卫生化学习题全套

卫生化学习题全套一、单选题（20分）1、在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是A精密度高,准确度必然高B准确度高,精密度也就高C

精密度是保证准确度的前提D准确度是保证精密度的前提2、以铬黑T（EBT）为指示剂，用EDTA滴定法测定Ca2+、Mg2+的总浓度，终点时呈现的颜色是（）A

游离指示剂的颜色BMg－EBT配合物的颜色CMg－EDTA配合物的颜色DCa2＋－EBT配合物的颜色3、佛尔哈德法测定Ag+时，溶液的适宜酸度是（）ApH6.5～10.5

B

0.1～1mol/L的HNO3介质CpH6.5～7.5DpH＞114、下列说法中违背非晶形沉淀条件的是A沉淀应在热溶液中进行B沉淀应在浓的溶液中进行C沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂D

沉淀应放置过夜使沉淀陈化5、影响EDTA配合物稳定性的因素之一是酸效应。酸效应是指A.酸度对配位体配位能力的影响B.酸度对电解质溶解度的影响C.酸度对金属离子配位能力的影响D.酸抑制金属离子水解6、以下各项措施中,可以减小随机误差的是A进行仪器校正

B增加平行测定次数C做对照试验D做空白试验7、氧化还原反应的平衡常数K主要决定于A.两反应物质的浓度比值；B.催化剂或诱导体的存在；C.两反应物质的条件电极电位的差值；D.溶液的〔H+〕。8、间接碘量法常以淀粉为指示剂，其加入的适宜时间是A.滴定开始时B.滴定至50%时C.滴定至近终点时D.滴定至I2的红棕色褪尽，溶液呈无色时9、吸收了空气中CO2的纯水，其pH值应A.小于7B.等于7C.大于7D.其pH与大气无关10、佛尔哈德法以_________为指示剂。A.K2CrO4

B.NH4Fe(SO4)2C.荧光黄D.FeSO411、EDTA与金属离子形成螯合物时，其螯合比一般为A.1:1B.1:2C.1:3D.1:412、用KMnO4滴定时，反应速度由慢至快，这种现象称为A.催化反应

B.自催化反应C.氧化反应D.诱导反应13、可见光区的波长范围是A.0.1～10nmB.10～200nmC.200～400nmD.400～760nm14、火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是A.火焰中各种原子B.火焰中的各种基态原子C.火焰中待测元素的原子

D.火焰中待测元素的基态原子15、极谱分析法中通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除A.极谱极大B.迁移电流C.充电电流D.残余电流16、一薄层板上，斑点离原点3.32cm，溶剂前沿线距斑点6.68cm，则Rf=（）。A.0.668

B.0.497C.0.213D.0.33217、为了使荧光强度与荧光物质溶液浓度成正比，必须使A.激发光足够强

B.试液足够稀C.吸光系数足够大D.仪器足够灵敏18、下列电极中不属于参比电极的是（）。A.SCE；B.SHE；

C.pH玻璃电极；D.Ag-AgCl电极19、离子选择性电极电位A.正比于待测离子活度

B.与待测离子活度的对数成线性关系C.随待测离子活度增大而增大D.不受待测液中离子强度影响20、复杂有机混合物的分离和鉴定，宜采用的分析方法是A.紫外可见分光光度法B.分子荧光法C.原子吸收光谱法

D.

