叙述错误的是（）A．乙病为先天性夜盲症 B．甲病和乙病形成的根本原因均是基因突变的结果 C．Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣3基因型相同的概率为 D．Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2再生一个女儿不患病的概率为（2022•青岛一模）如图为甲乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为先天性夜盲症（伴性遗传），甲、乙两病的相关基因分别用A/a、B/b表示，已知Ⅱ﹣4不携带甲病的致病基因。下列说法错误的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为先天性夜盲症 B．Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣3的基因型均为AaXBY C．人群中，男性含有先天性夜盲症致病基因的概率明显大于女性 D．Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配，生育健康孩子的概率为考法4致死现象与特殊性状分离比（2022•山东模拟）家蚕为ZW的性别决定类型，ZZ为雄性个体，ZW为雌性个体。在研究家蚕的某一性状时，发现存在隐性纯合（ZaZa、ZaW）致死现象。若控制该性状的基因为A、a，这对基因只位于Z染色体上。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1自由交配，则F2中雌雄性的比例为（）A．3：4 B．1：1 C．4：3 D．6：7（2022•新乡三模）果蝇的Y染色体上无性别决定基因，其异常性染色体与性别的关系如下表所示。科学家发现，在果蝇的遗传实验中，有时会出现两条性染色体并联结合形成复合染色体（XX或XY）的现象。现让某红眼雄果蝇（基因型为XRY）和白眼雌果蝇（基因型为XrXr）杂交，子代中部分胚胎死亡，存活的个体中雌性均表现为白眼，雄性均表现为红眼，且在部分死亡的胚胎中发现了并联复合染色体。下列说法错误的是（）性染色体组成XXYXOXXXOY表现型雌性可育雄性不育死亡死亡A．并联复合染色体可能会引起部分精子缺少性染色体 B．子代的并联复合染色体来自亲本中的雌果蝇 C．子代中存活的白眼雌性个体中存在并联复合染色体 D．子代红眼雄果蝇测交后代中红眼：白眼＝1：1考点3遗传实验的设计与推理显隐性的判断基本方法（1）根据子代性状判断显隐性根据子代性状分离比判断：①具有一对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为3：1→分离比为3的性状为性状。②具有两对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为9：3：3：1→分离比为9的两种性状均为性状。遗传系谱图中显隐性的判断：①双亲正常→子代患病→遗传病。②双亲患病→子代正常→遗传病。（4）依据调查结果判断：若人群中发病率高，且具有代代相传现象，通常是遗传病；若人群中发病率较低，且具有隔代遗传现象，通常为遗传病。纯合子与杂合子的判断方法若后代无性状分离，则待测个体为若后代无性状分离，则待测个体为合子。若后代有性状分离，则待测个体为合子。待测个体（2）测交法（更适于动物）若后代表型相同，则待测个体为若后代表型相同，则待测个体为合子。若后代有不同表型，则待测个体为合子。待测个体×隐性纯合子（3）花粉鉴定法：只适用于植物。是最简单、的方法，但要求花粉从颜色、形状等方面能进行区分。非糯性与糯性水稻的花粉遇碘液呈现不同的颜色。若花粉有两种颜色，且比例为1：1，则被鉴定的亲本为；若花粉只有一种颜色，则被鉴定的亲本为。（4）单倍体育种用花粉离体培养形成单倍体植株，用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。验证遗传两大定律的四种常用方法自交法F1自交，若后代的性状分离比为，则符合分离定律F1自交，若后代的性状分离比为，则符合自由组合定律测交法F1测交，若后代的性状分离比为，则符合分离定律F1测交，若后代的性状分离比为，则符合自由组合定律花粉鉴定法若F1花粉类型为，则符合分离定律若F1花粉类型为，则符合自由组合定律单倍体育种法（F1花药离体培养，再用秋水仙素处理幼苗）若植株有种表型，比例为，则符合分离定律若植株有种表型，比例为，则符合自由组合定律基因位置的探究思路与方法（1）判定基因位于细胞核还是细胞质（不考虑伴性遗传）（2）判定基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上方法1：若已知性状的显隐关系方法2：若未知性状的显隐关系方法3：统计法——根据子代性别、性状的数量比分析判断灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8根据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中为3：1，雄蝇中也为3：1，二者相同，故灰身与黑身的遗传为遗传；直毛与分叉毛的比例，雄蝇中为1：1，雌蝇中为1：0，二者不同，故直毛与分叉毛的遗传为遗传。