2024年新科版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年新科版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列关于高等动物细胞增殖的叙述，错误的是A.有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期，都进行1次染色质DNA的复制B.细胞周期的G2期已经形成了1对中心体，在有丝分裂前期形成纺锤体C.染色体数为2n=24的性原细胞进行减数分裂，中期Ⅱ染色体数和染色体DNA分子数分別为12和24D.若在G2期某染色质的1个DNA分子发生片段缺失，则该细胞有丝分裂产生的2个子细胞均含有该异常DNA2、下列符合现代生物进化理论的叙述是（）A.物种的形成可以不经过隔离B.生物进化过程的实质在于有利变异的保存C.基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向D.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率3、研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态；数目和分布进行了观察分析；下图中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的关系而划分的。下列有关说法错误的是（）

A.类型c的细胞一定处于减数第二次分裂后期B.5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型a和bC.若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则出现的先后顺序是b、d、eD.类型b的细胞中可能会发生非等位基因自由组合4、已知大力花的花色性状由三个复等位基因（E+、E、e）控制，其中E决定蓝花，E+和e都决定红花，E+相对于E、e是显性，E相对于e为显性。若用植株EE与待测红花植株杂交，则可以判断出的基因型是（）A.E+E+和eeB.EeC.E+ED.E+e5、红霉素、环丙沙星、利福平等抗菌药物能抑制细菌的生长，抗菌机制如下表所示。下列叙述错误的是（）。抗菌药物抗菌机制利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性红霉素与核糖体结合，抑制肽链的延伸环丙沙星抑制细菌DNA的复制

A.利福平抑制了遗传信息的转录过程B.红霉素抑制了遗传信息的翻译过程C.环丙沙星抑制了细菌的繁殖过程D.滥用抗菌药物会诱导细菌产生耐药性变异6、自然选择有3种类型：①稳定选择，把种群中极端变异个体淘汰，保留中间类型；②分裂选择，把种群中极端变异个体按照不同方向保留，淘汰中间个体；③单向选择，在群体中保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体。3种自然选择类型建模如图Ⅰ~Ⅲ，相关说法错误的是（）

A.进化过程中生存环境最稳定的可能是ⅠB.Ⅱ中的自然选择是不定向的，可能形成两个物种C.三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变D.非洲镰状细胞贫血杂合个体对疟疾的感染率比正常人低属于单向选择7、下列有关四分体的叙述正确的是A.四分体中的姐妹染色单体间常发生交叉互换B.一对联会的同源染色体含有的四条染色单体C.四分体是含染色单体的任意两条染色体D.形状和大小相同的两条染色体含有四个DNA分子8、“三分法”是一种常见的概念划分方法；可用如图所示表示某些概念之间的相互关系，下列对此叙述，正确的是（）

A.若A表示免疫系统的构成，则脊髓属于吞噬细胞属于溶菌酶属于DB.若A表示物质跨膜运输方式，则B表示被动运输、C表示主动运输、D表示胞吞胞吐作用C.若A表示物种形成的三个基本环节，则B是基因突变、C是自然选择、D是生殖隔离D.若A表示生物多样性的价值，则B是直接价值、C是间接价值、D是潜在价值评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)9、以下家系图中患者所患疾病可能属于常染色体上的隐性遗传病的是（）

A.①B.②C.③D.④10、在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示），进而影响基因的表达，这是表观遗传的原因之一。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列叙述正确的是（）

A.发生表观遗传的原因是基因的碱基序列发生改变，从而使生物的性状发生改变B.蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶对DNA部分区域的识别和结合D.胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对11、某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA、Aa、aa的植株分别表现为大花瓣、小花瓣、无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣表现为红色，基因型为rr的花瓣表现为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断正确的是（）A.子代共有9种基因型B.子代共有6种表型C.子代有花瓣植株中，基因型为AaRr的植株所占的比例为1/3D.子代的所有植株中，纯合子占1/412、下列关于减数分裂的说法正确的是（）A.减数分裂保证了生物体在传宗接代过程中染色体数目的稳定B.成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半C.联会时同源染色体的姐妹染色单体间可能发生交叉互换D.受精时精卵结合导致了双亲基因的重新组合，即实现了基因重组13、稻蝗属的三个近缘物种①日本稻蝗，②中华稻蝗台湾亚种和③小翅稻蝗中，①与②，①与③的分布区域有重叠，②与③的分布区域不重叠。为探究它们之间的生殖隔离机制，进行了种间交配实验，结果如表所示。下列叙述正确的是（）。交配（♀×♂）①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率（%）081624618精子传送率（%）0000100100