气相色谱－质谱联用二、填空题（20分）1、HCO3－的共轭酸是

（1）

，共轭碱为

（2）

。2、电位分析法测定溶液pH，玻璃电极在使用前必须

（3）

活化。3、目前研究得最多的是（4）核的核磁共振吸收。4、半电池反应的能斯特方程表示为

（5）

。5、酸碱滴定曲线，描述了滴定过程中溶液pH变化的规律性。滴定突跃的大小与（6）和（7）

有关。6、根据标准溶液与待测物质间化学反应类型的不同，滴定分析可分为以下四类：（8）

，

（9）

，

（10）

，

（11）

。7、沉淀重量法在进行沉淀反应时，某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象叫（12）

现象。8、因滴定终点与化学计量点不一致造成的误差称为

（13）9、用标准曲线法测F－，在试样和标准溶液中加入TISAB的作用是（14）、（15）、（16）。10、原子吸收光谱法常用的光源是

（17）

。11、吸光度误差最小的吸光度范围是(18)12、高效液相色谱具有高压、高速的特点，其原因是使用（19）输送流动相。13、薄层色谱定性分析的依据是

（20）

。三、简答题（30分）1、Na2S2O3标准溶液能否直接准确配制？为什么？2、何为分析浓度、平衡浓度？如何表示？3、用K2Cr2O7标定Na2S2O3，采用置换滴定法标定，先将K2Cr2O7与过量的KI作用，再用Na2S2O3标准溶液滴定析出的I2，请问为什么KI必须过量？其作用是什么？4、用方框图表示紫外可见分光光度计（单波长单光束型）的构造。5、配位滴定分析中，什么称为指示剂的封闭现象？四、计算题（30分）1、已知两组分A，B在一个3m长的色谱柱上的保留时间为tR(A)=2min，tR(B)=1.5min，峰底宽Wb均为0.5min，死时间tM=0.5min。求：①组分A的有效塔板数和有效板高；②两组分相对保留值；③两组分的分离度，并说明两组分能否完全分离。2、计算下列换算因数：称量形式为Mg2P2O7（分子量222.6），以MgSO4·7H2O（分子量246.5）表示分析结果。3、计算下列溶液的pH值（NH4Cl的pKa＝9.26）（1）用0.0100mol/L的HCl滴定0.0100mol/L氨水（NH3•H2O）至计量点时；（2）0.20mol/LNH3和0.10mol/LNH4Cl在1L溶液中。4、在pH=10.0的氨性缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，以0.0200mol/LEDTA滴定等浓度的Zn2+。已知lgK(ZnY)=16.5,pH=10.0时，lgaY(H)=0.45，lgaZn(NH3)=5.0（不考虑Zn2＋的水解）。（1）计算ZnY的条件稳定常数（2）能否用EDTA准确滴定Zn2+？5、某化合物在λ=380nm处的ε=104.13；称取该化合物0.0250g溶解于水，并定容为1L，以1.0cm比色皿测得A=0.760，计算该化合物的摩尔质量。一、单选题（20分）1、用0.1000mol/L的NaOH滴定0.1000mol/LHAc溶液，在化学计量点时，溶液的pH值A.等于7.00B.小于7.00

C.

大于7.00D.不确定2、在下列四个数据中，两位有效数字的是（1）1.80（2）0.180（3）Ka=1.8×10-5（4）pH=1.80A(1),（2）B(3),（4）C(1),（4）

D（3）3、有关酸碱指示剂的描述，正确的是（）A能指示溶液确切的pH值B显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性C

能在pH值一定的变化范围内呈现不同的颜色D都是有机酸4、以下有关系统误差的论述错误的是(A)系统误差有单向性

(B)

系统误差有随机性(C)系统误差是可测误差(D)系统误差是由一定原因造成5、在滴定分析中，所使用的锥形瓶中沾有少量蒸馏水，使用前（）A必须用滤纸擦干B必须烘干C

不必处理D必须用标准溶液润洗2～3次6、用分析天平称量试样时，在下列结果中不正确的表达是(A)0.312g（B）0.0963g（C）0.2587g（D）0.3010g7、在配位滴定中，下列有关酸效应的叙述正确的是（）A酸效应系数越大，配合物的稳定性越大B

酸效应系数越小，配合物的稳定性越大CpH越大，酸效应系数越大D酸效应越大，配位滴定曲线的突跃范围越大8、根据酸碱质子理论，下面说法正确的是A.酸越强，其共轭碱越强

B.酸越强，其共轭碱越弱C.H2O的共轭碱为H2OD.H2O的共轭酸为H2O。9、莫尔法以_________为指示剂。A.K2CrO4B.NH4Fe（SO4）2C.荧光黄D.FeSO410、以K2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液的浓度，滴定形式是（）A直接滴定法B剩余滴定法

C

置换滴定法

D

间接滴定法11、直接准确滴定一元弱酸的可行性判据为A.

cKa＞10-5B.

cKa≥10-6C.

cKa≥10-7

D.

