中国高发遗传病筛查介绍

中国(zhōnɡɡuó)高发遗传病筛查套餐

上海龙鼎医药科技(kējì)有限公司共十二页遗传病概况(gàikuàng)人类疾病共有约14000种，其中遗传病约8000种。在遗传病中，已经明确鉴别出单基因遗传病6500种左右（据NCBI数据），即由一个特定基因的某一个片断或位点的变异导致的遗传性疾病。中国单基因遗传病的总发病率约为6.5%常见的单基因遗传病有遗传性耳聋、红绿色盲、脊髓性肌萎缩症、享廷顿舞蹈症等等。单基因遗传病的最可靠的诊断方式(fāngshì)是基因诊断（分子诊断）。共十二页LoongeneTM中国(zhōnɡɡuó)高发遗传病筛查套餐开发条件

产品开发者：复旦大学遗传工程国家重点实验室基因治疗课题组开发。病种选择原则：

本产品以上海市卫生和计划生育委员会发布的基于流行病学调查而总结(zǒngjié)的中国高发65种遗传病为基础，剔除多基因遗传病（在技术层面上难以给出诊断意见）、肉眼可见遗传病（如多趾症等，不需要进行分子诊断），保留了45种遗传病。目标基因选择。本产品共使用3300对引物，检测100多个基因的3300个片断。目标基因的选择主要依据美国国家卫生研究院（NIH）下属美国国家生物信息中心（NCBI）整理的遗传病基因信息来确定。部分基因信息在中国的研究中未见报道，但本着谨慎的原则仍予保留。共十二页LoongeneTM中国(zhōnɡɡuó)高发遗传病筛查套餐检验方法

本产品基于二代基因测序平台(píngtái)开发，选用的平台(píngtái)为美国Life公司的IonProton。该设备由达安基因申报了SFDA医疗器械证，可用于临床检验。

基因测序是分子诊断领域最可靠的检测手段，被视为基因检测的金标准。理论准确度可达到99.99%（根据Life公司数据）。共十二页LoongeneTM中国(zhōnɡɡuó)高发遗传病筛查套餐临床检验资质

本产品由“枫林-龙鼎遗传缺陷筛查联合实验室”进行检验，由上海枫林医药医学检验所出具(chūjù)筛查报告。上海枫林医药医学检验所系上海医药临床研究中心下属单位，系根据国家科技部与上海市政府“部市协商”机制设立的政府项目（详见其官方网站）共十二页产品(chǎnpǐn)详情之一-遗传性耳聋

遗传性耳聋是中国常见遗传病之一，在中国其群体发病率为27/1000。遗传性耳聋主要由以下5个基因(jīyīn)引起：

其中，CJB2和CJB3突变检测可覆盖中国97%先天性耳聋人群。判断标准：纯合突变即判为阳性。杂合突变为携带者。基因突变位点GJB235delGGJB2176_191del16GJB2235delCGJB2299_300delATGJB2167delTGJB3538C>TGJB3547G>ACJB6D13S1830（中国未发现）KCNQ4162bp移位缺失（中国未发现）COL11A21647C>T（中国罕见）COL11A2907G>A（中国罕见）共十二页产品详情(xiángqíng)之二-肝豆状核变性

肝豆状核变性是中国常见遗传病之一，是中国神经系统遗传病中发病率最高的疾病。肝豆状核变性主要由以下1个基因的12种突变引起：

判断标准：纯合突变即判为阳性(yángxìng)。杂合突变为携带者。基因突变位点占突变总人群比例ATP7BATP7B(p.D765N)3.33%ATP7BATP7B(p.M769V)3.33%ATP7BATP7B(p.R778L&p.R778N)37.50%ATP7BATP7B(p.R919G)2.70%ATP7BATP7B(p.T935M)6.80%-12.75%ATP7BATP7B(p.G943D)2.30%ATP7BATP7B(p.A952L)23.33%-31.80%ATP7BATP7B(p.P992L)13.40%ATP7BATP7B(p.R1041P)2.27%ATP7BATP7B(p.P1052L)2.00%ATP7BATP7B(p.I1148T)4.60%ATP7BATP7B(p.G1173K)2.30%共十二页产品详情(xiángqíng)之三-脊髓性肌萎缩症