注：精子传送率是指受精囊中有精子的雌虫占确认交配雌虫的百分比A.实验结果表明近缘物种之间也可进行交配B.生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关C.隔离是物种形成的必要条件D.②和③之间可进行基因交流14、随着科学发展，人们对生物进化的认识不断深入，形成了以自然选择学说为核心的现代生物进化理论。下列关于现代生物进化理论内容的相关叙述，合理的是（）A.环境通过选择个体的表型而使生物发生进化B.基因突变会导致基因频率的改变C.大肠杆菌可以通过基因重组而发生进化D.自然选择能定向改变种群的基因频率评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)15、DNA的复制是以___________的方式进行的。16、杂交育种的缺点是：只能利用_____重组，按需选择，并不能_____。而且杂交后代会出现_____，_____缓慢，过程复杂。17、多基因遗传病是指受_____对以上的等位基因控制的遗传病，主要包括一些_____常见病，在群体中的发病率较高。18、在制备鸡血细胞液的过程中，加入的抗凝剂是_________，还可使用的抗凝剂是_________。19、协同进化的原因：生物与__________之间的相互选择和生物与____________________之间的相互影响。20、在自然选择的作用下，_____________________会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。21、遗传信息蕴藏在___________之中。22、原则上______________的实验材料都可以适合提取DNA，但是，选用DNA含量______________________的生物组织。评卷人得分四、判断题(共2题，共6分)23、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误24、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共4分)25、某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd，Ii，Rr表示)控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时；R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径；粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图所示。

（1）正常情况下；甲图中红花植株的基因型有________种；某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，其比例为__________________________。

（2）突变体①；②、③的花色相同；突变体③发生的染色体变异类型为_____________。

（3）现有一开粉红花的突变植株，为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交；观察并统计子代的表现型与比例。

(假设实验过程中不存在突变与染色体互换；各型配子活力相同，无致死现象)。

结果预测：

Ⅰ．若子代中_____________________________________；则其为突变体①；

Ⅱ．若子代中_____________________________________；则其为突变体②；

Ⅲ．若子代中_____________________________________，则其为突变体③。评卷人得分六、综合题(共4题，共8分)26、分析有关遗传的资料；回答下列问题：

材料1：兔子控制毛色的基因在常染色体上，灰色由显性基因（B）控制，青色（b1）、白色（b2）、黑色（b3）、褐色（b4）均为B基因的等位基因，且b1、b2、b3、b4之间具有一定次序的完全显隐性关系。将不同毛色的兔子进行杂交；实验结果如表所示：

。杂交实验。

双亲性状。

F1性状。

甲。

纯种青毛×纯种白毛。

F1青毛。

乙。

纯种黑毛×纯种褐毛。

F1黑毛。

丙。

F1青毛×F1黑毛。

青毛∶黑毛∶白毛＝2∶1∶1

（1）据表分析，b1、b2、b3、b4之间的显性顺序是__________。

（2）若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配；子代中灰毛兔占50%，青毛兔；白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，那么该灰毛雄兔的基因型是__________。

材料2：某种小鼠的毛色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任意两个组合在一起时；各基因均能正常表达）。如图表示基因对毛色的控制关系。

（3）该小鼠种群关于白色个体基因型有__________种；其中棕色个体的基因型为__________。

（4）若一白色雄性个体与黑色雌性个体交配的后代有两种毛色；则其基因型为__________。

（5）研究发现小鼠尾长的性状由位于常染色体上的基因D（短尾）和d（长尾）控制，且短尾基因（D）有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）。取雌雄两只黑色短尾与棕色短尾鼠交配，F1表现型为黑色长尾的个体所占的比例是__________。27、科学家在研究果蝇时；发现果蝇的眼色中有红色；褐色、白色三种表现型，身色有灰身、黑身两种表现型。

（1）若假设控制果蝇眼色A（a）与身色B（b）基因位于在两对常染色体上。有人将两只果蝇杂交；获得了l00个体。其表现型为37只灰身褐色眼；l8只灰身红眼；19只灰身白眼；l3只黑身褐色眼；7只黑身红眼；6只黑身白眼。则两个亲本的基因型是_______________________。如果该人进行的杂交实验果蝇所产白眼果蝇胚胎致死，则理论上亲代两只果蝇杂交后代的表现型及比例为___________________________。

