2025年人教A版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教A版选择性必修3化学下册阶段测试试卷571考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列卤代烃既能发生消去反应，又能发生水解反应，且水解产物能被氧化为醛的是A.B.C.D.2、下列有机物的命名正确的是A.2，2-二甲基-3-丁炔：B.3-乙基-1-丁烯：C.邻二甲苯：D.2，2，3-三甲基戊烷：3、下列关于苯的说法中正确的是A.苯的分子式为C6H6，它能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯分子为平面正六边形结构，具有碳碳单键和双键相互交替的结构C.苯能够用来萃取碘水中的碘，利用了苯的密度比水小的性质D.在催化剂的作用下，苯与氢气反应生成环己烷，该反应为加成反应4、用下列仪器或装置进行相应实验，达不到实验目的的是。熔融固体检验溴乙烷消去产物中的乙烯制取并收集少量探究温度对平衡移动的影响ABCD

A.AB.BC.CD.D5、下列实验现象、结论均正确的是。选项实验操作现象结论A将在空气中灼烧过的铜丝趁热伸入盛乙醇的试管中有刺激性气味气体产生，铜丝冷却后呈红色乙醇有还原性B将盛同浓度FeCl3溶液的两支试管分别置于冷水和热水中冷水中呈黄色，热水中呈红棕色Fe3+在不同温度下颜色不同C向盛有FeCl2溶液的试管中加入酸化后的H2O2溶液溶液变为棕黄色且出现气泡生成了Fe3+和Cl2D将一定量Na2O2粉末撒在湿润的pH试纸上pH试纸呈蓝色Na2O2呈碱性

A.AB.BC.CD.D6、奥司他韦是一种抗病毒药物；常用于治流感，结构如图所示。根据该化合物的结构推测不可能有的性质。

A.奥司他韦能够使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色B.1mol奥司他韦可与1molH2发生加成反应C.奥司他韦水解可生成α-氨基酸D.奧司他韦分子中存在有3个手性碳原子，所以具有光学活性7、夏日的夜晚，常看到儿童手持荧光棒嬉戏，荧光棒发光原理是利用氧化草酸二酯(CPPO)产生能量；该能量被传递给荧光物质后发出荧光。草酸二酯的结构简式如图所示，下列有关草酸二酯的说法错误的是。

A.分子中有三种官能团B.草酸二酯的分子式为C.草酸二酯能发生取代反应D.草酸二酯能发生水解反应8、下列关于有机物的说法正确的是（）A.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应B.分子式为C4H8BrCl的有机物共有9种（不含立体异构）C.将2-­丙醇与NaOH的醇溶液共热可制备CH3—CH=CH2D.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有8种评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)9、法国；美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”；轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成，其球棍模型如图所示，下列说法正确的是。

A.该化合物的名称为乙酸乙酯B.1mol该化合物可与2molBr2发生加成反应C.该化合物既能发生水解反应，又能发生氧化反应D.该化合物的同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2的有4种10、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃11、有机合成与21世纪的三大发展学科:材料科学；生命科学、信息科学有着密切联系；某有机化合物合成路线如图，下列说法正确的是。

A.A分子为平面结构B.B分子可以发生加成反应C.该合成路线涉及取代反应，加成反应，消去反应三种基本反应类型D.参与反应的各有机化合物中B的熔点最高12、香草醛是一种食品添加剂；可由愈创木酚作原料合成，合成路线如图：

已知：R－COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：213、某抗氧化剂Z可由图中反应制得：

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素14、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应，可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物，理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、请写出碳原子数为5以内的一氯取代物只有一种的烷烃的结构简式___、___、___。16、某烃经充分燃烧后，将生成的气体通过盛有足量浓H2SO4的洗瓶，浓H2SO4质量增重2.7g；然后再通过碱石灰，气体被完全吸收，碱石灰质量增加5.5g。

(1)求该烃的分子式__。

(2)若该烃只有一种一氯代物，写出其结构简式___；并用系统命名法进行命名__。17、写出下列有机物的名称或结构简式；键线式。

(1)的名称是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式_______________

(3)中含有的官能团的名称为____________

(4)化学式为C4H9Cl，已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为___________18、7.4g有机物A完全燃烧生成8.96LCO2(标准状况下)和9g水，有机物B是A的同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，B能与Na反应生成H2。

