门店药品有效期管理制度（2篇）

门店药品有效期管理制度药品有效期管理制度是零售药房在药品销售与管理过程中，确立的一整套标准化且科学的体系，其核心宗旨在于确保药品在有效期限内的品质与安全，预防过期药品流入市场，避免对患者健康产生不利影响。药房药品有效期管理制度应综合涵盖以下关键要素：1.药品采购标准：药房在采购药品时，须向合法的药品生产厂商或获得授权的经销商进行，同时要求对方提供药品的生产日期、保质期及批次等信息，并且对所采购药品进行验收，详细记录相应信息。2.储存条件管理：药房需维护适宜的药品储存环境，防止药品遭受日晒、高温或潮湿等不利因素影响。药品的存放要依照其特性进行分类与分区，并且清晰标明药品的有效期及其存放位置。3.有效期监控：药房需制定药品有效期监控机制，定期对库存药品进行检查与清理，确保过期药品能够得到及时处理。过期药品的处理应包括封存、销毁或退货给供应商，并且记录相关处理过程。4.销售准则：药房在销售药品时，应遵守“先进先出”的原则，确保消费者购买的药品处于有效期内。药房还应在销售区域明确标注药品的有效期，提醒顾客注意药品的有效期限。5.员工培训与教育：药房应定期对药师及员工进行专业培训，提升他们对于药品有效期管理的认识，并教授正确处理过期药品的方法。6.监管部门监督：相关药品监管部门应定期对药房的药品有效期管理制度执行情况进行审查，确保药房严格遵守相关法规和标准，严格按照药品有效期管理制度操作。通过建立和完善药品有效期管理制度，药房能有效保障药品的品质与安全，最大限度地减少过期药品的流通和使用，从而维护消费者的用药安全和合法权益。门店药品有效期管理制度（二）一、宗旨及根据本规章的制定，目的是为了标准化门店药品的有效期管理，提升药品管理的效率，保障药品的品质与安全。该规章严格依照《中华人民共和国药品管理法》以及其他相关法规和标准进行制定。二、适用界限本规章适用于门店在药品的采购、储存、销售以及废弃处理等各个环节。三、药品采购1.门店的管理人员（或指派职员）负责药品的采购工作，并且需要与合法的药品生产企业或药品批发企业建立合作关系，同时按照法律程序办理必要的手续。2.在药品采购过程中，管理人员需要验证药品的生产企业、来源地、生产时间、有效期等信息，确保所采购药品的合法性和有效性。3.管理人员需保证所采购药品的有效期适宜，并与供应商共同实施药品有效期的监控和管理。四、药品储存1.门店应创造符合药品储存条件的环境，这包括对储存温度、湿度、光照等条件的控制。2.药品应依照其特定的储存要求进行分类、标记和存放，以防止不同药品间的交叉污染。3.门店需定期对储存环境进行检查并记录，保障药品的品质与安全。4.门店还应定期进行药品盘点，及时清除过期药品，并按照既定的程序进行处理。五、药品销售1.在药品销售过程中，门店需核实药品的生产日期和有效期，并向顾客明示。2.销售时应遵循“先进先出”的原则，保证销售药品的有效期。3.门店应记录药品的销售信息，包括药品名称、批号、有效期等，以供查证和追溯使用。六、药品废弃1.门店应制定药品废弃的相关规定，明确废弃程序及其责任者。2.药品废弃应经过管理人员（或指派职员）的审核，并进行书面记录，详细注明废弃原因、药品名称、批号、有效期等信息。3.废弃药品应按照相关法规进行处理，严禁随意丢弃或非法销售。七、药品有效期预警1.门店应建立药品有效期预警机制，以保证药品有效期不超过规定的期限。2.管理人员应定期检查药品的有效期，并根据预警机制及时采取措施，如促销、调整售价等，防止药品过期造成损失。八、监督与检查1.门店的管理人员应定期组织对药品有效期管理的监督与检查，对违反管理制度的行为进行适当处理。2.药品监管部门有权对门店的药品有效期管理进行检查和监督，门店应积极配合并提供必要的信息和记录。九、责任追究对于违反本规章的个人，将严