cKa≥10-812、用相关电对的电极电位φø，可判断氧化还原反应的一些情况，但不能判断A.氧化还原反应的方向

B.氧化还原反应的速度C.氧化还原反应的程度D.氧化还原滴定突越的大小13、极谱法中加入支持电介质的目的在于()A.消除扩散电流

B.消除迁移电流C.消除电容电流D.消除残余电流14、电位分析法中的参比电极，其（）A.电极电位为零

B.电极电位为一定值C.电位随溶液中待测离子活度变化而变化D.电位与温度无关15、以硅胶—C18H37（非极性）为固定相,甲醇—水为流动相,室温条件下分析有机组份的高效液相色谱法称()A.正相分配色谱;B.离子型键合性色谱;C.空间排阻色谱;

D.反相分配色谱.16、吸光度误差最小的吸光度范围是()A.0.01～0.1

B.0.2～0.8C.1.0～2.0D.2.0～3.017、在色谱分析中,决定两组份分离程度好坏的指标是().A.相对保留值r21;

B.分离度R;C.柱效能;D.固定液的选择.18、用AAS法测定发锌，光源应采用()A.钨灯

B.锌元素空心阴极灯C.氘灯D.高压汞灯19、荧光测定时，观察荧光要在与入射光垂直方向，其原因是()A.只有在入射光垂直方向上才有荧光B.各个方向都可观察到荧光，为减少透射光的影响C.荧光波长比入射光波长小D.荧光强度比透射光强度小20、目前研究得最多的是（）核的核磁共振吸收A.13C；B.1H；C.15N；D.16O二、填空题（20分）1、的共轭酸为

（1）

，共轭碱为

（2）

。2、写出反应的电极电位表达式（能斯特方程）

（3）

。3、任何荧光物质都有两个特征光谱，即__（4）____和___（5）__。4、极谱分析常用的工作电极是___（6）____。5、因为Fe3+与PO形成配合物的趋势大于Fe2+,所以，在溶液中加入PO时，应该

（7）

（增大或者减少）。6、配位滴定突跃范围的大小主要决定于（8）

和（9）两个因素。7、原子吸收分光光度法的英文缩写为

（10）

。8、影响沉淀纯度的主要因素是

（11）

和后沉淀。9、间接碘量法常以淀粉为指示剂，其加入的适宜时间是

（12）

。10、极谱分析定量的依据为

id=

Kc，id称为

（13）

。11、某指示剂的指示剂常数pKHIn为5.2，则该指示剂的理论变色范围为

（14）

。12、用玻璃电极测pH值时，实际使用的pH定义是

（15）13、一薄层板上，斑点a离原点4.31cm，溶剂前沿线距原点10cm，则Rf=

（16）14、将相应不同极性的基团以共价键形式键合到担体的表面(如硅胶表面)起固定相的作用，这种固定相称为

（17）。15、复杂有机混合物的分离和鉴定，宜采用的分析方法是

（18）16、，强酸条件下，反应向（19）进行；而酸度降低时反应的方向（20）

。三、简答题（30分）1、NaOH标准溶液能否直接准确配制？为什么？2、应用碘量法进行滴定时，如何避免I2的挥发和I-的氧化？3、何谓基准物质？基准物质应符合什么条件？4、重量分析法中，晶形沉淀的沉淀条件是什么？5.气相色谱仪主要由哪几部分组成？关键部分是什么？四、计算题（30分）1、某金属离子M与试剂R形成一有色配合物MR,若溶液中M的浓度为1.00×10-4mol/L,用1cm比色皿于波长525nm处测得吸光度A为0.400,计算此配合物在525nm处的摩尔吸光系数。2、计算下列换算因数：称量形式为PbCrO4（分子量323.2），以Cr2O3（分子量151.99）表示分析结果。3、已知两组分A，B在一个2m长的色谱柱上的保留时间为tR(A)=100s，tR(B)=135s，峰底宽Wb分别为20s和25s，死时间tM=10s求：①组分A的理论塔板数和理论塔板高度；②两组分的相对保留值r21；③两组分的分离度，并说明两组分能否完全分离。4、计算下列溶液的pH值（HAc的pKa＝4.74）（1）0.1000mol/L的HAc溶液；（2）0.50mol/LHAc和0.25mol/LNaAc在1L溶液中。5、在pH=9.0的氨性缓冲液中,用0.0200mol/LEDTA溶液滴定同浓度的Cu2+溶液。已知lgK(CuY)=18.8，pH=9.0时lgaY(H)=1.3，lg=7.7（不考虑Cu2＋的水解）。（1）计算CuY的条件稳定常数（2）能否用EDTA准确滴定Cu2+？一、选择题（30分）（一）单项选择题（20分）1.