（2）若控制眼色的基因由两对位于常染色体上的等位基因控制（遵循基因的自由组合定律），其中C_DD为红眼，C_Dd为褐色眼，其它基因型均表现白眼，现有CcDd两只雌雄果蝇杂交，所产生F1代果蝇的表现型及比例为__________________________________，若再让F1代中红眼的个体自由交配；则子代的表现型及比例为____________________。

（3）若已知灰身是位于X染色体上显性性状，有人进行实验让纯合灰身雌果蝇和黑身雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇相互交配得F2，再让F2代雌雄果蝇相互交配得F3，则F3代中雄性果蝇的表现型及比例__________________________________。28、牛群中的有角和无角为一对相对性状；受一对等位基因（A；a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有隐性致死基因m，但该致死基因的表达会受到性激素的影响。根据下列三组杂交组合及杂交结果回答下列问题：

。杂交组合亲本类型子代雌雄雌雄甲有角(♀)×有角(♂)有角398有角203乙有角(♂)×无角(♀)有角221无角223有角219无角222丙乙组的有角F1相互交配有角712无角237有角481无角239

（1）在牛的有角和无角这对相对性状中，显性性状是______，甲组亲本的基因型是____

（2）从上述杂交组合中可以判断该隐性致死基因m是与_____（“A”或a）同在一条染色体上，___________(雄性或雌性)激素会促进至死基因表达。

（3）丙组的子代中导致雌雄中有角与无角比例差异的可能原因是AA雄性个体含两个致死基因而致死；请利用丙组材料设计方案验证该解释：

①设计思路：______________________________________________。

②结果与结论：若__________________，则假设正确。29、重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。噬菌体X174由一个环状单链DNA和蛋白质衣壳构成，能感染大肠杆菌。1977年F．桑格在测定该噬菌体DNA的全部核苷酸序列时，却意外地发现基因D中包含着基因E，如下图（图中Met、ser；Gln等表示氨基酸）；回答下列相关问题。

(1)噬菌体ΦX174的DNA中含有游离的磷酸基团_____________个，D基因含有的核苷酸数目为____________个。

(2)其中D基因编码的蛋白质中_____________（填“是”或“否”）包含与E基因编码的蛋白质完全相同的90个氨基酸序列，说明原因_____________。

(3)若噬菌体ΦX174的DNA中碱基A、G、T、C的比例依次为20%、30%、10%、40%，该噬菌体感染大肠杆菌时首先要形成复制型的双链DNA分子，则该双链DNA分子中，A所占的比例为_____________。写出噬菌体在大肠杆菌中的遗传信息传递途径_____________。

(4)若D基因中第149位的谷氨酸变为丙氨酸（密码子GCU、GCC、GCA、GCG），则噬菌体ΦX174的DNA上发生的碱基的替换情况是_____________。

(5)基因重叠在遗传学上的意义是_____________（写出一点即可）。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】有丝分裂前的间期和减数分裂前期，DNA都只复制一次，A正确；动物细胞在G2期已经形成了1对中心体，有丝分裂前期从细胞的两极发出纺锤丝，形成纺锤体，B正确；细胞的染色体数为24，则减数第二次分裂中期细胞内染色体数为12，DNA分子数为24，C正确；G2期DNA已经复制完成；一条染色质上有2个DNA分子，如果其上1个DNA分子发生片段缺失，则该细胞有丝分裂形成的2个子细胞只有一个细胞含有异常DNA，D错误。

【考点定位】有丝分裂和减数分裂。

【名师点睛】本题主要考查有丝分裂和减数分裂等知识点，意在考查考生的理解、分析能力。解题关键是明确减数分裂和有丝分裂过程中染色体的行为变化以及减数分裂和有丝分裂的特点，此外还要结合生物的变异等知识去分析试题。2、D【分析】【详解】

新物种的形成一定要经过生殖隔离；A错误；

生物进化的实质是基因频率的改变；B错误；

自然选择的方向决定进化的方向；C错误；

自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率；D正确。

所以本题选D。3、A【分析】【分析】

分析柱形图：a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期；中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。

【详解】

A；类型c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期；A错误；

B、由于处于减数第二次分裂过程的细胞中不含同源染色体，所以5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a和b；B正确；