（1）B的分子式为___。

（2）若A不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为___，若B不能发生消去反应，则B的结构简式为___。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，则C至少有__个碳原子。19、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图一所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。

④用红外光谱仪处理该化合物；得到如图三所示图谱。

试回答下列问题：

(1)有机物A的相对分子质量是_____。

(2)有机物A的实验式是_____。

(3)有机物A的分子式是_____。

(4)有机物A的结构简式是_____。20、醇；醛；酸是高中化学常见的有机物。

(1)在常压下，甲醇的沸点(65℃)比甲醛的沸点(-19℃)高。主要原因是___________。

(2)用一个化学方程式说明和结合能力的相对强弱___________。21、(1)现有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和环戊烷。

①上述各组化合物属于同系物的是____，属于同分异构体的是_____(填入编号)。

②根据官能团的特点可将C中两化合物划分为____类和____类。

(2)写出下列有机化合物含氧官能团的名称____。

(3)用系统命名法命名__。22、完成下列各题：

(1)同温同压下，某烷烃的蒸气密度是H2的29倍，其分子式为___________

(2)已知某烷烃分子中电子数为42，该烷烃的分子式为___________，其一氯代物只有一种的结构简式为___________，在相同条件下沸点最高的是___________(写结构简式)。23、有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式为___________________；

（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为______________。

（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。

①丙的名称_________________________。

②乙的键线式为__________________________，乙所含官能团的名称为__________。

③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有_______种。

（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：

上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成则烃A的结构可表示为_______________。评卷人得分四、判断题(共4题，共40分)24、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误25、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误26、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误27、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共9分)28、下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的CO2和H2O的质量；来确定有机物的分子式。

请回答下列问题：

(1)B装置中试剂X可选用_______。

(2)D装置中无水氯化钙的作用是_______；E装置中碱石灰的作用是_______。

(3)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44g样品，经充分反应后，D装置质量增加0.36g，E装置质量增加0.88g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为_______。

(4)若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示，峰面积之比为1：3.则其结构简式为_______。

(5)某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个F装置，其主要目的是_______。评卷人得分六、工业流程题(共1题，共9分)29、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

卤代烃中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子；则能发生消去反应，与羟基相连碳原子上有2个或3个碳原子，则能发生催化氧化反应生成醛。

【详解】

A．中含有氯原子，能够发生消去反应生成能够发生水解生成发生催化氧化反应生成故A不符合题意；

B．能够发生消去反应生成发生水解反应生成发生催化氧化反应生成故B符合题意；

C．发生消去反应生成发生水解反应生成无法发生催化氧化反应；故C不符合题意；

D．不能发生消去反应，发生水解反应生成发生催化氧化反应生成故D不符合题意；

综上所述，答案为B。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．是主链有4个碳的炔烃；1号碳上有碳碳三键，3号碳上有2个甲基，系统命名为3，3-二甲基-1-丁炔，故A错误；

B．是主链有5个碳的烯烃；1号碳上有碳碳双键，3号碳上有1个甲基，系统命名为3-甲基-1-戊烯，故B错误；

C．习惯命名为邻二甲苯；故C正确；

D．是主链有5个碳的烷烃；2号碳上有2个甲基，4号碳上有1个甲基，系统命名为2，2，4-三甲基戊烷，故D错误；

故选C。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．苯不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；

B．苯分子为平面正六边形结构；但不是碳碳单键和双键相互交替的结构，故B错误；

C．苯能够用来萃取碘水中的碘是因为碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度；且苯不溶于水，与苯的密度比水小无关，故C错误；

D．在催化剂的作用下；苯与氢气发生加成反应生成环己烷，故D正确；

故选D。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．瓷坩埚含有SiO2，会与氢氧化钠反应：SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O；A错误；

B．溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应；生成的乙烯中含有挥发出的乙醇，乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，需要用水吸收乙醇，防止干扰实验，B正确；

C．生石灰与水反应反应生成氢氧化钙同时放出大量的热，氢氧化钙促进反应往正向移动从而制备氨气；氨气密度比空气小，用向下排空气法收集，为减少氨气与空气对流，试管口塞一团棉花，C正确；