准确度的常用表示方法是：A.平均偏差B.相对平均偏差C.变异系数√D.相对误差2.当一组平行测定值（有13个数据）中出现可疑值时应该：A直接将其舍弃B进行Ｑ检验，决定其舍弃√C

进行Grubbs检验，决定其舍弃D进行t检验3.平均值的置信区间是指（）A以总体平均值为中心，样本测定值落在其中的范围B以总体平均值为中心，样本均值落在其中的范围√C

以样本均值为中心，总体均值落在其中的范围D以样本均值为中心，样本测定值落在其中的范围4.在UV-Vis分析中，玻璃吸收池可用于A.紫外光区√B.

可见光区C.真空紫外光区D.紫外-可见光区5.波长为400～760nm的电磁波称为A.红外光B.X光C.紫外光√D.可见光6.在分光光度法中，测得的吸光度值都是相对于参比溶液的，这是因为A.入射光不是平行光√B.吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用C.入射光为非单色光D.溶液中的溶质发生解离反应7.荧光计采用的光源是A.钨灯B.氘灯C.空心阴极灯√

D.溴钨灯8.分子荧光的产生对应于下属哪种能级跃迁？A．分子从较高能级的激发态跃迁到第一激发态的最低振动能级B．分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的最低振动能级√C．分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的各振动能级D．分子从三线激发态的最低振动能级跃迁到基态的各个振动能级9.AAS中广泛采用的光源是A.无极放电灯√B.

空心阴极灯C.氘灯D.钨灯10.AAS法测定钙时，加入2%镧盐溶液，其目的是消除√A.化学干扰B.物理干扰C.电离干扰D.背景干扰11.玻璃电极使用前浸泡的目的是√A.

活化电极B.校正电极C.清洗电极D.检查电极的性能12.溶出伏安法测量的物理量是：A.富集阶段的电流—电压曲线B.富集阶段消耗的电量√C.

溶出阶段的电流—电压曲线D.溶出阶段消耗的电量13.用玻璃电极作指示电极测量溶液的pH值，如果试液的pH约为6，校正pH计的最合适标准缓冲溶液为A.pH4.00的标准缓冲溶液√

B.pH6.86的标准缓冲溶液C.pH9.18的标准缓冲溶液D.pH3.56的标准缓冲溶液14.电位分析法中的参比电极，是：A.电极电位为零√

B.电极电位为一定值C.电位随溶液中待测离子活度变化而变化D.电位与温度无关15.吸附色谱中，吸附剂的含水量越少，则吸附剂的A.活性越低√B.活性越高C.吸附能力越小D.活性级别越大16.以乙酸乙酯为展开剂，在三块硅胶板对极性物质A进行展开，结果如下：板1Rf

=0.55，板2Rf

=0.2，板3Rf

=0.05，则三块硅胶板的含水量大小顺序为√A.

1>2>3B.3>2>1C.3>1>2D.2>1>317.下列参数中不属于色谱图参数的是：A.tRB.WC.A√D.R18.用硅胶作吸附剂，薄层色谱法分离分析某极性物质，可采用的条件是A.用低含水量的吸附剂√B.用强极性展开剂C.活性级别为I级的吸附剂D.

用弱极性展开剂19.色谱分析中，反映柱效能的参数是A.保留值B.调正保留值C.峰高或峰面积√D.

有效塔板数20.分析宽沸程多组分混合物时，A.柱温高于低沸点组分的沸点B.柱温高于高沸点组分的沸点√C.采取程序升温D.柱温采用固定液的最高使用温度（二）多选题（每题2分）1.通过平行测定，可以达到的目的是：√A.

减小随机误差B.考察测定方法的准确度C.提高测定方法的灵敏度√D.考察测定方法的精密度2.影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是A．比色皿的厚度√B．入射光的波长C．浓度√D．温度3.