C、根据分析，若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则出现的先后顺序是b；d、e；C正确；

D、若类型b的细胞处于减数第一次分裂；在减数第一次分裂后期会发生非同源染色体上非等位基因的自由组合，D正确。

故选A。

【点睛】

本题结合细胞分裂图和柱形图，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确分析题图，再结合所学的知识准确答题。4、A【分析】【分析】

红花基因型有E+E、E+e、E+E+和ee，其中E+E+和ee的基因型可通过与植株EE杂交测得。

【详解】

由于A决定蓝色，E+和e都决定红色，E+相对于E、e是显性，E相对于e为显性，所以红花植株的基因型可能有4种，即E+E、E+e、E+E+和ee；若用EE与待测植株杂交，若后代均为红花，则其基因型为E+E+；若后代均为蓝花，则其基因型为ee；若后代有红花，也有蓝花，则其基因型为E+E、E+e，因此可以判断出的基因型是E+E+和ee。

故选A。5、D【分析】【分析】

转录是在细胞核内；以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。

翻译是在核糖体中以mRNA为模板；按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具；以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。

表格分析；红霉素能与细菌细胞中的核糖体结合，进而抑制翻译过程；环丙沙星能抑制细菌DNA的复制，进而抑制细菌的增殖；利福平抑制RNA聚合酶的活性，抑制转录过程。

【详解】

A；利福平能抑制RNA聚合酶的活性；进而抑制细菌的转录过程，A正确；

B；红霉素能与细菌细胞中的核糖体结合；进而抑制翻译过程，导致细菌不能合成蛋白质，不能正常的进行生命活动，B正确；

C；环丙沙星能抑制细菌DNA的复制；进而抑制细菌的增殖，C正确；

D；滥用抗菌药物会对细菌的耐药性变异进行定向的筛选；进而使抗药性强的个体获得生存和繁殖的机会，进而使群体中耐药性个体增多，细菌个体的耐药性增强，D错误。

故选D。

【点睛】6、B【分析】【分析】

根据题图分析可知：Ⅰ属于稳定选择；Ⅱ属于分裂选择，Ⅲ属于单向选择。

【详解】

A；Ⅰ属于稳定选择；因此进化过程中生存环境最稳定的可能是Ⅰ，A正确；

B；根据图Ⅱ可知：自然选择是定向的；B错误；

C；自然选择可以使基因频率发生定向改变；因此三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变，C正确；

D；根据题干“单向选择；在群体中保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体”可知：非洲镰状细胞贫血杂合个体对疟疾的感染率比正常人低属于单向选择，D正确。

故选B。7、B【分析】【分析】

【详解】

A；四分体时期；联会的同源染色体间相邻的非姐妹染色单体间可能发生交叉互换，A错误；

B；四分体是由同源染色体两两配对形成的；因此每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体，B正确；

C；含染色单体的两条同源染色体两两配对后才能形成四分体；C错误；

D；形状和大小相同的两条染色体含有四个DNA分子不一定是同源染色体；D错误。

故选B

【点睛】8、D【分析】免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质，吞噬细胞属于免疫细胞，溶菌酶属于分泌活性物质，但脊髓不属于免疫器官，A错误；物质的跨膜运输方式包括自由扩散、协助扩散和主动运输，不包含胞吞和胞吐作用，B错误；物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择和隔离，C错误；生物多样性的价值包括直接价值、间接价值、潜在价值，D正确。二、多选题(共6题，共12分)9、A:C:D【分析】【分析】

“表现型相同的双亲”所生的子女中出现了“不同于双亲的表现型”；则“不同于双亲的表现型”为隐性；再依据致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的假设，结合系谱图中的亲子代的表现型，明辨致病基因与染色体的位置关系。若无上述规律，则根据常染色体显性遗传病；常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病的遗传特点及规律分别加以讨论。

【详解】

A；①中第二代中家庭双亲均正常；女儿患病，父亲不患病，据此可推知：该病肯定属于常染色体隐性遗传病，A正确；

B；②中第二代家庭中双亲患病；而儿子不患病，为显性遗传病，显性遗传看男病，母女无病非伴性，而该遗传图谱中母女均患病，说明该病可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，B错误；

C；③系谱图中第二代家庭的双亲均正常；儿子患病，说明该病为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，C正确；