方法4：调查法（3）判定基因位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上方法1（最常用的方法）方法2（4）判定基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上（5）确定基因位于几号常染色体上方法1：利用已知基因定位例：①已知基因A、a位于2号染色体上②已知基因A和a位于2号染色体上，基因B和b位于4号染色体上，另一对基因C和c控制红花和白花，为了定位C和c的基因位置，利用纯合红花和白花植株进行杂交实验，并对相关个体的基因进行PCR扩增和电泳分离，检测结果如下，依据结果可知c在基因所在的2号染色体上。方法2：利用三体定位例：正常隐性（aa）个体与7-三体（7号染色体有三条）显性纯合子杂交得F1，F1三体与正常隐性个体杂交得F2。统计F2的表型及比例。若F2的表型比例为，则基因位于7号染色体上；若F2的表型比例为，则基因不位于7号染色体上。方法3：利用单体定位例：正常隐性（aa）个体与7-单体（7号染色体单体）显性纯合子杂交得F1，统计F1的表型及比例。若F1的表型比例为，则基因位于7号染色体上；若F1全为，则基因不位于7号染色体上。方法4：利用染色体片段缺失定位例：正常隐性（aa）个体与2号染色体缺失一小段的显性个体杂交得F1，F1随机交配得F2，统计F2的表型及比例（注：缺失纯合子致死）若F2的表型比例为，则基因不位于2号染色体上；若F2的表型比例为，则基因位于2号染色体上，且基因不在缺失片段上；若F2的表型比例为，则基因位于2号染色体上，且基因在缺失片段上。考法1显隐性的判断与探究（2021秋•运城期末）果蝇生活史短、易饲养、繁殖快，是很好的遗传学实验材料。野生型果蝇都是长翅灰体红眼的纯合子，在自然繁殖过程中会出现某些性状的突变体。某兴趣小组同学以野生型及相关突变型果蝇为材料，开展有关遗传学问题的研究和分析。（1）果蝇红眼/棕眼受一对等位基因控制。用一只野生型果蝇（♂）与一只棕眼果蝇（♀）杂交，F1中红眼均为雌果蝇，棕眼均为雄果蝇，说明果蝇红眼性状的遗传方式为。（2）果蝇长翅/卷翅受一对等位基因控制。用一只野生型果蝇（♀）与一只棕眼卷翅果蝇（♂）杂交得F1，将F1红眼卷翅雌雄果蝇相互交配得F2，若F2中红眼卷翅：红眼长翅：棕眼卷翅：棕眼长翅＝6：3：2：1，则可以说明果蝇这两对相对性状具有的遗传特点有：①两对相对性状中显性性状为；②两对基因的遗传遵循；③卷翅中可能存在。（3）已知果蝇的灰体/黑体受一对常染色体上的等位基因控制。以野生型灰体果蝇与突变型黑体果蝇为实验材料，设计一次杂交实验探究此相对性状的显隐性关系。（写出实验思路、预期结果和结论）。（2021秋•青羊区校级期中）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1。（1）上述实验结果（填“能”或“不能”）判断果蝇灰体/黄体性状的显隐性。（2）若已确定控制果蝇灰体/黄体性状的基因位于X染色体上，且灰体为显性。以子代果蝇为材料，杂交组合，可以验证上述结论。（3）若控制果蝇灰体/黄体性状的基因位置和显隐性都不确定（不考虑XY的同源区段），则解释上述实验结果的假说共有种，请以子代果蝇为实验材料，设计实验方案进行探究（简要写出实验思路，预期结果并得出结论）。实验思路：。实验结果及结论：。考法2纯合子、杂合子及个体基因型的探究与辨析（2021•汕头三模）果蝇的眼色由两对基因（A、a和B、b）控制，A、a位于X染色体上，一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，将F1雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为2：1，F2代性状表现及比例是红色：粉色：白色＝9：3：4，请回答下列问题：（1）要出现题干F2中性状表现及比例需要满足的件是。（2）请用题干中的果蝇为实验材料，设计一个杂交组合实验，判断F2代粉红眼雌果蝇的基因型是纯合子还是杂合子（写出杂交组合和预期结果并得出结论）。（3）果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3：5，无粉红眼出现，F2代雄果蝇中不含Y染色体的个体所占比例为。（2021秋•昭通月考）某昆虫有白色、黄色、绿色三种体色，由两对等位基因A﹣a、B﹣b控制，相关色素的合成原理如图所示，请据图回答。（1）二只绿色昆虫杂交，子代出现了的黄色昆虫，则亲本中雄性基因型为、雌性基因型为，子代中白色昆虫的性别情况是。（2）现有一只未知基因型的白色雌虫Q；请从未知基因型的绿色、白色和黄色雄虫中选材，设计一个一次性杂交实验，以准确测定Q的基因型实验思路：让该白色雌虫Q与杂交得到子代，观察并统计子代的体色和性别情况预期实验结果和结论：①若子代的雌虫体色均为绿色，则Q的基因型是AAXbXb；②若，则Q的基因型是AaXbXb；③若，则Q的基因型是aaXbXb。