D．NO2是红棕色，N2O4无色；冷水和热水温度不一样，故可以通过两者烧瓶颜色变化来判断平衡移动方向进而探究温度对平衡移动的影响，D正确；

答案选A。5、A【分析】【详解】

A．该反应是乙醇被氧化为乙醛；体现乙醇的还原性，选项A正确；

B．铁离子在不同温度下的颜色是相同的；颜色不同是因为不同温度下铁离子水解程度不同，选项B错误；

C．反应方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O；生成的三价铁离子可以作为过氧化氢分解的催化剂，所以产生的气泡是过氧化氢分解产生的氧气，不是氯气，选项C错误；

D．过氧化钠有氧化性；可以破坏pH试纸上的显色分子，所以现象是先变蓝，后褪色，另外过氧化钠不显碱性，是过氧化钠和水反应生成的氢氧化钠显碱性，选项D错误；

答案选A。6、C【分析】【分析】

该有机物含有酯基；碳碳双键、氨基和酰胺基；结合酯类、烯烃、胺以及多肽化合物的性质分析。

【详解】

A．奥司他韦含有碳碳双键；可被酸性高锰酸钾氧化，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，能够使溴水褪色，故A不符合题意；

B．1mol奥司他韦含有1mol碳碳双键，1mol碳碳双键与1mol氢气发生加成反应，故1mol奥司他韦可与1molH2发生加成反应；故B不符合题意；

C．奥司他韦分子中的酯基和酰胺基水解后得到的物质为氨基没有连在羧基的的α位，不能生成α-氨基酸，故C符合题意；

D．该有机物中与氮；氧连接的饱和碳原子连接四个不同的原子或原子团；为手性碳原子，奧司他韦分子中存在有3个手性碳原子，所以具有光学活性，故D不符合题意；

答案选C。7、A【分析】【分析】

草酸二酯中有酯基；氯原子两种官能团；能发生水解、取代反应。

【详解】

A．草酸二酯中有酯基；氯原子两种官能团；故A错误；

B．根据草酸二酯的结构简式可知，草酸二酯的分子式为故B正确；

C．草酸二酯中含有酯基；氯原子；能发生取代反应，故C正确；

D．草酸二图中含有酯基；能发生水解反应，故D正确；

故答案为A。8、D【分析】【详解】

A.纤维素；蔗糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应、葡萄糖不水解；A错误；

B.分子式为C4H8BrCl的有机物共有12种：先分析碳骨架异构，分别为C−C−C−C与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C−C−C−C有共8种，骨架有共4种，共12种，B错误；

C.将2­-丙醇与浓硫酸共热可制备CH3—CH=CH2；C错误；

D.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物为饱和一元醇；它由戊基和羟基构成；戊基有8种，D正确；

答案选D。二、多选题(共6题，共12分)9、CD【分析】【分析】

根据球棍模型可得其结构简式为

【详解】

A；该化合物的名称为乙酸乙烯酯，故A错误；

B．该化合物中只存在一个碳碳双键；1mol该化合物能与1mol溴加成，故B错误；

C．该化合物中含有酯基可以发生水解反应；含有碳碳双键可以发生催化氧化，故C正确；

D．能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳的有机物中含有羧基，则其同分异构体有共四种；故D正确；

故选CD。10、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。11、CD【分析】【分析】

由①的反应条件可知，该反应为取代反应，所以A的结构简式为②为卤代烃的消去反应；③为烯烃的加成反应，所以B的结构简式为对比反应④前后的结构简式可知；④为卤代烃的消去反应，条件为：NaOH的醇溶液；加热。

【详解】

A．环己烷中不存在双键或者三键之类的平面型结构；所以其结构为非平面，故A错误；

B．B的结构简式为其中不含不饱和键，所以不能加成，故B错误；

C．从其合成路线可知该过程所经历的反应类型有：①为取代反应；②为消去反应、③为加成反应、④为消去反应；共三种反应类型，故C正确；

D．对于只存在范德华力的分子，熔沸点与相对分子质量相关，相对分子质量越大，熔沸点越高，以上参与反应的各有机物中，的相对分子质量最大；熔点最高，故D正确；

故选CD。12、AC【分析】【详解】

A．因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2；A项错误；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体，甲没有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙；B项正确；