阳极溶出伏安法，被测物质在工作电极上发生的变化是:A.富集阶段发生氧化反应；√B.富集阶段发生还原反应√C.溶出阶段发生氧化反应；D.溶出阶段发生还原反应4.塔板理论对色谱分析的贡献是：√

A.提出色谱柱效能指标；√

B.解释了色谱峰的分布形状C.给出了选择分离条件的依据；D.解释了色谱峰变形的原因5.化学键合固定相具备下列何种特点：√

A.

耐溶剂冲洗√

B.选择性好√C.适用于梯度洗脱D.柱效较低二、填空题（20分）1.对于A

=

abc，如果b为1cm，c为1mol/L，则a称为

（1）摩尔吸光系数，用（2）表示。2.火焰原子化器有（3）雾化器；（4）雾化室

和

（5）燃烧器三部分组成。火焰按燃气与助燃气的比例分为三类具不同性质的火焰：

（6）化学计量性火焰

（7）富燃性火焰

（8）贫燃性火焰

。3.荧光光谱的波长比激发光谱的波长

（9）长

。4.当玻璃电极膜两侧溶液的pH值相等时，其膜电位并不是零，常为几个mV。此电位称为

（10）不对称电位

。5.一般pH玻璃电极的使用范围是pH＝

（11）

1～9

，6.电化学规定，不论原电池还是电解池，凡是发生氧化反应电极，称为

（12）阳极

。7.经典极谱中，消除

（13）迁移

电流的方法是在待测试液中加入大量支持电解质；而保持溶液静止则可消除（14）对流

电流。8.在TLC中常用（15）比移值

Rf

作为定性参数。9.在色谱分析中，R值越大，就意味着相邻两组分分离得越好。通常用（16）1.5作为相邻两峰能否完全分开的标志。10.液液分配色谱中，当流动相的极性小于固定相的极性时，称为（17）正向色谱

。11.在液－液分配柱色谱中，若某一含a,b,c组分的混合样品在柱子上的分配系数分别为：105，85，310，组分流出顺序为：（18）b,a,c

。12.高效液相色谱的流动相必须经过一定的处理后才能使用，主要包括（19）纯化

和

（20）脱气

。三、是非题（10分）1.在测定工作中，用于配制标准溶液的物质称为基准物质。（×）2.有色溶液的液层厚度越宽，其透光率越小。（√）3.增强光源的发射强度可以提高荧光分析法的灵敏度，却不能提高紫外-可见分光光度法的灵敏度。（√）4.荧光物质的荧光光谱形状不随激发光波长的改变而改变。（√）5.原子吸收光谱是线状光谱，紫外-可见吸收光谱是带状光谱。（√）6.在阳极溶出伏安法中，同时测定几种离子时，要以富集电位最负的离子为准来选择电积电位。（√）7.电位法可以用于有色、混浊和粘度较大的溶液的测定。（√）8.在吸附柱色谱中，若分离非极性组分，则选择非极性洗脱剂，吸附活性大的吸附剂。（√）9.用GC法测定蔬菜中痕量有机磷农药残留量，应采用FPD检测器。（√）10.在GC法中，色谱峰面积相等，样品中两组分含量也相等。（×）四、简答题（10）1.在原子吸收分光光度法中，有哪几种主要因素可以使谱线变宽？答：（1）自然变宽（0.5分）（2）Doppler变宽：又称热变宽。（1分）（3）碰撞变宽（压力变宽）

（1分）2.电位法测定F-离子时，常在溶液中加TISAB溶液。简述TISAB溶液的组成及作用。答：（1）离子强度调节剂NaCl等，用来调节和控制溶液的离子强度；（0.5分）（2）缓冲溶液，如HAc-NaAc，控制溶液的pH值；（1分）（3）掩蔽剂，如柠檬酸钠，作用是与溶液中共存的Fe3+、Al3+等离子配合，掩蔽其干扰。