考法3遗传规律的实验探究与辨析（2021•雁峰区校级模拟）玉米非甜味（D）对甜味（d）为显性，非糯性（G）对糯性（g）为显性。现有甲、乙、丙、丁四个品系的纯种玉米，其基因型如表所示，请分析回答有关玉米遗传变异的有关问题：品系甲乙丙丁基因型DDGGddGGDDggddgg（1）某同学利用品系甲与品系乙杂交得到F1，再将F1与品系丁杂交得到非甜非糯：甜味非糯＝1：1，由此他得出D/d与G/g这两对基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，你认为他的推理是否科学？（填“是”或“否”）理由是。（2）若用品系乙与品系丙杂交得到F1，F1再自交生成的F2中非甜非糯：非甜糯性：甜味非糯：甜味糯性＝51：24：24：1，由此推测D/d与G/g这两对基因是否位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律？（填“是”或“否”）；为了验证上述猜想，请从F1和F2中挑选个体作为实验材料，另外设计一个杂交实验来说明（要求写出实验思路，预期杂交结果）实验思路：；预期杂交结果：。（2022•南京模拟）某植物的花色受2对等位基因（A和a、B和b）控制，且A存在时，B不表达。相关合成途径如图所示。花瓣中含红色物质的花为红花，含橙色物质的花为橙花，含白色物质的花为白花。据图回答问题：（1）橙花的基因型是。（2）该图体现基因是如何控制性状的？。（3）现有白花植株和纯合的红花植株若干，为探究上述2对基因的遗传是否遵循自由组合定律，实验设计思路如下：可选取基因型为的白花植株与基因型为的纯合红花植株杂交得到F1，让F1自交得到F2。（不考虑互换）①若F2表现型及比例为，则A和a与B和b两对基因遵循自由组合定律。②若F2表现型及比例为，则A和a与B和b两对基因不遵循自由组合定律。考法4基因定位的探究与辨析已知某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型，植物的宽叶（A）与窄叶（a）、红花（B）与白花（b）两对相对性状各由一对等位基因控制，但不确定两对等位基因在染色体上的位置。某研究人员用宽叶白花与窄叶红花进行杂交实验，结果F1不论雌性还是雄性均为宽叶红花：宽叶白花：窄叶红花：窄叶白花＝1：1：1：1.请回答以下问题（不考虑交叉互换）：（1）若两对等位基因均位于常染色体上，根据该研究人员的实验（能、否）判断两对等位基因分别位于两对常染色体上，原因是。（2）若等位基因Aa在常染色体，等位基因B/b在X染色体上，则亲本宽叶白花的基因型为，F1中窄叶红花的基因型为。（3）为了进一步确定两对等位基因的位置，现将F1中宽叶红花随机交配，然后观察并分析F2中窄叶和白花的性别。预测实验结果：①若，则等位基因Aa和B/b均位于常染色体上；②若，则等位基因Aa位于常染色体，B/b位于X染色体上；③若，则等位基因Aa位于X染色体，B/b位于常染色体上。（2022•长沙模拟）致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有两对等位基因均杂合的个体（两对等位基因独立遗传）进行自交，其具有某种基因型的配子或后代致死，不考虑环境因素对表现型的影响，请回答下列问题：（1）让该个体自交，若后代中两对相对性状表现型的数量比为1：2：3：6，则推测原因可能是，如用B﹣b、D﹣d表示相关基因，后代中基因型为BbDd的个体比例为。（2）让该个体自交，若后代中两对相对性状表现型的数量比为1：3：3：5，则推测原因可能是。（3）在某种雌雄异体生物中获得基因型分别为BbXDXd、BbXDY的雌雄个体，让其相互交配，后代分离比也是1：2：3：6，可以根据后代的分离比及与性别的关系，判断致死基因是位于常染色体上还是性染色体上，请写出判断的依据。（要求分别写出后代雌雄个体的分离比）若，则说明致死基因位于常染色体上；若，则说明致死基因位于X染色体上，且XDXD致死。（2022•湖北）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）A．该遗传病可能存在多种遗传方式 B．若Ⅰ﹣2为纯合子，则Ⅲ﹣3是杂合子 C．若Ⅲ﹣2为纯合子，可推测Ⅱ﹣5为杂合子 D．若Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一个孩子，其患病的概率为（2022•山东）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①～⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（）杂交组合子代叶片边缘①×②光滑形①×③锯齿状①×④锯齿状①×⑤光滑形②×⑥锯齿状A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形（2022•乙卷）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别（2021•湖北）浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（）A．