Ｃ．浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应；化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢，都能使溴水褪色，故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C项错误；

Ｄ．1mol酚羟基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羟基，1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基，故等物质的量的甲；乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2，D项正确；

故答案为AC。13、AB【分析】【详解】

A．根据有机物Z的结构简式可知，采用杂化的碳原子有6个，采用杂化的碳原子有10个；因此二者比为3∶5，A正确；

B．连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物Y中含有一个手性碳原子B正确；

C．化合物X中，酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应，碳碳双键可以与一个发生加成，因此1molX最多可消耗C错误；

D．同周期从左向右，元素的第一电离能逐渐增大，但N>O；因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素，D错误。

故选AB。14、AD【分析】【分析】

【详解】

A．的分子式为C8H8；与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯，有1种，A说法正确；

B．为对称结构，如与硝酸反应；可生成5种一硝基取代物，B说法错误；

C．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示1分子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以消耗1分子Br2在①②发生1，4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成；故所得产物共有四种，C说法错误；

D．分子式为C7H16的烃；分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代，2个甲基在同一碳原子有2种，在不同碳原子有2种，合计有4种，D说法正确；

答案为AD。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【详解】

一氯代物只有一种的烷烃，也就是氢原子只有一种的烷烃，碳原子数为5以内包括甲烷、乙烷和新戊烷，结构简式分别为：或

故答案为：

【点睛】

本题考查烷烃的等效氢原子，题目较简单。【解析】16、略

【分析】【分析】

烃燃烧的产物是CO2和H2O，生成的气体通过浓硫酸，吸收水蒸气，增重的质量为H2O的质量，即水的质量为2.7g，通过碱石灰，碱石灰吸收CO2，增加质量为CO2的质量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物质的量，从而推出烃的实验式，据此分析；

【详解】

(1)根据上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氢原子物质的量为0.15mol×2=0.3mol，根据原子守恒，烃中氢原子物质的量为0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烃中含碳原子物质的量为0.125mol，该烃中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，该烃的实验式为C5H12，C原子已经达到饱和，因此该烃的分子式为C5H12；故答案为C5H12；

(2)该烃只有一种一氯代物，说明只含有一种氢原子，应是对称结构，其结构简式为按照系统命名法，该烷烃名称为2，2－二甲基丙烷；故答案为2，2－二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷17、略

【分析】【详解】

(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链；该物质分子中最长碳链上有7个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链上C原子的位置，该物质名称为2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在键线式表示物质时，顶点或拐点为C原子，省去H原子，官能团碳碳双键要写出不能省略，则4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式为

(3)中含有的官能团是-OH和-COO-；它们的名称分别为羟基；酯基；

(4)化学式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明分子中只含有1种H原子，该物质结构简式为【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羟基、酯基④.18、略

【分析】【分析】

（1）根据质量守恒计算与A完全燃烧参加反应氧气的质量，根据n=计算氧气、水的量物质的量，根据n=计算二氧化碳的物质的量，根据原子守恒计算A分子中C、H原子数目，判断A分子中是否含有氧原子并计算氧原子数目，确定A的最简式，据此确定A的分子式；B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团；确定B的分子式；

（2）A不能发生催化氧化；若含有-OH，则羟基连接的碳原子上没有H原子，B能与钠反应生成氢气，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一种，B不能发生消去反应，若含有羟基，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，结合分子式确定A、B结构；

（3）C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，若含有羟基，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子，至少还连接3个-C(CH3)3；结合有机物A；B的分子式确定C中碳原子个数。

【详解】

（1）8.96LCO2（标准状况下）的物质的量为=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的质量为0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃烧参加反应氧气的质量为17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧气的物质的量为=0.6mol，水的物质的量为=0.5mol，n（H）=1mol，根据氧原子守恒可知，7.4g有机物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根据C、H原子关系可知，4个C原子中最多需要10个H原子，故A的分子式为C4H10O，B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团，B的分子式C5H12O。