（1分）3.在TLC中，若分离极性组分，应如何选择吸附剂（活性）和洗脱剂。答：从试样各组分极性、吸附剂活性和展开剂的极性三方面综合考虑，使其相互适宜。分离极性的组分时，应选用活性级别较高（活性较弱）的吸附剂，极性较强的展开剂。分离非极性或弱极性组分时，选用活性级别较低（活性较强）的吸附剂，极性较弱的展开剂。（2.5分）4.VanDeemter方程用于HPLC时，B/u项是否可以忽略不计？为什么？答：B/u项可以忽略不计。（0.5分）由于流动相为液体，其粘度比气体大得多，分子在液相中的扩散系数比它在气相中的小4～5个数量级；为了加快分析速度，一般流动相的流速不是很小。所以组分的纵向扩散程度很小，它对柱效的影响可以忽略不计。（2分）五、计算题（30分）1.已知某废液中铁的含量为47.0mg/L。准确吸取此溶液5.00ml于100ml容量瓶中，在适当条件下加入邻二氮菲显色剂显色后定容，摇匀。用1.00cm吸收池于508nm处测得其吸光度为0.47。计算邻二氮菲-铁有色配合物的吸光系数和摩尔吸光系数（MFe=55.85）。解：（5分）L·g-1·cm-1（5分）2.电池：pH玻璃电极|H+（x

mol/L）||SCE，25℃，溶液为pH4.00的标准缓冲溶液时，测得电池的电动势为0.209V，将溶液换成未知试液时，测得电池电动势为0.091V。试计算未知溶液的pH值。解：（7分）从而得到：（3分）3.在2m长的色谱柱上分析苯与甲苯的混合物，测得死时间为0.20min，甲苯的保留时间为2.10min，半峰宽为0.285min，已知苯比甲苯先流出色谱柱，且苯与甲苯的分离度R为1.0。求苯的保留时间和容量因子。（假设苯与甲苯的半峰宽相等）解：（1）可以近似认为峰宽为半峰宽的2倍，这时，（4分）（1分）（2）（5分）一、选择题（30分）（一）单项选择题（20分）1.

精密度的常用表示方法是：A绝对误差B相对误差C偏差√D标准偏差2.标定某标准溶液的浓度（mol/L），3次平行测定的结果0.1023、0.1024及0.1027，结果第4次的结果不为Ｑ检验所弃去，则其最高值（n=4时,Q0.09=0.76）不能大于等于A0.1028B0.1032√C

0.1040D0.10423.欲比较两组测定结果的平均值之间有无显著性差异，应该：A.先进行t检验，再进行F检验√B.先进行F检验，再进行t检验C.先进行Ｑ检验，再进行t检验D.先进行Grubbs检验，再进行t检验4.摩尔吸光系数与下列因素有关的是√A.

入射光波长B.配合物浓度C.比色皿厚度D.入射光强度5.

在分光光度计中，检测器检测的光是A.入射光√B.透射光C.散射光D.吸收光6.紫外光区的波长范围是A.0.1～10nmB.10～200nm√C.

200～400nmD.400～760nm7.AAS中，光源的作用是A.提供试样蒸发和原子化的能量√B.发射待测元素的特征谱线C.产生连续的紫外光D.产生具有足够强度的散射光8.用原子吸收分光光度法测定血清钙时，加入EDTA是为了消除A.背景干扰B.电离干扰√C.

化学干扰D.物理干扰9.用火焰原子吸收法测定食品中的钙时，常加入镧盐溶液是为了消除下列哪种物离子的干扰√A.B.C.K+D.Al3+10.为使荧光强度与荧光物质溶液的浓度成正比，必须使A.激发光足够强B.摩尔吸光系数足够大√C.

试样溶液足够稀D.仪器的灵敏度足够高11.直接电位法中常加入TISAB，下列因素中与TISAB作用无关的是A.固定溶液的离子强度B.恒定溶液的酸度C.掩蔽干扰离子√D.

消除液接电位12.玻璃电极使用前浸泡的目的是√A.

活化电极B.校正电极C.清洗电极D.检查电极的性能13.直接电位法测pH值，定位时应选择√A.

与样品pH相近的标准缓冲液B.已知pH的样品溶液C.标准缓冲溶液D.缓冲溶液14.用氟离子选择性电极测定溶液中F－离子含量时，主要干扰的离子是A.卤素离子B.√

C.Al3+离子

D.Na+离子15.气相色谱FID检测器适用于测定A.含卤、硫、氮和氧官能团的组分B.水中无机盐√C.