D；④家系中若患常染色体隐性遗传病；患病的父亲若为杂合子，则可以同时出现患病和不患病的子代，D正确。

故选ACD。

【点睛】

该题关键是利用以下口诀可快速判断遗传方式。“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子有正常，此病一定非伴性，女病父子病，此病不一定；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女有正常，此病一定非伴性，男病母女病，此病不一定（此时注意有中生无，必须双亲都有病）。”10、B:C:D【分析】【分析】

少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王；而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。这说明蜂王和工蜂的差别并不是由遗传物质不同造成的，而是由食物的差异造成的，是环境对表型的影响。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。说明这个基因的表达产物与环境因素类似，也能改变蜜蜂的表型。

【详解】

A；从题目干中的图示可以看出；DNA甲基化并没有改变DNA内部的碱基排列顺序，未改变DNA片段的遗传信息，A错误；

B；DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶；敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关，B正确；

C；DNA甲基化后能使DNA某些区域添加甲基基团；可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，C正确；

D；从图中可以看出；胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。

故选BCD。11、A:C:D【分析】【分析】

由题意知，A（a）与R（r）独立遗传，因此遵循自由组合定律，同时也遵循分离定律，因此可以用分离定律解决自由组合定律，AaRr个体相互交配，可以转换成2个分离定律问题，Aa×Aa→1/4AA（大花瓣）+1/2Aa（小花瓣）+1/4aa（无花瓣）；Rr×Rr→3/4R_（花瓣红色）+1/4rr（花瓣黄色）。

【详解】

A、AaRr自交；根据先分离后组合的方法计算，子代共有3×3=9种基因型，A正确；

B、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，即aaR_与aarr的表现型相同；因此表现型共5种，B错误；

C、子代有花瓣植株所占的比例为3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3；C正确；

D、AaRr自交；子代的所有植株中，纯合子约占1/2×1/2=1/4，D正确。

故选ACD。12、A:B【分析】【分析】

1；减数分裂是进行有性生殖的生物；在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

2；减数分裂意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定；对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。

3；基因重组的两种类型：

（1）在生物体通过减数分裂形成配子时；随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，这样，由雌雄配子结合形成的受精卵，就可能具有与亲代不同的基因型，从而使子代产生变异；

（2）基因重组发生在减数分裂形成四分体时期；位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。

【详解】

A；减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定具有重要作用；A正确；

B；减数分裂过程中；染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，B正确；

C；联会时同源染色体的非姐妹染色单体间可能发生交叉互换；进而导致基因重组，C错误；

D；受精作用没有实现基因重组；因为基因重组发生在减数分裂过程中，D错误。

故选AB。13、A:B:C【分析】【分析】

物种是指能够在自然状态下相互交配丙产生可育后代的一群生物。

生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的；即使交配成功，也不能产生可育后代的现象。

【详解】

A；由表格中后5组的组合来看；虽然是近缘，但是有交配率，所以近缘物种之间也可进行交配，A正确；

B；①与②、①与③的分布区域有重叠但①与②不能交配；①与③能交配但精子传送率为0，②与③区域无重叠但两者能交配，这说明生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关，B正确；

C；隔离导致新物种的形成；所以隔离是物种形成的必要条件，C正确；

D；由表格数据②×③、③×②的交配率和精子传送率说明两者之间能够完成交配行为；但由于是不同物种，两者存在生殖隔离，故不能进行基因交流，D错误。

故选ABC。14、A:B:D【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；环境无法识别生物的基因型；是通过选择表型来选择适应环境的个体的，A正确；

B；基因突变会产生新的等位基因；从而使基因频率发生改变，B正确；

C；基因重组只发生在有性生殖过程中；大肠杆菌不进行有性生殖，不能发生基因重组，C错误；

D；自然选择能使基因频率发生定向改变；从而使种群发生定向进化，D正确。

故选ABD。三、填空题(共8题，共16分)15、略

【分析】【分析】

DNA的复制是边解旋边复制的；合成的子代DNA分子中含有一条亲代的模板链。

【详解】

DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程；子代DNA分子中保留了亲代DNA分子中的一条链，是以半保留复制的方式进行的。

【点睛】

解答本题关键在于理解DNA复制的过程及特点。【解析】半保留16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】已有基因创造新的基因分离现象，育种进程17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】两原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病18、略

【分析】【详解】

在制备鸡血细胞液的过程中，加入的抗凝剂是柠檬酸钠，加入的目的是防止血液凝固，此外还可使用的抗凝剂是草酸钾。【解析】柠檬酸钠草酸钾19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物无机环境20、略