若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝 B．若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝 C．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50% D．若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的（2021•湖北）甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合白色籽粒玉米品种甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交产生F2，结果如表。根据结果，下列叙述错误的是（）组别杂交组合F1F21甲×乙红色籽粒901红色籽粒，699白色籽粒2甲×丙红色籽粒630红色籽粒，490白色籽粒A．若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则F2玉米籽粒性状比为9红色：7白色 B．若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制 C．组1中的F1与甲杂交所产生玉米籽粒性状比为3红色：1白色 D．组2中的F1与丙杂交所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色（2021•湖北）人类的ABO血型是由常染色体上的基因IA、IB和i三者之间互为等位基因）决定的。IA基因产物使得红细胞表面带有A抗原，IB基因产物使得红细胞表面带有B抗原。IAIB基因型个体红细胞表面有A抗原和B抗原，ii基型个体红细胞表面无A抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图（如图），对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“+”表示阳性反应，“﹣”表示阴性反应。下列叙述正确的是（）个体1234567A抗原抗体++﹣++﹣﹣B抗原抗体+﹣++﹣+﹣A．个体5基因型为IAi，个体6基因型为IBi B．个体1基因型为IAIB，个体2基因型为IAIA或IAi C．个体3基因型为IBIB或IBi，个体4基因型为IAIB D．若个体5与个体6生第二个孩子，该孩子的基因型一定是ii（2021•乙卷）某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（）A．植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体 B．n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大 C．植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等 D．n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数（2022•山东）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY′个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（）A．所有个体均可由体色判断性别 B．各代均无基因型为MM的个体 C．雄性个体中XY′所占比例逐代降低 D．雌性个体所占比例逐代降低（2022•重庆）半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点Ⅰ和Ⅱ，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（）类型突变位点①②③④⑤Ⅰ+/++/﹣+/++/﹣﹣/﹣Ⅱ+/++/﹣+/﹣+/++/+注：“+”表示未突变，“﹣”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是 B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是 C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是 D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是（2022•重庆）人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降