脊肌萎缩症是中国常见遗传病之一，新生儿发病率约1/6000。脊肌萎缩症主要由SMN1基因SMN1基因内含子6至外显子8之间区域（chr5:70240568-70248007）片断缺失引起(yǐnqǐ)运动神经元受损，造成肌肉萎缩和肌动迟缓。检验方法：用测序法对相关区域内的DNA序列进行测定。

判断标准：7号外显子或8号外显子纯合缺失即判为阳性。共十二页产品详情之四-全套餐检测(jiǎncè)基因总表

编号名称检测基因编号名称检测基因编号名称检测基因1先天性白内障CTDP116先天性眼球震颤FRMD731遗传性果糖不耐受ALDOB2白化病OCA2、MC1R、TYR17血友病A/BF8、F932腺苷脱氨酶缺乏症ADA3威廉姆斯综合征

（主动脉瓣上狭窄）ELN18葡萄糖-6-磷酸氢酶缺乏症G6PD33Fabry病

（X连锁隐性遗传溶酶体病）GLA4软骨发育不全FGFR319Marfan氏综合症FBN134Noonan综合症PTPN11、Kras、Nras、SOS1、RAF15进行性肌营养不良DMD20先天性糖基化病Ia型PMM235共济失调FXN6先天性青光眼CYP1B121半乳糖血症GALT36扭转痉挛DYT17先天性无虹膜PAX622地中海贫血（β型）HBB37抗维生素D佝偻病PHEX8枫糖尿病DBT、DLD、BCKDHA、BCKDHB23耳硬化症COL1A138血小板无力症ITGA2B、ITGB39肝豆状核变性ATP7B24红绿色盲OPN1LW、OPN1MW39眼白化病GPR14310葡萄糖脑苷脂沉淀病

（戈谢病）GBA25Gitelman综合征

（家族性低钾-低镁血症）SLC12A340遗传性迟发性耳聋GJB2、GJB3、GJB6、KCNQ4、COL11A211成骨发育不全COL1A1、COL1A226先天性肌强直CLCN141遗传性肾炎COL4A512大疱型表皮松解症COL7A127苯丙酮尿症PAH42多发性结肠息肉APC13脆性X综合征X染色体上FMR1基因5’端非翻译区的一段数目可变的三核苷酸重复序列(CGG)n异常扩增chrX:146993480天性肌驰缓SMN1基因内含子6至外显子8之间区域（chr5:70240568-70248007）43黏多糖Ⅰ型/Ⅱ型IDS、IDUA14多囊肾PKHD1、PKD1、PKD229先天性上睑下垂FOXL244视网膜母细胞瘤RB115肥厚型心肌病RPS7、SLC25A4、TNNT2、TPM1、VCL、ACTC1、CALR3、CAV3、MYBPC3、MYH6、MYH7、MYL2、MYL3、MYLK、MYOZ2、PRKAG230强直性肌萎缩DMPK基因3'端非翻译区（CTG）n三核苷酸重复序列异常扩增是DM1致病的原因（chr19:46273396-46273575）45视网膜色素变性SNRNP200、SPATA7、TOPORS、TULP1、RP9、PRPF31、PRCD、MERTK、ABCA4、ARL6、BEST1、CA4、RPGR、PRPH2、PROM1、NR2E3、CERKL、CNGB1、CRX、EYS、SEMA4A、RHO、PRPF8、FSCN2、KLHL7、LRAT共十二页标本采集(cǎijí)方法

使用本公司的血样采集卡进行采样，用正楷字填写相关信息。新生儿采足跟血，婴幼儿可采指尖血。血滴挤出后，用采集卡上滤纸圆环部分轻轻贴上去吸附血液，当血液能够透过滤纸（背面可见清晰血迹）即为合格。每次检测(jiǎncè)至少应使用两个圆环（不需要将血液涂满整个圆圈）。自然晾干后装入专用纸袋交实验室。常温下避光保存可存放一周。共十二页

ThankYou!共十二页内容(nèirón