【解析】种群的基因频率21、略

【分析】【分析】

一个DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的；从头至尾没有变化，而骨架内侧4种碱基的排列顺序却是可变的；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，千变万化的碱基排列顺序构成了DNA分子的多样性。

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化；构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。

【点睛】

解答本题的关键是熟悉DNA分子的结构，明确遗传信息蕴藏在可变的碱基排列顺序中。【解析】碱基（核苷酸）的排列顺序22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】凡是含有DNA相对较高四、判断题(共2题，共6分)23、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。24、A【分析】略五、实验题(共1题，共4分)25、略

【分析】【分析】

据图分析可知，图乙三种粉红花突变体中r基因所在的位置分析三种粉红花突变体产生配子种类及其比例：

（1）突变体①中，两对同源染色体上均含有r基因，根据自由俎合定律，可判断突变体①可产生含R、rr、Rr、r的4种数量相等的配子。

（2）突变体②为三体，R（r）基因所在的染色体有三条，减数分裂吋，两条配对的染色体分离，未配对的染色体随机移向细胞的一极，可产生含R、rr、Rr、r的4种配子；其比例为1：1：2：2。

（3）突变体③为基因重复，属于染色体结构变异，能产生两种配子：R：rr=1：1。

【详解】

（1）正常情况下，图1中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，若是iiDdRR或iiDDRr，则子代中表现型及比例为红花：白花=3：1；若是iiDdRr；则子代中表现型及比例为红花：白花=9：7。

（2）根据题意和图2分析可知：由于突变体①、②、③中都含有3个R或r基因，表现的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内基因R与r的数量有关；突变体③发生的染色体变异类型为重复。

（3）为了确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体，关键是判断其中rr基因的位置，为了避免另两对基因的干扰，可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交；观察并统计子代的表现型与比例。

I．突变体①能产生四种配子，R：Rr：r：rr=1：1：1：1，与iiDDrr植株杂交后，子代为Rr：Rrr：rr：rrr=1：1：1：1，即红花Rr、粉红花Rrr、白花植株（rr、rrr）的比例为1：1：2。

Ⅱ．突变体②为三体，可产生含R、rr、Rr、r的4种配子，其比例为1：1：2：2，与含r的配子结合，子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株（rr、rrr）的比例为1：2：3。

Ⅲ．突变体③为基因重复，属于染色体结构变异，能产生两种配子：R：rr=1：1，与含r的配子结合，子代中红花Rr与白花rrr的比例为1：1；无粉红花。

【点睛】

解答本题的关键是：确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体，关键判断其中rr基因的位置，可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，根据子代的表现型与比例推测iiDdRrr植株产生配子的种类及比例。【解析】4红花：白花为3：1或9：7重复红花、粉红花与白花植株的比例为1：1：2红花、粉红花与白花植株的比例为1：2：3红花、粉红花与白花植株的比例为1：0：1六、综合题(共4题，共8分)26、略

【分析】【分析】

由题意可知，材料1：B毛色灰色对b1青色、b2白色、b3黑色、b4褐色都是显性，b1、b2、b3、b4之间有一定次序的显隐性关系，各组的杂交组合为：甲：纯种青毛兔（b1b1）×纯种白毛兔（b2b2）→F1为青毛兔（b1b2）；乙：纯种黑毛兔（b3b3）×纯种褐毛兔（b4b4）→F1为黑毛兔（b3b4）；丙：F1青毛兔（b1b2）×F1黑毛兔（b3b4）→b1b4、b1b3、b2b4、b2b3。

材料2：小鼠毛色由常染色体复等位基因A1、A2和A3控制，遵循基因的分离定律。A1、A2和A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种；故共有6种基因型。

【详解】

（1）由实验甲可知b1对b2为显性，由实验乙可知b3对b4为显性，实验丙的子代的基因型及比例为b1b4∶b1b3∶b2b4∶b2b3=1∶1∶1∶1，又青毛∶黑毛∶白毛=2∶1∶1，则b1b4和b1b3均表现为青色，b2b4表现为白色，b2b3表现为黑色，所以b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是b1＞b3＞b2＞b4。