大气和水中痕量有机物D.含硫、磷有机化合物16.色谱分析中，相邻两峰能否完全分开的标志是A.√

B.C.D.17.气相色谱法中，调整保留时间反映了（）之间的相互作用A.组分和组分√B.组分和固定相C.组分与流动相D.组分与流动相和固定相18.与色谱柱效能有关的指标是A.相对保留值B.保留时间C.容量因子√

D.

理论塔板数19.俄国植物学家M.Tswett在研究植物色素成分时，所采用的色谱方法属于A.气-液色谱B.气-固色谱C.液-液色谱√

D.

液-固色谱20.在高效液相色谱中，范氏方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计？A.涡流扩散B.流动相传质阻力C.固定相传质阻力√

D.

分子纵向扩散（二）多选题（每题2分）1.评价分析方法的准确度可采用（）A平行测定试验√B回收率试验√C

方法对照试验D空白试验2.关于激发光谱，下列说法正确的是（）。A．激发光谱反映了荧光物质的发射特性；√B．激发光谱反映了荧光物质的吸收特性√C．激发光谱的横坐标表示激发光的波长；√D．激发光谱的纵坐标表示荧光的强度3.离子选择电极常以银-氯化银电极作参比电极，内参比溶液必须含有√A.

膜敏感离子√B.氯离子C.银离子D.氢离子4.吸附剂的活性级别越小，则吸附剂的√A.

活性越大B.活性越小√C.

吸附能力越强√

D.

含水量越少5.在高效液相色谱法中，提高流动相的流速可以：A.减小涡流扩散√

B.降低保留时间C.改变相对保留值√

D.

增大传质阻力二、填空题（20分）13.对于A

=

abc，如果b为1cm，c为1mol/L，则a称为（1）摩尔吸光系数，用

e表示。14.采用石墨炉原子化器进行原子化时，须经过（2）干燥、（3）灰化、（4）原子化（5）净化。四个步骤。15.能够发射荧光的物质都应同时具备两个条件：

（6）必须有强的紫外-可见吸收（有p～p*跃迁）、

（7）具有较高的荧光效率

。16.荧光光谱的波长比激发光谱的波长

（8）长

。17.用氟电极测时，加入总离子强度调节剂（TISAB）时，包括了（9）离子强度调节剂（NaCl）、（10）缓冲溶液（HAc-NaAc）

和（11）掩蔽剂

（柠檬酸钠）三部分试剂。18.电化学规定，不论原电池还是电解池，凡是发生还原反应电极，称为（12）阴极

。19.经典极谱中，消除

（13）迁移

电流的方法是在待测试液中加入大量支持电解质；而保持溶液静止则可消除（14）对流

电流。20.在TLC中常用（15）比移值Rf

作为定性参数。21.在气相色谱中，柱温的选择原则是

（16）在难分离组分对得到良好分离、而保留时间适宜、且色谱峰不拖尾的前题下，尽可能采用低的柱温。22.用气相色谱法测定乐果（＞P—S—SCH2—CO—NHCH3）含量，采用（17）FPD检测器。23.检测器可获较高灵敏度；当测定一种肝炎新药a-联苯双酯的含量时，应采用（18）FID检测器。24.在GC中，对于宽沸程多组分的复杂样品的分析，柱温采取（19）程序升温；在HPLC中，对于极性差别大的多组分复杂样品的分析，洗脱方式采用（20）梯度洗脱。三、是非题（10分）1.加标回收率越高，表明测定方法的准确度越高。（×）2.紫外-可见分光光度法仅能测定有色物质的吸光度，无色物质必须经过显色反应后才能进行测定。（×）3.原子吸收光谱是线状光谱，紫外—可见吸收光谱是带状光谱。（√）4.原子吸收分光光度计的单色器在原子化系统之后。（√）5.荧光的波长比激发光的波长更短。（×）6.一般的玻璃电极在pH>9的溶液中对Na+的响应，造成测定的pH值偏高。（×）7.溶出伏安法采用三电极测试系统，是为了保证电解富集时工作电位的恒定。（√）8.GC中常采用梯度洗脱来提高分离效能、改善峰形和降低检测限。（×）9.