答案为C5H12O。

（2）B能与钠反应生成氢气，B分子中含有-OH，有机物B是A的同系物，则A中含有羟基，A不能发生催化氧化，则羟基连接的碳原子上没有H原子，故A的结构简式为CH3C(OH)(CH3)2，B不能发生消去反应，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则B为HOCH2C(CH3)3；

答案为CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子至少还连接3个-C(CH3)3；该同系物至少含有碳原子数目为4×3+1=13；

答案为13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1319、略

【分析】【详解】

(1)在A的质谱图中；最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46，故答案为：46；

(2)2.3g该有机物中，n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g•mol﹣1=1.2g，氢原子的物质的量为：n(H)=×2=0.3mol，氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g•mol﹣1=0.3g，该有机物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g，氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol，则n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的实验式是：C2H6O，故答案为：C2H6O；

(3)因为实验式是C2H6O的有机物中；氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式；

故答案为：C2H6O；

(4)A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且3个峰的面积之比是1：2：3，显然CH3CH2OH符合题意，所以A为乙醇，故答案为：CH3CH2OH。【解析】①.46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)在常压下；甲醇的沸点(65℃)比甲醛的沸点(-19℃)高，主要原因是甲醇分子中羟基有氢键，甲醛中醛基的氧无氢键使甲醇的沸点高于甲醛的沸点，故答案为：甲醇分子间存在氢键；

(2)用一个化学方程式说明和结合能力的相对强弱故答案为：【解析】甲醇分子间存在氢键21、略

【分析】【分析】

【详解】

①B中，和都属于氨基酸，但分子式不同，二者属于同系物；E中，和都属于二元饱和羧酸，但分子式不同，二者属于同系物，所以上述各组化合物属于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、结构不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；结构不同；所以属于同分异构体的是AD。答案为：BE；AD；

②根据官能团的特点，C中含有酚羟基，含有醇羟基；所以两化合物划分为酚类和醇类。答案为：酚；醇；

(2)中含氧官能团为-OOC-；-OH、-COOH；名称分别为酯基、羟基、羧基。答案为：酯基、羟基、羧基；

(3)有机物的主链碳原子有7个，在3、4、5三个碳原子上各连有1个-CH3，所以名称为3，4，5—三甲基庚烷。【解析】BEAD酚醇酯基、羟基、羧基3，4，5—三甲基庚烷22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同温同压下，气体的密度之比和气体的摩尔质量成正比，且两种气体的密度的比值为相对密度；所以某烷烃的蒸气密度是H2的29倍，则该烷烃的摩尔质量为29×2=58g/mol，该烃的相对分子质量为58，烷烃的通式为CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式为：C4H10；

(2)烷烃的通式为CnH2n+2，含有的电子数为6n+2n+2=8n+2，所以某烷烃分子中电子数为42，8n+2=42，所以n=5，分子式为C5H12；该有机物有三种同分异构体：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，异戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3种氢原子，异戊烷有4种氢原子，新戊烷有1种氢原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1种结构，新戊烷的结构简式：戊烷的同分异构体中，支链越多，沸点越低，因此在相同条件下沸点最高的是正戊烷，结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH323、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O，则1mol甲含有5molC和12molH，设甲的化学式为C5H12Ox。根据80<100，知，x=1，甲的分子式为C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1=9:3，则甲的结构简式为

(3)①乙为甲的同分异构体，乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等，乙的结构简式为CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烃丙与水加成反应生成的，则丙的结构简式为CH3CH=CHCH2CH3，名称为2-戊烯。②乙的键线式为乙中含的官能团是羟基；③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3种。

(4)根据题示信息，结合A生成的产物只有一种，且含有6个碳原子，说明A是1种环烃，环上有1个碳碳双键，并且含有一个侧链甲基，则烃A的结构可为【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羟基⑦.3⑧.四、判断题(共4题，共40分)24、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。25、B【分析】略26、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。27、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。五、实验题(共1题，共9分)28、略

【分析】【分析】

实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式；因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O)；E用来吸收二氧化碳，测定生成二氧化碳的质量，D用来吸收水，测定生成水的质量，B用于干燥通入E中的氧气；A用来制取反应所需的氧气、C是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品；核磁共振氢谱可以确定有机物分子