（2）若一只灰色雄兔（B_）与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，则该灰毛兔的基因组成中，除了含有B基因外，另外一个基因一定是b4，因为b4不会遮盖b1、b2、b3的表现，才能使青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，该灰毛雄兔的基因型是Bb4，和它杂交的纯合体分别是：b1b1、b2b2、b3b3、b4b4，则子代中青毛兔的基因型为b1b4，白毛兔的基因型为b2b4，黑毛b3b4、褐毛b4b4。

（3）由图知，只要无基因A1或基因A1不表达就会缺乏酶1，体色就为白色，所以白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种。由图可知，棕色个体的基因型为A1A2。

（4）分析题图可知，黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色（A1A3）异性个体交配，后代有两种毛色，若白色雄性为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三种类型；若白色雄性为A2A2，则子代会有A1A2棕色和A2A3白色两种类型；若白色雄性为A3A3，则子代会有A1A3黑色和A3A3白色两种类型，故白色雄性基因型为A2A2或A3A3。

（5）研究发现小鼠尾长性状由基因D（短尾）和d（长尾）控制，且短尾基因（D)有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）即DD不会存在。故短尾的基因型为Dd，长尾的基因型为dd。取雌雄两只黑色短尾（A1A3Dd）与棕色短尾鼠（A1A2Dd）交配，F1表现型为黑色的基因型为A1A3，比例为1/4，长尾的基因型为dd，由于DD纯合之死，故Dd∶dd=2∶1，长尾的比例是1/3，故F1表现型为黑色长尾的比例是1/4×1/3=1/12。

【点睛】

本题考查复等位基因和基因分离定律，答题关键在于明确复等位基因之间的相对显隐性的关系，然后再根据题干进行分析判断。【解析】b1＞b3＞b2＞b4Bb43A1A2A2A2或A3A31/1227、略

【分析】【分析】

基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。

基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。

基因分离定律是基因自由组合定律的基础。

【详解】

（1）由后代表现型为37只灰身褐色眼；l8只灰身红眼；19只灰身白眼，l3只黑身褐色眼，7只黑身红眼，6只黑身白眼，可以知道后代的性状分离比约等于6∶3∶3∶2∶1∶1，组合总数是16，符合孟德尔的自由组合定律，所以双亲基因型都是AaBb；结合题意可知白眼是隐性性状，若该人进行的杂交实验果蝇所产白眼果蝇胚胎致死，则理论上亲代两只果蝇基因型都是AaBb杂交后代的比例为灰身∶黑身=3∶1；褐眼∶红眼=2∶1；综合来看：灰红∶灰褐∶黑红∶黑褐=3∶6∶1∶2。

（2）若控制眼色的基因由两对位于常染色体上的等位基因控制（遵循基因的自由组合定律），其中C_DD为红眼，C_Dd为褐色眼，其它基因型均表现白眼，现有CcDd两只雌雄果蝇杂交，所产生F1代果蝇C_∶cc=3∶1；DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，将两对基因结合来看后代红眼∶褐眼∶白眼=3∶6∶7，若再让F1代中红眼（1/3CCDD,2/3CcDD）的个体自由交配；则子代的基因型有4/9CCDD（红眼）；4/9CcDD（红眼）、1/9ccDD）（白眼），其表现型及比例为红眼∶白眼=8∶1。

（3）若灰身对黑身为显性，且相关基因位于X染色体上，则纯合灰身雌果蝇（XBXB）和黑身雄果蝇（XbY）杂交，F1雌雄果蝇的基因型为XBXb、XBY，二者相互交配得F2，F2基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，且比例均等，现让F2代雌雄果蝇相互交配，首先分析F2中雌果蝇产生的卵细胞的种类和比例为XB∶Xb=3∶1；F2中雄果蝇产生的精子的种类和比例为XB∶Xb∶Y=1∶1∶2，若F2代雌雄果蝇相互交配则需列出棋盘进行分析，则F3代中雄性果蝇的基因型为3/4×1/2=3/8XBY（灰身）、1/4×1/2=1/8XbY（黑身），可见，F3代中雄性果蝇的表现型及比例灰身∶黑身=3∶1。

【点睛】

会用分离定律的思路解答自由组合定律的有关问题解答本题的关键！掌握有关遗传问题的计算是解答本题的另一关键！注意自由交配和自交的区别。【解析】AaBb和AaBb灰红∶灰褐∶黑红∶黑褐=3∶6∶1∶2红眼∶褐眼∶白眼=3∶6∶7红眼∶